SCIENCES DE LA VIE, 7

Auteur: LÓPEZ MOLINA DOROTEA.
Année: 2005.
Université: MURCIA.
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE BIOLOGÍA.
Lieu de préparation: FACULTAD DE BIOLOGÍA.

Résumé: La conserverie de l'artichaut est originaire une grande quantité de déchets industriels ou agricoles, composée principalement de feuilles, tiges et de l'extérieur de la fleur (bractées) de l'artichaut, impropres à la consommation humaine. Par exemple, 70% du poids de la fleur de l'artichaut est pas de déchets destinés à la consommation humaine. Cependant, ces déchets sont utilisés pour l'alimentation animale et sont destinées à la production de fourrage d'ensilage. Cette thèse traite de la recherche de nouvelles utilisations de ces déchets à élaborer et à caractériser de nouveaux produits. Les extraits d'artichaut comprennent les enzymes avec polyphénol oxydase et peroxydase activité, et peut être obtenu à partir de déchets (tiges, les feuilles et les bractées) grâce à l'homogénéisation de ces déchets en milieu aqueux, et peut être utilisé pour la décontamination de moyens liquides, solides et semi contaminés phénols , Amines aromatiques, halogénures organiques et / ou de métaux lourds, par traitement avec du peroxyde en présence de cet extrait d'artichaut. Un autre sous-produit caractérisé dans cette thèse est une peroxydase (AKPC). Avec l'activité des enzymes peroxydase (EC 1.11.1.7) sont óxidorreductasas qui sont largement diffusés à travers le phylogénétiques échelle et qui catalysent l'oxydation d'un large éventail de substrats organiques et inorganiques, à l'aide du pouvoir oxydant de peroxyde d'hydrogène. En plus de leur intérêt académique et physiologiques de ces enzymes sont largement utilisés dans les laboratoires cliniques et de l'industrie. Il a été caractérisé peroxydase isoenzyme de la bractée de l'artichaut et de certaines de leurs demandes ont été examinées. Le produit final obtenu et analysé dans le présent rapport est l'inuline. L'insuline est inscrite aujourd'hui dans de nombreuses humaine et animale, les produits alimentaires pour son effet positif que prebiótico, stimulant la croissance de la flore intestinale non pathogène. Il a trouvé application dans nutraceuticos et diététique, les produits laitiers, les aliments pour animaux de compagnie, et dans une moindre mesure dans la production animale.

Auteur: ARNAN VIADIU XAVIER.
Année: 2005.
Université: AUTÓNOMA DE BARCELONA.
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE CIENCIAS..
Lieu de préparation: UNIDAD DE ECOLOGÍA. UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE BARCELONA.

Auteur: Cuñé Castellana Jordi.
Année: 2005.
Université: AUTÓNOMA DE BARCELONA.
Lieu de l'exposition: Facultad de Ciencias de la U.A.B..
Lieu de préparation: Facultad de Ciencias.

Résumé: Le système SOS est un réseau contrôlé négatif multigénica répresseur LexA, vitale pour la survie des cellules, comme leur desrepresión se produit lorsque la cellule dégâts introduits dans le matériel génétique qui peut être transmise à la descendance. Ce fait, couplé à sa vaste distribution dans le domaine Bactéries, nous présenter avec la connaissance de leur fonctionnement dans différents groupes, comme un outil idéal phylogénétique. À cette fin, et comme le thème fédérateur de ce travail était d'étudier regulón LexA à Dehalococcoides ethenogenes, pas de soufre vert bactéries; Magnetococcus sp. Strain MC-1, une bactérie Leptospira interrogans et magnetotáctica sérovar Lai, la première espiroqueta avec un gène identifié lexA. À cette fin, nous avons procédé au clonage du gène lexA de chacun et de la purification des protéines de son produit. Dans la première, la boîte était définie union de LexA (AGAACN (4) GTTCT), la vérification de celle-ci, leurs liens avec les bactéries à Gram positif, ainsi que la non-réglementés gène recA, considérés comme canoniques dans le système SOS. En Magnetococcus sp. Strain MC-1, la boîte a été décrite SOS CCTN (10) AGG. Claralmente indépendant. En ce qui concerne Leptospira interrogans sérovar Lai, le résultat a été surprenant, puisque la boîte SOS de cette bactérie, il a dû être identifié dans le promoteur de la région recA, car il n'est pas présent dans le lexA, va bien, le premier exemple où LexA pas Autoregula son discours. Ceci, ainsi que de ne pas être en mesure de détecter toute gène sous leur contrôle, nous montrons le genre Leptospira, comme une étape intermédiaire dans l'évolution suivie par spirochetes tendance de la perte de leur gène lexA.

Auteur: Ghirardi Juan José.
Année: 2005.
Université: AUTÓNOMA DE BARCELONA.
Lieu de l'exposition: Facultat de veterinaria.
Lieu de préparation: Facultad de Veterinaria.

Résumé: Cette thèse porte sur le développement d'un bowling pour l'identification électronique (IDE) chez les ovins et les bovins dans l'estimation d'une loi visant à prévoir la rétention biologique, et enfin dans l'évaluation de leur utilisation pour la mise en œuvre d'un système de traçabilité basé sur l'IDE et de l'ADN et des agneaux Veaux.

Auteur: LOPEZ VIADO MARIA DEL CARMEN.
Année: 2005.
Université: OVIEDO.
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE MEDICINA.
Lieu de préparation: UNIVERSIDAD DE OVIEDO.

Résumé: L'un des principaux intérêts de la biologie du développement, aujourd'hui, est de clarifier les processus qui se déroulent, de façon que les cellules de départ indiferenciadas organisé dans l'espace et le temps pour former des organes complexes. Notre premier objectif a été d'identifier de nouveaux gènes impliqués dans le développement de la branche, car le bout est un modèle très classique employé. Dans ce papier, nous avons cloné à partir d'une genoteca ADNc de poulet, de l'ADN correspondant à ps20 poulet (cps20). Ps20 protéines appartiennent à la superfamille des protéines WAP. Cela comprend superfamille des protéines qui ont au moins un domaine WAP. Le WAP domaine est un domaine qui montrent peu d'homologie structurelle dans la séquence peptidique entre différentes protéines, sauf dans 8 des résidus qui sont très conservées cystéine. Entre 8 cisteínas formé 4 ponts disulfure, et les 4 ponts sont responsables du domaine Disulfure WAP. Bien qu'ils n'aient aucun rôle, certains domaines ont WAP inhibitrices de la fonction serinproteasas. L'étude du schéma d'expression de cps20 montré que exprimées de manière dynamique sur l'extrémité de l'embryon de poulet, de l'adoption d'un schéma posterodistal. Cette tendance a été tellement intéressant d'envisager un rôle au cours du développement, cependant cps20 surexpression de l'embryon de poulet en utilisant des vecteurs rétroviraux RCAS pas entraîner une modification dans la formation de la pointe, l'obtention d'extrémités à fait normal. L'étude des cellules en culture ont donné lieu à une inhibition de la croissance cellulaire sobreexpresaban que cette protéine. Cps20 également envisagée pour l'inhibition de la fonction serinproteasas qui ont été décrits dans d'autres protéines WAP. Cela a servi de protéines recombinantes cps20his et exploré le rôle de l'inhibiteur de la trypsine. Il a été obtenu que cps20 était capable d'inhiber l'activité protéolytique de la trypsine. Cette fonctionnalité est compatible avec les décrite précédemment, car il a été constaté que les différents inhibiteurs de protéase tels que Pefabloc inhiber la croissance des cellules. Enfin a été analysée par inmunoflluorescencia traçage cellulaire cps20. Cela a anticorps polyclonaux ont été obtenus en laboratoire qui ont été purifiées par affinité pour assurer sa spécificité. Il a été noté que, dans les différentes lignées de cellules transfectées avec cps20, elle était située dans la membrane plasmique. Donc, a identifié un nouveau gène impliqué dans le développement de la branche, qui par l'intermédiaire de son inhibiteur fonction pourrait réglementer la prolifération des processus qui se produisent au cours du développement. En outre, depuis plusieurs protéines impliquées dans le développement de la branche, sont activés par proteolísis, cps20 pourraient être impliqués dans le contrôle de certaines de ces voies d'activation.

Auteur: DUQUE ALVAREZ PALOMA.
Année: 2005.
Université: OVIEDO.
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE BIOLOGIA.
Lieu de préparation: UNIVERSIDAD DE OVIEDO.

Résumé: Ce document a été mis au point pour améliorer les méthodes de production d'embryons de bovins in vitro. Nous avons réussi à identifier les facteurs susceptibles d'améliorer à la fois la qualité et le développement de l'embryon, contribuant ainsi à la réalisation d'un système visant à produire des embryons chimiquement défini les caractéristiques et exempts de substances d'origine animale. Le mémoire est divisé en quatre documents de travail publiés dans des revues dans le domaine de la Biologie de la reproduction ISI Journal Citation Reports of: Effets des acétoacétate sur le développement in vitro d'embryons de bovins en milieu contenant du citrate et myo-inositol. Gomez E, Duke P, E et C. Diaz Diez Domest Anim Reprod 2001 Aug; 36 (3-4): 189-94. Effets de l'acétoacétate et D-bêta-hydroxybutyrate sur les bovins développement de l'embryon in vitro en milieu sans sérum. Theriogenology 2002 Mar 15, 57 (5): 1551-62. Renforcement de la capacité de développement des ovocytes bovins meiotically inhibée par l'acide rétinoïque. Duke P, Diez C, L Royo, Lorenzo PL, Carneiro Hidalgo P G, N et E. Gomez Facal Hum Reprod 2002 Oct 17 (10): 2706-14. L'utilisation de deux remplaçants au cours de sérum bovin cultire embryon in vitro. Duke P, Gomez E, E Diaz, CO et Diez Hidalgo C. Theriogenology 2003 Feb, 59 (3-4): 889-99.

Auteur: Espadaler Mazo Jordi.
Année: 2005.
Université: AUTÓNOMA DE BARCELONA.
Lieu de l'exposition: Facultad de ciencias.
Lieu de préparation: Universidad Autonoma de Barcelona.

Résumé: Un génome ne peut à elle seule apporter une personne, parce que nous sommes aussi influencés par là où nous vivons, ce que nous mangeons, et des centaines d'autres aspects de notre environnement. Mais vous ne pouvez pas faire une personne sans un génome. Le projet du génome humain a été que la première étape dans la compréhension de l'homme au niveau moléculaire. Les mots de Winston Churchill, parlé en 1942 après trois années de guerre, la capture et le poste projet du génome humain a été: "Maintenant, ce n'est pas la fin. Il n'est même pas le commencement de la fin. Mais ce n'est, peut-être, la fin du début. "Comprendre la fonction des gènes et de leurs produits -- protéines et d'autres parties du génome est connue sous le nom de la génomique fonctionnelle. Génomique fonctionnelle repose largement sur l'utilisation des ordinateurs pour stocker, organiser et analyser les données. De plus, les ordinateurs peuvent être utilisés pour prédire la structure ou la fonction d'une nouvelle protéine, en utilisant les connaissances obtenues à partir d'autres protéines. Ce nouveau domaine de recherche est généralement dénommé bioinformatique.

Auteur: RUIZ GARZÓN MARÍA AMPARO.
Année: 2005.
Université: AUTÓNOMA DE BARCELONA.
Lieu de l'exposition: DEPT. BIOQUÍMICA I BIOLOGIA MOLECULAR.
Lieu de préparation: FACULTAT DE VETERINÀRIA.

Résumé: La phosphorylation / desfosforilación protéine est le principal mécanisme de régulation après la présentation de toutes les cellules eucaryotes. L'état de phosphorylation d'une protéine spécifique dépend de l'équilibre entre les activités de protéines kinases et des protéines phosphatases de s'en servir. À leur tour, ces protéines kinases et phosphatases sont fortement réglementés, ce qui rend la phosphorylation d'un mécanisme complexe et hautement contrôlés. Le fait que les cellules eucaryotes ont un plus grand nombre de protéines kinases protéines phosphatases qui implique que ces phosphatases sont impliquées dans de nombreux processus cellulaires, et donc souvent plus complexes présentant des mécanismes de réglementation, tels que l'existence d'une réglementation sous-unités pouvez ajuster son activité enzymatique ou intracellulaire Localisation capacité d'interagir avec d'autres protéines. À cet égard, la levure Saccharomyces cerevisiae représente un outil très utile pour étudier le processus de la phosphorylation et de son règlement parce que, bien qu'il soit un organe eucariota est unicellulaires. Les protéines phosphatases Ppz1 et Ppz2, desfosforilan déchets sérine / threonine autres protéines sont structurellement liés à la phosphatase PP1. Chez Saccharomyces cerevisiae s'agit d'une seule sous-unité catalytique de la phosphatase (Glc7), qui est essentielle, et une variété de sous-unités réglementaire que confère la fonction spécifique. Contrairement Glc7, ce qui est hautement conservée évolutif, phosphatases Ppz ne se trouve dans les champignons, et au moment d'entamer ce travail a été décrite seulement sous-unité régulatrice qui module son activité de la phosphatase dans tous les processus dans lesquels ils sont impliqués: protéines Hal3. Les phosphatases Ppz impliqués dans la régulation de fonctions telles que le maintien de l'intégrité des cellules, de la transition G1 / S du cycle cellulaire, l'homéostasie salée et de la fidélité traduccional. Bien que peu de choses étaient connues des éléments à travers lesquels ils exercent ces fonctions au cours de la conduite de ce document décrit l'existence d'une relation entre phosphatases Ppz et des transporteurs de potassium Trk1 et Trk2. Le defosforilación de ces transporteurs par action de phosphatases Ppz se traduirait par une baisse du coin de potassium dans les cellules, ce qui peut expliquer dans une large mesure les fonctions qu'elles remplissent ces phosphatases. Dans le présent document, nous présentons de nouvelles cibles biologiques phosphatases Ppz, comme la signalisation par l'intermédiaire du calcium / calcineurine et le système de transport de potassium faible affinité. Analyse de la tolérance au sel de cellules manquent Ppz1 et Ppz2 montre que ces cellules sont tolérants lithium et le sodium, car ils ont une meilleure expression de l'ATPase Ena1, le principal système detoxificador de la levure S. cerevisiae. Cette augmentation de l'expression de ENA1 est indépendant du système de transport de haute affinité de potassium (Trks), mais totalement dépendant de la voie de la signalisation de la phosphatase calcineurine. Nos résultats suggèrent que phosphatases Ppz, et plus précisément Ppz1, le calcium régule négativement les transporteurs de la membrane plasmique, en modifiant l'homéostasie du calcium et donc inhiber l'activité des phosphatases calcineurine. D'autre part, l'analyse des besoins de potassium dans les cellules que le manque de transporteurs de potassium Trk1 et Trk2 et phosphatases Ppz1 et Ppz2, nous a permis d'identifier ces phosphatases comme positives les régulateurs du système de transport de potassium faible affinité, appelé NSC1. En outre, nous proposons une nouvelle réglementation sous-unité refus phosphatases Ppz, protéines Vhs3. Contrairement phosphatases Ppz1 et Ppz2, qui sont uniques à champignons, Hal3 et Vhs3 présenté homologues dans les eucaryotes supérieurs. Dans les deux protéines de levure agissent en inhibant l'activid 8 ad Pp 96d z1 et Ppz2 dans toutes ses fonctions décrites, mais Hal3 semble être plus efficace que Vhs3. Elles montrent aussi l'implication des protéines Hal3 et Vhs3 dans le processus cellulaire de floculation. Hal3 et Vhs3 régira de façon négative envers la signalisation PKA, qui réglemente le facteur de transcription Flo8 et à l'expression de floculina Flo11, de sorte qu'un double mutantes conditionnelles hal3 vhs3 présente un phénotype Floculation accompagnée d'une augmentation de l'expression FLO11. Cet effet semble être tributaire phosphatases Ppz et pourrait être expliqué par la négative contrôle qui s'exerce sur ces transporteurs de potassium. De plus, nous démontrer l'existence d'un nouveau rôle pour les protéines Hal3 et Vhs3 à ne pas entraîner de phosphatases Ppz, puisque le double mutant hal3 vhs3 est mortelle et ce n'est pas dû à un excès d'activité de la phosphatase Ppz. Pour cette nouvelle fonctionnalité est important de résidus His90 décrits dans AtHal3a Arabidopsis thaliana, comme essentielles à catalyser in vitro descarboxilación de 4'- fosfopantotenoilcisteína à fosfopanteteína, une étape clé dans la synthèse du coenzyme A. Bien Hal3 et Vhs3 conservées résidu histidine, non Résidus conservés équivalent à Cys175, également nécessaires dans les eucaryotes et eubacterias avoir lieu in vitro, cette réaction. Par conséquent, il n'est pas évident que cette nouvelle fonctionnalité est décrite participent à la synthèse du coenzyme A. Même ainsi, la létalité de la double mutantes hal3 vhs3 est réprimée par l'expression dans la levure homologues Hal3 de les eucaryotes supérieurs, comme les végétaux, les souris et les humains , Alors quelle que soit sa nature, cette fonction essentielle est préservée le long de l'évolution.

Auteur: RUIZ GARZÓN MARÍA AMPARO.
Année: 2005.
Université: AUTÓNOMA DE BARCELONA.
Lieu de l'exposition: DEPT. BIOQUÍMICA I BIOLOGIA MOLECULAR.
Lieu de préparation: FACULTAT DE VETERINÀRIA.

Résumé: La phosphorylation / desfosforilación protéine est le principal mécanisme de régulation après la présentation de toutes les cellules eucaryotes. L'état de phosphorylation d'une protéine spécifique dépend de l'équilibre entre les activités de protéines kinases et des protéines phosphatases de s'en servir. À leur tour, ces protéines kinases et phosphatases sont fortement réglementés, ce qui rend la phosphorylation d'un mécanisme complexe et hautement contrôlés. Le fait que les cellules eucaryotes ont un plus grand nombre de protéines kinases protéines phosphatases qui implique que ces phosphatases sont impliquées dans de nombreux processus cellulaires, et donc souvent plus complexes présentant des mécanismes de réglementation, tels que l'existence d'une réglementation sous-unités pouvez ajuster son activité enzymatique ou intracellulaire Localisation capacité d'interagir avec d'autres protéines. À cet égard, la levure Saccharomyces cerevisiae représente un outil très utile pour étudier le processus de la phosphorylation et de son règlement parce que, bien qu'il soit un organe eucariota est unicellulaires. Les protéines phosphatases Ppz1 et Ppz2, desfosforilan déchets sérine / threonine autres protéines sont structurellement liés à la phosphatase PP1. Chez Saccharomyces cerevisiae s'agit d'une seule sous-unité catalytique de la phosphatase (Glc7), qui est essentielle, et une variété de sous-unités réglementaire que confère la fonction spécifique. Contrairement Glc7, ce qui est hautement conservée évolutif, phosphatases Ppz ne se trouve dans les champignons, et au moment d'entamer ce travail a été décrite seulement sous-unité régulatrice qui module son activité de la phosphatase dans tous les processus dans lesquels ils sont impliqués: protéines Hal3. Les phosphatases Ppz impliqués dans la régulation de fonctions telles que le maintien de l'intégrité des cellules, de la transition G1 / S du cycle cellulaire, l'homéostasie salée et de la fidélité traduccional. Bien que peu de choses étaient connues des éléments à travers lesquels ils exercent ces fonctions au cours de la conduite de ce document décrit l'existence d'une relation entre phosphatases Ppz et des transporteurs de potassium Trk1 et Trk2. Le defosforilación de ces transporteurs par action de phosphatases Ppz se traduirait par une baisse du coin de potassium dans les cellules, ce qui peut expliquer dans une large mesure les fonctions qu'elles remplissent ces phosphatases. Dans le présent document, nous présentons de nouvelles cibles biologiques phosphatases Ppz, comme la signalisation par l'intermédiaire du calcium / calcineurine et le système de transport de potassium faible affinité. Analyse de la tolérance au sel de cellules manquent Ppz1 et Ppz2 montre que ces cellules sont tolérants lithium et le sodium, car ils ont une meilleure expression de l'ATPase Ena1, le principal système detoxificador de la levure S. cerevisiae. Cette augmentation de l'expression de ENA1 est indépendant du système de transport de haute affinité de potassium (Trks), mais totalement dépendant de la voie de la signalisation de la phosphatase calcineurine. Nos résultats suggèrent que phosphatases Ppz, et plus précisément Ppz1, le calcium régule négativement les transporteurs de la membrane plasmique, en modifiant l'homéostasie du calcium et donc inhiber l'activité des phosphatases calcineurine. D'autre part, l'analyse des besoins de potassium dans les cellules que le manque de transporteurs de potassium Trk1 et Trk2 et phosphatases Ppz1 et Ppz2, nous a permis d'identifier ces phosphatases comme positives les régulateurs du système de transport de potassium faible affinité, appelé NSC1. En outre, nous proposons une nouvelle réglementation sous-unité refus phosphatases Ppz, protéines Vhs3. Contrairement phosphatases Ppz1 et Ppz2, qui sont uniques à champignons, Hal3 et Vhs3 présenté homologues dans les eucaryotes supérieurs. Dans les deux protéines de levure agissent en inhibant l'activité 8 père P 96e pz1 et Ppz2 dans toutes ses fonctions décrites, mais Hal3 semble être plus efficace que Vhs3. Elles montrent aussi l'implication des protéines Hal3 et Vhs3 dans le processus cellulaire de floculation. Hal3 et Vhs3 régira de façon négative envers la signalisation PKA, qui réglemente le facteur de transcription Flo8 et à l'expression de floculina Flo11, de sorte qu'un double mutantes conditionnelles hal3 vhs3 présente un phénotype Floculation accompagnée d'une augmentation de l'expression FLO11. Cet effet semble être tributaire phosphatases Ppz et pourrait être expliqué par la négative contrôle qui s'exerce sur ces transporteurs de potassium. De plus, nous démontrer l'existence d'un nouveau rôle pour les protéines Hal3 et Vhs3 à ne pas entraîner de phosphatases Ppz, puisque le double mutant hal3 vhs3 est mortelle et ce n'est pas dû à un excès d'activité de la phosphatase Ppz. Pour cette nouvelle fonctionnalité est important de résidus His90 décrits dans AtHal3a Arabidopsis thaliana, comme essentielles à catalyser in vitro descarboxilación de 4'- fosfopantotenoilcisteína à fosfopanteteína, une étape clé dans la synthèse du coenzyme A. Bien Hal3 et Vhs3 conservées résidu histidine, non Résidus conservés équivalent à Cys175, également nécessaires dans les eucaryotes et eubacterias avoir lieu in vitro, cette réaction. Par conséquent, il n'est pas évident que cette nouvelle fonctionnalité est décrite participent à la synthèse du coenzyme A. Même ainsi, la létalité de la double mutantes hal3 vhs3 est réprimée par l'expression dans la levure homologues Hal3 de les eucaryotes supérieurs, comme les végétaux, les souris et les humains , Alors quelle que soit sa nature, cette fonction essentielle est préservée le long de l'évolution.

Auteur: TOMAS ZAPICO CRISTINA.
Année: 2005.
Université: OVIEDO.
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE MEDICINA.
Lieu de préparation: FACULTAD DE MEDICINA. DPTO.BIOQUMICA Y BIOLOGA MOLECULAR.

Résumé: Le Harderian glande du hamster syrien (Mesocricetus auratus) comme l'une des caractéristiques principales révèle une forte metabolísmo porfirinogénico, encore plus que le foie. La faible activité de la dernière enzyme dans la voie porfiriogénica, ferfroquelatasa, conduit à l'accumulation de porphyrines, principalement protorphyrine IX, le Harderian glande dans la population féminine. En raison de l'emplacement de ce blándula, ces métabolites sont exposées à la lumière, la génération d'espèces réactives de l'oxygène. Par conséquent, la Harderian glande physiologique présente un stress oxydatif, avec un grand nombre de signes de dégénérescence, mais que l'intégrité de la glande est compromise. La survenue de morphologie anormale dans cette glande a été décrite dans le passé, mais n'a jamais réalisé un interpertación d'entre eux jusqu'ici. Les études de thèses de doctorat dans cette partie de l'analyse des facteurs physiologiques qui marquent le métabolisme caractéristique de la glande Hader, qui est la principale enzyme de porfirinogénicos, reliant les deux enzymes antioxydantes système glandulaire, avec les dommages cellulaires causés par les espèces réactives de l'oxygène, comme avec La présence de molécdula antioxydant mélatonine, qui joue également d'autres rôles dans la glande Hader modulaire certains procédés comme la fois morphologiques et physiologiques. Les résultats de ces études ont conduit à la description des procédés autofágicos comme la première barrière contre haute métabolisme porfirinogénico, observés chez les deux sexes. Ce mécanisme est en cause, dans le Harderian glande, comme un système de renouvellement constant approprié pour poursuivre l'activité normale glandulaire. En outre, il existe un second mécanisme, constitué de procédés invasifs pour le tissu conjonctif, et peut même atteindre les vaisseaux sanguins résultant d'un processus d'intravasation matériel glandulaire endommagés. Cet effet est le résultat d'un environnement à fort stress oxydatif, qui est perçue principalement dans la population féminine, rappelant progression tumorale. Les deux mécanismes, autofagia et procédures invasives, devraient être impliqués dans le maintien de la intgridad cellule.

Auteur: Fernandez Tajes Juan.
Année: 2005.
Université: A CORUÑA.
Lieu de l'exposition: Facultad de Ciencias.
Lieu de préparation: Facultad de Ciencias.

Résumé: Les couteaux sont un groupe de mollusques bivalbos groupement des espèces du genre Ensis et Solen. Récemment, il a lancé un certain nombre d'études sur la biologie et l'écologie dans le but d'améliorer la production et l'exploitation des ressources marines des grands intérêts nationaux et commerciaux galicien. Jusqu'à présent, les études génétiques sont quasiment inexistantes dans ce travail ont été soulevées thèse de doctorat les objectifs suivants; Analyser les caractéristiques de cytogénétique Ensis arcuatus, E. Siliqua et Solen marginatus, la réalisation de l'analyse moléculaire des gènes ribosomiques nucléaires ADNr 18S - 5, 8S, 28S et ADNr 5S dans les différentes populations européennes de couteaux et d'établir la variation génétique et la structure de la population dans E.arcuaturs, E. Siliqua et E. Directurs de la Galice, le Portugal, l'Irlande et les Pays-Bas au moyen de marqueurs moléculaires nucléaires anonyme régions (RAPDs). Caractérisation cytogénétique a révélé que les trois espèces analysées présenté un budget diploïde de chromosomes de 2n = 38. L'espèce E. Arcuatur et E. Siliqua accessoires B de chromosomes présents dans le nombre varie à la fois intra- interindividuelles. En l'espèce E. Arcuatus et E. Siliqua ont trouvé un grand nombre de régions du génome riches en GC. Il est situé à 13 régions CA3 dans E. Siliqua, neuf dans E. Arcuatus et deux en S. Marginatus. Différentes régions Ag NORs et de la position du gène ribosomique mendiante FISH. La caractérisation moléculaire du gène ribosomique 5S a révélé que toutes les espèces ont une taille de 120 pb codage de la région, la région n'est pas transcrite taille variable. Nous devons mettre en évidence l'existence d'au moins trois types de NTS, les caractéristiques de type I, E. Arcuatus et E. Siliqua, NTS caractéristique de type II E. Directus et NTS type III caractéristique de S. Marginatus. Outre les espèces E. Directus montré d'autres NTS caractérise par l'insertion dans l'intérieur d'un microsatellite complexe. La région a montré SES certaine divergence de valeurs très similaires entre les deux espèces et de la région ITS2 les plus divergentes. L'analyse phylogénétique a permis de séparer en deux groupes distincts clones de E. Arcuatus de E. Siliqua. Pour l'analyse de l'ADN dans les régions anonyme différentes populations de E. Arcuatus, E. Siliqua et E. Directus avez sélectionné un total de 62 lieux généré de cinq amorces, l'utilisation de ces lieux RAPDs a été observé que les espèces E. Directus est affiché Beaucoup plus de respect pour les autres espèces et les populations étudiées. Refieriéndose seulement pour les populations, les populations de E. Siliqua Galice montré moins différenciation reflétant l'existence d'une structure panmictica, à l'égard d'autres populations de E. Siliqua données soutient qu'il ya une influence de la distance géographique sur les valeurs les plus beaucoup plus Différenciation. Dans le cas de la population de Strangford Lough analyse montre les principaux éléments séparés du reste de la population.

Auteur: Fernandez Moreno Mercedes.
Année: 2005.
Université: A CORUÑA.
Lieu de l'exposition: Facultad de Ciencias.
Lieu de préparation: Facultad de Ciencias.

Résumé: L'ADNmt est un marqueur génétique utile études genético - poblacionales et dans le développement de filogenias. Dans le cas des différentes espèces de mollusques (tous deux appartenant à la sous-classe Heterodonta comme Pteriomorphia) l'amplification des schémas ont été générés à partir de -420 pb pour la gène ARNr 12S et -710 pb pour la COI. Pour le gène ARNr 16S composait d'un fragment de -550 pb (groupe I) et un -610 pb (Banda h). " La composition des nucléotides trois gènes a révélé une teneur plus élevée en AT (-60%) que dans GC. Les valeurs des distances génétiques sont généralement plus élevés chez les espèces sous-classe Heterodonta que parmi les sous-classe Pteriomorphia. Les valeurs pour le ratio Ts / TV près de 10 ont été obtenus à partir de gène ARNr 12S. Dans le cas des ARNr 16S, ces valeurs étaient =, 756 à 8168 entre espèces du genre Ensis, et moins de 1 dans le cas des clones de E. Banda h Siliqua et E. Arcuatus. Parmi les autres espèces analysées valeur était -1. Les valeurs obtenues à partir gène COI étaient inférieures ou proche de 1 pour toutes les espèces. Ces résultats indiquent que, en général, les séquences analysées transitions sont saturés ou proche de la saturation, et que les niveaux de la divergence génétique entre espèces sont très élevés dans le cas des gènes ARNr 16S et de la COI. L'analyse phylogénétique réalisés dans les trois gènes mitochondriaux montrer le regroupement dans un ensemble d'espèces appartenant aux familles Pharidae et Solenidae, réfléchissant sur les mêmes deux groupes distincts, l'un comprenant des espèces du genre Ensis et un autre à S. Marginatus. Toutefois, dans le cas d'ARNr 16S groupement sexe Ensis varie. Ainsi, les individus avec un modèle unique d'amplification et de la bande de clones groupe 1 figurent dans un groupe proche de la sous-classe Heterodonta espèces, alors que les clones Banda horloge do avec une autre espèce appartenant à la sous-classe Pteriomorphia. Dans le cas des espèces étudiées pectinidés analyse phylogénétique indique un éventuel polyphyletic origine pour ce groupe. En outre, l'ordonnance montre un possible Veneroida polyphyletic origine à la lumière des arbres générés à partir de ces trois gènes. Les valeurs de D, D et F * * obtenus indiquent que les trois régions analysées encore neutralista théorie. Toutefois, les clones de E. Siliqua bande h semblent être sous l'action de purification de la sélection, ou ont récemment connu un goulet d'étranglement qui a éliminé la variation. Le heteroplasmia détecté à partir de l'analyse des gènes d'ARN 16S pourrait être due à l'existence de trois types de mitochondriale des chromosomes: les chromosomes avec le gène ARNr 16S de type 1, avec le chromosome de gènes ARNr 16S de type ourquoi les chromosomes des deux. Ainsi, la mitochondrie peut être formé par l'un des trois types de chromosomes ou mélange des deux. Cette heteroplasmia pourrait être généré et entretenu, soit parce que le processus d'élimination lasd mitochondries homme était inefficace, par l'existence en soi d'une grande variabilité intraindividual et / ou la présence de mécanismes de la recombinaison homologue homologue ou non. L'analyse des modes de restriction générés à partir des gènes ARNr 16S permettent d'établir 50 haplotype différent et supérieur montre qu'un polymorphisme dans le galicien villes. Il n'a pas livré les haplotypes type spécifique, mais si la localité. La répartition des différentes localités dans les haplotypes galicien donne à penser qu'ils ne sont pas génétiquement isolées. Toutefois, les villes de la Galice et le gaélique si 8 sont. E 500 l. faible polymorphisme détecté dans les villes irlandais et portugais peuvent être le résultat des caractéristiques géographiques de ces zones. Par ailleurs, nous devons aussi considérer le fait de la réduction des effectifs des populations naturelles causées, dans le cas du Portugal, de la surpêche, ce qui pourrait provoquer un goulet d'étranglement de transition mitochondriale affecter la diversité. Les résultats de l'AMOVAs révèlent que la plupart des variations génétiques sont distribuées dans les localités (intraindividual de variation), plutôt qu'entre les groupes.

Auteur: Acerete Rodríguez Laura.
Année: 2005.
Université: AUTÓNOMA DE BARCELONA.
Lieu de l'exposition: Univ.Autónoma de Barcelona.
Lieu de préparation: Universidad Autónoma de Barcelona.

Résumé: Le cortisol, est le principal glucocorticoïde dans le poisson teleósteos, assumant également les fonctions mineralocorticoideas. C'est le principal indicateur de la réponse au stress, est impliquée dans différentes voies métaboliques, est immunosuppresseurs et anti-inflammatoires et est la principale hormone de osmorreguladora dans le poisson. Dans le foie, les glucocorticoïdes augmentation de la transcription des gènes impliqués dans gluconeogenesis, dans le catabolisme des acides aminés et de la phase aiguë de réponse. La sécrétion de cortisol chez les poissons est réglementée par l'arbre hipotalámico - pituitario - interrenal (PH), équivalent à l'axe hipotalámico - pituitario surrénalienne (APH) chez les mammifères. Hormones corticosteroideas chez les mammifères, agissant par l'intermédiaire de récepteurs spécifiques intracellulaire, les récepteurs minéralocorticoïdes (MR) et des récepteurs aux glucocorticoïdes (GR), qui agissent comme des facteurs de transcription dépendants ligands. Dernièrement, il a été prouvé que certaines espèces de poissons exprimer un MR et / ou plus d'un MO. Dans ce document, nous avons cloné, pour la première fois, l'or MO (Sparus aurata). La région codante est traduit en une protéine de 784 acides aminés et montre haute homologie avec l'ADN contraignant domaines et l'hormone, d'autres récepteurs aux glucocorticoïdes, y compris ceux des mammifères. L'expression dans le MO d'or est omniprésent, comme cela a été détectée dans tous les tissus étudiés: le cœur, le foie, la rate, les reins et le dos, les intestins, gonades, les tissus adipeux, branquia, du cerveau et des muscles. La réponse globale au stress exige une interaction neuro- inmuno - endocrina par des communications paracrinas bidirectionnel. Cette communication est importante pour le maintien de l'homéostasie dans diverses situation de stress, y compris endotoxinémie. Les bactéries endotoxines des bactéries gram négatives ou LPS, chez les vertébrés, déclenche une réaction immunitaire complexe de la production de cytokines pro-inflammatoires par les macrophages, principalement TNFa (facteur de nécrose tumorale alpha) et IL1b (interleukine 1 bêta). Les cytokines produites en réponse à une déclaration du PLS sont également impliquées dans l'activation de l'axe corticotrope et de l'activation, par conséquent, la libération de cortisol. Nos résultats montrent que l'administration de LPS stimulé voyaient dans le manche HPI dans le déclenchement d'or de la libération de cortisol, à la suite d'un modèle de réponse aiguë. Cette hormone module la réponse inflammatoire en inhibant la production de cytokines induites par les LPS. Notre étude montre que ce règlement pourrait être donnée à travers la République tchèque, car elle interfère avec les facteurs de transcription responsable de l'induction de la transcription des gènes impliqués dans la réponse inflammatoire. L'expression de la GR dans l'or, après une injection de LPS est réglementée de manière spécifique en fonction de l'heure et le tissu. Globalement, nous constatons qu'il existe une corrélation inverse entre le taux de cortisol plasmatiques et les niveaux d'expression de la GR dans les tissus. L'injection intrapéritonéale de LPS augmente également l'expression d'autres gènes immunitaires (TNFa, IL1b, catepsinaD, Mx protéines, le gamma PPAR) dans les principaux tissus immunitaires de l'or, en particulier dans les précédents rein, rate, les intestins et les branchies antérieures. Changements dans l'expression de ces gènes est différent selon le tissu et le temps. Dans la culture des hépatocytes primaires de l'or, de faibles doses de stimulation immunitaire (TNFa recombinants), ou endocriniens (le cortisol) modifie le expression différentielle des gènes immunitaires (TNFa, IL1b) et endocriniens (MO, catD), respectivement. À des doses plus élevées de cortisol diminue l'expression de la GR et TNFa 12 heures après le traitement. Changements dans l'expression des gènes de suivre un modèle temporaire, car avec ces fortes doses de cortisol, augmente l'expression de la GR et des diminutions de TNFa 3 heures après le traitement. Cette réponse montre que, dans les poissons, la régulation de la réponse inflammatoire peut aussi être faite travé 8 s de SW 3cd. Enfin, la Communauté européenne de perches (Perca fluviatilis) soumis à des facteurs de stress typiques des pratiques aquacoles (expédition et de manutention) montre la réaction physiologique primaire libération de cortisol, mais le faible niveau d'activité dans les réponses secondaire libération de glucose et de lactate.

Auteur: Meghelli Nacima.
Année: 2005.
Université: AUTÓNOMA DE BARCELONA.
Lieu de l'exposition: Facultad de ciencias.
Lieu de préparation: Unidad de Ecología. Universidad Autónoma de Barcelona.

Résumé: Cette thèse a pour objectif d'évaluer les différentes méthodes d'optimisation de la production viverística et à la création dans différents domaines espèces forestières méditerranéennes avec différentes caractéristiques morphologiques. Pendant la phase d'établissement de domaine plantules peuvent ressentir les grandes périodes de stress, notamment l'eau, ce qui pourrait limiter leur survie et leur développement. Pour cette raison, la qualité morfo - fisiológica des plantes est un facteur qui joue un rôle vital dans le succès d'un projet de reboisement. Ce grade représente un recueil des différentes caractéristiques visant à obtenir une plus grande force matérielle une fois qu'il est dans la brousse, de façon à favoriser la réduction du stress subi par la manipulation, l'amélioration de la capacité d'attachement, et leur croissance optimale, par conséquent, assurer la Repeuplement de la région depuis longtemps. La plupart des recherches sur l'amélioration de la qualité de la pépinière (augmentation de la température, de l'application des atmosphères enrichies CO2 différents niveaux de stress hydrique, l'utilisation de différents substrats) ont surtout porté sur la production intensive d'espèces horticoles, où il ya très peu d'informations en Son application dans le cas d'espèces forestières. Dans ce contexte, cette théorie fournit des informations nouvelles sur l'utilisation des traitements différents en pré maternelle sur 4 espèces de la forêt méditerranéenne P. Nigra, P. Pinaster, Q. Ilex et Q. Humilis. Cette thèse fournit également des informations sur l'utilisation de certaines techniques pour améliorer la création de jeunes pousses dans le domaine, telles que l'utilisation de la chaleur de séchage des boues d'épuration, les déchets produits en grande quantité, qui sont réutilisables à priori à améliorer les caractéristiques physiques chimiques dégradés Sols, mais qui n'a que très peu d'informations. Dans cette thèse projet prévoit la recherche menée, tous les processus essentiels à l'égard de l'utilisation du matériel végétal pour la restauration des zones dégradées, de la production en pépinière jusqu'à la mise en place sur le terrain.

Auteur: Oliva Paterna Francisco José.
Année: 2005.
Université: MURCIA.
Lieu de l'exposition: Facultad de Biología.
Lieu de préparation: Facultad de Biología (Universidad de Murcia).

Résumé: Le but était d'établir les bases scientifiques pour la récupération et la conservation des Aphanius iberus dans la région. Dans le contexte des axiomes de Conservation Biology, les principaux résultats ont été obtenus: 1) L'identification et la quantification de la distribution des espèces dans la zone d'étude, avec la création d'unités Ecogeográficas gestion. À son tour, fournit une liste d'éventuels habitats pour la reconstitution des stocks des espèces de la région. 2) Elle présente une première approche de la variabilité génétique des espèces de la région et la création d'unités d'exploitation de conservation de l'espèce. 3) Il a analysé sa stratégie de la vie dans une zone humide côtière avec une solution saline, dans le but d'améliorer la gestion axée sur la nature de ces systèmes. 4) ont été caractérisées types de populations locales des espèces présentes dans le Mar Menor et de son environnement, et propose un modèle de la dynamique et de la structure metapoblacional. 5) Il établit l'état de conservation de l'espèce dans la zone d'étude de l'application de l'UICN critères appliqués à l'échelle régionale. En vue de présenter une recommandation de la vie universitaire pour la gestion de l'espèce: 6) recueillir l'expérience et formule des recommandations pour la gestion de l'espèce. 7) Il produit un document contenant des directives à suivre dans la procédure de l'espèce jusqu'à ce qu'il soit mis au point son plan de redressement.

Auteur: GALLEGO DEL SOL FRANCISCA.
Année: 2005.
Université: VALENCIA.
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE MEDICINA DE LA UNIVERSITAT DE VALÈNCIA.
Lieu de préparation: INSTITUTO DE BIOMEDICINA DE VALENCIA.

Résumé: La lectine protéines dérivées sont pas à l'abri, qui reconnaissent précisément glucides, mais aucune action enzymatique exercée sur eux. Ils sont omniprésents dans les organisations tout au long de l'échelle évolutive, étant impliquée dans de nombreux processus biologiques, à la fois physiologiques et pathologiques. En plus d'être essentielle pour le fonctionnement normal des organismes vivants, sont des outils importants dans le domaine des biotechnologies. L'objectif de cette thèse est l'étude de la lectine appartenant à la famille des légumineuses. D'une part, il a été résolu et la première structure primaire d'un cristallin lectina de la sous-famille des Mimosoideas. Le lectina de Parkia platycephaia présente trois domaines de type jacalina arrangés en tandem. Chaque sous-unité a un site rejoints par le sucre avec le glucose et manosa. Cette lectina forme dimeros indépendamment du pH. En outre s'est approfondie dans l'étude de la structure des fondations de equillibrio dimero - tetrámero en lectine sexe Diocleinae. Pour ce ont été résolus structures cristallines lectine semences Dioclea guianensis. Dioclea violacé Cratylia floribunda et d'être en mesure de comparer entre eux.

Auteur: Porras Pardo Mònica.
Année: 2005.
Université: AUTÓNOMA DE BARCELONA.
Lieu de l'exposition: Facultad de Veterinaria.
Lieu de préparation: Unidad Fisiología. facultad de Veterinaria.

Résumé: L'une inflammation du côlon est l'une des causes les plus fréquentes de la pathologie gastro-intestinale. Sous le nom de maladies inflammatoires du tube digestif (PCI) sont regroupés deux et traitement de maladies inflammatoires chroniques d'étiologie inconnue: maladie de Crohn et la colite ulcéreuse Le taux relativement élevé de ces maladies fait de l'étude de sa pathogénie est un objectif important, car il ya actuellement N'existe pas de remède et / ou prévenir la récurrence Malgré cela DCI patients souffrant de symptômes liés à des altérations de la motilité gastro-intestinale inconnu implicitement que ces troubles peuvent avoir dans la pathogenèse de la maladie. Notre groupe a mis l'accent sur les caractéristiques d'un modèle expérimental de l'inflammation chronique du côlon, avec l'objectif premier d'évaluer les changements qui provoque une inflammation de la motilité intestinale et d'étudier les mécanismes qui sont impliqués dans ces changements. L'étude a été effectuée dans un modèle expérimental chez le rat induit par l'indométhacine, qui ont réussi à reproduire rechutes qui apparaissent spontanément chez des patients humains Ainsi, les animaux qui ont été donnés indométhacine présenté suppléant actif stades de l'inflammation, caractérisée par une leucocytose, une augmentation du taux sérique et TNF Augmentation de l'activité MPO, les autres apparente de récupération de la normale. Études dans ce modèle de démontrer clairement que les différentes phases sont accompagnées par des changements dans la flore intestinale et des modifications de la motilité. Alors que pendant la phase active a montré une hipomotilidad généralement accompagnée par une prolifération de bactéries luminale, la phase de redressement est associé à une augmentation des paramètres du moteur que de l'aide pour la restauration de la flore microbienne régulation de la synthèse de NO joue un rôle clé dans le cadre de Handicap moteur associé à l'inflammation processus tout en augmentant la motilité observés lors de la récupération semble être due à la diminution inhibitrice ton dérivés de l'intestin inhibition de l'expression de nNOS, motilité plus faible et une prolifération bactérienne associés à l'actif des phases semblent être dû à une augmentation des La synthèse de NO produites par la surexpression de iNOS. Récemment, nous avons également montré que les animaux avec inflammation présente une croissance soutenue de la perméabilité intestinale, ce qui suggère que la vulnérabilité de la barrière épithéliale fonction est l'un des facteurs impliqués dans la perpétuation du processus inflammatoire. Alors ensemble, ces résultats donnent lieu à l'hypothèse suivante: si la charge antigénique reste dans certaines limites, en raison d'une augmentation normale ou motilité, aucune réponse inflammatoire en dépit de la perméabilité intestinale accrue. Toutefois, lorsque l'activité motrice diminue, l'interaction accrue antígeno - muqueuse facilite le passage des molécules à travers l'épithélium, aboutissant à l'activation du système immunitaire et de la libération de médiateurs inflammatoires

Auteur: Peluffo Zavala Hugo.
Année: 2005.
Université: AUTÓNOMA DE BARCELONA.
Lieu de l'exposition: Escuela de Postgrado, UAB.
Lieu de préparation: Unidad de Histología, Fac.de Med. UAB.

Résumé: Acute système nerveux central (SNC) des dommages consiste d'une multitude d'inter et événements complexes, jouant excitotoxicity, le stress oxydatif et l'inflammation des rôles importants dans la formation initiale et des blessures secondaires. En particulier, le cerveau immatures affiche plusieurs caractéristiques qui la rendent particulièrement dans ses réactions contre les blessures graves. Dans ce contexte, cette thèse contribue à la compréhension de base du stress oxydatif et l'inflammation survenant après une NMDA médiation excitotoxic lésion cérébrale à la maturité et au développement de la thérapie génique neuroprotecteurs stratégies pour la réduction des lésions cérébrales immatures en inhibant le stress oxydant. Cette thèse montre in vivo de l'expression et la localisation cellulaire de l'un des plus importants antioxydants protéines, Cu / Zn superoxyde dismutase (SOD), dont l'expression a été observé principalement dans les cellules neuronales, glie limitans et ependyma dans le cadre normal immatures cerveau. Toutefois, après une excitotoxic lésion, l'expression de cette enzyme rapidement disparu (à 4 heures) de l'acuité neurones touchés avant qu'elles ont subi la mort cellulaire. Un jour après, l'expression de la SOD commencé à augmenter dans les astrocytes réactifs, présents dans la lésion pour un maximum de 7 jours, la dernière fois étudié. En outre, dans le cerveau normal, le peroxynitrite produit nitrotyrosine a été observée dans les neurones et des astrocytes dispersés, toutefois, après le excitotoxic lésion début elle a été augmentée dans les neurones de la lésion de base, et après à 1 jour après la lésion, il a également augmenté dans les astrocytes. Curieusement, le nitré hypertrophié des astrocytes de 3 jours après lésion ultérieurs représentaient une population de cellules séparées partage plusieurs marqueurs tels que vimentin, métallothionéine, SOD, et à haute teneur et de l'hypertrophie GFA, le plus phénotypique être toujours réactive les astrocytes. En outre, bien que fortement nitrés et montrant activé la caspase 3 dans leurs noyaux, les astrocytes nitré ne présentait aucun signe de mort cellulaire morphologique ni coloration TUNEL à tout moment étudié point par point. La prochaine étape de cette thèse était d'étudier les effets bénéfiques putatif de la surexpression de la SOD après le NMDA excitotoxic lésion. Cette thèse a porté sur l'élaboration d'une nouvelle stratégie de thérapie génique basée sur des protéines recombinantes non virales à vecteur modulaire. Ces vecteurs d'émettre un transgène à l'ensemble excitotoxically lesioned zone du cerveau lorsque immatures injecté 4 heures après la lésion. En outre, ils pourraient transfect neurones, astrocytes et les cellules microgliales, sans générer d'autres l'inflammation. Avec ces résultats prometteurs, l'un de ces vecteurs de protéines a été utilisé pour surexprimant la SOD 2 heures après l'excitotoxic lésion. Surexprimant la SOD animaux affiché diminué nitrotyrosine la formation, la réduction de volume des lésions, l'augmentation de la survie neuronale, et une complète récupération fonctionnelle après 3 jours par rapport à NMDA + injecté une solution saline animaux. Étonnamment contrôle lesioned animaux injectés avec le vecteur surexprimant la protéine transgène de la protéine fluorescente verte ou avec le vecteur de protéines nu sans l'ADN, ont également montré une réduction du volume des lésions. Enfin cette thèse a montré que les neuroprotecteurs potentiel de la protéine vecteurs a été médiatisée par les vecteurs integrin-dependent interaction Arg-Gly-Asp (RGD) motif comme une peptides cycliques RGD était suffisant pour provoquer ce la neuroprotection. En conséquence, à la fois vecteur de la protéine et les peptides cycliques RGD sont neuroprotecteurs NMDA, contre une blessure à la médiation corticale de cultures mixtes. Toutefois, aucune de ces molécules ont été neuroprotecteurs traitement dans les mêmes conditions dans les cultures purifiées de neurones corticaux, ce qui suggère que les mécanismes neuroprotecteurs comprennent le déclenchement d'une gliales neurotrophique dérivé phénotype. Cette thèse conclut que le stress oxydant, et en particulier le O2-./ONOO- voie à une plus grande contribution à l'expansion des lésions dans le cerveau gravement blessé immatures, et que la surexpression de la SOD est intéressante neuroprotecteurs stratégie. En outre, il montre que la modulation des protéines recombinantes sont des vecteurs efficaces de thérapie génique vecteurs qui peuvent être appliqués aux thérapeutiques interventio 8 urop é ens à e 2b9 et aiguë lesioned immatures cerveau.

Auteur: Ribas Cabezas Laia.
Année: 2005.
Université: AUTÓNOMA DE BARCELONA.
Lieu de l'exposition: Universitat Autònoma de Barcelona.
Lieu de préparation: Universitat Autònoma de Barcelona.

Auteur: FORMENT DASCA JOSEP VICENT.
Année: 2005.
Université: VALENCIA.
Lieu de l'exposition: INSTITUTO DE AGRICULTURA Y TECNOLOGÍA DE ALIMENTOS.
Lieu de préparation: FACULTAD DE CIENCIAS BIOLÓGICAS-UNIVERSITAT DE VALÈNCIA.

Résumé: Le champignon filamenteux Aspergillus nidulans est un organisme modèle pour l'étude des voies métaboliques tenu de la grande variété des substrats sur lesquels elle peut croître. Bien que peu connue du type et de la réglementation de l'activité enzymatique qui exprime le champignon en fonction de la source de carbone, on sait peu de choses sur les mécanismes pour attirer les principaux métabolites monosaccharides, tels que. Cette étude décrit le clonage de six gènes (mstA, mstB, mstC, mstD, mstE et mstF) hypothétique dont les produits protéiques pourraient être liés au transport des sucres. Deux de ces six gènes sont caractérisées fonctionnellement, a découvert que le gène mstC encode une protéine de transport du glucose à haute affinité est exprimé préférentiellement dans la germination des conidies en A. Nidulans, tandis que le gène mstE encode un permease manosa glucose et de faible affinité. L'expression du gène mstC est réprimée par la présence de la répression des sources de carbone dans le milieu grâce à l'action du facteur de transcription CreA et est induite dans des conditions d'un pH alcalin environnement grâce à l'action du facteur de transcription PacC. L'élimination du gène mstC conduit à la perte de glucose transport de haute affinité similaire à ce qui se passe dans les mutants sorA3 A. Nidulans. Le gène mstC est en mesure de compléter la mutation sorA3, en laissant entendre que mstC et sorA sont les mêmes gènes. Une fusion de la protéine MstE la protéine fluorescente GFP laisser la localisation subcellulaire du transporteur dans la membrane plasmique du champignon. L'élimination du gène mstE cause dans le transport de glucose faible affinité dans la germination des conidies de A. Nidulans. Étant donné le grand nombre de gènes chez A. Nidulans qui, a priori pourrait présenter la capacité de transport des sucres (avec les conséquences problème dans la recherche de phénotypes fonctionnels possibles par redondance), ce travail décrit également le développement d'un outil moléculaire pour l'élimination consécutive gènes En une seule souche A. Nidulans. Cette stratégie est fondée sur le système de recombinasa Cre et sites 10XP de bacteriofago P1, qui permet le recyclage d'un marqueur de sélection sélectif bidirectionnel (c'est-à-dire, qui peuvent être sélectionnés soit positivement son absence car leur présence). Dans ce cas, nous utilisons le gène pyr - 4 de Neurospora crassa, additionnel à l'incapacité des milieux de culture sans uracilo et uridina de la souche pyrG89 A. Nidulans, qui en son absence est très résistant aux effets toxiques de l'acide 5 - fluoroorotico. Pour démontrer l'efficacité du système est retiré de gènes et consécutivement A et wA impliqués dans coloración des spores du champignon.