HUMAN NEUROANATOMY

Auteur: GARCIA OVEJERO DANIEL.
Année: 2004.
Université: COMPLUTENSE DE MADRID [www.ucm.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAD CC BIOLOGICAS.
Lieu de préparation: CC BIOLOGÍAS.

Résumé: Androgènes et œstrogènes réguler l'expression des gènes, la survie neuronale, de la différenciation et de la transmission synaptique gliales dans de nombreuses parties du système nerveux. Durant les 15 dernières années ont été décrits et correctives neuroprotecteurs propriétés de ces hormones endiversosrnodelos animaux dégénérescence nerveuse. Toutefois, la clarté des résultats expérimentaux n'a pas été reflété po Ios essais cliniques jusqu'ici. En laéSeperimentaciónbásica, les principales cibles de ces études et neuroprotecteurs traitements ont été neurones, mais dans le cerveau, il existe d'autres types de cellules, telles que les cellules gliales, dont le dysfonctionnement est impliqué dans de nombreuses pathologies courantes. L'objectif de notre étude était de déterminer le rôle des astrocytes et microgiía en action neuroprotectora androgènes et oestrogènes. Utilisation de trois modèles différents de blessures. Nous avons constaté que le cerveau des astrocytes réactifs exprimer des récepteurs œstrogéniques et microglía réactive exprimer récepteur des androgènes. Par conséquent, astrocytes et microglía devenir, lors de l'activation, dans une cible directe d'oestrogènes et androgènes, respectivement. Nos résultats suggèrent que l'expression astrocitaria de récepteurs estrógenoes unacaracterísticagenera.1de la actlvadónastrocitaria, pas relacionaconel phénotype citoesqueletico de cellules ou de la nature iso ou anisomórfica de blessure ou de sexe ou de l'animal blessé hormonaux Etat. L'expression du récepteur des androgènes par microglía réactive talT1biénparece être une réponse très répandue, il ne dépend pas d'un état d'activacíón ou de sexe ou de l'animal blessé hormonaux Etat. Cependant, nous ne trouve receporde hidrógenos microgliales après une blessure à l'ouverture de la barrière hemátbencefálica. L'expression de récepteurs d'œstrogènes dans le réactive les astrocytes se déroule parallèlement à la progression de astrogliosis. Ses niveaux maximaux (dans le 7 jours) coïncident avec les etápa déformation de la cicatrice gliales, dans le cas d'un traumatisme pénétrant, et, avec la plus intense phase de remodelage synaptique après une dénervation de l'hippocampe. L'expression du récepteur des androgènes en microglía coïncide avec le stade suprême de la prolifération et l'activation de la astroglía (dans le 7 jours) et aussi avec le temps des neurones plasticité réactive. Pour déterminer le rôle du récepteur des androgènes ou oestrogènes dans glía réactif, s'adresse à un groupe d'animaux mâles castrés avec un ligand récepteur des androgènes (dihidrotestosterona) ou des récepteurs œstrogéniques (œstradiol) autour du jour de l'expression maximale des bénéficiaires après un traumatisme crânien. Ce protocole de traitement produit inhibition de la cicatrice astrocitaria, à la fois avec l'estradiol avec dihidrotestosterona, qui est accompagné lors de cette dernière par la nécrose des tissus et de la mort neuronale accrue. Toutefois, nous avons constaté que cet effet de l'inhibition de la cicatrice et de la mort neuronale accrue, mais pas dans les mâles non castrés, qui ont des hormones circulant. Nous proposons une hypothèse, dans laquelle les androgènes et œstrogènes parvenir à un équilibre de l'action dans le système nerveux endommagées, nécessaire à l'évolution des lésions. Suite à cette hypothèse, nous avons effectué un traitement final des mâles castrés, cette fois avec la testostérone, qui peuvent déclencher les deux récepteurs œstrogéniques comme le récepteur des androgènes. Les résultats montrent que cette hormone assouplit la cicatrice astrocitaria et inhibe l'activation microgliale, mais n'affecte pas la survie neuronale. Cet effet sur la cicatrice gliales, associé à des propriétés favorables à regenerativas de testosteronadescritas par d'autres groupes, pourrait être un avantage supplémentaire qu'il serait intéressant d'examiner à l'avenir, car un contrôle adéquat de la maturation de la cicatrice giial marque le equilibriO entre Régénération axonale et la préservation des tissus autour de 8 à 31c blessures. Elempleode molécuJasneuroprotectoras, comme testosteronay dérivés capacesde modérée gliose, sans inhibirla tout à fait, il pourrait offrir une alternative intéressante pour le traitement des traumatismes et les maladies neurodégénératives. Connaissance de l'action de ces hormones, en plus, permettrait d'approfondir les différences sexuelles en réponse à diverses lésions nerveuses.

Auteur: BERNACER MARIA JAVIER.
Année: 2005.
Université: AUTÓNOMA DE MADRID [www.uam.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE MEDICINA.
Lieu de préparation: UNIVERSIDAD AUTONOMA DE MADRID.

Résumé: Le striés partie de la noyaux gris centraux, une série de noyaux situés subcorticalmente dont la principale fonction est de contrôler le mouvement associatif et les processus cognitifs et émotionnels liés à la planification et l'organisation du mouvement volontaire séquentiel. Il se compose de deux noyaux, et le noyau caudé et putamen, ídentico origine embryonnaire et la composition des cellules. Les deux ouvrages sont chimiquement hétérogènes, comme les neurotransmetteurs et les substances connexes sont structurés en biochimiquement compartiments distincts, qui sont appelées matrice et estriosomas. On pense qu'une part importante de l'organisation interne d'striés et la communication entre les compartiments de sa matrice et estriosomas. On pense qu'une part importante de l'organisation interne d'striés et la communication entre ses composantes est réalisée par interneuronas, dont les cellules nerveuses axone est limité à cette structure telencefálica. Les objectifs de cette Thèse de doctorat: 1 - étude de la morphologie, de la distribution et de l'organisation du compartiment interneuronas nitrérgicas dans striés humain normal. 2, étude de la morphologie, et de la distribution de l'organisation du compartiment cholinergiques interneuronas dans striés humain normal. 3 - étude de la morphologie, de la distribution et de l'organisation du compartiment interneuronas calbindina positif dans la humain normal striés. 4 - Comparaison des compartiments topographiques et de la distribution des trois types de interneuronas analysés. Pour réaliser ces objectifs, ont été menées à rayures technique estereológicas sur les individus, sans psychiatriques ou des troubles neurologiques. Premièrement, ils se sont rendus à diviser la estraido une forme normalisée et aisément reproductibles. Les réductions ont été systématiquement sélectionnés au hasard, à commencer pour une analyse ultérieure. Puis, ils ont été traités par les techniques histochimiques et immunohistochimie, ce qui libère les différentes populations interneuronas est triatales, et le compartiment estriosomal. La morphologie des interneuronas a été étudiée dans le microscope sujet, tandis que le volume de son corps cellulaire idió technique estereológica de nucleator. La densité de neurones a été calculée en utilisant la disector optiques appliquées à différentes régions et les secteurs dans lesquels ils divisé le striés. Enfin, l'organisation du compartiment de la interneuronas discuté avec une caméra reliée à un microscope optique. Thèse de doctorat Cela démontre pour la première fois que interneuronas estriatales sont distribués dans un hétérogènes long de la anteroposterior axe dorsoventral et mediolaerla de striés humains. Les trois groupes ont étudié neuronaux ont une plus grande présence dans le noyau caudé dans le putamen, et dans les régions après que les deux carottes à l'égard de ce qui précède. Cette distribution sélective pourrait indiquer les domaines d'activité humaine striés où il existe une plus complexes de traitement de l'information nerveuse. En outre, ce document montre que la relation de ces trois groupes interneuronas à l'égard de estriosomas varie dans le anteroposterior axe. Par conséquent, le rôle de l'associatif interneuronas entre les deux principaux compartiments de chimiques estriado humaine dépend des différentes parties de celui-ci.

Auteur: CAMPOS ESPARZA MARÍA DEL ROSARIO.
Année: 2006.
Université: PAÍS VASCO [www.ehu.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE MEDICINA Y ODONTOLOGÍA.
Lieu de préparation: UNIVERSIDAD DEL PAÍS VASCO.

Résumé: En aiguës et chroniques maladies neurodégénératives a été impliqué dans le phénomène de excitotoxicidad. Le sobreactivación de l'acide glutamique récepteur induit un afflux de calcium, le stress oxydatif et l'apoptose, provoquant la mort neuronale. Nous étudions un modèle in vitro, si mangiferina et morina deux antixoidantes d'origine naturelle, sont capables de protéger les neurones de la mort exitotóxica. Ils démontrent que la mangiferina et morina en faibles concentrations - du rang - nM, protéger mort neuronale excitotóxica, agissant sur la phosphorylation de kinases, de moduler le stress oxydant, de maintenir la stabilité et entravent le potentiel mitochondriale l'activation de la protéine ou la libération pro- apoptotiques et de transcription Facteurs. Dans ce contexte, nous proposons de ces antioxydants naturels comme agents thérapeutiques dans le traitement des aigus et chroniques dommages neuronaux.