GENETICS (2)

Auteur: RODRIGUEZ MARTIN IVAN.
Année: 2004.
Université: SALAMANCA [www.usal.es].
Lieu de l'exposition: EDIFICIO ANTIGUO DE LA UNIVERSIDAD DE SALAMANCA.
Lieu de préparation: FACULTAD DE BIOLOGIA.

Résumé: Les propriétés médicinales et des propriétés analgésiques de la plante de cannabis sativa et de ses différents ingrédients psychoactives, principalement le (-) -9? THC - Avoir été utilisés par l'homme malgré les effets psychotropes qui conduisent à la tolérance et la dépendance à ses effets. La plupart des connaissances existantes du récepteur cannabinoïde a été obtenu à partir d'études réalisées principalement chez les mammifères, mais il existe encore de nombreux détails à enquêter sur les caractéristiques du système cannabinoïde d'autres espèces d'organismes. Dans cette théorie, nous montrons qu'il existe des sites de liaison pour les ligands cannabinoïdes, stéréo spécifiques et saturables, dans le cerveau du poisson zèbre (Danio rerio). En outre, nous avons isolé et caractérisé deux nouveaux moléculaire putativos cannabinoïdes récepteurs de la Zebra poissons, qui ont une grande homologie avec les récepteurs cannabinoïdes CB1 et CB2, respectivement. Cb1 de Zebra poisson est exprimée principalement dans le cerveau, dans toutes les grandes subdivisions et Cb2 de Zebra poissons exprimées dans la périphérie, mais aussi dans le cerveau et l'hypophyse (RT-PCR et HIS). Nos résultats d'études de l'union avec les ligands [3H] - CP55940 et [3H] - WIN55212 - 2 nous ont permis d'identifier un site de fixation à la fois pour les ligands issus de membranes du cerveau Zebra Fish et de cellules HEK - 293 transfectées de façon stable Et le récepteur Cb1 de Zebra poissons. En compétition études a constaté que seulement WIN55212 - 2 est en mesure de se déplacer de façon significative à la propriété [3H] - WIN55212 - 2 suivant le modèle qui correspond à l'existence de deux sites de liaison. En outre, le WIN55212 - 2, en plus de l'anandamide, a été en mesure d'activer le récepteur, par l'intermédiaire de l'inhibition de la concentration intracellulaire d'AMP. En outre, nous démontrons pour la première fois qu'un non mammifères récepteurs cannabinoïdes internalisation peuvent aussi souffrir, parce que le récepteur Cb1 de Zebra poissons, intériorisée en présence de WIN55212 - 2, dans un processus dépendant de PKC et PKA pas. Le récepteur Cb2 de Zebra poisson n'est pas capable d'unir les ligands cannabinoïdes ([3H] - CP55940 et [3H] - WIN55212 - 2), comme les membranes de nos expériences à partir de cellules HEK - 293 qui ont exprimé une étable deux récepteurs présentant des caractéristiques uniques qui pourraient Fournir de nouveaux indices pour aider à comprendre comment le système cannabinoïde plus de l'évolution.

Auteur: PASCUAL LUCAS MAYA.
Année: 2005.
Université: VALENCIA [www.uv.es].
Lieu de l'exposition: BIBLIOTECA DEL CAMPUS DE BURJASSOT.
Lieu de préparation: FACULTAD DE BIOLOGÍA.

Résumé: Muscleblind, court mbl, est un gène essentiel dans le développement de Drosophila melanogaste. Dans ce document, nous identifier et d'analyser les gènes mbl dans le génome humain ont constaté que la structure génomique hautement conservée, et donc il est gènes paralogos. Gènes mbl humain générique MBNL sont assujettis à un ensemble complexe d'autres modes de traitement et de la parole sont différentes 10 suggérant que les fonctions différentes. Il existe un seul gène mbl en invertébrés, qui se caractérise par une protéine encodage avec une paire de doigt de zinc de type CX7CX6CX3H, alors que, il ya trois gènes chez les vertébrés dont chacun encode une protéine avec deux paires de doigts de zinc de même type. L'analyse des séquences de ces doigt de zinc suggère que la deuxième paire de doigts de vertébrés a été soulevée par le chevauchement des deux qui existent dans les invertébrés. Dans cet article, nous avons trouvé un polymorphisme dans le gène mbl humain MBNL 1, et d'analyser sa pertinence éventuelle comme un modificateur du phénotype de la DMT. En outre, rejeter la présence de mutations dans la région de codage de MBNL 1 chez les patients atteints de DM sans expansion dans le gène DMPK et chez les patients Retinitis Pigmentosa, et le gène MBNL 3, chez les patients ayant Ptôsis Congenita associés à l'chromosome X Enfin, Nous avons mis au point deux méthodes pour fournir des données sur la base moléculaire de mbl dans un organisme facile de manipuler comme Drosphila. Dans un rapprochement effectué un dépistage génétique changements dominante phénotype de surexpression de mbl dans les yeux. Les gènes qui ont interaccionado avec mbl appartiennent principalement à l'une de ces trois catégories: métabolisme de l'ARN, les facteurs de transcription, et de la régulation de l'apoptose, 10, ce qui signifie que le rôle des mbl peut être lié à tous ces aspects. Dans une approche biochimique, nous utilisons la technique delà coinmunoprecipitación d'identifier des protéines qui interagissent physiquement avec Mbllo qui nous a permis d'identifier 6 bandes coinmunoprecipitadas spécifiquement, et d'exclure la présence dans la coinmunopecipitado certaines protéines comme candidats Jumu, Aly, Amos et NonA.

Auteur: MUÑOZ FORCADA ICIAR.
Année: 2005.
Université: VALENCIA [www.uv.es].
Lieu de l'exposition: BIBLIOTECA CAMPUS DE BURJASSOT.
Lieu de préparation: IATS-CSIC.

Résumé: Ce travail porte sur différents aspects de la méthode de transfert de gènes à la basse, à la fois "In vitro" et "In vivo". D'une part, a mis l'accent sur l'étude et l'évaluation du transfert génique somatique comme un remplacement possible pour transgénèse stable dans diverses applications. En outre, il a été évalué par la tétracycline système de réglementation pour la régulation de gènes exogènes dans le poisson. Enfin, il a été prouvé que la basse une lignée cellulaire peut être utilisé comme un système de l'expression des gènes exogènes. Les résultats montrent que l'injection d'ADN plasmidique est efficace pour le transfert de gènes exogènes musculaire à la basse. Pour la première fois dans le poisson a été utilisé cette technique pour le sang de sécréter une hormone gonadotropa recombinants chaîne unique. Quant à l'évaluation des différentes versions du système de réglementation par la tétracycline poissons pour contrôler l'expression des gènes exogènes, nous pouvons conclure que l'option la plus efficace est l'utilisation de transactivador tTA sous le contrôle d'un promoteur stables. En outre, il a mis au point une stratégie fondée sur l'utilisation d'un nouveau plasmide ptet -luc + but + / GFP faciliter la tâche de trouver des classes avec une performance optimale du système. Enfin, les résultats obtenus avec la lignée cellulaire SBL permettre basse note de cette ligne comme un système de basse adapté à l'expression des gènes exogènes et des études de la fonction génique.

Auteur: ARMENGOL DULCET LLUÍS.
Année: 2005.
Université: BARCELONA [www.ub.es].
Lieu de l'exposition: UNIVERSITAT DE BARCELONA.
Lieu de préparation: UNIVERSITAT DE BARCELONA.

Résumé: La duplication segmentarías (SDs) sont des blocs de la séquence des génomes de plus de 1000 paires nucleóticos (1 ko), qui se trouve à plus d'un emplacement chromosomique due à un processus de doubler au cours des dernières processus évolutif. Le projet de séquençage du génome a révélé l'existence d'un nombre plus élevé de ces structures pensait auparavant. On a observé la présence de SDs dans des lieux où ils se produisent réarrangements chromosomiques aboutissant à ce que l'on appelle les maladies génomiques et a démontré son rôle de la cause de ces réaménagements. En outre, si l'on compare les séquences de génomes de différentes espèces, il ya eu un grand nombre de ces structures chromosomiques dans les endroits où il ya eu des pauses dans l'ordre des chromosomes (sintenia) sur l'évolution. Le travail présenté dans cette thèse se réfère à l'utilisation des outils informatiques de démontrer la présence et à l'enrichissement des SDs dans les endroits où elle est produite réarrangements chromosomiques provoquant réarrangements génomiques dans les maladies et reordenamientso évolutive entre les génomes de l'homme, la souris et le rat. Ces résultats permettent de faire participer les SDs non seulement provoquer des maladies humaines, mais aussi en tant que responsable de réarrangements chromosomiques qui ont été impliqués dans le processus de l'évolution.

Auteur: GUTIERREZ DIEZ M. CRUZ.
Année: 2005.
Université: CANTABRIA [www.unican.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE MEDICINA.
Lieu de préparation: FACULTAD DE MEDICINA.

Résumé: Rejet aigu des transplantés cardiaques multifactorielle est un processus complexe dans lequel tant de l'environnement et moléculaire modulateurs. Au cours de la dernière décennie est en train d'acquérir une importance cytokines qui dépendent polymorphisme génique. Les cytokines sont signal de code utilisé pour transmettre des informations rapidement et directement entre les différentes cellules de l'inflammation, l'immunité et l'hématopoïèse, ce modulant l'intensité de la réponse inflammatoire. Un grand nombre de publications attachons une importance particulière au facteur de nécrose tumorale (TNF alpha) et de l'interleukine 10 (IL - 10). L'hypothèse de ce travail est fondée sur la considération que soit le porteur du TNF-alpha les haplotypes associés à la surexpression de cela, en combinaison avec les haplotypes liés infraexpresión IL - 10 sont des facteurs de risque aigu pour le rejet des greffes, alors qu'en combinaison avec surexpression Ou la moitié de l'expression de IL - 10 pose un risque modéré. L'étude a été menée dans des populations directement liés à l'University Hospital Marqués de Valdecilla qui comprend 141 contrôles, les donneurs de sang de cet hôpital, et 133 transplantés cardiaques. Ont été considérés comme des variables dépendantes ou vulnérables aux contrôles, les donneurs de sang de cet hôpital, et 133 transplantés cardiaques. Ont été considérés comme des variables dépendantes ou vulnérables à la maladie, manifestation clinique aiguë de rejet des greffes, et la cardiopathie ischémique comme une cause de la nécessité de transplantation. Ont été considérés comme des variables indépendantes ou susceptible d'être un facteur de risque, étant le porteur de l'haplotype susmentionnée. Les résultats montrent que l'analyse du isolés poids deTNF - alpha n'est pas pertinente, mais lors de l'examen de IL - 10 en tant que facteur profil proinflamatorio modulateur de TNF-alpha, il s'avère être le porteur profil surexpression TNT - alpha avec surexpression expression de la moitié ou IL - 10 présente un risque de rejet et en particulier celles ayant des antécédents de cardiopathie ischémique, tandis qu'avec infraexpresión des IL - 10, la prévalence est plus faible que prévu dans le transplantés en ce qui concerne le contrôle, avec des différences importantes et avec un Odds ratio moins De l'unité. Dans cette resulado a analysé le profil génétique TNF-alpha / IL - 10 dans la mort durant le premier mois de la greffe et qui initialement ont été exclus par l'incapacité à se placer sur rejecters et non rejecters, les 44% des transporteurs de la même Ce profil et son analyse en ce qui concerne le reste de la procédure de transplantation en lumière les chances de presque 8. Le profil infraexpresión de TNF-alpha avec IL - 10, n'étaient pas montrer les différences significativas.Esta thèses suggère que la caractérisation génétique TNF-alpha / IL - 10 pourrait être utile dans la mesure où les aides au diagnostic de rejet aigu Heart Trasplantdo et de l'individualisation du traitement De ces patients, classiques ou nouvelles tendances basées sur la dernière génération d'anticorps monoclonaux de lutte contre le TNF-alpha. Further justifiant la poursuite de cette voie de recherche dans le but d'élargir la batterie de tests diagnostiques tant dans le Transplantation cardiaque dans la cardiomyopathie ischémique avant d'atteindre l'état de la mort subite ou la nécessité pour la transplantation.

Auteur: TATO RODRIGO IRANTZU.
Année: 2005.
Université: CANTABRIA [www.unican.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE MEDICINA.
Lieu de préparation: FACULTAD DE MEDICINA.

Résumé: La combinaison est un exemple de la traite macromolécules bactériennes entre les cellules, fondée sur la translocation de l'ADN de la simple chaîne à travers des membres par le biais d'un système de sécrétion de type IV. TrwBAN70 est le domaine de la protéine soluble TrwB, une protéine membranaire indispensable à la conjugaison qui fixent le relaxosoma (complexe nucleoproteína) pour le système de transport en liaison de l'ADN plasmidique R388. La structure cristallographique de TrwBAN70 révèle une hexámero composé de six sous-unités identiques et d'un canal central. Cette étude caractérise l'ADN dépendant de l'activité ATPase de la protéine TrwBAN70. La protéine présente cooperatividad positif pour l'hydrolyse de l'ATP, avec au moins trois sites impliqués dans le catalyseur d'hydrolyse. L'activité est sensible au pH et la concentration de sel, d'être plus actifs à faible pH. La durée effective de l'ADN requise pour l'activation de l'activité à TPasa est compris entre 40 et 45 bases de même longueur et il est nécessaire pour la formation de complexes TrwBAN70 ADN de poids moléculaire élevé, comme l'a relevé la chromatographie de gel de filtration. La mutation d'un résidu tryptophane (W216A) situé au milieu de voie de la protéine conduit à une protéine défectueuse dans l'hydrolyse de l'ATP. D'autre part, cette mutante dominante exerce une incidence négative tant sur la fréquence de la conjugaison du plasmide R388 dans le hidrólidis de l'ATP, entérinant l'état oligomérico de la protéine. L'hydrolyse de l'ATP n'est pas couplé à une activité helicasa dans condicones testés. En outre TrwBAN70 interagit avec le relaxosoma travers protéines TrwA, qui a été observé stimule l'hydrolyse de l'ATP TrwBAN70 par des contacts proteína - proteína. Ces résultats, également soutenu par la similitude structurelle de TrwBAN70 complexes F1 - ATPasa, nous conduisent à proposer un rôle de transporteur d'ADN pour la protéine TrwB.

Auteur: MONTORO PONSODA TERESA M..
Année: 2005.
Université: MÁLAGA [www.uma.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE CIENCIAS.
Lieu de préparation: FACULTAD DE CIENCIAS - UNIVERSIDAD DE MÁLAGA.

Résumé: La haine causée par le champignon Podosphaera xanthii est l'une des plus importantes et des maladies répandues dans tous les domaines de la culture du melon. L'amélioration de la résistance à la maladie présente de la difficulté de la grande variabilité de l'agent pathogène, qui a été détecté de nombreuses courses physiologique, dans certains cas, sont à peine distinguer uniquement sur l'utilisation des cultivars de différentiel. Cette thèse aborde le problème sous deux approches possibles: 1 - Regarder et d'identifier de nouveaux gènes de résistance. 2, - Dossier grâce à des marqueurs ADN, les différentes ethnies physiologiques du champignon.

Auteur: DIAZ FONT ANNA.
Année: 2005.
Université: BARCELONA [www.ub.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE BIOLOGÍA.
Lieu de préparation: DEPTO. GENÉTICA, FACULTAD DE BIOLOGÍA - UB.

Résumé: Gaucher est une maladie lysosomale accumulation de maladie causée par un déficit enzymatique Glucocerebrosidasa ou, dans certains cas, de leur déclencher la Saposina C. Dans cette thèse, nous avons caractérisé les mutations qui sont formés d'une recombinaison entre le gène GBA et le pseudogen GBA. Nous avons également décrit une mutation dans le gène PSAP. Dans lorsque la thérapie génique, nous avons utilisé deux approches. Premièrement, l'utilisation de quimeraplastos pour corriger les mutations dans le gène GBA. Deuxièmement, l'utilisation de techniques de RNAi pour inhiber ou réduire la formation de Glucosilceramida, qui s'accumule dans la maladie.

Auteur: COLL VALERA OLGA.
Année: 2005.
Université: BARCELONA [www.ub.es].
Lieu de préparation: UNIVERSIDAD DE BARCELONA - FACULTAT DE BIOLOGÍA.

Résumé: Le Glutathion (GSH) joue un rôle clé contre le stress oxydatif généré en réponse à divers stimuli qui produisent une augmentation des ROS oxygène provenant de la mitochondrie. La réduction sélective de certains GSH dessous des niveaux critiques menacent la viabilité des cellules. Le défaut dans le transport de ce tripeptido intérieur mitochondriales causées par la perturbation de l'environnement lípidico de la membrane mitochondriale en raison de ces chroniques éthanol ivresse, il est extrêmement important, parce que la récupération de ce transport restaure la viabilité cellulaire pour récupérer les niveaux optimaux de 65 HM. Le transporteur oxoglutarato a été décrit dans cette thèse comme convoyeur GSHm par des expériences expression de son ARN dans ovocytes de Xenogous Laevis. Ce convoyeur est aussi caractérisée par sa propre activité dans des conditions défectueuses de l'intoxication chronique éthanol. Le transporteur oxoglutarato possède des caractéristiques de la composante de faible affinité et de partage certaines caractéristiques décrites pour le transporteur 65 Hm, les plus remarquables de sensibilité à l'évolution de la fluidité de la membrane mitochondriale

Auteur: PEREZ CARO Ma. JESUS.
Année: 2005.
Université: SALAMANCA [www.usal.es].
Lieu de l'exposition: INST. DE BIOLO. MOLE. Y CELU. DEL CANCER.
Lieu de préparation: INSTITUTO BIOLOGIA MOLECULAR Y CELULAR DEL CANCER.

Auteur: GARCIA ARANAGA MIREN ITXASO.
Année: 2005.
Université: PAÍS VASCO [www.ehu.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE CIENCIA Y TECNOLOGÍA.
Lieu de préparation: UNIVERSIDAD DEL PAIS VASCO.

Résumé: Le facteur de transcription E2F2 et E2Fi sont impliqués dans la régulation de la prolifération, apoptose, différenciation, métabolisme, la réplication de l'ADN et de la tumorigenèse. La caractérisation tímica de souris mutantes pour E2F1 et E2F2 nous a permis de déterminer l'importance de ces gènes dans le développement intratímico. Le gène E2F1 est un important inducteur de l'apoptose au cours de la sélection négative dans le thymus, alors que le gène E2F2 joue un rôle essentiel dans la répression de la prolifération des thymocytes stimulés par TCR. Ces deux gènes, E2F1 et E2F2, despeñan un rôle important dans la prévention du développement de lymphomes tímicos induites par les rayonnements ionisants. Le contrôle du cycle cellulaire est un processus essentiel dans la cellule, et son altération peut déclencher la division cellulaire incontrôlée, la source de processus telles que le cancer et de l'auto-immunité, ou susceptibles de causer la mort cellulaire caractéristique du processus dégénératif. On croit que les facteurs de transcription E2F de la famille (E2F1-8) sont des éléments critiques de contrôle du cycle cellulaire, dans la régulation de l'expression de nombreux gènes impliqués dans la réplication de l'ADN cible, et l'entrée et la progression dans le cycle. Il a été également suggéré l'implication des E2Fs dans beaucoup d'autres processus biologiques reliés à une plus ou moins grande mesure dans le cadre du cycle cellulaire, comme la prolifération, apoptose, la différenciation et le développement tumoral. Toutefois, on ne sait pas que le rôle scientifique chaque membre de la famille joue dans le contrôle de ces processus, ainsi que les mécanismes par lesquels chaque s'acquitter de leur fonction. Dans ce papier, nous avons analysé le rôle des deux membres de la famille E2F, E2F1 et E2F2 dans la différenciation des lymphocytes et le développement de tumeurs linfocitarios, en utilisant des souris génétiquement modifiées transportant des mutations inactivadotas de E2F1 et E2F2 (E2F1-/-et E2F2-/ -) Et la méthode de puces à ADN pour l'analyse génomique. Il a été constaté que E2F1 et E2F2 jouent un rôle essentiel dans la différenciation intratímica par différents mécanismes. E2F1 est impliqué dans la tolérance centrale d'induire l'apoptose des thymocytes autorreactivos pendant le processus de sélection négative. L'activation de gènes le rôle de médiateur proapoptótica p53 suggère que la voie de l'apoptose promu par E2F1 après stimulation du TCR est dépendante de p53. Pour sa part, E2F2 n'est pas impliqué dans la sélection négative, mais son inactivation conduit la hiperproliferación des thymocytes stimulés par TCR, et la déréglementation de nombreux gènes impliqués dans le métabolisme cellulaire, et plus particulièrement l'ADN, ainsi que la réponse proliferatvia, suggérant que E2F2 est un Répresseur de la prolifération cellulaire. Par conséquent, contrairement à ce que postulé par le modèle actuel de la régulation du cycle cellulaire, nos résultats suggèrent que les deux gène fonctionne comme un régulateur négatif au cours de la différenciation des lymphocytes, mais par des mécanismes différents. L'effet combiné de ces deux facteurs est la bonne maturation des lymphocytes T Dans le même temps, il a été constaté que la perte de E2F1 et E2F2 confère une sensibilité au développement de lymphomes tímicos, suggérant un rôle de ces facteurs de transcription du gène suppresseur de tumeur.

Auteur: CAMPOS PARADA JOSÉ LUIS.
Année: 2005.
Université: VIGO [www.uvigo.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE BIOLOGÍA.
Lieu de préparation: FACULTAD DE BIOLOGÍA. UNIVERSIDAD DE VIGO.

Résumé: Ce mémoire décrit les variations génétiques dans les populations d'espagnol Saumon Atlantique (Salmo salar) et la truite brune (Salmo trutta). Cette thèse est structuré en cinq chapitres: 1, les micro-Variation du saumon atlantique en Galice (nord-ouest de l'Espagne). 2-Introgresión et de la structure de la population dans les populations de saumon atlantique (Salmo salar L.) du nord de l'Espagne en utilisant l'ADN mitochondrial. 3-variation spatio-temporelle de la génétique des populations de la truite de mer dans le nord-ouest de l'Espagne. 4-Genetic Variation de la CMH, et de l'ADN mitochondrial microsatellite loci dans les populations isolées de la truite brune (Salmon trutta). 5-La recombinaison et la sélection pour le MHC saumon.

Auteur: AMO IRIBARREN JOAQUIN DEL.
Année: 2005.
Université: PAÍS VASCO [www.ehu.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE CIENCIA Y TECNOLOGÍA.
Lieu de préparation: FACULTAD DE CIENCIA Y TECNOLOGÍA.

Résumé: Malgré les progrès réalisés dans le diagnostic et la thérapie, le cancer du pancréas (ACPE), mais reste le pronostic pour l'ensemble des tumeurs malignes solides. Pendant l'exécution de ce mémoire, elle a procédé à une analyse globale de l'expression des gènes dans des biopsies de l'ACPE, normal du pancréas et pancréatite chronique en utilisant des microarrays d'oligonucléotides. Nous avons identifié les transcriptions différentiellement exprimés en utilisant des outils informatiques, parmi lesquelles, nous avons sélectionné 116 gènes sur-expresados en PDAC. La liste des gènes a été ordonnée en vertu d'un régime de propriété, en tenant compte des données expérimentales et bibliographiques. L'expression de 34 de ces gènes a été analzómediante RE-PCR quantitative en temps réel pour valider le résultat des microréseaux. Nous avons cloné et 10 ont exprimé des protéines codées par les gènes et les tissus ont été générés anticorps polyclonaux contre deux d'entre eux. Cinq des protéines codées par les gènes identifiés et validés par Q-RT-PCR ont également été détectés à des niveaux plus élevés en ce qui concerne les biopsies ACPE les contrôles, grâce à l'ouest-buvard. De même, a évalué l'intérêt de certains de ces anticorps comme marqueurs pour le diagnostic différentiel ACPE travers inmunohistoquímic. Par le biais d'un partenariat, ont développé un modèle animal de l'adénocarcinome pancréatique voies biliaires qui reproduit en termes de l'anatomie et l'histologie caractéristiques de l'homme ACPE. En outre, il a été confirmé que les tumeurs pancréatiques chez la souris développée par la xénotransplantation, exprimant certains des objectifs définis dans les biopsies de l'ACPE, qui sera testé in vivo thérapies dirigées contre les gènes et les protéines identifiées.

Auteur: CORREDOR MOLGUERO EDUARDO.
Année: 2005.
Université: COMPLUTENSE DE MADRID [www.ucm.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE CIENCIAS BIOLÓGICAS.
Lieu de préparation: FACULTAD DE CC BIOLÓGICAS.

Résumé: Triticum aestivum (blé ou boulanger) est une sorte alohexaploide, avec un comportement chromosomique en méiose diploidizado et réglementé par le gène Ph1. Dans les plantes mutantes pour le gène, le chromosome homologues et homeólogos peut recombiner les uns avec les autres. Le présent travail a été procédé à une analyse de la dynamique chromosomiques associées à la reconnaissance de ses pairs et synapses au cours des premières étapes de la méiose. Cela aurait utilisé différentes lignes de l'addition et de la transplantation trigo - centeno même que le blé hybride de seigle et le triticale, dont les chromosomes ou de parties d'entre eux peuvent être identifiés par hybridation in situ de fluorescence (FISH). L'identification de la position des chromosomes de cellules somatiques lignes seigle a révélé que l'ajout de préférence homologues sont séparés, et la même interface premeiótica, indépendamment de la présence ou l'absence ou le manque de locups Ph1. Chromosomes différentes présenté une autre organisation de la chromatine long du cycle cellulaire et ont réagi différemment à l'absence du gène Ph1. Les chromosomes 5RL augmenté sa longueur proportionnellement plus que les 7R dans la prophase de la mitose et apprécié assez souvent organisées en domaines de l'interphase en l'absence d'génique somatique Ph1. Ont également constaté un effet de gène Ph1 dans le développement de synapses bras 2RS seigle fusionné avec le bras 2BL blé. Ces armes, les synapses produites dans le phénotype mutants dû interférer avec la formation de quiasmas. Je regarde en même temps la constitution de plusieurs agrégats centroméricos et le déploiement de la chromatine qui conduit à un allongement significatif des chromosomes qui couvre tout le territoire du noyau suite d'un itinéraire sinueux. Puis il ya eu les synapses, la perturbation des agrégats centroméricos et de la dissolution de telomérico groupement. L'agrégat centroméricos sont formés par leurs pairs et non centromeres homologues, ainsi que leur formation n'est pas liée à l'existence d'homologie entre les chromosomes impliqués ni est réglementée par le gène Ph1. L'association des centromeres homologues n'étaient pas significativement l'augmentation de la demande jusqu'à ce que la désintégration des agrégats centroméricos, à la fin des étapes de bouquet et cigotena tôt, de sorte que ces agrégats ne semblent pas jouer un rôle direct dans la recherche d'homologie. En revanche, telocéntricos centromeres de chromosomes, qui reprend les telomérico ajouté, ont été associés à son homologue longtemps avant de faire delo lorsqu'elle est placée au centre des chromosomes où il y migrer. Aussi l'utilisation de marqueurs distale contribué à montrer que dans les chromosomes métacentrique régions subteloméricas commencer sinpasis avant la centroméricas et donc la synapse progresse par les extrémités vers l'intérieur du chromosome. En outre disómicas 5RL, bien que le niveau de synapses dans paquitena était très supérieur à la fréquence des homologues en partenariat interface de premeiotica. Il conclut que l'accouplement de chromosomes dans le blé pourrait survenir à la suite d'un partenariat avant le début de la méiose, contactez interstitielle régions de la chromatine chromosomique de déployer, et le plus souvent à la suite d'un rapprochement entre les extrêmes teloméricos durant le stade le bouquet.

Auteur: CASAS TINTÓ SERGIO.
Année: 2005.
Université: COMPLUTENSE DE MADRID [www.ucm.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAD CC BIOLÓGICAS.
Lieu de préparation: FACULTAD DE CC. BIOLÓGICAS.

Résumé: La famille de la transcription Firk tête facteurs comprennent divers membres impliqués biologie du développement de Drosophila melanogaster. Dans notre travail, nous avons caractérisé deux nouveaux membres de cette famille dans la drosophile codant pour deux protéines homologues à FoxF et FoxK vertébrés. Ces deux protéines ont un domaine de liaison ADN et sont capables d'unir certaines séquences du génome. Le gène de la drosophile FoxF montre homologie de 63% dans son domaine Fork Head (FH) FoxF des vertébrés contient 4 les exons codant pour une protéine de 663 bis. Les ARNm FoxF est exprimé à tous les stades de développement, depuis l'embryon à l'adulte, sans féconder. La protéine FoxF détecté stade de l'embryon 10 dans des groupes de cellules qui donnent lieu à mesodermo viscéral adjacent à l'appareil digestif de l'adulte. L'expression de FoxF dans mesodermo viscéral embryonnaire dépend de molécules difusibles comme decapentaplegic (dpp), et les facteurs de transcription comme bapipe (bap). Le facteur de transcription Fork Head FoxK des drosophiles montre une identité des acides aminés dans les domaines FH et fourche Chef FHA domaine associé à la 70% homologue de protéines de vertébrés. Le gène est divisée en 8 les exons codant pour deux isoformes d'ARN générés pour le traitement de substitution pour produire deux protéines de 654 et 740 aa.respectivamente. Les deux isoformes sont capables de s'unir dans les séquences d'ADN et de promouvoir l'activité trascripcional. L'expression des isoformes sont en rotation le long du développement. La protéine FoxK exprimé dès les premiers stades embryonnaires. Du stade 14 montre un mode d'expression endodermo limité à l'appareil digestif et neruoblastos de la partie ventrale du nerf cordon. L'expression de FoxK en larve matchs dans le même tissu de l'embryon qui en plus des glandes salivaires et dur imaginales. Des mutations dans le gène FoxK dans Droshophila provoquent des malformations dans le système digestif et dans le système nerveux embryonnaire et arrêt de la fin de son développement embryonnaire. Le promoteur région de FoxK contient des sites de liaison paa protéines sMAd (par l'intermédiaire de signalisation dpp), sobreexpresiones de dppo implique surexpression de FoK et mutations dans rasheterocigosis des deux gènes, montrent un effet sinergístico létalité. Expériences préliminaires ont montré que FoxK est nécessaire mais pas suffisant pour l'expression des gènes homeótico lésions dans la endodermo.

Auteur: ANGULO PARERA MIREIA.
Année: 2005.
Université: BARCELONA [www.ub.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE BIOLOGÍA.
Lieu de préparation: UNIVERSIDAD DE BARCELONA.

Auteur: PÉREZ BROCAL VICENTE.
Année: 2006.
Université: VALENCIA [www.uv.es].
Lieu de l'exposition: INSTITUTO DE AGROQUÍMICA Y TECNOLOGÍA DE ALIMENTOS.
Lieu de préparation: FACULTAD DE CIENCIAS BIOLÓGICAS.

Résumé: Le séquençage du génome du auchnera aphidicola du puceron Cinara cedri (BCc), représente le quatrième projet de séquençage du génome complet d'une souche a. L' Aphidicola, endosimbionte primaire pucerons. De ce premier objectif, le présent article analyse en profondeur les changements subis par cette souche par rapport aux autres souches séquencé, pour essayer de démontrer comment les processus qui caractérisent le mode de vie symbiotique (réduction génomique, l'augmentation de A & T, d'accélérer leur évolution Taux, etc.) Ont été Ilevados sa fin en BCc. S'efforce de reconstituer la scène de souche tels fonctionnel à la lumière des gènes conservés, et étudie les contributions génome si petite que cela peut représenter pour l'étude des génomes minimaux dans le contexte particulier de bactéries symbiotes d'insectes. Finalement, nous pouvons mentionner l'importance de la présence d'un secondaire symbiote dans ce genre de pulgon la modulation de l'actuel interactions entre l'hôte et primaires symbiote et entre les deux symbiotes, à travers le cas spécifique des gènes impliqués dans la synthèse De l'acide aminé essentiel tryptophane.

Auteur: ESTELA BOLTA ANNA.
Année: 2006.
Université: VALENCIA [www.uv.es].
Lieu de l'exposition: BIBLIOTECA DEL CAMPUS DE BURJASSOT.
Lieu de préparation: FACULTAD DE CIENCIAS BIOLÓGICAS.

Résumé: Les protéines de Bacillus thuringiensis ont traditionnellement été utilisés comme méthode de lutte biologique contre les ravageurs. Parmi celles-ci, le groupe Cry1A ont été à la base de nombreuses commerciales fondées B. Thuringiensis, puis gènes cry1A ont été exprimées dans certaines cultures, comme le coton et le maïs (plantes Bt) pour produire et poursuit ainsi une expression dans la croissance et de fournir un Plus d'une protection durable. Le coton Bt est la deuxième plus importante des cultures Bt, et un parasite qui cause des dommages importants dans cette culture en Espagne est le lepidoptero Helicoverpa armigera. Cette espèce, avec les autres minorités ravageurs de coton, Earias insulana, ont été étudiées dans ce travail de proposer des stratégies appropriées pour prévenir l'apparition de la résistance aux toxines Cry dans le domaine. Les résultats de toxicité obtenues dans E. Insulana montré que la protéine Cry1Ac, qui est exprimé par la première génération de coton Bt, donne une bonne protection pour le contrôle de cette espèce, en plus de H. Armigera. L'une des étapes les plus importantes dans le mécanisme d'action des toxines Cry est de l'union, et les altérations de cette étape ont été associés à des niveaux élevés de résistance et sont à la base de résistance croisée ou multiple. De proposer un modèle pour les sites de liaison dans l'intestin moyen des deux espèces et de la puissance diseiñar des stratégies appropriées pour prévenir l'apparition de résistance croisée tests ont été effectués dans le domaine de la concurrence avec les syndicats et les vésicules membranaires (BBMV) préparé à partir d'intestins de larves H. Armigera et E. Insulana avec certains des plus actifs des toxines Cry utilisé pour contrôler les espèces. Les résultats montrent que la deuxième génération de coton Bt, qui exprime Cry1Ac et Cry2Ab, est une bonne stratégie pour le contrôle de H. Armigera, car les deux toxines sont actifs pour cette espèce et ne partage pas dans les sites de liaison insecte Intestin. Pour conférer une plus longue contre E. Insulana la récolte peut utiliser des toxines Cry1 Ba, Cry11a et CrygCa seul ou en association avec Cry1Ac car ils ne partagent pas avec les sites de cette union. Il a été constaté également dans une étude de marqueurs moléculaires de type AFLP que les populations de H. Armigera dans les zones adjacentes à la culture du coton planté en Andalousie, virgule naturelles peuvent servir de refuges pour la fourniture de insectossusceptibles dans le cas où une future approbation de Tout état de cause, le coton Bt en Espagne. Pour compléter l'étude permettra de déterminer la structure de protéines de la BBMV reliant protéines Cry1Aa, Cry1Ab et Cry1Ac dans une souche sensible (ANGR) et résistants à la Cry1Ac (ISOC) H. Armigera doté d'un mécanisme de la résistance associés à la perte de force obligatoire à la Récepteur. Bien qu'apparemment les trois toxines s'est joint à cinq protéines de poids moléculaire similaire dans les deux souches pourraient être des différences mineures entre les bandes détectées avec cette méthode et d'autres protéines qui ne sont pas identifiées par leur faible niveau d'expression. Parmi les protéines identifiées ont été trouvés les HaAPN1, HaAPN2 et de la phosphatase alcaline, tous les candidats proposés auparavant de recevoir un coma Cry protéines, mais pas apparu depuis isolés ne peuvent pas avoir été le seul ou dans une dimension SDS-PAGE gels. Un autre moyen utilisé pour déterminer les bases de la résistance dans l'ISOC a été grâce à l'utilisation de technologies écologiquement rationnelles Micro-damiers avec ADNc préparé à partir de l'intestin des larves souche ANGR. Les résultats montrent l'expression diferericial de technologies écologiquement rationnelles dans les deux souches. Après regroupement paire de leurs fonctions, il a montré que bien que la majorité des technologies écologiquement rationnelles ne sont pas associés connaissait leur rôle, les différences au sein des groupes majoritaires ont été associés à des processus de protéolyse et peptidolisis, de glycosylation et de la désintoxication et le métabolisme des glucides et 8 de lipi 367 deux. À la résistance à l'ISOC est principalement due à l'altération de l'union au lieu d'une virgule et de la modification d'autres processus fondamentaux de l'insecte.

Auteur: LUCAS LLEDÓ JOSÉ IGNACIO.
Année: 2006.
Université: VALENCIA [www.uv.es].
Lieu de l'exposition: BIBLIOTECA DEL CAMPUS DE BURJASSOT.
Lieu de préparation: DEPARTAMENT DE GENÈTICA - UNIVERSITAT DE VALÈNCIA.

Auteur: MARCO CASTILLO ANTONIO.
Année: 2006.
Université: VALENCIA [www.uv.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE MATEMÁTICAS.
Lieu de préparation: FACULTAD DE CIENCIAS BIOLÓGICAS - UNIVERSITAT DE VALÈNCIA.

Résumé: Les maladies neurodégénératives avec une forte incidence dans les populations âgées, comme c'est le cas dans la société occidentale. Ces maladies sont caractérisées par la perte progressive des cellules nerveuses et une dégénérescence du système nerveux, produisant des dommages irréversibles qui conduisent souvent à la mort. Dans cette thèse intègre des stratégies différentes pour l'étude et la compréhension des maladies neurodégénératives, avec une attention particulière à la maladie de Parkinson. Dans la première partie de la thèse évolutionniste développe l'étude des gènes GDAP 1 et UCHLl impliqués dans les maladies de Charcot-Marie-Tooth et de Parkinson, respectivement. À partir de cette analyse sont tirées de nouvelles hypothèses quant au rôle de ces gènes, ainsi que des informations pour l'utilisation rationnelle de l'agence de modèles. Dans la deuxième partie, a été étudié la conservation des modes de transcripcionales dans UCHLl souris et l'homme. Dans la dernière partie de la thèse a développé une série de nouvelles stratégies pour l'étude des réseaux d'interaction entre protéines. Ces stratégies sont appliquées à des données récemment publiées pour l'homme d'analyser les contextofuncional des gènes et UCHLl parkine (un autre gène associé à Parkinson). L'intégration des résultats obtenus en utilisant des stratégies différentes au cours de l'argument, nous amène à proposer de nouveaux modèles cellulaires de l'étiologie de la maladie de Parkinson.