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STRATÉGIES DE MODULATION DE LA RÉPONSE IMMUNITAIRE, CONTRE LE PALUDISME CHEZ LA SOURIS MODÈLE DE PLASMODIUM YOELIIAuteur: BLANCO CHAPINAL SOLEDAD. Année: 2005. Université: AUTÓNOMA DE MADRID. Lieu de l'exposition: CENTRO NACIONAL DE BIOTECNOLOGÍA. Lieu de préparation: CENTRO NACIONAL DE BIOTECNOLOGÍA. Résumé: Le paludisme est une cause majeure de efermedad et de la mortalité chez l'homme contre lequel il n'existe pas encore de vaccin efficace. Dans cette étude, nous avons analysé différentes stratégies visant à moduler la réponse immunitaire induite en face de la protéine CS du Plasmodium yoelii (PyCS), l'un des modèles murins du paludisme. Il a été observé que la coadministration de divers améliore les cytokines antigène spécifique réponses cellulaires. Nous avons produit le virus de la vaccine recombinants (rVV) coexpresan de cytokines IL - 15 et GM-CSF avec l'antigène PyCS ou avec le gène assisté à la luciferasa. En rVV exprimant luciferasa et IL - 15, nous avons trouvé que les IL - 15 atténue la réplication VV "In vivo". Nous avons également déterminé que le coexpresión de ces cytokines à la puissance pas significativement réponse cellulaire spécifique contre PyCS. Toutefois, lorsque les cytokines sont administrés conjointement avec l'antigène PyCS grâce à l'ADN vecteurs suivie d'une dose de rappel avec une rVV exprimant PyCS, des améliorations importantes sont atteints. Avec co-administration de GM-CSF est un recentrage des activités spécifiques réponse cellulaire entre 4 et 7 fois et cette émancipation de la réponse cellulaire est corrélée avec un niveau de protection élevé (97%). D'autre part, avec le coinoculación des IL - 15 est obtenue par le maintien de cette réponse cellulaire spécifique dans le temps. Cherchant à améliorer la réponse cellulaire induite par l'inoculation de l'ADN vecteur, un vecteur a été généré par une séquence de la protéine PyCS forme modifiée contenant des codons utilisés dans la plupart des mammifères, deux manquaient de domaine et de sites de glycosylation contraignant à membrane. Malgré ces changements, la réponse cellulaire était similaire à celle obtenue avec le plasmide contenant l'ordre initial de la protéine. Pour mener à bien une autre des approches proposées, nous avons généré rVV multiepitópicos contenant des séquences de codage différents epítopos comme minigenes séparés éléments IRES (ouverture des sites internes) venant d'horizons différents. La présentation de epítopo CD8 de la protéine PyCS (PyCD8) par des cellules présentatrices d'antigène infectées par les différents rVV était similaire quel que soit: i) le contexte dans lequel il est exprimé (dans la protéine PyCS et isolées immédiatement après virale promoteur ou derrière un flux IRES), ii) la présence d'autres epítopos dans rVV iii) l'origine de la séquence IRES précédant. En outre, ces rVV inoculées chez la souris sont capables d'induire des réponses cellulaires spécifiques contre chacun de epítopos qui sont présentes dans rVV: PyCD8 (haplotypes H - 2d), V3 de la protéine Env du VIH (haplotypes H - 2d) et PfCD8 de la CS Protéine de P.falciparum (haplotypes H - 2k), et ces réponses cellulaires sont similaires à ceux induits par l'inoculation de rVV exprimant complète protéines correspondantes (PyCS, Env, PfCS). Il s'agit là d'une approche nouvelle qui pourrait être utile pour développer des vaccins contenant epítopos polyvalent antigène de différents agents pathogènes et / ou des antigènes présents dans les différentes étapes du cycle de vie d'un agent pathogène, qui a une grande signification pour les parasites avec un cycle de vie complexe comme c'est le Cas avec le Plasmodium. EFFET ANTI-PROLIFÉRATIF D'HORMONE THYROÏDIENNE RÉCEPTEURS BÊTAAuteur: Porlan Alonso Eva. Année: 2005. Université: AUTÓNOMA DE MADRID. Lieu de l'exposition: Facultad de Medicina. Lieu de préparation: Instituto de Investigaciones Biomédicas "Alberto Sols".
Résumé: La majorité des récepteurs de l'hormone thyroïdienne (TR) alfa1 et version beta1 présenté caractéristique des modes d'expression. Grâce aux modèles de gène in vivo de l'inactivation est en notant l'existence de fonctions spécifiques isoforme dans certains processus cellulaires. Bien que le rôle de TR dans la prolifération cellulaire est encore controversé, et de son expression dans les cellules en mitose, les effets de différencier hormone thyroïdienne (TH) a été largement caractérisé dans une variété de types de cellules. Toutefois, dans la plupart des articles publiés, il n'est pas possible d'établir une corrélation entre l'effet de l'hormone avec TR isoforme des cellules exprimant à l'étude. De même, des informations sur d'éventuelles fonctions physiologiques, les TR exercé en l'absence de son ligand est encore plus rare dans la littérature. Pour tenter de clarifier ces points ont été exprimées ectópicamente la majorité TR séparément dans des fibroblastes Swiss 3T3, et la prolifération des cellules a été étudiée en l'absence de TH, décrivant une fonction physiologique spécifique de TR version beta1 inconnu jusqu'ici. TR version beta1 bloque la prolifération des fibroblastes isoforme spécifique manière, indépendamment de leur ligand, le affectant les principaux effecteurs de la phase G1; TR version beta1 réprime la transcription promoteur de ciclina D1 et bloque l'activité transcriptionnelle du facteur E2F - 1 en réponse à la baisse des niveaux de sérum messager ARN et de protéines de ciclinas D1, E et A2, la prévention de l'activation de Cdk2 et en évitant la phosphorylation de Rb. Caractériser le profil génétique des cellules bêta TR travers la virologie identifié un groupe de gènes dont l'expression dans une position proliferativas est affectée par la présence de ce récepteur, qui souligne l'importance du rôle joué par TR bêta en l'absence de son ligand. Enfin, on étudie le rôle des TR bêta dans la prolifération associés à la neurogenèse chez la souris avec inactivation des produits de qualité pour agir Thrb. Nos résultats montrent que TR bêta est exprimée dans la SVZ et de la SGZ du cerveau adulte, exerçant forte antiproliférative sur les précurseurs neuronaux de ces domaines, ce qui confirme les effets observés in vitro et impliquant TR bêta dans la régulation des processus qui animent la neurogenèse Dans le SNC. DÉVELOPPEMENT D'UN ADÉNOVIRUS REPLICATIVO CONDITIONNELLE (AD 9XHRE1A) SPÉCIFIQUE POUR LES TUMEURS AVEC HIF ACTIF. EFFICACITÉ ANTITUMORALE DANS LES CELLULES DES TUMEURS RÉNALES CLAIR VHL - DEFECTIVOSAuteur: CUEVAS LABRADOR YOLANDA. Année: 2005. Université: AUTÓNOMA DE MADRID. Lieu de l'exposition: FACULTAD DE MEDICINA. Lieu de préparation: FACULTAD DE MEDICINA. Résumé: Mutaciones en protéines SUPRESORA de tumeur de von HIPPEL - LINDAU (vhl) provoquer un syndrome de tumoraux HEREDITARIO. Dernièrement, il a été constaté que VHL fonctionne comme élément de reconnaissance de SUSTRATO de A facility E3 - UBIQUITININ - LIGASA pour principal facteur inductible dans HIPOXIA (HIF) dégradation par PROTEOSOMA. Dans des conditions normales de l'oxygène, HIF signifie la vie est courte, du fait de sa dégradation de l'PROTEOSOMA. Dans la cellule pour DEFICIENTES VHL, HIF n'est pas UBIQUITINADO forme qui est active dans une manière constituant. Aboutissant à un traitement spécifique contre les tumeurs VHL DEFICIENTES avoir généré un adénovirus REPLICATIVO conditionnelle (CRAD), dont REPLICACION est sous HIF. Ce virus est CPAZ de MATAR moyen efficace de cellule VHL - DEFICIENTES in vitro comme in vivo, le tout comme les cellules normales, dans des conditions de HIPOXIA. Ces données indiquent que le ad 9XHRE1A peut être très efficace l'utilisation de la forme comme thérapie de tumeurs VHL DEFICIENTES - et de nombreuses autres tumeurs de présenter zones HIPOXIA ou élevé avec améliorer l'activité de HIF A LA SUITE DE différents d'autres types de maladies génétiques de la perte DE VHL MOLECULAR BASE DE ACIDAEMIA METILMALÓNICA ISOLEMENT. EFFET DES MUTATIONS SUR LA STABILITÉ DES PROTÉINES IMPLIQUÉES DANS LA MALADIE MÉTABOLIQUE HÉRÉDITAIREAuteur: Martínez García Ma.Ángeles. Année: 2005. Université: AUTÓNOMA DE MADRID. Lieu de l'exposition: Fac. de Cien.- C.B.M. Severo Ochoa. Lieu de préparation: Centro de Biol. Molecular Severo Ochoa. Résumé: Le principal objectif de ce travail est de caractériser la base moléculaire de acidaemia metilmalónica isolés (MMA). À cette fin, nous avons procédé à l'analyse de 16 patients atteints mutacional MMA appartenant aux groupes de complémentation mut (13) et cblA (3), décrivant 11 génotypes différents (8 mut et 3 cblA). Nous avons identifié un total de 19 variantes alléliques différences dans le gène MUT (déficients dans le groupe de complémentation mut), qui comprend 16 potentiel pathogène des mutations et 3 polymorphismes précédemment décrits. Douze variantes ont été décrites pour la première fois dans cette étude, dont l'une (A324T) correspond probablement à une mut associée à la mutation doux phénotype de la maladie et de l'autre (I69V) à un polymorphisme, ou SNP. Le gène MMAA (déficients dans le groupe cblA) que nous avons rencontrés 4 mutations de nouveau, tous les responsables de l'apparition de codons stop traduction prématurée. Nous avons également étudié le degré de conservation entre MCM protéines homologues dans différents organismes et effectué une analyse structurelle de certaines variantes MUT identifiés dans le but d'obtenir de plus amples renseignements sur le mécanisme de l'étiologie de la maladie. L'effet de structure missense mutation a été étudié par l'emplacement des différents déchets concernés dans la structure 3D enzymatique metilmalonil CoA mutasa en bactéries (sous-unité de la MCM P.shermanii). Ainsi, nous avons vu que la plupart des changements affectant les déchets hautement conservée entre les organismes phylogénétiques lointain susceptibles d'exercer un rôle majeur dans le repliement et le maintien de la conformation optimale et à la stabilité de la protéine. Dans ce document, nous avons également procédé à l'expression de différents mutants de protéines dans une cellule sans in vitro de la transcription / traduction couplée dans le but d'étudier la faisabilité de ce système d'expression dans la synthèse de protéines qui s'acquittent de leurs fonctions dans différents environnements comme La cellule cytosoliques (peptides de HAP) et mitochondries (sous-unités et MCM - PCC) et de fournir des informations supplémentaires sur l'effet des changements physiologiques analysés. Nous avons analysé l'effet de neuf structurelles des mutations PCCA sur la synthèse, de l'importation et de la stabilité intramitocondrial des sous-unités - PCC. Pour cela, nous avons mesuré la vitesse de dégradation des protéines mutantes exprimées par les expériences in vitro pulso-réacteur Caza. Nos résultats indiquent que la plupart de ces alternatives sont examinées les mutations structurelles qui affectent la stabilité des peptides, présentant dégradation accélérée égard de la protéine normale à l'intérieur de la mitochondrie. En outre, nous avons également analysé trois PKU mutations associées à l'in vivo de la réponse à tetrahidrobiopterina (BH4) chez les patients fenilcetonúricos afin d'étudier si l'enzyme PAH cofacteur exerce un effet stabilisateur sur les mutants de peptides. Nous avons optimisé le système d'expression in vitro, en l'absence et la présence de BH4 et a remarqué que pour l'analyse des mutations dans le cofacteur protège pas spécifiquement les peptides de dégradation accélérée. Toutefois, dans des études ultérieures avec d'autres variantes de pliage HAP a été que la BH4 il agit comme un chaperon chimie accroître la stabilité des protéines mutantes. Enfin, ces résultats apportent des informations importantes pour mieux comprendre les relations complexes entre génotype et le phénotype des patients touchés par ces maladies. Incohérences genotipo - fenotipo décrit certaines des mutations peut s'expliquer en partie par la modulation in vivo de différents mécanismes de contrôle cellulaire (chaperonas et systèmes proteolíticos) et d'autres f 8 joueurs, 328 fois épigénétiques et de l'environnement, ce qui laisse croire que dans certains cas il ya seulement génétique mais d'autres facteurs d'influence La présentation clinique et les maladies métaboliques. FACTEURS TRANSCRIPCIONALES EN CLASSE DEGRÉS DE LIBERTÉ DANS LA RÉGULATION DES GÈNES DE SEMENCESAuteur: MORENO RISUEÑO MIGUEL ÁNGEL. Année: 2005. Université: POLITÉCNICA DE MADRID. Lieu de l'exposition: E.T.S. DE INGENIEROS AGRÓNOMOS. Lieu de préparation: ESCUELA TÉCNICA SUPERIOR DE INGENIEROS AGRÓNOMOS.
Résumé: RÉSUMÉ: Les facteurs transcripcionales en classe DOF sont une famille de protéines impliquées dans la régulation de l'expression des gènes de certaines plantes processus de rejoindre le flux 5Â' - (T / A) AAAG - 3Â "sur les promoteurs des gènes Réglementer. Cette thèse porte sur: 1) l'identification et l'annotation de nouveaux gènes DOF orge, 2) de la caractérisation moléculaire et fonctionnelle de deux nouveaux DOF facteurs de ce genre interviennent dans la régulation de gènes spécifiques de semences, et 3) la réalisation d'un phylogénétiques Analyse de l'évolution familiale DOF représentant sept espèces dans l'évolution des plantes, l'algue verte Chlamydomonas reinhardtii, la mousse Physcomitrella patens, la fougère Selaginella moellendorffii, gimnosperma Pinus taeda, angiosperma dicotiledónea Arabidopsis thaliana, et les deux angiosperm moncotiledóneas Oryza sativa et Hordeum vulgare. In C. Reinhardtii, nous avons identifié un seul membre de la famille DOF, dans P. Patens neuf, et huit dans S. Moellendorffii et P. Taeda. Dans l'orge, notre espèce d'intérêt ont été identifiés et consignés 18 nouveaux membres de cette famille dans les bases de données, en plus des huit déjà noté dans ce laboratoire. D'approfondir la discussion sur l'origine et l'évolution de cette famille de facteurs transcripcionales, nous avons effectué une analyse phylogénétique avec DOFs précédemment identifiés et ceux de A. Thaliana et O. Sativa. Tous ces gènes peuvent être regroupés en six familles de gènes ortólogos et parálogos être provenaient d'une classe basale parafilético ou sous-famille A. La structure et les introns des exons du gène DOF C. Reinhardtii soutient la création de la première DOF par barajado les exons dans L'ancêtre des plantes. Ainsi, le chevauchement des DOF ancestrales pendant le processus ultérieur de l'évolution aurait abouti à la formation d'une famille de quatre vingt douze membres dans les plantes vasculaires étudié ici. Nos données montrent que la perte, et barajado acquisition des raisons outre le DOF préservé entre le nouveau gène, il aurait conditionné la formation des sept sous-familles décrites dans le présent document. Parmi les vingt-six gènes dans l'orge marqués DOF, HvDof17 et HvDof19 ont été retenues pour compléter la caractérisation, comme il est exprimé préférentiellement dans le aleurona dans la germination des graines. En aleurona après germinativa de céréales, résume un ensemble de hidrolasas, dont l'expression est induite par l'ABA GA et réprimée, qui a ensuite été sécrété dans l'endosperme amylacé libérant des éléments nutritifs qui seront mobilisées en vue de l'embryon. Dans les promoteurs de ces gènes ont été identifiés dans une affaire cis- tripartites nécessaires pour répondre pleinement GA (GARC: GA - Responsive Complexe). Par contre, dans cis réglementaire qui associent des éléments de la réponse de ces gènes sont inconnus à l'ABA. Le tránscritos gène HvDof19 s'accumulent dans la couche aleurona en réponse à l'ABA, tandis que son expression ainsi que celui d'un autre gène sélectionné HvDof17 réprimée par GA. Dans ce tissu, HvDOF19 moitié répression par l'ABA gène CatB, qui encode un thiols protéase de type catepsina B, et HvDOF17 contribue à la régulation négative de ce gène dans un chemin indépendant de cette hormone. Ces deux facteurs sont capables d'enrayer la transeuropéens activación gène CatB médiatisée GAMYB, qui appartient à la classe des facteurs R2R3MYB et est impliqué dans l'activation de l'expression des gènes de hidrolasas en réponse à GA, et d'interagir avec lui In vivo. Dans l'endosperme d'orge en développement, on constate que HvDOF17 et HvDOF19 également réguler l'expression des gènes Hor2, qui encode une protéine de réserve B - hordeína. Le modèle de l'expression de HvDof19 au cours de la maturation de l'endosperme, est compatible avec leur comportement comme activateur transcriptionnel de gènes Hor2 déjà détecté l'interaction entre celui-ci et BLZ2, un promoteur pour l'expression de ce gène précédemment caractérisé dans le laboratoire. En revanche, HvDOF19 réprime l'expression des gènes Hor2. En conlusión, cette thèse contribue à une meilleure compréhension de la régulation transcriptionnelle des gènes hidrol 8 poignées de 341 réponse à l'ABA, et montre l'implication de HvDOF19 et HvDOF17 dans l'activation et la répression, respectivement, de gènes codant des protéines réservations à l'orge Semence. LA CARACTÉRISATION MOLÉCULAIRE ET FONCTIONNELLE D'UNE NOUVELLE INTERACTION ENTRE L'INHIBITEUR DU CYCLE CELLULAIRE P27 ET SNX6, UNE PROTÉINE IMPLIQUÉE DANS LE TRAFIC INTRACELLULAIRE.Auteur: EDO SOLSONA MARÍA DOLORES. Année: 2005. Université: VALENCIA. Lieu de l'exposition: FACULTAD DE MEDICINA. Lieu de préparation: INSTITUTO DE BIOMEDICINA DE VALENCIA (CSIC). Résumé: La protéine p27 est un élément important du cycle cellulaire inhibiteur qui joue un rôle clé dans la transition G1 - Sy prolifération du cycle cellulaire. Sa réglementation est régie par une multitude de mécanismes, notamment la dégradation des protéines par voie ubicuitín - proteasoma par l'intermédiaire de diverses interactions avec d'autres protéines. Le principal objectif des travaux entrepris dans cette thèse a été l'identification de nouvelles cibles pour l'interaction de la protéine p27. Notre approche expérimentale nous a permis de cerner l'interaction entre p27 et SNX6, une protéine impliquée dans le trafic de protéines à travers la route endolisosomal. En testant le double hybride dans la levure et d'essai avec des chaluts de TPS nous avons identifié les domaines responsable de cette interaction. Des études d'expression et la localisation subcellulaire par l'immunofluorescence dans HeLa cellules 3T3 et nous ont permis de démontrer que SNX6 et p27 colocalizan et que les deux protéines sont trouvés dans différents organites de la route endolisosomal. Nous avons également analysé les effets des inhibiteurs de la dégradation lysosomale sur l'expression de p27 et les effets du gain et la perte de fonction SNX6 sur l'expression de p27 et de la progression du cycle cellulaire. Nos résultats nous permettent de proposer une nouvelle voie de la dégradation de p27 par l'intermédiaire de la route endolisosomal passait, et le cytoplasme pendant G1. CARACTÉRISATION DE LA GÉNÉTIQUE MOLÉCULAIRE ET DE GÉNÉTIQUE CABUT DANS D MELANOGASTERAuteur: MUÑOZ DESCALZO SILVIA. Année: 2005. Université: VALENCIA. Lieu de l'exposition: BIBLIOTECA DEL CAMPUS DE BURJASSOT. Lieu de préparation: FACULTAD DE CIENCIAS BIOLÓGICAS-UNIVERSITAT DE VALÈNCIA. Résumé: La fermeture dorsale est l'un des derniers processus morfogenéticos subi par l'embryon de drosophile, entre les stades 12 à 15. Au cours du premier semestre de l'embryogenèse, de l'épiderme de l'embryon de drosophile a un trou à 10 pendant toute la pièce arrière, couverte uniquement par le amnioserosa, une monocouche de cellules épithéliales grandes polyploïdes couplée à l'épiderme et de ne pas contribuer à la formation de la larve. Ce trou est causé par le retrait de la bande de germes, qui ne laisse que la membrane muqueuse dorsale de l'embryon à la amnioserosa. Une action coordonnée des changements qui se produisent sous la forme de cellules de l'épiderme et le amnioserosa pour combler l'écart et de générer une dorsale peau est connue sous le nom de dorsale fermeture. La dorsale fermeture comporte: une polarisation plane cellules plus latérale crêtes de l'épiderme, les changements dans les cellules du amnioserosa ce contrat et invaginan et la formation d'un appareil contractiles de actomiosina à l'interface entre les amnioserosa cellules et epidermicas. Pour fermer le trou, la cellule epidermicas devenir plus, les appareils contractiles bande eux et les cellules de l'amnioserosa contrat et invaginan. Certains gènes impliqués dans la fermeture dorsale tambjen sont impliqués dans l'établissement de la polarité cellulaire (PBC) à plat dans les tissus adultes, comme juin, le basket-ball et le flamant. Dans l'œil de la drosophile, le PCP est reflété dans la bonne répartition des omatidios à l'égard d'un imaginaire équateur (l'équateur). Les défauts de polarité manifestée par la perte de quiralidad de omatidios et d'une lecture erronée de rotation de la même quelle que soit sa position. In Drosophila aile de la PCP est manifeste car chaque cellule produit un cheveu pointant vers la partie distale de celui-ci. Irrégularités dans ce processus aboutira à des cellules qui produisent aile poils qui pointent vers l'une des parties, ou même des cellules qui produisent plus d'un cheveu. Dans cette étude, nous avons caractérisé cabut (cbt), un nouveau gène qui est impliqué dans la fermeture dorsale antéro-postérieur l'embryon de drosophile. Ce gène a été isolé dans une exploration à l'aide de la fonction de gains génétiques collecte lignes EP cherchant gènes qui pourraient être impliqués dans la mise en place du PCP dans les yeux et des ailes, nous avons également examiné le rôle éventuel des cbt dans ce processus. D'UN RECOURS ACCRU À D'HISTOCOMPATIBILITÉ ET T DANS LA PRODUCTION DE CELLULES VARIANTES METASTASICAS DANS UN MODÈLE MURIN DE TUMEURAuteur: MARTINEZ LLAMAS MARIA SOLEDAD. Année: 2005. Université: GRANADA. Lieu de l'exposition: Facultad de Ciencias, Universidad de Granada. Lieu de préparation: UNIVERSIDAD DE GRANADA.
Résumé: La perte de l'expression des molécules CMH de classe I est un mécanisme d'échappement du système immunitaire qui se produit dans de nombreuses tumeurs humaines et murines phénotype avec MHC classe I positif. Cela donne lieu à des variantes tumeur phénotype avec MHC classe I négatifs qui sont reconnus par des lymphocytes T Il a été décrit de nombreuses altérations de l'expression des molécules CMH de classe I dans les tumeurs expérimentales induites chez la souris, et les changements qui affectent la croissance de la tumeur et la capacité métastatique. Dans notre laboratoire, nous avons développé un modèle GR9, composé de lignées cellulaires dérivées d'un Fibrosarcome induite metilcolantreno, clones de la tumeur primaire et les métastases de certains des clones chez la souris BALB / C immunocompétents et nu. La tumeur primaire a été largement étudié dans notre laboratoire. Les clones de la tumeur primaire présente différentes expression de molécules H - 2, différentes immunogénicité et le pouvoir métastatique. Lors d'essais, les métastases expontanes de cloner B9, dans la souris nude (épuisé toutes les métastases obtenus. Ces résultats expérimentaux présenter des preuves à l'appui de l'hypothèse que le phénotype H - 2 des différentes métastases est influencée par le code de cellules T hôte implique l'existence d'inmunoseleccion durant Développement métastatique. En étudiant le mécanisme responsable de l'absence d'expression des molécules de classe I à la surface montrent que ce système tumeur ya un manque de coordination de l'expression transcriptionnelle de l'APM, certains éléments tels que TAP1, TAP2, LMP2, LMP7, LMP10, calnexina Et tapasina. L'expression de ces composantes de l'APM est récupéré après un traitement par IFN -g également récupérer l'expression des molécules de classe I dans les tests menés in vivo de souris immunocompétents montre qu'il existe une relation directe entre l'expression des molécules CMH de classe I sur La surface et localement. Asi métastases MHC de classe I sont très inmunogénas en positif souris suggère une implication directe des cellules T était également effectuer des essais in vivo de la vaccination, en montrant que les lignes metástasicas H2 classe I positive protéger contre la croissance de la tumeur métastases H2 classe Je négative. Construire diverses bibliothèques de vol dans le but d'enquêter sur les éventuelles mécanisme réglementaire commun pour expliquer la faible expression coordonnée de certaines composantes de l'APM, et nous avons découvert plusieurs gènes qui pourraient être impliqués et où se concentreront les études futures. Entre deux d'entre eux soulignent Eux: le gène suppresseur gène votre mœurs Fhit et je Glis LE CONTRÔLE DE LA PROGRESSION DU CYCLE CELLULAIRE PAR LA LEVURE MAPK HOG1Auteur: Escoté Miró Xavier. Année: 2005. Université: POMPEU FABRA. Lieu de l'exposition: Ciencias Experimentales y de la Salud. Lieu de préparation: Escuela de Postgrado y Doctorado de la Universidad Autónoma de Barcelona. Résumé: L'activation des protéines kinases de stress est nécessaire à une bonne adaptation à cellulaires stimuli externes. Dans la levure S. cerevisiae, soit une augmentation de osmolarité extracellulaire active le tracé de HOG1, qui produit un complexe de réponse adaptative. Ce travail a été caractérisé différents aspects de cette réponse, découvrant que l'un des mécanismes de protection induits HOG1 implique un arrêt à la progression du cycle cellulaire en G1 et G2. Cette étude montre que l'activation de Hog1 arrêté cellules dans la phase G1 à travers un double mécanisme qui se termine par inhibition de la CDK (ciclinas dépendant kinases, une enzyme clé qui permet à la progression du cycle cellulaire). D'une part, Hog1 inhibe l'expression de ciclinas (protéines nécessaires à l'activation des CDK), mais aussi stabilise Sic1 (protéines inhibitrices de CDK). Le travail se concentre sur ce dernier mécanisme, montrant que Hog1 interagit physiquement in vivo et in vitro avec Sic1, fosforilándolo dans un threonine fin carboxi terminale. La phosphorylation du Sic1 allonge sa demi-vie, ralentissant le processus de ubiquitinación, à laquelle il est soumis, en l'absence de stress. Le modèle proposé prévoit donc que la phosphorylation du Sic1 est indispensable pour l'adaptation aux conditions de hiperosmolaridad. En effet, les cellules déficientes en Sic1 ou contenant allèle de Sic1 muté sur le site de phosphorylation de Hog1 sont incapables de s'arrêter en G1 en présence de sel dans le milieu, qui produit un certain nombre de défauts graves d'entre eux est l'émergence poliploidias. Pour sa part, la MAPK est capable de réglementer le passage de G2 à la mitose par un mécanisme semblable à G1, où MAPK par le biais d'un double mécanisme de diminution de l'activité CDK ce stade. Spécifiquement l'activation Hog1 entraîne la chute des niveaux de messager de la principale ciclina de G2, Clb2 et induit une stabilisation inhibor de CDK, Swe1. Cette stabilisation, à la différence de ce qui se passe dans le G1 est réalisée au moyen d'un effet indirect, affectant inhibiteurs Swe1, Hsl1 - Hsl7. Ce qui a été démontré dans ces résultats est la conséquence directe phosphorylation du Hog1 sur Hsl1, en particulier dans la région de l'union avec Hsl7, entraînant une délocalisation de cette dernière, et donc, dans l'inactivation du complexe Hsl1 - Hsl7. En conséquence, l'inactivation du complexe Hsl1 - Hsl7 mène à la stabilisation de l'inhibiteur de CDK Swe1. Si en mesure de souligner l'absence de telles conditions, la cellule entre prématurément en G2, apparaissant dans les cellules osmosensibles à haute cellule binucleadas. Globalement, les résultats montrent que les inhibiteurs de CDK Sic1 et Swe1 sont des cibles moléculaires de Hog1 (directement et indirectement), et, à son tour, renforcer le rôle des MAP kinases de contrôleurs que de cycle cellulaire dans les cellules eucaryotes INFLUENCE DE LA STRUCTURE DU PAYSAGE À DIFFÉRENTES ÉCHELLES SPATIALES SUR LES COMMUNAUTÉS URBAINES ET LES POPULATIONS D'OISEAUXAuteur: MURGUI PÉREZ ENRIQUE. Année: 2005. Université: VALENCIA. Lieu de l'exposition: FACULTAD DE MATEMÁTICAS - UNIVERSITAT DE VALÈNCIA. Lieu de préparation: FACULTAD DE CIENCIAS BIOLÓGICAS - UNIVERSITAT DE VALÈNCIA. Résumé: La municipalité de Valence (76 km 2 hors parc naturel L'Albufera) a été divisé en 210 grille de 700 m * 700 mètres En ce qui concerne les oiseaux, le travail sur le terrain est desarró pendant la saison d'hiver et pendant les années 1997 et 1998 et en Chacune de ces périodes de la grille a été couvert de façon exhaustive les oiseaux vus ont été identifiés, comptés et affectés à différents habitats en utilisant le temps de l'observation ailes S'agissant des caractéristiques du paysage dans chaque grille sont situées toutes les parcelles de l'habitat, et chacun d'eux gagné leur surface, le périmètre, de la forme Et de l'isolation. Ces données ont été obtenues à la fois la composition (montant, le nombre et la diversité des habitats) et la structure (localisation spatiale) du paysage, à chaque unité de sondage. La communauté est riche en espèces d'oiseaux (79-85 espèces en fonction de la saison) et avec une forte diversité, mais il ya une prépondérance numérique de trois espèces d'abondance et de faible population de la plupart des espèces termes fenológico prédominance temporaire espèces (hivernage 0 élevage été, mais Plus de la richesse est due à la contribution des espèces sédentaires. Contraste Il saisonniers, afin que les collectivités étaient mieux structurés oiseaux pendant l'hiver, avec des aspects facteurs biogeograficos et avec la distribution et les types d'habitats qui ont tendance à atteindre leur enchère maximum pour trophiques De nombreuses espèces au cours de l'hiver et la place est gravement compromise sa capacité d'accueillir les espèces qui s'y reproduisent au printemps. Analyse de la relation entre les caractéristiques du paysage et les oiseaux ont été observés en recourant à trois méthodes: l'analyse des gradients, les relaci6n entre la structure et la communauté des oiseaux , Et enfin un rapprochement semiexperimental en analysant la variation diachronique de la faune aviaire dans un processus d'urbanisation, toutes les approximations coïncidé en soulignant que la richesse et la diversité des espèces diminue avec le degré d'urbanisation. Abondance et la biomasse d'oiseaux montre cependant plus complexe schémas , Dépend à la fois sur l'inclusion ou non des trois espèces les plus abondantes Comme la saisonnalité. Strictement paysage urbain, la principale conclusion est que tant les caractéristiques des communautés d'oiseaux, que l'abondance ou la répartition des différentes espèces, ont été expliqués par des variables Concernant la composition du paysage plutôt que de sa structure, qui est attribuée à la courte distance entre les éléments de paysage, de l'adaptation de l'espèce avant parcelados paysages et les relations complexes entre la quantité et la disposition spatiale de l'habitat. Processus d'urbanisation, implique la perte et rarefacción De nombreuses espèces tant à l'échelon régional et local. Is dépit d'une tendance, la municipalité de Valence maintient une diversification des oiseaux avec un pourcentage important d'espèces importantes pour le maintien de la diversité biologique dans les différentes régions. Au niveau local, les habitats naturels et agricoles Paysage périphériques, en particulier la partie nord de la municipalité, sont les plus intéressantes du point de vue de la conservation de la biodiversité. Maintenir ou augmenter la valeur que même existe, passe par plusieurs actions, qui doit être placé dans un contexte régional. Localement, ce Aucun doute que, tant pour leur valeur intrinsèque en tant que fournisseur de ses populations d'espèces et le paysage urbain, les paysages agricoles périphériques, Huerta, devraient être activement con 8 otegida 4c3 travers les différents chiffres d protection que la loi prévoit à cet effet autonome. Partie du paysage urbain sont les deux principales actions. (I) l'examen de l'énergie solaire, en fonction de leur richesse et de la valeur de conservation de l'espèce, comme les espaces verts, sur un pied d'égalité les autres parcs urbains, (ii) un changement substantiel Dans la conception et la gestion de parcs urbains à l'égard de sa taille, la proportion de terres asphaltées, la composition floristique et la structure de la végétation. GÉNÉTIQUE ET LA CARACTÉRISATION FONCTIONNELLE DU GÈNE CAUSANT L'ÉPILEPSIE LATÉRALE TEMPORAIRE AUTOSOMIQUE DOMINANTEAuteur: MORANTE REDOLAT JOSÉ MANUEL. Année: 2005. Université: VALENCIA. Lieu de l'exposition: GEOGRAFÍA E HISTORIA. Lieu de préparation: INSTITUTO DE BIOMEDICINA DE VALENCIA (C.S.I.C.).
Résumé: Dans ce travail, en utilisant une approximation de la gène candidat dans la région critique du chromosome 10 décrit précédemment, identifie LGI1 que le gène causant l'épilepsie temporaire Autosómica Contrôle Side, un type de l'épilepsie caractérisée par les crises partielles originaires de la région latérale du lobe temporal, Avec de fréquents symptômes audience et secondaire généralisation. Pour développer le peu d'informations disponibles à ce moment-là sur la biologie du gène et d'obtenir des données à partir de son implication dans la pathologie épileptique leur analyse génomique ouvrage décrivant une variante de traitement de substitution, les anticorps polyclonaux sont générés avec le modèle qui a caractérisé l'expression de cerveau de souris Utilisant immunohistochimie et immunocytochimie et lIeva une exploration à travers la technique du Double hybride dans la levure pour identifier des molécules ayant la capacité d'interagir physiquement avec LGI1. D'après les résultats de la Dual Hybrid fait une hypothèse qui se rapporte à LGI1 la voie de signalisation médiée triples récepteur p75NTR, NgR/Lingo1. La traduction de ces résultats à un modèle de lignées cellulaires de mammifères a été démontrée par l'interaction physique de LGI1 avec les trois membres du récepteur et de sa capacité à agir comme ligands extracellulaires de ce complexe. Enfin, il montre l'effet fonctionnel de cette molécule sur la voie d'inhibition de la croissance causée par neuritas inhibiteurs présents dans la myéline premier récepteur p75NTR/NgR/Lingo1, de sorte que la présence de LGI1 antagonise l'effet inhibiteur de croissance permettant de neuritas et d'éviter l'effondrement Cône de croissance axonale des cultures primaires de neurones en présence de la myéline. Avec toutes ces données suggèrent un rôle LGI1 dans la plasticité synaptique des processus qui se produisent dans le système nerveux central et locaux exigeant une atténuation de la pression inhibitrice de la croissance exerçant myéline. Il hipotetiza que des mutations dans LGI1 qui modifient leur fonction pourrait conduire à des erreurs dans le processus de remodelage synaptique, un phénomène qui a été liée à l'apparition de crises d'épilepsie LA DYNAMIQUE DES ÉLÉMENTS NUTRITIFS ET DU MÉTABOLISME DANS LES FLUX MÉDITERRANÉENS TOUCHÉS PAR LES APPORTS DE NUTRIMENTS PAR LES ACTIVITÉS HUMAINESAuteur: CANALS MERSEBURGER M. GORETTI. Année: 2005. Université: BARCELONA. Lieu de l'exposition: FACULTAD DE BIOLOGÍA. Lieu de préparation: FACULTAD DE BIOLOGÍA - UNIVERSIDAD DE BARCELONA. Résumé: Une compréhension du cycle des éléments nutritifs dans les écosystèmes fluviaux est important compte tenu de l'influence croissante de l'activité humaine sur l'eutrophisation. Cependant, les connaissances actuelles sur le cycle des éléments nutritifs dans les cours d'eau touchés par apport de nutriments provenant de l'activité humaine demeure faible. L'objectif général de cette thèse est d'évaluer les effets d'une source ponctuelle d'éléments nutritifs dans les effluents des eaux usées d'une purifiant Plant (station d'épuration) sur le fonctionnement des cours d'eau récepteurs. Pour étudier ces effets, nous avons retenu deux tronçons situés en amont et en aval à partir d'une source ponctuelle en deux rivières qui drenaban bassins de différentes utilisations des terres, d'avoir deux scénarios contrastés études. Plus précisément, l'étude a été menée dans la rivière Tordera et Gurri (Catalogne), qui draine un bassin hydrographique en grande partie boisé et agricole, respectivement. Dans la Tordera, est le point d'entrée de la source majeure de nutriments dans la rivière. En Curri, cependant, le fleuve reçoit de sources diffuses de nutriments provenant des terres agricoles adjacentes à l'étude en plus étendues de la source ponctuelle. Les concentrations de l'ammonium (NH 4 + N), de nitrate (NO 3 - N), de phosphore solubles réactif (SRP) et le carbone organique dissous (DOC) a été nettement plus élevée dans le tronçon d'aval en amont dans la rivière boisées. L'effet de la source ponctuelle sur la chimie de l'eau n'était pas clair dans la rivière ferme, où seule la concentration de la SRP augmenté sensiblement en deçà du point de la source. Ces effets ont été pris en compte dans les effets sur les paramètres fonctionnels à l'étude des rivières. L'efficacité de la rétention rivière NH4 + - Ny SRP diminué en aval (les distances de l'ordre de l'assimilation km) de la source ponctuelle, en relation avec l'amont (l'assimilation des distances de l'ordre de centaines de mètres) dans la rivière boisées. En revanche, l'efficacité de rétention des éléments nutritifs (NH 4 + - N, NO3- Ny PRS), n'a pas été touchée par source ponctuelle dans la rivière ferme, où ces gains d'efficacité étaient déjà faibles (les distances de l'ordre de l'assimilation kilomètres) au-dessus de la source ponctuelle . Le taux de dénitrification (mg de N mètres - 2 h à 1) et de l'efficacité de la dénitrification (mg de Ng AFDM - 1 h - 1; où AFDM correspond à la biomasse) ont été plus élevées en amont ou en aval dans la rivière boisées. Ces gains d'efficacité et les taux ne différaient pas de façon significative entre les deux sections sur la rivière l'agriculture. Les taux journaliers de métabolisme (brut de reproduction primaire ou PG, ou R et respiration) ont tendance à être plus élevés en dessous de la source ponctuelle, dans tous les cas étudiés dans les deux cours d'eau. Toutefois, ces augmentations ont été significatives que dans le cas de R dans la rivière boisées. Sur le même tronçon de deux rivières, les taux journaliers de la production nette des écosystèmes ont été négatifs dans la plupart des cas, ce qui indique que ces écosystèmes sont essentiellement hétérotrophes. Dans les deux fleuves voir une éventuelle relation négative entre la demande biologique PO4 3 -- Py SRP de concentration, et une éventuelle relation positive entre les taux et la concentration de SR PG, qui est restée cohérente lorsque nous conjuguons nos résultats avec ceux de la littérature des cours d'eau dans différentes Des biomes. Ces rapports indiquent que la disponibilité de la SRP est un facteur commun dans la régulation de la demande biologique PO4 3 -- Py d'activité fotoautotrófica dans un cours d'eau très différents. En conclusion, les sources de nutriments saturaban l'effet local de la source ponctuelle sur l'exploitation agricole de la rivière. Au lieu de cela, la rivière était très boisées vulnérables à la source ponctuelle. ETUDE DES PROPRIÉTÉS ÉLECTROPHYSIOLOGIQUES DE NEURONES DANS LE SUBNÚCLEO TREILLIS RETOUR DANS LE CHAT ANESTHÉSIÉAuteur: SOTO SÁNCHEZ CRISTINA. Année: 2005. Université: SANTIAGO DE COMPOSTELA. Lieu de l'exposition: FACULTAD DE MEDICINA. Lieu de préparation: VIGO. Résumé: Le subnúcleo treillis dorsale (SRD) est situé dans la formation réticulée médiane flux de óbex. Des études montrent que chez les rongeurs reçoit des informations nociceptiva et augmente sa transmission à deux niveaux supraespinales quant à la moelle épinière. Chez les rongeurs, la transmission vers le haut la lemnisco médiane à la base ventrale - médiale talámico, de la transmission et de la spécification dorsolateral. Puisque les données à partir de ce noyau ont été obtenus dans des études comportementales et histologiques réalisées chez les rongeurs, nous avons décidé de déterminer l'emplacement du SRD neurones dans le chat et à examiner leurs propriétés électrophysiologiques. Les résultats montrent que: * Dans le chat, le DRP est situé dans la formation réticulée de la moelle osseuse oblongues flux de óbex, mais à la différence de ce qui se passe chez les rongeurs, il existe une certaine répartition somatotópica de neurones dans le noyau, afin qu'ils reçoivent L'information à travers de la partie dorsale colonnes sont dans la région de la formation réticulée médiane. * Comme chez les rongeurs et les primates, les neurones de la SRD sont activés uniquement par des stimuli nociceptivos. * 62% (N = 102/165) des cellules enregistrées envoyer un axone à la moelle épinière. * 44% (N = 24/55) des neurones examinés étaient activés antidrómicamente par stimulation de la formation réticulée bulbaire médiane. * Le 9% (9 / 103) des neurones examinés étaient antidrómicas à la stimulation lemnisco médiane, à la différence de ce qui se passe dans le cas des rongeurs rostrale la projection de ces neurones se fait par lemnisco médiane. * 82% (N = 27/33) des cellules activées antidrómicamente par la stimulation rostrale ont également été antidrómica la stimulation de la colonne vertébrale, de sorte que l'information est envoyée en tant que commentaires à la moelle est la même que celle envoyée rostralmente. Les résultats montrent que, dans le chat, comme dans les cellules de rat SRD douloureux processus de l'information. Toutefois, le chat, ces cellules niveaux projetés supraespinales plus rostrales principalement grâce à la formation de treillis médiane et, dans une moindre mesure, par le biais lemnisco médiane. Bien que nous ne connaissons pas le lieu de la résiliation de ces projections à travers la formation réticulée, les données histologiques indiquent que, à la fin réticulaire plus rostrales d'où ils peuvent également être transmises au noyau intralaminares talámicos pour atteindre le cortex cérébral. Depuis la formation réticulée bulbaire maisons des circuits remotores liés à moteur involontaire intention des actions directement à motoneuronas la hampe ventrale de la moelle épinière, les SRD peuvent participer à des réactions associées à moteur processus nociceptivos et à prévenir ou réduire les douleurs générées par des stimuli nociceptivos externe et interne. Cela peut être important pour les réactions posturales défense prises en réaction à la présence d'une poussée douloureuse et impliquant la modification de la tonalité des groupes musculaires visant à immobilisant la région et loin des stimuli douloureux qui peut améliorer cette situation. En outre, si l'information est transmise rostralmente atteint le cortex à travers les noyaux intralaminares, la croûte pourrait contrôler les réactions posturales agissant au niveau des cellules de formation à l'intention de SRD treillis et de la moelle épinière. LA DYNAMIQUE DE REPRODUCTION DE DEUX ESPÈCES DE PALOURDES ORIGINAIRE DE L'ESTUAIRES DE LA GALICE, VENERUPIS DORÉE (GMELIN, 1791) ET VENERUPIS PULLASTRA (MONTAGÜ, 1803); HISTOLOGIQUES, HISTOCHIMIQUES ET ESTEREOLÓGICOAuteur: ALVAREZ FARIÑA PABLO. Année: 2005. Université: SANTIAGO DE COMPOSTELA. Lieu de l'exposition: INSTITUTO DE ACUICULTURA. Lieu de préparation: DPTO. DE FISIOLOGÍA - FACULTAD DE FARAMCIA.
Résumé: La thèse étudie la reproduction de deux espèces de palourdes en Galice intérêt commercial: la palourde Venerupis Bicuda dorée (Gmelin, 1791) et la palourde Babosa Venerupis pullastra (Montagà ¼, 1803). Les actions palourdes habitent joueur et avoir un comportement différent en fonction de la capacité de gestion des ressources bionergéticos sous-tendent gamétogenèse, le glycogène et lipides, dans cet aspect vésiculaire cellules, tissus constitutifs essentiels réserves, sont capables de stocker deux composantes bioénergie. Notez que la palourde Bicuda, aucune vésiculeuse cellules, le stockage de glycogène dans le muscle intergonadal tandis que la palourde Babosa a une grande capacité à développer cellule est, atteignant environ 60% façonner l'espace gonadique. Ces Venéridos ont la capacité d'investir dans d'imprimer jusqu'à 75% de leur corps (soma ou soft), et son évolution temporelle nous dire, sur la palourde Bicuda mettre survenir au printemps et à la palourde Babosa départ à la fin de l'hiver au début de l'automne, le Différence de ces profils est due à la capacité de la palourde Babosa de stocker plus de ressources bioénergétiques, ce qui rend plus indépendante de l'état de l'environnement, essentiellement alimentaire. La fécondité et la fertilité potentiel relativement peu de paramètres sont étudiés dans les coquillages, de sorte que nous avons faite dans l'estimation des spécimens sexuellement matures, où la palourde Babosa présenté beaucoup d'ovocytes pour pouvoir jeter que Bicuda palourde, et le nombre d'ovocytes par copie (fécondité potentielle ) De ne pas présenter d'importantes différences, il est possible d'extraire une espèce que la fécondité a augmenté de travail, bien que le nombre d'ovocytes par unité de volume (par rapport fécondité) ne diffère pas de façon significative. Pour cette étude, nous utilisons des méthodes qualitatives - histología conventionnelles et histoquímica - d'observer les aspects concernant la formation de la gonade et de localiser les réserves bioenergéticas et méthodes quantitatives - distribución taille ovocytes et estereología - décrire les cycles gonadales et calcul de la fécondité dans ces mollusques. SYSTÈME D'ANALYSE GÉNÉTIQUE CAPTAGE HEMO DANS VIBRION ANGUILLARUM: CARACTÉRISATION STRUCTURALE ET FONCTIONNELLEAuteur: MOURIÑO LÓPEZ SUSANA. Année: 2005. Université: SANTIAGO DE COMPOSTELA. Lieu de l'exposition: INSTITUTO DE ACUICULTURA. Lieu de préparation: INSTITUTO DE ACUICULTURA. Résumé: Vibrio anguillarum est l'un des principaux agents de la vibriose des poissons. Parmi les différents mécanismes de la virulence possédé, souligne sa capacité d'obtenir auprès de différentes sources de fer présents dans le pays d'accueil, y compris les groupes hemo. Dans cette thèse a été effectuée la caractérisation structurale et fonctionnelle d'un gène qui code pour le groupe de capture et de transport de la molécule hemo de moyens pour la extracellulaire cytoplasme bactérien, d'explorer le rôle éventuel joué par ce mécanisme pour l'obtention de fer dans la survie et la multiplication De micro-organisme infectieux dans le processus. Le système tangénico décrit est composé de neuf gènes organisée en trois unités transcripcionales (gène huvA et opérons huvXZ et tonB1exbBD1 - huvBCD (), dont l'expression est régie par la concentration de fer intracellulaire, par l'intermédiaire du régulateur transcriptionnel Fur. Adjonction, à la détection de gènes grappe Séquence décrite dans différentes souches V.anguillarum sérotypes O1 à O10, confirme que la facilité d'utilisation de hemo est une caractéristique de l'espèce. Cependant, a montré une nette variation génétique intraspécifique hemo dans le système d'utilisation, puisque seuls les gènes tonB1, exbB1 et ExbD1 sont présents dans toutes les souches testées. Identification de deux récepteurs membranaires externes, HuvA et HuvS, avec une faible similitude dans la séquence d'acides aminés, bien que fonctionnellement interchangeables, suggère aussi des différences phylogénétiques au sein V.anguillarum, ou à la présence d'événements transfernecia horizontaux de gènes Enfin, la caractérisation et l'analyse fonctionnelle de deux complexes TonB (TonB1 et TonB2) V.anguillarum, ont démontré l'implication de ces deux systèmes dans les différents mécanismes d'obtention de fer, étant fonctionnellement interchangeables pour l'utilisation de hemo. La virulence des tests ont révélé que la relation entre la Deux systèmes avec la virulence de ce micro-organisme, ainsi que le rôle que le mécanisme d'absorption et le transport des développements hemo jouer dans l'évolution de l'infection provoquée par V.anguillarum. DIAGNOSTIC AMÉLIORATION DE L'HOMME CEREBRALS TUMEURSAuteur: JULIÀ SAPÉ Ma. MARGARITA. Année: 2005. Université: AUTÓNOMA DE BARCELONA. Lieu de l'exposition: FACULTAT DE CIÈNCIES. Lieu de préparation: UNIVERSIDAD DE BARCELONA. Résumé: OBJECTIF: améliorer la caractérisation de la non-invasive des tumeurs au cerveau par le biais de la technique de spectroscopie par résonance magnétique du proton. Pour atteindre cet objectif, trois études ont été menées avec les objectifs suivants: étude 1) Générer une base de données accessible par Internet, contenant des données cliniques et spectroscopique entièrement validée patients atteints de tumeurs cérébrales. Study 2) Afin de déterminer l'influence du temps utilisé dans l'acquisition reflète dans la calsificación les spectres des tumeurs du cerveau humain. Il a comparé la sagesse acquise dans le classement des temps de réponse de la tumeur en utilisant deux (30 ms et 136 ms). Étude 3) estimer la sagesse dans l'interprétation des images de résonance pour le classement des tumroes cerebales, à la fois en termes de type et le degré de la tumeur maligne. MÉTHODES: Étude 1) Toutes les données des patients qui sont entrés dans le projet INTERPRETER (International Network for Pattern Recognition de tumeurs utilisant la Résonance Magnétique, http://azizu.uab.es/INTERPRET) seront conservées dans une base de données accessible via Internet (iDB) . Ces données ont été choisies par le biais de l'interface des questions de la base de données. Même région qui a par la suite pris le diagnostic biopsie, et le spectre des reflète peu de temps n'a pas été écartée par l'achat des artefacts ou d'autres raisons, et qu'un comité était parvenu à un consensus neuropathologues diagnostic. Quand les spectres ont été obtenus auprès de volontaires normaux, ou les abcès étaient cliniquement prouvée ou métastases n'étaient pas tenus biopsie. Étude 2) ont été sélectionnés rétrospectivement cent cinquante et un études de patients avec des tumeurs au cerveau (37 méningiomes, 12 astrocytomes de bas grade, le grade 16 astrocytomes, 54 glioblastomes et 32 métastases) d'une série de trois cent soixante-dix-huit examens de masses anormales du cerveau Menées dans le cadre du projet MEDIVO. Volume spectroscopie a été réalisée seulement dans le temps pour faire écho à 30 ms et 136 ms dans tous les cas. Elle a normalisé les zones composé de neuf résonances d'intérêt. Le tumroes ont été classés en quatre groupes en utilisant l'analyse discriminante: méningiome, astrocytome de bas grade, de haut grade et de l'astrocytome gliobalstomas liaison avec métastases. Nous avons évalué les résultats de l'analyse discriminante à chaque fois que l'écho à travers la méthode de laisser un cas extérieur. L'étude 3) ont été évalués rétrospectivement l'accord entre la classification radiologique et histopathologique diagnostic, en utilisant les données de trois cent quatre-vingt-trois patients atteints de tumeurs cérébrales qui ont été stockées dans la base de données ITNERPRET (iDB). Il a créé une ontologie pour définir un accord entre les diagnostics. Chaque catégorie tmoral comparé au niveau bilatéral avec les diagnostics histopatológcos. Nous avons calculé les valeurs de sensibilité, spécificité, les valeurs prédictives positives et négatives, et les intervalles de confiance de 95% de Wilson. RÉSULTATS: Sondage 1) Il existe un sous-groupe de trois cent quatre patients (vingt-deux volontaires normaux et deux cent quatre-vingt deux patients). Ces cas vont être migrés vers une autre base de données (base de données validées). Les méningiomes sont le seul groupe pour lequel le classement est plus sensible et spécifique de résonner longtemps. Les résultats se sont améliorés de façon significative lorsque les deux fois écho étaient examinés simultanément: le diagnostic a été suggéré corecto dans 105 (94%) des 112 cas lorsque le résultat prédit par deux fois l'écho est le même. Il a été suggéré le bon diagnostic, au moins une des deux fois en 136 (90%) des 151 cas. Etude 3) Lors de radiologues et de 8 studios bc2 imagerie par résonance magnétique, sont très spécifiques (85.2-100%) dans la caractérisation de la sévérité et le type de tumeur. Sa sensibilité est variable selon le type et le degré, séparément ou en combinaison. Dans le vaste catégories (neuro, méningée souche) ont été très sensibles alors que considérées les moyens d'informer la fiche type, la sensibilité est variable, étant le plus élevé pour les méningiomes de bas grade (sensibilité de 100% d'intervalle de confiance, 96.2-100.0%) et le plus faible en Méningiomes haut grade (sensibilité 0,0, intervalle de confiance, 0.0-65.8%) et la faible qualité oligodendrogliomes (sensibilité, intervalle de confiance à 15%, 5,2% -36,0%). La sensibilité dans la détection de l'origine des tumeurs neuro était inversement corrélée avec la précision dans la description de l'étendue et de l'origine des cellules tumorales. "Glioma a été classé rayonnement fréquemment associée à une plus grande sensibilité dans sa catégorie. La valeur prédictive positive variait entre catégories, atteignant des valeurs généralement plus élevés que le taux de prévalence des tumeurs respectives dans cette base de données. La valeur prédictive négative était élevé pour toutes les catégories analysées (69.8-100%). CONCLUSIONS: La base de données validée respecte les règlements et éthique représente la population étudiée. Il est accessible à travers le monde neuroradiólogos souhaitant utiliser les informations espectroscópica dans le diagnostic non-invasif des tumeurs cérébrales. Le court temps d'écho fournit une classification un peu mieux que l'écho longtemps, et améliorer les résultats lors de l'examen de l'écho de deux fois simultanément. Les méningiomes sont le seul groupe pour lequel la tumeur écho longtemps, est un peu mieux que le peu d'écho de temps. Les valeurs prédictives positives et négatives pour l'imagerie diagnostique par résonance ont été obtenues peuvent être utilisées comme estimateurs de la probabilité de poste pour la caractérisation des tumeurs cérébrales dans la base de données INTERPRETER. En outre, il a souligné la nécessité d'une plus grande sensibilité dans le classement de la plupart des tumeurs du cerveau, tout en maintenant la haute spécificité, en particulier grâce à des techniques telles que la spectroscopie par résonance magnétique du proton. RÉGULATION DE L'EXPRESSION DES VERSICANO ET SA RELATION AVEC LA DIFFÉRENCIATION DES CELLULES HUMAINES DE MÉLANOMEAuteur: DOMENZAIN REYNA CLELIA. Année: 2005. Université: AUTÓNOMA DE BARCELONA. Lieu de l'exposition: D.DE BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR. Lieu de préparation: UNIVERSIDAD AUTONOMA DE BARCELONA.
Résumé: La composition de la matrice extracellulaire (ECM) identifie certains aspects cruciaux du comportement de la tumeur. Parmi ses éléments saillants protéoglycanes et glycoprotéines (GP), dont certains ont des récepteurs sur la membrane cellulaire. Notre groupe de recherche s'intéresse à la biologie de l'homme dans les GP mélanome. Le VS PG est une matrice de la famille de hialectanos. Il est composé de trois domaines: G1, G2 et G3. L'épissage alternatif de domaine centrale G2 génère quatre isoformes appelées V0, V1, V2 et V3. Dans les cellules humaines de mélanome a été décrite comme l'expression de la protéoglycanes protéoglycanes spécifiques mélanome (mel-PG), CD44 ou versicano (VS), dont la présence a été décrite dans notre laboratoire. Aussi, nous décrire sa capacité à accroître la prolifération et la migration des cellules du mélanome humain, en plus de réduire son engagement. Dans la première partie de ce travail, nous déterminons le profil d'expression des isoformes de VS et GE-mel durant le processus desdiferenciación cellules du mélanome, en utilisant des lignées de cellules avec différents degrés de différenciation (précoce, intermédiaire et tardive). Nos résultats montrent que le degré de différenciation des cellules détermine l'expression différentielle de VS et GE-mel, afin que davantage de lignées de cellules exprimant indiferenciadas toutes les isoformes de versicano et plus différenciée soit. De ello des que la pérdida del estado diferenciado se acompaña de la expresión de las diferentes isoformas de VS, hecho que parece ser común fr tumeurs derivados de células con origen embrionario mismo, como montrent nos analyses préliminaires réalisés en células de neuroblastome y astrocitoma. Au cours du processus de différenciation in vitro des lignées de cellules SK-mel-1,36-1-5-mel et SK-3,44 GPs ces disparaître, que nous proposons à la production de versicano est un signe de régression à un état indifférencié au cours de la progression tumorale, Et qu'il ya un temps pour l'expression de chaque isoforme de versicano. Dans la deuxième partie, nous analysons la régulation du promoteur de VS dans les lignées de cellules humaines de mélanome avec des degrés divers de différenciation précoce et tardive. Aislamos, secuenciamos clone de l'homme et promoteur VS. L'analyse in silico identifié les mêmes trois domaines de réglementation: la première à l'extrémité 5 ', propose deux cases de reconnaissance de TCF-4, le deuxième dans la zone centrale, 6 cases syndicat à Sp1, 7 pour AP - 2 et un pour Smad3 / 4, et le troisième à l'extrémité 3 ', une boîte de syndicat pour AP-1. Nous construisons des divers mutants de suppression visant à isoler le rôle de chacun des éléments de réglementation et de promoteur VS transfectamos manière transitoire dans des lignées cellulaires. Les résultats montrent que TCF-4 est un activateur responsable de plus de 50% de l'activité totale de ce promoteur, comme le sobrexpresión certains des participants de la signalisation routière TCF-4 a un impact direct sur l'activité. En outre, par l'AESM tests déterminer le syndicat spécifique complexe TCF-4 /-catenina. Dans la région centrale se trouve à environ 10% de l'activité totale du promoteur, et nous avons donné le syndicat spécifiquement de 3 sites de liaison potentiels pour Sp1. Nous proposons donc que Sp1 est un modulateur régulateur ou peut-être une réponse rapide VS. Enfin, dans la région 3 'promoteur, qui contient la séquence de reconnaissance pour AP-1 est les 40% restants de l'activité et nous constatons que cette séquence est responsable de l'activité basale de VS. INTERACTION PLANTE PATÓGENO. LA MALADIE DE PANAMA. MOLÉCULES ET DES MÉCANISMES IMPLIQUÉS DANS L'INTERACTION ENTRE LA MUSE ACUMINATA ET FUSARIUM OXYSPORUM CUBENSE EN F PSAuteur: LAZZARO ALEJANDRA SILVIA. Année: 2005. Université: LA LAGUNA. Lieu de l'exposition: I.U.DE BIO ORGANICA. Lieu de préparation: INSTITUTO UNIVERSITARIO DE BIO ORGANICA ANTONIO GONZALEZ. Résumé: Cette thèse explore les divers aspects des molécules et des mécanismes impliqués dans le Mal de Panama. Au cours du développement de cette maladie, M. acuminata et F. Oxysporum interagir en utilisant différentes stratégies élaborées au cours de la coevolución entre eux. Étant donné la présence de F. Oxysporum, M. acuminata déclenche la synthèse de diverses phytoalexins fenilfenalenónicas et autres dérivés fenalenona, certains avec activité antifongique. Le phytoalexins n'ont pas seulement activité antifongique directement sur l'agent pathogène, mais libère aussi les espèces réactives d'oxygène singulet (1O2) en présence de lumière. L'activité antifongique des phytoalexins fenilfenalenónicas en présence de lumière est corrélée avec l'intensité de la production de 1O2. Ce espèces réactives de l'oxygène est très dommageable pour les cellules. D'une part, est toxique pour l'agent pathogène et, d'autre part, actif dans la réaction hypersensible disques de feuilles M. acuminata. La capacité de produire fenilfenalenonas à 1O2 se reflète dans sa plus grande capacité à endommager l'ADN plasmidique dans des expériences in vitro. En outre, il est indiqué que le 1O2 est capable d'induire la peroxydation des lipides de la membrane, ce qui provoque les cellules perdent leur intégrité. Dans cette cellule dommages enzymes impliquées sont lipoxigenasas. M. acuminata naturellement produit les composés naproxène, qui, avec certaines structures analogues synthétiques a été montré comme un inhibiteur de lipoxigenasas, en plus de posséder activité antifongique. Naproxène, un dérivé de l'acide naftalenacético influe sur la croissance des plantules in vitro M. acuminata et les callosités des Buplèvre salycifolium. A son tour, F. Oxysporum réagit à fenilfenalenonas M. acuminata, detoxificando in vitro, une des plus agressive dans l'obscurité et la méthylation en le convertissant en un autre beaucoup plus faible que fenilfenalenona antifongique. Tant course pathogène (FOC4) comme non pathogène (FOC1) sont en mesure de s'acquitter de désintoxication, donc on peut supposer que la différence observée dans la pathogénicité pour les deux races ne serait pas liée à la capacité de désintoxication. En production in vitro de FOC4 en présence de fenilfenalenona PN3, le champignon produit tirosol antioxydant naturel. Il serait intéressant de voir si la tirosol se produit dans l'interaction in vivo et si elle a été impliquée dans la relation de M. acuminata - FOC4. Le contrôle de Panama Evil est assez complexe pour diverses raisons. Une stratégie de contrôle consiste à utiliser des organismes entiers, ou exometabolitos produites par eux pour lutter contre la croissance d'un agent pathogène. Cette étude a enquêté sur la production de composés antifongiques dans une souche de Penicillium melinii trouvé quatre composés, deux d'entre eux avec l'activité antifongique contre FOC4 et deux inactifs. Composés isolées, et dont les structures ont été elucidadas trait acide 2,3-dihydro-2-méthyl-4-benzofuran carboxyliques (PM1) et l'acide 3-hidroxi-2-méthyl-4-benzofuran carboxyliques (PC4). LA LEPTINE SYSTÈME À L'INTERFACE MATERNO-INFANTILE - EMBRIONARIA: IMPACT SUR LE ROULEAUAuteur: CERVERÓ SANZ ANA CRISTINA. Année: 2005. Université: VALENCIA. Lieu de l'exposition: FACULTAD DE MEDICINA. Lieu de préparation: FACULTAD DE MEDICINA. Résumé: Le système leptine est impliquée dans la régulation du poids corporel yens fonction reproductive agissant à endocriniens et paracrines. On a la preuve que ce système est indispensable à l'implantation d'embryons de souris. Le présent document décrit l'expression de la leptine et de son récepteur de différentes isoformes varie de 10 dans l'ensemble du cycle menstruel humain dans l'endomètre. Le récepteur de la leptine est présente à 10 dans l'ensemble du développement embryonnaire preimplantatorio alors que la leptine est exprimé uniquement dans le stade blastocyste. Il n'y avait pas de différences significatives entre les niveaux d'expression ni de l'emplacement du récepteur de la leptine dans l'endomètre des femmes stériles d'endométriose modérée / sévère et fertiles, les femmes pendant la fenêtre de l'implantation. En outre, les deux types de endometrios exprimer leptine à des niveaux très bas. Le blocus in vitro de l'expression du récepteur de la leptine n'est pas la baisse des taux embryonnaires adhésion, en indiquant que ce système n'est pas impliquée à ce stade. Toutefois, il n'exclut pas qu'il puisse être impliqué dans le stade embryonnaire de l'invasion grâce à l'activation des metaloproteasas et des facteurs angiogéniques. LA MOTIVATION DE LA PRATIQUE EN NAGEUSES BRÉSILIEN: RAPPORT À LA PERCEPTION DE LA CAPACITÉ PHYSIQUE ET LA DIRECTION DE LA RÉALISATION DES OBJECTIFSAuteur: DE ANDRADE BASTOS AFRANIO. Année: 2005. Université: LEÓN. Lieu de l'exposition: ESCUELA DE VETERINARIA. Lieu de préparation: UNIVERSIDAD DE LEÓN. Résumé: La pratique du sport peut être considéré comme l'un des plus grands phénomènes sociaux du monde contemporain. Dans le commentaire sportif, il est extrêmement important que chaque entraîneur connaît les raisons de la participation des athlètes dans leur formation, comment l'athlète perçoit son niveau de capacité physique, et que cette mesure visant à obtenir aucun but. Et parmi la grande variété des sports, la natation est l'un des plus pratiqués à travers le monde. Pour toutes ces raisons, l'objectif principal de cette recherche était d'analyser les relations entre les principales raisons qui ont conduit à la pratique de la natation de compétition avec le niveau perçu de capacité physique, et que les perspectives de réalisation des objectifs inscrits dans athlètes brésiliens. L'échantillon était composé de 425 athlètes (138 nadadoras et 287 nageurs), avec un âge moyen de 14,7 ans, provenant de différents clubs dans cinq Etats brésiliens. Pour collecter les informations nécessaires a utilisé une batterie de tests. Ces tests ou questionnaires subi un processus de traitement et la conformité aux caractéristiques de l'étude et de l'échantillon. L'analyse des données a été effectué en utilisant le logiciel de statistiques SPSS version 11,0 pour Windows (SPSS Inc À Chicago, IL). Pour l'étude de la validité et la fiabilité du questionnaire a permis l'analyse factorielle avec rotation varimax, l'étude des corrélations entre le point et le calcul de l'alpha Cronbach valeurs, et la fidélité test-retest. Nos résultats indiquent que: Les raisons principales de la pratique de la natation de compétition dans la population étudiée ont trait à la nécessité de développer de nouvelles habiletés motrices et d'améliorer la santé, le besoin de socialisation et de la coopération entre égaux, tous de nature intrinsèque. La capacité physique est perçue puntuada avec des valeurs plus élevées des nageurs des catégories inférieures, peut-être parce qu'ils surestiment leur capacité à fournir, même limitée, des informations sur les techniques de nage. Les sujets participant à l'étude ont montré une motivation pour la réalisation de la tâche plus orienté vers l'ego. Ce résultat peut être attribué à la spécificité du sport pratiqué. Bien qu'il existe des différences entre les sexes, les données indiquent une plus grande association de l'orientation à la tâche avec des facteurs de motivation intrinsèque de l'ego et d'orientation avec des facteurs de motivation extrinsèque.
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