SACCHAROMYCES CEREVISIAE, LES CELLULES DE LEVURE COMME MODÈLE POUR ÉTUDIER PORTEÍNAS IMPLIQUÉS DANS LES MALADIES HUMAINES.Auteur:
RODRÍGUEZ ESCUDERO M. ISABEL.
Année:
2004.
Université:
COMPLUTENSE DE MADRID [
www.ucm.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE FARMACIA.
Lieu de préparation: FACULTAD DE FARMACIA , UNIVERSIDAD COMPLUTENSE.
Résumé: L'étude de la virulence d'un certain nombre de bactéries pathogènes a révélé une stratégie commune de l'infection repose sur l'utilisation des voies de transduction des signaux de la cellule elle-même hospedadora.La grande majorité des molèculas signalisation des cellules humaines bactérienne des protéines qui interagissent avec, comme la famille GTPasas RHO ou MAPK, montrent homologie aux protéines de la levure S.cerevisiae.Esto ouvre la possibilité d'utiliser ce unicellulaires eucaryotes organisme comme un modèle pour l'étude des protéines bactériennes, et ont ainsi une très gérable système permettant d'identifier de nouveaux facteurs de virulence, définissant De leur interaction avec le pays hôte et, enfin, de tester les drogues possibles inhibiteur capable de bloquer l'infection chez l'homme et animales.En cette thèse nous ont confirmé l'utilité de ce modèle étudie le rôle des protéines secret par le système de sécrétion de type III de Salmonella Typhimurium ( SIGD / SOPB) et le enteropatógena d'Escherichia coli (EPEC) (ESPA ESPB, PESD, PESD, ESPF, ESPG, ESPH, CARTE ET IRR). Outre, nous avons utilisé ce modèle pour l'étude des protéines associées à ce processus tumeur modèle pour l'étude des protéines associées au processus de tumeurs humaines, tels que ceux appartenant à l'itinéraire de fosfatidilinositol 3 - quinasa (PI3K) - proteína B (PKB / AKT ). Dans cette ligne, nous avons étudié l'utilisation de ce modèle PI3K, son principal effecteur Akt et de son antagoniste fonctionnel PTEN, ainsi que son homologue de la levure, Tep1.
