GENERALE ENTOMOLOGIE

Auteur: CALVO HERNÁNDEZ DAVID.
Année: 2003.
Université: SEVILLA [www.us.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE BIOLOGÍA.
Lieu de préparation: FACULTAD DE BIOLOGÍA.

Résumé: Il contrôle dans le domaine sur différentes plantes hôtes pour les chenilles. Temporairement, les morceaux ont été trouvés le long de l'année entière. Leur présence centrale a diminué au cours de l'été. Il a été constaté que l'espèce passe l'hiver, au moins dans certaines de ses plantes hôtes comme larve active, l'alimentation au cours de journées ensoleillées. Nous discuter et d'analyser quelques-uns des principaux facteurs qui peuvent influer sur le changement et la croissance et le développement de la preimaginales stades de l'espèce, telles que le régime des températures moyennes, les chenilles âge, le sexe, l'oncle et la composition nutritionnelle de la nourriture fournie. À cette fin, il évalue l'influence de la nutrition des plantes différentes, dans des conditions contrôlées en utilisant des tests de laboratoire avec ou sans nourriture sélection. Parmi les résultats les plus significatifs sont produites le manque de nourriture préférences inculpés, et les différences dans les taux de mortalité, de la vitesse du développement, et les paramètres d'utilisation de l'aliment calculé. Le développement de l'espèce semble conditionnée par la nécessité de maintenir une chrysalide taille plus ou moins constant, ce qui garantit une reproduction des adultes compétents, et, bien, il ya eu peu de différences dans la taille de nymphose. En réponse aux variations de pilote au service des réponses différentes ont été observées compenser la nature adaptative. Les plus fréquentes ont été les changements dans la longueur du stade, le nombre de larves d'âge et de l'ajustement du taux de consommation. La température moyenne développement régime d'influence significative sur la durée de l'aloe preimaginales stades, mais le nombre de mannequin était pratiquement inchangée. Le montant total de développement plus courts survenus dans 28Â ° C. Les nymphes et les adultes de poids atteignant un peu plus important avec l'augmentation de la température. Il élabore et présente un modèle de développement fondé sur l'accumulation des degrés-jours et une estimation du cardinal températures minimales pour chaque stade de développement preimaginal, et le plein développement. Selon ces estimations, le développement de l'oeuf serait empêché ou ralenti par des températures inférieures à 8Â ° C, et de la chenille et de cocon autour de la 12.5Â ° C. Les isothermes de 10Â ° C pourrait être pris comme limite indicative de la répartition latitudinale Espèces partiellement expliquer leur répartition géographique et au niveau local. Comme pour le plafond, les températures au-dessus de 31Â ° C conduit à un redressement des délais de développement, qui ont été étendus, de sorte deduciremos que la température maximale devrait être cette prochaine cardinal moyenne. Augmenter 3Â ° C les températures moyennes en régime de l'élevage réduit de 25% en moyenne la longueur de 5Â cinquième étape et l'a augmenté de 19% le gain de poids des chenilles, avec pour conséquence de la hausse des poids étape initiale, et aussi le taux de consommation plus élevés. L'augmentation de la durée du stade larvaire a été, dans la plupart des cas, une diminution des taux de croissance. Il analyse la relation entre certaines composantes et caractéristiques des plantes utilisées nutritionnel des aliments et le comportement de l'insecte par le biais de ses effets et l'impact sur les différents paramètres de croissance et de gains d'efficacité digestive calculée en suivant les procédures standard gravimétrique propres études nutritionnelles écologie. Les valeurs moyennes obtenues variaient largement entre les différentes plantes utilisées comme nourriture pour les chenilles. La croissance de l'efficience brut (ECI) est compris entre 3,9 et 10,6%: 7,3 à 26,4 pour le rendement net de la croissance (DPE), et de 33,1 et 62,2% pour l'efficacité de la digestion (AD). La croissance relative (IAF) se situait entre 0,05 et 0,11 mg ps / mg.ps jour -1, et le taux de consommation (RCR) entre 0,85 et 1,98 mg.ps / mg ps-1 día. En comparaison avec les notices bibliographiques trouvé, les taux et l'efficacité de l'aide alimentaire chenilles sont dans la fourchette varie de 8 pour 13d0 PIO espèces d'insectes qui se nourrissent de plantes ligneuses (arbres et arbustes), dans certains cas avec des valeurs un peu plus faible, soit près de la Limite inférieure de la fourchette de variation, qui, ensemble, sont dues à la longue période de développement des chenilles. Bien que les plantes utilisées comme nourriture pour les chenilles varié en termes de proportion et de la quantité de personnages et éléments analysés, aucun des paramètres d'usine analysées séparément, à l'exception de l'azote, a ocntribución essentielles à l'élaboration d'S.panda. L'augmentation de la teneur moyenne en azote des feuilles baisse des taux de consommation quotidienne et ont aidé à réduire la longueur du stade. En revanche, l'augmentation de la dureté des feuilles promu se déplace et la longueur du stade, la diminution de la valeur des gains d'efficacité digestive. Tant la survie des larves et de la rapidité de développement variés dans les différentes plantes étudiées, on a observé une augmentation globale de la mortalité associées à l'âge de chenilles, et un long développement, qui ont atteint jusqu'à 207 jours, sans doute influencé par son comportement cryptique déterminé par un processus D'habituation à la nourriture et à l'adaptation liés aux changements de qualité. L'augmentation de l'âge des chenilles ont provoqué une baisse de l'efficacité de la digestion a été associée à une augmentation du rendement net de la croissance. Tous les taux d'utilisation des aliments tendent à diminuer au cours des silencieux. Les mâles et les femelles ont augmenté leur efficacité croissance nette (DPE) est légèrement supérieure chez les femmes par rapport aux hommes, avec une légère augmentation dans le nombre de jours que les femelles passé dans chaque stade et la présence d'une habituelle déplacer plus, expliquer les Poids de la finale femmes adultes, ce qui double le mâle. Nous avons étudié la relation entre la taille du corps et de la fécondité chez les femmes utilisant S.panda jumelés et femelles vierges. Tous étudié la reproduction des traits caractéristiques de ce groupe sont considérées comme «capitale des éleveurs," espèces dépendantes de la reproduction des ressources accumulées au cours de la phase larvaire. Il existe un lien direct entre la taille adulte indicateurs, tels que la longueur de l'aile antérieure ou le poids corporel des femmes à la chrysalide poids. La fécondité est fortement influencée par la chrysalide poids, ainsi que des estimations de la taille du corps. Les plus grandes femelles sont révélées plus fructueuses que les petites. Le nombre d'œufs dans les femelles vierges et jumelés était similaire, ce qui suggère que les femmes ayant la charge de carburant plein d'oeufs: la charge moyenne d'oeufs dans abdómenes des femmes était de 278,4 + - 8.7 (SE), à l'instar des autres. Lasiocampidae de même taille et de poids. Les femelles sont aparearon et ovopositaron surtout le lendemain de sa renaissance, le non-respect de toute période prepuesta, et des relations avec le corps de la femme la taille ou l'âge de la femelle. La taille du sexe masculin n'a affecté ni la taille ou le taux d'éclosion des œufs. Les résultats suggèrent que quelques-uns des facteurs déterminants de développement des larves tels que la température et la nutrition des plantes peuvent influencer la fertilité de l'espèce et, par conséquent, leur dynamique de la population, à travers des effets sur le poids corporel chrysalide et adulte de taille, et surtout provoquant asincronias dans le cycle de vie. Comme contribution à l'élaboration de plans de gestion intégrés fournira quelques données sur le complexe parasitaire associé à S.panda, et une étude des effets biologiques des azadiractina sur leur piste. Pour souligner l'événement, pour la première fois dans la péninsule ibérique, Drino maroccana Mesnil, 1951 (Diptera, Tachinidae); parasitoïde spécifique à l'espèce. Nous avons vérifié les effets biologiques d'une formulation commerciale de azadiractina, célèbre acteur biocide sur les pistes S.panda grâce à des tests de dépistage avec et sans nourriture. Le produit testé, à la différence enregistrée pour d'autres espèces de lépidoptères, et des groupes d'insectes, et en accord avec la préférence de tests effectués avec différentes nutritionnels des plantes, n'ont montré aucun effet répulsif ou antialimentario claire, mais il dose la mortalité des larves. Tous les traitements ont abouti à une réduction significative de la croissance, sans doute grâce à effets endocriniens régulateurs. À des doses plus élevées utilisé le produit provoque des effets toxiques, même si quelques effets S.panda post-ingestión régulateurs de croissance semblent être les plus importants.

Auteur: GESSÉ SOLÉ FRANCESC.
Année: 2004.
Université: BARCELONA [www.ub.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAT DE BIOLOGIA.
Lieu de préparation: FACULTAT DE BIOLOGIA.

Résumé: Elle est devenue une étude des communautés écologiques faunistiques et le heterópteros quatre usines (pré à la brosse garriga et chênaie), la réserve naturelle de Garraf (province de Barcelone). L'échantillonnage a été réalisé mensualment pendant 1999,2000 et 2001, de façon systématique et estatificada sur la végétation, en relation avec le revêtement de chaque espèce végétale. Sur les 77 espèces présentes, 38 sont de nouveaux extraits de la zone d'étude, qui fait ressortir une espèce nouvelle à la science, mírido Orthotylus (Pinocapsus) gemmae Gessé & Goula 2003, microfisido Loricula ruficeps (Reuter, 1884), qui est la deuxième citation et ibérique Pentatómido Sciocoris maculatus Fieber 1851, le deuxième cas de la Catalogne. Dans chaque espèce indiqué son phénologie des plantes hôtes et où ils ont encontrado.También discute biogéographiquement la biocénose des heterópteros. Il décrit la structure et la dynamique de la biocénose des heterópteros fondées sur une série d'indices (densité, la richesse des espèces, la diversité, abundáncia fréquence relative, indice de similarité), et explore différents aspects de la relation de heterópteros avec leurs plantes huéspesd et son régime alimenticio . Se constate que chaque communauté hetrópteros est específca lé chaque communauté végétale d'origine et présente certaines espèces caractéristiques. Enfin, il propose un protocole de gestion de l'environnement fondée sur l'exploration des plantes et dans les mois où ils ont été recueillis espèces heterópteros caractéristiques de chaque communauté végétale, qui pourraient agir comme des indicateurs potentiels de l'évolution de l'environnement.