BIOLOGIE MOLÉCULAIRE DES MICRO-ORGANISMES (2)

Auteur: ARIAS RIVAS SAGRARIO.
Année: 2006.
Université: LEÓN [www.unileon.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE VETERINARIA.
Lieu de préparation: FACULTAD DE VETERINARIA DE LA UNIVERSIDAD DE LEÓN.

Résumé: La dégradation 2 - feniletilamina et 2 - feniletanol en U de Pseudomonas putida, et probablement d'autres espèces d'un même genre, est effectuée par l'intermédiaire de deux itinéraires catabólicas différents de ceux décrits dans d'autres micro-organismes, qui font partie d'un processus plus complexe catabolite appelé "catabolón De fenilacetil CoA. "Ce terme fait référence à une unité fonctionnelle constituée de différentes voies métaboliques qui catalysent la transformation de l'acide phénylacétique et de composés structurellement différentes avec lui jusqu'à ce fenilacetil CoA, ainsi que d'une voie centrale qui catalyse la transformation de cette Tioéster dans succinil CoA. Dans P. Putida U dégradation 2 - feniletilamina et 2 - feniletanol exige la participation de 37 gènes organisés en quatre voies: deux voies catabólicas (Pois itinéraire degradativa de 2 - feniletilamina et Ped, itinéraire responsable de l'assimilation des 2 - feniletanol) et Deux liaisons anabólicas (Pqq, impliqués dans la biosynthèse de cofacteur PQQ et Ccm responsables de la biogenèse du cytochrome c), qui, ensemble, pourraient être considérés comme une unité catabolite particulier qui catalyse l'oxydation de ces composés, jusqu'à ce que l'acide phénylacétique. Nous avons identifié et caractérisé 9 gènes qui sont situés à proximité d'un fragment de 16,6 ko et constituant la grappe pois responsable de la dégradation de 2 feniletilamina. Parmi les protéines codées Pois dans ce gène grappe comprennent: (i) un système de transport (PeaHR), (ii) une quinohemoproteína aminés déshydrogénase periplasmática (PeaABCD), (iii) l'aldéhyde déshydrogénase NAD + dépendante (PeaE), et (iv) Deux autres protéines (PeaFG), qui jusqu'à présent n'a pas été liée à l'jamais de catabolisme des amines primaires, qui peuvent se former avec PeaE un complexe enzyme impliquée dans l'oxydation de l'aldéhyde générées par le QH - AmDH. Nous avons identifié et caractérisé 13 gènes qui composent le groupe loppées (19,5 ko) et l'encodage des enzymes nécessaires à l'oxydation du 2 - feniletanol à l'acide phénylacétique. Ces protéines sont: (i) un système d'exclusion des alcools de type ABC (PedABC), (ii) deux quinoproteínas alcool deshidrogenasas periplasmáticas (PedE et PedH), (iii) une fenilacetaldehído déshydrogénase NAD + dépendante (PedI), (iv) une Solubles cytochromes quater (PedF), (v) de deux protéines PedD et PedG, ce qui n'a pas toujours été associés à l'oxydation des alcools et sont probablement impliqués dans l'entrée de 2 - feniletanol dans les cellules, et (vi) deux systèmes de deux composantes Capteur - regulador (PedS1R1 et PedS2R2). Bien que les itinéraires catabólicas pois et de Ped responsable de l'assimilation des 2 - feniletilamina et 2 - feniletanol respectivement, ne sont pas spécifiques à la dégradation de ces composés, mais aussi d'autres reconnaissent des amines primaires (propilamina, butilamina et pentilamina) et d'autres alcools aliphatiques (avec un Longueur de la chaîne carbonée entre cinq et dix atomes) comme substrats, on peut les considérer comme deux routes périphériques catabolón de fenilacetil CoA parce que la dégradation de ces deux composés conduit à PhAc, d'être dégradées par l'intermédiaire du centre de l'itinéraire de ce catabolón. Nous avons identifié deux autres groupes (pqq et cc), situé dans un fragment d'ADN de 5,8 kb et 6,9 ko, respectivement, qui contiennent des gènes responsables de la biosynthèse de cofacteur PQQ (PqqFABCDE) et de la maturation des cytochromes quater (CcmABCDGEFGHI). La mutation de l'un de ces gènes dans P. Putida U abouti à l'incapacité à absorber les deux 2 - feniletilamina que 2 - feniletanol (ainsi que d'autres primaire amines et alcools) et, par conséquent, semblent être essentielles pour la dégradation de ces composés .