SCIENCES DE LA VIE, 16

Auteur: Portela Mestres Anna.
Année: 2006.
Université: AUTÓNOMA DE BARCELONA.
Lieu de l'exposition: Facultat de Biociències.
Lieu de préparation: Universitat Autònoma de Barcelona.

Résumé: Ce travail de thèse porte sur l'étude de différents mutants de zeste1 et à l'effet que ce changement a, à la régulation de la transcription dans une variété de gènes. Explorée pour la première fois l'homme souches M115 et RM115 dont la principale caractéristique, outre qu'elles sont porteuses de la mutation z1, est l'insertion d'un élément transponible FB - NOF dans la troisième intrón de CG32795, qui forme avec une paire de w gène tête à queue . D'étudier quel est l'effet de l'insertion de FB - NOF dans un environnement z1, il faut d'abord caractériser le gène CG32795 au niveau des ARNm de séquence et la prévision du rôle potentiel de la protéine codée. Nous avons trouvé plusieurs variantes de raccordement, à la fois pour son extrême 5 'à la 3', similaires, mais différentes variantes prédit plus tôt. Connaître plus en profondeur ce gène, nous avons cherché à étudier les effets possibles de l'insertion de FB - NOF égard de l'expression des gènes avec CG32795. Les résultats nous ont conduit à une étude plus détaillée de l'expression de w dans différentes parties du corps, en tenant compte de la spécificité des tissus que l'interaction zeste blanc présente. Ainsi, nous avons vu que le gène w est pas affectée par l'insertion de FB - NOF dans son extrême 3 'et que les différences dans l'expression observés sont dus à un doublement de Zeste Binding Site de w dans un environnement z1. Toutefois, l'insertion de NOF FB - dans la troisième intrón de CG32795 il modifie l'expression de ce gène. Non seulement l'insertion est chargé de modifier l'expression de CG32795 mais la réorganisation qui se produit dans la souche RM115 éliminer l copie de l'original de la laisser doublé en M115. La deuxième partie de cette thèse est l'étude des femmes mutantes z1. Nous avons analysé l'expression de deux gènes avec un ZBS (l dpp) et regardé comme il réduit l'expression de ces gènes chez les femelles z1. En outre, l'étude de l'expression des gènes CG32795 noter que l'effet de l'interaction zeste blanc est local, sans aucune incidence sur ce gène alors que son extrême 5 'est juste 700bp extrémité 3' gène sem La réduction de l'expression nous a fait penser qu'il pourrait être dû à des changements dans la structure de la chromatine, depuis agrégats Zeste ZBS en sont responsables pour le recrutement d'un rénovateur chromatine complexe BRM, facilitant ainsi la transcription. Un test nucleasa micrococal détecter certains changements dans le positionnement des nucleosomas dans ZBS de w dpp, avec le positionnement des femmes z1 strictes. Si le complexe BRM est responsable de ces différences, nous pensons que les modèles de méthylation pourrait également être modifiée, car de nombreux facteurs associés au complexe SWI / SNF ont été liés à des efforts de régulation de l'expression de modification. Par tests ADN modification par bisulfite de sodium étudié les modes de méthylation cinq régions. Curieusement, les ZBS de wy de dpp, et les régions qui leur sont proches, ont été hipometilados chez les femelles z1. L'ignorance de la méthylation dans l'ensemble D. Melanogaster fait de nous élever, qui peuvent être la cible de la méthylation des séquences de cette espèce. Donc, nous avons effectué une étude statistique sur les deux bases, qui sont avant et après le Cs metiladas dans nos ruisseaux. Nous extraites différences dans la fréquence de chaque position et s'est établi comme une séquence d'être plus fréquents metilada ApDp5mCpDpD. Pourtant, c'est un très dégénérer l'ordre, et d'autres études seront nécessaires pour confirmer profond et vaste.

Auteur: Cardús Figueras Anna.
Année: 2006.
Université: LLEIDA.
Lieu de l'exposition: Universitat de Lleida. Departament de Medicina.
Lieu de préparation: Universitat de Lleida.

Résumé: L'athérosclérose est un processus caractérisé par un épaississement et le durcissement des parois des artères. Ce processus est accéléré chez les patients atteints d'insuffisance rénale chronique (CRF). En outre, ces patients souffrent d'un déclin de la synthèse de 1,25 - dihidroxivitamina D3 (1,25 (OH) 2D3), qui les conduit à d'autres complications, telles que l'hyperparathyroïdie secondaire (HPT2). Pour cette raison, il est souvent utilisé 1,25 (OH) 2D3 dans le traitement des HPT2. L'effet de 1,25 (OH) 2D3 sur les calcifications des cellules musculaires lisses (CMLV) est évalué de façon équitable, mais leur impact sur la non-prolifération est très claire. Nous analysons l'effet de 1,25 (OH) 2D3 sur la prolifération des CMLV par incorporation de BrdU et cytométrie de flux. Nos résultats montrent que 1,25 (OH) 2D3 induit la prolifération des CMLV la dose de repos manière à la fois comme un état prolifératif. L'effet de 1,25 (OH) 2D3 sur la prolifération corrélée avec l'augmentation de l'expression du facteur de croissance endothélial vasculaire (facteur de croissance endothélial vasculaire, VEGF). En outre, en inhibant l'activité de cette VEGF noter que la prolifération induite par 1,25 (OH) 2D3 est complètement obstruée. À partir de ces résultats, nous analysons le promoteur région de VEGF et de noter la présence de 3 zones avec des séquences très similaires à la réponse des éléments de la vitamine D (VDRE) présents dans les gènes cibles de 1,25 (OH) 2D3. De l'analyse par Chromatin Immunoprecipitation (ChIP) rencontrons une VDRE dans le promoteur du VEGF où le récepteur de la vitamine D (VDR) rejoint après traitement avec 1,25 (OH) 2D3. Puis, nous avons recueilli un autre modèle de comparer l'effet de 1,25 (OH) 2D3 et 19 - ni - 1, 25 (OH) 2D2 dans le processus de non-prolifération et de la calcification in vitro, ex vivo et in vivo dans un modèle de rat IRC . Nous notons une augmentation de la prolifération dans les CMLV, anneaux de l'artère aorte et chez les animaux traités avec 1,25 (OH) 2D3, mais pas dans les traitements de 19, ni - 1, 25 (OH) 2D2.

Auteur: BARRIUSO IGLESIAS MÓNICA.
Année: 2006.
Université: LEÓN.
Lieu de l'exposition: FACULTA DE CIENCIAS BIOLÓGICAS Y AMBIENTALES.
Lieu de préparation: FACULTAD DE CIENCIAS BIOLÓGICAS Y AMBIENTALES.

Résumé: Ce rapport contient les résultats de l'étude sur la réponse au stress par le pH dans C. Glutamicum, ce qui permet une plus large connaissance des promoteurs réglementée par une variation du pH. L'importance de ce travail réside dans le plus grand intérêt dans l'étude des promoteurs réglable, et qui peut être utilisé pour exprimer biotechnologically à volonté (dans ce cas, selon le pH de la culture) gènes qui sont raccordés à ces promoteurs. Il décrit pour la première fois Corynebacterium glutamicum ATCC 13032 comme un micro-organisme alcalófilo, appuyé par un phénomène de l'adaptation à pH observé lors de l'utilisation de cultures à pH 9,0 que de semences de plantes pour commencer à pH 10,0. Le protéome citoplasmático et de la membrane C.glutamicum WT différents concidiciones le pH apprécié la manière dont 21 protéines montré variations dans leur expression. Il a été observé qu'il existe un mécanisme possible de régulation du pH de base qui seraient impliqués dans la chaîne respiratoire et le cycle de l'acide tricarboxílicos. Parmi les protéines identifiées a été élu l'opéron de F0F1 ATP synthétase des membranes, comme candidat à l'induction de l'étude promoteur avant les variations du pH. L'étude de l'expression de l'opéron atpBEFHAGDC ou opéron f0f1 (F0F1 ATP synthétase), il existe une transcription de 7'5 ko et d'un transcrit monocistrónico de 1,2 ko, les deux induit un pH 9,0. Il a caractérisé le promoteur de la région opéron f0f1 identification d'un site d'initiation de la transcription (PTS), dont les séquences d'un consensus pour les boîtes -10 et -35 suggérons de règlement par le facteur sH. Par le Nord avec la souche C. Glutamicum? SigH (souche delecionada dans le gène sigH, qui encode un facteur sH), il a été conclu que lorsque ce gène est deleciona sont obtenues à nouveau transcrit 7'5 et 1,2 ko, mais l'induction à pH 9,0 de opéron observés précédemment dans les deux transcrits, Disparaît dans les mutants. Le gène sigH de C. Glutamicum forment un opéron avec le gène cg0877, parlant dans un transcrit bicistrónico de 0'9 ko induite par le pH 9,0, et dans une moindre mesure, à pH 6,0. Grâce à des tests EMSA, il a été déterminé que la protéine SigmaH rejoint le promoteur du opéron f0f1, reliant directement à ce facteur sigma Décompte d'une réglementation de base du pH dans la opéron. Par RT-PCR ont démontré l'existence d'un gène atpI situées en amont de opéron f0f1, indépendamment de la façon dont ils sont transcrits opéron et que son expression est également incité à pH 9,0. La caractérisation de la région promoteur de ce gène a identifié un TSP, qui contrairement au promoteur de opéron f0f1, semble être contrôlée par un facteur sigma Décompte végétatif. La suppression du gène atpI en C. Glutamicum confirme le caractère non essentiel de la même chose. Impossible d'établir un rôle spécifique pour les protéines AtpI, bien que l'analyse de tous les résultats pour la même (croissance cinétique, les tests ATPase activité, l'effet de Mg2 + dans sa croissance, et protéome citoplasmático et de la membrane), suggère un caractère axé sur modulateur Le métabolisme centrale (glicólisis et le cycle des acides tricarboxílicos), le métabolisme de l'azote et de composés sulfurés métabolisme.