CELL ANATOMIE

Auteur: BADIA BREA M. ELENA.
Année: 2003.
Université: GIRONA [www.udg.es].
Lieu de l'exposition: CIENCIAS.
Lieu de préparation: UNIVERSIDAD DE GIRONA.

Résumé: Ce document analyse le microscope optique et au microscope électronique à la transmission accessoire glandes sexuelles Son domestiques (la race Landrace - variedad anglais) de sangliers et des adultes en bonne santé. Une meilleure compréhension des motifs structurels et eltraestructural normale glandes sexuelles accessoires permettent de diagnostiquer facilement ce qui a été la structure ou de fonction affectés glandulaire chez les mâles dans lesquels il ya eu une baisse de qualité du sperme. D'autre part, pathologique études doivent être complétées par des techniques histochimiques généralement autorisés à confirmer ou d'exclure un diagnostic histopathologique avant. Les glandes sexuelles axxesorias de sanglier sont très desrrolladas notamment vésiculeuse glandes, et la prostate bulbouretrales.El épithélium vésiculaire glandes sécrétrices est composé de cellules en colonnes, mât cellules basales et les cellules. Les colonnes, les cellules se caractérisent par trois différents morphologie qui sont des stades différents d'un même type de cellules: les cellules principales, de la clarté et densas.Las cellules sécrètent actif majeur glycoprotéines N et O glucosiladas résidus aL - fucosa, (1-6) fucosa, DC - manosa, un D - glucosa, de choses à faire et BDN - acetilgalactosamina, BD - galactosa - B (1-3) - DN - acetilgalactosamina, un D - galactosa, galactosa - B (1-4) - N - acentílglucosamina, DN - Acentilglucosamina et de l'acide neuramínico. Ces glycoprotéines favoriser les interactions entre le sperme et d'ovocytes et de régulation de la perméabilité de la membrane espermática.La la prostate est composée de deux parties glandulaire, le corps de la prostate (COP) et diffusé la prostate (PD), qui ont observé des différences structurelles, ultrastructural, Histoquimicas et fonctionnels. Dans les deux moitiés, l'épithélium est constitué de cellules sécrétrices muqueuses dans le PD. Glandulaire Les deux parties étaient sinterizan et glycoprotéines sécrétées N et O neutre et acide. Ces glycoprotéines sont libérés par l'intermédiaire d'un mécanisme réglementé sur le PC et par le biais d'un mécanisme de réglementation et un en instituant la PD.Las glycoprotéines luminale CP contenir des résidus fucosa, manosa, de choses à faire et BDN - acetilgalactosamina, le galactose - B (1-4) - N - acetilglucosamina, DN - acetilglucosamina et de l'acide neuramínico. PD dans le glucoprotínas présenté également BD - galactoda - B (1-3) - DN - acetilgalactosamina et un D - galactosa.Las glucoroteínas sécrété dans la Conférence et le PD réglementées, impliquée dans le contrôle de la stabilité du plasmalema de sperme, d'éviter immunitaire utérine Réaction d'agglutination et de la motilité du sperme et propice à sa progressive. Le constitutivement glycoprotéines sécrétées par DP protéger et de lubrifier l'urètre pelvien. L'épithélium des glandes bulbouretrales consiste secrétant des cellules pyramidales principal et densas.Las cellules de synthétiser et de sécréter principaux principalement O - glucoproteínas acides carboxiladas et sulfates avec des déchets glucosídios de N - acetekgalactosamina, BD - galactosa - B (1-3) - DN - acetilgalactosamina, DC - galactosa, DN - acetilglucosamina et de l'acide neuramínico.Estos resifuos offrir une résistance à proteolisi à O - glicorprotínas sécrétées, qui de ls impliqués dans la lubrification et la protection de l'épithélium et entervienen dans le contrôle de la perméabilité des plasmalema de sperme et le transport d'ions à travers elle .

Auteur: BENAVIDES PICCIONE RUTH.
Année: 2003.
Université: COMPLUTENSE DE MADRID [www.ucm.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE BIOLOGÍA.
Lieu de préparation: FACULTAD BIOLOGÍA.

Résumé: Dans cette thèse de doctorat ont étudié deux des principaux aspects de cellules pyramidales, qui sont considérés comme une composante majeure de l'organisation corticale. Premièrement, on a étudié la microstructure de la couche de cellules pyramidales III du cortex cérébral humana.Estos résultats ont été comparés à ceux d'autres espèces de primates (macaque et tití) et de la non-primates (souris). Para ello se han realizado Lucifer Jaune intracellulaire injections avec le cortex occipital, temporal et à l'avant de chaque espèce, et ont été analysés différents paramètres morfométricos.En Deuxièmement, il a été étudié par des études inmunocitoquímicos simple, et double la marque en association avec des injections intracellulaires Lucifer Jaune Le innervation de l'cellules pyramidales par l'un des principaux systèmes afferents, le système catecolaminérgico. En conséquence, il décrit les changements dans la microstructure des cellules pyramidales dans le cortex occipital, temporal et devant les différentes espèces étudiées, montrent d'importantes différences dans la taille et la complexité de la dendríticos arbres, ainsi que la densité, le nombre et la taille des Épines dendritiques entre les espèces et entre les espèces, ce qui suggère que la capacité à intégrer l'information, ainsi que la densité, le nombre et la taille des épines dendritiques entre les espèces et entre les espèces, ce qui suggère quela capacité à intégrer l'information et le traitement de celle-ci est différente Entre les zones corticales de la même espèce et entre especies.Además, décrit en détail les ditribución, neurochimiques et les caractéristiques morphologiques des cellules et des fibres cetecolaminergicas corticale, et de la distribution des contacts sur le catecolaminérgicos basal et apical dendrites des cellules pyramidales, qui montrent un Schéma régulier tout au long de l'arbre dendritique dans toutes les couches corticales, quel que soit le nombre de contacts que reciben.Esto suggère que neurtotransmisión cateolaminérgica pourrait affecter une grande variété de circuits, en exerçant ainsi une pression générale, la modulation de l'activité des cellules pyramidales.

Auteur: Diaz Prado Ma. Luz.
Année: 2004.
Université: A CORUÑA [www.udc.es].
Lieu de l'exposition: Facultad de Ciencias.
Lieu de préparation: Facultad de Ciencias.

Résumé: Par immunohistochimie techniques a été étudié la présence et la distribution de TRRH dans le système nerveux central (truite brune et le poisson zèbre) et de la rétine (truite, poisson zèbre, grenouille patilarga, crapaud commun, sapillo pintojo, le triton iibérico et communes salamandre). Dans la truite comúun systèmes inmunorreactivos de THR (THR -ir) a présenté divers développements long de son développement (il s'agit de la première étude sur l'ontogenèse des systèmes dans le poisson THR). En général, les populations TRH -ir plus rostrales (permanente des populations telles que le bulbe olfactif, les noyaux ci-dessus et après comisural, preóptico parvocelular précédents corps vasculoso de la feuille terminale preóptico magnocelular, périventriculaire plus tôt et supraquiasmático) et le moteur de base de caudally vagues, la montée Beaucoup d'intensité comme marquant le nombre de points inmunorreactivos, à mesure qu'elle progresse le développement, tandis que les populations de la plupart des ruisseaux, précédemment undescribed poissons ont tendance à disminuír ou disparaître chez les adultes (transitoire populations autochtones, comme habénula les noyaux laminaire, l'isthme, interpeduncular, dorsolateral tegmental, Treillis haut, gris et le moteur central du noyau du trijumeau). C'est la première étude qui montre comment les cellules rétiniennes synthétiser THS chez les vertébrés; alevins et juvéniles de la truite brune, on peut distinguer jusqu'à 3 types de cellules amacrinas TRH -ir: monoestratificadas et multiestratificadas localisés à la couche nucléaire interne et ils sont déplacés dans la couche Ganglionar des adultes sont présents seulement les deux derniers types. Dans la rétine du poisson zèbre a été observé des cellules amacrinas TRH -ir seulement dans la couche intérieure nucléaire. Dans la rétine des amphibiens urodelos il ya deux types de cellules amacrinas TRH -ir localisés dans la couche nucléaire interne et le ganglion lymphatique, ce dernier étant plus abondante. Dans la rétine des anoures, les cellules amacrinas TRH -ir apparaissent principalement dans la couche nucléaire interne de la rétine du crapaud commun, il a été noté en outre des éléments TRH -ir en externe plexiform. Les systèmes -ir TRH dans le cerveau de poisson zèbre montrent une large diffusion, en rappelant ce qu'il avait observé chez les individus juvéniles de la truite brune. Les populations semblent TRH -ir dans les groupes suivants: Central ventrale ci-dessus comisural et postcomisural zone ventrale telencefálica, preóptico parvocelular précédents próptico magnocleular, habénula, supraquiasmático, poste centrale talámico, antérieure et postérieure tubulés, hypothalamique latérale, les lobes diffus ultérieure hypothalamique, tore lateralis Tore semicircularis, lemnisco côté Edinger - Westphal, isthme, interpeduncular et lobes des vagues glosofaríngeo et moteur de vagues. L'étude de la relation entre les systèmes TRH -ir et d'autres marqueurs neuronaux (tirosina - hidroxilasa, calretinina et neuropéptido - Y) avec le double des techniques d'immunofluorescence, a révélé que, en général, elle est indépendante des systèmes, tandis que les systèmes de HRT - aller et TH -ir Montrent une répartition similaire dans la région de tubercules plus tard, la superficie et la qualité pour agir postrema coeruleus. Aussi, les systèmes TRH -ir et CR -ir semblent être associés dans le lobe de vagues et de la région postrema.

Auteur: GARCÍA GARCÍA M. CONCEPCIÓN.
Année: 2004.
Université: COMPLUTENSE DE MADRID [www.ucm.es].
Lieu de l'exposition: CIENCIAS BIOLÓGICAS.
Lieu de préparation: INSTITUTO DE NEUROBIOLOGÍA RAMÓN Y CAJAL.

Résumé: L'influence des fibres afférente au développement de nombreuses structures du cerveau est un des aspects controversés. Il essaie de déterminer si l'arrivée de ces fibres dans le développement de l'objectif de l'ouvrage dès le début de sa formation ou si la main ne participe à la configuration et la maintenance à un stade avancé de développement. Cette dernière option implique que aferencias ne sont pas nécessaires pour le développement initial de la structure de la cible. Dans le système olfactif, de l'épithélium olfactif axones leurs projections, à l'avant du cerveau, en particulier le bulbe olfactif, où le contact avec les principaux des dendrites de la cellule pour former mitrales la glomerulus. Souris Sey Neu / Neu Sey gène pour la PAX - 6, manquait épithélium olfactif et au départ avait été décrit également manqué bulbes olfactifs. Dans le présent document, nous faisons preuve de la présence d'une structure pour laquelle nous avons appelé OBLS (Olfactory Bulb Comme Structure), qui a marqué similitudes avec le bulbe olfactif, notamment: des moments de téléphonie cellulaire analogue projections des émissions dans le cerveau antérieur de la même morphologie et le développement et cellulaires Morphologie similaire. Les caractéristiques spatiales et temporelles des modes de marqueurs comme Acetilcolinesterasa, GABA, calbindina, calretinina, le sulfate de chondroïtine, robo2, neuropilina2 match dans le bulbe olfactif et OBLS en mesure d'identifier cet ouvrage et d'autres cellules exprimant les mêmes marqueurs que les cellules de projection et bulbe olfactif interneuronas. En outre, la collaboration des explants cultivars de OBLS côtés épithélium olfactif des changements dans l'orientation des cellules semblables à celles observées dans le bulbe olfactif. En dépit de ces similitudes, il existe des différences entre le bulbe olfactif et OBLS. Le plus notable est l'absence de evaginación et de l'absence de roulement OBLS, processus qui se déroulent dans le bulbe olfactif. Posemos conclure que OBLS correspond au bulbe olfactif et, par conséquent, l'absence de evaginación et de l'absence de roulement OBLS, un processus qui a lieu dans le bulbe olfactif. Nous concluons que OBLS correspond à l'ampoule olfavitoy d'où l'absence d'épithélium olfactif chez les souris Sey Neu / Neu Sey n'empêche pas le développement initial du bulbe olfactif, mais elle a besoin pour sa configuration finale.

Auteur: SOLER JOVER ALEX.
Année: 2005.
Université: BARCELONA [www.ub.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE MEDICINA.
Lieu de préparation: FACULTAD DE MEDICINA.

Auteur: BALLESTEROS YÁÑEZ INMACULADA.
Année: 2005.
Université: COMPLUTENSE DE MADRID [www.ucm.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE CIENCIAS BIOLÓGICAS.
Lieu de préparation: FACULTAD DE CIENCIAS BIOLÓGICAS, UCM.

Résumé: Des études récentes ont mis en évidence des variations quantitatives dans la structure des cellules pyramidales du cortex des différentes zones et les espèces. L études menées dans différents secteurs de l'homme et d'autres primates ont montré que les régions frontales de cellules pyramidales ont plus d'arbres dendríticos basal branching épines et plus de cellules que les régions occipitales, pariétal et temporal, qui sera le type d'analyse. En outre, il a également été décrit différences dans la morphologie des cellules pyramidales, lors de la comparaison entre les différentes zones équivalentes espèces. Ces morphométriques étude comparative de la structure des cellules pyramidales a été réalisée dans de nombreuses espèces de primates. Bien que l'étude chez les rongeurs n'a pas été fait jusqu'ici, mais le plus communément utilisé les animaux de laboratoire. En outre, il existe de multiples études comportementales et moléculaires qui ont étudié l'effet de différentes drogues sur le système nerveux. Cependant, il ya eu peu d'études de la morphologie, et la plupart d'entre elles ont été effectuées en utilisant la méthode de Golgi, ce qui rend les résultats sont difficiles à interpréter. Nous avons analysé la morphologie des arbres dendríticos couche de cellules pyramidales IIII différentes aires corticales rongeurs. Pour cela, nous utilisons la méthode d'injection intracellulaire avec Lucifer Jaune fixe dans les tissus. Les cellules ont été reconstruites en trois dimensions et analysées au moyen Neurolúcida. Nous avons étudié la morphologie des neurones pyramidaux trois zones du cortex de la souris normales, ont aussi analysé la morphologie des épines dendritiques. En outre, nous avons examiné les effets de la morphine dans la morphologie des cellules pyramidales de deux souches de rats, Lewis et Fischer qui ont des préférences différentes de l'abus de drogues, et de l'effet de la cocaïne chez la souris déficiente et normale des récepteurs CB1 des cannabionoides. Les différences constatées entre zones de la structure cellulaire et le nombre d'os de l'cellules pyramidales de la souris correspondent au format démontré chez les primates. Cependant, la structure de la colonne vertébrale densité décalage. Ces observations suggèrent différences quantitatives et qualitatives dans le traitement de l'information dans les différentes régions corticales. De différences entre des souris normales et génétiquement modifiés, le soutien à l'idée que les récepteurs CB1 sont impliqués dans le développement des neurones corticaux. Les différences entre les souches de rats et de contrôle des zones de la structure des arbres et la densité des os dendríticos cellules pyramidales du cortex impliquer des différences dans le traitement de l'information. Ces variations comportementales expliquer certaines différences entre les deux souches. Les changements induits par la morphine dans le cingulaire et frontale pourrait être due à des différences dans leurs fonctions, les processus d'apprentissage dans le système de récompense et de contrôle moteur, respectivement. Que la morphine n'a pas d'incidence sur le cortex des rats Fischer peut être à cause de leurs faibles performances de l'auto. Les différences dans les changements observés après l'administration de la cocaïne dans des conditions normales et des souris génétiquement modifiées, pourraient être attribuées à des interactions croisées entre cannabionoides et le système dopaminergique, dont l'activité est modifiée par l'administration de la cocaïne.

Auteur: MARZO ADAM NÚRIA.
Année: 2005.
Université: BARCELONA [www.ub.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE MEDICINA.
Lieu de préparation: FACULTAD DE MEDICINA.

Résumé: Avant la découverte des Rane et al que les Cdk4 est essentielle à la prolifération des cellules bêta poste de travail et que leur hyperactivité (modèle Cdk4R24C) provoque une hyperplasie des cellules bêta, l'hypothèse de travail ont été soulevées: 1 - En dépit de l'effet de la molécule dans la prolifération CDk4 De la cellule bêta, l'hyperactivité du CDk4 ne devrait pas modifier la physiologie de l'îlot. 2 - La molécule Cdk4 pourraient être impliqués dans la prolifération des cellules bêta des îlots pancréatiques humains de la même manière que se produit chez la souris. Si tel est le cas, la Cdk4 constituer une cible thérapeutique potentielle dans le processus de régénération de la masse bêta-celular, pour le traitement du diabète de type 1. 3, le bêta-hyperplasie des cellules provoquée par la molécule CDk4R24C pourrait induire immunologiques autoantígenos tolérance à l'égard de DMT1 pancréatiques dans le NOD souche, et dans le même temps, l'agence chargée de fournir une source de régénération de la masse bêta-celular déjà détruit lors de la beta Cellules existent encore. Ainsi, l'hyperplasie de la masse bêta-celular inhiber le processus auto et à réparer les dommages causés par lui. Les résultats sont résumés ci-dessous. 1-hyperplasie des cellules bêta du pancréas ne provoque pas de changements ni dans la glycémie et d'insuline dans la souris Cdk4R24C CD1/129Sv. 2 - La mutation Cdk4R24C un fond CD1/129Sv ne provoque des changements physiologiques remarquables (proinsulina biosynthèse et de la conversion à l'oxydation et à l'insuline / utilisation du glucose) dans les cellules bêta, malgré le pancréas qui provoque une hyperplasie. 3-souris Cdk4R24C CD1/129 avoir un retour plus rapide à la base de référence les niveaux de glycémie après un stimulus interaperitoneal glucose, en raison de l'augmentation des sécrétions d'insuline. 4 - Les îlots humains infectés par le vecteur lentivirales porteurs de la mutation ont CDk4R24C prolifération, et cette prolifération est due à un accroissement de la prolifération des cellules bêta. 5 - La mutation Cdk4R24C dans un fonds susceptibilité génétique à souffrir DMT1 (NO), provoque une accélération du diabète chez les mâles que chez les femelles Cdk4R24C NO et augmentation de l'incidence de la maladie chez les mâles. 6 - L'accélération et l'augmentation de l'incidence chez les hommes est due à l'augmentation de l'activation de la splenocytes, soit une augmentation de la prolifération des splenocytes de base et une diminution de la sensibilité à l'apoptose. 7 - L'accélération du diabète chez les femmes est due à une prolifération des splenocytes élevé contre le peptide p65 GAD, des niveaux plus élevés de CD3 à la surface, un nombre plus élevé de cellules CD4 + activés et de l'augmentation des taux de protéines FGAP dans le pancréas de la femme Cdk45R24C / R24C. 8-Dans le modèle Cdk4R24C NOD / SCID, en l'absence d'animaux lymphocytes pré-diabéticos WT, mais pas en retarder l'apparition. Avant ces résultats, nous concluons que: 1 - L'expression de Cdk4R24C un fond CD1/129Sv ne provoque des changements physiologiques notables dans les îlots pancréatiques. 2 - La forme de la protéine mutante Cdk4 (Cdk4R24C) induit la prolifération des cellules humaines de bêta-dépendant du glucose. 3 - L'expression ubiquitaire de Cdk4R24C un fond génétique NOD, génétiquement prédisposés à souffrir DMT1, exacerbe le phénotype diabétique. Une telle escalade est due à une hyperactivité du répertoire immunitaire causée par la présence de la mutation R24C. 4-L'expression de CDk4R24C dans les cellules bêta, sans lymphocytes TyB muté protège l'attaque autoinumne en transférant linfoctios WT.

Auteur: PÁEZ GONZÁLEZ PATRICIA.
Année: 2005.
Université: MÁLAGA [www.uma.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE CIENCIAS.
Lieu de préparation: FACULTAD DE CIENCIAS, UNIVERSIDAD DE MÁLAGA.

Résumé: L'hydrocéphalie congénitale a été traditionnellement considérée comme la cause d'un développement du système nerveux central (SNC), tels que agenesis du corps calleux, les malformations corticales et cognitifs, et des modifications neurepiteliales et ependimarias. Cependant, notre groupe de recherche a montré dans un modèle animal, la souris mutante hidrocefálico hyh, que les modifications ne sont pas causé le neuroepitelio pour l'hydrocéphalie sont d'avance, elle (Jimenez et coll., 2001), et sont impliqués dans la transformation de Communiquer hydrocéphalie à incomunicante (Wagner et coll., 2003). En raison du rôle vital qui est le neuroepitelio / epéndimo en CNS développement, le présent document pose comme principal objectif d'étudier si les modifications de son développement, avant, sont en fait causés hydrocéphalie ou au contraire, comme nous le proposons, sont dues à la modification de La surface de ventriculaire. Les résultats montrent que, chez la souris hyh la ventirculomegalia est postérieure à l'agenesis du corps calleux, la dégénérescence de la capsule et extérieure en fibre Probst, et à la désorganisation corticale. Ces altérations neuroatológicos développement de la CNS second chez les patients atteints d'hydrocéphalie. De même, il a été constaté que l'altération d'une ventriculaire surface est directement ou indirectement impliqués dans l'origine de ces pathologies. L'altération de la surface ventriculaire apparaît également dans fœtus avec hydrocéphalie congénitale. En ce sens, notre modèle animal est en train de devenir un outil indispensable pour enquêter sur l'implication de l'altération de neuroeptileio / epéndimo le début de cognitif et corticales avec des malformations chez les foetus hydrocéphalie avec leur impact clinique. En outre, les résultats montrent également que la modification du ventricule delà de surface présentant des souris hyh, suit une tendance constante de l'espace dans tous les animaux hidrocefálicos et donc predible. Cela rend ce modèle animal d'un outil très utile pour l'étude des effets des modifications épithélium ventriculaire isolé sur le développement de la CNS.

Auteur: GÓMEZ SANTOS LAURA.
Année: 2005.
Université: PAÍS VASCO [www.ehu.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE MEDICINA Y ODONTOLOGÍA.
Lieu de préparation: FACULTAD DE MEDICINA Y ODONTOLOGÍA.

Résumé: Au cours des dernières décennies, il a publié plusieurs ouvrages qui montrent un changement dans la glycosylation de la muqueuse gastrique touchées par diverses maladies, comme le cancer, par rapport à la muqueuse gastrique saine. Certains de ces changements ont été utilisés comme marqueurs de tumeur maligne dans ce tissu. Toutefois, bien qu'il existe plusieurs études hsitoquímico estomac, quelques consacré à l'étude de la nature des chaînes oligsacarídicas qui sont libellées en elle. Pour déterminer l'altération oligosacarídica exactes causés tant par la carcinogenèse par d'autres maladies ou d'agents, tels que le tabac à priser ou à l'alcool, il faut d'abord avoir une connaissance approfondie de la composition de la saccharide tissus dans un état ing. Pour ce faire, le présent travail a été fait une analyse exhaustive histochimiques en microscopie optique en utilisant différentes lectine, combiné avec divers pretratamientos desglicosilatifos chimiques et enzymatiques. Comme modèle expérimental de la muqueuse gastrique saine échantillons ont été utilisés estomac du rat, qui a très similaire à l'estomac de l'homme, comme en témoignent les nombreuses études publiées. Différents types de cellules de eptielio de la muqueuse gastrique sont divisées et glandulaire différait de la région de la nuque, bien qu'il semble que ce n'est pas la principale source des cellules. Ultrastructural études ont découvert l'existence d'un type de cellule histochimiques caractéristiques intermédiaires entre les cellules muqueuses de la nuque et des principaux des cellules, qui sont appelés pourquoi intermédiaire des cellules. Ce fait suggère la possibilité que des cellules conduisant à différer des cellules de la muqueuse du cou. Les résultats obtenus dans cette étude avec plusieurs lectine, surtout avec GNA, de soutenir ces hypothèses. Il a également été observé dans le cas des cellules pariétales, une composition glicosídica tributaire de sa position dans la glande, qui se caractérise par une plus variée dans celles situées dans la région supérieure de la glande. Ceci suggère une possible implication de sacarídicos déchets dans le processus de différenciation de ces cellules. Un autre point intéressant est la possibilité de l'existence trouve dans la muqueuse gastrique de deux sous-types de O-oligosacarádios; certains O-oligosacárdios plus résistants prétraitement chimique de la bêta-desglicosilativo Eliminación principalement exprimée par des cellules gastriques situé dans la région supérieure de la glande et quelques O - Oligosacrádiso labiles ou moins résistants à ces prétraitement. Ce fait permet également suggérer au prétraitement de bêta-Eliminación une journée comme une méthode utile dans la détection des oligosaccharides, qui autrement ne pourraient pas être détectées en raison de masquage par O-oligosacáridos. Le cancer de l'estomac, ou gastriques, est le plus fréquent des cancers dans le monde après le cancer de la peau. La probabilité de survie des patients atteints de cancer gastrique était significativement réduit dans le cas de développement de métastases hépatiques. Les progrès réalisés dans l'étude des processus métastatique indiquent que l'un des poids requis pour la création de métastases est l'interaction entre les cellules tumorales et les cellules de l'organisme. Parce que des changements ont été observés dans la composition oligosacarídica de la muqueuse gastrique et dans metaplasias tumeurs malignes, est aujourd'hui considéré comme la possibilité que certains sacráidos gastrique exprimés par les cellules tumorales ont un rôle clé dans la phase finale de métastases dans le foie, grâce à l'interaction avec lectina Le foie ou récepteur asialoglicoproteínas (ASGPR) a exprimé à la surface de l'hépato 8 s - 62e citos. De confirmer ou d'exclure une telle possibilité, le présent ouvrage a été biotinylés et purifiée de protéines recombinantes pour les glucides reconnaissance de domaine (CRD) de la plus grande unité de ASGPR, qui a été surnommé rhASGPR1. C'était histochimie recombinants utilisés dans les sections sur la cancer de l'estomac et cytométrie de flux pour l'analyse de l'affinité pour le ASGPR de différentes lignées cellulaires humaines de cancer de l'estomac. Il a également permis d'obtenir deux variantes cellule, une haute affinité pour ASGPR, AZ-High3, et l'un de faible affinité, AZ-Low3, qui ont ensuite été injectées dans des souris immunodéprimées, afin de déterminer l'implication de l'affinité in vivo Pour la ASGPR dans le potentiel métastatique des cellules de cancer de l'estomac. Les résultats montrent une corrélation entre la capacité des cellules tumorales à se joindre au ASGPR et sa capacité de développement dans le foie astnarse foyers metastáticos. Cela suggère un rôle dans la mise en place de ASGPR métastases hépatiques, grâce à l'interaction avec des résidus de sucre exprimé en faveur de cellules tumorales.

Auteur: OLMOS SERRANO JOSÉ LUIS.
Année: 2006.
Université: MÁLAGA [www.uma.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE CIENCIAS.
Lieu de préparation: FACULTAD DE CIENCIAS.

Résumé: La présente étude a été effectuée neurochimie caractérisation des différentes populations de neurones au cours du développement du complexe claustroamigdalino, en se concentrant principalement sur le cloître complexe et le complexe de l'amygdale baso-latérale. Neuronaux Ces populations ont été analysées sur la base de la présence de marqueurs tels que le GABA, ligadoras calcium ou protéine enzymatique synthèse de l'oxyde nitrique, et leur participation à la formation des circuits nerveux. Cela aurait utilisé des techniques classiques de la microscopie optique et électronique. Les principales conclusions de cette étude sont les suivantes: la plupart des cellules contenant calbindina et parvalbúmina dans le cloître et dans le baso-latérale noyau de l'amygdale au cours du développement. Le monoxyde d'azote synthétase s'exprime de deux différentes populations de neurones qui a présenté différents spatiale et temporelle des modes d'expression dans le cloître et dans l'enceinte de la baso-latérale amygdale lors de l'élaboration et de l'adulte. Une population de neurones est largement GABAérgica et se caractérise par une plus grande intensité de la coloration. L'autre population de neurones est fondamentalement pas GABAérgica et se caractérise par une légère coloration cellules de l'organisme.