SCIENCES DE LA VIE, 15

Auteur: GUILLEN FRETES ROSA MARIA.
Année: 2006.
Université: LA LAGUNA.
Lieu de l'exposition: INSTITUTO UNIVERSITARIO ANTONIO GONZALEZ.
Lieu de préparation: UNIVERSIDAD DE LA LAGUNA.

Résumé: L'assimilation de l'azote est l'un des plus importants parcours de l'acquisition de l'azote dans la biosphère, et donc pour l'incorporation de l'azote inorganique. H. Polymorpha levure est capable d'assimiler les nitrates comme la seule source d'azote et a été utilisé comme modèle expérimental pour l'étude de la voie. Nos connaissances actuelles des règles de la route de l'assimilation du nitrate posent à l'ensemble du processus est le résultat de l'équilibre entre les signaux positifs (induction de nitrate) et des signaux négatifs (suppression de l'azote réduit sources). À ce jour, les chercheurs ont isolé les gènes impliqués dans l'induction de nitrate (YNA1 et YNA2), et la suppression / desrepresión préférentiel des sources de l'azote (URE2, GAT1, GLN3, GZF3, DAL80 et DEH1), en plus de preuves indirectes montrent l'implication de la signalisation Médiée par la kinase Tor.

Auteur: Ramírez Hidalgo Cristina Micaela.
Année: 2006.
Université: LA LAGUNA.
Lieu de l'exposition: Universidad de La Laguna.
Lieu de préparation: Facultad de Medicina.

Résumé: Dans ce travail de thèse est identifié et caractérisé un certain nombre de moyens de récepteurs d'estrogène alpha dans la membrane plasmique des cellules SN56 et HT22 cerveau et les zones particulièrement touchées dans les processus dégénératifs comme le septum, le cortex et l'hippocampe. Ces modèles cellulaires démontrer l'implication d'un canal VDAC membrane, appelé traditionnellement porina mitochondriale, la préservation neuronale versus effet toxique du peptide amyloïde bêta. Des études sur les récepteurs d'œstrogènes et de la membrane VDAC, ainsi que les autres données indiquant un lien éventuel entre moléculaire, a conduit à la première preuve expérimentale de l'association entre ces deux protéines de la membrane plasmique neuronale. Ces nouvelles données concernant l'association de récepteurs d'œstrogènes et de la membrane VDAC et la position commune sur des domaines tels que la signalisation caveolas, d'ouvrir de nouvelles voies pour l'étude sur la modulation et la régulation de ces protéines complexes par rapport à des phénomènes d'œstrogènes initié à la neuroprotection plasma Membrane.

Auteur: SICILIA MARTÍN DESSIRE C..
Année: 2006.
Université: LA LAGUNA.
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE FARMACIA.
Lieu de préparation: FACULTA DE FARMACIA.

Résumé: TAXONÓMICO étude systématique et le biote LIQUÉNICA de GARAJONAY avec les données de fermer sa distribution dans le parc et la corrélation à la végétation CORMOFÍTICA. LÍQUENES utilisation de biocapteurs comme le potentiel de la pollution provenant des centrales thermiques grenadille (SUR DE TENERIFE).

Auteur: CABALLER GUTIERREZ MANUEL.
Année: 2006.
Université: CANTABRIA.
Lieu de l'exposition: E.T.S. DE INGENIEROS DE CAMINOS, CANALES Y PUERTOS.
Lieu de préparation: E.T.S. DE INGENIEROS DE CAMINOS, CANALES Y PUERTOS.

Résumé: Afin de déterminer l'identité des espèces cryptiques de sacoglosos et opistobranquios présents dans la baie de Santander, une révision de la 5 1844 1869 1879, Cuthona Alder et Hancock , 1855 et Eubranchus Forbes, 1838. Il attend pour ce matériau des deux côtés de l'Atlantique Nord. Dans le genre hermaea, trois espèces se sont révélés de nouveau à la science, l'un d'entre eux a déjà été publié (Hermaea ghanensis Caballer, Ortea et Moro, 2006). Un quatrième, Hermaea Coirala Marcus, 1955, a été redescribe citándola deux côtés de l'Atlantique. En outre, décrit le premier Atlantique espèces du genre Alderiopsis Baba, 1968, Alderiopsis crochet, Caballer, et Esponosa Ortea, 2006, mélangé avec le passé. Dans le genre Placida, établissant le diagnostic de tous les personnages Atlantique espèces du genre avec le digestif vert, la clarification du problème historique de ses synonymes. Il redescribe une espèce est connue seulement apartir de sa description originale. Placida dakariensis (Pruvot-Fol, 1953). En Cuthona sexe, il est démontré que accession à Cuthona genovae (O'Donoghue, 1926) - Cuthona folaita (Iforbes et Goodsir, 1839), est en fait une même espèce. Dans le genre Eubranchus, récupère le nom Eubranchus capellinii (Trinchese, 1879), traditionnellement considéré comme une sorte synonyme de Eubranchus doriae (Trinchese, 1873), qui lui-même reste incertain. En outre redescribe un autre type cryptique Eubranchus cingulatus (Alder et Hancock, 1847). Également cité pour la première fois par la péninsule ibérique récente description d'une espèce, Eubranchus vascoi Ortea, Caballer et Moro, 2002. Il y aura toujours un catalogue illustré et commenté sur les 82 espèces de mollusques sacoglosos et opistobranquios collectées dans la baie de Santander, dans les détails de leur anatomie, la biologie et la distribution. Sept de ces espèces sont mentionnées pour la première fois pour la faune ibérique.

Auteur: TURON PLANELLA CLAUDIA.
Année: 2006.
Université: GIRONA.
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE CIENCIAS..
Lieu de préparation: FACULTAD DE CIENCIAS.

Auteur: PRADO VILLEGAS PATRICIA.
Année: 2006.
Université: BARCELONA.
Lieu de préparation: UNIVERSIDAD DE BARCELONA.

Résumé: La réévaluation grande échelle spatiale (moins de 300 kilomètres) et par les méthodes de quantification des effets directs herbivorísmo dans les écosystèmes océaniques Posidonie révèle pertes de la biomasse foliaire beaucoup plus élevé que les précédentes estimations basées sur des méthodes indirectes (par exemple, la fréquence des marques d'action). Sur une moyenne annuelle, les herbivores causer la perte de rapprochement pour 57% de la production foiliar, mais il existe de grandes différences saisonnières et une pression accrue se produire pendant l'été. Le poisson Sarpa salpa est la principale herbivores, avec des taux de défoliation de ca. 40% de la production de feuilles annule (70% de herbivorísmo) suivi par le hérisson de mer Paracentrotus lividus (17% de la production de feuilles et 30% de herbivorísmo). Toutefois, il détecte également l'existence d'une grande variabilité spatiale, avec des valeurs de la pression de herbivorísmo fluctuant entre 23 et plus de 85% de la production de feuilles en fonction de la localité. Parmi les facteurs qui expliquent ces différences, de la pêche et de la disponibilité de P.oceanica comme habitat et comme une ressource pour l'alimentation, ont été identifiés comme les plus influents sur la structure démographique de S.salpa. L'effet de la pression de la pêche traduit par une diminution du nombre d'individus et, par conséquent, la pression herbivorísmo. En revanche, l'effet sur la disponibilité de P.oceanica sein de l'étendue territoriale des S.salpa, parce que sa concentration sur l'appel et, par conséquent, l'augmentation de la pression deherbivorísmo. Quant à l'oursin P.lividus, l'apport de nouveaux individus de la population est assurée par deux processus fondamentaux: la migration du substrat rocheux en contact avec des prairies et de la disponibilité de l'ouvrage tue le rhizome de P. oceanica comme un élément associé À l'abri et / ou de l'alimentation des premières étapes de ce type et sans lesquelles il est détecté recrutement. D'autres facteurs tels que la variabilité quantitative et qualitative des changements induits par la disponibilité des nutriments (par exemple, la biomasse et la composition des communautés epífitos feuille, des nutriments contenus dans les usines et epífitos), mais capables de perturber les préférences s.salpa par P.oceanica, posséder , De l'échelle spatiale d'étude, la portée est inférieure à la variabilité des facteurs de type paysage et de l'influence de la pêche. Par conséquent, les résultats de cette thèse montrent que la pression herbivorísmo peut atteindre ampleur localement pertinente et très résultant de l'interaction entre l'humain altérations de l'environnement (par exemple, la perte d'habitats et de la réduction de l'abondance des herbivores) et de la biologie de l'espèce à son L'utilisation de l'habitat.

Auteur: FERNÁNDEZ SANTIDRIÁN ANTONIO.
Année: 2006.
Université: BARCELONA.
Lieu de préparation: UNIVERSITAT DE BARCELONA.

Résumé: La thèse de doctorat a étudié les mécanismes d'induction de la drogue qui influent directement sur la mitochondrie, tels que 2 - metoxiestradiol et PK11195 dans la leucémie linfocíticacrónica. Elle a également étudié le mécanisme d'induction de l'apoptose par acadesina dans la leucémie lymphocytaire chronique, et a analysé les effets de acadesina sur lymphocytose in vivo dans des souris Balb / C Au cours des travaux, nous avons démontré que le 2-ME induction de l'apoptose par le biais d'un mécanisme de Dont il pourrait être impliqué VDAC chlore ou mitochondriale canaux. Cependant, les cellules B normales sont sensibles à l'égalité des cellules LLC.2 ME induit gènes NOXA et PUMA. Une observation intéressante est que le ruthénium Network (RuR), un inhibiteur du canal calcium unidirectionnel de la mitochondrie, d'une manière claire sensibilise les cellules LLC à de très faibles doses de 2 ME. Après des études au 2-ME, nous avons analysé l'effet des autres médicaments d'action mitochondriale cible comme ayant l'une des protéines qui forment la PTPC d'étudier l'effet de modifier ce groupe de protéines dans l'apoptose des cellules LLC. PBR est une protéine trouvée sobreexpresada dans la LLC. Notez que PK11195, d'un ligand PBR, induit l'apoptose dans des cellules B LLC et aussi dans les lymphocytes B sains de donateurs, tandis que les lymphocytes T sont plus résistantes. Pourtant, aujourd'hui, la cible propaoptótica de PK11195 n'est pas claire et l'implication des PBR est controversée. C'est la première fois que PK11195 induire décrit apoptose, et pas seulement la prise de conscience, dans les cellules leucémiques primaires. En outre, l'étude du mécanisme nous a montré que PK11195 induire l'apoptose indépendamment de p53, un point d'intérêt pour une utilisation éventuelle dans les patients refractorios à la chimiothérapie aujourd'hui. Le but principal de la thèse était d'étudier les mécanismes d'induction de l'apoptose par acadesina dans les cellules LLC. Avant le début de la thèse observábamos que l'activation de l'AMPK toujours correlacionaba à induction de l'apoptose. Toutefois, nous avons montré que l'activation de l'AMPK, d'autres activateurs comme fenformina ou A - 769662, est insuffisant pour induire l'apoptose. Nous avons remarqué que acadesina induit une diminution intracellulaire de l'ATP. En outre, nous avons constaté que acadesina induire l'apoptose via la voie mitochondriale, et induit des changements dans les membres de la famille de BCL - 2. Enfin, acadesina est une drogue qui peut venir au cours de l'année 2007 à des essais cliniques. En raison du travail accompli, nous avons montré que acadesina peuvent également avoir des effets sur la lymphocytose in vivo de la souris, et bien que nous devons attendre pour les essais chez l'homme, il s'agit d'un chiffre d'espoir vers ayant une activité après administration systémique.

Auteur: BAO CUTRONA MERITXELL.
Année: 2006.
Université: BARCELONA.
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE BIOLOGÍA.
Lieu de préparation: FACULTAD DE BIOLOGÍA (UNVIERSIDAD DE BARCELONA).

Résumé: L'objectif principal de la thèse était de créer un système pour conditionnelle étude in vivo (souris transgéniques), dans laquelle l'expression d'une protéine (SOD1, le transporteur delà de mutation G93A) pourrait être contrôlée. Jusqu'ici sclérose latérale Amiotrófica de la famille a été analysée à l'aide de modèles transgéniques classiques. Etant donné que ces modèles ont été mis au point sur les différents scénarios qui pourraient für Causa - consecuencia relation entre la protéine SOD1 et les mécanismes moléculaires qui provoquent une dégénérescence (mort de motoneuronas) et donc símptomas clinique manifeste chez les souris modèles. Mais le mécanisme / l vrai que déclenche la maladie est encore inconnue. Pour cette raison, nous avons décidé qu'il serait intéressant de pouvoir contrôler le lapsus de temps que les mutants de la protéine était présente dans les cellules du corps transgéncio, pour être en mesure d'étudier la réversibilité de la fenótipo, et de comprendre les principaux mécanismes qui ont été Impliquées dans la pathologie. Pour faire ce travail, nous avons entrepris de construire un système conditionnel (fondé sur la tétracycline; tet décollage), appuyée par des exemples réussis publié. En particulier, le système tet décollage est composé de deux éléments: un activateur (d'expression) et une charge de l'élément (qui contrôle de l'expression des gènes humains clonés et intérêts). Par conséquent, nous avons opté pour ce système, car il nous permet de cloner l'ADNc de la SOD1 codant pour la protéine mutante connue sous le nom de G93A (indiqué sur la mutation de la position amonoacídica) et le contrôle de leur expression dans le temps et dans l'espace (par exemple, le système nerveux, où La maladie se manifeste). Ainsi générer huit lignes viables souris trasngénicos "sensible" pour être franchie avec la souche de souris "activateurs" qui sont les détenteurs de transgen dans laquelle l'expression de la "tTA" (qui évoque l'activité transcriptionnelle du promoteur réactif) est Contrôlé par le promoteur du gène de la prionic protéines de hamster. Malheureusement, il a été observé que le système tet décollage exprimé clairement des difficultés dans ses opérations In vivo. Ainsi, nous nous sommes concentrés sur essaie de disséquer les problèmes affectant leur rôle potentiel en essayant de réparer et restaurer le format désiré. Le principal effet est de l'expression limité à quelques types de cellules, essentiellement les bénéficiaires de la muqueuse olfactive. L'analyse des niveaux et de la distribution de l'ARNm et de protéines pour la tTA, SOD1 humaine et EGFP (ADNc son journaliste a été inclus dans le transgène sensible), a montré que tTA était présent dans l'ensemble du système nerveux. En outre, les protéines ont été détectées dans les noyaux des extraits de n'importe où sur le même système. En dépit de cette activation Responsive seul cas dans certains types d'épithélium olfactif, où elle se manifeste certes comme un modèle hétérogène, qui a toujours été liée à la réglementation et les phénomènes épigénétiques de l'ARN interférence. Nous visant à analyser les niveaux de méthylation de l'ADN dans la construction pour voir si la réponse transcriptionnelle a été réprimée par epigenéticas cause. En fait, il a été constaté que les séquences étaient essentiellement celles metiladas accueil procariota (virus et bactéries), et que sa distribution correlacionaba avec les niveaux d'expression observés. Quoi qu'il en soit, ce phénomène n'a pas expliqué pourquoi la restriction observée, et suggère que d'autres facteurs interfèrent dans la régulation de la réponse transcriptionnelle de ce système, qui pourrait être en relation avec d'autres commentaires que la dépendance inversement proportionnel entre le nombre de copies et les niveaux d'expression et / Ou de la robustesse du modèle de changement en dépit de la souche de souris.

Auteur: ESCALONA ARAS NOELIA.
Année: 2006.
Université: BARCELONA.
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE BIOLOGÍA.
Lieu de préparation: FACULTAD DE BIOLOGIA. UNIVERSIDAD DE BARCELONA.

Résumé: Le GMPc intracellulaire est un messager agissant comme un médiateur d'actions importantes de l'oxyde nitrique et natriurético auriculaire peptidique. Elle a été décrite par une réduction de la teneur de GMPc dans le myocarde de rats et de porcs soumis à un accident ischémique transitoire. En outre, il a été démontré que la GMPc réduite de blessures de reperfusion du myocarde. Dans ce travail, nous avons étudié les mécanismes qui modulent la concentration de GMPc au cours de l'ischémie myocardique et de reperfusion coronarienne dans des cellules endothéliales microvasculaires et caridomiocitos de rat adulte. Dans les cellules endothéliales microvasculaires, simulant l'ischémie (hypoxie dans les conditions acides), réduit considérablement le contenu de la GMPc de base et la capacité de ces cellules à synthétiser les deux GMPc en réponse à la stimulation de la guanilil cyclase sensible aux NO (GC - NO) et le guanilil cyclase Particulaires (GCp). Acidose épuisement et de l'énergie impliquées dans ce reducicón. En cardiomiocitos le rat, l'ischémie réduit synthèse GMOc dépendants de l'activité guanilil cyclase particules, mais pas d'influence significative sur la synthèse de la médiation guanilil cyclase dépendante NO. L'effet de l'acidose sur GMPc synthèse semble être un effet direct sur l'activité des enzymes de synthèse (CG - NO et GCp), étant donné que le pH causées dépendance qui est observé lorsque c'est elle qui détermine l'activité in vitro. L'exercice de simulation de reperfusion renverse complètement les effets de l'acidose deux types de cellules, la réduction n'a été que partiellement induite par l'hypoxie. Le fait que cardiomiocitos synthèse de GMPc médiation GC - NO pas être affectées par les conditions d'acidose intracellulaire, lorsque l'enzyme est extrêmement sensible au pH in vitro de penser à une réglementation complexe de l'enzyme au cours de l'ischémie. En ce sens, n'a été rapporté récemment que l'activité GC - NO peut être trouvé associé à la membrane plasmique de tissu myocardique et des plaquettes, où la translocation de l'enzyme aurait lieu au cours du processus d'activation de ces derniers et serait régie par intracellulaire Le calcium. Dans la dernière partie de cette étude a analysé l'importance potentielle de l'activité fonctionnelle GC - NO associé à la membrane du caridomiocitos. Il a été noté que d'un tiers de la GC - NO était associé à la membrane fraction de ces cellules. Les enzymes et participé cytosolique in vitro, présente les mêmes caractéristiques de la cinétique des facteurs analysés: GTP, NO, le pH et le calcium. Il a été noté que l'afflux de calcium dans la cellule conduit à la translocation de GC - NON à la membrane, l'augmentation de l'activité dans cette fraction et augmente la réponse de la cellule de donneur de NO. Cet effet est alimenté par des inhibiteurs de protéines kinases et phosphatases par inhibiteurs, ce qui suggère un mécanisme de régulation complexe via la phosphorylation et desfosforilación protéines (y compris la très probablement GC - NO et réglementaires en protéines). Enfin, l'effet sur la synthèse de GMPc différents agents pharmacologiques utilisés dans caridomiocitos isolé est corrélée avec l'effet de ces médicaments sur l'activité de l'enzyme associée à la membrane, ce qui suggère que l'enzyme de la membrane associée a été déterminé dans une large mesure GMPc dépendant de synthèse NO dans ce type de cellule.

Auteur: POYATOS LÓPEZ RAFAEL.
Année: 2006.
Université: BARCELONA.
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE BIOLOGÍA.
Lieu de préparation: FACULTAD DE BIOLOGÍA.

Résumé: Sweat deux espèces forestières représentant de la moyenne montagne méditerranéenne (Pinus sylvestris et Quercus pubescens) a été mesurée à l'aide des méthodes de flux de sève dans la zone pilote Vallcebre (Pyrénées orientales). La régulation de la transpiration de la part de ces deux espèces a été étudiée en relation avec diverses variables météorologiques, de l'humidité du sol et d'autres paramètres physiologiques de la plante. En outre, la physiologie de P.sylvestris sujet de la demande d'évaporation et de la disponibilité de l'eau a été étudiée dans son aire de distribution.

Auteur: MATEO LOZANO SILVIA.
Année: 2006.
Université: AUTÓNOMA DE BARCELONA.
Lieu de l'exposition: HOSPITAL UNIVERSITARIO VALL D'HEBRON.
Lieu de préparation: AUTONOMA DE BARCELONA.

Résumé: La famille des tumeurs du sarcome de Ewing (ESFT) comprend un groupe hétérogène de tumeurs composée de petites cellules rondes avec un minimum de preuves de la différenciation morphologique, ou par de grandes cellules avec différents degrés de différenciation neuroectodérmica. Le sarcome Ewing's est le deuxième plus fréquente des tumeurs osseuses, qui touche principalement les enfants et les adolescents. Bien que figurant principalement dans les os, environ 15% des patients sont en premier dans les tumeurs des tissus mous. Le traitement actuel combine de fortes doses d'agents chimiothérapeutiques pour le contrôle de la maladie systémique avec la chirurgie et / ou radiothérapie pour un contrôle local. Malgré l'utilisation de la thérapie multimodale et des actions agressives de contrôle local, la survie des patients avec métastases est inférieure à 30%, tandis qu'en l'absence de maladie métastatique est d'environ 50-70%. À cause de cela, nous avons besoin de nouvelles approches thérapeutiques pour réduire la morbidité liée au traitement et d'améliorer le taux de survie. Heureusement, ESFT présenter une parfaite cible moléculaire résultant de la translocation chromosomique que le définit ce type de tumeur, et implique le gène EWS et d'un membre de la famille des facteurs de transcription STD (Erytroblastic Transformer séquence), principalement FLI - 1 ou ERG. Les plus courants de translocation t (11; 22) (q24, q12), génère la formation de la oncoproteína fusion EWS/FLI-1 agissant comme un facteur de régulation de la transcription et aberrante forme de l'expression de gènes cibles, favorisant de cette manière que la Tumorigènes processus. Cette inactivation de la protéine de fusion EWS/FLI-1 devient une stratégie attrayante, non seulement en raison de sa spécificité dans les cellules transformées, mais aussi en raison de son rôle clé dans la tumorigenèse de ESFT. Cette étude a évalué différentes stratégies visant à réduire les niveaux d'expression de EWS/FLI-1 in vitro et in vivo. Le rapamycin inhibé la prolifération des cellules du ESFT sans provoquer l'apoptose, suggérant l'usage de cette drogue comme un agent de cytostatiques dans le traitement de ces tumeurs. La deuxième approche est fondée sur la thérapeutique simultanée de EWS/FLI-1 à l'inhibition transcriptionnelle et post grâce à la thérapie de combinaison oligonucléotides antisens et rapamycin. Les résultats ont montré une augmentation de la mort des cellules de ESFT, à travers un processus qui implique la restauration de la signalisation routière en faveur des apoptótica de TGFß1/TGFß-RII. En outre, les essais in vivo de souris immunodéprimés montre un retard dans la croissance des tumeurs. Ces données serviront de base pour aller plus loin dans l'exploration du potentiel de combinaison thérapeutique comme une nouvelle stratégie dans le traitement de ces tumeurs. Tumeurs de la famille des Ewing du sarcome de montrer les altérations des protéines régulatrices du cycle cellulaire, y compris la surexpression de protéines kinases ciclina - dependientes (CDK), et la perte ou la faible expression de leurs inhibiteurs. Sur cette base, la troisième stratégie était fondée sur l'annulation de certaines de ces conditions grâce à l'utilisation de roscovitina, un puissant inhibiteur de l'activité kinase de la CDKs. Les résultats ont montré que la roscovitina induire l'apoptose dans des cellules ESFT in vitro et in vivo, par un mécanisme dépendant de l'activation des caspases. De nombreuses études ont identifié les gènes dont l'expression est régie par l'expression de EWS/FLI-1, favorisant ainsi le processus tumorigènes. Dans le but d'identifier et d'évaluer de nouvelles protéines qui interagissent 8 avec EWS / 4e3 FLI - 1 et contribuer ainsi à la compréhension des mécanismes de transformation, identifié comme une cible directe d'EWS/FLI-1 à caveolina - 1, protéine impliquée dans un Variété de processus cellulaires tels que l'endocytose, le cholestérol homéostasie, la transduction du signal et la tumorigenèse. Les résultats de cette étude ont montré que caveolina - 1 joue un rôle décisif dans la tumorigenèse de cellules ESFT et ses pourrait permettre à l'inhibition du développement de nouvelles stratégies thérapeutiques moléculaire visant à améliorer le traitement des patients ESFT.

Auteur: Pérez Lluch Sílvia.
Année: 2006.
Université: AUTÓNOMA DE BARCELONA.
Lieu de l'exposition: Centre d'Investigació i Desenvolupament (CSIC).
Lieu de préparation: Institut de Biologia Molecular de Barcelona.

Auteur: MARTÍNEZ GALLO MÓNICA.
Année: 2006.
Université: AUTÓNOMA DE BARCELONA.
Lieu de l'exposition: HOSPITAL DE LA SANTA CREU I SANT PAU..
Lieu de préparation: DEPARTAMENTO DE INMUNOLOGÍA. HOSPITAL DE LA SANTA CREU I SANT PAU..

Résumé: Les immunodéficiences primaires ou congénitales (IDP) sont un groupe de maladies d'étiologie diverses qu'ils ont en commun un défaut qualitatif ou quantitatif du système immunitaire qui a pour effet d'altérer leurs fonctions, compromettre la défense contre une agression extérieure. À l'heure actuelle, il a flexionado cette définition dadno y compris un plus grand éventail de maladies touchant le système immunitaire, et ce n'est pas toujours une plus grande implication augmentation de la fréquence des infections, comme celles touchant à l'homéostasie du système immunitaire. Dans le présent document, nous décrivons les caractéristiques cliniques et immunologiques de trois patients avec IDP monogéniques, deux patients atteints de syndrome de Hiper - IgM, plusieurs familles avec le syndrome Linfoproliferativo auto-immunes ALPS et d'un patient avec linfoproliferación de double positif cellules T, qui a débouché sur le diagnostic moléculaire. La capacité d'oxydation a été analysée par NBT granulocytes dans la stimulation avec le PAM et E.coli, chez un patient qui a souffert d'infections répétées depuis l'enfance par les bactéries la catalase positif, à l'absence de production de superoxydes. L'étude a été menée génétiques sous-unité p47 - phox de la NADPH oxydase et a constaté que la mutation responsable du défaut de phagocytose était une suppression de dinucleótido GT au début de l'exon 2 gène NCF1 diagnostiquée avec la maladie granulomateuse chronique (ECG). Nous avons étudié un patient présentant des infections répétées au début de la vie avec lifnopenia Ty B. Le diagnostic a été fait par le biais d'un déficit ADA procès de l'activité enzymatique. Ultérieurement, nous avons effectué une allogreffe donateurs emperantedo haploidéntico. Le système de recouvrement inmunollógico du patient après la transplantation était évidente. Nous avons étudié un homme patient avec sospeccha clinique IDP humorale qui ont montré une réduction du nombre des cellules B. Nous avons examiné la présence de la kinase Btk intracellulaire par la coloration et de la cytométrie de flux en utilisant tache occidentale, le résultat a montré une absence de l'expression de protéines dans le patient. Nous avons effectué une analyse génétique du gène BTK, de trouver une nouvelle mutation Gln - 103 - STOP (Q 103X), qui touche le domaine PH de la protéine, qui a été diagnostiquée Agammanglobulinemia liées à la chromosome X (XLA), avec une corrélation entre le génotype, Expression de la protéine et le phénotype clinique. Le aproximaicón fins fonctionnelles méthodes bioquímcios et fournit un diagnostic rapide, ce qui est essentiel pour mettre en oeuvre un traitement précoce, comme cela a été fait chez les patients atteints d'ECG déficit ADA et XLA. Le syndrome Hyper Ig M - comprend une série de défauts moléculaires qui affectent directement ou indirectement la lignée B. Dans les deux cas étudiés a été statué que les formes sont dues à des modifications dans l'une des deux principales molécules arbre CD40 - CD40L. Il a été analysé par cytométrie de flux l'expression de HLA-DR, CD25 et ICOS sans trouver d'anomalies. Nous avons étudié la présence de cellules B mémoire pour analyser l'expression d'IgM et CD27 sur les cellules B CD20 positif, de trouver des disparus de cette population dans les deux patients. L'étude génétique a été réalisée gène AID, ainsi que les régions de la constante de lourdes chaînes d'IgG1 et IgG2 de inmunogloblinas sans se heurter à des modifications dans l'une des patientes. Bien qu'il soit encore ignorer les bases moléculaires dans les deux cas présentés ici Hyper IgM, cliniques et immunologiques sont bien caractérisées et de l'impossibilité de trouver des cellules mémoire B CD27 aucun des cas montre que le défaut qui conduit à un cambo de isotipo modifiée, pourrait trouver Lui-même dans ce processus après la pause et nous permet de caractériser DAN à l'intérieur du groupe HIGM4. Enfin, a étudié une population doubles positifs (DP) chez un patient patolgoía respiration. Les caractéristiques de la population indiquent que DP phénotypique 8 est 73c une population T CD3CD4Cd8ab, fonctionnellement appartient à la lignée de cellules T CD4. Il ya eu une augmentation de l'expression de integrina CD103 et le destinataire des chimiokines CCR6 dans le PDD pour la population, qui, avec la présence de ces tissus de l'organisme, pour justifier son tropisme pulmonaire mucus et rapporte cette population avec la pathologie respiratoire. Bien que le patient n'a pas fourni organomegaly / lymphadénopathie, lymphocytose ou d'autres caractéristiques de malignité, l'analyse des chaînes beta et gamma CT montré reordenamietnos clonale. L'étude a montré cytogénétiques altérations cromosómics surigiendo un état preleucémico, nécessitant un complément d'altérations génétiques de développer une franche processus néoplasiques. Les résultats de cette thèse montrent que la complexité des maladies qui affectent le système immunitaire, exige de plus en plus des techniques novatrices et spécifiques pour l'identification des défauts responsable d'un phénotype particulier. L'étude génétique, moléculaire et fonctionnelle systématique de ces maladies ou pouvant diagnostiquer et classer les entités déjà décrite comme abordant le diagnostic de nouvelles maladies.

Auteur: Andreu Martín Nuria.
Année: 2006.
Université: AUTÓNOMA DE BARCELONA.
Lieu de l'exposition: Facultad de Biociencias.
Lieu de préparation: Instituto de Biotecnología y de Biomedicina.

Résumé: La connaissance des facteurs de virulence du Mycobacterium tuberculosis est essentielle pour le développement de nouveaux médicaments et de vaccins, qui sont essentiels pour lutter contre cette maladie infectieuse qui provoque 1,7 millions par an les décès. Une des caractéristiques des souches virulentes de M. tuberculose est la possibilité de définir la couleur rouge neutre comme l'acide. Dans de précédents travaux ont été réfutées de la relation, largement acceptée jusqu'ici, entre ce comportement et sulfolípido (composante de la cellule concernés), et a constaté que le gène Rv0577, cotranscrito avec possibilité de régulation transcriptionnelle Rv0576, a donné M. Smegmatis (micobacteria saprófita) phénotype Neutre rouge positif souches virulentes de M. Tuberculosis. Dans ce document, par le biais de fusions transcripcionales avec micropuces et l'analyse a montré que le gène Rv0576 est, en effet, un régulateur transcriptionnel qui supprime l'expression de l'opéron Rv0576, Rv0577. Toutefois, l'étude des souches mutantes et complétés par ces gènes a montré qu'aucun de ces deux gènes est nécessaire pour la coloration rouge neutre de M. tuberculose ou la virulence dans le modèle de souris de l'infection. Ils ont également montré que M. TB in vitro de forme hétérogène des populations cellulaires pour le rouge et neutre pour la synthèse de dimicocerosatos de ftiocerol, certains des lipides cellulaires liés enveloppé bacille de la virulence. Les mutants spontanés rouge neutre inverse négatif, avec une certaine fréquence, le phénotype sauvage, alors qu'il n'a pas été détecté dans les mutants inversion dans la synthèse de dimicocerosatos de ftiocerol, qui s'accumulent avec successifs resiembras M. tuberculose, jusqu'à aboutir à la population majoritaire. Ces observations, ainsi que la relation entre la coloration rouge neutre et le dimicocerosatos de ftiocerol avec la virulence de M. tuberculose, soulignent la nécessité de vérifier ces phénotypes avant d'effectuer une analyse de la virulence d'une souche mutante ou de M. Tuberculosis.

Auteur: GOMEZ MORUNO ANTONIO.
Année: 2006.
Université: AUTÓNOMA DE BARCELONA.
Lieu de l'exposition: UNIVERSITAT AUTONOMA DE BARCELONA.
Lieu de préparation: INSTITUT DE BIOTECNOLOGIA I BIOMEDICINA (UNIVERSITAT AUTONOMA DE BARCELONA).

Résumé: Les prévisions de bioinformatica rôle de la séquence PROTEICA outil est une des clés du succès pour le développement des programmes existants d'analyse PROTEOMAS. À ces travaux est utilisé, une série d'outils BIOINFORMATICAS disponibles à ce jour pour PREDECIR le rôle de flux, à temps pour mettre au point un nouveau ALGORITMOS que INTENTAN améliorer et / ou de complément de l'existant, dans le but d'obtenir le maximum d'informations sur le rôle de Une protéine à l'analyse biologique PARTEN que seule sa séquence.

Auteur: López Castejón Gloria.
Année: 2006.
Université: MURCIA.
Lieu de l'exposition: Facultad de Biología.
Lieu de préparation: Facultad de Biología.

Résumé: Durant l'élaboration de ce travail ont été clonés et caractérisé trois molécules clés dans le système de interleuquina - 1beta (IL - 1beta) de l'or (Sparus aurata L., Téléostéens): récepteur P2X7, la caspase - 1 et de type II au récepteur IL - 1 bêta (IL - 1RII). En apprêt lugar, se clonó el récepteurs P2X7 de dorada y se compararon sus perfiles de actividad fr respuesta une diferentes agonistas y antagonistas con- los de los receptores P2X7 de proportionnelle, xénope y pez cebra expresados fr células HEK y aussi Le se estudió dicha respuesta fr Fibroblaste la lignée cellulaire d'or SAF - 1. Cette information a été utilisé pour étudier les mécanismes de libération de IL - 1beta induite par des récepteurs de mammifères et de poissons. Malgré l'exposition fosfatidilserina dans la face externe de la membrane cellulaire et permeabilización observée dans les leucocytes après l'activation de l'or avec de fortes concentrations de BzATP, IL - 1beta restés à l'intérieur de la cellule sans être traitées. Toutefois, l'activation des récepteurs P2X7 rat, exprimé de manière ectopique de cellules HEK293 avec la caspase - 1 humain produit la libération de la forme de précurseur IL - 1beta d'or. Par contre, ni l'activation des récepteurs P2X7 dorée de poisson zèbre ou induit la sécrétion de IL - 1beta ou de poissons ou de mammifères lorsqu'elle est exprimée dans les cellules HEK293. Ces données montrent que l'activation de la caspase - 1 médiée par des récepteurs P2X7 et la libération de la IL - 1beta se produire à travers différentes voies de signalisation et de suggérer que, bien que les mécanismes impliqués dans la sécrétion sont conservés au cours de l'évolution, différents signaux inflammatoires, ont été sélectionnés pour la Sécrétion de cette cytokine dans différents vertébrés. Deuxièmement, il clonó la caspase - 1 de l'or, qui a présenté un domaine conservé aminés terminaux CARD (caspases recrutement de domaine) et d'un domaine catalytique de la caspase carboxi deux terminaux. Se comprobó que el génération de la caspasa - 1 se expresaba fr larves de un jour después de la eclosión y que les niveaux de dicho ARNm aumentaban durante el Desarrollo. Chez les adultes, la caspase - 1 est constitutivement exprimée dans tous les tissus analysés, et que les deux expressions ont diminué après l'infection par Vibrio anguillarum dans tous les tissus examinés, comme après stimulation de les phagocytes avec de l'or provenant de différentes molécules pathogènes (PAMPs). Il montre également que la caspase - 1 recombinée du doré exprimé ectopiques des cellules HEK293 était capable de traiter un substrat fluorogénico spécifique la caspase - 1 et que cette activité a augmenté après l'activation du récepteur P2X7 avec BzATP. De plus, les deux cellules SAF - 1 comme leucocytes montre en or de l'activité endogène la caspase - 1, qui a été complètement inhibée par un inhibiteur spécifique de caspasa - 1. Enfin, a été isolée et caractérisée dans un homologue du récepteur d'or de type II à la IL - 1 (IL - 1RII) mammifères. Les IL - 1RII d'or a présenté deux domaines Ig - comme dans la région et un petit domaine extracellulaire citoplasmático sans maîtriser TIR signalisation. L'ADNc de l'or ont montré une 3'UTR incroyablement longue par rapport à d'autres espèces, qui contenait trois raisons de l'instabilité ATTTA, ce qui est probablement responsable de sa relativement courte demi-vie (moins de 2h). Il ya eu une augmentation de l'expression des récepteurs d'or supérieure à l'expression de IL - 1beta dans tous les tissus analysés après une infection V. Anguillarum. La stimulation des leucocytes doré avec l'ADN bactérien et flagelina in vitro, a augmenté les niveaux d'ARNm IL - 1RII dans les macrophages, alors que seulement flagelina était capable d'induire une augmentation de l'expression des gènes dans des granulocytes acidophiles. Enfin, il a été observé que IL - 1RII était située dans la membrane plasmique et a pu s'entretenir avec les IL - 1beta d'or.

Auteur: MARTÍN GARCÍA PALOMA.
Année: 2006.
Université: COMPLUTENSE DE MADRID.
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE CC. BIOLÓGICAS.
Lieu de préparation: FACULTAD DE CC. BIOLÓGICAS.

Résumé: Ce document présente une nouvelle méthodologie pour la gestion de la visite dans les espaces naturels protégés, qui est basé sur le compte de la visite, décrite comme un système composé de pièces iteradas. Cela permet de formaliser ces systèmes dans le soi-disant "modulaire Description" et de préciser les informations nécessaires pour voir comment ça fonctionne. A partir de la description du système modulaire visite, le paramétrage de ses éléments constitutifs et les fonctions de l'impact et de la perception, il est possible de construire des modèles fonctionnels d'écoulement des visiteurs utilisant les outils intégrés dans le soi-disant "système de surveillance fonctionnel De La Tour (SSFV), Qui permettent une compréhension de la dynamique de distribution et de visiteurs dans l'espace intérieur que de leurs conséquences sur l'environnement et la perception de la qualité de la visite. Cette méthodologie fournit un méthodologiques percée dans le développement et l'application de nouveaux outils pour la gestion de la visite, qui en plus de fournir une connaissance détaillée du fonctionnement de ces systèmes, vous permet de définir un programme de surveillance qui optimise la collecte des données pour Delas détecter les variations qui peuvent produire et permet de gérer la capacité de transport de personnes par le simple fait de mesures alternatives à limiter le nombre total de visiteurs, grâce à la possibilité de facilement simuler différents scénarios de fonctionnement et de bien connaître ses implications sur les objectifs de gestion. Son application à tous les parcs nationaux doit être comprise comme une première approximation connaissance du fonctionnement de ces espaces qui démontre la flexibilité et l'utilité de la méthode exposée dans la gestion de la visite dans tout espace naturel protégé.

Auteur: Cerviño Gómez MMa. del Carmen.
Année: 2006.
Université: SANTIAGO DE COMPOSTELA.
Lieu de l'exposition: Facultad de Biología.
Lieu de préparation: Facultad de Biología.

Résumé: La protéine kinase C (PKC) est une famille de serina - treonina les kinases impliquées, entre autres procédés, dans la transduction du signal d'activation des lymphocytes T dans cette famille se compose d'au moins dix isoformes avec l'expression varie selon le type de cellule. Afin d'analyser le rôle spécifique de la PKC bêta dans le processus de l'activation des lymphocytes T, son expression est inhibée par la technique antisens, en utilisant comme modèle pour étudier les cellules Jurkat (une ligne leucémica des cellules T humaines). Grâce à cette technique, qui consiste en l'introduction dans la cellule d'une séquence d'ARN complémentaire de l'ARNm qui code pour la protéine à l'étude, inhibimos l'expression de cette enzyme. D'une installation permanente d'inhibition a été introduit dans des cellules Jurkat par électroporation, un vecteur episomal (plasmide pREP3) avec un insert d'un fragment du gène codant la PKC bêta dans l'orientation antisens. En parallèle, les cellules Jurkat a été introduit vecteur pREP3 sans insérer, dans le but d'obtenir les populations qui pourraient être utilisées comme contrôle. Afin d'obtenir des populations homogènes en fonction de leur expression de cette isoforme de la PKC, les cellules ont été clonés par dilution limite, alors choisis de personnes ayant de faibles expression de la PKC bêta à l'égard de contrôles analysés. Dans ces cellules pouvait être démontré sélective inhibition de la PKC bêta entre 40% et 60% et la diminution des niveaux d'ARN messager, qui codifient. La réduction de l'expression de la PKC bêta est associée dans les cellules Jurkat avec une modification dans la formation des agrégats, plus nombreux et sont constitués d'un plus grand nombre de cellules en ce qui concerne les contrôles, mais des différences ont été observées quant à la faisabilité ou la prolifération des cellules En l'absence de stimulation. Après stimulation des cellules avec un ester forbol (PAM) et d'un ionóforo de calcium (ionomicina), la relation a été observée entre la diminution de l'expression de la PKC bêta et l'augmentation de l'expression du CD25 (chaîne Alpha du récepteur IL - 2) et La réduction de l'expression du CD69, marqueur molécules de l'activation des cellules T En outre, il a été montré dans les mêmes cellules inhibant la production de IL - 2 et IL - 8, et l'augmentation de la production de TNFbeta. Il a été observé dans des cellules déficientes en PKC bêta aucune modification en ce qui concerne la phosphorylation dans tirosinas ni le degré d'activation de la protéine de la cascade ERK MAP kinases ou p38. Toutefois, l'inhibition de l'expression de la PKC bêta est associée dans les cellules Jurkat avec une progression dans le degré d'activation de la voie JNK (reflétée par une augmentation d'activation de p46 et de son objectif, le facteur de transcription ATF - 2). Ces résultats aideront à établir la différence des deux isoformes implication Calcio - dependientes de PKC (alpha et bêta PKC PKC) dans le processus d'activation des lymphocytes, en comparant les résultats avec ceux d'autres travaux, en utilisant la même technique et le même type de cellules, a démontré la relation Entre inhibition de la PKC alpha avec la diminution de la synthèse de IL - 2 et de sa forte affinité du récepteur et une diminution de l'expression de la cytokine TNF-alpha. Dans ces cellules, les modifications observées ne pouvaient être associés à un degré différent de l'activation de l'un quelconque des MAP kinases analysé (ERK, JNK et p38) et le facteur de transcription ATF - 2. La comparaison des résultats obtenus dans ce travail montre que les fonctions de PKC PKC alpha et bêta peuvent être similaires, différentes et même antagonistes dans différents aspects de l'activation des cellules Jurkat.

Auteur: NAVARRO AVILES GLORIA M.
Année: 2006.
Université: MURCIA.
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE BIOLOGÍA.
Lieu de préparation: FACULTAD DE BIOLOGÍA.

Résumé: Les bactéries sont adaptées à la fluctuation des conditions environnementales régulation de l'expression des gènes spécifiques. Un stimulus externe critique, affecte plusieurs processus métaboliques, de développement et de comportement tant chez les bactéries et les organismes supérieurs. Dans certaines espèces de bactéries lumière provoque la synthèse des caroténoïdes, qui sont utilisées pour protéger les blessures fotooxidativo cellulaire causée par l'oxygène singulet et d'autres radicaux libres produite à la suite de l'éclairage (Armstrong, 1997). Caroténoïdes également jouer un rôle d'intermédiaire et en tant que précurseurs d'oxydoréduction molécules nécessaires à la fotorrecepción et hormonal (Frank et Brudvig, 2004). Un modèle important pour l'étude de carotenogénesis induites par la lumière est la bactérie Gram négatif M. Xanthus, dans laquelle l'analyse génétique et moléculaire révèle un complexe circuit qui comprend plusieurs facteurs génétiques et des mécanismes de réglementation pour fotoinducción de nouvelles enzymes responsables de la synthèse des caroténoïdes. Tous les gènes de M. Xanthus impliqués dans carotenogénesis sont regroupés dans l'opéron carB, à l'exception du gène crtlb (Fontes et coll., 1993; Bouteille et coll., 1995). Le promoteur qui dirige l'expression de l'opéron carB, PB, dépend de la liaison de l'ARN polymérase (RNAP) Un partenaire, le principal facteur sigma Décompte végétatif M. Xanthus. L'induction de la PB par la lumière est étroitement liée à l'activité de répresseur CarA (Ruiz Vázquez et coll., 1993; Whitworth et Hodgson, 2001; Cervantes et Murillo, 2002; López Rubio et coll., 2002). Ainsi, dans le noir, PB est réprimée par l'union de CarA son opérateur bipartites conception. L'exploitant d'un site se compose d'une forte affinité (, pI), qui correspond à un palíndrome parfait interrompu situées en amont de PB, et une faible affinité du site (pII), une version du imparfaite, pI qui chevauche avec la région -35 - PB. CarA rejoint dans un esprit de coopération à son opérateur, en premier lieu, pI pII puis, dans un moyen efficace de prévenir l'accès des RNAP au promoteur et réprimer carB (López Rubio et coll., 2004). En outre, l'activation des carB par la lumière est due au démantèlement du complexe CarA - operador. À cette fin, la lumière induit protéines CarS un antirrepresor de CarA. CarS, qui ne lie pas à l'ADN, physiquement interagit avec CarA et empêche contraignant de répresseur à son opérateur. CarS exprimé de opéron fotoinducible carQRS, qui produit également des CarQ, un type de substitution facteur sigma Décompte ECF ( "ExtraCytoplasmic Fonction"), et facteur antisigma, CarR, située dans la membrane (McGowan et coll., 1993). L'expression de carQRS (et aussi crtlb) exige CarQ (McGowan et coll., 1993; Fontes et coll., 1993). CarQ, piégées dans le noir par leur syndicat à CarR, est libérée quand la lumière inactifs CarR (Browning et coll., 2003). Le mécanisme de cette inactivation est pas connue, mais implique au moins une expression de la protéine constitutive, CarF (Fontes et coll., 2003), bien que le besoin de la lumière et CarF peut être ignoré par la présence de cuivre (Moraleda - Muñoz et coll. , 2005). La protéine CarQ libre associé à RNAP de transcrire l'opéron carQRS. Cela exige, en outre, l'action des trois autres facteurs exprimé d'une manière constituant: CarD, le seul exemple connu de bactéries qui ressemble à l'architecture eucaryotes protéines de la famille HMGA (Nicolas et al. 1994; Nicolas et coll., 1996; Padmanabhan et coll., 2001; Cayuela et coll., 2003); IhfA, une autre architecture de protéines dans des bactéries semblables à histones (Moreno et coll., 2001), et CarG, un nouveau facteur de transcription qui est associé à de zinc (Peñalver - Mellado et coll., 2006). La suppression de carB dans les ténèbres et leur activation à la lumière reflétée entre un jeu d'interactions CarA votre antagonistes opérateur ou CarS. Auparavant, nous avions montré que les interactions se produire à la fois son segment Nt 8 erminal 86c de 78 résidus, qui est un domaine autonome, monomère et stable CarA (Nter), qui seule peut réprimer carB In vivo d'une manière dépendante de la dose (Pérez - Marín et coll., 2004). Dans ce travail s'est aggravée dans les fondements structurels du mécanisme moléculaire qui sous-tend cette concurrentiel contraignant. Nous avons déterminé la structure tridimensionnelle par RMN CarA (Nter), et défini des résidus et des éléments structurels qui sont cruciales pour la reconnaissance de soi et CarS et donc pour son rôle in vivo de. CarA (Nter) prend la topologie hélice - giro-compte hélice ailes ( "ailé hélice") typique de l'ADN domaine de liaison (DUD) de protéines MerR, compatibles avec les prévisions obtenues par le in silico de l'analyse de sa séquence. En outre, nous avons montré que CarA (Nter) a le plus de contact avec l'ADN qui sont caractéristiques de DUD des protéines de type MerR dans leurs motifs hélice - giro-compte hélice et "ailes". Une importante conclusion de ce travail est que l'hélice 2 du moyen hélice - giro-compte hélice est non seulement de la région - la spécificité de liaison à l'opérateur mais aussi de protéines antirrepresora CarS. Cela implique que l'union de CarS et le syndicat opérateur CarA sont deux faits qui s'excluent mutuellement. L'occlusion de la région répressives CarA impliqués dans le syndicat exploitant pour la antirrepresor CarS fournit ainsi les bases moléculaires du mécanisme qui contrôle l'induction de l'expression des gènes par la lumière sur M. Xanthus

Auteur: ALONSO PERAL MARIA MAGDALENA.
Année: 2006.
Université: MIGUEL HERNÁNDEZ DE ELCHE.
Lieu de l'exposition: DEPARTAMENTO DE BIOLOGÍA APLICADA E INSTITUTO DE BIOINGENIERIA.
Lieu de préparation: UNIVERSIDAD MIGUEL HERNANDEZ.

Résumé: Le système vasculaire des agences pluricelulares partie d'une famille de structures biologiques ramifiées arborescentemente, et classé en trois dimensions, qui comprend également les voies respiratoires et du système nerveux de nombreuses espèces animales. Pour disecarlas règles generativas de ces topologies de peut être utilisé comme un modèle venation modèles de feuilles de plantes et d'ailes d'insectes, qui sont en deux dimensions et simple. Dans cette thèse de doctorat, nous avons étudié des mutants hemivenata (hve), qui ont modifié leur schéma de la feuille venation. Nous avons cloné posicionalmente gène HVE et caractérisé trois de ses allèles mutants, hve - 1, hve - 2 et hve - 3 au moléculaires et phénotypiques. Ces mutants montrent un modèle de feuille venation très simple, avec un nombre de veines secondaires et tertiaires très inférieur à l'état sauvage, et l'absence ou le raccourcissement de l'ordre supérieur. Les mutants hve montrent aussi retardé la floraison et la sénescence, une diminution de la fertilité, buissonneux et de l'absence de remous à la racine. Certaines de ces caractéristiques ressemblent à des mutants alerados dans la perception de l'auxine. Nous avons établi que les mutants sont légèrement insensible à hve auxine, comme si répondre à l'état sauvage de type inhibiteurs de cette hormone transports. Le produit de Ben HVE est une protéine CAND1 (CULLIN - ASSOCIÉS ET NEDDYLATION - DISSOCIATED1) dont la participation au ubiquitinación a été démontrée dans des cellules de mammifères. L'allèle spontanée hve - 1 modifie la poursuite de la transcription des gènes HVE et hve - 2 et hve - 3 sont porteurs encarts ADN - T. La taille de l'inflorescence et de la fertilité sont plus sévèrement restreint par hve - 2 et hve - 3 que hve - 1, suggérant que cet allèle est hipomorfo. Le modèle de venation simples plantes hve semble être dû à un défaut dans le développement rapide de la structure des venation. Nous avons déterminé que la protéine in vitro, HVE rejoint le CULINA1 et venation modes de mutants axr1 et hve sont similaires. Ces résultats et notre analyse de la mutante phénotype vasculaire hve montrent que l'auxine de signalisation médiée par la ubiquitina associé à l'établissement de la structure des venation des cotylédons, végétative feuilles, pétales et sepálos. Notre analyse des doubles mutants et de plantes transgéniques a montré que le transport et la perception de l'auxine impliqués dans la formation, indépendamment de la structure de venation, et que HVE actes devant ATHB8 sur la voie du développement dans laquelle elle participe AXR1, mais ne LOP1, PIN1, CVP1 ni CVP2.