BIOLOGIE MOLÉCULAIRE DES PLANTES

Auteur: SAMANIEGO GARCÍA RAFAEL.
Année: 2003.
Université: COMPLUTENSE DE MADRID [www.ucm.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE BIOLOGÍA.
Lieu de préparation: FACULTAD DE BIOLOGÍA, UCM.

Résumé: Dans cette thèse de doctorat caractérisé les deux protéines MFP1 (MAR - aveuglante Filament - comme Proteín 1) nucléaire Allum souche travers inmunodetección et inmunoprecipitación deux sérums contre les protéines développés tomate et Arabidopsis. AcMFP1 - 78KDa est une protéine constitutive d'une pl légèrement acide (5,5), et est distribué dans différents sous-domaines nucléaires selon le type de cellules et de tissus. Par microscopie électronique a montré que c'est le cas dans les petits domaines préférentiellement localisée à la périphérie des masses de heterocromatina denses. Il a aussi une double localisation subcellulaire, situé dans les chloroplastes avec une répartition semblable à MFP1 dans d'autres espèces. La seconde soeur, 90 Kda et de base (8,5-9,5), a phosphorylation de différents états d'influencer les lient à la matrice nucléaire, après avoir montré que la caséine kinases CK2 endogène peut régler le syndicat. AcMFP1 - 90KDa s'accumule dans les forces nucléaires, dont le nombre est majoré de la prolifération des cellules et la présence de la lumière. Il est également distribué par le réticule de la matrice nucléaire, associé à l'filaments de nucleoskeleton. Les études montrent que la co-location de protéines AcMFP1 pas partie du complexe de réplication, le traitement collaboration transcripcional, granulés intercromatínicos ni le Corps de Cajal. Les caractéristiques différentes et des modes de distribution et de l'expression de ces deux protéines suggérer des rôles différents, ou au moins les différentes formes de réglementation. Les résultats suggèrent une interaction de AcMFP1 - 78KDa avec eucromatina, et un rôle structurel dans le domaine nucléaire matrice pour AcMFP1 - 90KDa.

Auteur: SALEH ABDELATY.
Année: 2004.
Université: BARCELONA [www.ub.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE FARMACIA.

Résumé: Les plantes sont exposées à de nombreux types de stress abiotique au cours de son cycle de vie. Le manque d'eau résultant de la sécheresse, des températures basses et à haute concentration de sel dans le sol est une des plus communes je stress environnemental qui influent sur la croissance et le développement des plantes, et conduit à des modifications dans le métabolisme et l'expression des gènes. Sécheresse: déclenche une série de réponses à l'usine en commençant par la perception du signal, sigue.con passer R signal et aboutit à une modification de l'expression des gènes. La perte d'eau de la cellule déclenche une voie de transduction [du signal qui convertit un stress physique sur une réaction biochimique. L'ABA un demi variété de.pRocesos physiologique, qui comprend la réponse à la sécheresse et le sel de stress. Ainsi, la majorité des gènes induits par la sécheresse sont également induits par 'ABA. Il semble que le stress hydrique augmente la production de l'ABA, qui, par conséquent, induit l'expression de plusieurs gènes. L'analyse fonctionnelle des gènes Pa ys ara bes, a révélé l'existence d'éléments spécifiques de l'ordre, des éléments spécifiques en réponse à l'ABA. ABREs (ABA éléments sensibles) et DRE (sécheresse éléments sensibles) sont impliqués dans la régulation du gène rab17 par je ABA et de la sécheresse. L'élément cis- DRE2 a montré son importance dans l'induction de l'expression des gènes rab17 par l'ABA. Gènes ZmDBFs maïs ont été isolés à l'aide de la technique d'un hybride dans la levure, avec l'élément cis- DRE2 promoteur rabl7 maïs et d'une librairie ADNc préparée à partir de feuilles de plants de 5 jours de maïs préalablement traités pour la déshydratation 3 heures à la température ambiante . Gènes ZmDBFs maïs sont membres de la famille des facteurs de transcription de plantes AP2/ERF. Le gène ZmDBFl déclenchement de l'embryogenèse pendant et après le traitement par déshydratation, forte salinité et de traitement avec l'ABA dans les jeunes plants de maïs. Dans le présent travail, nous avons étudié la caractérisation fonctionnelle du gène ZmDBFl maïs. Les plantes transgéniques ZmDBFl montré un certain relâchement dans le contrôle de la croissance par rapport aux plantes, et ces plantes ont été classées selon leur phénotype en trois groupes:. ZmDBFlA, ZmDBFlB et ZmDBFlC. The Western and Northern blot a indiqué que dans des conditions normales, les retards de croissance est bien corrélée avec le niveau d'expression de ZmDBFI. La surexpression de ZmDBFl débouché sur les plantes transgéniques étaient beaucoup plus tolérants à la sécheresse et la salinité de contrôle plantes. En outre, le niveau I de la tolérance à la sécheresse en corrélation avec le niveau de l'expression des gènes ZmDBFI. Les plantes transgéniques ZmDBFl j'ai montré significatif hypersensibilité à l'ABA comparaison avec les plants de contrôle au cours de la germination. Etudes de l'activité réglementaire du gène ZmDBFl montré l'effet régulateur ZmDBFl sur les promoteurs dépendants ABA (rabl7 maïs, rabl8 et rd29A Arabidopsis). Afin d'identifier et de caractériser les protéines qui interagissent avec ZmDBFl, nous avons utilisé le système de double hybride. Grâce à ce système, nous avons identifié deux nouvelles protéines qui interagissent avec le ZmDBFI. Ces deux protéines ont été appelés ZmDIPl et ZmDIP2 (ZmDBFl interacteur proteinl et 2). La protéine ZmDIPl contient le domaine conservé R3H appartenant à la famille R3H protéines et de former une nouvelle famille de protéines R3H usine. Alors que le ZmDIP2 contient le domaine DUF614 et appartient à la famille DUF614 qui n'est pas marquée. Selon les résultats, nous proposons l'existence d'une réglementation complexe protéine impliquée dans la fonction de la protéine ZmDBFl, dans laquelle les protéines ZmDIPl et ZmDIP2. En outre, nous avons étudié, la subdivision cellulaire localisation de protéines ZmDBFl et interacteur (ZmDBFl) à l'aide de OFP et DsRED. Les résultats ont montré que la localisation subcellulaire des fusions de ZmDBFl avec OUS, OFP et DsRED indique que le ZmDBFl est un facteur nucléaire de transcription. Ils étudient également la localisation subcellulaire des ZmDBFl sous traitement par l'ABA indique que l'emplacement de ZmDBFl est indépendante de l'ABA. Partie C - termínal de protéines ZmDBFl contient un consensus riches en lysine (KNSKAKSK), qui pourrait être une nouvelle NLS, éventuellement responsabl 8 et le 442 emplacement nucléaires protéines ZmDBFI. , N - Alors que la partie terminale de la protéine ZmDBFl contient une nouvelle NDA (LPRNRTRL WL), qui pourrait être responsable de [cytoplasmique localisation et la formation de vésicules citoplásmicas. La localisation subcellulaire des protéines ZmDIPl utilisant DsRED montre que ZmDIPl est une protéine cytoplasmique. Dans le même temps, les résultats de la collaboration expresión de ZmDBFl - OFP i avec le ZmDIPI - DsRED confirmé l'interaction proteína - proteína observés dans la levure de protéines ZmDBFl Yi ZmDIPI. Ces résultats indiquent que l'interaction entre ZmDBFl et ZmDIPl peuvent être nécessaires à la localisation nucléaire 'de la protéine ZmDIPI.

Auteur: BLANCO ALCALA OSCAR.
Année: 2004.
Université: COMPLUTENSE DE MADRID [www.ucm.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE FARMACIA.
Lieu de préparation: FACULTAD DE FARMACIA.

Résumé: Le líguenes parmeliolides constituent un groupe monophylétique au sein de la très large famille parmeliaceae.Dentro ce groupe, la notion de genre n'est pas bien establecido.Debido conséquence, il ya eu une révision de la conception fondée sur les motifs de génétique moléculaire phylogénétiques en utilisant des données et a passé en revue Différents caractères morphologiques. À la suite de l'étude a été proposé synonymie de sept et la ségrégation sexuelle de deux nouveaux.

Auteur: CASTILLO LOPEZ RAQUEL.
Année: 2004.
Université: CASTILLA-LA MANCHA [www.uclm.es].
Lieu de l'exposition: ESCUELA TÉCNICA SUPERIOR DE INGENIEROS AGRONOMOS.
Lieu de préparation: ESCUELA TECNICA SUPERIOR DE INGENIEROS AGRONOMOS.

Résumé: Étant donné l'importance économique de safran stigmates sont très peu d'études sur le bulbe, mais cet organe dépend de reproduction ainsi que la qualité de l'ensemble de l'usine. Dans notre étude en laboratoire de clones d'un genoteca discours de safran corme révélé une abondance de séquences défensives pour les enzymes. Parmi ces gènes a été identifié d'une quitinasa. L'analyse de cette séquence ADNc par comparaison avec d'autres quitinasas plantes déposés dans des bases de données (EMBL, NCBI) a révélé qu'il s'agissait d'une quitinasa Classe I tronquée à l'extrémité 5 '. Par TAIL PCR méthode, nous avons pu obtenir la séquence complète de quitinasa de cloner tronqué. La séquence complète du gène a été cloné et nommé SafchiA. L'EST obtenu est composé de 1078 nucléotides, avec une ORF de 839 reste à codifier une protéine de 289 acides aminés avec un poids moléculaire de 31768 KDa et d'une pl estimé à environ 5. Nous avons aussi reçu une petite partie en amont du codon d'début de la transcription (non codantes région UTR), qui a révélé la présence d'un élément de l'induction de dommages mécaniques, à savoir que l'expression des gènes de quitinasa être induites par les dommages mécaniques. L'analyse de la N - terminal de fin de la protéine a montré que les 20 premiers acides aminés peptidiques caractéristiques des signaux suivants 35 acides aminés relèvent chitine domaine de liaison qui est propriétaire des huit résidus cystéine typique de quitinasas plantes qui possèdent ce type de domaine. La région du substrat contraignant et catalytique sont séparés par 12 acides aminés qui constituent un domaine de faible complexité ou le cou. À l'autre extrémité d'un petit C-terminal séquence qui apparaît à première pensé que c'était un signe de transport à vacuola, typique quitinasas classe, mais cette petite analyse n'a révélé aucune homologie de séquence avec ce genre de signaux. Une analyse de la structure primaire avec ceux des autres quitinasas de dicotyledons monocotylédones et autorisées pour certaines relations phylogénétiques entre les différentes espèces. Analyse de l'expression des gènes a montré que quitinasa safran a un motif typique de la défense protéines constitutivement exprimée dans une haute eaux souterraines dans certains tissus de la plante (racine et souche), le rendant plus faible expression dans les parties aériennes (feuilles), et très faible dans les tissus floraux ; Étant inductible attaque par des agents pathogènes et d'autres situations comme une blessure, notre étude montre également que la blessure par induction se fait via un itinéraire médiatisée acide jasmónico indépendant éthylène, cette hormone agissant également comme un inhibiteur de l'expression de la quitinasa. Les protéines recombinantes exprimées dans E. coli a montré activité quitinasa, antifongique contre les champignons pathogènes de safran et d'une certaine capacité à inhiber la croissance des cellules cancéreuses du cancer du col de l'utérus. La séquence d'analyse du site actif de la protéine échantillon quitinasa safran est actif peu changé en raison de la reproduction végétative de l'espèce, l'absence d'un gaspillage indispensable pour le développement de l'activité catalytique et possédant toutefois activité. L'expression de différentes versions mutadas le domaine catalytique de la quitinasa il ya hydrolyse prévoir un mécanisme différent de ceux qui sont décrits à ce jour pour quitinasas la famille 19, la famille que l'homologie de séquence de la quitinasa appartient, mais une partie d'une nouvelle classe de quitinasa pas mentionné jusqu'ici .

Auteur: BLAZQUEZ MARTIN SILVIA.
Année: 2004.
Université: CASTILLA-LA MANCHA [www.uclm.es].
Lieu de l'exposition: ESCUELA TÉCNICA SUPERIOR DE INGENIEROS AGRONOMOS.
Lieu de préparation: ESCUELA TÉCNICA SUPERIOR DE INGENIEROS AGRONOMOS.

Résumé: Dans ce document, nous avons étudié les embryons de safran à différents niveaux. Premier était d'optimiser le développement des embryons jusqu'à ce que les jeunes plants, analysant le comportement de tissus dans les systèmes d'immersion temporaire et par la suite caractérisée embryons. Il a été fait une division des étapes de développement d'embryons safran selon une étude de la morphologie et de l'induction histologiques (E0, proglobular) jusqu'à l'échéance de plantules (E4), en passant par le stade E2 monopolaire et E3, dipolaire. Il a été analysé dans chacune de ces étapes de la réponse du système enzymatique antioxydant, le degré de peroxydation des lipides et des variations dans les niveaux de plusieurs Polyamine endogène (Dap, Put, Cad, Spd et Spm) afin de caractériser le comportement d'embryons à cette question. Enfin, des essais ont été effectués préliminaire des systèmes de traitement du matériel végétal; biolística, de transformation au moyen d'Agrobacterium et de la transformation de protoplastes comme les voies possibles pour l'amélioration génétique du safran.

Auteur: ARELLANO OSTOA GREGORIO.
Année: 2004.
Université: SANTIAGO DE COMPOSTELA [www.usc.es].
Lieu de l'exposition: INSTITUTO DE INVESTIGACIONES AGROBIOLOGICAS DE GALICIA-CSIC.
Lieu de préparation: INSTITUTO DE INVESTIGACIONES AGROBIOLOGICAS DE GALICIA-CSIC.

Résumé: L'objectif général de cette thèse est de déterminer d'éventuelles modifications biochimiques et moléculaires qui peuvent être liés à la perte de l'aptitude à l'enracinement des adultes qui se produit dans la matière de chêne (Quercus robur L.). Il est utilisé production in vitro à des foyers de deux différentes lignes de chêne état ontogenético; renuevos un dérivé de la ligne de base, une jeunesse et d'introduire un taux élevé d'enracinement et d'autres branches issues de la tasse, comme un adulte à faible ou pas de capacité de formation des adventice Racines. Ces deux lignes sont de la même génotype comme provenant d'un seul spécimen de 300 ans. L'analyse a été faite: - L'évaluation des principales caractéristiques morphologiques et physiologiques permettant de distinguer les deux types de matériel à la fin de la phase de multiplication. B - La quantification des niveaux d'auxines endogènes (IAA acide indole-3-acético et AIA-Asp acide indole-3-acétyl-aspártico) durant les 8 premiers jours du processus d'enracinement induite par l'acide indole-3 - butyrique (IBA) , Ainsi que d'évaluer l'impact de la NPA (acide naphthyl-p-talámico) sur l'enracinement et sur les niveaux d'auxines endogènes. C-L'analyse des niveaux d'expression au cours de l'enracinement d'un ADNc (QRCPE) identifiés dans le chêne et est préférentiellement exprimé dans la culture des adultes. Étude de l'effet du programme d'action national sur les niveaux d'expression. Nos résultats indiquent que ce clone peut être utilisé chêne morphologiques différentes référant à la tige et les feuilles comme les marqueurs associés à la phase de changement. En outre, la ligne de base renuevos présente plus enraizables foyers (plus de 20 mm), et des pourcentages élevés d'enracinement alors que les flambées de branches de la coupe pas ses racines. Ces caractéristiques physiologiques sont restés stables pendant au moins 10 ans. D'autre part, lorsque des flambées renuevos de base ont été traités avec ADP au cours des 5 premiers jours du processus d'enracinement, montrent une rizogénica inhibant leur capacité, ainsi que d'un ralentissement de la cinétique d'apparition de racines. Comme pour les concentrations d'auxines endogènes dans la surface terrière, dans les deux foyers que dans la tasse de renuevos il ya une élévation après le traitement avec l'AIB. Cultures de la tasse présenté des niveaux élevés d'auxines plus longtemps, mais c'est également le cas du niveau de référence renuevos traités avec ADP au cours des 5 premiers jours du processus d'induction. Il ya donc deux lignes peuvent capturer l'AIB le milieu de culture, ainsi que la synthèse de l'AIA et de l'AIA-Asp. La concentration des auxines endogènes n'est pas le facteur limitant pour la différenciation des racines dans les foyers de la tasse, mais le manque d'enracinement pourrait être liée à des modifications dans la pile de transport ou de la présence / absence de ces récepteurs. L'analyse moléculaire de l'expression des gènes QRCPE indique que cela dépend de l'état des ontogenético flambée, comme l'ARN messager niveaux étaient généralement plus élevés dans les cultures provenant de la coupe, ce qui indique qu'il existe une corrélation négative entre l'expression des gènes et la capacité d'enracinement. En outre, il existe une inversion de tendance entre le contenu de l'AIA et endogène des niveaux d'expression du gène dans les deux lignes QRCPE étudiés (et renuevos tasse). Le traitement par l'AIB généralement inhiber l'expression des gènes au cours des 8 premiers os 8 jours 509 s processus enraciné dans les deux types de matériel. En outre, le profil d'expression des flambées renuevos référence n'est plus variables analysées dans le temps, en particulier dans les matières traitées par l'AIB, ces modifications peuvent être liées à divers événements au niveau cellulaire qui ont lieu avant la formation de racines. L'ajout de la NPA à des épidémies de renuevos traités avec AIB augmente significativement l'expression du gène dans les 6 h du processus, atteignant des niveaux similaires à ceux de la tasse, ce qui peut être lié à l'inhibition de la NPA racines dans la formation et le ralentissement de l'enracinement. Le profil d'expression des flambées traités par l'AIB et la NPA est similaire à la flambée de la tasse traités avec l'AIB qui pourrait suggérer une relation entre le gène QRCPE et le transport des auxines.

Auteur: BERDASCO MENENDEZ MARIA.
Année: 2004.
Université: OVIEDO [www.uniovi.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE BIOLOGIA.
Lieu de préparation: FACULTAD DE BIOLOGIA.

Résumé: La compréhension des processus qui régissent le vieillissement et, en particulier, la transition d'un état à la maturité des jeunes est essentielle pour le développement de nouvelles stratégies visant à accroître la capacité de croissance et la propagation des espèces forestières. Toutefois, malgré les progrès qui ont eu lieu au cours des dernières années, la définition des mécanismes en jeu et de la poursuite de l'intégration est à un stade précoce. À l'exception des systèmes de modélisation en général sont inconnus gènes qui sont exprimés à un stade particulier de développement, et, encore plus les mécanismes de contrôle de l'expression des gènes processo - dependientes. Parmi les éventuels mécanismes de contrôle de l'expression génique de la croissance et le développement des plantes devrait exposer le rôle essentiel joué par les facteurs épigénétiques, en particulier la méthylation de l'ADN ainsi que l'acétylation des histones contrôle structure de la chromatine et, en conséquence, le gène d'expression. Comprendre le code epigenético dans des systèmes modèles, le plus souvent des animaux est plus avancé que dans les plantes. En vie longue espèces ligneuses sont quasiment inexistantes emplois pour régler les problèmes exposés, en dépit du fait que la seule façon de comprendre la perte de la concurrence en vertu de l'âge par le biais d'un rapprochement fonctionnel. Dans son rapport qui sera présenté, il devient clair que l'acquisition de la concurrence dans Pinus radiatas D. Don est associée à la hipoacetilación des histones H4 dans les quatre terminaux de N - résidus, et simultanément à l'ensemble de l'ADN hypermethylation. Statut epigenético qui affecte de façon différentielle cellules et cellules différenciées meristemáticas éléments. Dans les États revigorizados est un renversement de la tendance de la méthylation et acétylation, qui montre le dynamisme du processus et fournit des données pour comprendre la plasticité des plantes tant en termes morfogénicos comme adaptative. En outre, l'ensemble des modèles de méthylation de l'ADN montre dynamique, indépendante du génotype, en fonction du degré de différenciation des organes analizados.Ante entreprise difficile dans une période de doctorat Thesis, de la fonctionnalité de gènes dans les espèces études primaires Genomics Funcionalse abordées dans le modèle Arabidopsis thaliana de l'espèce. Depuis la hypermethylation de gènes suppresseurs de tumeurs est un des plus importants mécanismes épigénétiques dans le développement de tumeurs chez les mammifères États, le système expérimental a été choisi afin qu'il puisse étudier les gènes liés à la prolifération des cellules dans le processus de plantes. La régulation épigénétique de méthylation de l'ADN dans les plantes a été décrite seulement pour les gènes associés au processus de développement et de différenciation. Cet article démontre pour la première fois que la méthylation aberrante de certains promoteurs est également une manifestation de la croissance des suspensions cellulaires desdiferenciadas Arabidopsis thaliana,. Grâce à l'utilisation d'agents demetilantes technologie des microarrays et le séquençage du génome des régions qui sont bisulfide promoteurs des gènes TTG1, GSTF5 et SUVH8 sont hipermetilados en suspensions cellulaires à la croissance incontrôlée, tandis que les tissus de feuilles ne sont pas metilados. Il a été confirmé que ces promoteurs hypermethylation est associée à la répression génique, inversant l'expression par l'application de l'agent demetilante. Essais inmunoprecipitación de la chromatine a révélé que le hypermethylation des promoteurs et à la répression de gènes sont associées à des modifications des histones répressives adjacentes.

Auteur: Valderrama Rodríguez Raquel.
Année: 2004.
Université: JAÉN [www.ujaen.es].
Lieu de l'exposition: Universidad de Jaén.
Lieu de préparation: Universidad de Jaén.

Résumé: Le stress abiotique salinité induites par les phénomènes de stress oxydatif et nitrosativo médiatisée d'oxygène et d'azote réactif (RONS), à en juger par les déséquilibres produit à l'antioxydant non enzymatique niveaux et activités de l'enzyme antioxydant, NADP - deshidrogenasas et des systèmes producteurs d'oxyde nitrique. L'induction enzymatique secuestradoras peroxyde d'hydrogène, tels que la catalase, superoxyde dismutase, ascorbate de peroxydase, ainsi que monodeshidroascorbato réductase, glutathion réductase, deshidrogenasas dépendants NADP, peroxirredoxinas et de l'oxyde nitrique synthétase de type protéine, usine d'olive indique que ces enzymes sont impliquées dans les mécanismes de la tolérance De la plante contre le stress (oxydatif et nitrosativo) induite par la salinité. Les résultats obtenus indiquent que la thèse de stress nitrosativo participe conjointement avec le stress oxydatif comme un élément important dans le cellulaire dommages causés par le stress abiotique par la salinité dans les jeunes plants d'olive, démontrant phénomènes de cellules et de tissus communication entre espèces de métabolisme oxydatif, nitrosativo et oxydoréduction métabolisme.

Auteur: MOLINA AZCONA ANDREA.
Année: 2004.
Université: PÚBLICA DE NAVARRA [www.unavarra.es].
Lieu de l'exposition: INST.DE AGROBIOTECNOLOGIA Y RECURSOS NATURALES.
Lieu de préparation: INSTITUTO DE AGROBIOTECNOLOGIA Y RECURSOS NATURALES.

Résumé: La transformation du génome plastidial, au lieu d'armes nucléaires, a un certain nombre d'avantages incontestablement attractif pour l'application des biotechnologies. Les niveaux d'expression de protéines recombinantes sont de l'ordre de 10-1000 fois supérieurs à ceux obtenus par la transformation nucléaire. Il peut intégrer et d'exprimer plusieurs gènes, sous la forme policistrónica sous le contrôle d'un même promoteur, et que les mécanismes d'expression sont semblables à la bactérie. Un avantage environnemental majeur est qu'il permet d'éviter la propagation du transgène à d'autres étages, en raison de l'absence de plastidios dans les grains de pollen. N'a pas non plus décrit les gènes silencieux ou qu'il ya un soi-disant effet de la mesure de placement en raison de l'intégration du transgène parce qu'elle est dirigée par recombinaison homologue dernier aspect beaucoup réduit la charge de travail pour sélectionner les lignes transformadas.El Ce projet vise à étudier la possibilité de transformer Plastidial pour la production de vaccins et d'antigènes de tester la réponse immunitaire développée après leur administration à des animaux de laboratoire. Cela a été exprimé dans les chloroplastes des tabatières le peptide 2L21, qui confère une protection contre les chiens Parvovirus canin (CPV), munie d'un détonateur à l'extrême carboxi - terminaux de la sous-unité B de la toxine cholérique (CTB) ou protéine fluorescente verte (GFP). Nous avons obtenu des niveaux élevés d'expression de la protéine de fusion (jusqu'à 31% par rapport au total des protéines solubles). Une seule usine est capable de produire 310 mg d'antigène du vaccin. Les deux protéines de fusion sont restés stables tant dans les feuilles jeunes et vieilles comme le moyen estimatif de la vie, tel que déterminé par marquage et pulso-réacteur Caza était plus de 48 heures dans les deux cas. La poudre lyophilisée feuilles est une méthode simple de traitement après récolte, sans perte significative de la protéine recombinante après 7 mois de stockage à température ambiante ambiente.La vaccination par injection souris et le lapin avec des extraits de protéines enrichi feuilles de plantes transformées CTB -2 L21 produit Des anticorps spécifiques dans le sérum avec des qualifications élevées. Ces anticorps sont capables de reconnaître la protéine VP2, et dans un test in vitro prouvé neutralisant le PCV. Quand les souris a reçu une suspension orale de tissu a été induite pulvérisé anticorps sériques IgG et IgA antipersonnel 2L21. Les données obtenues avec une combinaison de vaccination (un seul par injection parentérale suivie de mémoires orales) montrent que le souvenir aide à l'oral IgG anti 2L21 induite réponse après une injection unique, tandis que l'administration parentérale de l'antigène préparation de la réponse des mémoires orales promouvoir la Induction d'anticorps IgA antipersonnel 2L21.El haut niveau d'expression des antigènes dans le chloroplaste pourrait réduire la quantité de matériel végétal nécessaire pour la vaccination (~ 100 mg pour une dose de 500 mg d'antigène), et permettent l'encapsulation lyophilisés matériel ou de la formation De pilules. Ces avantages donnent à penser que les vaccins basés sur la transformation cloroplástica usine pourrait être commercialement viable.

Auteur: Becerra Baeza Cristian.
Année: 2005.
Université: AUTÓNOMA DE BARCELONA [www.uab.es].
Lieu de l'exposition: Centre de Investigaciò y Desenv.IBMB-CSIC.
Lieu de préparation: Centre de Investigaciò y Desenv.IBMB-CSIC.

Auteur: LLUCH GOMEZ YOLANDA.
Année: 2005.
Université: VALENCIA [www.uv.es].
Lieu de l'exposition: INST DE AGROQUIMICA.
Lieu de préparation: INSTITUTO DE AGROQUIMICA Y TECNOLOGIA DE ALIMENTOS.

Auteur: ROSADO REY ABEL.
Année: 2005.
Université: MÁLAGA [www.uma.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE CIENCIAS.
Lieu de préparation: FACULTAD DE CIENCIAS.

Résumé: Cette thèse traite des divers aspects de la tolérance au sel et le stress hydrique sur les plantes en utilisant deux modèles de légumes Arabaidopsis thaliana, L., et de la tomate (Solanum lycopersicum L.). Les résultats sont présentés en trois chapitres distincts, bien qu'il y ait une introduction générale sur le stress hydrique et salinité. Les deux premiers chapitres montrent la caractérisation physiologique de deux mutants de la tomate, le sel hypersensibles à souligner, qui étaient auparavant isolées: tss1 et tss2. L'étude des mutants tss1 comprend l'analyse du rôle des CA2 + et NH4 + sur le transport de K + et de ses implications sur la tolérance à NaCl. Les résultats ont déjà été publiés physiologie végétale (Rubio et coll., 2004) et suggère que l'augmentation de la concentration extérieure Ca2 + supprime la faiblesse dans le transport de K + de mutants tss1, observée tant dans la présence et en l'absence de NH4 +. Le deuxième chapitre présente l'étude de la relation entre l'éthylène et de l'ABA dans la tolérance au stress osmotique utilisant mutante tss2. Les résultats obtenus indiquent que vous mutante tss2 a affecté la production d'éthylène ABA tributaires des situations de stress osmotique. Le dernier chapitre contient la caractérisation et l'analyse fonctionnelle d'une famille de gènes appelée Arabidopsis TTL. Cette nouvelle famille de gènes est impliquée dans la régulation de la réponse osmotique médiatisée par l'ABA. Les résultats montrent que les gènes codant des protéines qui fonctionnent comme TTL positif régulateurs de la cascade de signalisation médiée par l'ABA au cours de la germination en mesure de sel de stress.

Auteur: ANTOLÍN LLOVERA MERITXEL.
Année: 2005.
Université: BARCELONA [www.ub.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE BIOLOGÍA.
Lieu de préparation: UNIVERSITAT DE BARCELONA.

Résumé: La HMG-CoA réductase enzymatique (HMGR) catalyse la première étape dans la limitation de la synthèse de isoprenoides citosólicos. Chez les plantes, est une protéine membranaire subcellulaire et sa première destination est le réticulum endoplasmique. Structurellement compose d'un N-terminal (qui comprend un terminal de N - région cytosolique et deux fragments de transmembranaire) et d'un domaine catalytique hautement conservée à travers l'échelle évolutive. Dans toutes les espèces de plantes connues jusqu'ici, il isoformes de HMGR codés par différents gènes. Plus précisément, A.thaliana gène hmg1 encode pour isoformes HMGR1S et HMGR1L, le gène hmg2 encode pour isoforme HMGR2. Au niveau de la structure primaire HMGR1L diffère de HMGR1S par la présence d'une région aminoacídicos supplémentaire 50 résidus à la fin aminés terminaux. Le domaine aminés terminaux confère diverses destinations localisation subcellulaire de la protéine. Dans un emploi précédent, a identifié trois protéines qui interagissent avec les isoformes découlant de gène hmg1. Deux d'entre eux, AtB "et AtB." Interagir spécifiquement de la région aminés terminaux de isoformes HMGR1S et HMGR1L. Protéines AtB "et AtB. Dela réglementaire sous-unité B isoformes sont complexes protéines phosphatases 2A (PP2A). Troisième AtKLC - 1, interagit spécifiquement de la région N terminale de HMGR1L. Cet ouvrage a été marqué d'une ligne dans le gène hmg1 de A.thaliana, ce qui démontre l'absence de la culture stérile et manifeste de graves altérations du développement quand ils sont cultivés dans des sols. Ajout mevalonato, produit de la réaction catalysée par HMGR, il renverse le phénotype. Données indiquent que genhmg1 exerce une fonction nometabólica liées à l'adaptation à l'environnement. Il a été démontré que PP2A est un régulateur négatif de l'enzyme HMGR. Ces données donnent à penser que la réglementation des HMGR par PP2A pourrait passer sous-unités AtB "et / ou AtKLC - 1. De même, PP2A est impliquée dans la localisation subcellulaire des isoformes HMGR1S et probablement HMGR1L. Les dominos aminés terminaux de HMGR1S est impliquée dans la morphogenèse des vésicules dérivé du réticulum endoplasmique. La protéine PP2A est nécessaire dans ce processus. Ces vésicules pourraient jouer un rôle essentiel dans l'adaptation à l'environnement.

Auteur: MORALES RUIZ MARIA TERESA.
Année: 2005.
Université: CÓRDOBA [www.uco.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE CIENCIAS.
Lieu de préparation: FACULTAD DE CIENCIAS.

Résumé: La méthylation de la cytosine (5 - meC) est une marque épigénétiques de l'ADN qui favorise gène silencieux et joue un rôle important dans le développement et dans le maintien de la stabilité du génome. Les modes de méthylation de l'ADN reste stable pendant divisions cellulaires successives, mais sont également modifiés par desmitilación locales ou globales du génome à des stades de développement nécessitant une reprogrammation épigénétique. Contrairement à l'établissement de mécanismes caractérisés méthylation, de la nature des enzymes de l'ADN responsables de la déméthylation et la réactivation de taire les gènes précédemment n'a pas pu être déterminé avec précision, en partie par la difficulté de procéder à une analyse génétique moléculaire et organismes ayant des modes méthylation Altéré. En effectuant ces arguments ont été identifiés et caractérisés deux gènes de la plante modèle Arabidopsis thaliana, appelés SMD et ROS1, codant pour des enzymes qui engager un processus actif de l'ADN déméthylation. Les résultats suggèrent que SMD et ROS1 ya deux ADN glicosilasas appartenant à la superfamille HhH - GPD. Les deux protéines sont beaucoup plus volumineux que l'ADN glicosilasas typique, et d'avoir un domaine HhH - GPD environ 240 acides aminés qui viennent à sa fin carboxilo deux terminaux. Il ya des protéines avec des séquences similaires dans d'autres espèces végétales, mais pas dans arqueobacterias, bactéries, champignons ou des animaux. Par conséquent, SMD et ROS1 définir une nouvelle sous-famille d'ADN glicosilasas plantes spécifiques. SMD et ROS1 sont exprimées dans une gamme de tissus et de plantes déficientes en gène soit avoir un ralentissement de la croissance et d'un phénotype pleiotrópico avec plusieurs modifications dans son développement, y compris des changements dans la morphologie des fleurs et la production de fruits avec une plus petite contiennent souvent des graines avortement. La caractérisation biochimique de l'activité enzymatique de SMD et ROS1 a montré que les deux protéines sont ADN glicosilasas double usage catalysant l'enlèvement de 5 meC, son remplacement par une cytosine pas metilada utilisant un procédé similaire à la réparation par excision de bases. Outre le traitement 5 - meC, SMD et ROS1 sont capables de reconnaître et d'éliminer les résidus d'ADN thymine erreur en correspondance avec la guanine, mais aucune activité que ce soit sur urcilo apareado mal avec la guanine. Toutefois, les deux protéines ont montré une nette préférence pour les 5 - meC rapport à thymine dans le contexte CpG, où se trouvent la plupart des déchets 5 - meC dans les génomes des plantes et des animaux. En outre, la SCI et ROS1 montrent également l'activité dans les ruisseaux CpApG et CpNpN, qui sont des sites supplémentaires de la méthylation dans les plantes. Globalement, les résultats de cette thèse suggère que l'une des fonctions de SMD et ROS1 sur le terrain est d'activer l'expression des gènes réduits au silence par l'ouverture de la suppression de 5 meC moyen d'un mécanisme similaire à la réparation par excision de bases. Par conséquent, ils sont une forte preuve expérimentale de l'existence d'un mécanisme de déméthylation ADN chez les plantes.

Auteur: GILSANZ GONZALEZ SUSANA.
Année: 2005.
Université: CÓRDOBA [www.uco.es].
Lieu de l'exposition: ETSIAM.
Lieu de préparation: ETSIAM.

Résumé: Afin d'analyser les différentes stratégies de multiplication de gènes ex situ de Vicia faba, le chiffre a effectué une série d'analyse, qui comprend: 1 - Identifier les composantes du flux de gènes dans les champs de multiplication germoplasme V.faba en deux endroits, Cordoue (Espagne) et Dijon ( France), en utilisant des marqueurs moléculaires, isoenzymes et aloenzimas très variable. 2 - L'élucidation des causes qui peuvent expliquer la variation des flux de gènes dans les domaines matériel de multiplication en mesure d'ouvrir la pollinisation, par le biais d'une analyse comparative de la structure des flux de gènes dans la conception des metapopulations, qui examine les variations géographiques, et génotypique L'effet des différentes barrières (piège de l'isolement des cultures et spatiales) comme méthode de contrôle des flux de gènes. 3 - Une comparaison de la variation temporelle dans les deux cycles de multiplication de deux stratégies de multiplication: metapopulations et de la masse du réservoir. 4 - L'identification des caractères floraux prédicteurs de flux de gènes avec un potentiel d'utilisation dans la conception de stratégies de matériel de multiplication en mesure d'ouvrir la pollinisation. La prévision du potentiel de flux de gènes se déroule à travers une approche qui combine l'analyse de la paternité avec des marqueurs moléculaires et de l'analyse de la fonctionnalité de la fleur multivariée par régression. 5 - L'étude de la diversité génétique de la population utilisant SSAP (Séquence spécifiques Amplified Polymorphisms).

Auteur: VALLADARES LÓPEZ MARÍA SILVIA.
Année: 2005.
Université: SANTIAGO DE COMPOSTELA [www.usc.es].
Lieu de l'exposition: INSTITUTO DE INVESTIGACIONES AGROBIOLÓGICAS DE GALICIA-CSIC.
Lieu de préparation: INSTITUTO DE INVESTIGACIONES AGROBIOLÓGICAS DE GALICA-CSIC.

Résumé: Le chêne est une très grande importance dans les écosystèmes forestiers, tant dans notre pays et dans le reste de l'Europe. L'embryogenèse somatique peut être considéré comme un élément central de la biotechnologie gracieux, avec un potentiel énorme dans l'amélioration des espèces forestières d'être impliquées dans la masse de propagation clonale, la transformation génétique, et la cryopréservation de matériel embryogène. L'une des plus importantes de ce processus est qu'il a fait de très peu d'espèces dans la formation d'embryons à partir de tissus adultes individus, susceptibles d'être sélectionnés pour leurs caractéristiques désirables. La mise en place de lignes de chêne embryogènes sensibilité obtenue par l'induction de l'embryogenèse somatique des arbres sélectionnés adultes, conduit à une demande pour le maintien d'un grand nombre de lignées embryogènes sélectionnés. Pour en faciliter la manutention, et d'éviter les risques associés au maintien prolongé conditions de culture in vitro impose le stockage et la maintenance à long terme de ce type de matériel par la méthode de cryoconservation, avec pour conséquence la création de banques de gènes. En outre, il est nécessaire de prendre en compte, en fonction de la génétique des plantes régénérées in vitro est une exigence parala clonale la propagation sur une grande échelle et d'autres applications delà embryogenèse somatique. Dans ce travail de thèse nous avons obtenu les résultats suivants: * a été obtenue pour la première fois, l'induction de l'embryogenèse somatique et la régénération des plantes à partir des arbres adultes Quercus robur, en utilisant comme explantos initiale de l'expansion des feuilles isolées flambées epicórmicos forcé en segments de branches de Arbres sélectionnés delà de football. L'induction embriogénica a eu lieu dans un environnement en plus de BA et ANA, les embryons développés comme un moyen d'expression prévues avec les autorités de réglementation des croissances. La fréquence d'induction variaient entre 0,3-4,1% et sont fortement influencées par le génotype. Avec ce système, il est possible d'engager des cultures, à tout moment, indépendamment de l'année germination à la campagne, bien que les meilleurs résultats ont été obtenus avec des matériaux collectés en novembre. * Elle a évalué les effets de différents glucides sur la prolifération, la maturation et la germination des delos embryons. L'ajout de saccharose et le maltose Moyen faveurs de maintien de la prolifération et le développement de l'embryon, dont l'usine de conversion seront promues dans ces embryons multipliées dans un milieu contenant 3% de maltose. L'inclusion d'un stade de la maturation des embryons dans le milieu de culture ajouté avec le sorbitol 6% + saccharose 3%, une amélioration sensible de la germination et le développement des plantes. La taille de l'embryon, après avoir été soumis à la maturation, également influencé la germination. * La capacité de germination et de plantes de conversion dépend largement de génotype, l'obtention de valeurs entre 0-70% en six lignes de 6 génotype adultes. Lorsqu'il a évalué la capacité des lignes de la germination embryogènes d'accueil pour mineurs, il a été constaté qu'il n'y avait pas de relation entre cette capacité et le caractère juvenil adulto - de la matière première. L'ajout de BA à la germination moyenne de meilleurs résultats, tandis que le GA3 pas exercé aucun effet significatif sur la régénération des plantes. * Quotes-parts par RAPD, génétique conformité des différentes lignes embiogénicas et plantes régénérées à partir d'embryons, à l'égard de la maison des arbres. Aucun des 3 génotypes examinés, ont été décelés des signes de la variation somaclonale dans les limites de RAPD, suggérant que le recours systématique à 8 des emb 774 riogénesis osmotique utilisé maintient la stabilité génétique, et, par conséquent, il pourrait être fait pour la propagation de clonale arbres adultes Quercus robur. * Nous avons étudié la possibilité de cryoconservation des embryons avec Quercus robur travers les méthodes de séchage et la vitrification. Dans le premier cas a été obtenu 31-57% de récupération embriogénica après soumettant explantos à precultivo en moyenne à forte concentration de saccharose, suivie par la chambre de séchage à un flux de la teneur en eau des 24-30% (sur la base du poids frais) avant l'immersion dans un liquide Azote (NL). Il a obtenu de meilleurs résultats (70% de récupération embriogénica) avec la méthode de vitrification par l'application d'une solution de la vitrification (PVS2) pour les 60-90 min avant l'immersion dans le NL. * Elle a défini un protocole de cryoconservation d'embryons Quercus savoir dans le processus de la vitrification, l'obtention de niveaux élevés de recouvrement embriogénica (88-93%) grâce precultivo milieu ajouté avec saccharose 0,3 M et le traitement de la vitrification de solution pendant 60 min avant l'immersion de explantaos Dans NL. L'état de développement de la génétique des embryons utilisés comme explantos à crioconservar influence récupération embriogénica après congelación, de déterminer quels sont les groupes de 2-3 embryons in globulaire (1,5-2,5 mm) sont explantos plus productifs dans les deux lignes embryogènes évalué .

Auteur: Mansilla Mansilla María del Carmen.
Année: 2006.
Université: POLITÉCNICA DE MADRID [www.upm.es].
Lieu de l'exposition: Escuela Técnica Superior de Ingenieros Agrónomos.
Lieu de préparation: E.T.S. de Ingenieros Agrónomos.

Auteur: ORTIZ MASIA MARIA DOLORES.
Année: 2006.
Université: VALENCIA [www.uv.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE FARMACIA.
Lieu de préparation: FACULTAD DE FARMACIA.

Résumé: Chez les plantes, via la signalisation MAP kinase cascades a fait un grand nombre de réponses cellulaires, y compris la division cellulaire et la différenciation, et la réponse aux stress biotiques ou abiotiques origine (Mishra et al., 2006). La MAP kinase des plantes peuvent être classées sur la base de la similitude entre la séquence d'acides aminés, en quatre groupes (AD). La MAP kinase dans chaque groupe ont été classés en deux sous-groupes de tour (1 et 2). Il a très peu de renseignements sur les membres du sous-groupe C1 (Nakagami et al., 2005). Au sein de ce groupe sont Ntf3 du tabac à priser, PhMEK1 de pétunia PsMAPK2 et de pois. Il a été décrit des changements dans les niveaux d'ARNm Ntf3 pendant le pollen (Wilson et al., 1993) et PhMEK1 au cours du développement du cancer de l'ovaire (Decroocq-Ferrant et al., 1995). Chez Arabidopsis, le sous-groupe C1 est composé de deux gènes des MAP kinases: AtMPK1 (At1g10210) et AtMPK2 (At1g59580). La fonction de ces gènes n'est pas connu, mais il existe certaines données suggérant une possible relation entre ces gènes et la réponse au stress. Il a été décrit que les niveaux d'ARNm AtMPK1 et AtMPK2 augmenter légèrement après une salinité (Mizoguchi et al., 1996), et la diminution à 24 heures après le traitement à basse température (Vogel et al., 2005). En outre, les résultats obtenus par l'analyse des microréseaux d'indiquer que l'expression de AtMPK1 est plus faible dans les jeunes plants cultivés dans l'obscurité que dans les plantules cultivées en présence de lumière (Ma et al., 2005). L'analyse de l'expression des données stockées dans les bases de données d'accès public montrent que les niveaux d'expression de ces gènes sont très faibles et il n'ya pas de changement important après les diverses conditions d'essai (Zimmermann et al., 2004; Arabidopsis Functional Genomics Consortium (AFGC) Microarrays Bases de données). Il n'existe pas de données sur la réglementation de l'activité de la MAP kinase kinase sous-groupe C1. Cette thèse porte sur l'étude du rôle des PsMAPK2 (pois), AtMPK1 et AtMPK2 (Arabidopsis), les gènes codant MAP kinases sous-groupe C1. D'entreprendre une telle étude, dans le présent document, nous avons fait des approches différentes: 1 - a été analysé l'expression de ces MAPKs dans différents tissus végétaux; 2-ont été obtenus Arabidopsis plants transgéniques exprimant différentes versions de PsMAPK2 mutant, 3 - Il a analysé L'activité kinase de ces MAPKs en réponse à divers signes de stress.

Auteur: COLLADOS COLLADOS RAQUEL.
Année: 2006.
Université: ZARAGOZA [www.unizar.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE CIENCIAS.
Lieu de préparation: FACULTAD DE CIENCIAS.

Résumé: Dans cette thèse de doctorat ont porté sur deux principaux objectifs scientifiques: d'une part, l'étude des mécanismes de régulation de desaturasas des acides gras dans les suspensions cellulaires de soja, en se concentrant sur l'effet de la lumière et de l'influence des processus d'oxydoréduction de photosynthèse et, d'autre part, L'étude de l'effet du niveau d'acides gras insaturés de la membrane tilacoidales dans la réparation et l'assemblage de fotosistema II et son implication dans la réponse au stress lumineux. Sur le premier but, nos résultats ont montré que la lumière modulaba la composition en acides gras des suspensions cellulaires de soja. Les cellules cultivées dans l'obscurité moins acides gras polyinsaturés (18:2 et 18:3) et plus saturées et d'acides gras monoinsaturés aux cellules cultivées dans la lumière. Ces changements étaient liés à la régulation par la lumière de l'expression des gènes de soja desaturasas trouvé l'expression des gènes FAD2, FAD3, FAD6, FAD8 et FAB2 réglementé au moins dans le niveau transcriptionnel et le niveau de gène FAD7 à postranscripcional. Ce règlement de la lumière semble être dépendante de la photosynthèse de transport électronique. Ainsi, nous constatons que l'inhibition du transport photosynthétique mail mimetizó en partie l'effet de l'obscurité descendant niveaux de 18:3 et 16:0 de l'élevage, 18:0 et 18:1, et que les transports mail photosynthétique influencé l'expression du gène FAD3 et à FAD6 Transcriptionnelle et la FAD7 à postranscripcional. L'expression d'autres gènes de desaturasas (FAD2, FAD6, FAD8 et FAB2) ne semblent pas être sensibles à l'état redox de la chloroplaste de l'ordre de l'inhibition de transport électroniques étudiés. Le développement d'un anticorps spécifique contre la protéine FAD7 nous a permis de déterminer que la lumière peut réguler l'expression des gènes par le biais d'un mécanisme FAD7 supplémentaires postraduccional impliquer l'activation / inactivation de la protéine FAD7 et que la protéine FAD7 était localisé principalement dans les membranes tilacoidales. Enfin, l'étude du deuxième objectif de cette thèse de doctorat a montré que la plus grande sensibilité à fotoinhibición de mutants STR7 n'était pas due à une déficience dans le processus de dégradation, la synthèse et l'intégration de la protéine Dl, mais à l'incapacité de rejoindre efficacement PS II. Cette incapacité est liée à la plus forte proportion d'acides gras saturés qui présente STR7 dans leurs membranes tilacoidales, ce qui rend ces membranes sont plus rigides que ceux de la lignée de cellules sauvages, et non un effet de la mutation sur la structure de Dl.

Auteur: SANCHEZ MARTINEZ ISIBENE.
Année: 2006.
Université: PAÍS VASCO [www.ehu.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE CIENCIA Y TECNOLOGÍA.
Lieu de préparation: FACULTAD DE CIENCIA Y TECNOLOGÍA.

Résumé: Les travaux développés dans les différents chapitres de cette thèse, a cherché à construire un plan fonctionnel contribuant de la sorte, l'étude génétique de la pomme de terre et d'améliorer l'intégration de l'information disponible dans une carte de référence, la carte de la pomme de terre ultra denses (carte UHD). Cela a été rendu possible par la construction de la carte transcriptoma, formant un total de 696 marqueurs moléculaires qui ont été intégrées dans le plan UHD. Par ailleurs, dans ce même carte jointe à un total de 184 QTLs / gènes pour différents caractères publiées dans la pomme de terre comme des résistances, et d'autres de qualité. L'unification de toutes ces informations en un seul plan, la possibilité d'une association de 73 QTL de la résistance contre différents agents pathogènes avec 144 marqueurs moléculaires (TDFs) sur la carte ultra denses de pommes de terre. Sur ces 144 TDFs, analysé les séquences de 36, 15 d'entre eux étaient candidats potentiels marqueurs pour la détection des gènes de résistance à différents facteurs biotiques et 9 TDFs ne montre aucune homologie dans l'analyse dans les bases de données utilisées peuvent, si possible, des gènes de résistance à ce jour Sans décrire. En outre, de nouvelles techniques ont été appliquées (BSA - - ADNc AFLP, ADNc - AFLP différentielle et l'analyse de microdamiers) à l'analyse de l'expression du génome des espèces sauvages apparentées à des pommes de terre et résistante, dans le but d'explorer le champ d'application de ces techniques et D'associer les gènes et quantitatives résistance à la G.pallida. En plus de l'analyse des variantes alléliques de ces gènes candidats, ont aussi été intégrées dans le plan UHD posiblitando cette façon, la relation entre les gènes et phénotypique d'expression et d'association à la suite de fonctions de gènes.