SCIENCES DE LA VIE, 14

Auteur: Montserrat Sentís Bàrbara.
Année: 2006.
Université: AUTÓNOMA DE BARCELONA.
Lieu de l'exposition: Hospital del Mar, Barcelona.
Lieu de préparation: Institut Municipal d'Investigació Màdica (IMIM), Barcelona.

Auteur: Moreno Moreno Olga.
Année: 2006.
Université: AUTÓNOMA DE BARCELONA.
Lieu de l'exposition: Inst. de Biolo. Mole. de Barcelona.
Lieu de préparation: Instituto de Biología Molecular de Barcelona (IBMB-CSIC).

Résumé: Le centrómero est une structure spécialisée de ce chromosome, qui joue un rôle clé dans la bonne ségrégation des chromosomes en mitose et la méiose. Bien que les protéines histones sont parmi les plus conservées, une caractéristique de la chromatine centromérica est la présence d'une variante de l'histone H3: CENP-A, qui remplace la nucleosomas les histones H3 canonique fois in vitro et in vivo. Variantes centroméricas des histones H3 (CenH3) sont caractérisées par un domaine C-terminal avec le type de pliage histon très conservées et, au contraire, un N-terminal de fin qui montre aucune homologie les uns avec les autres, que ce soit en taille ou en séquence. On croit que CENP-A est epigenético déterminant de l'identité centromérica, leur présence étant nécessaire pour l'assemblage des Kinetochore et à la bonne ségrégation des chromosomes. Cependant, il ya encore très peu de données sur le mécanisme par lequel CENP-A se situe exclusivement dans les centromères. Nous savons seulement que votre emplacement centromérica nécessite la présence de la région C-terminale L1/a2 domaine, et que sa déposition est indépendant de réplication. Dans ce papier, nous montrons comme un mécanisme de dégradation via proteosoma aide à la localisation centromérica par Cid, variante de la Drosophila melanogaster. À sobreexpresar Cid sous le contrôle de son propre promoteur, par l'intermédiaire de la cellule transitoire transitoire couronnes, est considéré comme Cid est capable de déposer tout au long de la chromatine. Cependant, à mesure qu'il progresse de culture, cet endroit est réservé aux centrómero. Essais avec des inhibiteurs proteosoma et de l'analyse de l'emplacement endogène Cid mouches en présentant des mutations dans les sous-unités de proteosoma croire à l'existence, à la fois in vitro et in vivo, une dégradation protéolytique mécanisme qui permettrait de réglementer les niveaux de Cid. Ce processus devrait être tenu de se dérouler correctement la division cellulaire, car nous avons constaté que la plupart des cellules Cid délocalisée stand dans le G2 et les problèmes de ségrégation des chromosomes.

Auteur: PEDROSA MORO SUSANA.
Année: 2006.
Université: LEÓN.
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE VETERINARIA.
Lieu de préparation: FACULTAD DE VETERINARIA.

Résumé: Ce projet utilise des informations sur l'ADN mitochondrial (D-loop et cytochrome b) d'approfondir l'étude de l'origine de deux populations d'un grand intérêt productif à ce stade, de moutons et de vaches origine ibérique. Pour remédier à la connaissance du mouton ont été obtenus des échantillons provenant de la zone où il existe une plus grande probabilité que la domestication a commencé. Il a décidé de courses à partir de la Turquie, 79 personnes pour 5 courses; Akkaraman, Hemshin, Karayaka, Morkaraman et Tuj. Nos résultats suggèrent, contrairement aux théories précédentes, ce qui ménage chez les ovins, il ya au moins trois différentes lignes maternelle, le type A, B et C, qui représentent les trois probablement domestication des événements indépendants dans l'étude de cas de moutons ibérique, ont été analysés au total De 501 animaux, dont 381 sont distribués parmi les 19 races de la péninsule et 220 restants représentant 6 races d'origine étrangère. Comme pour les courses d'origine espagnole, ont été inclus: Alcarreña, Castellana, Churra, Churra Lebrijana, Latxa, Manchega, Merino, Merino de Grazalema, Montesina, Ojalada, Rasa Aragonesa, Segureña et Xalda. Parmi les races d'origine portugaise: Bordaleira Entre Douro e Minho, Churra Galega Bragançana, Merino Branco, Merino Beira Baixa, Merino Preto, et la Serra da Estrela. Enfin, les races d'origine étrangère: Awassi et Assaf, d'origine israélienne, Lacaune et Milchschaf d'origine européenne et Ossimi et Rahmani, d'origine égyptienne. Chez les ovins ibérique a identifié trois types d'ADN mitochondrial comme décrit, avec une prédominance de B, suivie par le type A et, moins fréquemment, dans le C. L'étude de l'espèce bovine est effectuée avec un total de 388 personnes, 360 d'entre eux répartis entre 25 Races de la péninsule ibérique, l'Espagne, représenté par 18 courses: Alistana, Asturiana de la Montagne, Asturiana de los Valles, Avileña, Berrenda dans le Colorado, Berrenda en Noir, Betizu, donnez Cárdena Andaluza, Lidia, Monchina, Morucha, Pajuna, Pyrénées , Retinta, Rubia galicien, Sayaguesa, Serrana noir et Tudanca. Comme portugais, représenté par 7 courses: Alentejana, Arouquesa, Barrosà £ Cachena, Maronesa, Minhota et Mirandesa. Enfin, 28 personnes provenant de deux races d'origine européenne: Frisona et Brown. Chez les bovins ibérique a identifié quatre types d'ADNmt décrit globalement, avec une prédominance de style européen (T3), une modeste présence dans la région de l'Asie (T2) et le type Ty notabilísima une fréquence africaine (T1). Le grand nombre de courses dans laquelle elle est celle-ci, de leur large répartition géographique et la fréquence remarquable dans certaines populations, donne à penser que le bétail ibérique est fortement influence africaine, en contraste avec la situation proposition pour le reste de l'Europe.

Auteur: López García Carlos.
Année: 2006.
Université: MURCIA.
Lieu de l'exposition: Facultad de Medicina.
Lieu de préparation: Facultad de Medicina.

Résumé: IMPLICACION système ORNITINA DESCARBOXILASA / POLIAMINAS prénatale dans le développement de raton thèse de doctorat. Carlos Lopez Garcia. Mars 2007. Université de Murcia Les principaux objectifs de ces travaux portaient sur l'étude des variations de polyamines putrescina, espermidina et espermina au cours des deux derniers tiers du développement prénatal souris fœtus, le placenta et le sac vitelino, ainsi que divers aspects liés moléculaire, les enzymes de son Biosintética itinéraires et retroconversión et catabolisme, et de son rôle éventuel dans le processus de développement de l'embryon, le placenta et autres tissus connexes, des souris gravides CD1 suisse. Les polyamines ont été déterminées par CLHP, l'activité enzymatique de l'ornithine décarboxylase (ODC), Diamino oxydase et S-adenosilmetionina décarboxylase par des méthodes radiométriques, l'ODC protéines par immunocytochimie et western blot, et l'expression d'ARNm pour diverses enzymes et protéines par semi - RT-PCR quantitative, RT-PCR en temps réel et l'analyse des microarrays. L'éventuelle participation de l'ODC, une enzyme clé dans la trajectoire biosintética gestationnel dans le développement a été étudiée en utilisant un inhibiteur spécifique de la même, alfadifluorometilornitina (AGFA), qui est administré au cours des différentes périodes de gestation. Elle a montré que la concentration de différentes polyamines connu peu de variations de l'accusé au cours de la grossesse, et les changements sont plus prononcés dans l'activité de l'ODC et d'autres enzymes du métabolisme des polyamines, des mécanismes transcripcionales, traduccionales et postraduccionales. Les résultats ont montré que le pic de radiation de l'ODC dans le foetus dans la journée 8 pc produit un effet spectaculaire contragestacional, tout en inhibant l'activité au cours de la deuxième moitié de la gestation a réduit le contenu des polyamines dans le placenta et le foetus, ce qui retarde la croissance foetale et placentaire. L'analyse comparative des différents événements cellulaires et moléculaires dans le foetus contrôles et traités avec AGFA durant la période critique a montré que le traitement affecte le développement de la couche espongiotrofoblastos labyrinthe et dans le placenta, ainsi que l'acquisition de l'activité de esteroidogénica même méthode réduit Les niveaux d'expression de StAR, 3 betahidroxiesteroide deshidrogenada VI et du cytochrome P450 c17, et l'hémoglobine foetale. Il est conclu que le système ODC / polyamines sont indispensables pour le développement de la différenciation des cellules événements foetus de souris, placentation connexes, et la stéroïdogenèse hématopoïèse.

Auteur: GÓMEZ VALERO LAURA.
Année: 2006.
Université: VALENCIA.
Lieu de l'exposition: INST. DE AGROQUÍ. Y TECNO. DE ALIMENTOS.
Lieu de préparation: INSTITUT CAVANILLES DE BIODIVERSITAT I BIOLOGIA EVOLUTIVA.

Résumé: Elle a mené une étude de l'évolution des génomes bactériens souffrances redcucción génomique. Plus précisément, trois espèces de bactéries ont été utilisées comme modèles pour estudar différentes étapes du processus d'évolution réductrice: les bactéries endosimbionte de pucerons, Buchnera aphidicola, la bactérie endosimbionte fourmis, BloChmannia floridanus, et un pathogène humain, Mycobacterium leprae. Les deux premières espèces sont dans un état avancé de désintégration de sorte que la génomique, ont été utilisés comme modèles pour l'étude de la phase finale du retrait genica. Plutôt Mycobacterium leprae en est aux premiers stades de la procédure qui a été utilisée pour caractériser les premières étapes de l'évolution réductrice du génome. Un pseudogen, l'étude de la variation dans la composition nucleotidica de ces agences, le calcul de la prié nucléotides, les gènes inactivés au cours du processus de réduction.

Auteur: BARRETO PARRA LINA PATRICIA.
Année: 2006.
Université: LLEIDA.
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE MEDICINA.
Lieu de préparation: UNIVERSITAT DE LLEIDA.

Résumé: Saccharomyces cerevisiae possède deux glutathion transférases (GST) a appelé Gtt1 et Gtt2 capable de conjuguer le glutathion, une molécule de substrat à la norme CDNB. Ces deux enzymes ne sont pas classées sous les instructions décrites basée sur la structure de la TPS dans les eucaryotes supérieurs, mais certains sauvé la similarité structurelle avec la classe Zeta. Ce rapport décrit les caractéristiques de trois TPS Omega en classe S. cerevisiae appelé Gto1, Gto2 et Gto3, codée par l'ORF YGR154c, YKR076w et YMR251w. Les enzymes de cette classe n'ont pas de l'activité sur CDNB, mais sont actifs comme thiol oxidoreductasa et posséder dehidroascorbato activité réductase et dimetilarsenato réductase. Le premier, Gto1 est peroxisomal et dispose d'un signal de repérage de type PTS1 dans la région C-terminale. Ce signal est reconnu par le transporteur peroxisomal Pex5, ce qui facilite son intégration dans ce organelo. En outre, Gto2 et Gto3 ont localisation cytoplasmique. GTO gènes S. cerevisiae est induite par le stress oxydatif, mais avec des modes différents pour les trois gènes. Le mutant gto1 est sensible à l'agent oxydant diamida et a une concentration intracellulaire de glutathion plus petite que la souche sauvage. Ce phénotype est lié à la triple mutant gtt1 gtt2 gto1 est sensible au cadmium, indiquant que les trois TPS Gtt1, Gtt2 et Gto1 impliquées dans la détoxication de ce métal. Un autre point important est la difficulté phénotype des mutants gto1 de croître dans les médias avec l'acide oléique comme seule source de carbone, ce qui indique que les fonctions peroxisomales dans ce mutant sont touchés. L'absence de GTO1 dans S. cerevisiae également causer la diminution de l'expression de plusieurs gènes impliqués dans la voie de synthèse de la méthionine et la cystéine. En conséquence, le mutant gto1 difficulté croissante, en l'absence de thréonine, la lysine ou la sérine. L'absence de Gto1 dans S.cerevisiae empêche une utilisation efficace ou cystéine cistationina comme seules sources de soufre, manifiestando défauts dans le transulfuración, un processus qui permet la synthèse de la méthionine à partir de la cystéine. Cela donne à penser que pourrait être Gto1 réglementant l'activité cistationina-liasa de Str3 par le biais de leur activité tiiol oxidoreductases, depuis Str3 tmabién est peroxisomal. Étant donné que la cystéine 387, Str3 est important pour leur activité biologique et se trouve dans cistationina-liasas autres espèces de champignons, ces déchets pourraient être Gto1 pour objectif de la régulation par l'Etat des protéines redox Str3.

Auteur: CALATRAVA FONS ANA.
Année: 2006.
Université: VALENCIA.
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE MEDICINA Y ODONTOLOGIA.
Lieu de préparation: FACULTAD DE MEDICINA Y ODONTOLOGIA.

Résumé: INTRODUCTION: punción amende-aspiration (FNA) aiguille guidée par échographie du foie nodules est une technique sûre, plus rapide et meilleur ratio coût / bénéfice que l'épaisseur de l'aiguille de biopsie. Il offre une bonne sensibilité et une bonne spécificité, mais ses principales limites sont la difficulté de différencier les hepatocarcinomas (HC) peu différenciés métastase (M) peu différenciés et surtout, son taux élevé de faux négatifs (FN), en raison de la difficulté de faire la distinction entre HC bien différencié hépatocellulaires bénignes nodules (NHB), car il n'ya pas de technique supplémentaire utile à cet égard, il n'ya pas de démarcation claire entre bénignes et malignes et apparaissent dans un contexte de cirrhose. OBJECTIFS: (1) Afin de déterminer la sensibilité (S), la spécificité (E) et la précision diagnostique de la méthode (PD) dans la clinique H. Valence entre 1-1-1995 et 30-6-2001 et de les comparer avec ceux de Autres séries publiées dans la littérature. (2) déterminer les caractéristiques statistiquement liés à la cytologiques diagnostic de NHB, HC yMy ceux d'entre eux qui sont les plus utiles pour le diagnostic différentiel NHB / HC et le HC / M. (3) Analyser les causes de la FN pour essayer d'améliorer les résultats dans le Avenir. MATÉRIELS ET MÉTHODES: revue rétrospective de 356 cas de foie FNAB appartenant à 309 patients, réalisée à la clinique H. Valence au cours de la période considérée. Dans tous les cas, a été révisé de matériel cytologique et le diagnostic initial a été obtenu, ce qui categorizó comme "non valide pour le diagnostic" (NV), "sain" (B), HC, Ma "d'autres tumeurs malignes" (OM), il a évalué Un total de 45 variables morphologiques, et on lui a assigné un diagnostic examinés, classés comme NV, B, HC, M, OM, et «douteuses» (D). Il a été ensuite examiné les dossiers médicaux recherche de toutes les informations nécessaires pour établir le diagnostic définitif, avec les catégories NV B HC, Ma OM. La relation entre la formation initiale et le diagnostic définitif a été obtenu corrélation de diagnostic, de classer les cas en tant que NV, un réel négatif (VN), un vrai positif (VP), (FN) de faux positifs et de faux négatifs (PF). Obtenu toutes les données ont été calculées S, E et DP méthode, en termes globaux et à l'évolution dans le temps. Les données ont été analysées en utilisant un morphologiques analyse bivariée et multivariée pour le diagnostic différentiel B / HC et le HC / M, ainsi que d'une analyse pour détecter les interactions pour diagnostiquer B / HC, en prenant comme référence la version révisée de diagnostic catégorie. Enfin analysé les causes de la FN et l'évolution de chacun sur la période. RÉSULTATS: quand on considère le nombre de perforations, vous obtenez S = 73,5% (82,5% pour 61,7% pour Ma HC), E = 100%, PD = 78,7% (88,1% pour 76,8% pour Ma HC). Si l'on considère le nombre de patients, on obtient S = 82,3% (89,0% pour 69,2% pour Ma HC), E = 100%, PD = 78,7% (91,5% pour 79,9% pour Ma HC). Après une baisse initiale, la première année, au cours de la période considérée, l'indice S PD s'améliorer progressivement, en particulier dans le groupe des métastases. En analyse multivariée pour le diagnostic de HC par rapport à NHB donne un modèle logistique qui comprend contour nucléaire nucleocitoplasmática relation atypique noyaux nus et picnosis, qui reçoit une entrée S et E, de 96% à 98%, même si elle ne parvient pas à diagnostiquer correctement les cas limites. Autres caractéristiques statistiquement significatives, et non inclus dans le modèle sont hipercelularidad, fonds sale, la nécrose, épais trabeculae, acineuses groupes, des groupes solides, la réduction de la taille des cellules, ce qui soulève la densité nucléaire, les cellules multinucléées, de la perte de granulation cytoplasmique, la modification du schéma de chromatine, Nucléolaire anomalies et mitose. Grâce à l'analyse pour la détection des interactions obtenu la 8 e squema q ue 9e6 permet de reclasser seulement 3 des 15 cas limites. La découverte de petits groupes de cellules n'est pas suffisante pour envisager un échantillon hépatocarcinome mais si pour inclusion dans un groupe à risque. Le modèle logistique pour le diagnostic différentiel de HC versus M comprend sept variables: le contour nucléaire endothélium, big nucléoles, comment nucléaires plaques, et le type de pleomorphism cytoplasme, qui reçoit une entrée S et E, de 95% à 97% alors que sa validité est fortement influencée Par la composition de l'échantillon. Les autres caractéristiques sont statistiquement significatives cytologiques fonds mucineuse, cellulaire forme polygonale, pigments, des inclusions citoplasmáticas, pseudoinclusiones et vacuolas intranucleares. Les faux négatifs sont répartis entre 12% des échantillons non valide pour le diagnostic, 49% des échantillons ne sont pas représentatifs, 15% des erreurs de lecture, conditionnel ou non à des défauts dans la transformation et 23% des critères de malignité insuffisant dans le présent échantillon. CONCLUSIONS: La bonté de la méthode sont des paramètres acceptables et comparables à ceux des autres séries publiées, toujours mieux pour le groupe de métastases à la hepatocarcinomas. Impossible d'établir une démarcation claire entre les nodules dysplasiques hépatocarcinome et distinct, de sorte que les échantillons devraient se voir accorder un diagnostic douteux "avec lésion hépatocellulaire atipia signification incertaine." Erreurs de diagnostic n'obéissent pas à une cause majorité dominante, mais ils sont partagés entre les diverses Étapes de la procédure et des erreurs dues à des difficultés de diagnostic. Bien que n'étant pas des échantillons représentatifs ont été réduites sur la période, les erreurs humaines varient selon les pathologistes, il serait plus efficace de confier cette tâche à un même peuple, afin qu'ils puissent accumuler davantage d'expérience.

Auteur: LLANOS FRUTOS ROSA DE.
Année: 2006.
Université: VALENCIA.
Lieu de l'exposition: INST. DE AGROQUÍ. Y TECNO. DE ALIMENTOS.
Lieu de préparation: UNIVERSITAT DE VALÈNCIA.

Résumé: La levure Saccharomyces cerevisiae est l'espèce la plus couramment utilisés biotechnologie. L'industrie alimentaire est impliquée dans la préparation du pain et des boissons alcohó1icas comme le vin et la bière, est aussi utilisé comme complément alimentaire et comme un probiotique sous le nom de S. cerevisiae var. Boulardii. En dépit de ses propriétés bénéfiques, la levure S. cerevisiae est maintenant considéré comme un pathogène opportuniste émergent faible virulence, capables de causer des infections principalement dans les sujets immunodéprimés. Afin de connaître le rôle potentiel de ce pathogène émergent comme la levure, ce travail porte sur une étude comparative entre les cliniques et non cliniques de la S cerevisiae isolats provenant de différents points de vue. Premièrement, la caractérisation des techniques moléculaires par l'intermédiaire d'un grand nombre d'isolats cliniques et leur comparaison avec les non-isolats cliniques, a été d'une grande aide à clarifier les origines de la colonisation par des infections à S. cerevisiae. Cerevisiae var. Boulardii. En outre, des études de caractères phénotypiques associées à la virulence de cette levure ont montré que la capacité de croître à 42 "C pseudohifal croissance et des niveaux élevés dans l'activité de la phospholipase, la virulence sont les traits qui font la différence entre les isolats cliniques et industrielles souches. Cette étude ainsi que les essais de systèmes d'infection systémique murines, ont permis à une partie du potentiel pathogène de souches de S. cerevisiae. Enfin, on a observé divers degrés de l'activation des MAP kinases Slt2 et Kss1 parmi les isolats cliniques et non cliniques inclus dans cette étude, a également détecté la présence de deux protéines Slt2 pour un groupe d'isolats cliniques. Analyse de la séquence du gène FR 7'2 a révélé que ces isolats ont plus de deux allèles diffèrent par la taille, à la suite de changements dans un grand nombre de répétitions de trinucleótidos CAA / encodage glutaminas. Ces études peuvent être d'un grand intérêt pour l'industrie alimentaire, notamment S. cerevisiae dans leur préparation, ainsi que dans le cadre hospitalier, avertissant des dangers associés à l'administration de produits contenant de la levure et immunodéprimées.

Auteur: Sancho Chinesta Susana.
Année: 2006.
Université: VALENCIA.
Lieu de l'exposition: Facultad de Medicina y Odontología.
Lieu de préparation: Facultad de Medicina y Odontología.

Résumé: La seule manœuvre pouvoir indéfiniment protéger le myocarde ischémique est reperfusion. Mais il n'est pas sans effets délétères (étourdissement du myocarde, arythmies, lésion de reperfusion). Plusieurs facteurs ont été impliqués dans la survenue de ces effets, notamment l'activation de l'échangeur Na + / H +. Il ya des références dans la littérature sur les effets bénéfiques dans la protection du myocarde ischémique et reperfundido inhibition de l'échangeur de Na + / H +. Le halocina H7, bacteriocina-comme produit par l'arche, Haloferax gibbonsii, est un inhibiteur spécifique et réversible effets de l'échangeur Na + / H +. L'IEAP est un dérivé de l'amiloride et a démontré son effet protecteur sur le myocarde ischémique par inhibition de l'échangeur Na + / H +. Nous étudions l'effet protecteur de l'IEAP halocina H7 et lapins subissent occlusion coronaire aiguë (1 heure), suivie de reperfusion (2 heures), et en conséquence, nous avons obtenu une réduction de la taille de l'infarctus chez les animaux traités avec l'IEAP, et une tendance à la diminution des Taille de l'infarctus et de l'incidence des arythmies ventriculaires ectopiques bat aussi exprimé sur les animaux traités avec halocina H7. Determinamos également dans le groupe traité par le halocina biochimiques indicateurs de lésions du myocarde.

Auteur: PINA DESFILIS Ma. TATIANA.
Année: 2006.
Université: VALENCIA.
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE FARMACIA.
Lieu de préparation: FACULTAD DE CIENCIAS BIOLÓGICAS.

Résumé: Le pou rouge Californie, Aonidiella aurantii (Maskell) (Hemiptera. Diaspidadae), est considéré comme l'un des trois plus importants ravageurs des agrumes ainsi que la mouche méditerranéenne, Ceratitis capitata Wiedemann (Diptera; Tephritidae), et l'araignée rouge, Tetranychus urticae Koch (Acari; TETRANYCHIDAE) Ce fléau, en dépit de tous les traitements chimiques sont faits à la vérification, il s'est avéré au-dessus du seuil de dommage économique. Il est, après l'échantillonnage effectué plus d'un an, qui Aphytis chIYsompha / i (Mercet) (Hym.; Aphelinidae) est le parasitoïde majorité de cette cochenille dans la Communauté de Valence, en dépit de tous les lâches entreprises depuis les années 70 de l'espèce A . Melinus DeBach, parasitoïde théoriquement plus efficace dans d'autres pays. A côté de ces deux espèces a vérifié la mise en place d'A. Lingnanensis Compere à Castellon, après plusieurs lâche, comme cela a été décrit dans la présence de deux nouvelles espèces de parasites sur A aurantii. Aphytis hispanicus (Mercet) parasitoïde habitude P. Pergandii (Comstock) (Hem.; Diaspidadae), mais pas dans Espalia A. Aurantii et une espèce qui pourrait être un nouveau taxon pour la science et la prochaine, jusqu'à sa description a été appelé Aphytis sp. Groupe lingnanensis. Cette sorte que les principales caractéristiques pigmentation de la pupe presque complète (surtout la tête et du thorax), le exuvia aussi sombre et ombragé crénula chez l'adulte. Ensemble, ce groupe de ectoparasitoides aussi a fait de l'introduction de deux nouveaux endoparasitoids pou de Californie dans le rouge péninsule ibérique, dans un programme de contrôle biologique classique. Comperiella bifasciata (Howard) (Hym.; Encyrtidae) et Encarsia perniciosi (Tour) (Hym.; Aphelindae). La première espèce n'a pas été établie, mais la deuxième, également à Castellon, après avoir été transféré à insectario phytosanitaire Almazora (Castellón), en collaboration avec l'unité d'entomologie de l'IVIA. Au cours de la période d'étude a été également situé Comperiella lemniscata Compere et Annecke (Hym.; Encyrtidae), un nouveau type de endoparasitoide de Crysomphalus dictyospermi (Morgan) (Hem; Diaspididae) Espalia fruit de l'introduction accidentelle. A. ChIYsomphali on a observé que dans le domaine essentiellement masculin parasite les cochenilles, qui - et comme thèse demuestraen - affecte négativement la taille du parasite, sa longévité et la fécondité. Toutefois, dans des conditions de laboratoire, cette espèce préfère un accueil plus large que la jeune femme, et par conséquent l'élection dans un domaine hôte de moindre qualité en raison de problèmes écologiques. Parmi ces variables peuvent être des aspects cruciaux tels que la structure de la population de la cochenille domaine dominé Etats immatures, ce qui pourrait être responsable de la faible densité de population de A. Melinus. En outre, il a été observé que cette espèce est infecté par la bactérie endosimbionte Wolbachia. Cette étude démontre comment cette bactérie dans A. ChIYsomphali induire telitoca parthénogenèse, de sorte que si elle reçoit un traitement antibiotique éliminer grâce à inverser la proportion des sexes dans la production d'une descendance exclusivement par les hommes. Cependant, bien que ces hommes ont un comportement normal de la copulation, les femelles sont réceptives pas, et donc la reproduction partenogenética telitoca affichée par le taux de femmes est irréversible.

Auteur: Scheper Sigmund Johanna.
Année: 2006.
Université: AUTÓNOMA DE BARCELONA.
Lieu de l'exposition: CID-CSIC ( Barcelona).
Lieu de préparation: CID-CSIC.

Résumé: Introduction: L'ubiquitinación est une modification post-traduccional de proteinas.Durante longtemps été reyó qui se limitait à un changement de signal pour la dégradation des protéines grâce à proteasoma.REcientemente il a été constaté que peuvent également être impliqués dans d'autres processus cellulaires tels que le trafic vésiculaire , La réparation de l'ADN, la transcription etc. Catálisi mécanismes de ubiquitina: Il est donné en trois étapes catalysée par une enzyme E1 ou de l'activation de l'enzyme de ubiquitinas, E2 ou enzyme conjugadora de ubiquitinas, et une E3 ou ligasa de ubiquitinas. Première E1 active ubiquitina dans un mécanisme ATP-dépendants et, une fois qu'il est activé est transférée à un E2 qui conjugará alors le substrat produit par le E3. Particularités de la ubiquitinación par la lysine 63: Ce processus diffère de la raison canonique estandart compose de chaînes poliubiquitinas unis par les liens entre isospetídicos Glycine 76 de la ubiquitina donateurs et de la lysine 63 de la ubiquitina aceptora position au lieu de la lysine 48 est la route utilisée par le canoniques Et les signaux de dégradation par proteasoma.Este type de modification est effectuée par l'heterodímero UBC13-UEV et a ses effets sur les routes tels que le NF-kB ou de la réparation de l'ADN. Les objectifs de travail: 1) Concevoir un inhibiteur de heterodímero UBC13-UEV 2) Pour identifier les protéines qui interagissent avec UBC13 aide de l'analyse des caractéristiques communes des interactions observées. Résultats: Une projection d'un quimioteca de peptoides utilisant la technique de double hybride en levure. Dans les mélanges testés peptoides pourrait déduire 4 possibles peptoides individu capable d'inhiber l'interaction des UBC13 et UEV. Ces peptoides ont été utilisés dans toute une gamme d'ordinateur pour la conception de molécules plus rigide qui en découlent et qui correspondent bien à la surface de UBC13. A partir de ces études de calcul les deux meilleurs ont été retenus, et a mené plusieurs types d'expériences pour démontrer son aptitude à inhiber l'interaction souhaitée. L'objectif 2 est également mené des essais en double hybride de levure et de calcul des études de prédire à partir de la séquence primaire de type RING doigt protéine pourrait interagir avec UBC13. Conclusions de l'étude étaient les suivants: 1) Nous avons mis en place un protocole qui combine cribajes in vivo et d'une optimisation de calcul d'identifier les molécules susceptibles d'inhiber l'interaction souhaitée. 2) Les molécules ayant une forte affinité pour UBC13 à des concentrations nanomolaires et micromolares. 3) Dans la levure, inhiber la réparation de l'ADN dans les mammifères et inhibe l'activation de la voie NF-kB par le TNFalpha. 4) Sensibilizan cellules de mammifères traitement avec la doxorubicine. 5) L'un d'eux, désigné Varubin, présente des activité anti-tumorale chez des souris modèles de cancer de la prostate. 6) Nous avons découvert de nouvelles protéines qui interagissent avec UBC13: RNF11, RNF103 et ZNFR2.

Auteur: MORA SOL LAIA.
Année: 2006.
Université: AUTÓNOMA DE BARCELONA.
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE BIOCIENCIAS.
Lieu de préparation: FACULTAD DE BIOCIENCIAS.

Résumé: Au cœur de mammifères interfásico chromatine façon que chaque chromosome a une organisation territoriale afin que occupe un espace qui exclut les autres chromosomes de la personne. Quand nucléaires dans l'espace traite chaque chromosome est connu comme le chromosome territoire. Nous savons que la position sur le centre de la (position radiale) de chaque chromosome n'est pas aléatoire. Dans les fibroblastes humains il ya des auteurs qui ont lié la position radiale de la densité de ses chromosomes des gènes tandis que d'autres ont lié à la taille du chromosome. Toutefois, dans les cellules lymphoblastoïdes humaines et les lymphocytes toutes les observations donnent à penser que les modes d'organisation de la chromatine sont liés à la densité des gènes de chaque chromosome, de sorte que de plus haute densité de gènes ont une position plus centrale que la privilégiées à plus faible densité génique. Ce schéma d'organisation liées à la densité génique ont également été signalés dans les cellules lymphoblastoïdes d'autres espèces de primates, d'une façon qui semble être évolutif conservées. Ces antécédents nous a conduit à poser l'hypothèse selon laquelle la position des chromosomes dans le noyau interfásico phylogénétique garde mémoire de telle sorte que non seulement les modes d'influence que dans l'organisation, mais aussi la position radiale de chaque chromosome radio spécifiques ont été conservés au cours de l'évolution. Ainsi, comme un objectif général, nous avons cherché à enquêter sur l'organisation des chromosomes dans le noyau des fibroblastes interfásico de plusieurs espèces de primates et de le relier à l'évolution phylogénétique de chromosomes. Pour développer cet objectif, nous avons d'abord analysé dans des fibroblastes Primat espèce Homo sapiens, et Lagothrix lagothricha Saimiri sciureus si la position radiale des chromosomes est chromosomiques associées à la taille et / ou de la densité des gènes. Deuxièmement, nous avons examiné si la position radiale spécifique chromosomes et phylogénétique de mémoire a été préservée sur l'évolution. Enfin, nous avons analysé si les chromosomes qui ont été reliés pour former un seul chromosome à un moment donné de l'évolution, sont les plus proches des chromosomes qui n'ont jamais formé un seul chromosome. L'étude des modes d'organisation qui influencent la position radiale des chromosomes dans le noyau des fibroblastes interfásico Primat a indiqué que la situation est liée à la fois la taille des chromosomes (la plus petite de rester dans une position centrale et, de préférence, dans une plus grande plus périphériques) Avec le gène de la densité (avec la forte densité de gènes dans une position plus centrale et la plus faible densité de plus périphériques), mais l'influence de la taille des chromosomes est plus grand. Toutefois, si d'autres facteurs qui influencent l'organisation radiale chromatine parce que nous voyons les chromosomes dont la position est loin de l'influence de la taille et la densité du gène. D'autre part, l'étude comparative des chromosomes homologues de la position radiale indique que les espèces plus étroite en matière de taxonomie il ya une plus grande tendance à la préservation de la position radiale des chromosomes. Cependant, quand on regarde la situation dans les trois espèce dans son ensemble, nous constatons qu'il ya des différences importantes et qu'aucun des chromosomes étudiés radio a conservé le poste au cours de l'évolution des primates. Enfin, nous avons remarqué que les chromosomes qui ont été liés évolutif, et fait partie du même chromosome parfois dans le prix ne sont pas significativement associés chromosomes qui n'ont jamais été associés (à l'exception des chromosomes homologues de chromosomes humains 12 et 22) et, Par conséquent, nous pouvons dire que, en général, il n'ya phylogénétique mémoire de l'organisation "côte à côte" des chromosomes dans le noyau de interfásico Primat.

Auteur: Seoane Rosende Silvia.
Année: 2006.
Université: A CORUÑA.
Lieu de l'exposition: Facultad de Ciencias.
Lieu de préparation: Facultade de Ciencias.

Résumé: La thèse représente une percée dans la compréhension des mécanismes de substitution polyadénylation dans la levure Saccharomyces cerevisiae. Il s'agit d'un processus réglementé et maintenue dans tous les eucaryotes et peu connues. Nous utilisons le gène KlCYCl de Kluyveromyces lactis comme un modèle pour l'étude, car le remplacement des postes de transformation sont conservées en exprimant le gène de S. cerevisiae. Il a constaté que les domaines de la partie proximale et distale de la région 3 'UTR - terminaison régions sont efficaces comme indépendant de réglementation et d'identifier les éléments présents dans chacun d'entre eux en notant que de nouvelles interactions les uns avec les autres. L'UA riches élément (poste 670-694) de la partie proximale de domaine est important de déterminer la position et l'efficacité de la transformation 3 'réguler la stabilité de la transcription et de l'interaction avec les facteurs de traitement 3' Il montre comment les facteurs qui Pta1, Rna15, Pcf11 et Fip1 incidence sur le traitement 3 'de substitution. Nous montrons un rôle qui n'a pas été décrite précédemment pour un gène eucariota. L'expression de différents domaines dans la région 3 'UTR du KlCYC1 permet de modifier les modes de l'expression des gènes dans un processus indépendant du promoteur et de modifier le métabolisme respiro - fermentativo dans K. Lactis. Dans cette espèce domination des positions de substitution polyadénylation est réglementé en fonction de l'étape de la culture. Utilisation de puces à ADN afin d'identifier les facteurs transcripcionales et des machines de traitement de 3 ', qui sont réglementées en fonction du stade de la culture, ces résultats permettent de proposer un modèle selon lequel les différents mécanismes de traitement de 3', qui sont réglementées en fonction du stade de la culture, ces résultats Permettent de proposer un modèle selon lequel les différents mécanismes de traitement de 3 'agir sur les différentes positions et de coupe de remplacement en fonction de la polyadénylation changements dans le stade de la culture.

Auteur: CARTERON CHRISTELLE.
Année: 2006.
Université: MIGUEL HERNÁNDEZ DE ELCHE.
Lieu de l'exposition: INSTITUTO DE NEUROCIENCIAS UMH CSIC.
Lieu de préparation: INSTITUTO DE NEUROCIENCIAS UMH CSIC.

Résumé: Neurones instruire les oligodendrocytes et les cellules de Schwann sur ce axone mielinizar exprimant les protéines à la surface de signalisation. Un groupe de ces protéines pris une importance particulière ces dernières années, est la famille de neurregulinas. Le neurregulinas sont signalisation intercellulaire protéines qui s'acquittent de leurs fonctions en se liant aux récepteurs de la famille erbB. Outre le contrôle mielinizacion, neurregulinas ont prouvé facteurs à la fois pour la survie de cellules de Schwann oligodendrocytes. Malgré son importance fonctionnelle, les mécanismes moléculaires par lesquels ils exercent leur fonction biologique est encore inconnu. Par conséquent, l'objectif principal de ce travail était d'étudier au niveau moléculaire de cette famille de protéines de comprendre les mécanismes qui contrôlent la fonction des cellules et, ainsi, de mieux comprendre leur rôle dans mielinizacion système nerveux. Un objectif a été porté sur les caractères moléculaires de la neurregulina SMDF (sensorielle et neurone moteur - Derived Factor), qui est fortement exprimée dans les neurones de la périphérie du système. Nous avons remarqué que cette protéine subit O - glicosilacion, qui détermine sa localisation subcellulaire. Ainsi, le non modifiés protéine est situé dans les bassins des lipides (radeaux lipidiques), tandis que les espèces O - glicosilada ne pas interagir avec ces microdominios membranales. En outre, nous avons identifié et caractérisé au niveau moléculaire d'un nouveau gène isoforme de la neurregulina 3 (NRG3), appelé hFBNRG3, dont l'expression est régie par la proteosoma. Enfin, les études fonctionnelles ont montré que neurregulina 3, comme le fait la neurregulina 1 a un rôle dans la survie des oligodendrocytes. Toutefois, en opposition à ce dernier, les études préliminaires montrent que NRG3 peut inhiber mielinizacion tant dans le SNP comme dans le SNC. Pris dans leur ensemble, les résultats fournissent des informations sur les techniques moléculaires et mécanisme d'action de deux neurregulinas et corroborer un rôle crucial ces molécules comme l'mielinizacion neuronaux contrôleurs dans le système nerveux. Ces connaissances peuvent contribuer à la conception rationnelle de thérapies pour restaurer la fonction nerveuse dans la touchées maladies démyélinisantes comme la sclérose en plaques.

Auteur: LETEK POLBERG MICHAL.
Année: 2006.
Université: LEÓN.
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE BIOLOGÍA.
Lieu de préparation: FACULTAD DE BIOLOGÍA.

Résumé: Les promoteurs des gènes gnt Corynebacterium glutamicum ont servi à contrôler l'expression des gènes essentiels pour ce micro-organisme. L'utilisation de ces promoteurs ont réduit l'expression du gène essentiel divIVA souches obtenues avec la morphologie cocoide comme conséquence d'une absence totale de la croissance polaire. L'absence d'expression réduite en DivIVA souches de C. Glutamicum seulement a été complété par d'autres DivIVAs actinomycètes, mais aucune protéine DivIVA de Bacillus subtilis ou Streptococcus pneumoniae. Les souches de corinebacterias réduite de l'expression pourrait aussi être complété par des protéines présentant une chimère DivIVA maîtrise de DivIVA B. Subtilis, malgré la différence de taille entre les régions respectives bispiralés. Les changements dans l'expression génique divIVA conduit à la ségrégation des chromosomes aberrants, mais la protéine DivIVA ne semblent pas être directement impliqués dans ce processus, car il était dans le septum de division une fois la biosynthèse peptidoglicano et quand nucleoides étaient totalement séparés. En outre, il a été observé que, dans C. Glutamicum emplacement de FtsZ dans le septum de division n'est pas régi par le système d'occlusion par nucleoide ou réglementaire ou tout autre espace temporaire connu. Enfin, comme une application pratique des résultats, a été utilisé comme gène divIVA cible d'amplification par PCR pour identifier corinebacterias pathogène.

Auteur: BANEGAS FONT INMACULADA.
Année: 2006.
Université: JAÉN.
Lieu de l'exposition: UNIVERSIDAD DE JAÉN.
Lieu de préparation: FACULTAD CIENCIAS EXPERIMENTALES.

Auteur: PÉREZ ROMERO RAFAEL.
Année: 2006.
Université: LEÓN.
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE CIENCIAS BIOLÓGICAS Y AMBIENTALES.
Lieu de préparation: FACULTAD DE CIENCIAS BIOLÓGICAS Y AMBIENTALES.

Résumé: Le genre Senecio (Asteraceae, Senecioneae) présente entre 1000 et 3000 espèces, donc elle est le genre le plus grand nombre d'espèces de la famille Asteraceae. Son ampleur, avec la grande variabilité intra-et inter-espèces Senecio a causé de grandes difficultés à établir une classification infragenérica. Dans le présent Rapport de doctorat ont étudié les caractères morphologiques et palynological de taxons de la péninsule ibérique dans la section Crociseris Senecio sexe avec un certain nombre d'autres espèces, conjointement et séparément, en taxonomie numérique. Il ya eu divers analyse multivariée: analyse en composantes principales (ACP), l'analyse discriminante (AD), l'analyse de proximité (NMDS) et dendrogramas fenéticos. Basé sur les caractères examinés et les résultats de taxonomie numérique, nous reconnaissons l'existence de sept espèces et un total de neuf taxons appartenant à la secte. Crociseris dans la péninsule ibérique, qui peuvent être regroupées comme suit: Groupe Doronicum S. (S. doronicum, S. eriopus, S. gerardi, S. et S. lagascanus lusitanicus), S. Lopezii et S. Pyrenaicus. Il est proposé de ségrégation de la secte. Crociseris de l'espèce S. Auricula et S. Paludosus. Etudes fenéticos offre de meilleurs résultats quand analysés ensemble et palynological caractères morphologiques. En outre, il a mis au point une clé dichotomique à l'espèce étudiée avec leur description, l'iconographie et la distribution des cartes. D'autre part, décrit pour la première fois, la majorité des grains de pollen de l'espèce étudiée, notamment sur d'éventuelles différences dans les rangs subespecíficos. Il s'agit donc, à la lumière de ce qui précède, la morphologie et palinología ont une grande valeur diagnostique dans la systématique du genre Senecio.

Auteur: JIMÉNEZ ESCOBAR MARÍA DOLORES.
Année: 2006.
Université: POLITÉCNICA DE MADRID.
Lieu de l'exposition: ETSI MONTES.
Lieu de préparation: ETSI MONTES.

Résumé: Régénération naturelle de liège est un aspect clé de la foresterie liège, et l'un des problèmes les plus importants à aborder, car il dépend de l'avenir de ces systèmes. À cette fin, il est important de: 1-Identifier les principaux facteurs environnementaux qui influent sur la régénération naturelle. 2-Savoir ecofisiológicos mécanismes de la tolérance à ces facteurs. Dans les environnements méditerranéens disponibilité uy presentna et de l'eau d'une grande variabilité et les deux facteurs interagissent de manière complexe et n'est pas bien dans des conditions naturelles. Dans cette thèse, nous avons étudié l'effet combiné de différents lumière et la disponibilité de l'eau et sur brinzales de liège mesure semicontroladas et sur le terrain. Deux essais ont été conduits dans des conditions semicontroladas et une expérience dans des conditions de terrain, où ils ont également examiné l'interaction avec les plantes herbacées. Certains paramètres qui permettent d'acclimatation aux conditions de sécheresse que l'ajustement osmotique ou élastique, l'accumulation des sucres solubles et de l'efficacité de l'utilisation de l'eau sont défavorisés en termes de sombreo. Dans des conditions de terrain a démontré une croissance plus élevée sont ceux qui ont grandi dans le terrain avec une plus grande disponibilité de la lumière, mais il était dans une telle parcelle où la survie était plus faible. C'était éventuellement associés à la faible survie de l'obtention d'eau moins les potentiels mesurés en brinzales qui a grandi sous le soleil davantage. L'activité photochimique des fotosistemas évaluée en mesurant la fluorescence de la chlorophylle a montré un modèle de variations saisonnières et tous les jours avec un minimum à midi et en été, respectivement, qui peuvent être interprétées comme des mécanismes de photoprotection propres environnements qui permettent de minimiser le stress oxydatif Méditerranée Dans des conditions de haute température et de rayonnement. Globalement, nous notons que plántuls de liège ont pu aclimatares situations sombreo intermédiaire de 16% (7,92 mol m-2día-1), même dans des conditions de sécheresse modérée, mais elle n'a pas été en mesure de l'ombre profonde (moins de 5%).

Auteur: Moscoso Galan Isabel.
Année: 2006.
Université: A CORUÑA.
Lieu de l'exposition: Facultad de Ciencias.
Lieu de préparation: C. H. Universitario Juan Canalejo.

Résumé: Malgré le grand nombre de transplantations effectuées en Espagne, il ya une grande pénurie d'organes disponibles, car le nombre de bailleurs de fonds est largement dépassé par le nombre de patients sur la liste d'attente pour une transplantation, et cette liste d'attente augmente chaque année. Pour résoudre ce problème, il ya eu ces dernières années un effort important pour trouver des alternatives à la transplantation d'organes solides. Cette thèse traite de deux solutions: la thérapie cellulaire et de la xénotransplantation. Le modèle animal expérimental choisi pour cela a été le porc, compte tenu de ses énormes ressemblances anatomiques et physiologiques de l'homme. La xénotransplantation d'organes solides porcs n'a pas obtenu l'acceptation de la transplantation clinique pour deux raisons. D'une part, n'a pas abouti à une survie de la greffe sur une longue période de temps dans des modèles précliniques avec les primates non humains et, en plus, il ya un risque inconnu pour le destinataire et pour la société en général, la transmission d'agents infectieux tels Comme le rétrovirus endogène porcin (PERV). Par conséquent, dans un modèle in vivo de la xénotransplantation d'organes de porcs transgéniques dans des babouins, les objectifs spécifiques de cette thèse a été: Pour étudier le rôle de xenoanticuerpos anti? Gal IgM et d'IgG et hemolíticos (APA) dans le rejet aigu vasculaire (VRS). Pour analyser l'efficacité des GAS914 un polilisina contenant des déchets? Gal, pour la neutralisation de xenoanticuerpos avant et après la xénotransplantation. À étudier le rôle de l'immunosuppression et GAS914 dans le transfert éventuel de PERV après une xénotransplantation d'organes de porc babouin le donneur au receveur. Basé sur la thérapie cellulaire ex vivo de cellules antólogas inondations a été proposé comme une alternative à la transplantation d'organes pour le traitement des maladies cardiovasculaires. Afin d'avoir une meilleure approximation du potentiel des essais cliniques de thérapie cellulaire, il est essentiel de mener des expériences sur des animaux de grande taille physiologiquement semblables à l'homme comme dans le cas de la viande de porc. Sur cette base, les objectifs spécifiques de cette thèse a été antigéniquement-isoler et caractériser les myoblastes et les cellules mésenchymateuses (CMM) de porc cochon. -- Get lignées cellulaires inmortalizadas MBC - porc étudier la possible différenciation caridomiocitos de la CMM et inmortalizadas Parmi les principaux résultats obtenus ont été les constatations suivantes:-Dans la xénotransplantation cœurs de porcs transgéniques à des babouins hDAF traités avec un puissant médicament immunosuppresseur rejet hiperagudo (RHA) Être associées à la présence, avant la transplantation des niveaux élevés d'anticorps (Acs) hemolíticos fois cytotoxiques anti? Gal comme anit-pas? Gal. L'expression de l'homme transgen DAF dans xenoinjertos porcs n'est pas suffisante pour empêcher LSG xénotransplantation qui se produit dans les cœurs de porcs transgéniques dans hDAF babouins. -- Traitement à l'GAS914, un tableau de polilisina linéaire soluble contenant des déchets? Gal, 17 jours avant la transplantation et après la transplantation en continu empêche le RHA lave et de la VRS se produisent constamment dans xenotrasplantes porcs hDAF en babouins. Les immunosuppresseurs GAS914 élimine deux xenoAcs type IgM et IgG anti? Gal DI, T2 et T6, à la fois avant et après la transplantation. Toutefois, en l'absence d'une immunosuppression, Acs autres non cytotoxiques anti? Gal peut être induite par l'xenoinjerto après la transplantation et la cause RSV. Au cours de la xénotransplantation de porcs transgéniques pour hDAF babouins en existe une activation de l'endothélium, à la fois en présence et en l'absence de lutte contre Acs? Gal, qui, finalement, a un rôle négatif dans la survie du greffon. Les causes de cette activation de l'endothélium sont inconnus, bien que l'un des médiateurs Acs ne pouvait pas être cytotoxique pour être fixé temporairement à l'endothélium. -- L'épuisement persistant anti Acs? 8 Gal 7cc par la GAS914 avec un puissant immunosuppresseur drogues n'augmente pas le risque d'infection à PERV dans la transplantation d'organes de porcs transgéniques à des babouins. Après la xénotransplantation d'organes de porc transgénique babouins d'exister dans le receveur des cellules de porc, à la fois circulant dans les tissus, ce qui indique l'existence d'xenoquimerismo chez ces animaux, mais cela ne semble pas être liée à la survie xenoinjerto. Les myoblastes porcins provenant de muscle squelettique et le porc traité CMM 5-azacitidina antigénique in vitro présentent des similitudes avec d'énormes cardiomiocitos porcs. Le traitement avec le 5-azacitidina de CMP induit dans ces phénotype miogénico mais pas condrogénico, adipogénico ou osteogénico. Il ya eu 4 lignes inmortalizadas MBC cochon phénotypiquement semblables aux élections primaires, qui peuvent être maintenues indéfiniment en culture, et garder la capacité de se différencier en cardiomiocitos après le traitement avec le 5-aazacitidina, être le meilleur, qui conserve ces caractéristiques ligne pBMC-2. Obtention de myoblastes porcs et de l'obtention de la CMM et de la différenciation primaire de porc ou inmortalizadas peut être un outil utile pour la mise au point de modèles de thérapie cellulaire in vivo utlizando comme modèle biomédical du porc.

Auteur: Cabrera Socorro Alfredo.
Année: 2006.
Université: LA LAGUNA.
Lieu de l'exposition: Facultad de Medicina.
Lieu de préparation: Facultad de Medicina.

Résumé: Cette thèse étudie le schéma d'expression de p73 dans le cortex cérébral de l'espèce humaine chez la souris et le lézard (Gallotia galloti) pendant les stades de développement et de l'adulte. Dans une première section examine les implications de l'absence de p73 dans les souris mutantes p73-/ -, qui identifie la corticale malformations associées à la mutation. Dans une deuxième section, on examine le schéma d'expression des différentes isoformes de la p73 humaine dans le système nerveux central, où sa présence est détectée au niveau du liquide céphalo-rachidien. Enfin, il se penche sur la présence de p73 dans le cortex cérébral de reptiles dans le but d'établir une relation entre cette protéine et cellules Cajal-Retzius plus de l'évolution, qui complète l'étude d'une perspective évolutive.