NUTRITION DES PLANTES

Auteur: BELASTEGUI XANA MELISSA.
Année: 2004.
Université: PAÍS VASCO.
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE CIENCIA Y TECNOLOGIA.
Lieu de préparation: FACULTAD DE CIENCIA Y TECNOLOGIA.

Résumé: Dans cette étude, a été évaluée par une main phototoxicité de l'utilisation éventuelle des inhibiteurs de la nitrification DCD et DMPP, et d'autre part, la tolérance de trèfle et raigrás à la nutrition ammoniac. Les résultats montrent que la DCD produit un phytotoxique en soi dans le trèfle et la laitue, les deux espèces à large feuille, tandis que le DMPP pas vu les symptômes visuels de phototoxicité. La phototoxicité de DCD est associée à l'induction d'un déséquilibre ionique qui a probablement à voir avec son apparente capacité chélateur cations divalents. De même, son application induit une augmentation de l'activité de l'itinéraire alternatif de la respiration mitochondriale et une augmentation du taux de la respiration des symptômes résiduels d'une éventuelle induction de stress oxydatif. L'étude de l'effet de la nutrition ammoniacal, dans le trèfle et raigrás révélé que les deux espèces tolérer ce type de la nutrition, mais grâce à des stratégies différentes. Avec l'accumulation de la nutrition ammoniac racine d'ammonium est plus élevé dans raigrás dans le trèfle. L'assimilation de l'ammonium a lieu principalement dans les racines par le biais du cycle GS / GOGAT dans les deux espèces, mais aussi peut être trouvée dans la feuille. Ainsi, il est l'existence d'ammonium, du transport par xylème. Avec la mise en oeuvre de l'augmentation des concentrations d'ammonium de l'extérieur, à l'origine de ces deux espèces augmente la teneur en protéines et GS GDH, a également observé une augmentation de l'activité GDH, bien que dans une moindre mesure raigrás dans le trèfle. Dans les deux espèces probablement activité GDH fournit 2 - oxoglutarato pour maintenir l'intégrité du cycle d'acides tricarboxílicos nécessaire pour la fourniture de carbone squelettes. Ce rôle de la GDH serait important notamment dans le trèfle, tandis que le raigrás la contribution des activités ICDH et PEPCasa serait plus pertinent et Clover.

Auteur: CLEMENTE GALLARDO MARÍA REBECA.
Année: 2005.
Université: ZARAGOZA.
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE CIENCIAS (EDIFICIO DE MATEMÁTICAS).
Lieu de préparation: ESTACIÓN EXPERIMENTAL DE AULA DEI (CSIC).

Résumé: Le modèle produit des légumineuses Lotus japonicus majorité (96%) homoglutatión dans les feuilles et les racines, et le glutathion (65%) dans les nodules. Ces variations dans le contenu de thiol de tissus sont déterminées par expression différentielle de l'enzyme glutathion synthétase et homoglutatión synthétase. L'expression du gène de glutathion synthétase exclusivement dans des nodules indique que le glutathion peut jouer un rôle spécifique dans la symbiose. Il existe un seul exemplaire de la glutathion synthétase gène dans le génome de Lotus. Toutefois, les nodules peuvent être identifiés de deux populations de transcriptions d'encodage, respectivement, glutathion synthétase sans signal peptide (isoforme cytosolique) ou avec un peptide-signal à l'extrémité N-terminale (isoforme plastidial). Cadmium rapide induit la biosynthèse des plantes thiol Lotus. Particulièrement notable sont augmentées? - Et glutamilcisteína activation de la synthèse de (homo) fitoquelatinas dans les premières heures du traitement. Depuis l'ARNm de gènes y-glutamilcisteína synthase n'est pas affectée par un traitement par le cadmium, tandis que la teneur en protéines augmente deux fois et le y-glutamilcisteína cent fois, l'enzyme est réglementé à traduccional et principalement postraduccional. Le Lotus génome contient trois gènes fitoquelatina synthase (pc), qui sont regroupés sur le chromosome 1, et sans doute est venue de deux événements de duplication. L'analyse des séquences d'ADN et de protéines suggèrent que la première et la duplication Ljpcs1 entraîné un gène qui conduit à Ljpcs2 et Ljpcs3. Celle-ci a eu lieu probablement au cours de l'évolution, une fois que les impulsions ont divergido autres plantes supérieures. En outre, le gène "phytochelatin synthase-Iike" (psl) encode une véritable fitoquelatina synthase, contrairement à ce que postulé par les auteurs qui, au départ, a marqué le ruisseau. En indéterminée nodules il ya une expression différentielle des gènes de CuZnSOD cytosolique et MnSOD mitochondriale. Au niveau des ARNm et des protéines, CuZnSOD est situé principalement dans la meristemo et dans le domaine de l'invasion, alors que la MnSOD est très abondante dans la zone de fixation, en particulier dans les cellules infectées. Ceci suggère une participation de CuZnSOD dans les premiers stades de développement et nodulaire, un rôle protecteur de la MnSOD dans l'interaction symbiotique. Études de co-implantation de CuZnSOD et H2O2 dans les nodules, ainsi que celles des inhibiteurs de l'enzyme en utilisant la microscopie électronique, ce qui conduit à proposer que la production d'H2O2, au moins dans les cordons d'infection est produit par l'action séquentielle soit une NADPH oxydase et la superoxyde De CuZnSOD cytosolique. Les résultats soutiennent également la participation de la péroxydase de la paroi cellulaire dans la production de H202 dans apoplasto.

Auteur: ANDALUZ GIL SOFÍA.
Année: 2005.
Université: ZARAGOZA.
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE CIENCIAS.
Lieu de préparation: ESTACIÓN EXPERIMENTAL DE AULA DEI. CSIC. ZARAGOZA..

Résumé: Le fer est un élément essentiel pour les plantes et en participant à certaines des fonctions les plus importantes du métabolisme. Dans les piles alcalines et les sols calcaires, la concentration de fer disponible n'est pas suffisante pour soutenir les besoins de la plante. Dans cette situation, les dicotylédones et les monocotylédones non graminées usine Stratégie (1) élaborer une série de réactions physiologiques visant à maintenir l'homéostasie du fer dans la plante. Dans ce travail, nous avons étudié, à la fois physiologique et moléculaire de certaines réactions les plus importantes de plantes Stratégie 1 à la carence en fer, ainsi que les changements apportés par cette carence dans le protéome de différents tissus végétaux. L'expression des gènes de l'ATPase (Mtha1) réductase membranaire et de la Foi plamática (MtFro1) de Medicago truncatula, ainsi que des gènes associés à la voie de biosynthèse flavinas, Mtriba dans Medicago truncatula, et MtDMRLs et BvDMRLs dans Medicago truncatula et Beta vulgaris, respectivement , Augmente avec Fe carence. En outre, le gène MtSULT1, correspondant à une sulfotransferasa est sobreexpresado racines des plantes déficientes dans la Foi de Medicago truncatula. La technique IEF SDS-PAGE s'est avéré utile pour la séparation des polypeptides dans les tissus étudiés de protéines obtenues cartes de racine et tilacoides Beta vulgaris et le phloème de Lupinus texensis. Fe carence induit des changements importants dans le protéome de l'apex de Beta vulgaris, est la plus importante modifier l'apparence du polypeptide de DMRL synthase dans les gels 2-D de la couleur jaune des conseils (à la fois comme plantes déficientes dans la Foi des plantes qui ont A reçu une contribution de la Foi, après la lacune). En jaune extraits de racines de Beta vulgaris déficiente dans la foi a constaté une forte augmentation de l'activité PEPC en ce qui concerne les contrôles. Cette augmentation a été d'environ 30-50 (sur la base du poids frais) et 7-14 heures (sur la base des protéines). Mais cette augmentation de l'activité ne semble pas médiée par la phosphorylation de l'enzyme. L'expression des gènes de la PEPC augmente avec la carence dans la foi Medicago truncatula (MtPEPC) et Beta vulgaris (BvPEPC). La carence entraîne également foi diminue la quantité relative de l'électron complexe trasportadores augmentations de la quantité relative d'autres protéines. Il a également été rencontré un groupe de protéines dans tilacoides Beta vulgaris déficiente dans la foi, qui comprend plusieurs protéines normalement présents dans le stroma des cloroplato. En gouttes de phloème de Lupinus texensis ont identifié deux protéines qui pourraient être impliquées dans le transport du fer et trois autres protéines qui pourraient être impliquées dans le transport de Zn.