CELL BIOLOGY (2)

Auteur: MORENO GARCÍA NEREA.
Année: 2004.
Université: COMPLUTENSE DE MADRID [www.ucm.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE CIENCIAS BIOLÓGICAS.
Lieu de préparation: FACULTAD DE CIENCIAS BIOLÓGICAS.

Résumé: Dans ce travail de thèse a été réalisée l'étude de l'origine et de l'organisation des régions prosencefálicas dans amphibiens Anura, avec un intérêt spécial dans la région amigdalina.Esta régionalisation prosencefálica a llebado sur la base de l'expression de différents facteurs de transcription, qui s'est révélée Clé dans le développement de certaines structures et dans le maintien de phénotypes spécifiques chez l'adulte et análisi détails de l'organisation hodológica et de la neurochimie complexe amigdalino.De cette manière s'est révélé l'existence de structures de amigdalinas similaires Anura ceux de amniotas, montrant origine, Organisation et hodología comparables, ce qui nous conduit à postuler l'existence d'un schéma de base de l'organisation tonsillar chez les vertébrés amniotas et anamnios, en soutenant l'idée que tonsillar structure complexe histogenéticamente hétérogènes lune, avec des composantes paleales et subpaleales, composée de différents sous-systèmes fonctionnels qui font partie D'un système intégré hautement conservée dans l'évolution.

Auteur: RODRÍGUEZ VILARIÑO VICTORIA.
Année: 2004.
Université: COMPLUTENSE DE MADRID [www.ucm.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE BIOLOGÍA.
Lieu de préparation: FACULTAD DE BIOLOGÍA.

Résumé: Dans les cellules politenizadas, à l'instar de ceux des glandes salivaires de larves de Chironomus, l'ADN est amplifié formant les chromosomes politénicos, à la suite de l'amplification de la chromatides sœurs qui sont détenus rassemblé plus de cycles successifs de replicación.Los gènes ribosomiques Il est également amplifié sa Activité et donne luggar le nucléole la phonation d'un géant, la soi-disant "Cell Nucléole polytechniques' (LRC), qui peut atteindre un diamètre de 10-15 um.Hemos utilisé les avantages de ce modèle biologique pour l'étude de certains Aspects fondamentaux de l'organisation du NCP, d'aider à clarifier les questions en suspens sur l'organisation fonctionnelle du nucléole. À la ultrastructural niveau, le PCN est apparu composé uniquement de composants fibrillaires denses (CFD) et le composant granulaire (CG). Pas pu être identifiés dans ces centres fibrillaires nucléoles (CFs). Toutefois, CFs il est toujours présent dans nueclolos cellule polytechniques n'est pas le même nerf individuo.La absence de CFs dans le PCN pourraient être liés à la distribution des niveaux et la structure des protéines du nucléole, qui pourrait être une caractéristique spécifique du type cellulaire . Sinon, il pourrait être le résultat de la forte activité de NCP.Sin toutefois CFs également apparu dans le PCN suite au traitement avec cicloheximida (CHM), qui inhibe la transcription nucleolar.El traitement avec la drogue a abouti à une réorganisation ou à la ségrégation dans les composants structurels Le PCN, de sorte que les CFC est situé dans la zone entourant le chromosome CG et dans la périphérie. Le microscope confocal et le microscope électronique à balayage nous avons étudié la répartition de l'ADN dans le NCP.El ADN intranucleolar noté répandue dans la CFD, sous la forme de chromatine descondensada. Organisation de l'ADN est très dynamique et que, après le traitement par MCE, il existe une forte condensation et la rentrée de la chromatine nucleolar.El utilisation d'hybridation in situ avec marqueurs fluorescents (FISH) a permis de retrouver des RDNA, dont la distribution a été observée ciblées, c'est-à-dire Concentrées dans les petites accumulations de la distribution irrégulière, la nouvelle fibre dispersas.Además travers d'une expérience in vitro de la transcription ont CFD sites où les transcripción.El modèle in situ de la trnascripción nucléolaires semblé trop centré sur les mêmes forma.Estos poches ont la même signification fonctionnelle Que CFs dans des cellules qui ont, de sorte que l'inexistence de CFs n'implique pas de changement dans le schéma de l'organisation structurelle de RDNA et transcription dans le noyau. En outre, il a été mené inmunodetección de fibrilarina et nucleolina, deux protéines impliquées dans le traitement de présélection RNDA.Ambas protéines ont été localisées dans la CFD, mais l'emplacement de deux à la fois, nous constatons qu'il ya des domaines où seulement situé le fibrilarina, Régions où seul situé le nucleolina et les zones où sont localisés les deux protéines simultáneamente.Aunque ultraestructuralmente la CFD apparaît comme une composante homógeneo, sa composition moléculaire et de son organisation fonctionnelle montrent que est hétérogène. CHM traitement avec inhibiteur de la transcription, d'où l'émergence dans les domaines d'activité de transcription, à la fois dans le chromosome comme libre dans nucleoplasma, sphérique dans la nature des structures fibrillaires appelé droplets.Los expériences inmunocitoquímicos aidé à localiser les protéines nucléolaires comme fibrilarina et nucleolina, mais N'apparaissait pas de signal DNA.El origine de ces structures pourrait être une ségrégation et microfragmentación de CFD, formé agrégations nucleoplásmicas de nucléolaires protéines, qui ne peuvent pas être transportés vers le noyau où la transcription des gènes RRNA est altérée. Enfin, il a abordé la question de la participation du noyau cellulaire dans d'autres fonctions autres que la synthèse de ribosomas.En Plus précisément, nous avons étudié les nucléolaires localisation d'une protéine non lié à la biogenèse de ribosomes, transcriptase inverse (rt) par un 8 nticuerp 455 Ou obtenues contre une protéine recombinante contenant raisons de cette enzyme phylogénétiques conservados.La présence de cette enzyme est liée à la stratégie du maintien des télomères dans Dípteros.Sorprendentemente, la transcriptase inverse est apparu situé dans le PCN, éventuellement en liaison avec les mécanismes de régulation de l'enzyme Activité. De nos résultats, nous pouvons conclure que, malgré l'organisateur nucléolaire (NOR) provient du PCN côté, comme l'adjonction de multiples copies de l'original NOR, le noyau est fonctionnellement organisé comme une entité unique et intégrée et non pas comme de simples et uxtaposición l'activité De multiples NORs.

Auteur: BENAHMED DALILA.
Année: 2004.
Université: VALENCIA [www.uv.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE MEDICINA - UNIVERSITAT DE VALÈNCIA.
Lieu de préparation: FACULTAD DE MEDICINA.

Résumé: Le travail a porté sur la comparaison de deux méthodes de diagnostic. Nous avons étudié 36 patients et 23 contrôles sains. Les récoltes ont été effectuées cellules mononucléaires du sang périphérique d'une partie et ont comparé son activation et la méthode de stimulation coloremétrico avec WsT1y par l'ampleur de l'ADN iode propidio. En outre, nous avons étudié l'activation de la Basófilos travers CD203 après stimuler Alergeno pollen de Parietaria. Résultats: Dans le cas de la stimulation de la prolifération des cellules avec l'allergène poste (5mg/ml) il n'ya pas eu de différence statistiquement significative pour le groupe de contrôle dans les deux méthodes, mais il ya une différence statistique dans le cas de la sécrétion de cytokines, tout au long de L'IL5 et IL - 13 qui sont deux de cytokines, qui a marqué la réponse à TH2. Dans le cas de PHA (5mg/ml) il n'y avait pas de différence statistique dans les deux cas (patients et groupe de contrôle), sauf dans IL5 offert une différence statistique beaucoup plus faible. Dans le cas d'activation de la Basófilo, a constaté une grande différence entre le groupe de patients et le contrôle du groupe avec une très grande différence statistique.

Auteur: GONZÁLEZ GONZÁLEZ EMILIO.
Année: 2004.
Université: COMPLUTENSE DE MADRID [www.ucm.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE CIENCIAS BIOLÓGICAS.
Lieu de préparation: FACULTAD DE CIENCIAS BIOLÓGICAS.

Résumé: La spermatogenèse est le processus de différenciation terminale qui mène à la formation des spermatozoïdes. Dans la lignée germinale mâle, la prolifération et la différenciation spermatogonial à d'autres types de cellules épithéliales dans les tubes séminifères des testicules: spermatocytes, espermátidas et le sperme. Le processus est coordonné par la composante somatique de l'épithélium séminifère: cellules de Sertoli. Dans ce papier, nous avons évalué le musellement de l'expression des gènes par ARN interférents (ARNi), dans différents types de cellules de l'épithélium séminifère de la souris (Mus musculus). Dans silencieux par ARNi, les molécules d'ARN double chaîne sont en mesure de promouvoir la post-suppression d'un gène cible de séquence complémentaire. Dans les cellules de l'épithélium séminifère des souris transgéniques exprimant le gène de l'ADN ont été introduits Egfp vecteurs qui permettent l'expression de petits ARN, peuvent devenir des ARNs double chaîne de la fourche (shRNAs), avec la possibilité d'orienter les Egfp of gene silencing. Le vecteur de transfection de cellules de l'épithélium séminifère a été effectuée in vivo utilisant électroporation par ondes carrées, et in vitro par lipofección. Dans les deux cas, ont analysé l'efficacité de la transfection du vecteur utilisé et l'efficacité de silence. Aussi, dans ce travail a été effectué la caractérisation, utilisant la technique de Real Time RT-PCR, l'expression des gènes Drosha, Dicer et Août 1-4; gènes codant pour des protéines impliquées dans le processus d'interférence ARN. L'étude comparative a été menée l'évaluation des niveaux de l'expression des gènes au cours du développement postnatal du testicule, dans les cellules de l'épithélium seminifero et isolés dans différents tissus somatiques adultes. Les résultats obtenus dans cette thèse de doctorat montrent que, en utilisant la méthode de transfection in vivo testicules de souris adultes, les cellules de Sertoli ont été transfectées de préférence dans l'épithélium séminifère. En outre, les résultats montrent qu'il est possible de réduire au silence les gènes endogènes dans les cellules de Sertoli par interférence ARN in vivo et in vitro. D'autre part, il montre que les six gènes étudiés montrent différents niveaux d'expression dans les tissus analysés: séjour corregulados gènes Drosha, Dicer, Aug 2 et 3, tandis que le 1 Août gène est exprimé principalement dans la rate et le 4 Août à la Testicule. L'expression de ces gènes est régulée au cours du développement des testicules jusqu'à l'âge adulte, moment où Août Dicer et 2 sont exprimés dans la plupart des cellules de Sertoli, et Drosha, Aug 3 et 4 Août a fait dans la lignée germinale.

Auteur: ALONSO MARTINEZ ANA M..
Année: 2004.
Université: VIGO [www.uvigo.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE BILOGIA.
Lieu de préparation: FACULTAD DE BIOLOGÍA.

Résumé: * Structurels et de l'étude ultrastructurale espermatogenesis dans mytilus nous provincial. * Étudier la pathologie trouvés: Neoplasia gondal dans les cellules germinales des hommes et de leur relation avec les hydrocarbures aromatiques polycycliques (PVVIH). Dans le même temps, explore le début de la route avec des marqueurs de stéroïdes anti-P450SCC et anti-CYP1A. Le CYP1A est lié à l'itinéraire de stéroïdes et de la présence de xenobioticos. Par conséquent, il est un important marqueur de la pollution sur les organismes marins.

Auteur: ESCOBEDO LUCEA Ma. CARMEN.
Année: 2005.
Université: VALENCIA [www.uv.es].
Lieu de l'exposition: INSTITUTO VALENCIANO DE INFERTILIDAD - I.V.I..
Lieu de préparation: FACULTAD DE MEDICINA E INSTITUTO UNIVERSITARIO IVI.

Résumé: L'objectif de notre travail est axé sur l'obtention de nouvelles lignes de hESC et de plus en plus forte en l'absence de SBF, de se munir de leurs conditions de prescriptions pour l'utilisation en clinique, en évitant l'exposition aux produits animaux. L'aspect novateur de ce travail est que, outre les travaux de deriviación a été utilisée pour soutenir une culture d'origine humaine (placentaire). La caractérisation de l'analyse ont été également très approfondi. Actuellement, il n'ya que trois autres lignes hESC dans le monde qui ont été calculés dans les mêmes conditions que les nôtres, et ils étaient tous issus ultérieurement.

Auteur: CASAFONT PARRA IÑIGO.
Année: 2005.
Université: CANTABRIA [www.unican.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE MEDICINA.
Lieu de préparation: FACULTAD DE MEDICINA.

Résumé: Nous présentons une étude de l'organisation et de la dynamique des compartiments de la cellule noyau de neurones dans le glanglio du rat pendant trijumeau dans la différenciation et la maturation des neurones. L'étude a été réalisée sur la base d'immunofluorescence, hybridation in situ, la microscopie confocale à laser, les tests de transcription avec 5 - fluorouridina, la microscopie electróica et à l'enregistrement electrofisilógico. Des études sur l'emplacement des sites de la transcription in vivo démontrent l'incorporation de 5'- FU dans le secteur naissant de l'ARN se produit dans le nucléole composante fibrillaire et des poches de transcription extranuecleolares, correspondant à la fibrilles pericromátinicas, et exclut Cajal organes, le Domaines de facteurs "épissage" et domaines heterocromatina. La validité et la spécificité de cet essai a été confirmée dans des expériences avec l'inhibiteur transcriptionnel actinomicina D. Différenciation pré- et postnatale neurones du noyau a été accompagnée par l'augmentation de la taille des neurones, une diminution du nombre moyen de nucléoles, mediente une fusion nucléolaires mécanisme, Et l'augmentation du nombre d'organes de Cajal. Ces changements ont été plus marquée dans la première semaine et postnatale neurones plus gros. Également associée à une réorganisation de la substance de Niss et de la prolifération des unités dictiosómicas Golgi. La réorganisation des compartiments nucléaires dans la première semaine postnatale était accompagné aussi par une forte augmentation de la vitesse de conduite des fibres du nerf trijumeau. Cette étude fournit une forte corrélation entre la maturation des compartiments nucléaires et l'augmentation de l'activité transcriptionnelle nécessaire pour maintenir bioeléctrica et de l'activité synaptique dans les neurones ganglionnaires du trijumeau.

Auteur: AGUASCA I MARSÁ MARTA.
Année: 2005.
Université: BARCELONA [www.ub.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE MEDICINA.
Lieu de préparation: FACULTAD DE MEDICINA.

Résumé: L'objectif de cette thèse est d'approfondir l'étude de l'implication de la protéine p27kip1 dans la progression des cellules et le cancer, compte tenu de la corrélation des niveaux celulars faible de cette protéine avec le développement de différents types de cancer chez l'homme et d'un mauvais pronostic des patients . Trois objectifs ont été mobilisés pour l'élaboration de ce projet: 1 - Identification de nouvelles protéines d interaction avec p27kip1. A travers les techniques de chromatographie d'affinité identifié environ 20 nouvelles protéines liant à p27kip1. Les résultats nous permettent d'engager p27kip1 processus cellulaires tels que la transduction du signal, du métabolisme, de remodelage chromatinien, migration cellulaire, transcription et épissage différentiel. 2 - la caractérisation fonctionnelle de nouvelles interactions p27kip1 une des protéines a été identifié histones acétyl transférase PCAF. En premier lieu, par les techniques de chromatographie d'affinité et inmunoprecipitación noter que p27kip1 interaccionaba directement avec le domaine catalytique de PACAF. Aussi, par le biais de tests in vitro acétylation noter que PCAF acetilaba p27kip1 pour les personnaliser. Grâce à l'utilisation de techniques de l'ARN interférence et inmunoprecipitación et Western Blot, qui p27kip1 était acetilada par PCAF In vivo. Après la génération de divers fragments et mutantes pas acetilables de p27kip1 par des techniques de la biologie moléculaire et l'acétylation de test, nous avons montré que PCAF acetilaba résidus de la lysine K100 de p27kip1. Par Western blot techniques et sobrexpresión de PCAF cellules HCT116 et NOH3T3, nous notons que l'acétylation de p27kip1 par PCAF induites par la diminution des taux de protéines de p27kip1 entraînant sa dégradation par le protéasome. Grâce à l'utilisation de techniques de l'ARN interférence a démontré que la dégradation des p27kip1 acetilada était indépendante de l'ubiquitine ligasa 2kp2. 3 - Coordonnes nouveau rôle avec le cycle cellulaire et le cancer. En synchronisant les cellules HCT116 et NIH3T3, montrent que l'acétylation de p27kip1 survient pendant G1 du cycle cellulaire, correlacionándose avec la diminution de leur taux de protéines, à ce stade, et de la progression du cycle cellulaire et proliferaicón. Comme l'a montré dans des cellules qui sobreexpresaban PCAF, les niveaux et à l'association des p27kip1 à Cdk2 baisse et à la suite l'activité de Cdk2 augmenté. En résumé, ce document décrit une nouvelle façon de réglementer les niveaux de p27kip1. Nous avons vu avec PCAF acetila p27kip dans les déchets K100 entraînant sa dégradation par le protéasome au cours de G1 induisant la progression du cycle cellulaire et la prolifération. Dans son avenir peut être appliquée à la conception de nouvelles thérapies contre le cancer cliniques dans le but d'accroître les niveaux de p27kip1 intracellulaire.

Auteur: TURRÓ VALLS SILVIA.
Année: 2005.
Université: BARCELONA [www.ub.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE MEDICINA.
Lieu de préparation: FACULTAD DE MEDICINA.

Résumé: Le foie gras caractérisé par l'accumulation de LC dans le cytoplasme du foie, est un complexe cellulaire réponse aux différents facteurs qui altèrent le foie parenchyme. Actuellement, les complications découlant de la prise foie gras dimensions d'une épidémie en raison de récentes études ont estimé que cette maladie touche environ 20-30% des adultes dans les pays occidentaux. Le esteatohepalitis, la cirrhose du foie, le diabète de type 2, dislipoproteinemia ou de l'obésité ne sont que quelques exemples des maladies fréquemment associées à foie gras. Afin d'analyser l'éventuelle implication de CL dans le développement de ces maladies, dans ce travail que nous avons mené pour la première fois une étude complète de la composition de la CL formé dans le foie au cours du processus de stéatose alcoolique et non alcoolique. Les conclusions tirées à partir des résultats obtenus dans cette thèse sont les suivants: 1 - Organes directeurs (CL) hépatique lipides contiennent une protéine modèle d'environ 50 polipétidos sans qualitative ou quantitative des différences significatives dans la majorité des différentes composantes des modèles expérimentaux étudiés. 2 - ADRP est le plus abondant dans le foie des protéines CL. L'identification d'autres protéines écrasante confirme que la CL sont étroitement liés à l'IR et révèle l'existence d'un trafic vésiculaire de lipides et d'organes. 3, - L'analyse des protéines minoritaires révèle la présence d'éléments du cytosquelette cellulaire et confirme que le CL sont étroitement liés au métabolisme des lipides et des vitamines, le trafic intracellulaire, exocytosis référence et de la transduction intracellulaire du signal différent. Ces résultats révèlent donc la complexité de ces organites et impliquent une variété de processus cellulaires. 4 - Nous avons identifié et caractérisé ALDI, une nouvelle protéine résident CL, qui s'exprime principalement dans le foie et les reins. 5, - Utilisation ALDI marqueur considéré comme nous le processus de biogenèse de la CL dans les membranes du RE, le comportement très dynamique de la CL et intégrante de l'échange entre LC et le domonios de ALDI nécessaires à son partenariat avec CL.

Auteur: GRANDE ROBLES M. ISABEL.
Année: 2005.
Université: BARCELONA [www.ub.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE MEDICINA.
Lieu de préparation: FACULTAD DE MEDICINA.

Résumé: Il a été décrit dans divers organismes tels que S.cervisiae, D.melanogaste et X.laevis, Nap1 est l'un des histones chaperon protéine impliquée dans le remodelage chromatine. Notre étude a montré que delección gène nap1 provoquant un retard dans l'entrée en mitose due à l'activation de la réplication et de contrôle ne causent pas de dommages à l'ADN. On a constaté que l'activation de Cds1, effecteur de la réplication de contrôle, favorise l'inactivation du complexe promoteur de la mitose Cdc2/CicB, provoquant un blocage dans la transition G2 / M du cycle cellulaire. Tests de faisabilité ont montré que delección de cds1 cellules déficientes en Nap1 provoque une diminution marquée de la viabilité cellulaire. Ce résultat indique que l'activation de Cds1 est nécessaire dans les cellules déficientes en Nap1 pour réparer les défauts replicativos dérivés de delección de nap1, ce qui évite l'accumulation d'erreurs conduisant à une réduction de la viabilité cellulaire. Notre étude a également montré que Nap1 unit l'histoire H2A in vivo et participant au remodelage de la chromatine in vitro de stimuler le processus de glissement nucleosómico. L'étude de la localisation subcellulaire des Nap1 est une protéine nucleocitoplasmática qui est au coeur de transitoire et est exportée à l'extérieur de manière réglementée. Ainsi, alors que l'emplacement majorité Nap1 est cytoplasmique, delección la séquence NES favorise la rétention Nap1 à l'intérieur du noyau, ce qui indique que la séquence est fonctionnelle et identifié comme étant l'emplacement de Nap1 n'est pas statique. Elle a également montré que la phosphorylation du Nap1 travers le complexe Cdc2/cicB favorise la qualité Nap1 le cytoplasme, parce que l'inactivation du complexe favorise la rétention Nap1 à l'intérieur du noyau. La phosphorylation du Nap1 par les kinases CK2, d'autre part, serait impliqué dans la translocation de Nap1 le noyau. Il semble donc que Nap1 est situé dans le noyau au cours de la phase S du cytoplasme après la réplication.

Auteur: VANESSA ALEXANDRA ZUZARTE LUIS.
Année: 2005.
Université: CANTABRIA [www.unican.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE MEDICINA.
Lieu de préparation: FACULTAD DE MEDICINA.

Résumé: La mort cellulaire programmée est un processus essentiel pour la construction, l'entretien et la réparation des tissus au cours du développement embryonnaire et à l'âge adulte. L'intérêt pour elproceso de l'apoptose a creicido encore plus ces dernières années en raison de nombreuses maladies virales et dégénératives humaines semblent être liées à la déréglementation des apoptótico programme. En outre, la compréhension du processus de l'apoptose a servi de base à de nouvelles thérapies dont le but est de provoquer la mort dans les cellules cancéreuses ou de les sensibiliser et de la radiothérapie agents cytotoxiques (Ghobrial et coll., 2005). Au cours du développement embryonnaire mort cellulaire joue un rôle clé, notamment dans la morphogenèse structurel et de la maturation de la plupart des organes. Pendant la perído formation des ailes et des jambes, les oiseaux et les pattes avant et les mammifères peuvent être considérés massives domaines de la mort cellulaire qui sont directement liés à la morphologie du membre. Un de ces domaines de la mort des cellules, les zones de la mort interdigitoplantaire (INZ) se produit lors de la formation des doigts chez les oiseaux, reptiles et mammifères et est associé à la séparation de la même chose. Le règlement et la machinerie intracellulaire responsable de ce programme de mort cellulaire demeure en grande partie inconnu jusqu'à présent, même si l'on sait que les meilleures pratiques de gestion (protéines morphogénétiques osseuses) sont des signaux qui déclenchent le processus. Dans cette étude, nous avons essayé de caractériser le niveau moléculaire et cellulaire, le processus de mort cellulaire interdigitoplantaire. Avec eux, puisque ces protéases sont responsables de l'activation d'une grande partie du processus de la mort dans différents tissus. 3) Nous avons exploré une bibliothèque d'ADNc construite à partir de tissus interdigitoplantaire dans les premières étapes de la régression dans le but d'identifier et d'analyser fonctionnellement nouveaux gènes impliqués dans le processus de dégénérescence cellulaire. De notre étude suggère que, lors de la mort interdigitoplantaire nucléaire altérations sont très tôt, il ya un énorme redondance fonctionnelle dans la voie de caspases, et que l'exécution de l'apoptose comporte des mécanismes indépendants de la caspase La plus importante est la translocation nucléaire facteur inducteur apoptose IDA. En outre, nous avons identifié 30 gènes potentiellement impliqués dans la régulation de la mort et ont caractérisé le rôle et le mécanisme d'action de BMP - 5, un nouveau régulateur de l'apoptose interdigitoplantaire.

Auteur: FRANCO PONS NEUS.
Année: 2005.
Université: ROVIRA I VIRGILI [www.urv.cat].
Lieu de l'exposition: F.MEDICINA I CIÈNCIES SALUT.
Lieu de préparation: UNIVERSIDAD DE BARCELONA.

Résumé: 1. Les contributions et les nouvelles connaissances qui apporte thèse: Une nouvelle fonctionnalité domaine récepteur discoidina 1 en oligodendrocytes et leur relation à mielinización. Par ailleurs, son expression augmente au cours remielinización. Par conséquent, leur rôle pourrait être critique dans la compréhension des maladies qui affectent la myéline comme la sclérose en plaques, leucodistrofias et de troubles du développement neurologique tels que l'autisme et la schizophrénie. 2. Méthodologie utilisée et les conclusions les plus pertinentes: Dans cette thèse a été démontrée par la technique d'hybridation in situ que le destinataire domaine discoidina 1 (DDR1) fait suite à deux modèles distincts d'expression au cours du développement nerveux du cerveau d'une souris. L'un de ces modèles (cellulaire diffuses schéma) coïncide avec le processus de l'espace de mielinización. En outre, en combinant les techniques d'immunohistochimie et hybridation in situ ont également montré que DDR1 est exprimé en oligodendrocytes dans un stade de maturation du béton. Dans le modèle de démyélinisation et remielinización induite cuprizona il a été constaté que DDR1 augmente leur expression au cours du processus de remielinzación et DDR1 exprimé dans la synthèse oligodendrocytes mûrs "de nouveau". En outre, une étude du comportement des animaux traités avec cuprizona. L'utilisation de l'analyse du comportement des trois tests (batterie d'observation fonctionnelle activité dans le champ libre et la coordination motrice) a montré des anomalies chez les animaux traités avec cuprizona à 0,2%: 1) l'ensemble de l'activité en l'absence de stimuli, 2) la réponse motosensorial auditif stimulant, 3) l'activité locomotrice du SCN en réponse à la nouveauté, 4) la coordination motrice et de l'équilibre. 3. Des résultats tangibles de l'enquête: les résultats issus de cette thèse a été préparé trois manuscrits sous sa publication: "Expression de DDR1 pendant le développement du cerveau de souris suit la progression de la myélinisation ', Neus franco-britannique Pons, Carmen Virgos, Wolfgang F. Vogel, Jesus M. Ureña, Eduardo Soriano, Jose Antonio del Río, Elisabet Vilella, envoyé Neuroscience, dans le cadre du deuxième examen. - 'Behavioral déficits dans la cuprizone induite modèle murin de démyélinisation / remyélinisation, Neus franco-britannique Pons, Margarita Torrente, Maria Teresa Colomina et Elisabet Vilella. Behavioral envoyé à la recherche sur le cerveau, dans le cadre du deuxième examen. - "Discoidin domaine des récepteurs 1 est upregulated pendant remyélinisation chez les souris exposées à cuprizone," Neus franco-britannique Pons, Barbara Roig, Lourdes Martorell, Tony Valente, Carme Auladell et Elisabet Vilella. Envoyé à la neurobiologie de la maladie. 4. Restez doctoranda les autres groupes de recherche de rester 18 mois dans le laboratoire de neurobiologie Parc scientifique de Barcelone (groupe dirigé par le docteur Eduardo Soriano à l'Université de Barcelone). - Restez un mois en Allemagne dans le groupe de M. Wolfgang Vogel (aujourd'hui à l'Université de Toronto, Canada). - Collaboration avec le Dr Teresa Colomina (groupe Toxicobiología et d'hygiène de l'environnement, de l'Université Rovira et Virgili).

Auteur: LLADÓ EQUISOAIN ANNA.
Année: 2005.
Université: BARCELONA [www.ub.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE MEDICINA.
Lieu de préparation: FACULTAD DE MEDICINA.

Résumé: Cette thèse a cherché à analyser le rôle de l'calmodulina et protéine kinase C dans la régulation du récepteur EGF. À la signalisation de l'EGFR, nous avons montré que l'inhibition de calmodulina produit ses transactivation en partie de façon dépendante de la libération de HB - EGF par PKC, Ras stimulation par PKC est également modulé par calmodulina. Lors de la circulation récepteur, l'inhibition de l'calmodulina permet à la PKC bloc tubulación dans le compartiment endocítico. En outre, lorsque le calmodullina ce inhbida, PKC delta du produit certains des actine qui participent probablement au blocus de la circulation. En revanche, la surexpression de RhoB produit également un efectomorfológico similaire à celle produite par l'antagoniste de calmodulina.

Auteur: SOUZA RODRIGUES EMELSON.
Année: 2005.
Université: BARCELONA [www.ub.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE MEDICINA.

Auteur: MINGORANCE JIMÉNEZ DE LA ESPADA ANA.
Année: 2005.
Université: BARCELONA [www.ub.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE BIOLOGÍA.
Lieu de préparation: FAC. BIOLOGÍA - UNIVERSIDAD DE BARCELONA.

Auteur: PÉREZ RIAL SANDRA.
Année: 2005.
Université: COMPLUTENSE DE MADRID [www.ucm.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE CIENCIAS BIOLÓGICAS.
Lieu de préparation: FACULTAD DE CIENCIAS BIOLÓGICAS.

Résumé: L'objectif de ce document est d'examiner le rôle de cannabionoide récepteur CB1, dans la pathogénie et le traitement d'un modèle animal de la maladie de Parkinson. À cette fin, nous avons examiné les effets de la 6-OHDA sur le comportement moteur (rotation et de la coordination) sur la neurochimie et de l'activité (activité dopaminergique (fusions DOPAC / DA), l'immunocytochimie (TH), et de l'expression des gènes (PENK) les souris n'exprimant plus le récepteur cannabionide CB1 et naturelles souris. Afin d'apprécier si la présence ou l'absence de récepteur cannabionoide vulnérabilité affecte le comportement neurologique ou de l'efficacité dans le traitement et la sensibilisation pharmacologie possible dans la maladie de Parkinson, les effets de la L-dopa et d'un agoniste cannabionoide CP -

Auteur: PÉREZ MARTÍN CARLOS.
Année: 2005.
Université: COMPLUTENSE DE MADRID [www.ucm.es].
Lieu de l'exposition: BIOLÓGICAS.
Lieu de préparation: INIA.

Résumé: Ce document décrit la caractérisation de nouveaux anticorps monoclonaux dirigés contre les antigènes de différenciation des porcs. Parmi eux, on décrit AcMo contre un Ag associés à monocítico lignée de cellules de moelle osseuse et de cellules présentes dans les organes périphériques, deux AcMo qui reconnaissent l'antigène expression limitée aux granulocytes, et un AcMo dirigés contre les cellules. Aussi, la combinaison de ces AcMo en combinaison avec d'autres marqueurs de référence s'est approfondie dans l'étude des itinéraires madurativas des granulocytes et des monocytes, ainsi que d'identifier les stades madurativos avant précédemment décrites.

Auteur: CIRIZA EREÑO IRATXE.
Année: 2005.
Université: COMPLUTENSE DE MADRID [www.ucm.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE BIOLOGÍA.
Lieu de préparation: FACULTAD DE MEDICINA.

Résumé: Les hormones ovariennes, 17beta-estradiol et progestérone ont des effets neuroprotecteurs dans différents modèles animaux de neurodégénérescence, certaines études cliniques montrent que l'hormonothérapie substitutive peut améliorer l'altération de la fonction cognitive chez les femmes qui ont commencé le traitement au début de la ménopause. Toutefois, d'autres essais indiquent que l'hormonothérapie peut augmenter le degré de démence chez les femmes âgées traitées pendant plusieurs années après la période postmenopaúsico. Ces résultats soulèvent la nécessité de mieux caractériser les actions de l'neuroprotecteurs hormones ovariennes. Dans cette thèse, nous avons étudié les mécanismes de neuroprotection des hormones ovariennes. Plus précisément, nous avons mis l'accent sur la progestérone, et que les mécanismes d'action de cette hormone dans le cerveau ne sont pas bien décrits. On sait que la progestérone peut métaboliser dans le système nerveux à 5alfa-dihidroprogesterona (PAD) et 3alfa-5alfa-tetrahidroprogesterona (TPH). TTP est un modulateur alostérico de canaux ioniques associés aux récepteurs de neurotransmetteurs et les récepteurs NMDA et GABAA. Par conséquent, un de nos objectifs a été de déterminer quel rôle dans le métabolisme de la progestérone dans leurs actions neuroprotecteurs. Nous avons aussi déterminé si la progestérone ou interagir avec le métabolisme neuroprotecteurs actions de 17beta-estradiol depuis les thérapies de substitution hormonale pour les femmes postemenopaúsicas est généralement basé sur une combinaison d'œstrogènes et de progestérone. Le modèle expérimental utilisé dans la neurodégénérescence de nos études est de l'administration systématique de l'acide kaínico, un modèle bien établi pour inciter exitotóxica neurodégénérescence dans la formation hipocampal, y compris interneuronas hilares ralentissement dents. L'effet neurodegnerativo acide kaínico a été mesuré avec une analyse morphométrique du nombre de neurones hilares ralentissement dents utilisant les disector optique. Nos conclusions indiquent que la progestérone empêche la perte neuronale de l'hippocampe en fonction de la dose. Toutefois, l'acétate de médroxyprogestérone (MPA), un analogue synthétique de la progestérone utilisée dans la thérapie de substitution hormonale ne sont pas protectrices. Depuis deux progestérone comme MPA peut activer les récepteurs de la progestérone, les différents effets de deux progestatifs donnent à penser que d'un mécanisme indépendant des récepteurs de la progestérone peut être impliqué dans l'neuroprotecteurs effet de la progestérone. En fait, les différents effets de la MPA et protesté sur la survie neuronale sont associés à des différences dans l'activation de la kinase Akt dans l'hippocampe. Le mécanisme indépendant de la progestérone peut receptor mediated cette conversion de la progestérone peut être médiée par la conversion de la progestérone à ses métabolites réduits. Même métabolites de la progestérone, PAD et TTP sont également neuroportectores fonction de la dose. En outre, l'inhibition du métabolisme de la progestérone utilisant le finastéride, un inhibiteur de l'enzyme convertissant 5alfa-reductasa progestérone dans le DHP, bloque les effets neuroprotecteurs de la progestérone est médiatisée par leur metaboitos réduit. Dans ce contexte, le niveau de ces deux métabolites est crucial parce que l'inhibition de l'enzyme de idometacina réversible 3beta-HSD, qui convertit le DHP dans la THP, bloc neuroprotectora action à la fois le DHP et de la THP. Nous avons montré que 17beta-estradiol bloqué mort neuronale provoquée par l'acide kaínico. Cet effet est médié par des récepteurs d'œstrogènes qui nous a amenés à évaluer ce que l'effet du traitement par modulateurs sélectifs des récepteurs d'œstrogènes dans ce modèle de neurodégénérescence. Ces composés synthétiques pourrait être une alternative intéressante usage thérapeutique d'œstrogènes. L'analyse des effets des traitements conjugués de 17beta-estradiol avec la progestérone ou MPA a révélé que les deux progestatifs bloquent l'effet des neuroprotecteurs 17beta-estradiol. Les résultats obtenus avec et 8 l tratam 452 iento métabolites de la progestérone réduit, ou PAD TPH et 17beta-estradiol a montré que seulement TPH est chargé de bloquer l'action des œstrogènes neuroprotectora; traitement ensemble DHP et 17beta - estradiol maintient la capacité neuroprotectora. Cette découverte est d'une grande importance pour la conception de protocoles pour les thérapies de remplacement de l'hormonothérapie pour les femmes. Enfin, les résultats de nos expériences ont permis de clarifier des aspects fonctionnels importants d'hormones sexuelles qui peuvent aider à développer des outils thérapeutiques plus efficaces pour compenser le manque à gagner que le déclin cognitif dans les niveaux d'hormones chez les femmes causes.

Auteur: GÓMEZ MENDICUTE AMAGOIA.
Année: 2005.
Université: PAÍS VASCO [www.ehu.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE CIENCIA Y TECNOLOGÍA.
Lieu de préparation: FACULTAD DE CIENCIAS Y TECNOLOGÍA (LEIOA).

Auteur: ZALDIBAR ARANBURU BEÑAT.
Année: 2005.
Université: PAÍS VASCO [www.ehu.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE CIENCIA Y TECNOLOGÍA.
Lieu de préparation: UNIVERSIDAD DEL PAÍS VASCO.

Résumé: Cette thèse est destiné à étudier le renouvellement des cellules de l'épithélium digestif dans les différents modèles de mollusques et de leur influence sur l'évaluation de la santé environnementale. Il a été observé que l'épithélium digestif des mollusques présente un énorme variabilité donner la composition cellulaire, et les coquillages exposés à des polluants ambientale, il ya eu des changements dans la composition cellulaire de l'épithélium gastro-intestinal. Il était inconnu mécanismes de prolifération et de régénération de l'épithélium digestif, notre hypothèse est fondée sur l'idée que épithéliales renouvellement est produit par la division de cellules autologues dans l'épithélium matures existants, la rénovation, mais peuvent être affectés par différentes variables environnementales. Trois modèles ont été choisis crustacés, les moules (Mytilus galloprovincialis), bígaro (Littorina littorea) et limaco (Arion ater) pour cette étude. Il y avait quantifiées à l'aide de l'immunohistochimie marqueur de la phase S Bromodeoxiuridina (BrdU), les cellules de l'épithélium digestif prolfierativas dans différentes conditions environnementales. D'autre part, elle a aussi provoqué un changement dans la composition cellulaire des alvéoles digestif exposition par le biais de divers organismes des polluants organiques et inorganiques, et a mené une étude sur la composition cellulaire de l'épithélium digestif chez les animaux exposition chronique aux métaux lourds et en Afin de déterminer l'influence des changements dans la composition cellulaire sur divers biomarqueurs.