SCIENCES DE LA VIE

Auteur: ULLOA DARQUEA FAUSTO ALEXANDER.
Année: 2001.
Université: AUTÓNOMA DE BARCELONA [Plus de la thèse de l'université] [www.uab.es].
Lieu de l'exposition: Fac.de Medicina, UAB. Hosp. del Mar..
Lieu de préparation: INSTITUT MUNICIPAL D'INVESTIGACIÓ MÈDICA.

Résumé: Le benzylique GalNAc ad'abord été décrit comme un inhibiteur de O - glicosilación de type mucine (Kuan et coll., 1989). Le traitement chronique des cellules mucosecretoras HT - 29 M6 à la drogue a produit une série d'effets, notamment: i) de réduction de la prolifération ii) de l'inhibition de la sécrétion mucinas iii) de l'accumulation des glycoprotéines dans apicale vésicules citoplasmáticas electronlúcidas et iv) la réduction des sialilación des glycoprotéines (Huet et coll., 1998; (Hennebicq - Reig et coll., 1998). Benzylique GalNAc également induire ces effets sur la population HT - 29 parental et d'autres populations cellulaires dérivées indépendamment de leur phénotype. Benzylique GalNAc est métabolisé de benzyle GalNAc - Gal, qui à son tour est un inhibiteur compétitif de l'activité a2, 3 sialiltransferasa cellules HT - 29, l'activité sialiltransferasa majoritairement exprimés dans ces cellules. A la suite de cela, la synthèse des composés sialilados comme benzylique GalNAc - Gala2, 3Neu5Ac (huet et al. 1995), Delannoy et coll., 1996). En outre, le traitement par benzylique GalNAc pas sensible aux cellules Caco - 2, qui expriment essentiellement 2,6 sialliltransferasas, des enzymes qui ne sont pas dissuadés par les métabolites derviados benzylique - GalNAc (Huet et autres, 1998). Le but de cette étude était d'identifier les facteur (s) responsable (s) de l'origine du phénotype de cellules HT - 29 traitées chroniquement avec benzylique GalNAc. Plus précisément, nous nous intéressons à déterminer comment un inhibiteur de glycosylation produit des effets différents et donc de savoir si l'effet de cet inhibiteur n'a pas été limitée ou dérivés de cellules HT - 29. L'hypothèse qui a été traitée initialement proposé que les effets globaux de traitement avec benzylique GalNAc pourraient être causés par lahiposialilación de glycoprotéines. Cette hypothèse était fondée sur l'hypothèse que l'acide siálico être requis pour le transport / apicale tri des glycoprotéines. En l'absence de ces glycoprotéines sont siálico acide s'accumulent dans trasponrtadores exocíticos découlant de la TGN, qui correspondent aux vésicules citoplasmáticas electronlúcidas (vesículas - BG). D'une manière compatible avec cette hypothèse, nous avons constaté à travers l'analyse lectine, qui siálico acide liées en mesure de 2,3 a été distribuée principalement dans la membrane apicale des cellules épithéliales en culture et dans les tissus. Notariamente, acide siálico liées dans une position à 2,6 montré une plus large diffusion, éventuellement situé à l'une membrane apicale et dans le baso-latérale. L'étude des effets de benzyle GalNAc sur un panel de lignées cellulaires ont montré que la présence et la gravité de la même dépendants deltipo cellule, mais ne sont pas limités aux cellules HT - 29. Ainsi, dans les cellules IMIM - PC - 1 traitées avec benzylique GalNAc effets observés étaient similaires à celles décrites dans les cellules HT - 29. Notariamente dans ces cellules accumulées intracellulaire apicale glycoprotéines, comme MUC1 et basolaterales comme b1- integrina. MUC1 et b1 integrina colocalizan partie de la même vésicules, suggérant qu'elles peuvent ne pas correspondre à des structures exocíticas, depuis glycoprotéines apicale et baslaterales transportés dans différents vésicules (Kellelr et coll., 2001). L'analyse de la glycoprotéine dans le traitement des cellules HT - 29 M6, a montré que le benzylique GalNAc affectant le traitement des glycoprotéines apicale et lisomales.Así, des cellules ont été traités par l'inhibiteur induit un retard dans la maturation de l'catepsina D bloc lamaduración l'un glucosidasa Lysosomale (AAG), dans un comportement acide après TGN. Dans les cellules tratatas avec benzylique GalNAc, AAG est transformée en une forme qui migraba entre aberrante formes intermédiaires et matures cette enzyme. Analyse à différentes concentrations et le temps de traitement avec l'inhibiteur, ont montré que dans des conditions expérimentales résultant de l'inhibition de la sialilación pas censé necesarimente l'apparition des autres effets observés dans ces cellules, en indiquant d'abord contre ce postulat que lahiposialilación 8 de glico c3d protéines n'est pas La calusa l'ensemble du phénotype de cellules traitées avec benzylique GalNAc. Le traitement par benzylique GalNAc affecté la urta endosomal cellule IMIM - PC - 1 et HT - 29 M6. Ainsi, benzylique GalNAc induit une diminution de l'endocytose et de l'accumulation de matériel internalisé de la membrane plasmique des cellules IMIM - PC - 1. Dans les cellules IMIM - PC - 1 ce matériau colocalizaba avec vésicules positif pour MUC1 ou b1- integrina. Marques endosomas tard que Rab7 et LBPA, mais pas endosomas primaire (Rab5, EEA1) et le Golgi (GRASP65, TGN46) colocalizaban avec b1- integrina de vésicules. Tous les résultats indiquent que le BG - vesículas correspondent à une population hétérogène de ensomas aberrante, liée endosomas tard. Les caractéristiques phénotypiques des cellules traitées avec benzylique GalNAc reproduit partiellement les défauts décrits dans certaines cellules des maladies lysosomale dépôt (EDL), et plus particulièrement celles produites par l'accumulation de osidique compartiments degradativos. Ainsi, la morphologie de vesículas - BG est semblable à ceux seoriginan dans les cellules traitées avec saccharose (sacarosomas) et plusieurs EDL comme sialidosis ou infantiles sialic acide stockage maladie (DSSI). Analyse de la transformation dans l'AAG fibroblastes de patients ayant montré DTSGIC défauts similaires à ceux qu'on trouve dans les cellules HT - 29 traités avec benzylique GalNAc. En outre, les cellules traitées avec benzylique GalNAc aussi accumuler LBPA et de cholestérol, les résultats de certaines caractéristiques EDL. Confirmant l'idée que le benzylique GalNAc induit un phénotype de lysosomale dépôt, le traitement par le saccharose cellule IMIM - PC - 1 a produit des changements sobrela morphologie des cellules et l'accumulation intracellulaire de MUC1 et b1 integrina, d'une manière similaire à ce qu'il avait observé en Cellules traitées avec benzylique GalNAc. Le sialilación des glycoprotéines dans les cellules IMIM - PC traités avec saccharose n'a pas été altérée, résultant queindica que hiposialilación n'est pas une exigence pra- accumulation intracellulaire de la membrane glycoprotéines. Depuis les cellules traitées avec benzylique GalNAc accumuler une grande quantité de fructo-oligosaccharides provenant de la drogue, une situation similaire à celle qui se produit dans les cellules traitées avec du saccharose et quelques EDL, nous proposons que l'accumulation de ces métabolites, et non hiposialilación des glycoprotéines n'est que la Les causes de la cellule phénotype global HT - 29 et IMIM - PC - 1 traitées avec le médicament.

Auteur: PASCUAL PEÑA EMILIANA ESTHER.
Année: 2003.
Université: COMPLUTENSE DE MADRID [Plus de la thèse de l'université] [www.ucm.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE FARMACIA.
Lieu de préparation: FACULTAD DE MEDICINA - UCM.

Résumé: Ulcères chroniques des membres inférieurs posent un défi majeur à la protection sociale parce que sa prévalence élevée, de la difficulté de traitement et de sa haute coût social et économique. Démantèlement d'actualité à travers les cures et postulares est rarement spontané, et demandent généralement des greffes ou des volets qui ne disposent pas toujours de bons résultats. Les cultures querantinocitos sont présentés comme une alternative thérapeutique. Dans cet article, deux types de valeur pour les transporteurs épithélium cultivé: gaze vaselinaza et gel de fibrine. HYPOTHÈSES Parce que le gel de fibrine fournit des facteurs de croissance impliqués dans la régénération des blessés et n'a plus de cohérence, de l'utiliser comme porteur de croissance kératinocytes matrice devrait améliorer la qualité de cobrtura des ulcères chroniques des membres inférieurs. OBJECTIFS 1, - comparer les résultats cliniques de empelo feuilles de kératinocytes cultivés, transportés dans gaze vaslinadas et gel de fibrine, pour la couverture des ulcères chroniques des membres inférieurs. 2, - L'analyse des temps de traitement avec les deux types de transporteurs. 3, de l'analyse des coûts des deux transporteurs moyens. RESULTATS Les résultats dans le groupe de fibrine indiquent que requiert beaucoup moins (-p moins 0001) que le groupe de gaze pour obtenir la guérison comppleta de blessures à un patient. L'indice 1 (I1) relie l'heure de clôture avec la surface, de dire combien de temps est nécessaire pour cicatriser 1cm2 de l'ulcère. L'indice 2 (I2) concerne le nombre de greffes avec la surface, et exprime cúantos greffes sont ncesarios pour la guérison complète de 1cm2 de blessure. Les résultats pour les deux indices ont montré différence statistiquement significative entre les deux types de traitement (p moins 0002 dans le I1 -p inférieure 0001 dans I2), c'est-à-dire le groupe fibrine qui exige moins de temps et de greffes pour guérir 1cm2. L'analyse coût-efficacité démontre notre population a moins besoin de greffes et moins de temps pour couvrir 1cm2 blessure dans le groupe traité avec la fibrine. En outre, les coûts de production sont moins élevés dans le groupe de fibrine. Mais la différence entre les deux groupes n'est pas statistiquement significative. Conclusions Les résultats montrent que l'utilisation du gel de fibrine en tant que transporteur de bâches kératinocytes cultivés pour guérir les ulcères, chronique membre inférieur: 1, - Augmente la prolifération cellulaire, l'obtention préalable greffes prêt pour la culture. 2, - Suppression de traitement enzymatique pendant le processus de séparation des lames de la bouteille de culture. 3, réduit considérablement le temps de traitement de la récolte. 4 - sensiblement réduit le temps de guérir 1cm2 d'un ulcère chronique. 5, - réduit significativement le coût de production des plaques. 6 - Aumetna efficacité, comme l'exige moins d'une greffe de peau pour couvrir les défauts.

Auteur: GONZÁLEZ HOYUELA ALONSO MARITZA CLARA.
Année: 2003.
Université: AUTÓNOMA DE MADRID [Plus de la thèse de l'université] [www.uam.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE CIENCIAS.
Lieu de préparation: FACULTAD DE CIENCIAS, UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE MADRID.

Auteur: CASES GONZÁLEZ CLARA ELISA.
Année: 2003.
Université: AUTÓNOMA DE MADRID [Plus de la thèse de l'université] [www.uam.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE CIENCIAS.
Lieu de préparation: FACULTAD DE CIENCIAS.

Résumé: Le retrotranscriptasa (RT) du virus de la inmunodeficienciahumanatipo 1 (VIH-1) est une enzimamultifuncionalcon activités de l'ADN polymérase ARN dépendante ADNy, RNasa H, et le transfert et despazamiento Hebra. C'est un heterodímero composé de deux sous-unités, p66 et p51, qui contiennent des sous-domaines appelés "doigts" pouce "," palmiers "et" connexion ", et sur un domaine plus vaste sous-unité RNasa Hen. Resíduos Ala-114 et Tyr-115 avec d'autres débris que Asp - 113 et Gln-151, le formulaire de la poche qui accueille le groupe 3'-OHdel nucléotides entrant. Met-230se résidu situé dans une région hautement conservée appelée "première grip», tenue responsable pour le maintien de la fin de l'initiateur à un endroit approprié à mener l'attaque nucleofílico sur un dNTP entrant. Cette thèse de doctorat a étudié l'effet de mutations aux positions 114, 115 Y230 sur l'exactitude de synthèse ADNy spécifique de nucléotides dans différentes conditions, en utilisant les tests biochimiques de l'incorporation de nucléotides à base de gel comme un nouveau test génétique pour mesurer la fréquence de la mutation G / A pour ARNdependiente la synthèse de l'ADN. &% / Remplacements pas conservés dans le Tyr-115 provoque une baisse de la loyauté de ADNen présence Mgcomo synthèse des cofacteurs. La présence du Mntiene un effet mutagène sur la polymérisation de l'ADN, qui exerce ses activités principalement par l'ampleur de l'extrême Desapareados. Il faut d'acides aminés aromatiques, à la position 115 de discriminer en face de nucléotides qui contiennent un groupe 2'-OH participant le Tyr-115 comme un obstacle estérica. Substitutions d'Ala-114 ne semblent pas influer sur la précision de l'enzyme, bien que ce aminácido il contribue à la discrimination à l'égard des ddNTPs. Mutants dans la région de «première grip», comme M2301y M230L, se comportent comme hautement mutagènes en présence de concentrations de dNTPs déséquilibrée, d'utiliser un test qui mesure la fréquence fidélité génétique de la mutation G / A.

Auteur: MORÁN GRACÍA JOSÉ M..
Année: 2003.
Université: EXTREMADURA [Plus de la thèse de l'université] [www.unex.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE VETERINARIA.
Lieu de préparation: FACULTAD DE VETERINARIA.

Auteur: TAMAYO HURTADO MANUEL GABRIEL.
Année: 2003.
Université: GRANADA [Plus de la thèse de l'université] [www.ugr.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE CIENCIAS DE LA EDUCACIÓN.
Lieu de préparation: CATÓLICA DEL MAULE, TALCA, CHILE..

Résumé: L'évolution biologique donne un sens à la biologie et contribue à expliquer les caractéristiques du monde qui nous entoure. Toutefois, l'un des domaines les plus complexes et les plus difficiles des cours de biologie, et dans différents pays, il existe des mouvements qui ont déclenché une source d'opposition à son enseignement, de la pression a conduit à réduire progressivement ou tergiversrla. Il examna cette situation dans l'éducation chilienne. Il prévoit un examen de fond sur l'origine de la biologie de l'évolution et de leur éducation, des conflits religieux, qui a généré les plus importants jalons dans l'histoire de l'éducation au Chili. Nous avons examiné les renseignements dans le but de former une image claire sur trois aspects interrelacinados: Chili, pour la dernière au lycée ou à moyen évalué les positions entre évolutionnistes et antievoucionistas reflète dans le contenu, liés idéologie de qutores avec sa position contre l'évolutionnisme, elle détermine Ment l'importance relative au thème de l'évolution dans les écoles, la contribution des manuels scolaires Chiliens à l'élaboration de l'évolution des idées, le progrès des connaissances scientifiques et de ses manifestations dans l'enseignement de l'évolution. Nous avons comparé différents edicinos de textes d'analyser les changements ne contenu, il s'agissait d'un examen des sujets examinés en biologie de l'évolution des textes publiés depuis la fin de la période de synthèse et confirmé la véracité et la afimaciones. Les scientifiques mentionnés ont été classés en fonction de leur pertinence et de l'évolution des relations avec les écoles offerts. Dans certains manuels scolaires ont été trouvés déterministes arguments et explications teleológicas et antropocéntrisa. Parfois, sont rares ou disparues liens entre la biologie évolutionniste et pourrait expliquer les phénomènes. Il y est analysé, discuté ou superficielle, les notions de faits scientifiques et de théories et de la relation entre la religion et la biologie de l'évolution. La langue peut contribuer à renforcer les idées lamarquistas ou sur les allégations concernant la survie du plus fort. Autres aspects dificitarios ne sont pas relsiconar la lamarquismo avec concepcione d'étudiants ou fijismo avec créationnisme présente pas lier l'évolution de la génétique, sans parler des idées sinteticistas. Dans certains cas, des doutes quant à savoir si l'évolution embrasse tous les êtres vivants. En cours d'examen didicultades paire de compression de la théorie de l'évolution, d'autres conceptions des élèves, la confusion entre le langage scientifique et le langage commun, le rejet de l'évolution biologique pire des motifs religieux et les raisons qui parfois en doute Teória le caractère scientifique de l'évolution de la situation. Selon les essais, les manuels sur le sujet de l'évolution biologique peut être exigé le respect de certains aspects, tels que l'évolution biologique bien définir et de préciser son champ d'application, de préciser le champ d'témino "théorie" à l'occasion de l'expliquer de façon adéquate l'évolution Principales preuves de l'évolution, différents types de discuter de "l'adaptation", d'expliquer et de démontrer une bonne lamarquismo et darvinimo, etc. Nous présentons une proposition de l'enseignement Evolution Biologíca de l'analyse de l'évolution historique, selon les textes publiés et a examiné les différents aspects.

Auteur: López Lasala Beatriz.
Année: 2003.
Université: AUTÓNOMA DE MADRID [Plus de la thèse de l'université] [www.uam.es].
Lieu de l'exposition: Facultad de Ciencias.
Lieu de préparation: Facultad de Ciencias, Universidad Autónoma de Madrid / Facultad de Ciencias, Universidad de Chile.

Résumé: L'objectif principal de cette thèse était d'évaluer s'il existe des variations dans le comportement chimique reconnaissance entre individus de même sexe de l'espèce île LZ Ater et expliquer les variations dans un contexte filogeográfico. Pour ce faire: 1) identifier les relations phylogénétiques du groupe Nigromaculatus par l'analyse des séquences d'ADN mitochondrial du cytochrome b; 2) ont établi des relations filogeográficas des populations insulaires du Lz Atrer de la quatrième région du Chili, en utilisant les mêmes marqueurs que ci-dessus; 3) ont été analysés dans le cadre de semioquímicos sécrétions precloacales de Lz Ater à partir des îles Tilgo, Totoralillo et Chungungo, lorsque des individus de chaque population sont confrontés à des produits chimiques particuliers de l'autre sexe, de leur propre peuple et les autres peuples. L'analyse des séquences d'ADN mitochondrial confirment que les espèces L. Platei n'appartient pas au groupe Nigromaculatus. L'origine de ce groupe est établi dans le Miocène, mais tout le processus menant à l'actuel espèces auraient eu lieu au cours du Pléistocène. Le groupe Nigromaculatus serait composée de la L. Atacamentsis, L. Bisignatus, L. Copiapoensis, L. Silvai, L. Nigromaculatus, L. Kuhlmani et deux nevas espèces: ps. Nova 1 SP. Nova 2. De même, le statut taxonomique de l'espèce LZ Zapallarensis et LZ Ater doit être révisée. Basé sur l'analyse de deux sous-espèces du cytochrome b sont deux espèces différentes. La zone géographique de contact entre ces deux espèces serait établie autour de l'29,5 Â ° de latitude sud, à la partie continentale des populations, et l'île Tilgo pour les formulaires île. Les deux espèces ont été à l'origine de deux indépendants ancestrales carottes pendant le Pliocène demi, qui aurait colonisé l'archipel lors de périodes interglaciaires les masses pleistocénicos des glaciers a conduit à une baisse du niveau de la mer qui a permis la connexion de ces îlots à la terre ferme. Il n'a pas été possible d'établir de relation directe entre l'histoire filogeográfica complexe île Tilgo, Totoralillo Chungungo et avec les résultats obtenus à partir de l'analyse des sécrétions precloacales et de reconnaissance chimique. La composition chimique des sécrétions precloacales est semblable à celle d'autres espèces caractérisées Liolaemus mais diffère en l'absence de composés de faible poids moléculaire en présence de composés metilados. Ces différences seraient liées aux conditions environnementales de l'habitat qui permettrait une meilleure détection du signal chimique. La comparaison des interpoblacional sécrétions precloacales suggère que nous sommes au stade initial de divergence chimie. Ces données initiales sont caracterizarián par l'introduction d'un grand nombre de composés chimiques et des produits chimiques de faibles niveaux de différenciation. Parmi les populations des îles Tilgo, Totoralillo Chungungo et la concordance entre les résultats obtenus à partir de l'analyse de º sécrétions precloacales et de l'analyse du comportement. Un faible niveau de la différenciation des produits chimiques détectés à penser que la dérive est plus que la sélection, la principale force chargée de changement évolutif, tant dans la composition et dans la détection de signaux chimiques. Sous certaines conditions météorologiques, tels que les taux élevés d'humidité relative et une réduction de la radiation solaire, les lézards pourrait accroître l'efficacité en attirant les signaux chimiques simultanément en utilisant les systèmes et VNO MO.

Auteur: OUARDANI FATIMA EL.
Année: 2003.
Université: GRANADA [Plus de la thèse de l'université] [www.ugr.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE FARMACIA.
Lieu de préparation: FACULTAD DE FARMAICA UNIVERSIDAD DE GRANADA.

Résumé: Comme point de techniques de diagnostic par le biais de caractères anatomiques de 90 espèces médicinales appartenant à 9 familles botánicaS: Apiacées (3 espèces), les Asteraceae (29 espèces). Elerberidaceae (1 espèce), Caryophytlaceae (6 espèces), Ericaceae (1 espèces), Fabaceae (6 espèces), Lamniaceae (37 espèces), Rhamnaceae (3 espeices) et Rosaceae (4 espèces). Amener à identifier et classer les éléments anatomiques jugés essentiels pour le diagnostic des taxons et sur la base de ces éléments ont déposé une proposition de touches pour la détection systématique d'un matériel végétal indépendamment de l'état dans lequel elle se trouve. La mémoire de 733 pages est illustré de 90 figures et 37 feuilles en couleur.

Auteur: JIMENEZ SEGOVIA EDUARDO TERENCIO.
Année: 2003.
Université: SEVILLA [Plus de la thèse de l'université] [www.us.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE BIOLOGÍA.
Lieu de préparation: FACULTAD DE BIOLOGÍA.

Résumé: Dans la région méditerranéenne, avec des températures élevées et de l'évapotranspiration élevés durant l'été, la betterave à sucre (B.vulgaris) est planté à l'automne (semis d'automne) et récoltées à la fin de la période du printemps et au début de l'été. Dans les régions tempérées, la culture de la betterave à sucre est plantée au printemps (semis de printemps) et récoltées à l'automne. Avec cet automne betterave pratiques agricoles permet d'éviter les températures élevées pendant un stade précoce de développement. En revanche, souffre de la pénurie d'eau et à des températures élevées pendant la récolte. Ce fait conduit à l'usine, en réponse à souligner qu'il est souvent associée à des niveaux élevés de composés tels que le glucose, le fructose, l'alfa - amonio, Na, K, qui implique une diminution de la qualité de la racine. En sta- thèse a été étudié les aspects physiologiques liés à la perte de la qualité de la betterave à la plantation d'automne. Il ya une augmentation des niveaux deprolina au moment de la récolte, ce qui est révélateur de la situation de stress hydrique dans laquelle l'usine est située. Durant cette période d'accumulation produit aussi du glucose, qui est associé à une augmentation de l'activité Invertase acide (une enzyme saccharose hydrolysé). La période de récolte est à noter que des niveaux élevés de l'azote dans l'usine coïncide avec l'augmentation des niveaux de glucose et de diminuer la teneur en saccharose dans la racine. Ce fait pourrait être liée à une augmentation de l'activité Invertase acide et saccharose synthétase respectivement. Ainsi, ces données montrent que le stress subi par les semences de betteraves à l'automne réduit la qualité et la production de sucre dans la racine. L'excès d'azote augmente la surface de la transpiration et donc le stress subi par la plante. Ce stress a un impact considérable sur la qualité et la production de sucre à l'automne culture de la betterave. Ce travail montre que la variété des "coupeurs de route étroite avec un plus petit transpiration, de subir moins de stress introduisant la proline niveaux de sucres réducteurs et inférieure au cours de la période de collecte des données, ce qui améliore la qualité de la racine. Puis il étudie l'état métabolique dans laquelle la plantation de betteraves à l'automne par rapport au printemps de la plantation, de comparer les niveaux adenilatos que l'on retrouve dans le sillage de l'automne semis rapport aux niveaux adenilatos déterminé dans la plantation du printemps. Les résultats montrent une plus actif dans le statut métabolique des betteraves récoltées à l'automne semis (été), avec des températures élevées et à long photoperiods, comparativement à moins actif métabolique statut dans la plantation des betteraves récoltées au printemps (octobre - novembre), où l'usine est à Commencer la Dormition en réponse aux signaux environnementaux les plus courts photoperiods et des températures fraîches. Enfin, nous présentons un certain nombre de nouveaux traitements appliqués à la betterave à sucre de plantation d'automne visant à s'ingérer dans les réponses au stress de la plante, principalement l'accumulation de la proline et sucres réducteurs, qui se produisent dans la période de collecte des données. Ces traitements novateurs pourrait réduire la perte de qualité de la betterave racine cultures plantées à l'automne.

Auteur: PRATS RUIZ M. TERESA.
Année: 2003.
Université: BARCELONA [Plus de la thèse de l'université] [www.ub.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE BIOLOGÍA.
Lieu de préparation: FACULTAD DE BIOLOGÍA.

Résumé: Il a étudié l'influence des principaux effecteurs alostéricos (Ins-P5, ATP 2,3-BPG, CO2, H +, Cl-et TÂ e) sur l'affinité-oxígeno hémoglobine (Hb - O2) et deux types de vertébrés qui utilisent Alostéricos modèles particuliers: 1 - La caille (Coturnix coturnix japonica) comme un modèle d'oiseau, qui se caractérise par l'utilisation en tant que régulateur de l'affinité Hb érythrocytaire - O2 phosphate déconnecté de la principale source d'énergie des cellules des canaux: Ins-P5. 2 - La Chèvre (Capra pyrenaica hispaniques), les ruminants et les cas unique dans les érythrocytes de mammifères comme leur manque de phosphates organiques régulateurs affinité Hb - O2 et moduler l'affinité pour le C1-présentant sa bêta chaînes de substitutions d'acides aminés rendre moins sensibles aux phosphates. Les deux groupes sont intéressants, parce presentna exigences métaboliques relativement élevés et ont été peu étudiés en termes moléculaires de la régulation du transport de l'O2 dans deux différents modèles fonctionnels, tels que les oiseaux et les mammifères, permet aspects contrastés deux différentiels et d'élargir les informations existantes dans le but Pour résoudre certaines questions en suspens afin de clarifier dans la modulation alostérica ces types de Hbs. Pour la réalisation de ce travail ont été élaborés, une série de techniques de chromatographie et dans le but de: isoler, purifier et séparer les différents Hbs, et d'isoler et de purifier P5-Ins pour utilisation ultérieure dans des expériences de modulation alostérica (Prats et Riera, 1994. Anal. Biochem. 221:335-339). Etudes affinité Hb - O2 a été effectuée en utilisant deux méthodes; méthode polarográfico (Neville, 1974; Hughes et al. 1988) et les méthodes tonométrico (Giardina et Amiconi, 1981), cette dernière utilisée dans un placement à l'Université de Tor Vergata de Rome avec Drs. S. et B. Condó Giardina. Il a également eu la possibilité de caractériser le transport de l'oxygène dans le sang de deux espèces sauvages et de les comparer avec leurs homologues nationaux: * Nous avons étudié les adaptations possibles dans le transport de O2 dans les populations natives de cailles sauvages (coturnix coturnix coturnix) Au cours de son nomadisme zones de niveau de la mer à environ 1200 m au-dessus du niveau de la mer (Prats et al. 1995. Physiol. Zool. 69 (4): 912-929), en les comparant avec celles de l'intérieur des cailles (Coturnix coturnix japonica). * Nous avons étudié les adaptations possibles dans le transport de O2 dans les populations de chèvres sauvages natives (Capra pyrenaica hispaniques), les comparant à celles des caprins domestiques (Capra hircus sp.). Cet article fournit une connaissance détaillée de la nouvelle réglementation et moléculaire affinité Hb - O2, ce qui permettra une meilleure compréhension des changements observés dans le transport de l'oxygène au niveau moléculaire dans différentes situations physiologiques. Preuve également des adaptations dans le transport de l'oxygène des populations d'animaux sauvages qui sont soumis à un plus haut niveau d'activité et l'influence de différents facteurs environnementaux et le comportement.

Auteur: Armengol Barnils MMa. del Pilar.
Année: 2003.
Université: AUTÓNOMA DE BARCELONA [Plus de la thèse de l'université] [www.uab.es].
Lieu de l'exposition: UNIVERSITAT AUTÃ’NOMA DE BARCELONA.
Lieu de préparation: Unitat Docent UAB Hosp. Germans Trias i Pujol.

Auteur: GARCÍA VILLADA LIBERTAD.
Année: 2004.
Université: COMPLUTENSE DE MADRID [Plus de la thèse de l'université] [www.ucm.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE CIENCIAS BIOLÓGICAS.
Lieu de préparation: FACULTAD DE VETERINARIA.

Résumé: Actuellement, le niveau de pollution de l'environnement est une menace pour le maintien des écosystèmes. Les microalgues sont un groupe de produits de base dans le fonctionnement et la structure des écosystèmes aquatiques et des sols. Des études antérieures ont montré que les contaminants posent un risque pour ces micro-organismes. Toutefois, on ne sait pas ce que la capacité des microalgues à s'adapter aux niveaux actuels de pollution. Dans cette thèse, on a eu la capacité et les mécanismes de populations microalgales phénomènes de pollution aiguë. Comme modèles expérimentaux utilisé trois souches de laboratoire, appartenant à l'espèce Dictyosphaerium chlorelloides (Cloroficeae) (DcG1wt), Scenedesmus intermedius (cloroficaea) (Si31Mwt) et de Microcystis aeruginosa (Clanobacteira) (MaM1), et quatre toxiques: herbicide 3 - (3,4-diclorofenil ) -1,1-Dimetilurea (DCMU), un mélange complexe de métaux lourds rejetés par l'Aznalcóllar mine, le 2,4,6-trinitrotolueno explosifs (TNT), et alguicida sulfate de cuivre (CuSO4.5H2O). L'outil de base utilisé dans cette étude est l'analyse des fluctuations. En outre, cette approche a également enquêté sur l'utilité de l'analyse de la fluctuation de fournir spécificité de biocapteurs microalgales. Nos résultats indiquent que les algues microscopiques sont capables de résister aux effets de concentrations létales de polluants par le biais de mutations spontanées grand effet. La fréquence estimée de mutants résistants à l'équilibre, et la taille typique des populations microalgales donne à penser que ces populations puedne persitir après un déversement toxique, malgré le coût des mutations. Bien que le problème abordé dans le présent document devrait être investigaco plus en profondeur et à travers des expériences in-situ, les résultats suggèrent que les polluants environnementaux ont contribué, elles peuvent être atlerando le taux d'évolution des populations microalgales. D'autre part, l'utilisation de souches sensibles et résistantes d'un contaminant s'est révélé un moyen utile dans le développement de biocapteurs spécifiques. MOTS CLES: Adaptation, fluctuation de l'analyse, Aznalcóllar, bionsensor, DCMU, Dictyosphaerium chlorelloides, micro - algues, Microcystis aeruginosa, Scendesmus intermedius, le taux de mutation, TNT.

Auteur: GENESCÀ FERRER MERITXELL.
Année: 2004.
Université: BARCELONA [Plus de la thèse de l'université] [www.ub.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE BIOLOGIA.
Lieu de préparation: IIBB-CSIC (IDIBAPS).

Résumé: Dans la thèse, ont étudié les mécanismes qui déclenchent l'activation de l'apoptose au cours du syndrome d'ischémie et reperfusión.Durante ischémie se produire une série d'événements biochimiques qui peuvent moduler le développement de apoptosis.Uno des premiers événements qui se déroulent est la dégradation ATP.Esto induit L'accumulation de produits catobólicos matières quese changé selon le moment de l'ischémie, tels que l'adénosine et de la xanthine, qui grâce à l'oxyde nitrique et de superoxyde respectivement peuvent induire apoptosis.Por ailleurs une autre grande conséquence de l'ischémie est l'altération de citoesqueleto.Recientemente, il a été observé Que ces modifications peuvent induire le développement de l'apoptose dans certains types de cellules. Ainsi, l'objectif général de cette thèse a été de caractériser le rôle de certaines molécules en relation avec le développement de l'apoptose au cours de la préservation des organes, de les modifier et pharmacologiquement prévisibles. Avec le travail effectué dans cette thèse, nous avons démontré que le développement de l'apoptose au cours de l'ischémie et de reperfusion est modulé par l'adénosine et de la xanthine et, dans le cas delà adénosine, cette médiation est l'induction d'oxyde nítrico.La mort cellulaire par apoptose peut être réduit au minimum par le Plus de la théophylline et le fructose - 1, 6 - difosfato à la préservation solution, qui non seulement empêche de développer l'apoptose, mais aussi empêche la translocation bactérienne à trasplante.Por outre, le développement de l'apoptose dans de reperfusion dépend de la modificaciónes au cytosquelette d'actine durant Preservación.Finalmete, dans le cadre de l'étude des marqueurs prédictifs d'organes peut être très utile à cet égard, car il permet la préservation de discrimination entre les organismes qui ont subi une période d'ischémie chaude et ceux no.Además, l'un des paramètres Provenant de cette mesure les paramètres liés à la refonte du cytosquelette produites avant la transplantation.

Auteur: ESPARZA GORDILLO JORGE.
Année: 2004.
Université: COMPLUTENSE DE MADRID [Plus de la thèse de l'université] [www.ucm.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE BIOLOGÍA.

Résumé: Le complément du système est un ensemble de protéines lmpbcadas dans detensa dél agence ftente les infections. L'efficacité de ce mécanisme réside dans sa capacité à activer des pathogènes spécifiques pour limiter les dommages liés à l'activation du complément incontrôlée sur les tissus eux-mêmes. Une telle spécificité est fondée sur l'existence d'un ensemble de protéines régulatrices, dont beaucoup sont codées par des gènes situés. Dans la région Iq32 sein du génome du groupement gène RCA (régulateurs ofComplement Activation). Dans cette thèse j'ai appliqué la méthode de décomposition de la varianza.para analyse des facteurs génétiques responsables de la variabilité des taux plasmatiques de deux régulateurs supplément à la RCA (C4BP et facteur H). A également évalué les implications possibles pathologiques associés à la variabilité de ces phénotypes. La protéine C4b - Binding Protein (C4BP) a la capacité d'interférer avec le système de coagulation par l'intermédiaire de son interaction avec la protéine S (PS). Ce travail a appliqué le modèle de seuil ou de seuil, afin d'analyser la contribution des phénotypes PS plasmatique C4BP et de la vulnérabilité à souffrir de la thrombose. En outre a étudié le rôle du complément protéines régulatrices de la RCA prédisposition du syndrome hemólítico urémique atypique (aHUS), une maladie causée par l'activation du complément incontrôlée sur l'endothélium des reins à la suite d'altérations des protéines fonctionnelles de la RCA. Dans ce contexte, notre étude a été effectuée compte tenu des changements. Quantité (d'expression) et qualitatifs (déficit fonctionnel) génétiquement déterminé protéines RCA.

Auteur: TORRE MARTINEZ IRATXE.
Année: 2004.
Université: PAÍS VASCO [Plus de la thèse de l'université] [www.ehu.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE MEDICINA Y ODONTOLOGIA.
Lieu de préparation: FACULTAD DE MEDICINA Y ODONTOLOGIA.

Résumé: L'objectif de ce travail de thèse de doctorat, est d'approfondir la compréhension des mécanismes conduisant à la mort des oligodendrocytes, à la suite de l'activation des récepteurs glutamtérgicos et purinérgicos dans le nerf optique du rat adulte. Pour remédier à cette étude ont été utilisés Des techniques immunohistochimiques, de la biochimie et de biologie moléculaire. Nos résultats indiquent que ce tissu oligodendrocytes bénéficiaires actuels ionotrópicos de l'acide glutamique AMPA et kainato, qui produit apoptotique activé avant la mort des cellules, à travers un mécanisme qui nécessite l'activation de la caspasa - 3. Ces conditions excitotoxicidad diminuer l'expression des phosphatases nucléaires MKP - 1 et augmentent l'expression des phosphatases cytoplasmique MKP - 3. Il a été constaté qu'une brève impulsion excitotóxico aussi est impliqué dans la mort cellulaire, car elle sensibilise les cellules dans le nerf optique d'attaquer le supplément. Dans ces conditions, il a été observé que de réduire l'expression de molécules clé dans la voie de la kinase MAP, ainsi que de leur réglementation. Dans ces conditions, il a été constaté que la mort oligodendroglial nécessite également l'activation de la caspasa - 3. Par conséquent, ces résultats suggèrent que la connaissance des composants intracellulaires impliqués dans ces mécanismes de la mort cellulaire et le rôle joué par chacun d'eux, il est important de développer de nouveaux agents thérapeutiques pour le traitement des maladies neurologiques qui entraînent la perte d'oligodendrocytes.

Auteur: Núñez Naveira Laura.
Année: 2004.
Université: A CORUÑA [Plus de la thèse de l'université] [www.udc.es].
Lieu de l'exposition: Facultad de Ciencias.
Lieu de préparation: Facultad de Ciencias.

Résumé: Kluyveromyces lactis est un ferment d'un grand intérêt pour la biotechnologie traditionnelle est différente de levure Saccharomyces cerevisiae pour étudier divers aspects du métabolisme. Tandis qu'en termes de aérobie et le glucose comme source de carbone K. Lactis a un métabolisme fondamentalement respirativo, S. Cervisiae a fermentation dans le même contexte. Ces différences métaboliques pourraient réfléchir à une autre régulation transcriptionnelle des gènes associés à la respiration dans ces organes si proches évolutif. Dans cette thèse exploré un certain nombre de gènes qui sont considérés comme essentiels à cet égard. ScHEM1 et ScHEM12 codées respectivement delta aminolevulinato synthétase et uroprofirinógeno décarboxylase catalysant la première et la cinquième étape de la voie de biosynthèse hemo. Ce groupe structurelles hemoproteínas comme cytochromes, qui participent dans les processus de respiration. ScHAP1 encode un facteur trascripcional activé hemo réguler l'expression des gènes liés à la respiration, et aussi active l'expression de ScROX1 qui réprime gène hipóxicos en conditions aérobies. ScSRB10 encode une kinase impliquée dans les processus d'activation et de la répression trascripcional. Cette dernière est caractérisée par des interactions complexes avec le répresseur Ssn6 - Tup1p après avoir été recruté pour le promoteur régions de gènes repressors par plusieurs facteurs, y compris les protéines Rox1p. Dans ce document, nous avons cloné des gènes K1HEM12, K1SRB10 et K1HAP1 manifestaient pour les deux premières compléter ses fonctionnalités par le biais des mutations dans les gènes homologues de S. cerevisiae. K1HAP1 ne s'est pas révélée être fonctionnels dans Saccharomyces cerevisiae au moins la maîtrise de sa propre promoteur. L'expression K1HEM12 a prouvé dépendants souche, en plus de sugrir d'activation non fermentescibles source de carbone grâce à la participation facteur régulateur Hap2/3/4/5p. Le développeur peut être considéré comme TATA - moins avec plusieurs sites début de la transcription définitive sans préférence pour l'un d'entre eux. Grâce à l'analyse de la première extension avez repéré plusieurs points de départ pour le promoteur K1HEM1; la position -48 prédominant. Il a vérifié l'importance de l'élément riche pirimidinas en testant suppressions et mutagénèse dirigée vers des régions précises du promoteur fusionné pour lacZ. Cet élément est responsable de la détermination des niveaux élevés d'expression à la fois dans des conditions aérobies et anaérobies. Cis, à propos de l'union de Gcr1p a un effet répresseur médias de glucose 2% et le consensus pour l'union de Buf1p, que le promoteur gène homologue S. cerevisiae a un effet répressif, ne montre pas un rôle réglementaire clair dans les deux conditions aérobies ou hipóxicas. Dans la zone située entre les positions -558 à -443 est situé un signal nécessaire à l'expression et la réponse à hypoxique hemo. Par alignements de K1Srb10p avec d'autres proteín - quinasas liés révélé que la levure, il y avait un certain nombre de raisons hautement conservée. Les fonctionnalités de ces raisons a été retrouvé par des suppressions de chacun d'eux, à la fois sur la protéine Srb10p K. Lactis sur le S. cerevisiae. Les raisons DC - DC - Iy II, et la raison de l'ATP contraignantes sont indispensables à la fonction de Srb10p en vivo, comme l'ont démontré les effets de sa delección sur phénotypes associés, et l'expression trancripcional de gènes FLO11, CYC7 et SPI1. En outre, il a prouvé sa participation directe ou indirecte dans l'interaction entre la kinase et de ses ciclina Srb1p, ainsi que pour l'interaction avec le répresseur Tup1p. Une autre source a également maintenu DC - Ala, près de l'extrémité carboxyle terminalk, manque relavancia fonctionnelle interaction avec Srb11p, mais elle a une certaine influence sur l'interaction avec Tup1p. La raison WRKY seulement présents dans la protéine K. Lactis aminés et près de la fin, il ne semble pas indispensable dans les phénotypes et les interactions analysées.

Auteur: FERIA BOURRELLIER ANA BELEN.
Année: 2004.
Université: SEVILLA [Plus de la thèse de l'université] [www.us.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE BIOLOGIA.
Lieu de préparation: FACULTAD DE BIOLOGÍA.

Résumé: La phosphoénolpyruvate carboxylase (PEPC, EC 4.1.1.31) est une enzyme de cytosolique largement diffusé tant dans les organismes photosynthétiques comme les plantes et les algues vertes, comme dans la plupart des autres bactéries photosynthétiques et protozoaires, mais est absent de champignons, les levures et les animaux ( Chollet et coll., 1996). Catalysant bêta carboxilación irréversible fofoenolpiruvato (PEP) en présence de HCO3 - et Mg2 +, pour produire oxaloacetato (OAA) et Pi (Chollet et coll., 1996), qui est rapidement transformé L - Malato, en participant à cette grande variété métabolique De contextes. Les travaux antérieurs effectués dans notre laboratoire ont montré une augmentation de l'activité PEPC pendant la germination des graines et de la régulation de l'enzyme par la phosphorylation réversible (Osuna et coll., 1996; Gonzalez et coll., 1998, 2002). Contrairement à la PEPC - quinasas étudié jusqu'ici, l'activation de la PEPC - quinasa impliqué dans la germination n'est pas dépendante de la synthèse protéique, mais il était déjà présent dans la graine sèche (Osuna et coll., 1999), suggérant que la synthèse de PEPC - quinasa a été réalisée au cours du développement et de maturation des graines. Les résultats de cette thèse montrent que dans le courant de semences d'orge deux des polypeptides de PEPC de 103 et 108 kDa d'entre eux, de 103 kDa est une sous-unité constitutive tandis que les 108 kD est induite dans la phase finale de développement. Les résultats montrent que les deux versions des polypeptides sont complètes et ne contiennent pas de la N et C terminale fins, y compris le dernier 4 bis ANTG le C-terminal. D'autre part, a montré que la PEPC - quinasa s'accumule dans les semences d'orge de 30 PDA et est accumulée dans les graines sèches, mais au cours de cette période et sécher les semences, PEPC est desfosforilada. D'autres résultats suggèrent que la relation Glucosa-6P/L-Malato plutôt que d'isoler la concentration de ces métabolites ou de la quantité de PEPC - quinasa accumulés dans les tissus, qui détermine le in vivo de la phosphorylation delà PEPC lors de l'élaboration et de la germination des semences d'orge. En ce sens, c'est la première fois physiologiques de faire preuve d'un contexte métabolique réglementation de la PEPC - quinasa in vivo de Contrairement à la synthèse / activation de classique décrit pour la régulation de la PEPC - quinasa dans toutes les plantes et les organes étudiés à ce jour. Tout cela donne à penser que la aleurona / endosperme la PEPC compense l'inhibition provoquée par des niveaux élevés de malato accumulées au cours de développement, avec une augmentation de l'activité jusqu'à 12 fois, en se fondant sur l'activité totale. Cette activité accrue pourrait répondre à l'accumulation de L - Malato sans recours à la phosphorylation. Il s'agit selon le stade de développement de l'activité métabolique faible, le niveau élevé de l'ADP et un Glucosa-6P/L-Malato faible qui tient le PEPc - quinasa, si abondantes, essentiellement en sommeil In vivo. Toutefois, au cours de la germination, PEPC accumulés dans la graine est phosphorylée rapidement être complètement fosforilada à 48h de l'imbibition. Le montant d'un nombre élevé de PEPC accumulés dans la graine, mais un haut niveau de la phosphorylation, rendue possible par l'abondance de PEPC - quinasa cumulada dans la graine au cours du développement et de la haute estime Glucosa-6P/L-Malato suggèrent que durant Germination, la PEPC devrait atteindre son plus haut niveau in vivo de l'activité qui se justifie par l'ubiquité, la polyvalence et l'utilité de son produit final de la L - Malato. Pour tenter de clarifier le rôle éventuel de l'ABA dans la régulation de la PEPC - quinasa et dans la phosphorylation du PEPC, nous avons vu que l'ABA ne stimule pas la synthèse de PEPC - quinasa mais réglementer leur impact sur la dégradation de l'activité d'un PEPC - quinasa protéase qui est déjà présent dans la graine sèche. Ce travail a également été effectué le clonage et l'expression de la PEPC C3 blé (WPPC1) et la PEPC C4 feuilles de sorgho (PEPC311) dans Escherichia coli comme une protéine de fusion avec une etiquet 8 de se Son 5cb. La caractérisation immunologique de leurs propriétés, et de la cinétique l régulation de la phosphorylation de l'enzyme, on peut conclure que les substrats sont adaptés à tout type d'études cinétiques et de la réglementation tant par la phosphorylation. Le MS analyse des peptides de PEPCs obtenue à partir de différents tissus de blé à conclure que, 1, - des peptides de WPPC1 ont des niveaux élevés de couverture dans tous les tissus étudiés, mais il a noté la présence de la séquence MALSAPGGGGK spécifiques aux racines de WPPC1 en maturité. 2 - Dans le blé la PEPC est également codé par une famille multigénica à partir de laquelle nous avons identifié au moins 4 représentants: WPPC1, WCP21, WCP28 et WSOLTU. 3 - L'existence d'un homologue isoenzymes de la PEPC4 (PEPC bactérienne A.thaliana) dans le blé. De plus, ils représentent la première preuve que la protéine bactérienne est traduit, différentiellement accumulés dans certains tissus et en réponse à un schéma de développement comme dans le cas de escutelos pendant la germination.

Auteur: CASAÑAS ACOSTA NIEVES.
Année: 2004.
Université: LA LAGUNA [Plus de la thèse de l'université] [www.ull.es].
Lieu de l'exposition: INST.UNIVERSITARIO DE BIORGANICA ANTONIO GLEZ.
Lieu de préparation: FACULTAD DE BIOLOGIA.

Résumé: Il a analysé la répartition, les caractéristiques et les fonctions possibles des cellules astrogliales de la rétine, du nerf, chiasma optique et voies de Gallotia galloti, et ont été utilisés pour identifier ces protéines gliales populations, y compris la S - 100, de protéines gliofibrilar acide (GFA) , Vimentina et de la glutamine synthétase (GS), et pour marquer la population de la prolifération nucléaire a été utilisé prolifération cellulaire antigène (PCNA). Il a été démontré que ce type de cellules ganglionnaires de la rétine sont en mesure de rétablir les connexions à la toiture aiguë après les blessures du nerf optique. Tenant compte de l'importance du rôle des cellules gliales dans le maintien de système nerveux central (SNC) et de la réparation de ce système dans d'autres groupes, tels que les poissons et les amphibiens, les résultats sont important de connaître les caractéristiques de ces cellules gliales dans le SNC - Gallotia galloti et de résoudre les problèmes soulevés dans le simulacre blessés.

Auteur: ROIG NAVARRO IGNASI.
Année: 2004.
Université: AUTÓNOMA DE BARCELONA [Plus de la thèse de l'université] [www.uab.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE MEDICINA.
Lieu de préparation: FACULTAD DE MEDICINA.

Résumé: La méiose est la division cellulaire qui se produit au cours de gamétogenèse dans laquelle le chromosome force est réduit de moitié. La méiose chez les mammifères a présenté les différences entre les sexes, alors que l'homme est en cours et commence dans la vie adulte, la femme commence durant la vie fœtale et est annulée avant la naissance. Ainsi, l'accouplement et sinpasis des homologues d'ovocytes humains ne peut être étudiée dans fœtale ovaires. Ainsi, la majorité de ce que l'on sait sur la méiose vient de travaux effectués dans des échantillons de sexe masculin. Dans cette étude, nous avons utilisé 33 échantillons pour procéder à une analyse exhaustive de l'accouplement et synapses homologues dans d'ovocytes humains. Les résultats ont permis pour la première fois de lier la progression de la prophase méiotique sur le développement du foetus chez les femmes. Elle montre qu'au cours de l'accouplement commence stade leptoteno quand ovocytes présenté morphologie nez. En outre, la participation de la dynamique dans les synapses de telomeric homologues. Les résultats donnent à penser que le processus d'accouplement et synapses sont très efficaces dans les ovocytes euploides, comme dans d'ovocytes en culture, comme dans ovocytes aneuploids, présentant le taux d'erreur de l'ordre de 0,13%. Les résultats présentés indiquent également que la participation au processus de l'accouplement à l'origine de aneuploidies n'est pas aussi important que d'autres facteurs. Les ovocytes euploides humain analyse a révélé des différences significatives quant à la progression de la méiose entre les hommes et les femmes pourraient être responsables de la maternelle élevée origine des aneuploidies chez l'homme. En outre, des différences significatives ont été constatées dans la progression méiotique chez les humains et les souris qui pourrait suggérer la recherche d'un autre modèle animal pour étudier la méiose chez l'homme.

Auteur: AYLLON GOMEZ FERNANDO.
Année: 2004.
Université: OVIEDO [Plus de la thèse de l'université] [www.uniovi.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE BIOLOGIA.
Lieu de préparation: FACULTAD MEDICINA.

Résumé: Cette thèse se posent à l'étude de divers modèles de flux de gènes dans les populations de salmonidés, notamment la truite et le saumon de l'Atlantique. Nous avons étudié la structure de la population des populations de saumon du nord de l'Espagne et du sud de la France déterminer la présence d'une même population panmíctica. Nous analysons la contribution de stockage allochtones dans la détermination et le maintien de cette structure génétique et le succès relatif des différents stocks utilisés dans le reboisement. Pour la truite brune a étudié le rôle des flux de gènes dans le maintien des populations gravement touchées par la fragmentation de l'habitat. On a déterminé l'existence de niveaux élevés de flux de gènes entre populations voisines. Grâce à l'existence des populations dans la expérimental archipel des Kerguelen ont été étudiés schémas de flux de gènes et de la colonisation des différents stocks de truite brune, tant sauvages que d'élevage en captivité. Enfin, il examine la possibilité de flux de gènes interspécifiques entre la truite brune et le saumon de l'Atlantique, ainsi que la symétrie de la reproduction des barrières entre les espèces.