SCIENCES DE LA VIE, 3

Auteur: RODRÍGUEZ MURILLO LAURA.
Année: 2004.
Université: SANTIAGO DE COMPOSTELA.
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE BIOLOGÍA.
Lieu de préparation: FACULTAD DE BIOLOGÍA.

Résumé: Les informations déséquilibre gamético (DG) de base est pertinente à la réalisation de la conception et l'interprétation de l'étude de la localisation des gènes de la maladie par le biais de DM. Ces études ont été effectuées en utilisant des marqueurs génétiques de différentes dynamiques évolutives telles que les SNP et des microsatellites. Par conséquent, la quantification de la DG peuvent être perturbés par l'existence de la DG-marqueur à charge, de sorte que est nécessaire pour savoir quelle fraction de la DG de base est due à des caractéristiques propres à chaque marqueur. Le présent ouvrage a été procédé à une évaluation de la DG-dépendant avec 18 marqueurs SNP et 22 microsatellites situés sur une vaste région du génome humain anonyme, comme c'est le bras court du chromosome 11. Le DG a été comparée entre les paires de SNP et microsatellite pairs. La DG peer microsatellite révélé un modèle de DM dépend de la fréquence et la taille des allèles concernés. Ce modèle de DM dépend allèle confirme les résultats précédents obtenus dans la région 11p15 du chromosome et Zq25-28, et présente une explication basée sur le taux élevé et dynamique complexe mutations des microsatellites. La DG va bien courtes distances entre les paires de SNP que microsatellite pairs. Ainsi, la plupart des paires de SNPs en DM sont séparés par moins de 0,5 cM. Toutefois, la distance entre les paires de microsatellites à la DG est proche de la ségrégation indépendante (42 cM). En outre, le ratio de l'intensité de la DG sont la fréquence de la recombinaison entre des paires de microsatellites à la DG à la fréquence de recombinaison entre des paires de SNP suit une forte corrélation négative. Au contraire, cette tendance n'est pas observée entre les paires de microsatellites semble être le principal facteur déterminant dans les différences observées dans les schémas de DM avec un ou l'autre type de marqueur. Les résultats suggèrent que les marqueurs SNP sont mieux que les microsatellites DG fond dans le génome. Ainsi, la DG-dépendants marqueur représente une fraction importante de la DG de fond le long du génome. Pour cette raison, il est important de quantifier pour les autres régions du génome, afin de s'acquitter convenablement de la conception et de l'interprétation des études de localisation des gènes de la maladie par le biais de DM. L'otospongiose est l'une des causes les plus fréquentes de la perte auditive chez les adultes maison caucasoide. CIL1A1 gènes COL1A2 et ont été proposés comme candidat gène impliqué dans l'otospongiose. La présente étude expose une étude indépendante de l'association entre l'otospongiose et les polymorphismes dans le gène COL1A1 et COL1A2 avec 100 personnes touchées et 100 contrôles sains, l'ensemble de la population galicienne. Plus précisément, deux marqueurs ont été étudiés dans COL1A1 qui avait été associée à l'otospongiose dans une étude précédente, et six marqueurs dans COL1A2. L'association analyse était fondée sur la comparaison des fréquences alléliques, génotypiques et haplotype deux loci entre les individus touchés et les contrôles. Les résultats ne fournissent aucune preuve d'une implication éventuelle de gènes CIL1A1 et COL1A2 dans l'étiologie de l'otospongiose.

Auteur: PEREZ PINERA PABLO.
Année: 2004.
Université: OVIEDO.
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE MEDICINA.
Lieu de préparation: FACULTAD DE MEDICINA.

Résumé: Le pleiotrofina (PTN) est une cytokine qui est exprimé dans différents tissus au cours du développement embryonnaire, mais avec restreinte d'expression au cours de la vie adulte, sauf au cours des processus de réparation tissulaire. Le pleiotrofina est aussi un proto-oncogène oncogén comme en témoignent les faits a la capacité de transformer les cellules normales, l'augmentation de la malignité de cellules dans le stade préscolaire et interférence avec le marquage des PTN revient le phénotype malin de ces tumeurs. PTN les signaux d'inhibition de l'activité de la phosphatase du récepteur Receptor Protein Tyrosine Phosphatase (RPTP) bêta / zeta de l'accroissement du niveau de phosphorylation de la tyrosine dans le substrat de RPTP bêta / Zeta, beta catenin. Nous avons conçu les expériences décrites ici d'examiner en profondeur la façon de signalisation PTN / RPTP bêta / Zeta / beta catenin, ainsi que d'identifier de nouveaux substrats RPTP bêta / Zeta, qui sont donc des cibles de signalisation PTN. Nous avons démontré que, après stimulation avec PTN, beta catenin est discia de N - cadherina et N - cadherina est dégradée en lançant une série de changements compatibles avec une transformation epiteli - mesenqumal. Nous avons découvert que les protéines bêta adducida et Fyn sont des substrats de RPTP bêta / Zeta et que les niveaux de phosphorylation de la tyrosine dans le bêta adducina et Fyn augmenter à la suite de PTN. PTN actives simultanément protéine kinase C qui augmente les niveaux de la phosphorylation sur sérine de bêta adducina déterminé la cible de subcellulaire bêta adducina. Les résultats de ces expériences ont donc identifié plusieurs protéines qui sont des cibles de la signalisation routière PTN / RPTP bêta / Zeta et candidats potentiels pour la conception d'inhibiteurs qui interfèrent avec forme spécifique de PTN et peuvent être utilisés pour traiter les tumeurs avec constitutifs expression de Ptn.

Auteur: FERNANDEZ FERNANDEZ AGUSTIN.
Année: 2004.
Université: OVIEDO.
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE BIOLOGIA.
Lieu de préparation: FACULTADE DE MEDICINA.

Résumé: Le principal objectif de cette thèse est d'étudier l'influence des facteurs génétiques et environnementaux sur la stratégie de développement de Saumon atlantique (Salmo salar L.) au cours de leur première année de vie. Nous avons utilisé 5 lieux enzymatiques et 9 lieux les microsatellites comme marqueurs génétiques. D'une part, analysé l'influence des facteurs environnementaux, en comparant deux échantillons avec le même bagage génétique à la ferme dans des environnements différents (Espagne et Ecosse), et deuxièmement, l'influence de la composante génétique de comparer les deux échantillons avec différentes ressources génétiques dans le même ambiante (Espagne). Les résultats montrent que l'interaction de ces deux facteurs détermine l'évolution de la structure démographique. Il ya une taille minimale à laquelle les jeunes d'entamer le processus de esguinado qui, avec la taille moyenne des esguines est réglée au niveau de la population. Les facteurs environnementaux, notamment le stress et la photopériode température, de déterminer la proportion de personnes qui sont capables de surmonter cette taille minimum et esguinan le printemps suivant, de sorte que dans des conditions plus favorables à la croissance cette proportion augmente. Bien que les niveaux de la variabilité des microsatellites trouvé avec les lieux sont plus nombreuses que celles trouvées avec l'enzyme loci n'a révélé aucun marqueur génétique sans équivoque physiologiques classe, mais une association avec la heterocigosidad enzymatique, qui n'existe pas avec le heterocigosidad enzymatique, qui semble défaut avec heterocigosidad microsatellites . Les individus avec une plus grande heterocigosidad enzymatique individuellement présentent la plus grande et la plus basse des valeurs de l'asymétrie, lors de l'utilisation de microsatellites Loci ces relations ne sont pas présentés. Ainsi, la "sobredominancia fonctionnelle" est l'hypothèse selon laquelle explique le mieux les relations trouvés, en soutenant l'idée que les enzymes et les microsatellites sont touchés différemment par la sélection naturelle et que l'enzyme lieux s'occupent activement d'accroître l'efficacité biologique.

Auteur: PUPO BALBOA JUDITH BEATRIZ.
Année: 2004.
Université: OVIEDO.
Lieu de l'exposition: DEPARTAMENTO BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR.
Lieu de préparation: DEPARTAMENTO DE BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR. FACULTAD DE MEDICINA.

Résumé: La caractérisation de l'ADNc de mHax - 1 a conclu que la transcription de ce gène donne lieu à deux messagers à la suite de la transformation tribunal et épissage alternatif du transcrit primaire. L'un des messagers conserve la deuxième intrón, conduisant à une plus grande messager. L'autre messager, qui a éliminé tous les introns et les exons contenant tous on l'appelle messager court. Tous deux sont exprimés dans les cellules de RAW 264,7 et leucocytes souris, les cellules et induire en RAW 264,7 effet de SPL et de la silice, des agents stimulant la réponse inflammatoire. Les principales causes de messager protéine tronquée à la suite de l'apparition d'un chapeau ainsi le message d'adhérer à l'intrón 2. Cette protéine est instable. Le messager court encode une protéine de 35 kDa qui contient le motif. Cette protéine est surtout exprimée dans toutes les cellules essayé. L'analyse fonctionnelle a montré que les deux protéines n'ont pas d'effet sur l'apoptose induite par BAX. La caractérisation bioinformatica révélé que le gène est situé sur le chromosome 3 souris et contient 7 les exons et 6 les introns. Il a été isolé 1,2 ko de la séquence 5 prime flanqueante gène et a été étudié comme un promoteur région. Ce fragment de l'ADN est suffisant pour se passer de transcription. Son activité n'est pas induire effet de SPL et de changement est induite par l'interféron gamma.

Auteur: Prieto Lloret Jesús.
Année: 2004.
Université: VALLADOLID.
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE MEDICINA.
Lieu de préparation: Facultad de Medicina.

Résumé: Il a décrit les hiperoxia en période périnatale produit atrophie de la carotide corps. En utilisant le protocole expérimental, nous avons voulu explorer la fonctionnalité des structures avec delas réaction physiologique à l'hypoxie (cellulaire quimiorreceptoras carotides corps, les cellules de l'artère pulmonaire cellules musculaires lisses et produisant érythropoïétine), après des études animales alos soumettant à des niveaux d'oxygène 55 à 60%, à l'aide Tels portocolo pilote visant à étudier l'impact rester dans la couveuse dans laquelle les enfants sont soumis prématurée. Le but ultime serait d'identifier, s'il constate des différences dans ces structures chez les animaux contrôles et hiperóxidos, dans le sillage de la cscada la transduction d'encouragement hipócico qui ont été touchés par hypoxique qui ont resuoltado touchés par la hiperoxia, et par le biais de mircroarrays différentiels être En mesure d'identifier les gènes impliqués dans cette réponse altérée. D'autre part, le rôle de certains neurotransmetteurs dans le stade de quimiotransducción dans la carotide corps n'est pas résolu, y compris le rôle qui, à ce stade, la substance P et de la dopamine. L'utilisation d'un modèle expérimental pour les animaux Knockouts bénéficiaires NK1 de la substance P, et D2 de la dopamine, nous avons essayé de clarifier le rôle de ces substances dans le corps cartídeo, et à la préparation des animaux knockouts approprié pour définir le rôle du gène annulée.

Auteur: Chamero Benito Pablo.
Année: 2004.
Université: VALLADOLID.
Lieu de l'exposition: Facultad de Medicina.
Lieu de préparation: Facultad de Medicina.

Résumé: L'objectif général de cette étude est de caractériser le rôle du calcium signalisation processus subcellulaire niveau, principalement dans le noyau et les mitochondries. Le centre est entouré par une double membrane nucléaire de la coque, qui a pu accumuler de calcium dans sa lumière. Il a été suggéré que le calcium peuvent être libérés directement du cytoplasme au nucléaire enveloppé travers les canaux ioniques associés deux récepteurs inositol trisfosfato présents à l'intérieur de la membrane nucléaire de la coque. En outre, le cytosol et nucleoplasma sont reliés grâce à des pores nucléaires de 10 mn de diamètre, apparemment sensibles au libre passage des ions. Première mesuré les niveaux de calcium dans les mitochondries des cellules GH3 vie à travers des images bioluminiscencia obtenues de la sonde de calcium aequorina (AEQ) a conduit à différentes organite. Pour la mesure de [Ca2 +] exprime l'AEQ cellules GH3 par une infection due à un type de vecteur viral herpès simplex (HSV). Il est constaté que les oscillations de calcium existent dans les mitochondries que se comporter de la même manière que le cytosolique. La signification de ces physiologique des oscillations pourrait être mitochondriale de calcium modulation de souffle. L'augmentation de [Ca2 +] ma micromolaire niveaux est capable d'activer de nombreuses deshidrogenasas mitochondries entraînant une augmentation de souffle. Un autre objectif de cette thèse est de comparer les signaux provenant nucléaires et cytosoliques de calcium signalé AEQs dirigé le cytosol et le noyau de divers types de cellules, à la fois au repos par rapport aux différents stimuli. Pour vérifier si le nucléaire enveloppé affecter la progression de la vague de calcium induite par l'augmentation de [Ca2 +] c par l'activation de l'entrée du calcium à travers la membrane plasmique par une forte dépolarisation K +, pour la libération de calcium des dépôts intracellulaires par agonistes couplés à la Génération d'inositol 1,4,5 - trisfosfato (IP3). Ultérieurement compare pic de calcium obtenus dans le cytosol et le noyau, étant semblable dans les deux cas. Cependant, s'il ya des variations spontanées nucléaire de calcium dans les cellules GH3 grâce à l'image bioluminiscencia en cellule unique, sont moins fréquents et de moindre ampleur que la cytosolique. Ainsi, l'enveloppe nucléaire agit comme une barrière de perméabilité à freiner la propagation du calcium dans le noyau. D'autre part, il existe de nombreux témoignages montrent que la réglementation de [Ca2 +] ne indépendantes de [Ca2 +] ch D'étudier la possibilité d'un règlement différencié, regarde nucléaires et cytosoliques de calcium à la suite de la libération de calcium par IP3 5 M, à l'aide de cellules GH3 permeabilizadas, où de plus en plus dans la base de calcium est plus élevée que dans le cytosol. L'inhibiteur des récepteurs IP3 héparine eux-mêmes, qui ne pénètre pas dans le noyau, inhibe le pic de [Ca2 +] c, mais pas de [Ca2 +] u cours de la stimulation avec IP3. Cependant, l'utilisation perméable inhibiteur de la receptotes d'IP3 2 - aminoetoxidifenil Borate (2APB), il bloque la libération de calcium induite par IP3 fois dans le noyau et dans le cytosol. Elle produit une courbe de réponse aux doses d'IP3 et compare les courbes obtenues dans le noyau et dans le cytosol. Il s'agira de vérifier si le noyau a un seuil plus bas que le cytosol pour la libération de calcium induite IP3, ce qui se traduirait par une augmentation de la préférentiel noyau quand les cellules ont été stimulées avec des concentrations submáximas agoniste. Depuis le calcium atteint l'intérieur du noyau par diffusion de la enveloppés nucléaire trouver un mécanisme qui permette de libérer le calcium localement dans certaines régions de l'intérieur du noyau. Avec un GFP vers le cytosol sont détectées des extensions intranucleares cytoplasme. Est également discuté de la distribution 8 ución de 421 protéines associées au limbe nucléaire enveloppé B en notant qu'il existe des extensions de l'enveloppe nucléaire. Il vérifie la présence de mitochondries dans invaginaciones travers mitochondriale GFP et MitoTracker réseau. Nous avons étudié la répartition de l'IR avec un GFP à l'IR et la coloration ER suiveur. Enfin, il confirme l'extension de l'IR nucléaires et cytosoliques par microscopie électronique.

Auteur: MARCHAL ORTEGA JUAN ALBERTO.
Année: 2004.
Université: JAÉN.
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE CIENCIAS.
Lieu de préparation: FACULTAD DE CIENCIAS.

Résumé: Introduction La détermination du sexe dans l'espèce Microtus cabrerae présente certaines caractéristiques qui en font un modèle pour étudier la structure, la composition et l'évolution des chromosomes sexuels et les mécanismes de détermination du sexe chez les mammifères. Le X et Y chromosomes de cette espèce sont particulièrement importantes en raison de la présence d'un grand bloc heterocromatina constitutifs. Les chromosomes sexuels de M. Cabrerae pas maté au cours de la prophase I de la méiose, et donc asinápticos. Le gène SRY déterminer testicule saisit cette répartition unique puisqu'il est situé dans le chromosome Y, ce qui est normal dans la plupart des mammifères, et le chromosome X, alors que les femmes sont présentes à l'M. Cabrerae la seule espèce dans laquelle cela a été décrit. Objectifs Nous avons étudié la composition et l'organisation des chromosomes sexuels géants M. Cabrerae par des techniques cytogénétiques et moléculaires. Les objectifs proposés sont les suivants: 1. Étude de séquences répétées de blocs heterocromáticos des X et Y chromosomes M. Cabrerae. 2. Pour analyser l'origine et l'évolution des chromosomes sexuels Microtus géants en espèces. 3. Étudier l'emplacement chromosomique, de l'organisation, le séquençage et l'origine de multiples copies du gène SRY présent chez les mâles et femelles de l'espèce M. Cabrerae. Méthodes Pour faire ce travail, nous avons utilisé les techniques de cytogénétique (chromosomes préparatifs, bande C, FISH et "peinture chromosomique") et moléculaire (extraction d'ADN génomique et plasmidique, l'isolement de l'ADN par les restrictions répétées, les ajouts par PCR, le clonage et le séquençage de l'ADN, Marquage des sondes et Southern Blot). Résultats et Discussion 1. Séquences répétées des chromosomes sexuels de M. Cabrerae Nous avons caractérisé trois types de séquences répétées de ces chromosomes: MSAT - 160, McaY (851) et McaL1. A) MSAT - 160 Il s'agit d'une séquence répétée paires AT riche, organisé en parallèle avec un monomère de 161 paires de base. En outre, MSAT - 160 est situé dans les régions pericentroméricas tous autosomas. Les résultats de ce programme et d'autres espèces du genre Microtus montrent que l'ADN a une distribution par satellite et le degré d'amplification chromosomique méthylation sont especie - específicos. B) McaY (851) est une séquence répétée interdispersa de 851 paires de bases conservées et très riche en paires AT. Il se situe exclusivement dans le heterocromatina le chromosome Y de M. Cabrerae et d'autres espèces de Microtus. C) Séquences McaL1 séquences, McaL1 (1,8), McaL1 (750) et McaL1 (500), des fragments de différents éléments L1. Ils s'accumulent préférentiellement dans le heterocromatina du chromosome Y. séquences homologues de ces fragments se trouvent tous autosomas et dans la région eucromática du chromosome X 2. Evolution de l'industrie du sexe dans les chromosomes des espèces micrótidos Cette étude a été réalisée grâce à l'élaboration de sondes de les chromosomes isolés par microdisección chromosomique. Les résultats montrent que les blocs heterocromáticos des chromosomes sexuels de l'espèce M. Cabrerae ont composition différente qui suggère une origine et l'évolution indépendante pour chacun d'eux. Toutefois, les espèces M. Agrestis blocs de deux chromosomes sexuels ont la même composition. Tout indique que les chromosomes sexuels de l'espèce micrótidos ont la capacité d'accumuler des séquences répétées, mais le type de séquence accumulées et de l'accumulation de mécanismes différents de certaines autres espèces. D'autre part, la réexportation - 8 résultats 6ba indiquent que les régions eucromáticas des chromosomes sexuels de l'espèce micrótidos sont hautement conservées. 3. Analyse du gène SRY sur M. Cabrerae Nous avons montré que les mâles et femelles de l'espèce M. Cabrerae de différentes populations présente de multiples copies du gène SRY. Les multiples copies de ce gène sont situés autour du bloc heterocromático le chromosome X dans la région eucromática du chromosome Y. De plus, nous avons analysé et séquences partielles de copies complètes du gène SRY des deux chromosomes sexuels. Démontrant qu'elles sont toutes pseudogenes et qui présente une structure très complexe, a analysé tous les exemplaires associés à des éléments génétiques mobiles. Le partenariat avec retrotransposones de copies du gène SRY suggéré que les anomalies de la distribution de ces copies dans le génome de M. Cabrerae a été produit par retrotransposición. Ce qui explique, étape de copies du gène de chromosomes X et Y éventuellement être élargi dans l'ensemble du bloc de heterocromático du chromosome X

Auteur: MELLADO DIAZ ANDRES.
Année: 2004.
Université: MURCIA.
Lieu de l'exposition: Facultad de Biología.
Lieu de préparation: FACULTAD DE BIOLOGIA.

Auteur: Calvó Perxas Laia.
Année: 2004.
Université: GIRONA.
Lieu de l'exposition: Facultat de Ciències. Institut d'Ecologia Aquàtica.
Lieu de préparation: Facultat de Ciències. Institut d'Ecologia Aquàtica.

Résumé: L'agriculture et l'industrialisation ont conduit à une augmentation significative du nombre de milieux riches en ammoniac. La présence de composés d'azote réduit la qualité de l'eau, entraînant des problèmes de toxicité, dégradation de l'environnement et même les répercussions sur la santé. En conséquence, la nitrification est devenue un processus global qui touche le cycle de l'azote dans la biosphère. Ce cycle est principalement influencée par l'activité des divers micro-organismes, y compris les bactéries oxydant l'ammonium (AOB), qui sont responsables de l'oxydation des nitrites d'ammonium. La première oxidadores d'ammonium ont été isolés à la fin du XIXe siècle, mais la lenteur du rythme de sa croissance et les difficultés qu'ils poussent jusqu'à la fin des années 80, lorsque les premières études ont été menées avec le gène 16S ADNr, l'absence de Parvenir à une compréhension complète de ce groupe de bactéries. Actuellement, les bases de données contiennent de nombreuses entrées avec des séquences correspondant à des bactéries oxydant l'ammonium. Le but de cette étude était de trouver, de développer et d'évaluer des outils fiables et utiles pour l'étude des bactéries oxydant l'ammonium dans les échantillons environnementaux. Dans le présent document, nous décrivons la première utilisation de la fluorescence hybridation in situ (FISH). En appliquant les sondes avec cibles spécifiques dans le 16S ARNr des bactéries oxydant l'ammonium, FISH nous a permis de détecter et de compter ce groupe de bactéries. Cependant, cette méthode ne permet pas la détection de nouvelles séquences, qui avait besoin d'un nouvel outil. Dans ce but, essayer d'utiliser la séquence de la sonde Nso1225 avec une oligonucléotide universel eubacterias dans un PCR. Être capable d'amplifier spécifiquement un fragment de la 16S ADNr de l'AOB développement d'un nouveau marqué moléculaire outil qui a permis de détecter la présence et la diversité des bactéries oxydant l'ammonium milieux naturels. Cependant, cette technique a également certaines séquences ont été obtenues à partir de bactéries non comburant d'ammonium à sous-groupe de la Proteobacteria. Aussi, l'un des inconvénients de l'utilisation du 16S ADNr comme un marqueur moléculaire est l'incapacité de détecter simultanément comburantes d'ammonium appartenant à des sous-groupes et Ã? Le Proteobacteria. Le gène amoA, codant pour la sous-unité A de l'enzyme d'ammonium monooxygénase (AMO), a été largement utilisé comme un marqueur pour la détection des AOB dans les échantillons environnementaux. Ce document décrit également l'utilisation de ce marqueur dans les échantillons de boues provenant d'un réacteur SBR (Sequencing Batch Reactor). L'utilisation de ce marqueur nous a permis d'identifier des séquences de bactéries oxydant l'ammoniac dans l'échantillon, mais la nécessité de détecter amoA par clonage prend trop de temps pour l'utilisation de ce marqueur comme un outil dans les études de l'écologie microbienne, avec une multitude d'échantillons. En outre, certains auteurs ont fait d'obtenir des séquences non des bactéries oxydant l'ammonium en utilisant amoA un protocole PCR, DGGE. Afin d'obtenir un outil rapide et rigoureux pour détecter et identifier les AOB, nous avons développé une nouvelle série d'oligonucléotides avec la cible gène amoB, codant pour la sous-unité transmembranaire de l'enzyme AMO. Ce gène s'est avéré être un bon marqueur moléculaire pour AOB, d'offrir, indépendamment de l'affiliation phylogénétiques, haute spécificité, la sensibilité et la fiabilité. Ce document a aussi présenté une analyse de la PCR en temps réel basée sur la détection des gènes amoB, pour la quantification des sexes Nitrosococcus (? - Proteobacterias). Le nouveau jeu permet aux initiateurs visant dénombrement très spécifique et sensible pour tous? - Nitrosococcus connus. Enfin, nous avons effectué une étude comparant et en évaluant polygéniques marqueurs amoA, amoB et 16S ADNr individuellement et les uns avec les autres, et de construire un ensemble d'arbres phylogénétiques. En conséquence concluímos que amoB est un marqueur approprié pour la détection et l'identification de l'AOB dans les échantillons environnementaux, qui fournissent à la fois 8 agrupaci 3a7 celles de rendre compatibles inférences phylogénétiques. Enfin, l'ensemble de la séquence du gène 16S ADNr est indiqué comme un marqueur dans les études taxonomiques et phylogénétiques fins lorsqu'on travaille avec isolées AOB.

Auteur: Mir Arnau Gisela.
Année: 2004.
Université: GIRONA.
Lieu de l'exposition: Facultat de Ciències.
Lieu de préparation: Facultat Ciències, Universitat de Girona.

Auteur: OLIVERAS HUIX JORDI.
Année: 2004.
Université: GIRONA.
Lieu de l'exposition: Facultad de Ciencias.
Lieu de préparation: Universidad de Girona.

Résumé: Ant envahissantes Linepithema humile (Mayr), également connu sous le nom de la fourmi d'Argentine, est une espèce présente dans la péninsule ibérique. Cette thèse a été étudié comme affectées par la présence de ce ravageur espèces à la communauté des fourmis natif et le processus de dispersion des semences de plantes méditerranéennes. L'étude a été menée dans une zone de alcornocal et broussailles de steppe et de la bruyère située sur la péninsule au nord-est, dans la province de Gérone, près de la côte méditerranéenne. L'une des plus anciennes et des plus notables effets de l'invasion sur les domaines de notre étude est la très forte altération de la communauté des fourmis, sous la forme d'une diminution de la richesse spécifique et l'abondance de l'uniformité. En outre, dans les zones envahi pas rester tout type de fourmi natif de dispersion des semences. En casua l'abondance de travailleurs de la fourmi d'Argentine dans les domaines envahi, et sa haute rite de l'activité, ce type mène une exploration explosifs sol, qui vous permet de localiser des ressources dans un délai inférieur fourmis natives dans les zones non touchées. Mais l'ouverture de la mâchoire fourmis communauté est fortement réduite dans les zones de dépassement en raison de la disparition des espèces indigènes, la plupart des plus grandes que fourmi artentina, ce qui pourrait limiter la capacité de manipuler l'environnement que la communauté des fourmis dans les zones de dépassement, Et ne pouvait pas expliquer le remplacement de certains des rôles menés par des espèces de fourmis avant l'invasion. La fourmi d'Argentine est attirée par les graines des neuf espèces de plantes étudiées (2 Euphorbiaceae: Euphorbia biumbellata et E. characias; 2 composées; Cirsium vulgare et Galactites tomentosa, et 5 Papilionatae Genista linifolia, G. monspessulana, G.triflora, Sarothamnus arboreus Et Ulex parviflorus), atteignant transportés vers le nid et même introduire certaines graines, mais toujours probablement inférieurs à ceux réalisés par les fourmis sont des zones qui ne sont pas envahis. Toutefois, leur comportement devant les neuf espèces est variable, et il semble que leur effet sur la dispersion des semences peuvent être différents pour chaque espèce végétale. L'altération du processus de dispersion ne semble pas que son impact sur la dissémination des graines peuvent être différents pour chaque espèce végétale. L'altération du processus de dispersion ne semble pas altérer le succès de reproduction d'une espèce particulière, Euphoriba characias, dans les zones envahi, ou leur recrutement, ou de la distribution spatiale et la survie des jeunes plants sont sensiblement différents dans les zones de dépassement dans les pas envahi. La disparition d'espèces de fourmis granívoras de envahi les zones susceptibles d'affecter la dynamique de semences non mirmecócoras, et les graines de trois papilioáceas (Californie spinosa, Psoralea bituminosa et Spartium juceum) ont abouti à un niveau inférieur de transport (et probablement mineur prédation) dans les zones Envahi par les horminga Argentine).

Auteur: Semir Frappart David de.
Année: 2004.
Université: POMPEU FABRA.
Lieu de l'exposition: Dep. Ciencias Experimentales y de la Salud.
Lieu de préparation: Dep. de Ciencias Experimentales y de la Salud.

Résumé: La mucoviscidose (CF) est la maladie AUTOSÓMICA RECESIVA plus fréquentes dans la population CAUCASOIDE avec A fréquence des transporteurs pour 1 / 25. Les manifestations cliniques sont le plus important des infections chroniques RECURRENTES poumon CONLLEVANDO la détérioration de la même chose. Sur cette thèse nous PROPUSIMOS corriger en deux mutaciones GEN CFTR, responsable de la mucoviscidose dans la ligne du cellulaire epitelio BRONQUIAL IB3.1 du génotype (F508DEL/W1282X). Aura donc à travers CITOMETRÍA flux et microscopie confocale pusimos au point de l'incorporation non virale (PEI vecteurs, GENEPORTER et CITOFECTINA) OLIGONUCLEÓTIDOS modifiés (QUIMERAPLASTOS et OLIGONUCLEÓTIDOS FOSFOROTIOATO) et SFHR des fragments de ces cellules. La QUIMERAPLASTOS sont OLIGONUCLÉOTIDOS QUIMÉRICOS de l'ARN et l'ADN et OLIGONUCLEÓTIDOS FOSFOROTIOATO contenant des liens FOSFOROTIOATO pour empêcher une nouvelle dégradation de ses liens FOSFODIÉSTER. Les deux sont capaces de stimuler les mécanismes de réparation INTRÍNSECOS de cellules pour corriger le niveau de l'ADN mutaciones opportune. Les fragments SFHR (petit fragment homologue de remplacement) fils de longitude PCR variable avec des fragments de la séquence des sauvages GEN être INTERCAMBIAN avec la séquence GENÓMICAS DIANA MUTADAS par RECOMBINACIÓN HOMÓLOGA pour REVERTIR mutaciones opportune (changements 1 NUCLEÓTIDO, inserciones petites ou DELECIONES). Pour estimer le pourcentage de correction de gène ADAPTAMOS les techniques de diagnostic de PCR - OLA à notre modèle pour UTILIZARLA comme méthode de quantification. Aussi, nous avons confirmé que la cellule IB3.1 ont les moyens de réparer mutaciones opportune tant de RT-PCR actifs Un test pour le E. coli in vitro, avec PLÁSMIDO pKsm4021 contenant GEN de la résistance à AMPICILINA et de GEN résistance à la KANAMICINA INACTIVADO PAR UNE MODIFICATION DE JOUR. Les résultats à PUBLICARON dans les articles suivants nous ont permis de supprimer les conclusions suivantes: les cellules IB3.1 de epitelio BRONQUIAL CF fils d'compétentes en relation avec le système de réparation MMR. Cellulaire incorporation de QUIMERAPLASTOS, OLIGONUCLEÓTIDOS MONOCADENA et fragments SFHR est efficace dans les cellules IB3.1. La LÍPIDO cations CITOFECTINA, le POLICATIÓN Î.-P.-É. et ELECTROPORACIÓN, mais pas les LÍPIDO cations GENEPORTER sont des systèmes TRANSFECCIÓN efficace pour intégrer OLIGONUCLEÓTIDOS modifiés dans l'orientation des cellules IB3.1. La POLIPLEJOS de l'Île-du-Prince-Édouard et LIPOPLEJOS de CITOFECTINA sont INTERNALIZADOS par des mécanismes différents, mais dans les deux cas, la OLIGONUCLEÓTIDOS modifiés sont DEGRADADOS sensiblement dans les cellules IB3.1. ANALYSE GENESCAN de ELECTROFEROGRAMAS FLUORESCENTES constitue un système fiable, simple, sensible et de l'assurance de l'évaluation et de CUANTIFICAR dégradation INTRACELULAR et EXTRACELULAR de OLIGONUCLEÓTIDOS classé avec FLUORESCENCIA dans les fluides biologiques. Technologie PCR - OLA constitue une précision et la fiabilité du système de quantification de gène de réparation applicables aux modèles cellulaires HETEROCIGOTOS. Les fragments SFHR peut agir comme CEBADOR artéfactuelle dans les réactions de PCR et de générer un appareil à cet endroit DA FALSOS positifs dans la détection de la conversion génique. Conception est essentielle pour CEBADORES détection de modification de gène régionales HOMOLOGÍA avec les fragments SFHR. CORRECTION gène mutaciones opportune MEDIADA par QUIMERAPLASTOS, OLIGONUCLEÓTIDOS MONOCADENA et fragments SFHR est un processus INEFICIENTE dans les cellules IB3.1. Nécessaires permettra de stimuler les mécanismes ENDÓGENOS réparation de gènes pour augmenter la fréquence du gène de réparer terapéuticos niveaux dans ces cellules.

Auteur: Casadomé Burriel Laura.
Année: 2004.
Université: POMPEU FABRA.
Lieu de l'exposition: Dep. Ciencias Experimentales y de la Salud.
Lieu de préparation: Dep. Ciencias Experimentales y de la Salud.

Auteur: Abril Ferrando Josep Francesc.
Année: 2004.
Université: POMPEU FABRA.
Lieu de l'exposition: Dep. Ciencias Experimentales y de la Salud.
Lieu de préparation: Dep. de Ciencias Experimentales y de la Salud.

Résumé: L'augmentation régulière du nombre de séquences génomiques, avec le nombre croissant de techniques expérimentales qui sont disponibles, obtiendra le catalogue complet des fonctions cellulaires de différents organismes, y compris notre espèce. Ce catalogue sera de définir la base sur laquelle afin de mieux comprendre le fonctionnement des organismes au niveau moléculaire. Dans le même temps, il prendra plus d'indices sur les changements liés aux maladies. Par conséquent, les séquences brutes, comme dans le massif obtient projets de séquençage, elle n'a aucune valeur sans l'analyse et l'approbation ultérieure des caractéristiques qui définissent ces fonctions. Ce mémoire présente notre contribution à trois aspects de l'annotation de gènes chez les eucaryotes génomes. Premièrement, le niveau de la comparaison entre la séquence du génome humain et de la souris a été effectuée en utilisant un protocole semi-automatique. Le programme de prédiction de gènes SGP2 développé à partir d'éléments du protocole. Le concept sur lequel repose le SGP2 est que les régions de similitude obtenus avec le programme TBLASTX, sont utilisés pour augmenter le client les exons prédits par le programme geneid, ainsi obtenir plus précis structures conjointes gène annoté. SGP2 dispose de suffisamment de précisions sur ces annotations valider expérimentalement par RT-PCR. La validation de raccordement des sites en utilisant la technique de RT-PCR est un bon exemple de la façon dont la combinaison des approches expérimentales de calcul et produire de meilleurs résultats que séparément. Elle a procédé à l'analyse descriptive au niveau de la séquence obtenue épissage des sites fiables sur un ensemble de gènes ortólogos pour l'homme, la souris, le rat et le poulet. Nous avons exploré les différences entre le niveau de nucléotides sites de U2 et U12 pour tous les introns ortólogos dérivés de ces gènes. Il a été constaté que les signes d'épissage ortólogas entre les humains et les rongeurs, ainsi que les rongeurs, sont mieux préservés que les non ortólogas. Cette analogie peut être expliquée en partie à la conservation du niveau basal, les introns. D'autre part, il a été plus important que prévu entre les sites de conservation épissage ortólogos entre les mammifères et le poulet. Les résultats indiquent également que les classes intrónicas U2 et U12 ont évolué indépendamment de l'ancêtre commun des mammifères et les oiseaux. Ni n'a pas trouvé d'arguments convaincants en interconversion entre ces deux classes dans tous les introns ortólogos généré, et aucun cas de substitution entre les sous-types A - AC - AG et GT dans les introns U12. Au contraire, le passage du GT - GC - AG à l'AG, et vice versa, dans les introns U2 ne semble pas inhabituel. Enfin, nous avons mis en place une série d'outils de visualisation pour intégrer les annotations obtenus par les programmes de prédiction de gènes et de l'analyse génomique comparative. L'un de ces outils, gff2ps, a servi à cartographier le génome humain, les mouches et de moustiques paludisme. Le programme gff2aplot et filtres partenaires ont facilité la tâche d'intégrer des séquences annoté niveau avec les résultats obtenus par homologie outils de recherche tels que BLAST. Il a également adapté le concept de l'analyse comparative des sites de pictogrammes épissage ortólogos, à la compilation du programme.

Auteur: PUIGGRÒS LLAVINÉS FRANCESC.
Année: 2004.
Université: ROVIRA I VIRGILI.
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE QUÍMICA.
Lieu de préparation: FACULTAD DE QUÍMICA.

Auteur: FERNÁNDEZ BANET JULIO.
Année: 2004.
Université: SANTIAGO DE COMPOSTELA.
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE MEDICINA.
Lieu de préparation: HOSPITAL CLÍNICO - UNIVERSIDAD DE SANTIAGO/FACULTAD DE MEDICINA.

Résumé: Le Poliquistosis rénale Autosómica Controlling (ADPKD ses initiales en espagnol) est l'une des plus communes héritées des maladies monogéniques. PKD1 est un gène complexe d'une longueur de 50 kb.aprox.distribuidos en i46 les exons. Le codage de la protéine (poliquistina 1) contiennent des domaines transmembranaires, en sus celulares courrier intracommunautaire. Pour étudier les gènes PKD1 et de la protéine qu'il encode ont mis au point une série de programmes d'ordinateur. La première étape consistait à développer un programme en PERL - BioPERL d'automatiser l'analyse de la séquence du gène PKD1 obtenus auprès de personnes souffrant de ADPKD, et d'enregistrer toutes les modifications dans la séquence du gène. La deuxième étape a été l'intégration des informations obtenues dans une base de données relationnelle. L'utilisation de ces programmes ont été en mesure de marquer un total de 384 modifications nucleotídicos différente. On a également été en mesure d'identifier de nouvelles variantes de l'ordre. Pour une meilleure compréhension du rôle des protéines poliquistina 1 a été utilisé des méthodes de prévision de la troisième structure de la protéine. En raison de la complexité de la poliquistinta 1 (36 domaines différents), la protéine a été modélisés en utilisant des méthodes ab initio "sugiriendose au moins deux fonctions différentes pour poquistina 1 depuis les structures obtenues. Il a été suggéré que la région extracellulaire pourrait jouer un rôle dans l'adhérence cellulaire phénomènes. Cette affirmation est appuyée par la structure obtenue pour les domaines PDK, qui semblent être organisés en "7 pales des hélices bêta" la structure qui a été décrit dans plusieurs protéines de fonction connue sous douane / cellule syndicat. Pour les domaines transmembranaires a été décrit une homologie avec cationiques protéines qui forment des canaux qui a conduit à penser que le poliquistina 1 pourrait faire partie d'un non spécifiques de cations canal multimeric.

Auteur: ALVAREZ BERMUDEZ MARIA JOSE.
Année: 2004.
Université: SANTIAGO DE COMPOSTELA.
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE MEDICINA Y ODONTOLOGÍA.
Lieu de préparation: FACULTAD DE MEDICINA LY ODONTOLOGÍA.

Résumé: La capacité à détecter les bords en revanche, a été proposé comme l'un des mécanismes fondamentaux qui expliquent la reconnaissance d'images par le système visuel. Actuellement, il est connu que les cellules visuelles corticales sont sensibles à la supervision et la direction de ces bords et de l'organisation de aferencias "ON" et "OFF" de geniculado aux cellules coroca leur a été proposé que l'origine possible de cette sensibilité. Toutefois, le système visuel est capable de reconnaître des images non seulement pour le contraste de ses bords. Stéréogrammes dynamique dans les points (RDS), les chiffres peuvent être identifiés uniquement fondée sur la rétine disparités qu'ils produisent. Les deux types de bords (du contraste et stéréo), sont détectés par des processus différents, car la détection de bords dans une scène contraste visuel peut se faire grâce à l'information tout en identifiant les bords monoculaire stéréo exige la détection de disparité qui n'est possible que grâce à ínteracción binoculaire. Actuellement, on sait que les cellules visuelles corocales sont sensibles aux différences retlnianas dans de nombreuses zones corticales, mais on ne sait rien sur les mécanismes impliqués dans leur sensibilité à l'orientation et la direction des chiffres stéréoscopiques. Le but de cette étude est de déterminer si les cellules photoréceptrices corocales sont sensibles à la direction du mouvement de bords en stéréo "zones V1 et V2 deux singes éveillés RDS à l'aide de barres de construire dynamique stéréoscopique utilisé comme stimulant. Nous avons trouvé sensibilité adresse stéréo de pointe dans ces deux domaines. Nombre de cellules sensibles aux bords contraste était supérieur au nombre de cellules sensibles aux bords stereoscópicos, suggérant la nécessité d'autres traitements pour détecter les bords stéréo. Gestion préférée est le même pour les barres solides et stéréoscopique proposant des mécanismes neruronales base commune pour la détection de ces deux types de stimuli. Nos suggèrent en outre que la détection de la rétine disparité survient primariame (lte dans le domaine V1 ainsi que la détection de mouvement, puis sur "cette information est transférée à la zone V2. Nous avons trouvé un (le contenu de la sensibilité à l'adresse de l'esprit plus haute importante dans le domaine V2 dans le domaine V1 suggérant un effet amplificateur. Enfin, nous n'avons trouvé aucun lien entre la sensibilité à l'écart des bars et des orientations solides dans ces deux domaines.

Auteur: MARTINEZ LOPEZ M. JOSÉ.
Année: 2004.
Université: BARCELONA.
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE FARMACIA.
Lieu de préparation: DEPT. DE BIOQUIMICA I BIOLOGÍA MOLECULAR .FARMACIA UB.

Résumé: Migration cellulaire est un événement majeur dans de multiples aspects du développement des êtres vivants, toutefois, les mécanismes moléculaires qui guident cette migration sont loin d'être connues. L'identification de gènes impliqués dans ces processus de Caenorhabditis elegans et Drosophila, et l'étude de leurs homologues dans la conservation des mammifères ont montré à travers l'évolution de molécules d'orienter la transduction des signaux. Le gène unc - 53 dans le nématode Caenorhabditis elegans est l'un de ces gènes a un rôle clé dans la antéro-septale la migration d'un ensemble de la migration cellulaire et de ses axones. Dans le présent document, nous décrivons le clonage et la caractérisation fonctionnelle de son premier homologue murin, les souris Neuron navigateur 1 (Mnav1). Mnav1 est un nouveau gène exprimé préférentiellement dans le système nerveux (SN) et le cœur. L'expression de Mnav1 dans SN stades est réservé aux stades embryonnaires et postnataux. Durant l'élaboration de SN est réservée aux stades embryonnaires et postnataux étapes. Durant l'élaboration de SN est limitée aux neurones pstmitóticas postmigratorias et certains flyways. EGFP - Mnav1 est associée à microscopique (MTs), une caractéristique unique qui n'a pas été précédemment décrits pour les autres membres de la famille. En outre, ce partenariat est particulièrement important dans l'extrême + de MTs et elle est influencée par un nouveau domaine. Dans les neurones, EGFP - Nnav1 est situé dans le cône de croissance, où les voies de signalisation cellulaire sont activés par des molécules guide et convengen dans le cytosquelette de la croissance des cônes. Enfin, le silencieux endogène de leur expression conduit à la perte de certains neurones dans le traitement des migrations suggérant l'implication Mnav1 dans les mécanismes par lesquels ces processus sont à l'itinéraire approprié à la cible à travers le développement de l'embryon.

Auteur: GIMENO SORIANO ISABEL.
Année: 2004.
Université: BARCELONA.
Lieu de l'exposition: FACULTAT DE CIENCIAS.
Lieu de préparation: CENTRO DE INVESTIGACIÓN ECOLÓGICA Y APLICACIONES FORESTALES.

Résumé: Oxalis pes - caprae est une espèces de plantes exotiques originaires d'Afrique du Sud qui a envahi l'Espagne dans les régions côtières de la péninsule et les îles Baléares. Des études ont montré que cette espèce a une plus grande distribution sur les îles que dans les zones voisines continent. Cela pourrait être dû à l'augmentation du potentiel invasif des populations insulaires O. Pes - caprae l'égard des populations du continent. L'effet de cette espèce sur la banque de semences est, à long terme, affectant seulement la diversité et non pas la richesse des espèces végétales. L'impact de l'invasion de O. Pes - caprae dans les domaines de Minorque est due à la diminution de la productivité des cultures. Par conséquent pratiqué différentes méthodes de contrôle, qui s'est avéré être plus efficace dans notre étude est le contrôle mécanique comme elle a chuté de 80% la couverture de O. Pes - caprae.

Auteur: VILLAR CHEDA BEGOÑÁ.
Année: 2004.
Université: SANTIAGO DE COMPOSTELA.
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE BIOLOGÍA.
Lieu de préparation: DEPARTAMENTO DE BIOLOQUÍMICA Y BIOLOGÍA MOLECULAR.

Résumé: Le proliferción cellulaire est une activité clé dans le système nerveux central se développe. L'étude de la prolifération des cellules nous permet de déduire des modes de développement communs aux différents groupes de vertébrés. Dans le même écart par rapport à ces modes communs d'être reconnues et associées à la production de certains phénotypes. La lamproie marine appartient au groupe des vertébrés existant garde donc la plupart des caractéristiques du cours de l'ancêtre commun de tous les vertébrés être un bon modèle pour l'étude de l'évolution, la structure et la fonction du système nerveux central. Patterns reproliferación décrit dans le système nerveux central de la lamproie présente de nombreuses similitudes avec celles décrites dans d'autres vertébrés peuvent distinguer les régions de la prolifération qui est attribuée aux grandes régions neuroanatómicas fois dans le cerveau et dans la rétine. Aussi à l'instar d'autres vertébrés décrites dans les régions de prolifération définies dans la lamproie peut être interprétée dans un contexte neuromérico. Le motif de la prolifération présents dans le système nerveux central de la lamproie correspond à la tendance du début de la différenciation et sont profondément liées au cycle de vie complexe qui présente ce genre.