GENETICS (3)

Auteur: CAROLINA ELVIRA CESAR.
Année: 2006.
Université: CANTABRIA [www.unican.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE MEDICINA.
Lieu de préparation: FACULTAD DE MEDICINA.

Résumé: La conjugaison bactérienne est un processus de transfert latéral de l'ADN, l'ADN plasmidique, qui est transféré d'une bactérie donateur à un bénéficiaire dans une bactérie unidirectionnelle. Ce processus de transfert nécessite une machine congujativa composé d'une série de protéines et pour une région spécifique de l'ADN et de cis-disant transfert d'origine, oriT, où il commence et se termine le transfert de matériel génétique. Cet ensemble de protéines et l'ADN est appelé relaxosoma. Les principaux composants de la protéine relaxosoma est relaxasa responsable de l'ADN afin de coupe en un sitio nic sitio de la coupe de la molécule et de la religación des extrémités libres, une fois formés, ils sont séparés de la chaîne. R388 est une forme de conjugativo large éventail de clients, à l'origine des souches de E. coli isolées appelées TrwC. TrwC est une protéine de 966 acides aminés et 107, 5Kda. Dans ce papier, nous avons bâti un système qui nous permet d'étudier le site spécifique de recombinaison entre deux séquences d'efficacité oriT deux vitesses. Recombinaison haute fréquence est obtenue en présence de la protéine de catalyseur et aussi TrwC protéine accessoire TrwA. Relaxasas conjugativas similaire à d'autres systèmes TrwC près de R388 comme Tral de F Tral de pKM101 pas preuve de la même capacité recombinativa. Nous avons cartographié le domaine TrwC responsable de cette réaction en construisant une série de brut en temps opportun et de suppressions mutants de la protéine. Les mutations qui TrwC neutraliser dans leurs enquêtes tribunal et transférer des canaux, montrent également un effet négatif sur l'activité recombinasa mais un mutant stable relaxasa conserve son activité de protéines, N293, il n'est pas en mesure de promouvoir la recombinaison. L'introduction d'un nouveau domaine, TrwC N600, correspondant au domaine de la relaxasa ni helicasa de TrwC montrant une activité recombinasa efficace. Dans ce travail, nous avons fait également une étude sur la composante nucléiques minimum nécessaire pra site spécifique de recombinaison catalysée par TrwC. Cette analyse sur les sites de recombinaison suggère une réaction directionnel dans lequel l'exigence de recombinaison de l'ADN au niveau de chaque site est différent, l'un des sites qui proposent est à l'origine de la réaction, il faut moins de 30bP tandis que la seconde les sites exigent 191bp le moins. Cette réaction montre indépendance des routes approuve la recombinaison de la cellule hôte pour sa résolution, mais nous ne pouvons pas exclure la participation d'autres mécanismes cellulaires dans la réaction, tels que la réplication.

Auteur: CARRERAS CARBONELL JOSEP.
Année: 2006.
Université: BARCELONA [www.ub.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE BIOLOGÍA.
Lieu de préparation: UNIVERSITAT DE BARCELONA - CENTRO DE ESTUDIOS AVANZADOS EN BLANES (CEAB-CSIC).

Résumé: Le degré de différenciation des populations des espèces marines semble être fortement liée à leur capacité à se propager. Dans ce travail a été réalisée afin de comparer les niveaux de la structure de la population entre deux espèces de poissons de la Méditerranée avec différentes capacités de dispersion dans son stade larvaire et ayant des capacités similaires mouvement adulte. Pour bien délimiter les domaines de la distribution des deux espèces, ce qui permet d'éviter la présence d'espèces cryptiques potentiel et à clarifier les processus qui ont créé a fait un phylogénie moléculaire pour les deux espèces. Nous avons utilisé des microsatellites hautement polymorphes lieux à des niveaux inférieurs de la population différenciation pour chaque espèce, ainsi que de deux enrichi les banques de gènes ont été réalisées pour chaque espèce. En conclusion, il ya eu un plus grand degré de différenciation de la population pour vous nature d'une capacité de moins de dispersion dans son stade larvaire que pour la possession d'une plus grande capacité à se propager à son plus bas pour le stade larvaire qui avaient une plus grande capacité à se répandre, corroborant les premières Hypothèse de cette thèse.

Auteur: ANIDO FOLQUEIRA JUDIT.
Année: 2006.
Université: BARCELONA [www.ub.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE BIOLOGÍA.
Lieu de préparation: UNIVERSIDAD DE BIOLOGÍA.

Auteur: MORALES TORRES CRISTINA.
Année: 2006.
Université: BARCELONA [www.ub.es].
Lieu de préparation: INSTITUT DE RECERCA ONCOLÓGICA.

Résumé: Étude de la réponse dynamique des cellules de cancers colorectaux à l'augmentation des concentrations de traitement sélectif avec le méthotrexate, la caractérisation de la formation d'amplicón "de novo et" de la DHFR dans 5q14.1, définir les points de rupture amplicón et les mécanismes responsables du processus de formation amplicón. Enfin, on étudie la sensibilité des cellules résistantes au méthotrexate à la même drogue.

Auteur: PERMANYER I UGARTEMENDIA JON.
Année: 2006.
Université: BARCELONA [www.ub.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAT DE BIOLOGIA.
Lieu de préparation: FACULTAT DE BIOLOGIA (UB).

Auteur: BOSCH MARIMON MANEL.
Année: 2006.
Université: BARCELONA [www.ub.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE BIOLOGÍA.
Lieu de préparation: UNIVERSITAT DE BARCELONA.

Auteur: CASTELLS CANELA ENRIC.
Année: 2006.
Université: BARCELONA [www.ub.es].
Lieu de l'exposition: IBMB-CSIC.
Lieu de préparation: IBMB - CSIC.

Résumé: La signalisation par le récepteur de protéine kinase (RPK) est bien pensé, processus, qui comprend normalement automatique fosforilación les mêmes et transnational fosforilación de molécules de signalisation. Toutefois, un système a été décrit animale existence de RPKs atypique L'impossibilité de fosforilar. Il a été décrit leur participation à des processus tels que les blocs d'ancrage des plates-formes de signalisation des signaux, ainsi que leur participation active par phosphorylation des événements indépendants. Au cours de ce travail a été mené pour caractériser 2 gène maïs cloné dans le laboratoire, l'encodage kinase d'un récepteur atypique (MARK) defectivo en activité kinase, et une kinase de type MAP4K (MIK), a exprimé au cours de l'embryogenèse meristemos et dans la plante adulte. MARK présente altéré 3 acides aminés hautement conservée domaine kinase, décrit comme indispensable à l'activité de la protéine kinase. Expérimentalement, il a été prouvé qu'il n'ya pas d'activité kinase in vitro, suggérant qu'il est inhabituel que d'un récepteur mettant en lumière à travers des mécanismes indépendants de la phosphorylation. MARK MIK et d'interagir in vitro et in vivo, cette interaction résultant de l'activation de l'activité kinase de la MAP4K. Cette interaction du domaine intracellulaire du récepteur de domaine avec le régulateur automatique inhibidor de la MAPK, aboutissant à la libération de l'auto inhibición de MAP4K. Ces résultats montrent un mécanisme indépendant de la phosphorylation de signalisation dans les plantes, impliqué dans le développement du maïs (Llompart et coll, 2003). D'autre part, il a été démontré que l'expression de MIK, par épissage alternatif, génère au moins 4 des polypeptides qui ont différentes caractéristiques biochimiques: une isoforme dormantes qui peuvent être activées par le récepteur MARQUE travers une interaction directe; 2 isoformes constitutivement actif constitué uniquement Par le domaine kinase, et une quatrième isoforme, ce qui n'est pas dominée introduites et de l'interaction carboxi deux terminaux, au ralenti et n'est pas activé par le récepteur. Ces résultats montrent pour la première fois dans les plantes réglementation de l'activité de la kinase MAPK travers épissage alternatif (Castells et coll, 2006).

Auteur: SESÉ FAUSTINO MARTA.
Année: 2006.
Université: BARCELONA [www.ub.es].
Lieu de l'exposition: UNIVERSITAT DE BARCELONA.
Lieu de préparation: UNIVERSIDAD DE BARCELONA.

Auteur: BOSCH COMAS ANNA.
Année: 2006.
Université: BARCELONA [www.ub.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE BIOLOGÍA.
Lieu de préparation: FACULTAD DE BIOLOGÍA - UNVIERSIDAD DE BARCELONA.

Auteur: MARTINEZ ROCHA ANA LILIA.
Année: 2006.
Université: CÓRDOBA [www.uco.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE CIENCIAS.
Lieu de préparation: FACULTAD DE CIENCIAS.

Résumé: De Fusarium oxysporum f.sp.lycopersici est un champignon pathogène qui infecte les plants de tomates par l'intermédiaire de leurs racines. Au cours de ce travail est caractérisé les fagnes ctf1 de F.oysporum. La protéine déduite de ce gène contient une source de liant à l'ADN de type Zn (II) 2Cys6 trois signaux de localisation nucléaire et de plusieurs sites de phosphorylation de potentiel, présente un 88,9% d'identité avec CTF1a de F.solani, qui réglemente gène cutinasa et dont l'annulation a donné lieu à La perte de la virulence, et de 57,5% avec le facteur de transcription FarA de A.nidulans impliqué dans la régulation de gènes du métabolisme des acides gras. Il a été créé dans le gène ctf1 avec un allèle inactif (Dctf1) et allèle instituant faible promoteur gpdA de A.nidulans (Ctf1C). Tant les mutants ont montré des différences dans la croissance forte au milieu avec l'huile d'olive. Il a isolé le gène cut1, responsable d'une cutinasa structurel, et a déterminé sa régulation transcriptionnelle par CTF1. Nous avons identifié l'existence d'un gène de la lipase, ortólogo à fgl1 responsable d'une des lipases extracellulaires le champignon F.graminearum et sa réglementation a été étudiée par CTF1. Nous avons comparé les activités cutinasa et de la lipase totale, a trouvé des différences significatives. L'annulation et la surexpression du gène ctf1 n'affecte pas la virulence des F.oxysporum sur les plants de tomates et de fruits, ce qui suggère que la régulation transcriptionnelle des gènes du métabolisme des acides gras joue un rôle différent dans les feuillages pathogènes. En outre, nous avons étudié le rôle des protéines G faible poids moléculaire Rho1 dans F.oxysporum. Nous avons obtenu dans le gène rho1, en raison de l'annulation de allèle sauvage (Drho1) ou en créant une version constitutivement actif (Drho1 + rho1G14V) de cette protéine. On a déterminé le niveau de protéines Rho dans ces mutants et la souche sauvage, avec une bande de 22 kDa dans toutes les souches d'étude et de la disparition de près dans la même mutantes Drho1, suggérant que cette protéine est liée à d'autres protéines majorité de la Rho famille. Les mutants Drho1 viable et deux des mutants ont montré une croissance limitée milieu solide, une sensibilité accrue aux Congo et de la lyse de globules rouges. À la fois dans les mutants ont montré une croissance limitée milieu solide, une sensibilité accrue aux Congo et de la lyse de globules rouges. À la fois dans les mutants rho1 comparativement transcription des gènes chsV et fks impliqués dans la synthèse des parois cellulaires, a observé une surexpression de la même comparé à l'état sauvage. Outre la comparaison des activités b 1,3 - glucano synthétase et chitine synthétase, et il a été constaté que le glucane synthétase activité diminue contrairement à l'augmentation de la chitine synthétase à la fois dans les mutants. Les mutants Drho1 montré une suppression totale des symptômes de la maladie chez les jeunes plants de tomates et d'une réduction drastique de la virulence sur les fruits de tomate, tandis que Drho1 + rho1G14V exprimé symptômes atténué la virulence. Ces résultats montrent que les protéines Rho1 contrôle la synthèse de la paroi cellulaire, la croissance hifal et de la virulence dans F.oxysporum.