SCIENCES DE LA VIE, 5

Auteur: MARTÍNEZ DE PABLOS ROCÍO.
Année: 2004.
Université: SEVILLA.
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE FARMACIA.
Lieu de préparation: FACULTAD DE FARMACIA.

Résumé: La maladie de Parkinson touche 1% des personnes âgées de plus de 50 ans. Causée par la perte du neurotransmetteur dopamine sa pathogénie n'est pas bien connue, mais on croit que l'inflammation pourrait être impliquée dans le développement de cette neurodégénérescence. Pour explorer cette possibilité, notre groupe a développé un modèle animal de la maladie de Parkinson par l'inflammation au moyen proinflamatorio lipopolysaccharide injection. La structure du cerveau plus sensibles à ce composé avérée être la substance noire, particulièrement impliqués dans la structure de Parkinson. Dans cette étude, nous avons pour but de trouver les causes de cette sensibilité particulière, en étudiant l'influence possible de ses propres dopamine dans le processus dégénératif induite par l'injection de lipopolysaccharide: notre resalados montrent que l'action dégénérative lipopolysaccharide semble médié par la dopamine endogène Grâce à un mécanisme d'action spécifique. La découverte de ce mécanisme est d'une grande importance pour le développement de nouveaux médicaments qui nous permettra de lutter contre ce processus dégénératif et donc contre l'apparition de la maladie. Notre étude offre également une explication sur le fait que l'un des traitements les plus couramment utilisées, la lévodopa, peut accélérer la progression de la neurodégénérescence.

Auteur: GAMANE DJAMILA.
Année: 2004.
Université: SEVILLA.
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE FARMACIA.
Lieu de préparation: FACULTAD DE FARMACIA.

Résumé: Dans de nombreux pays sous-développés, haricot (Phaseolus vulgaris) est considérée comme une des cultures de base, comme une source fondamentale de protéines et divers acides aminés essentiels. En dépit d'être une plante largement cultivée dans le monde et d'une grande importance pour l'alimentation humaine, l'une de ses particularités est sa faible capacité de fixer l'azote dans un biologiques. D'autres espèces associées à ce type de culture sont en symbiose: Rhizobium leguminosarum bv.phaseoli, R.tropici, R.etil, R.giardinni bv.phaseoli et R.giardinii bv.gallicum, qui ont différents plasmides et l'un d'eux, connu sous le nom de pSym, Est porteur des gènes qui sont directement liés à la fixation biologique de l'azote. L'analyse génomique croissante, donne à penser qu'il existe une preuve directe que le transfert de gènes horizontaux génétique a joué un rôle clé dans l'évolution des génomes bactériens. Par exemple, l'introduction du plasmide symbiotique pRL1JI de R.leguminosarum une souche de R.leguminosarum bv.trifolii et phaseoli faite que ces derniers acquièrent la capacité d'nodulaire dans le pois (Dibb et coll., 1984) a également rétablit le phénotype Correction d'un Dérivé Nod fois intégré dans R.leguminosarum bv.viciae. Les objectifs fixés pour le développement de ces thèse ont été marquage et l'identification des pSyms et à la construction de souches hybrides par transfert de plasmides symbiotiques différents fonds génétiques.

Auteur: SÁNCHEZ-PORRO ÁLVAREZ CRISTINA.
Année: 2004.
Université: SEVILLA.
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE FARMACIA.
Lieu de préparation: FACULTAD DE FARMACIA.

Résumé: Halophile microorganismes modérés sont le mieux à même de se développer en milieux contenant de 0,5 à 2,5 M de NaCl. Ces micro-organismes sont capables de produire une gamme d'enzymes extracellulaires grand intérêt industriel, comme les protéases, lipases, DNAsas, amylases, etc., Quels sont insistons particulièrement sur la stabilité saline. Cette thèse a été étudié en détail un micro-organisme halófilo modérée en mesure de produire un extracellulaire des protéases. La première fois à une solution saline de dépistage du sud de l'Espagne, qui nous a permis d'isoler 892 bactéries capables de produire des enzymes extracellulaires halophile modéré. Il a été sélectionné souche CP76 comme le meilleur producteur d'une extracellulaire des protéases qui a été marquée sur la base des études phénotypiques et génotypiques et a été classée comme Pseudoalteromonas ruthenica CP76. Protéases qui s'appelle haloproteasas CP1, a été purifiée et caractérisée biochimiquement. Ceci est une enzyme de 38 kDa qui présente une activité optimale à 55Â ° C, pH 8,5, et est capable d'agir dans une large gamme de concentrations de NaCl (0-4 M) avec 0-1 optimale entre M. En PCr inverse A amplifié le gène codant pour haloproteasas CP1, appelé cp1. Le haloproteasas CP1 constituée de 733 acides aminés et est synthétisé dans le formulaire de pré-proproteína. Il s'agit d'un metalopróteasa la famille de termolisinas ou M4. Avec le gène cp1 a trouvé un autre gène, cp2, qui code une autre metaloproteasas appelé CP2 extracellulaire, qui est composée de 614 acides aminés et appartient à la famille M28. Enfin, le ruissellement cp2 est un autre gène, appelé lipP, même si elle est incomplète qui encode la protéine présenté esteasas homologie avec la famille d'un / bêtas hidrolasas. Enfin des études ont été menées sur le mécanisme de sécrétion utilisant Pseudoalteromonas ruthenica CP76 de sécréter la haloproteasas CP1 Moyen extracellulaire. Cela a été amplifié par PCR inverse wmpD le gène qui encode la protéine D D. Cette protéine fait partie du mécanisme de sécrétion de type II, qui est le plus couramment utilisé par les bactéries Gram-négatives de sécréter des protéines à l'extérieur. L'inactivation du gène wmpD grâce à la mutagenèse insercional interrompu secrección de haloproteasas CP1.

Auteur: PARADA IBÁÑEZ MARIBEL EUGENIA.
Année: 2004.
Université: SEVILLA.
Lieu de l'exposition: DEPARTAMENTO DE MICROBIOLOGÍA DE LA UNIVERSIDAD DE SEVILLA.
Lieu de préparation: DPTO. DE BIOQUÍMICA VEGETAL Y BIOLOGÍA MOLECULAR - UNIVERSIDAD DE SEVILLA.

Résumé: Cette thèse a étudié l'importance de deux polysaccharides de surface de Sinorhizobium fredii HH103, antigène polysaccharidique capsulaire de type K (SPK) et exopolisacárido (EPS), la symbiose qui fournit bactérie eta sur le soja et d'autres légumineuses hôte. Ils ont isolé S.fredii HH103 gènes impliqués dans la production de KPS (rkp gènes) et BA (exoA) et ont généré des mutants de cette bactérie dans rkp gènes et / ou de gènes exoA. Les gènes mutants rkp et exoA pas produit, respectivement, le SPK et EPS de la souche sauvage. Cela aurait dérivé de HH103 défectueux dans la production de chacun de ces polysaccharides comme un double mutant EPS-SPK. Les propriétés symbiotiques de ces mutants ont été évalués dans plusieurs légumineuses hôtes de S.fredii HH103. Dans ces essais, on a étudié pour la première fois l'implication de policiers en symbiose avec les légumineuses forment des nodules identifié comme le soja et Cajanus cajan. Dans ces interactions de la KPS HH103 joue un rôle important mais pas indispensable, pour sa part, l'EPS ne semble pas jouer un rôle de premier plan, mais fonctionnel remplace le KPS. Dans les légumineuses qui sont les nodules indéterminés, comme Glycyrhiza uralensis, le défaut en EPS dans SPK diminution des propriétés symbiotiques HH103. Toutefois, un double mutant de HH103 dans les deux polysaccharides a été capable d'induire la formation de nodules de certaines légumineuses fixatrices d'azote dans le présent. Ce résultat est en nette opposition à celle décrite dans la formation de nodules indéterminée symbiose Sinorhizobium meliloti, la luzerne, où elle est strictement nécessaire la présence d'au moins une de ces deux polysaccharides, EPS ou SPK, à la formation de nodules fixateurs.

Auteur: MARTÍNEZ PITA INÉS.
Année: 2004.
Université: SEVILLA.
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE BIOLOGÍA.
Lieu de préparation: FACULTAD DE BIOLOGÍA.

Résumé: Ce travail de recherche a porté sur l'étude des différents aspects de la reproduction de l'espèce opistobranquiso nudibranquios Polycera aurantiomarginata, Polycera quadrilineata, Berghia verrucicornis et Berghia columbina dans la région d'El Portil, dans la province de Huelva à partir de l'année 2001 jusqu'à la 2003. Les quatre espèces pondent leurs œufs fécondés et dans ce que l'on appelle mettre, les deux espèces en forme de ruban Polycera que adhiriere le substrat par l'un de ses bords et jaunes tandis que celles de Berghia prendre la forme de cordon en spirale qui prévoit un maximum de quatre tours. Chaque oeuf est à l'intérieur d'une capsule, il ya une seule capsule de l'oeuf et les deux espèces de Polycera sont reliés entre eux par une capsule gélatineuse appelée volet. La copulation est traversé, mutuelle et simultanée et n'est pas associé à la photopériode, le pari heures plus tard déposés auprès d'elle, ce qui est associé à la photopériode. La capacité de production des espèces varient entre les deux genres, Polycera dépôts jusqu'au 8 mettre par couple tout Berghia entre 1 et 2, mais dans chaque espèce varie selon la taille et la condition des parents, une plus grande taille de la mère est le plus grand nombre de Mettre. Le plus mettre la présente P.aurantiomarginata avec près de 50 mm et la réduction du temps de P.quadrilineata avec seulement 20 mm. Les œufs sont sphériques et son diamètre varie entre 65 microns P.quadrilineata dans B.verrucicornis et 80, les capsules sont ovales et le plus grand spectacle de deux espèces Berghia. Les quatre espèces presentna développement embryonnaire de type plactotrófico et suduración varie de 6,8 jours dans P.quadrilineata et 8,4 en P.aurantiomarginata, velígeres soient transparentes et sans aucune pigmentation, le réservoir est enveloppé dans une spirale et n'est pas décorés, appartient au type 1 Thompson. Il a aussi analysé la composition en acides gras de la série en début et en fin de développement, plus la presentna acides gras polyinsaturés et à l'intérieur de ce groupe dominent la série 3 et restent saturées. Au cours de l'année, les stocks varient, la plus haute abondances apparaissent en hiver et au printemps, avec des températures modérées de l'eau alors que l'été, lorsque la température est supérieure à 20Â ° C stocks en baisse de près de disparaître. P.aurantiomarginata reproduit pendant toute l'année tandis que les deux espèces ne Berghia principalement au printemps, le premier est un cycle subanual tandis que les seconds sont annuels.

Auteur: MERCHÁN IGNACIO FRANCISCO.
Année: 2004.
Université: SEVILLA.
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE FARMACIA.
Lieu de préparation: FACULTAD DE FARMACIA.

Résumé: Les légumineuses sont une famille d'une grande importance pour l'agriculture et l'environnement, dus en partie à sa capacité à interagir avec des bactéries du sol de la famille Rhizobiaceae pour former certains organes de fixation symbiotique de l'azote atmosphérique appelées nodules. Grâce à ce processus, les légumineuses acquérir des sources d'azote qui peut permettre une certaine indépendance de l'azote disponible dans le sol (engrais, etc.) Coloniser et à faciliter certaines zones arides. L'état physiologique à la fois de la légumineuse hôte de la bactérie détermine la mise en place d'une véritable symbiose. Il existe de nombreux facteurs environnementaux qui peuvent limiter la croissance de l'activité et de légumineuses fixatrices d'azote. L'une est une forte salinité des sols, un problème qui s'accroît et qui affecte déjà une partie importante des terres agricoles. Des études antérieures ont indiqué que la salinité affecte principalement l'usine, parce que les bactéries symbiotes peuvent tolérer des niveaux plus élevés de la salinité dans le sol. Malgré cela, les différentes variétés d'une même espèce de légumineuses qui ont un large éventail de la sensibilité par rapport à une solution saline stress, et les possibilités et à accroître la tolérance des plantes au stress sobreexpresando certains gènes, ce qui indique que d'un petit groupe de gènes peut conférer osmotelarancia sensible Plante. En légumineuses cependant encore peu connu des marqueurs moléculaires et de gènes impliqués dans la régulation de la réponse au stress de sel. Sur la base des observations sur le fond, dans cette étude, nous avons concentré nos efforts sur l'analyse de l'expression des gènes dans les racines et les nodules M.truncatula, légumineuse modèle pour les études génétiques, en réponse à divers stress abiotiques. Parmi les gènes végétaux impliqués dans la réponse à de hauts niveaux de sel dans le sol, on peut distinguer deux groupes principaux, formé par les gènes qui codent pour effecteur les éléments impliqués dans l'adaptation de la plante (les canaux ioniques, enzymes métaboliques ..) une seconde Groupe, qui comprend les gènes qui pratique dans la perception, de signalisation et de souligner la coordination des réponses des plantes (kinases, facteurs de transcription, entre autres) (Seki et al., 2003). Dans notre laboratoire, nous avons essayé d'isoler les gènes de régulation de la symbiose suivant des stratégies différentes. Ainsi, nous avons identifié deux gènes potentiellement régulateurs, MsAPK1 (Medicago sativa Ankyrin Protein Kinase) et MsZPT2-1 (Medicago sativa doigt de zinc Pétunia Transcription fctor) codant respectivement, une protéine kinase et facteur de transcription. Notre travail a montré que ces deux gènes peuvent également être impliqués dans la réponse au sel M.truncatula stress. Le gène MsAPK1 partie de la famille des gènes déjà intensifié les animaux et les plantes et la codification d'un nouveau type de protéine kinase avec un ankirina domaine aminoterminal de la région. Dans la luzerne, son expression a été détecté dans les nodules et les structures similaires qui se forment sur les racines. Mais ce gène ne soit pas lié exclusivement à la nodulation, car il s'exprime aussi dans d'autres organes des plantes, en particulier dans les racines durant la germination. Le génome de A.thaliana, il ya au moins trois gènes homologues MasAPK1 de conserver la même distribution intrón / exon. Pour RT-PCR, nous avons montré deux d'entre eux à un décalage dans les organes de la plante. En M.truncatula en revanche, les différentes expériences menées ont indiqué qu'il n'y aurait pas plus d'un homologue du gène MsAPK1. Grâce à l'examen minutieux d'une banque génomique BAC M.truncatula, nous avons isolé et de la séquence du génome région où ce gène. L'homologie entre A.thaliana et M.truncatula nous asilé et séquencé le génome région où ce gène. L'homologie entre A.thaliana et M.truncatula dans cette région genóm 8 ica s 1104 et ne se limite pas uniquement à la MtAPK gènes, les gènes, mais s'étend à côté d'elle qui indique un haut microsintenía entre les deux espèces dans cette région du génome. L'induction par le stress salin pour l'expression de la MsAPK1 racines dans M.sativa se produit dans les quelques heures suivant l'apparition du stress, continue pendant au moins 48 heures, ce qui suggère que cette protéine se développe peut-être un rôle dans la signalisation de ce stress. Le gène codant pour des facteurs de transcription MsZPT2-1 a été identifiée par le Dr Frugier au cours de l'examen M.sativa différentielle de gènes impliqués dans le développement des nodules, en montrant qu'il est indispensable à la réussite de la symbiose et les plantes antisens transgéncias exprimant des gènes dans la conformation Ne sont pas fixatrices d'azote nodules. Fondé en plus du transfert de ce gène dans la levure, osmotolerancia conférés, nous avons étudié la relation de ce gène de la réponse au stress de sel. En l'espèce M. Truncatula, nous avons identifié un homologue MsZPT2-1 et nous avons montré que, dans cette usine comme M.sativa, ces gènes sont induits en réponse au stress aliño racines et les nodules. Dans les différents tests effectués dans la nodulation la présence de sel, nous avons été en mesure de déterminer les conditions des processus d'inhibition de la nodulation dans M.truncatual par ce type de stress. Nous avons également étudié le processus de recouvrement de cette plante, après une période de stress aliño fixer leurs limites de tolérance in vitro. En comparant ces conditions limites à la croissance des racines des plantes sauvages et des plantes transgéniques As-MtZPT2-1, nous avons obtenu la preuve que celui-ci se remet plus lentement après une saline stress. Les résultats ainsi obtenus sont d'MtZPT2-1 un bon marqueur moléculaire du stress salin proposer de participer à un programme conçu pour transcriptionnelle M.truncatula peut tolérer le stress. Dans le but d'identifier de nouveaux marqueurs moléculaires de stress salin et transcriptionnelle programme qui est en cause MtZPT2-1, nous avons eu recours à deux techniques de la génomique fonctionnelle. D'abord, en se fondant sur les tolérances de M.truncatula R108, nous avons construit deux bibliothèques SSH (supperessive hybridation soustractif) dans le but d'identifier les marqueurs moléculaires et d'autres gènes liés au processus de récupération après un stress salin. Ultérieurement, grâce aux informations fournies par séquençage partiel de la SSH, nous avons développé un macroarray pour étudier les profils d'expression de 384 gènes et d'analyser les différences entre transcriptomas de plantes sauvages et de plantes antisens As-MtZPT2-1 en réponse à différentes conditions de stress salin Ainsi que pendant le processus de récupération de l'usine. Ainsi, sur la base des résultats de macroarray et confirmation par PCR quantitative, nous avons identifié au moins deux douzaines de gènes chez les plantes déréglementé As-MtZPT2-1. Trois de ces candidats ont présenté leurs profils d'expression attendue dans les racines transgéniques sobreexpresan MtZPT2-1, ce qui indique que l'on peut directement réglementée par le facteur MtZPT2-1. Enfin, il faut noter que l'analyse de la réponse au stress chez les plantes sel M.truncatula que nous avons développé dans ce travail peut contribuer à la compréhension des mécanismes impliqués dans la dégradation de la nodulation stress, et ouvre les portes à l'étude dans d'autres Légumineuses agro-économique plus grande utilité.

Auteur: ANTUNES BARRADAS GONCALO.
Année: 2004.
Université: EXTREMADURA.
Lieu de l'exposition: ESCUELA INGENIERÍA AGRARIAS.
Lieu de préparation: ESCUELA INGENIERÍAS AGRARIAS DE BADAJOZ.

Résumé: Avec ce travail contribuera à l'étude de la croissance, de production et de la qualité de la fibre de Gossypium hirsutum L., cultivé dans des conditions écologiques sur le périmètre d'irrigation Caia (Alentejo, Portugal). Avec cet objectif, l'installation d'un procès avec 6 variétés cycle médio-cuarto de médio-longo, planté en 3 dates de plantation, de la Ferme Comenda (38Â ° 54'N, 7Â ° 03'O) dans les années 2002 Et 2003. Il ya eu une différence entre les variétés et le pourcentage de germination et dans les testicules froid (18Â ° C, 7 jours) et standard (30Â ° C, 4 jours), d'enregistrer les germes de la "Celia" et & # 39; Sonia "taux les plus élevés de la force. Le taux de croissance par rapport présenté une nette tendance à la baisse, et ce dès les premiers stades de développement des plantes, alors que le taux d'assimilation a présenté une nette tendance à la hausse jusqu'à la fin de juillet, après un déclin continu jusqu'à la fin du cycle, donc l'augmentation folia domaine Index (LAI) et de la réduction de la température et le nombre d'heures de clarté. Il n'ya pas eu de différences entre les variétés et les dates de semis et les périodes de l'année où il y avait des valeurs crête de LAI et le taux de croissance de la plante (CGR), avec un maximum de LAI avec un décalage de 10 à 31 jours maximum relativement CGR. Le nœud insertion de la première branche de fructification (NFFB) que ce qui avait été trouvée dans la variété «Celia» et la date de semis plus tôt. Le disjoncteur (NAWF = 5) a été observée entre juillet 20 ( "Celia" dans le semis précoce) et du 19 août ( «Flora» à la fin de la plantation), de réduire le délai à compter de la date De la plantation, dans toutes les variétés, le nombre de jours après le semis (DAS) jusqu'au disjoncteur. Les dommages causés par Earias sp. Heliothis et / Helicoverps, les parasites qui ont conduit à une forte perte de premières formes fructueux, ce qui se traduit en chiffres DAS jusqu'au NWF = 5 relativement élevés, un fardeau plante caractéristique assez réussi à transférer l'équivalent Disponible croissance végétative. Ce fait, combiné avec des conditions thermiques défavorables à la croissance et la maturation des capsules formées plus tard, ce qui a réduit la récolte et le faible taux de rétention, principalement dans les premières positions et la fructification en simpódiso situé dans le bas au-dessus canópia. Il ya eu des différences importantes dans la production de coton brut entre les variétés, avec la variété «Celia», qui a également montré que plus de caractères précocité, atingir productions plus élevées. Quelle fin de la partie date de semis, mais de permettre de meilleures conditions pour l'émergence et la croissance précoce des plantes, réduit la saison de croissance, la fin étant un effet négatif sur la production de brut de algodón. Ainsi, la production de coton dans la région de Caia nécessite l'utilisation de variétés à cycle court et les dates de semis précoces, étant décisif atteindre un taux de survie élevé des capsules dans la partie supérieure et des branches sympodial sorte que la période de croissance et de maturation des capsules match conditions environnementales sont Plus favorable. En général, les fibres seraient classés comme Strict Basse Midding finesse de la présentation d'une épaisseur normale, la maturation très élevé, fibres longues grande uniformité et faible et fibres courtes, avec une très forte et très faible allongement.

Auteur: ARJOL SERRANO JOSÉ LUIS.
Année: 2004.
Université: ZARAGOZA.
Lieu de l'exposition: ESCUELA DE CIENCIAS DE LA SALUD.
Lieu de préparation: ESCUELA DE CIENCIAS DE LA SALUD.

Résumé: Programmes visant à améliorer la force et la vitesse du football dans la littérature sont souvent difficiles à mener. L'objectif de cette étude était de comparer les effets de deux différents programmes de formation pour améliorer la force et la vitesse du football. PROGRAMME DE exercices combinés avec des charges et des sauts. FORFAIT B seulement utilisé divers sauts. Les deux programmes intègrent les carrières et submáximas sprints, en plus grand nombre au programme B. Il a rejoint un groupe C (contrôle), qui ne fait les habituelles séances d'entraînement de football. L'étude a une durée de sept semaines, et un premier bilan et d'un examen final par le biais de saut (SJ, CMJ, Ablakov, Drop, Aller de 40 cm Rebound sauter 15 "et JMC% à la charge de 30%, 45% et 60% du corps Poids) et la vitesse d'essai (30m sprint avec coups de feu de temps en 15m et 5x10m course aller-retour). Caractéristiques des sujets participants (n = 92 initial et n = 60 final), la compétence (moyenne +-TD) ou à l'âge de 21,46 + -3,38, 22,04 + -3,50, 22,09 + -3,73 (ans), poids 75,05 + -6,17 , 75,67 + - 06,30, 75,73 + -5,68 (kg), la hauteur de 177,59 + -6,13, 177,97 + -5,00, 178,15 + -5,92 (cm), pour les groupes A, B et C respectivement. Tests houblon: les deux groupes A et B, l'amélioration dans tous ces pays, mais une part importante (p <0,05), ABK, DJ (avec une tendance à une augmentation des temps de contact) et du JMC% de tous les frais pour le groupe A et SJ , DJ (avec une tendance à réduire le temps de contact) et du JMC% avec des charges de 30 à 60% pour le groupe B. Groupe C n'a pas changé de manière significative (p plus 0,05), aucun d'entre eux. Les épreuves de vitesse, les deux groupes A et B, chacun d'entre eux améliorée, quoique significative (p <0,05), le test 5x10m groupe A, tandis que le groupe B fait dans chacun d'eux (tranches 0-15m, 15-30m, 30m totale et 5x10m ). Un programme de formation fondé sur divers sauts, précis, il permet d'améliorer la vitesse du lecteur. Des programmes de formation pour le football, visant à améliorer la force explosive et la vitesse, devrait inclure un nombre élevé de sprints. Les tests les mieux adaptés pour évaluer la force explosive et la vitesse des joueurs seraient les JMC, ABK, DJ40, CMJ avec des charges ne dépassant pas 50% de PC et les deux épreuves de vitesse 5x10m et 30m.

Auteur: Galbis Martínez Liliana.
Année: 2005.
Université: MURCIA.
Lieu de l'exposition: Facultad de Biología. Universidad de Murcia.
Lieu de préparation: Facultad de Biología. Universidad de Murcia.

Résumé: Myxococcus xanthus est une bactérie Gram negativa qui répond au bleu clair pour produire des caroténoïdes, des pigments qui protègent les cellules contre les effets nocifs des rayonnements lumière. Dans ce processus, ils participent à une série de gènes qui déterminent les deux enzymes carotenogénicas de protéines régulatrices. Dans ce dernier groupe appartient le produit du gène carF, identifiée pour la première fois dans cet ouvrage, dont nul les mutants sont incapables de produire des caroténoïdes. CarF agissant ainsi comme un régulateur positif de la carotenogénesis induites par la lumière bleue. Des mutations dans le gène carF pas atteinte, cependant, d'autres processus cellulaires autres que le carotenogénesis. Analyse génétique par epistasia indique que la protéine CarF l'exercice de sa fonction de réglementation dans les premières phases du mécanisme de réponse en bleu clair, agissant soit en tant que bénéficiaires du signal lumineux ou comme capteur de même. Quelque part, CarF entraîne l'inactivation, grâce à la médiation de la lumière de la protéine CarR, un facteur de lutte sigma. Dans l'obscurité, CarR inactive la protéine CarQ, un facteur sigma Décompte appartenant à la famille ECF (Extra cytoplasmique fonction) qu'il est nécessaire pour l'expression des gènes structurels de carotenogénesis. Il convient de noter que dans les procès à double hybride dans Escherichia coli, on observe une interaction physique entre CarR et CarF et entre CarR et CarQ. Ce travail a également examiné l'interaction entre les molécules CarR ou CarF. Nos résultats indiquent que ces deux protéines peuvent s'unir, ouvrant la possibilité que CarR et CarF partie d'une sorte de macrocomplejo sous quelles formes homomultiméricas des deux protéines. Elle a montré aussi que CarQ entrave quelque peu observés dans l'interaction entre les protéines CarR et CarF. Par le biais de fusions transcripcionales divers lacZ gène de fragments carF, était protégé la région du promoteur du gène, leurs niveaux d'expression et de son règlement. Ces études ont révélé que carF exprimé modérément et indépendamment de l'état de l'éclairage ou du stade de croissance des cultures de M. Xanthus. Utilisation de fusions aussi le lacZ gène a été identifié un fragment contenant la transcription gène carF. La séquence d'acides aminés prédite de la protéine CarF énuméré quatre domaines possibles transmembranales. Que CarF est logé dans la membrane est attestée par sa détection dans le insoluble d'extraits de cellules et de la topologie des tests avec les fusions traduccionales la lacZ gène. L'analyse topologique indique que le premier et le troisième domaine transmembranaire sont orientés espace periplasmático, tandis que la deuxième et la quatrième serait orientée cytoplasme cellulaire. La protéine CarF est semblable à une famille de protéines appelées "Kua" de la fonction inconnue, et qui figurent dans les deux procaryotiques et organismes eucaryotes, étant en général plus similaires à la protéine "Kua" animaux. Le modèle de l'hydrophobie de CarF est conservé dans les autres protéines "Kua", ainsi que plusieurs domaines de l'histidine résidus riches en positions yuxtamembranales. Dans ce travail, nous avons développé des expériences de complémentation de la mutation de M. Xanthus dans le gène carF avec Kua gènes de l'Homo sapiens, Drosophila melanogaster et deux de ceux identifiés chez Arabidopsis thaliana. - Terminal de 40 acides aminés des fragments (des différents testés) est indispensable pour la bonne activité CarF. Le remplacement de plusieurs histidinas conservées dans l'ensemble ou de certaines protéines "Kua" par les acides aminés d'alanine produit inactif formes de la protéine, 8 tandis 81e s que le remplacement de l'histidine qui n'est présent que dans CarF, n'affecte pas leurs affaires. Il a mené à bien la purification de la protéine CarF. Il a utilisé des extraits de E. Coli sobreexpresaban protéines et affinité colonnes formées par des ions de cobalt. CarF lie directement à ce métal, éventuellement par l'intermédiaire de leur coordination par l'histidine résidus. La protéine CarF purifié a été utilisé pour obtenir des anticorps polyclonaux antipersonnel CarF utilisé pour localiser subcelularmente une protéine grâce à des tests occidental tache. Il a également procédé à des techniques de microscopie par fluorescence pour déterminer la localisation subcellulaire des deux CarF comme CarR. Le système CarF - CarR transduction du signal lumineux, il pourrait être influencée par un transport de courrier, tout comme dans d'autres systèmes biologiques, où les électrons sont en repli, principalement des déchets de tyrosine, tryptophane et cystéine. L'importance fonctionnelle d'un C-terminal résidus tyrosines de CarR dans ce cas flux d'électrons est analysée par le biais de son remplacement par l'alanine et d'acides aminés phénylalanine (semblable à la tyrosine, mais sans le groupe hydroxyle réactif). Les résultats ont montré que les déchets ne mediaba la transmission du signal lumineux de CarF à CarQ.

Auteur: López Serrano Daniel.
Année: 2005.
Université: MURCIA.
Lieu de l'exposition: Facultad de Biología.
Lieu de préparation: Facultad de Biología.

Résumé: Marinomonas Méditerranée est une mer bactéries, Gram négatif, qui fait la synthèse melaninas de L - tirosina. C'est la première procariota décrit toutes les activités enzymatiques exprimant PPO caractérisé jusqu'ici. Toutefois, les activités enzymatiques typiques tirosinasas comme cresolasa et catéchol oxydase sont spécifiquement activée en présence de SDS dans des extraits cellulaires. Traitements bactéries avec l'agent mutagène nitrosoguanidina généré des mutants impliqués dans les activités enzymatiques typiques tirosinasa activatable SDS, mais conservent les autres activités (DMPO, SO, TH, JO). Ces mutants, comme cepoa ng56 sont pas en mesure de produire la mélanine. Subsequent deux essais biochimiques des enzymes purifiées séparément. Le tirosinasa présente les activités cresolasa et catecolasa typique de tirosinasas. Il est activé par FDS. Cette enzyme se trouve surtout dans la fraction soluble de la cellule extraits. Il ya un autre PPO supplémentaires liés à l'enzyme de la membrane avec un large affinité pour les différents substrats. Il domine dans l'activité laccase, mais possède également un certain degré d'activité TH et JO no activatable par les FDS. Pour tenter de cloner le gène codant pour un mutant tirosinasa a été obtenu par la transposition de cette bactérie qui s'appelle T101. Le transposón tronqué gène qui codifie l'enzyme multipotente membranaire, qui a permis le clonage et le séquençage de ce gène. Le gène a été nommé ppoA, et a été le premier cas décrit le clonage d'une laccase bactérienne. Le fait que les mutants T101 est capable de produire de la mélanine indique que PpoA n'est pas la principale enzyme responsable de la mélanogénèse en Marinomonas Méditerranée. Cette thèse a obtenu un second mutante amelanogénico grâce à la transposition appelé T105 autorisé à cloner le gène qui encode (ppoB1) tirosinasa soluble dans l'enzyme activée par FDS. Ce gène est formant un opéron avec un autre gène (ppoB2). L'expression de ces deux gènes est requise pour l'activité tirosinasa et de la synthèse de la mélanine dans Marinomonas Méditerranée. PpoB1 est muté dans la souche ng56, donnant lieu à un début de la troncature de la traduction des causes tirosinasa et non fonctionnelle phénotype amelanogénico pour cette souche. PpoB2 est muté dans la souche T105 en insérant un transposón conduisant à une souche également amelanogénica médias non enrichie en cuivre. L'alignement des séquences correspondant à l'actif centre de PpoB1 avec d'autres séquences tirosinasas et catéchol oxidasas permet postulat une extension dans la séquence consensus pour la connexion des centres de cuivre a augmenté le nombre de résidus conservés, y compris les 6 histidinas qui composent les deux centres de cuivre et Certains acides aminés aromatiques essentiel de l'activité. PpoB2 encode une protéine qui montre la similitude de protéines du groupe COG5486, prédire être hypothétique protéine membranaire contraignant pour les métaux. La reprise de l'activité dans les mutants T105 a montré qu'il est un chaperon cuivre responsable du transfert de cuivre PpoB1 lorsque les concentrations de cuivre dans le cytoplasme sont faibles. Ainsi tirosinasa peut reconstruire ses éléments d'actif et être fonctionnel. En fusionnant avec hémagglutinine et Western Blot contre lui, il a été démontré que PpoB2 fait partie intégrante des membranes de Marinomonas Méditerranée protéines appartenant au groupe COG5486 liés à l'absorption de métaux. Il a perfectionné la technique de la génétique complémentation en Marinomonas Méditerranée. Utiliser les transposons peuvent compléter les mutations dans ppoB1 ou ppoB2 présentant sauvage des copies des gènes de 8. Avec est 36d ta technique de mutagenèse dirigée et à travers, il a été démontré que le N - terminal de fin riche histidinas, pourquoi MxxxMM et pourquoi CxxxC sont essentiels à la fonctionnalité de PpoB2.

Auteur: Camps Febrer Maria Carme.
Année: 2005.
Université: AUTÓNOMA DE BARCELONA.
Lieu de l'exposition: Hospital Santa Creu i de Sant Pau.
Lieu de préparation: Instituto de Bioquímica Clínica.

Résumé: Le adrenoleucodistrofia liée à l'X (X - ASA) est un désordre métabolique d'origine génétique qui est caractérisée par une démyélinisation du système nerveux central ou périphérique, selon les différentes formes cliniques, accompagnée d'une insuffisance corticosurrénalienne. Les patients ont montré une accumulation d'acides gras saturés de très longue chaîne (AGCML), et surtout C26: 0, le plasma et les tissus cibles. L'accumulation de ces composés est due à un défaut dans le processus de bêta peroxisomes. La cause génétique de cette maladie se trouvent dans les mutations qui affectent le gène ALD (ABCD1), conduisant à une perte de fonction de la protéine ALDP. ALDP est une sorte de ATP-binding cassette protéines localisées dans la membrane des peroxisomes. Le phénotype biochimique des patients suggère que ALDP est impliqué dans le montant de AGCML les peroxysomes. La membrane peroxisomes il ya une autre protéine, ALDRP, qui a une forte percetaje identité en acides aminés avec ALDP. Cette protéine semble être certaine redondance fonctionnelle ALDP raison de sa capacité à corriger les niveaux AGCML dans des fibroblastes de patients quand sobreexpresa. En conséquence, il ouvre la porte à une éventuelle stratégie thérapeutique pour X - ASA basée sur la surexpression de cette protéine. Le travail réalisé dans cette thèse a pour but de fournir de nouvelles données sur les effets de la surexpression de ALDRP, in vivo, ainsi que le rôle qui développent ALDP et ALDRP dans le métabolisme des acides gras, en utilisant les souris "knock-out" et transgéniques comme matériau de recherche. Les animaux utilisés comprennent souris Ald Ko (inactivation du gène ABCD1), les souris Aldr Ko (inactivation du gène ABCD2), les souris Ald / aldr Ko (inactivation du gène ABCD1 i ABCD2) de la souris Wt / tg (surexpression de la Gène ABCD2, qui débouche sur une augmento de 5-10 fois le niveau de laproteína ALDRP par rapport à WIld type (WT)) et de la souris Ald / tg (inactivation du gène ABCD1 + sobreespresión gène ABCD2). La détermination des acides gras dans les tissus delratón Ald Ko peut détecter des augmentations AGCML, surtout C26: 0, les tissus neuronaux et surrénales. La souris Ald / tg, canvio présente quelques valeurs normales ou même inférieur C26: 0 dans ces tissus. Ce résultat démontre pour la première fois que la surexpression de ALDRP est à l'œuvre, in vivo, dans la normalisation des niveaux de AGCML. La détermination des acides gras dans les tissus de souris Ald Ko, Aldr Ko et Ald / aldr Ko a permis l'identification de substrats de ALDP et ALDRP dans la série des acides gras saturés et omega9 - mono- insaturados de 20 à 26 carbones de long. L'étude des effets de la surexpression de ALDRP travers souris Wt / tg, certaines modifications ont été détectées dans les niveaux d'acides gras dans certains tissus de ces animaux. Ces changements, qui touchent à la série d'acides gras oméga 6 i omega3 - poli- insaturados suggérer l'implication des changements dans le processus de synthèse de ces composés. Par le biais quantitatif RT-PCR études ont exclu altérations de niveau de l'expression des ARNm des gènes codant elongasas et desaturasas (enzymes impliquées dans la synthèse des acides gras), ce qui peut expliquer les changements décelés dans les niveaux de substrats. Enfin, le travail présenté dans cette thèse comprend une étude basée sur l'utilisation de des cDNA microarrays, afin de contrôler l'expression des gènes dans des fibroblastes embryonnaires de souris. Des échantillons ont été utilisés pour les cultures ou Ald Ko Wt génotype d'identifier les différences dans l'expression des gènes causés par l'absence d'ALDP, et les échantillons de cultures traitées / non traitées avec C26: 0 à étudier le rôle de ce composé dans le mécanisme fisio pathologique de ce Maladie.

Auteur: Garrido Ocaña Maria Elena.
Année: 2005.
Université: AUTÓNOMA DE BARCELONA.
Lieu de l'exposition: Facultat de Ciències.
Lieu de préparation: Autònoma de Barcelona.

Résumé: Le fer et le zinc sont des micronutriments essentiels pour la croissance normale de la grande majorité des micro-organismes, ainsi que les mécanismes d'attraction des cations divalents ces éléments essentiels à l'bactéries pathogènes sont capables de promouvoir un processus infectieux. En outre, la réception du fer protéines sont situées dans la membrane externe des bactéries gram-négatives, ce qui fait d'eux des candidats à être utilisé pour la conception de vaccins. Dans ce contexte, l'objectif de cette thèse est d'approfondir l'étude des mécanismes permettant d'attirer des cations divalents de Pasteurella multocida, une bactérie pathogène qui affecte une grande variété d'animaux causant d'importantes pertes économiques dans le secteur de l'élevage. Cette étude a identifié un récepteur de 60 kDa de fer, qui a été appelée HbpA, l'introduction d'un mécanisme de régulation différent de couramment utilisés par les bactéries, car elle est indépendante du système de fourrure, a décidé que son règlement dépend de Fe2 +, Mn2 + et hemina. Il a été démontré que le gène encodant cette protéine indique une transition programmée d'où une lecture tronquée dérivé de 40 kDa. Il a été marqué lui-même le rôle de cette protéine, qui unit les deux déterminés hemina comme l'hémoglobine, et que la capacité de fixation est maintenue à la fois dans les produits dérivés de la protéine tronquée. En outre, il a étudié l'antigénicité de la protéine immunogène et HbpA effet, révélant que la protéine et ses dérivés HbpA antigéniques sont tronqués, mais la protection n'est pas obtenue lorsqu'elle est administrée à l'ensemble des protéines de confrontation des expériences en utilisant un modèle animal expérimental souris. En ce qui concerne le mécanisme d'intégration de zinc P. Multocida, inconnus jusqu'à présent, ont été caractérisés gènes bassin de zinc haute affinité (znuABC), a établi que, il ya une séparation de 820 kb entre les gènes znuA et znuCB et que les gènes znuC et forment un znuB Unité transcriptionnelle. Contrairement à ce qui se passe dans d'Escherichia coli et d'autres bactéries, dans lequel la protéine Zur régule l'expression de ce système de l'absorption du zinc et P. Multocida n'a pas été constaté qu'une protéine homologue de protéines Zur. Toutefois, il a été établi que cet agent pathogène est la fourrure protéine responsable de la réglementation des unités transcripcionales znuA et znuCB avec les ions Zn2 + et Fe2 +. Enfin, grâce à la construction de mutants znuA et znuC a aussi montré que ces gènes sont essentiels pour la virulence de P. Multocida.

Auteur: Janer Gual Gemma.
Année: 2005.
Université: AUTÓNOMA DE BARCELONA.
Lieu de l'exposition: Centro Investigación y Desarrollo.
Lieu de préparation: IIQAB-CSIC.

Résumé: Quatre-vingt-cinq pour cent de toutes les espèces animales sont des invertébrés, vertébrés et comme, ils sont sensibles à la perturbation endocrinienne. Néanmoins, il existe d'importantes lacunes sur la connaissance du système endocrinien des invertébrés qui font obstacle à la compréhension des phénomènes de perturbation endocrinienne dans ces espèces. Stéroïde de synthèse et le métabolisme est l'une des nombreuses cibles possibles des perturbateurs endocriniens. Cette thèse vise à caractériser le métabolisme des stéroïdes sexuels dans les différentes espèces d'invertébrés, de tester l'effet du modèle in vitro perturbateurs endocriniens dans ces espèces, et de tester le modèle in vivo l'effet des perturbateurs endocriniens sur le métabolisme des stéroïdes niveaux et dans une certaines espèces de phyla ( Mollusca). Les espèces étudiées (Mollusca: Marisa Cornuarietis, Mytilus sp., Et / ou Crassostrea virginica; Crustacea: Hyalella azteca, et Echinoderma: Paracentrotus lividus) ont été capables de former une série de la phase I de métabolites de la testostérone, qui sont aussi formés par les vertébrés, avec L'exception de la 4-androstene-3 [beta], 17 [beta]-diol, métabolite formé par P. Et H. lividus aztèque. Une des principales différences avec les espèces de vertébrés a été la plus faible contribution des hydroxylases dans le métabolisme de la testostérone, et le devenir métabolique de l'androstènedione et de mollusques (5 [alpha]-réduction au lieu de 17 [beta]-réduction). En ce qui concerne la phase II du métabolisme de la testostérone, sulfotransférases ont été trouvés à des niveaux élevés et P. Lividus, mais des niveaux faibles ou indétectables étaient présents dans H. molluscan aztèque et les espèces étudiées. En revanche, la conjugaison des stéroïdes avec des groupes fonctionnels acides gras est présente dans tous les invertébrés enquête, montrant que acyl-CoA: acyltransferases stéroïdes sont bien conservées à travers l'évolution. Steroid niveaux et les activités enzymatiques de certaines voies métaboliques ont montré des différences entre les hommes et les femmes, entre les tissus et entre les saisons dans certaines espèces d'invertébrés, ce qui ajoute une nouvelle preuve d'un rôle physiologique des stéroïdes sexuels dans les invertébrés. Certains xénobiotiques modulée stéroïde voies métaboliques dans les invertébrés in vitro. Parmi les voies de l'enquête, 5 [alpha]-réductase et sulfotransferase montré la plus forte sensibilité à l'inhibition / activation de tributylétain (TBT), triphénylétain (TPT) et le fénarimol. Enfin, les effets de l'exposition à l'œstradiol, le pétrole brut, et le mélange du pétrole brut et alkylphenolic compounds in Mytilus sp. Et l'exposition à la méthyltestostérone, TBT, TPT et dans le fénarimol gastropod M. Cornuarietis ont été étudiés. Le type d'effets induits par l'estradiol dépendait fortement de la concentration. Certaines des réponses observées dans les moules exposés à du pétrole brut et le mélange de pétrole brut et d'alkylphénols étaient similaires à ceux observés dans les moules exposées à la plus forte concentration d'estradiol. Ces expériences ont également montré que l'estérification semble jouer un rôle clé dans la régulation des niveaux de stéroïdes libres dans les mollusques bivalves. L'exposition aux composés organostanniques (TBT et TPT) causés imposex estérifiés et diminué les niveaux de stéroïdes chez les femelles de M. Cornuarietis, mais pas chez les mâles. Méthyltestostérone et fénarimol imposex induite chez les femelles, mais n'ont pas conduit à des modifications dans les niveaux de stéroïdes estérifiés. Par conséquent, le lien entre une diminution de estérifiés stéroïdes et les phénomènes d'imposex ne pouvait être prouvée. L'exposition à la TPT inhibé 5 [alpha]-réductase dans féminins M. Cornuarietis. Cependant, ni modifié, ni TPT OTC dimorphisme sexuel dans le métabolisme de l'androstènedione qui existe dans la glande digestive / gonade complexe de cette espèce d'escargot. Globalement, cette thèse contribue à la connaissance du métabolisme des androgènes en espèces d'invertébrés et d'identifier les cibles potentielles de perturbation endocrinienne.

Auteur: FERNANDEZ ISERN GUERAU.
Année: 2005.
Université: AUTÓNOMA DE BARCELONA.
Lieu de l'exposition: HOSPITAL UNIV. GERMANS TRIAS PUJOL.
Lieu de préparation: AUTONOMA DE BARCELONA.

Résumé: Cette thèse de doctorat a eu comme objectif principal l'étude de la variabilité génétique et phénotypique du virus de l'immunodéficience humaine de type 1 (VIH-1). La forte variabilité génétique est la principale caractéristique qui distingue l'évolution des virus à ARN de l'ADN d'autres organismes comme la possession de matériel génétique. Cette grande variabilité génétique du VIH-1 origine du virus est soumis à un processus de changement, la concurrence et la sélection de ces génomes adaptée à un environnement particulier. La réponse adaptatiba un changement de l'environnement n'est pas motivée par un seul type de génome viral, mais par une série de commandes connexes, mais non identiques génomes appelés cuasiespecie. L'étude exhaustive de la variabilité des populations différentes dans le domaine du VIH-1 est essentielle à la compréhension de l'évolution de la maladie et de développer des stratégies pour le combattre. Dans ce papier, nous présentons deux études, qui cherchent à le génotype d'une région donnée (ou demi-env) avec leur phénotype. L'étude se concentre gène env dans la région V3-V5 de la glycoprotéine gp120 à la suite de leur participation à la cellule fondamentale tropisme. Dans le processus de fusion, la glycoprotéine gp120 interagit avec le récepteur CD4 et avec toute une série de chimiokines, qui agit comme un virus qui est principalement corécepteur CCR5 et CXCR4 sont. Les variantes virales qui utilisent le corécepteur CCR5 sont appelées variantes R5 tandis que ceux utilisant le corécepteur CXCR4 sont appelées variantes X4. Des échantillons de patients pour cette étude ont été sélectionnés par le faible nombre de cellules T CD4 + (moins de 200 cel. / Â μ l), car à ce stade de la maladie de la pression sélective du système immunitaire de l'hôte ont fortement diminué et n'était pas au courant de Les implications réelles de l'évolution de variantes virales R5 et X4 à ce stade. De même, à travers le dépistage génétique basée sur l'utilisation de bacteriófago lambda, a identifié les activités catalytiques de la protéase du VIH-1 viral trois populations qui n'avaient pas été préalablement traités par inhibiteurs de protéase. L'étude de ces cuasiespecies devient important dans la mesure où cette protéine est l'un des principaux objectifs du traitement antiretrovírico et essentiel dans la production de particules virales matures. La protéase du VIH-1 est un bon modèle pour étudier car avec ce système de projection, nous pouvons identifier un grand nombre de gains d'efficacité d'un catalyseur simple et reproductible, et peuvent donc porter sur une large gamme de génotypes avec leurs phénotypes.

Auteur: VIÑOLY ABREU RAQUEL.
Année: 2005.
Université: LA LAGUNA.
Lieu de l'exposition: INSTITUTO DE BIORGANICA ANTONIO GONZALEZ.
Lieu de préparation: FACULTAD DE BIOLOGIA.

Résumé: Nous avons étudié la localisation et la caractérisation des cellules gliales du système visuel (rétine, nerf optique, chiasma, voies optiques et conus paillaris) reptiles Gallotia galloti pendant l'ontogenèse. Nous immunohistochimie en utilisant les techniques de lutte contre la GS et coexpresión avec antipersonnel GFA comme marqueurs de cellules macrogliales et histochimiques techniques utilisant lectina tomate (Lycopersicon esculentum) comme marqueur de cellules microgliales. Nous avons remarqué que l'expression de la GS est confinée dans des cellules rétiniennes muller comme dans le reste de vertébrés, conférant un tel rôle de protecteur des cellules neuronales et que coexpresión avec GFA est limitée aux pieds de ces cellules. D'autre part, le nerf, chiasma optique et des voies est l'expression maximale chez les adultes, cette expression peut être nécessaire pour maintenir les niveaux de glutamate dans une position non toxique pour les oligodendrocytes nerveuses, comme cela a été décrit chez les mammifères. En outre, nous avons recensé trois sous-populations de cellules distinctes situées dans différentes régions, suggérant une grande variété gliales. Quant à la population actuelle au cours de l'ontogenèse microgliale, cela présente différentes morphologie, les mêmes que ceux observés dans le cerveau de la même espèce et similaires à ceux observés dans le SNC de différents vertébrés. En plus d'examiner les voies possibles d'entrée pour la microglía de la rétine et le nerf optique sont semblables à ceux décrits dans les mammifères et les oiseaux, et de proposer une maison mesodérmico.

Auteur: ALVAREZ LOPEZ CARMEN MARIA.
Année: 2005.
Université: OVIEDO.
Lieu de l'exposition: DEP. BIOQUMICA Y BIOLOGA MOLECULAR.
Lieu de préparation: FACULTAD DE MEDICINA.

Résumé: Les organismes vivants montrent rythmes qui sont contrôlés par des horloges

Auteur: COSTALES MARCOS LORENA.
Année: 2005.
Université: OVIEDO.
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE BIOLOGIA DE OVIEDO.
Lieu de préparation: FACULTAD DE MEDICINA DE OVIEDO.

Résumé: La sclérose endocondral entraîne la formation d'ossification centres de remplacer le cartilage en tissu osseux. Le développement du centre secondaire d'ossification présente des similitudes avec le premier ossification de la diaphysaire mais il ya des différences substantielles entre les deux processus. La formation du centre secondaire d'ossification commence avec la croissance des cartilages invasives à travers les canaux non calcifiées hyalin cartilage de l'épiphyses sont soudées. Ces chaînes fournissent un moyen pour les navires et les cellules précurseurs osteogénicas. La croissance centripètes des canaux est liée à l'expression de MMP - 9, MMP - 13 et MMP - 14, et avec la présence de cellules de la ligne des ostéoclastes, mais ne dépend pas de VEGF. Le clodronate est un inhibiteur connu des ostéoclastes. Les animaux traités par les biphosphonates montrent aucun changement dans les schémas de l'ossification secondaire. Les effets les plus perceptibles, un retard dans le début de l'invasion et de l'accumulation de trabéculations dans la cavité médullaire. Inhibition de la réabsorption ne signifie pas la mort de ostéoclastes ou de la perte d'expression des peines minimales obligatoires.

Auteur: ESCOBEDO LUCEA Ma. CARMEN.
Année: 2005.
Université: VALENCIA.
Lieu de l'exposition: INSTITUTO VALENCIANO DE INFERTILIDAD - I.V.I..
Lieu de préparation: FACULTAD DE MEDICINA E INSTITUTO UNIVERSITARIO IVI.

Auteur: Sàbat Bofill Maria.
Année: 2005.
Université: GIRONA.
Lieu de l'exposition: Facultad de Ciencias, Univesidad de Girona.
Lieu de préparation: Universidad de Girona.

Résumé: Cette thèse décrit la structure et gonadique gamétogenèse cycle annuel de Scorpaena porcus, S. Scrofa et S. Elongata, en vue d'approfondir la compréhension des différents degrés de spécialisation dans le oviparismo dans le poisson. L'objectif est de faire ressortir les caractéristiques inhabituelles qui diffèrent de celles qui ont été décrites jusqu'à présent par la plupart des espèces ovíparas de teleósteos, et de faire le lien entre les stratégies de reproduction des espèces qui sont présentées. L'échantillonnage a été réalisée en intensivement entre 2000 et 2002, mais a continué la collecte des échantillons jusqu'au mois d'août 2004, plus ou moins souvent, selon le besoin. Au total, nous avons obtenu 258 exemplaires de S. Porcus, 119 S. Scrofa et 46 S. Elongata. S. Porcus, S. Scrofa et S. Elongata sont des espèces ovíparas ovulíparas spécialiste, comme son ouvrage l'ovaire présente toute une série de caractéristiques très spécifiques pour le reste i rares poissons ovíparos étudié jusqu'ici: position centrale Rachis músculo - conjuntivo; découle en présence Oócitos en phase de croissance secondaire, la pénurie et la petite taille des alvéoles corticales; radiatas zone très mince i sécrétion d'une masse visqueuse qui comprend des œufs au moment de l'entrée. Toutes ces caractéristiques ont également été observés dans Scorpaena notata, suggérant que la spécialisation de oviparismo ovulíparo frappe dans le genre Scorpaena. La structure des testicules i spermatogenèse de ces espèces est aussi très spéciale. Première testicules sont de lobular sans restriction, mais avec certaines caractéristiques telles que la gestion partie de cistos selon le stade de maturation qui contiennent des cellules germinales, et l'absence de lumière centrale, qui à l'heure actuelle n'a été observé dans les testicules lobular restreint type d'espèces Dans la série Aterinomorpha. Et deuxièmement, la spermatogenèse est le type semicística, c'est-à-dire cistos ouvert avant la fin de l'ensemble du traitement de i. cellules germinales ont récemment mis au point à la lumière de la Lobe. Le placement de ces espèces est multiple et se compose d'une masse gélatineuse d'oeufs pélagiques qui, dans le cas de S. Porcus sont sortis entre les mois de juin et d'août, et S. Scrofa, à partir du mois de juillet. La présence de cette masse a été associée à un machiste - hembra accouplement, de sorte que le sperme mâle communiqué directement sur la masse des oeufs, assurant ainsi la fécondation d'un même ensemble.

Auteur: ROCA PÉREZ LUIS.
Année: 2005.
Université: VALENCIA.
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE MATEMÁTICAS - UNIVESITAT DE VALÈNCIA.
Lieu de préparation: FACULTAD DE FARMACIA.

Résumé: La biosynthèse de métabolites secondaires des plantes est régie par des facteurs inhérents à la plante (génotype et le stade de développement) et de l'environnement (biotiques et abiotiques). De tous les facteurs abiotiques intensité lumineuse, les conditions climatiques et la disponibilité de nutriments sont ceux qui touchent principalement la synthèse de ces produits naturels. La plus ou moins grande disponibilité de nutriments dans le sol se reflète dans l'état nutritionnel de la plante, soit dans le contenu minéral des nutriments dans les différents organes des plantes qui affectent directement le métabolisme de la plante. Beaucoup de ces composés naturels, y compris les digitaliques, qui sont produites par les plantes ont un grand intérêt en raison de son utilisation pour le développement de médicaments. Par conséquent, il est nécessaire de connaître les facteurs qui influencent la synthèse de ces documents en vue d'améliorer leur production et obtenir des rendements plus élevés. Dans cette thèse de doctorat a étudié l'influence de la biomasse et des caractéristiques du sol sur la teneur en éléments nutritifs et la production de cardenólidos en feuilles noire digitale, et a donc été analysé et interpoblacional fluctuations saisonnières dans la teneur en éléments nutritifs, cardenólidos et le niveau d'expression du gène Dop5 , 8r dans les populations naturelles de D. Obscura. Les résultats montrent l'influence du génotype, de l'état de développement de la plante et les conditions environnementales dans la biosynthèse de ces produits naturels.