BIOMATHEMATICS

Auteur: NAVARRO ORDOÑÉZ SUSANA.
Année: 2003.
Université: COMPLUTENSE DE MADRID.
Lieu de l'exposition: BIOLOGÍA.
Lieu de préparation: HOSPITAL 12 DE OCTUBRE.

Résumé: Le protoporfiría érythropoïétique (PPE), est une maladie héréditaire autosomale dominante caractérisée par la faiblesse de la dernière enzyme dans la voie de synthèse des hemo, ferrochelatase (Fech). À la suite de cette enzyme blocage de l'accumulation de protoporphyrine dans tous les tissus (moelle osseuse érythrocytes, le plasma, le foie, la peau, etc.) Plus fréquente manifestation de cette maladie est la fotosensibilada peau, bien que 5-10% des patients développent une insuffisance hépatique, ce qui pourrait nécessiter transaplante foie de compromettre la vie du patient. Les souris homozygotes pour la mutation Fech m1pas/Fech m1pas du PPE constitiye dans un modèle murin qui reproduit la maladie humaine dans le degré de sévérité mayro: photosensibilité peau et le foie. Depuis le mayorí des composants de la chaîne respiratoire mitochondriale (CRM) sont hemoproteínas, il est logique de supposer que les modifications de metagbolismo des hemo peuvent affecter les activités de ce système de transport de courrier, qui pourrait être liée au développement de hepatoptía. Cette thèse estudía si ferrochelatase hypoactivité de l'enzyme et / ou l'accumulation de protoporphyrine chez la souris Fechm1pas/Fech m1pas peuvent altérer la synthèse et / ou de l'activité de ces hemoproteinas foie. Les résultats obtenus dans cette étude suggèrent que l'augmentation de l'activité du complexe de la CRM, par l'augmentation de la synthèse de l'ATP, qui protège contre l'effet hépatotoxique des protoporphyrines accumulés dans le modèle utilisé PPE. MOTS CLES: Ferroquelatasa, Cytochrome, Citcromo c rouillé.

Auteur: PEÑAFIEL PINILLA ARMANDO.
Année: 2004.
Université: COMPLUTENSE DE MADRID.
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE MEDICINA.
Lieu de préparation: FACULTAD DE MEDICINA (DPTO. DE TOXICOLOGÍA Y LEGISLACIÓN SANITARIA).

Résumé: L'objectif de cette thèse est double: d'une part, de présenter les bases génétiques de la population et de mathématiques, des tests d'évaluation genéticoforenses et de l'autre mettent enquête initiale que d'un certain nombre d'expressions utiles que dans la pratique quotidienne d'experts pour analyser les données biologiques à partir de deux personnes que l'on soupçonne Sont empmarentadas (père et fils, oncle et le neveu, des cousins) sont déduites des expressions pour trois cas différents: 1) les contribuables sans lien de la même population pour lesquels les données sont disponibles fréquences, 2) les contribuables appartenant à une même sous-population sur laquelle il n'ya pas de données de population Et 3) les contributeurs sang. En outre, l'application de la présente manifestation a obtenu plusieurs cas réels fournis par le laboratoire d'ADN de la police scientifique de Madrid.

Auteur: LEVY BENASULY MIGUEL.
Année: 2004.
Université: COMPLUTENSE DE MADRID.
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE CIENCIAS BIOLÓGICAS.
Lieu de préparation: FACULTAD DE CIENCIAS BIOLÓGICAS.

Résumé: Cet argument soulève l'objectif de développer une nouvelle génération d'ordinateur Basé sur les systèmes de connaissances multimédia priorité, dans la biologie. Pour remplir cet objectif, présente une analyse de l'application informatique NEXUS. NEXUS nouvelle architecture même de contribuer au développement de générateurs de SBC Sur la base d'une répartition horizontale des responsabilités dans le système, ce qui nous a permis de concevoir le recours comme NEXUS coopération de trois systèmes distincts: SAM (Système Assistant pour le maintien SBC), NCI ( Inférence Core centrale) et la SARC (Autonomous System pour la représentation des connaissances). Le SAM, sous une interface commune intègre plusieurs sous-systèmes éditeurs spécialisés dans l'édition et la maintenance, à la fois des différents éléments qui composent la base de connaissances d'un SBC, ainsi que d interface avec laquelle ces systèmes peuvent interagir avec l'utilisateur, d'autres dispositifs externes Les applications. Le NCI, substitut moteur d'inférence, sa mission consiste à coordonner et à gérer à côté de l'AECI, à la fois les processus d'inférence, ainsi que la circulation de l'information entre SBC, l'utilisateur et à l'étranger. Le SARC est un système spécialisé pour le stockage et la gestion des connaissances. Sa conception est fondée sur une structure spatiale instanciable dynamique des nœuds et des arcs, ce qui peut représenter les différentes composantes de la connaissance, ainsi que le partenariat entre eux. Contribuant également une nouvelle architecture pour SBC, créé avec NEXUS, dont la conception est fondée sur la coopération, à l'exécution, deux systèmes: NCI et SARC La représentation des connaissances en termes de ses composantes, nous pouvons fournir un nouveau modèle pour la représentation graphique de la connaissance : Réseaux SMCPC (Réseaux concept de sémantique - proposición - conocimiento d').

Auteur: RUEDA BORREGO MANUEL.
Année: 2005.
Université: BARCELONA.
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE BIOLOGÍA.
Lieu de préparation: FACULTAD DE BIOLOGÍA - UNIVERSIDAD DE BARCELONA.

Résumé: Dans cette thèse est d'approfondir dans la connaissance de l'influence du solvant dans la structure et la dynamique de l'ADN informatique de pointe. Les objectifs spécifiques sont les suivants: * L'étude d'une séquence d'ADN en solution ionique avec différentes forces avec l'objectif de rationaliser la manière dont contraiones moduler les propriétés structurales et dynamiques de la molécule. * L'étude de divers acides nucléiques canonique et non canonique, en l'absence de solvant, dans des conditions semblables à celles de l'expérimentation par spectrométrie de masse à ionisation électrospray (ESI - MS). Les systèmes étudiés sont: * La double hélice de l'ADN * Complexes non covalents entre mineur rainure liants (liants mG) et de l'ADN double chaîne * Structures ADN formée par quatre chaînes (G - cuaddúplex) Pour remédier à ce problème en utilisant un ensemble de calcul Techniques fondées sur le Molecular Dynamics, qui donnent des informations sur la structure et la dynamique atomique molécule niveau. Grâce à eux, il est possible de compléter les données expérimentales disponibles actuellement sur la structure et la conformation de l'ADN.