SCIENCES DE LA VIE, 4

Auteur: EL ALLALI ABDESLAM.
Année: 2004.
Université: GRANADA.
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE FARMACIA.
Lieu de préparation: FACULTAD DE FARMACIA.

Résumé: Il a présenté la cartographie numérique à 1:10.000 c de la versant sud de la Sierra Nevada Natural Park (Andalousie, Espagne), accompagnée d'une fitosociológico étude de la végétation dans ce territoire, en fournissant des données supplémentaires environnement physique, biogeografícos, bioclimatiques, géologiques et edáficos. La méthodologie suivie dans l'étude de la végétation a été l'école sigmatista de Braun-Blanquet. La méthodologie seguída au travail cartografíco a utilisé des systèmes d'information Geografíca (SIG) avec leurs bases de données correspondantes. Il a présenté un mémoire sur le papier, avec les annexes cartographiques papier A1, et un caróm de la couverture cartographique numérique.

Auteur: GONZÁLEZ GUERRERO MANUEL.
Année: 2004.
Université: GRANADA.
Lieu de l'exposition: ESTACIÓN EXPERIMENTAL DEL ZAIDÍN.
Lieu de préparation: ESTACIÓN EXPERIMENTAL DEL ZAIDÍN (CSIC).

Résumé: Cette thèse étudie les effets de l'exposition aux métaux lourds dans les champignons micorrícico niveau morphologique, et les organites impliqués dans l'accumulation de ce métal. Une fois que ces objectifs soient atteints procédé à décrire les mécanismes impliqués dans la désintoxication des Zn, Cu et Cd ou de ses effets secondaires, l'accent étant mis sur les transporteurs famille CDF et MRP, metalotioneínas et Cu, Zn SOD. Enfin, nous avons évalué la façon dont la modification de l'expression des gènes de ces gènes entre écotype tolérante et une autre qui était, dans le but d'élucider les mécanismes de la tolérance.

Auteur: PÉREZ CONTRERAS TOMÁS.
Année: 2004.
Université: GRANADA.
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE CIENCIAS.
Lieu de préparation: FAUCLTAD DE CIENCIAS.

Résumé: Nous avons étudié divers aspects de ecológia de procesionaria pin (Thaumetopoea pityocampa), un lepidopteron heterócero, de la famille Thaumetopoidaes, qui est le principal fléau defoliadora des différentes espèces de pins dans la région méditerranéenne. Le travail de terrain a été réalisée au cours de la période 1993-1996, dans un reboisement de pin composée de pin d'Alep (Pin d'Alep) et le pin maritime (demi-frères de Pinus pinaster), située à l'est de la province de Grenade. En raison de la diversité des caractéristiques des feuilles des deux espèces de pin, nous étudions la sélection des espèces de pin, a constaté, au moins pour les variables considérées (taux d'infection et le nombre de mises attaqué par pin), une sélection préférentielle par des femmes procesionaria, De pin d'Alep. Par ailleurs, la sélection de cette espèce est passible d'une éclosion plus réussies et pupation de la série en raison d'une plus faible incidence des parasitoses. Grâce à des expériences de transposition de larves entre les deux espèces de pin dans la zone d'étude, nous avons trouvé une certaine capacité d'adaptation des larves exploiter hospoedadores subóptimos. La sélection de l'hôte subóptimos (pin maritime) peut s'expliquer par la réduction de la concurrence pour la nourriture asiciada à larvaires cette sélection. Parmi les espèces de pins optimale (pin d'Alep), nous avons constaté que procesionaria sélectionne les copies qui ont un plus fort taux de croissance en hauteur, acículas plus large, asymétrique ailleurs, en raison d'une relation inverse avec la défensive composés pins. Cette préférence pour les copies de pins plus grand tamño semble se cacher, en raison d'une croissance plus forte de ces pins, l'impact négatif de la défoliation causée par la porcesionaria. Comme parasitisme delas mises du procesionaria démontrer qu'il est un facteur déterminant de l'échec de l'éclosion des oeufs procesionaria. Pour être couverts par ces flocons semble que les fonctions de ces est de prévenir l'emplacement exact des oeufs du parasite dans le pays d'accueil. En ce qui concerne la gregarismo introduire cette espèce dans l'état larvaire, nous avons constaté que la taille des grands groupes favorise la croissance et la survie des larves et d'une taille de 32 individus marque un tournant dans les avantages et les avantages d'être dans un groupe supérieur ou inférieur à ce chiffre.

Auteur: ENGUITA MARTÍNEZ MARTA.
Année: 2004.
Université: BARCELONA.
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE MEDICINA.
Lieu de préparation: FACULTAD DE MEDICINA.

Résumé: Le sort d'un neurone dépend de la réception des signaux extracellulaires et son inhérente capacité à réagir. La dépolarisation de la membrane plasmique est l'une des principales incitations qui favorisent la survie d'un neurone, à la fois au cours du développement embryonnaire et dans leur vie d'adulte. Il a été postulé que K + pourrait agir activant les voies de signalisation intracellulaire de la vie et aussi le blocage des voies de la mort. Toutefois, le mécanisme qui a induit une dépolarisation survie des cellules n'a pas été établie avec précision et pourrait dépendre du type de cellule. Des études antérieures réalisées dans notre laboratoire ont montré que, dans les cellules granulaires du cervelet dans la culture, le programme de la mort qui est induite retiré lorsque les concentrations despolarizantes K + dépendait de la surexpression de NP1, une glycoprotéine qui s'exprime seulement dans le système nerveux . Sur la base de ces données, les objectifs du travail ont été les suivants: 1 - Pour étudier l'influence des voies de signalisation intracellulaire dans le processus de privation induite par la mort de K + dans les cellules granulaires du cervelet en culture. 2, pour débattre des voies de transduction des signaux qui régulent la surexpression de NP1 ce qui passe par la réduction de l'activité des neurones dans le modèle de privation de K + dans les cellules granulaires du cervelet. 3 - Définir une stratégie pour la protection à long terme de réduction de mortalité induite de l'activité. Nos résultats montrent que l'activation de la voie de la PI3K - Akt par IGF - 1 protège de façon transitoire, les cellules granulaires du cervelet de la mort induite par la réduction de l'activité, mais ne bloque pas la surexpression de NP1 qui se produit dans des cellules fermées K +. Les voies de signalisation de la mort qui ont été étudiés étaient ceux de la stress des kinases activées (p38MAPK et JNK) et la manière dont elle participe GSK - 3. Nos résultats montrent que le tracé de p38MAPK pas impliqués dans le processus de mort qui a lieu dans la privation de K + dans les cellules granulaires du cervelet en culture. Inhibition de la voie JNK par le biais d'un inhibiteur pharmacologique, le CEP - 11004 - 2, le blocage complet, mais transitoire, le processus de mort neuronale qui se produit lors de l'activité neuronale réduite. En dépit d'être neuroprotecteurs, l'inhibiteur de la voie JNK n'exclut pas la surexpression de NP1 qui se produit lors de priver les cultures de cellules granulaires des concentrations despolarizantes K +. En ce qui concerne GSK - 2, les expériences montrent que le traitement de cultures de cellules avec des granules SB - 415286, inhibiteur de GSK - 3 est aussi éphémère. Cependant, lorsqu'il s'agit des cultures privé de K + avec inhibiteur de la voie JNK et inhibiteur de GSK - 3 à l'occasion déclenchement survie à long terme. Ces données suggèrent que les voies de signalisation de JNK et GSK-3/NP1 sont les principaux canaux responsables de la mort induite par la réduction de l'activité et de participer au processus autonome.

Auteur: GONZALEZ RUBIO JUANA MARIA.
Année: 2004.
Université: AUTÓNOMA DE MADRID.
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE MEDICINA.
Lieu de préparation: FACULTAD DE MEDICINA.

Résumé: Les récepteurs nicotiniques d'acétylcholine est une structure largement distribuée au système nerveux central et périphérique, qui est impliquée dans de nombreux processus physiologiques important de l'agence. Toutefois, dans últomos années ont prouvé que leur implication dans différentes patotogía payent particulièrement important dans les sociétés occidentales telles que la démence (Alzheimer, Parkinson, etc.) Dans cette thèse est une étude de l'une des caractéristiques les plus frappantes de ces récepteurs, comme l'est sa perméabilité à l'Ca2 +, en utilisant comme modèle récepteurs cellulaires nicotinicos qui sont exprimées dans la cellule cromafin bovins, à travers son expression dans Xenopus laevis ovocytes. S'appuyant sur les résultats obtendos, on pourrait conclure que les bovins récepteurs nicotiniques exprimés en ovocytes sont très perméables aux Ca2 +. En outre, les différentes concentrations de ces cations réglementer l'activité de ce récepteur nicotinique dans un sens positif, l'augmentation de leur débit crête et de la cargaison, qui passe par le récepteur après activation. L'incorporation de la sous-unité a5 récepteurs heteromérico a3b4 provoque des changements importants dans la perméabilité de Ca2 + décrits sur ce récepteur.

Auteur: CLAVERO VILLARRUBIA SONIA.
Année: 2004.
Université: AUTÓNOMA DE MADRID.
Lieu de l'exposition: DEPARTAMENTO DE BIOLOGIA MOLECULAR.
Lieu de préparation: CX 210.

Résumé: Le principal objectif de ce travail est de caractériser la base moléculaire de acidaemia propiónica. À cette fin, nous genotipado malades acidemia propiónica identifier de nouvelles variantes alléliques associées à cette maladie. Aussi, il ya eu une analyse structurale et fonctionnelle des différentes variantes alléliques de connaître le mécanisme moléculaire responsable de sa pathogenèse. L'analyse a permis mutacional caractériser un total de vingt - trois variantes alléliques chez les patients analysés. L'analyse des protéines dans des fibroblastes de patients fourni des informations supplémentaires sur l'effet physiologique. L'effet structurel et fonctionnel onze variantes alléliques PCCA a été analysé par la modélisation structurelle et d'expression dans des systèmes eucaryotes. La protéine PCCA humain a deux grands domaines: la biotine carboxylase- domaine et le domaine de biotinilización avec des mutations localisées dans les deux domaines. En raison de l'homologie dans la séquence de polypeptide et de la réaction catalysée, biotine carboxylase- et de la sous-unité - sous-unité porte carboxibiotina (BCCP) de la Acetil CoA carboxylase- de E. coli ont été choisis comme modèles structurels domaines PCCA. Le domaine de la modélisation moléculaire biotine carboxylase- protéines PCCA montre que tous les déchets touchés par des mutations PCCA (à l'exception des résidus M229) sont situés dans la même région de la protéine, par opposition à l'actif du site, de définir un domaine probablement importante de la Point de vue structurel et / ou fonctionnel de protéines. La mutation M229K affecte un résidu situé dans une poche hydrophobe près du site de l'ATP contraignantes, de sorte qu'il peut s'attendre à ce que l'effet peut être catalytique. Dans un système d'expression eucaryote, toutes les variantes alléliques PCCA ont une activité enzymatique nulle sur PCC, à l'exception des A75P, A138T et I164T, qui ont une activité modérée PCC. Le changement nucleotídico G668R, situé dans le domaine biotinilización affecte l'union de la biotine. L'effet de plusieurs changements structurels PCCB a été étudié par l'autre destination de déchets impliqués dans la structure 3D sous-unité 12S de la transcarboxilasa P. Shermanii, révélant la plupart des changements nucleotídicos modifie les interactions intra et intertriméricas anneau hexamérico. Dans la dernière partie de cette étude a analysé l'impact potentiel de ces alternatives sur PCCB alléliques PCCA et le mécanisme d'épissage. Pour ce faire, elle a fait un in silico de l'analyse de la présence de ESEs et son affection par des mutations exónicas ponctuel. Les résultats prédisent que ce programme ont été validées expérimentalement par minigenes, révélant pas missense mutations analysées semblent influer sur le traitement de la messagerie. La prédiction de la structure secondaire de l'ARNm grâce à des paramètres thermodynamiques est une approximation d'expliquer l'effet possible de certaines variantes alléliques sur le traitement de messager, comme c'est le cas avec les alternatives PCCA c.184 - 17delTG et c.231 +44 del4. La méthodologie de PCR en temps réel utilisant des amorces spécifiques a permis à la quantification des tránscritos normale chez les patients homozygotes pour la mutation épissage vers 1899 +3 del4 et c.2041 - 2A> G. En outre, cette méthodologie et l'utilisation de sondes alelo - específicas Ont été identifiés tránscritos normale de la mutation c.1091 - 11del6 dans un hétérozygote patienter. Les résultats décrits précédemment pour les mutations PCCA et PCCB, fournissent des informations importantes sur la complexité de la corrélation genotipo - fenotipo, et suggèrent que, dans certains cas, la régulation de l'épissage mécanisme pourrait également influencer les paramètres de phénotypiques acidemia propiónica.

Auteur: MARTIN DE LARA FERNANDO.
Année: 2004.
Université: AUTÓNOMA DE MADRID.
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE CIENCIAS.
Lieu de préparation: FACULTAD CIENCIAS.

Résumé: L'objectif principal de cette thèse a été l'étude de l'ensemble des parties liées à l'éventuelle fonction biologique FoxJ2, un facteur de transcription, transactivador de la transcription de la famille Fork Head. Les facteurs de transcription Fork chef de la famille, sont caractérisées par un domaine liant à l'ADN, appelé domaine Fork Head. Les travaux antérieurs effectués dans le laboratoire ont conduit à le clonage et la caractérisation de cette nouvelle protéine, ainsi que la détermination des deux niveaux de la réglementation et le schéma d'expression de la même chose. La question qui n'a toujours pas reçu de réponse, est qu'il pourrait être associé à la fonction biologique de ce facteur de transcription. Nous avons utilisé différentes approches pour tenter de répondre à cette question. Le premier était d'essayer de déterminer le profil d'expression des FoxJ3, protéines, qui a montré un plus grand degré d'homologie au niveau de la séquence d'acides aminés avec FoxJ2, sur l'hypothèse que si les deux partagent le même schéma d'expression, sans doute avec un potentiel Partenaires ou des fonctions redondantes. Les deuxième et troisième approche a été utilisée respectivement, pour générer des souris transgéniques surexprimant de FoxJ2, et par le biais de l'analyse cherchent à identifier les gènes qui pourraient être réglementées par FoxJ2, qui comprend dans son réglementaires régions (promoteurs et rehausseurs) sites de liaison de ce facteur de transcription . Grâce à ces approches réussir quelque suggèrent que la fonction pourrait être réalisée par FoxJ2 au cours du développement embryonnaire et la vie adulte. Ainsi, le rôle semble être la réalisation de FoxJ2 chez l'adulte, est une fonction de réglementation assez répandue, et qu'il serait effectué en réglant les gènes, probablement Conexina 43 et Cadherina - Ey dans une prouvable dans les principaux organes tels que le cœur ou gonades . Grâce aux approches expérimentales décrites ci-dessus, nous voyons un certain nombre de phénotypes qui nous conduisent à proposer qui pourraient être les fonctions FoxJ2 mener tant pendant le développement avant la implantación que cette probablement les fonctions liées à la compaction morular et formation du blastocyste. Comme dans d'après l'implantation stade où il est proposé une importante réglementation FoxJ2 sur Conexina - 43 dans le coeur dans le stade embryonnaire de la E10, 5. Ce sont donc le résultat final d'un procès qui a été proposée comme un objectif et essayer de déterminer ce que vous faites, quel est le rôle des FoxJ2.

Auteur: QUESADA NAVIDAD ANTONIO JESUS.
Année: 2004.
Université: AUTÓNOMA DE MADRID.
Lieu de l'exposition: CENTRO DE BIOLOGIA MOLECULAR SEVERO OCHOA.
Lieu de préparation: CENTRO DE BIOLOGIA MOLECULAR SEVERO OCHOA.

Résumé: La capacité des cellules tumorales pour induire et maintenir la vascularisation est critique pour le développement des tumeurs. Ainsi, les tumeurs de promouvoir le développement d'un réseau vasculaire en leur sein, un processus appelé angiogenèse. La doxorubicine (DXR) est le choix antinéoplasiques dans un large éventail de procédés de deux tumeurs solides et liquides. Le problème de la DXR, à l'instar de celle des agents de semblables, sont les effets secondaires que son utilisation entraîne sur le long terme. Les travaux antérieurs de notre groupe, qui décrit DXR l'apoptose induite dans les cellules primaras humaine de la veine du cordon ombilical (HUVEC), également décrit comme causant une augmentation de la surface de l'expression de CD95, un récepteur de mort appartient à la superfamille des TNF. Trombospondina - 1 (TSP1) est une protéine endogène, ce que beaucoup ont décrit les actions biologiques selon le destinataire, et qui est un type de cellule à l'acte. TSP1 capacité antiangiogénica, car il est capable d'inhiber la migration, l'adhésion, la prolifération et la morphogenèse des cellules endothéliales. Il a été démontré activité antiangiogénica dépend de sa liaison à CD36, une protéine membranaire qui s'exprime, entre autres, dans les cellules humaines microvaisseaux. Lorsqu'il est activé CD36, déclenchant un gène qui cause l'expression à la surface de CD95L ligand naturel CD95. La capacité antiangiogénica de TSP1 provient du fait que dans la prolifération des cellules endothéliales est en présence de facteurs proangiogénicos, produisant un changement dans la localisation subcellulaire de CD95, a été transporté de l'appareil de Golgi à la membrane cellulaire. La liaison de ligands et des récepteurs à la surface des cellules endothéliales apoptose se produit. Toutefois, si la concentration de proangiogénicos au-delà d'un certain seuil, les effets antiapoptóticos d'entre eux qui priment. Le but de cette étude était d'accroître la sensibilité du endothéliales activées à DI - TSP un nonapéptido dérivés TSP1. DI - TSP semble plus adapté à une utilisation dans la clinique parce qu'elle est seule capable de se joindre à activer CD36. Nous étudions si faibles doses de DXR, qui n'a pas d'effets secondaires apparents, en combinaison avec subtherapeutic doses de DI - TSP ont été capables d'augmenter l'apoptose endothéliale, inhibent la néovascularisation des tumeurs et de retarder la progression de façon synergique. La combinaison de ces agents in vitro, a provoqué une induction de l'apoptose dans les événements humains en culture des cellules endothéliales. Comme nous passons à l'étude in vivo de modèles, nous avons choisi une administration metronómica (très faibles doses de l'agent administré à intervalles réguliers, ce qui entraîne une plus faible toxicité) et DXR DI - TSP. Comme DXR doses d'utiliser une dose de choisir entre 25-100 fois inférieur à celui de la thérapeutique traditionnelle DI - TSP a été administrée quotidiennement à une concentration 60 fois inférieure à celle qui est décrite comme in vivo de l'efficacité. Lorsque combiné les deux substances, la réduction de la densité microvasculaire et progression tumorale de façon synergique. En outre, l'effet synergique était due à l'induction de la signalisation apoptotique déclenchée par l'activation de la voie de CD95/CD95L cellules endoteliales.Las thérapies antiangiogénicas représenter une nouvelle option pour le traitement des tumeurs qui attaquent les cellules endothéliales en croissance, dans un Tumorale. Il s'agit d'un type de cellules génétiquement plus stable que les cellules tumorales, il est donc moins susceptibles d'acquérir une résistance au traitement. En outre, puisque la quasi-totalité des tumeurs dépendent de processus angiogénique, est un régime thérapeutique qui peut être utilisée dans un large éventail de traitements. Avec ce document, nous avons démontré que la combinaison rationnelle des substances en fonction de leurs effets sur l'endothélium peut être une option thérapeutique attrayante pour le développement de meilleures thérapies anti-tumorale.

Auteur: MOLINA ARRANZ SUSANA.
Année: 2004.
Université: AUTÓNOMA DE MADRID.
Lieu de l'exposition: CENTRO DE BIOLOGIA MOLECULAR SEVERO OCHOA.
Lieu de préparation: CENTRO DE BIOLOGIA MOLECULAR.

Résumé: Sexe Alfavirus, qui comprend le virus Sindbis, comprend génome du virus à ARN simple et chaîne de polarité positive. L'ARN génomique (49S) sert de moule pour la synthèse de l'ARN polaridd négatif est utiizado de générer plus de copies du génome. L'utilisation d'un promoteur interne, les ARN peuvent être transcrits création d'un ARN subgenómico (26S), qui résume les protéines structurales. Parfois, en fin de l'infection, l'ARN 26S traduit seulement, tandis que l'ARN 49S et de la synthèse des protéines est inhibée hôte. En ce moment même, il ya une augmentation de la phosphorylation de la sous-unité alpha facteur d'initiation de la traduction eIF2. Malgré cela, la synthèse de la protéine structurelle continue pendant des heures. Le Brefeldina A (BFA) est un antibiotique qui perturbe le système de vésiculeuse cellules eucaryotes. Le BFA a été utilisé comme un agent antiviral avec le virus enveloppés dans la prévention de la maturation des glycoprotéines. Ce composé peut aussi agir sur certains virus sans enveloppé, car elle interfère avec la réplication du génome, qui a besoin d'un système vésiculaire intacts. Dans cet article, nous avons analysé l'effet de la BFA sur la traduction des ARN des cellules BHK - 21 et le virus Sindbis. Par ailleurs, il a comparé l'action de la BFA avec d'autres composés, comme Ditiotritol (DCT), un inhibiteur de la protéine repliement dans le réticulum endoplasmique. Les deux traitements ont un effet inhibiteur diferencual sur la synthèse des protéines cellulaires et virales, ces dernières étant plus résistantes. Tant la BFA que la DCT induire la phosphorylation de subinidad Alpha facteur eIF2. En outre, nous avons construit une série de replicones avec les mutations qui modifient l'initiateur AUG codon d'ou la structure secondaire de l'ARN 26S. Ces replicones ont été utilisées pour examiner la dépendance facteur eIF2 la traduction de l'ARN subgenómico, ainsi que pour essayer de clarifier la signification de la structure secondaire ou une séquence de cet ARN leader dans la résistance au traitement par BFA et DCT.

Auteur: BLANCO FUENTES RAQUEL.
Année: 2004.
Université: AUTÓNOMA DE MADRID.
Lieu de l'exposition: CENTRO DE BIOLOGIA MOLECULAR SEVERO OCHOA.
Lieu de préparation: CENTRO DE BIOLOGIA MOLECULAR SEVERO OCHOA.

Auteur: JIMENEZ PALACIOS FRANCISCO JOAQUIN.
Année: 2004.
Université: SEVILLA.
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE FARMACIA.
Lieu de préparation: FACULTAD DE FARMACIA.

Résumé: Après avoir procédé à une revue exhaustive de la littérature sur le cefepime antibiotiques, étaient sur le point diverses méthodes analytiques pour la détermination des spécialités pharmaceutiques et des fluides biologiques. Ainsi, nous proposons une méthode voltamperométrico par Polarografía différentiel impulsion qui est appliquée à l'identification et la quantification des cefepime en especialidaes pharmaceutiques et de l'urine et le sérum de patients qui avaient été traités avec ce médicament, une méthode par voltamétrie de redisolución adsorptive cathodique et de son application À une réelle des échantillons d'urine et de liquide céphalo-rachidien obtention d'une haute sensibilité, une méthode par chromatographie en phase liquide à haute pression et de l'efficacité de son application à des échantillons d'urine, le sérum et le liquide céphalorachidien, et une méthode par spectrophotométrie ultraviolette pour la quantification de cefepime dans les spécialités et de la détermination Constante de dissociation. Enfin, avec les données obtenues dans la quantification des cefepime en valeur réelle des échantillons dans différents liquides biologiques, une étude pharmacocinétique et pharmacodynamique de cette drogue pour les résultats de la clinique comportement de cefepime chez des patients hospitalisés dans l'unité de soins intensifs de l'hôpital universitaire la Virgen del Rocío Séville , Et d'établir des schémas posologiques dosage après les simulations sur ordinateur.

Auteur: Mulero Cánovas Juana.
Année: 2004.
Université: MURCIA.
Lieu de l'exposition: Facultad de Biología.
Lieu de préparation: de Murcia.

Résumé: Le vin est un produit de la tradition millénaire qui s'est développée autour d'une culture qui lui est propre, mais au-delà des plaisirs et de la popularité du vin il ya des études qui attribués à la consommation modérée de la prévention des maladies cardio-vasculaires. En outre, le développement spectaculaire de l'agriculture biologique, ces dernières années, est également venu au domaine de la viticulture et donc à l'émergence de vins produits à partir de raisins écologiques, mais la question se pose de savoir si il ya de plus en plus d'influence sur la qualité nutritionnelle écologique du raisin Et le vin la fois à partir de ce type. Par conséquent, l'objectif de ce travail est d'étudier l'influence de l'agriculture biologique dans la composition et l'activité antioxydante phénolique des raisins et le vin rouge de la variété Monastrell et leur comparaison avec les raisins et le vin rouge de la même variété obtenues à partir de techniques traditionnelles de culture et de l'étude de L'influence de différentes techniques de la vinification (traditionnel vin rouge, du vin avec maderación prolongée de fermentation avec l'ajout de tanins du vin et le vin avec adjonction d'enzymes écologique) sur l'activité antioxydante des composés phénoliques et de vin tiento faits à partir de deux types de raisins. Après les résultats de l'étude indiquent que dans le cas des raisins ne sont pas des différences importantes dans la concentration des composés phénoliques et l'activité antioxydante de raisin écologiques traditionnelles et sur la date de la récolte. Il n'y avait pas de différences significatives dans la composition et l'activité antioxydante phénoliques dans le vin à partir de raisins et le vin produit à partir de raisins écologiques dans la tradition de la vinification traditionnelle rouge comme dans le reste de vinificaciones réalisés, en dépit du fait que les deux paramètres sont plus élevés en vins biologiques.

Auteur: LEÓN LÓPEZ ANA MARÍA.
Année: 2004.
Université: GRANADA.
Lieu de l'exposition: ESTACIÓN EXPERIMENTAL DEL ZAIDÍN (CSIC).
Lieu de préparation: ESTACIÓN EXPERIMENTAL DEL ZAIDÍN (CSIC).

Résumé: L'oxyde nitrique (NO) est une molécule de gaz et d'un radical libre que, chez les animaux, il agit comme un signal d'une molécule dans la régulation de divers processus physiologiques et patofisiológicos dans les systèmes vasculaires, immunitaires et nerveux. Il a été synthétisée par un groupe d'enzymes appelées óxidonítrico sintasas (NSA). Chez les plantes, beaucoup moins d'informations sur cette espèce radical, mais il semble qu'il participe au processus, comme la régulation de la croissance et de la réaction de la plante par rapport à différents de stress. Toutefois, l'identification des sources potentielles de l'enzyme NO a été très controversée. Dans cette thèse, a été étudié dans les plantes de pois modulation de NO endogène dans le développement postgerminativo dans les racines, tiges et feuilles, et à différentes situations de stress, d'élucider leurs répercussions physiologiques. Ainsi, il a été constaté que NO est synthétisé principalement dans la pousse des plantes de pois durant les premiers jours postegerminación et a été la première référence qui existe sur la production de NO dans une usine de tiges plus élevé. NO pourraient également intervenir dans la réaction de la plante à souligner par des températures extrêmes ou à haute intensité de la lumière. En outre, il a essayé d'identifier la source de NO enzyme dans les feuilles. Il a été démontré que ce type de l'enzyme forme radicale synthétisés dans le peroxysomes feuilles de pois à travers une activité de type NSA. Ces organites présents essentiellement métabolisme oxydatif, et contiennent des enzymes antioxydants divers, ainsi que d'être une source d'espèces réactives de l'oxygène. La NSA activité des peroxysomes pois feuilles dépend de la même substrat que NSA animaux, L-arginine et HADPH, et aussi les besoins en calcium cofacteurs, calmodulina et tetrahidrobiopterina. La capacité des peroxysomes synthèse de NO endogène confirme l'importance de ces organites comme une source de signal de molécules, qui pourrait être particulièrement important dans les cas où il a été observé qu'il ya une augmentation de la population peroxisomes, comme lors de la sénescence et aux divers abiotiques Situations de stress.

Auteur: HACKENBERG MICHAEL.
Année: 2004.
Université: GRANADA.
Lieu de l'exposition: UNIVERSIDAD DE GRANADA.
Lieu de préparation: UNIVERSIDAD DE GRANADA.

Résumé: Le retrotransposones Alu éléments sont transponibles plus abondants dans le génome humain. Depuis sa découverte, il a été suggéré que peuvent avoir joué un rôle dans l'évolution des primates. Une caractéristique marquante de Alus est leur différence de répartition le long des chromosomes en fonction de leur âge évolutif: Alus jeune preuve d'une plus grande densité de population dans les régions riches en A & T, tandis que les plus vieux sont plus denses dans les régions riches en G + C. L'objectif principal de Cette thèse est d'explorer la dynamique évolutive de Alus dans le génome humain et d'identifier les principaux facteurs impliqués dans la création et le maintien de leur distribution spatiale le long des chromosomes. Pour atteindre cet objectif ont été mis en oeuvre, en premier lieu, un certain nombre d'améliorations méthodologiques: 1 - Développement d'un ensemble de programmes Perl pour traiter les données générées d'abord par RepeatMAsker et IsoFinder. 2 - correction pour les substitutions multiples, ici appliqué pour la première fois, des alignements de Alus, afin d'estimer avec plus d'exactitude l'âge évolutif. 3 - Développement d'une technique de défragmentation des Alus habituelle pour éliminer la surestimation de ces éléments et de mieux aligner leur nombre réel dans le génome. 4 - Définition précise des techniques in silico de la trímeros de Alus Alus et de la solitude, ce qui a permis de tracer le génome à la recherche des traces laissées par recombinaison. 5, - Développement d'une nouvelle mesure, indépendants de la densité, pour l'étude de clusterización de Alus. Ensuite, la densité de l'achat de différents éléments évolutifs âge à différents isocoras, jeté certains des mécanismes proposés pour expliquer la variation de la densité: l'interaction Alu/LINE1 (concurrence pour retrotransposasa), l'ajustement de la composition et le choix positif (accumulation dans préférentiel L'environnement des gènes). Ultérieurement, les résultats sont présentés qui démontrent l'implication de la recombinaison dans l'évolution de densité. Cela a été rendu possible par la définition de silicium dans le trímero résultant d'un processus de recombinaison homologue inégale (RHD) entre Alus, et le statut du processus d'intégration à l'ordinateur, ce qui permet de retracer le génome à la recherche des traces laissées Par recombinaison et de quantifier son impact sur le changement de densité. Il ya eu une proportion plus élevée de trímeros dans isocoras L, ce qui indique une plus grande activité RHD, ou une plus grande survie de leurs produits dans ces isocoras. Cela donne à penser que la RHD pourrait aider à changer la densité de salles de classe. L'analyse de l'évolution de l'âge sous-familles de l'insertion récente et plus fréquents Alus isolement point à la recombinaison de l'agent causal d'un changement de la densité parce que c'est le seul mécanisme dont l'activité dépend de l'âge des éléments. Il a également testé le processus aglomerción (ou clusterización) du Alus long des chromosomes. Elle commence en proposant une nouvelle mesure, indépendants de la densité, de quantifier les clusterización dans la répartition spatiale des Alus. Ensuite, à travers la simulation du processus d'intégration, sont associés les niveaux de la signification statistique (P - valores) à des fréquences clusterización observé. Troisièmement, l'incorporation dans les modèles d'insertion de différents mécanismes d'évolution, a permis d'évaluer l'impact de chacun d'eux dans la production et l'entretien des clusterización. En parallèle, il a également fait une analyse de la clusterización des objectifs de l'intégration, après avoir vérifié que ce processus ne peut pas expliquer la forte préférentiel accumulation dans l'environnement en aluminium que l'on peut voir dans le isocoras H. Toutefois, la comparaison entre les fréquences Des cibles pour l'intégration et Alus dans la paroi latérale des autres éléments montre que l'insertion de file de politiques préférentielles A de Alus préexistantes peut contribuer de façon significative à la forte clusterización observé dans le isocoras H. Enfin, l'insertion dans les éléments existants peuvent également contribuer à une plus grande clusterización Observés dans ces isocoras.

Auteur: CUERDA CORREA M. TERESA.
Année: 2004.
Université: GRANADA.
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE FARMACIA.
Lieu de préparation: FACULTAD DE FARMACIA.

Résumé: Les liposomes sont des vésicules formées par une ou plusieurs bicapas lipides concentriques formés spontanément. Ce sont des vecteurs potentiels pour des médicaments qui sont intégrés en fonction de leur solubilité, à bicapas lipides ou compartiments aqueux. En outre, les archées sont les micro-organismes qui ont évolué dans les conditions régnant dans la Terre primitive: haute température et de salinité et anaérobie atmosphère. Ils sont divisés en trois groupes: l'extrême halophyte (haloarqueas) metanógenas, termoacidófilas (extreme thermophile). Jusqu'à présent, seule l'obtention été testé liposomes de la membrane lipidique et metanógenas archées ont été appelés arqueosomas. Les lipides membranaires testés dans ce travail pour le développement de arqueosomas proviennent de l'extrême halophile archaea. Ces micro-organismes ont besoin de très hautes concentrations de sel (20-30g NaCl/100mL), et il n'est pas possible de remplacer le sel par d'autres solutés ionizables pas comme les sucres. Seul KCl peuvent remplacer en partie le NaCl. Ils ont également besoin des concentrations anormalement élevées de magnésium, de fer et d'autres oligo-éléments. Les objectifs de ce rapport sont les suivantes: 1-D'étudier la possibilité de former des liposomes de différentes souches de collecte haloarqueas et d'évaluer les propriétés de ces arquesomas. 2-Mettre au point et valider une méthode d'évaluation de l'actif dans la suite encapsulará et arquesomas liposomes. 3-La conception et la formulation de arquesomas liposomes permet d'optimiser les propriétés de l'éther et l'ester liposomes, et de l'absorption du médicament. 4-Envisager l'influence de la composition des liposomes arquesomas et à attirer de corticostéroïdes et de la propriété de ces vecteurs morphologique. 5-Pour évaluer la stabilité des diverses formules développées avec les deux types de lipides à la température ambiante et 4-8Â ° C. La méthode met en évidence deux parties distinctes: 1-extraction de lipides et la précipitation de la fraction polaire. 2 - Le développement de arqueosomas et liposomes. Sur les 18 souches testées collection, 14 ont montré la capacité formant arqueosomas, preseleccionando pour quatre de ces études suivantes: Haloarcula califomiae ATCC 33799, Halobacterium salinarum CECT 396, Halococcus morhuae NCMB 757 et Halorubrum coriense DSM 10284. Les propriétés et a choisi Halobacterium salinarum CECT 396 à développer les enquêtes suivantes soulevées au début de ce travail. La conception optimisée des formulations areuosomas liposomes et a conclu que la proportion "lipides: actif" meilleures arquesomas était en 15:1 et 40:1 dans des liposomes. Dans les deux cas, le remuant de temps choisi est le plus bas. Les résultats de l'étude avant l'encapsulation de la drogue a été tout à fait satisfaisant pour les deux arqueosomas comme liposomes, se situant entre 42% et plus de 80% de l'actif retenue. La caractérisation des échantillons des différentes formulations lipidiques confirmé les boursouflures multilaminares transporteurs actifs dans toutes les formulations testées. Le diamètre moyen des vésicules formées a été très faible, moins de 1 m dans tous les cas. L'analyse de la stabilité des liposomes arqueosomas et a révélé que la formule de choix serait développée avec des lipides, de cholestérol et de la combinaison d'antioxydants. Il a souligné que la stabilité à long terme est plus grande dans les arqueosomas.

Auteur: ARCO PRADOS YOLANDA.
Année: 2004.
Université: GRANADA.
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE FARMACIA.
Lieu de préparation: FACULTAD DE FARMACIA.

Résumé: Halomonas maura est une bactérie halophyte asile a été modérée du sol à côté du sel d'Asilah (Maroc). Cette bactérie est un bacille Gram négatif qui se caractérise par un diazotroforo vivre libre. Son génome, avec une taille de 3574 ko, est composé d'un chromosome circulaire et deux plasmides de 619 kb et 70. Halomonas maura S-30 résume un EPS appelé maurano avec les principales propriétés qui la rendent utile pour une utilisation dans divers domaines de l'industrie. Parmi celles-ci met en évidence les propriétés fonctionnelles visqueux, et thixotropic pseudoplastic leurs préparations aqueuses d'émulsifiant et de son activité sur les différentes phases oleasas, ainsi que la stabilité de ces préparations aqueuses dans des conditions extrêmes de pH et la concentration élevée de solutés. En outre, le maurano est un polymère anionique dans la nature, il est capable de capter les métaux lourds. Dans cette thèse de doctorat porte sur l'étude des déterminants génétiques responsables de la biosynthèse des maurano. La grappe de eps Halomonas maura S-30 a été séquencé dans le mutant défectueux dans la synthèse des EPS, et appelé TK71 ont jusqu'ici été identifié dix gènes. EpsA gènes, epsB, epsC et epsJ sont impliqués dans le transport et la polymérisation de maurano; protéines EpsC réglemente la longueur de la chaîne des hydrocarbures. EpsD gènes, epsE, epsF, epsG et epsH sont responsables de l'ajout de sulfate de substituants; EpsE protéines est un processus réglementaire sulfatation. Il a également identifié un glicosiltransferasa, codée par le gène epsI, a été impliquée dans la synthèse des unités oligosacarídicas. Les gènes décrits transcriptionnelle former une unité dirigée par un promoteur situé en face du gène epsA. En fusionnant transcriptionnelle des gènes lacZ gène epsA, seha constaté que la plus haute expression de gènes eps arrive à des concentrations de sel de 5% (p / v), et la phase de croissance exponentielle. Afin de connaître la fonction physiologique de mutants et de dessin maurano déficient dans la synthèse de celui-ci, a révélé l'implication dans la formation de biofilms sur les surfaces inertes.

Auteur: VARELA HERNÁNDEZ NIEVES YAQUELIN.
Année: 2004.
Université: GRANADA.
Lieu de l'exposition: INSTITUTO DE PARASITOLOGÍA Y BIOMEDICINA.
Lieu de préparation: INSTITUTO DE PARASITOLOGÍA Y BIOMEDICINA "LÓPEZ NEYRA", CSIC, GRANADA.

Auteur: Mora de Zayas Laura.
Année: 2004.
Université: GRANADA.
Lieu de l'exposition: Facultad de Farmacia.
Lieu de préparation: Facultad de Farmacia.

Résumé: La production de bactériocines (rizobiocinas) souches de rhizobium genre a été maintes fois cité comme un facteur important dans la compétitivité, ainsi que d'une fonction sensible à la manipulation pour la construction de souches améliorées. Dans le cadre d'une étude plus large sur l'interaction entre les microorganismes de la rhizosphère haricot commun (Vicia faba L.), et au sein d'un projet financé par le Programme National de la Recherche Agronomique (AGRI91-0714), le groupe de microbiologie environnementale à l'Université de Grenade a effectué une Rechercher souches de R. Leguminosarum bv. Viciae produisant rizobiocinas. Nous avons isolé la souche Z25 (CECT 4585), qui a montré une puissante activité bacteriocinogénica contre toutes les souches de R. Leguminosarum bv. Viciae utilisés comme indicateurs, sans effets inhibiteurs sur les autres groupes de microorganismes dans le sol. Ces résultats suggèrent que la souche Z25 produit un rizobiocina avec un spectre d'action limité aux souches qui peuvent concurrencer directement par la nodulation, sans affecter les autres saprophytes ou des micro-organismes bénéfiques dans la rhizosphère. Bacteriocina production par le Z25 souche de Rhizobium leguminosarum bv. Viciae est déterminée par les gènes rzcCADE, qui partage l'homologie avec d'autres gènes qui font partie de opérons responsable de la production de toxines RTX famille. Rzc gènes sont situés dans l'un des trois megaplásmidos possédant Z25 souche de Rhizobium leguminosarum bv. Viciae, avec une masse moléculaire d'environ 360 MDa. Rhizobium leguminosarum bv. Viciae souche Z25 transporte homologues cinR et cinI gènes impliqués dans les mécanismes de collecte de quorum acil-mediated homoserina lactones (AHLs). Par la réaction d'une extension exemple, nous avons identifié deux promoteurs dans les régions flanquantes 5 'les gènes rzcC et rzcA respectivement fonctionnalité qui n'a pas été décrits précédemment dans d'autres souches du genre Rhizobium produisant des bactériocines la famille des toxines RTX. La régulation de la transcription des gènes rzc répond à un modèle complexe en influençant les divers éléments. La mesure de l'activité bêta-galactosidasa fusions rzcC-lacZ et rzcA-lacZ a montré la présence de deux régions réglementaire possible, Région MR région, qui acte causant un effet répresseur de la transcription. La suppression de la région R, qui est en 5Â 'ORF3 causes concernant la déréglementation de l'activité bêta-galactosidasa la fusion rzcC-lacZ de plasmide pMAGR37 qui, toutefois, n'a pas été observée dans le mutant Z25-cinI -, ce qui montre Une possible influence du mécanisme de collecte quorum dans la régulation de la production de bacteriocina. En outre, la mutation du gène cinI diminue de manière significative la production bacteriocina au milieu solide. Dans des conditions de l'étude, la production de bacteriocina est un facteur déterminant dans la compétitivité de la souche Z25 front de la souche M17 Spr (résistance à la spectinomycine) bacteriocina sensible à la fois dans les essais concurrence cocultivos en milieu liquide dans la compétition pour les épreuves de la nodulation Plants de pois (Pisum sativum cv. Frisson). Les mutants du gène rzcA est très lésée d'entrer en concurrence avec la souche M17 Pr. sensibles à bacteriocina, comparativement à la souche parentale. La mutation du gène rzcA pas d'incidence sur le phénotype de la nodulation des plantes de pois, mais il ya eu une augmentation significative de l'activité nitrogenasa en symbiose. Dans le Z25 souche mutante du gène cinI et suppression de la région il n'ya pas de différence significative R avec la souche parentale et 8 s paráme 2ae tions nodulation ni la fixation symbiotique de l'azote.

Auteur: GARCÍA FERNÁNDEZ MARÍA.
Année: 2004.
Université: SEVILLA.
Lieu de l'exposition: SALON DE ACTOS DEL EDIFICIO DE GOBIERNO DEL HOSPITAL UNIVERSITARIO VIRGEN DEL ROCÍO.
Lieu de préparation: UNIVERSIDAD DE SEVILLA.

Résumé: Le maintien de la stabilité interne ou homesotasia, est spéciale pour les vivants. Par conséquent, il existe des systèmes de contrôle des changements dans les variables de cette forme de compensation pour lancer réponses. L'oxygène et le glucose sont les deux variables les plus importantes à contrôler. Cette thèse a été étudié comme cromafines cellules de la moelle surrénale détecter les faibles niveaux d'oxygène pendant les rats nouveau-nés et des adultes et que les cellules du corps glomicas deux carotides détecter des changements dans la tension en oxygène est plus faible que la concentration de glucose. Pour cette étude ont été utilisés de diverses techniques, y compris les tranches de cultures de tissus et de cellules dispersées. Ces préparatifs ont été employées les techniques de l'électrophysiologie (amperometría, patch-clamp et fluorimetría), histologiques et de la biologie moléculaire. Les principaux résultats montrent que la capacité des cellules cromafines de détecter directement la réduction de la pression partielle de l'oxygène diminue, mais ne disparaît pas avec la maturation du rat. Cela ne semble pas être due à un état d'excitation, dans les petites cellules cromafines animaux adultes. En ce qui concerne le mécanisme capteur aiguë hypoxie dans les cellules glomicales, nous avons constaté que la sécrétion réponse à l'hypoxie est éliminé en particulier lors de l'utilisation de l'inhibiteur déjà complexe i rotenora ou MPP +. Il semble donc que la cible de ce mécanisme peut roténone impliqués dans ce capteur. Cependant, ni le monoxyde d'azote, ni le système de prolil hidroxialasas semblent être impliqués dans la détection aiguë oxygène dans le corps carotide. Enfin, la réduction des niveaux de glucose provoque la sécrétion de catécholamines dans les cellules de rat glomicas carotide corps suivant le même modèle quimiotransducción acceptés pour la sensibilité à l'hypoxie. Toutefois, malgré l'inhibition de l'observer au microscope des flux de potassium dans certaines cellules du glucose par l'élimination de la solution externe, semblable à ce que trouvés lors hipoxía semble que l'hypoglycémie due principalement à l'autonomisation d'un flux de sodium à travers un canal catiónico non sélectif. Expérience préliminaires suggèrent la participation d'un type de canal TRP. Le mécanisme de cellules de capteur de glucose faible glimicas exige le métabolisme du glucose, mais ne dépend pas de changements dans l'ATP généré via des dommages oxydatifs. En outre, l'hypoxie et l'hypoglycémie pas partager la même façon de détecter les stimuli mais finalement converger dans la libération de catécholamines. Nous n'avons pas trouvé de transporteur de glucose faible affinité glut2, bien que l'enzyme glucoquinasa qui a été reliée à d'autres systèmes avec le capteur mécanisme hypoglycémie. Toutefois, leur présence dans d'autres nœuds à côté de la carotide corps et dans différents types de cellules au sein d'un même (et non pas seulement dans les cellules glimicas capteurs de glucose) est nécessaire pour confirmer les expériences de sa participation dans ce mécanisme capteur.

Auteur: LUQUE LAÓ M. ÁNGELES.
Année: 2004.
Université: SEVILLA.
Lieu de l'exposition: DEPARTAMENTO DE FISIOLOGÍA Y ZOOLOGÍA.
Lieu de préparation: FACULTAD DE BIOLOGÍA.

Résumé: L'importance biologique des mouvements des yeux est en train de changer d'orientation, de la tête et / ou de l'organisme aux stimuli qui apparaissent sur les animaux vivants, y compris l'homme, pour la projection de ce coup de fouet à fóvea. Les circuits neuronaux impliqués dans ces mouvements a été largement étudié chez les mammifères, mais pas dans d'autres espèces de vertébrés. En particulier, les connaissances actuelles sur la formation de treillis mesencéfalo sont réservées aux différentes espèces de primates. Ce document discuté de l'implication de cette région dans la génération des mouvements oculaires en teleósteos poisson. Ces deux techniques ont été utilisées électrophysiologiques de la stimulation électrique comme morfológias parcelle itinéraires. Les résultats les plus pertinents peuvent être résumés comme suit: 1 - La formation de treillis mesencéfalo est un domaine majeur tectorecipiente quantitatives. 2 - La connexion est tectoreticular mutuelle. 3 - La connexion est organisé tectoreticulotectal anatomique et fonctionnelle. 4 - Electrical Stimulation de la formation de treillis mesencefálica montre l'implication de ce secteur dans la génération des mouvements oculaires d'orientation. 5-En matière de formation en treillis mesencefálica domaines fonctionnels peuvent se différencier en fonction des caractéristiques des mouvements qu'ils produisent. 6, - Depuis la création en treillis mesencefálica peut générer des cinq différents types de mouvements oculaires rapides ou sacádicos. La métrique et de la cinétique des caractéristiques de ces mouvements dépendra des paramètres de stimulation. 7 - La source tectal de sortie vers la formation de treillis mesencéfalo vient de la couche d'intermédiaires et profondes. Ces mêmes couches sont reticulorecipientes. 8-Interconnexions reticulotectales dépendent des propriétés fonctionnelles de treillis. Ensemble, ces résultats suggèrent que la formation de treillis mesencefálica est une structure essentielle dans la génération des mouvements oculaires et l'orientation de cette caractéristique est apparue dès le début du filogenía vertébrés.