EMBRYOLOGIE

Auteur: HUGUET SANTOS PALOMA.
Année: 2003.
Université: COMPLUTENSE DE MADRID [www.ucm.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE BIOLOGÍA.
Lieu de préparation: FACULTAD DE BIOLOGÍA.

Résumé: Aujourd'hui, le clonage est une question qui suscite une grande controverse en étant en mesure d'appliquer les pratiques de clonage humain en tenant compte des conséquences éventuelles qui pourraient acarrear.La clonage est la formation d'un groupe d'individus de la même genótipo grâce à la multiplication asexuée. Il est à noter que lorsque nous parlons de clonage chez les mammifères, il existe deux técnias clonage: l'artificiel et le transfert de jumelage núcleos.En jumelage intervient division artificielle d'un embryon en deux ou plusieurs parties lso aux premiers stades de développement embrieonario.La transfert Core est L'introduction d'un noyau d'une cellule vers le cytoplasme d'un ovule (ou, parfois, un zygote), qui a été précédemment a été enucleado.Dichos noyaux peuvent provenir de cellules embryonnaires ou fœtales (paraclonación) ou de cellules provenant d'individus et les nourrissons ( Clonage vrai). En ce qui concerne le clonage chez l'homme, il est important de différencier le clonage reproductif et non - de reproduction (à des fins thérapeutiques). Possibilité de générer des embryons clones à travers le transfert de noyau somatique de célulars causes différentes réactions du point de vue scientifique et moral. Grâce à la technique de clonage par transfert nucléaire peut être utilisée pour effectuer trocales cellules transferencis autógogas (clonage thérapeutique). Le clonage reproductif humain est éthiquement inacceptable et une pratique à laquelle les individus sont des clones des moyens pour une fin où l'identité unique du clone est violé. Il est également intéressant de noter qu'il ya des déclarations et conventions qui visent à répondre efficacement autour de la condamnation et l'interdiction de clonage humain. Toutefois, ces textes ne lleggan d'avoir une force suffisante pour passer à l'interdiction du clonage au niveau mondial.

Auteur: MARTINEZ ALVAREZ M. LUISA.
Année: 2004.
Université: COMPLUTENSE DE MADRID [www.ucm.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE MEDICINA.
Lieu de préparation: FACULTAD DE MEDICINA UCM.

Résumé: La fente palatine est l'une des plus commune des maladies congénitales. Parmi les altérations génétiques qui conduisent à la fente palatine, l'une des plus courantes est le gène qui affecte le facteur de croissance transformateur bêta 3, TGF- B3. TGF- P3presenta réglementaire intense activité cellulaire et moléculaire et leur absence de souris mutantes négatives pour le gène qui la code de fentes palatines. Dans ces processus palatinos dérouler comme les souris normales, mais le epitelioquerecubresus extrêmes (epiteliodel bordemedial - - EBM) n'est pas adhierecon le contraire et il n'ya pas de fusion de la bouche. Ces souris sont un excellent modèle expérimental pour l'étude de cette maladie, comme ils l'ont trouvé des variations statistiquement significatives de ce gène dans différentes scissions palatinas les populations humaines. Le sulfate de chondroïtine proteoglycan (PGCS) est impliqué dans des processus tels que la clôture du tube neural et la formation de la vésicule cristaliniana, où l'adhésion de plis épithéliales est crucial. En outre, la synthèse de proteoglycan est clairement influencé par TGF -p. Nous avons soulevé une analyse du rôle qu'elles peuvent jouer les PGCS pendant le processus d'adhésion de Palatine et la genèse de la fracture provoquée en l'absence de TGF- B3.El objectif de cette thèse a été d'étudier si l'PGCS partie de la extracellulaire Couvrant la matrice EBM processus de Palatine, si leur présence est nécessaire pour l'adhésion de ce dernier cas, et si elle dépend de la présence de TGF- P3, puis de jouer un rôle dans la survenue de fente palatine par les souris mutantes pour ce facteur négatif . Dans le cadre de cette thèse, nous avons analysé, en premier lieu, si PGCS est dans l'EBM de souris sauvages, la détermination de leur calendrier. Altérant son activité in vitro, nous avons cherché des changements dans le processus d'adhésion de la Palatine. Nous étudions si PGCS est présent dans la matrice extracellulaire qui recouvre l'EBM de souris mutantes négatives TGF- Ih voir si leur présence est modifié par l'ajout exogène TGF- P3 in vitro, dans le même temps rend les processus d'adhésion de Palatine. Le présent travail fournit une preuve expérimentale de l'importance de la présence de PGCS dans apical des cellules épithéliales de surface dans la médiane bord de la Palatine dans le processus d'adhésion de Palatine lors de la fusion de la bouche et montre que leur règlement est effectué par TGF- B3, suggérant un mécanisme possible de l'homme qui se produisent dans des fissures palatinas d'origine génétique, qui est très souvent modifié le gène qui la code. Nous espérons que les résultats affichés apporter la lumière à l'étude des mécanismes par lesquels cette maladie provient étape préalable à la proposition d'alternatives thérapeutiques de cette affection.

Auteur: DA CUNHA LIMA GUSTAVO.
Année: 2004.
Université: COMPLUTENSE DE MADRID [www.ucm.es].
Lieu de l'exposition: FARMACIA.
Lieu de préparation: FACULTAD DE MEDICINA.

Résumé: Nous avons effectué une étude sur les flux morphologique morphogenèse secondaire dans la région de l'embryon de poulet. À cette fin ont été utilisées des embryons de poulet entre les stades 8 et 19 de Hamburger - Hamilton (HH). Embryons mis en neutre formaldéhyde tamponado à 4%, ont observé et photographié l'extérieur, puis traitées pour étude histologique: inclus dans la paraffine et coupées dans une série selon le plan transversal et sagittale. Enfin coupes ont été colorées avec Hematoxilina - Eosina tandis qu'un autre groupe a été affecté pour l'étude inmunohistoquinmico avec l'anticorps monoclonal HNK1. Nous avons assisté à la rénovation de la zone de la richesse des embryons d'oiseaux en notant la présence de cellules HNK1 positif dans le ectoderme de l'embryon dans le processus de la gastrulation nous avons été s'est achevée dans le stade 19HH, quand il n'est pas possible de voir Cellules et marqué sur le ectoderme. De même, nous avons étudié le neurulación secondaire et leur relation à neurulación primaires et de l'évolution des cellules HNK1 positif, qui apparaissent également dans la membrane des eaux usées. En ce qui concerne la crête neurale sont visibles que les cellules positives pour l'anticorps HNK1 situé dans la région dorsale du tube neural secondaire, mais il ya des zones où leur présence peut être masquée par les cellules de ectodérmicas processus de la gastrulation. Nous avons également prêté attention à la cellule de débit massique, comme un ensemble de cellules hétérogènes, et de suivre les tendances dans le secondaire morphogenèse. Mais des études plus précises seront nécessaires pour mettre de l'ordre dans toute cette région de l'embryon.

Auteur: OLONA CASAS CARLES.
Année: 2005.
Université: ROVIRA I VIRGILI [www.urv.cat].
Lieu de l'exposition: FACULTAT DE MEDICINA I CIÈNCIES DE LA SALUT.
Lieu de préparation: FACULTAT DE MEDICINA I CIÈNCIES DE LA SALUT.

Résumé: Depuis le début du XXe siècle sont innombrables travaux tentent de préciser l'effet des champs électromagnétiques en continu toutes sortes d'espèces animales, y compris l'embryon de poulet. L'épiphyse des oiseaux est un organe dont la fonction est entre les fotorreceptora de reptiles et mammifères de l'neuroendocrinien, et il constitue une étude intéressante du matériel. En 1980 Semm, Schneider et Vollrath, soulevé pour la première fois l'impact potentiel des champs électromagnétiques sur l'épiphyse d'oiseaux au motif que son implication dans le processus de cibler les animaux migrateurs (lié à champ magnétique de la Terre) rend C'est un organe particulièrement sensible aux variations des champs électromagnétiques. Depuis cette époque, il ya eu de très nombreux ouvrages qui démontrent l'importance de l'exercice de l'action en modulant EMF sur le fonctionnement de la glande pinéale, en particulier ses effets sur les niveaux de sécrétion de mélatonine. Dans des études précédentes et se concentrer sur les études sur la glande pinéale, il a été observé que les changements dans les epiphyses des embryons ont été exposés plus orienté vers un processus d'accélération de leur développement que ultrastructural modifications. En outre, les résultats suggèrent également que l'effet cumulatif de l'action de CEMc varie en fonction de l'intensité du champ appliqué. Ce dernier chiffre, nous suggérons la possibilité de l'existence de ce qu'on appelle la "fenêtre de l'effet" et postulé antérieurement par les auteurs comme Moulay Moulay IL et LM (1964), Adey WR (1980), Ubeda A et al. (1983 ), Piera et al. (1992, 2000). Toutefois, afin de confirmer ou de réfuter cet effet, nous estimons avoir fait insuffisant nos recherches en utilisant seulement deux intensités CEMc. Hypothèses et objectifs: Sur la base de la possibilité de l'existence d'un tel effet, nous répéter certaines de nos études utilisant un éventail plus large d'intensités CEMc, entre ceux qui sont utilisés à ce jour: 9,1 tonnes, 13,6 tonnes, 22,7 tonnes, 26,2 tonnes, 31,1 tonnes . Paire il identifie l'impact sur le développement de l'embryon pondoestatural poulet (stade, le poids et la hauteur). Au-dessus de l'épiphyse: les effets sur la morphologie, la taille et la distribution des vésicules pineales dans différentes régions les 10, 15 et 21 jours de développement. Matériels et méthodes: l'aide d'un montant total de 220 œufs fécondés dans la course Leghorn blanche. 180 exposés (incubés sous l'action du champ du jour 0 à l'abattage), dont les conditions d'incubation ont été étroitement surveillés pendant toute la période) et 40 contrôles. Résultats et discussion: En résumé, nous pourrions dire que, en général, les glandes des embryons exposés suivent le même mode de développement que les contrôles quoique légèrement plus petit. Les différences décelées ne pas suivre un modèle qui nous permet d'établir l'existence de ce qu'on appelle la fenêtre effet, puisque même les valeurs qui se sont révélées statistiquement significatives ni d'une distribution uniforme continue ou à un groupe particulier. Dans les groupes de 15 jours, les embryons exposés présente un niveau de différenciation dans la partie apicale de la glande, supérieur à celui des contrôles et qui demeure le long de la mise au point de devenir plus évidente dans la plus grande exposition du groupe. Les changements que s 8 et détecter 34e un reflétant des variations dans le rythme de croissance et de maturation de l'épiphyse et que dans l'ensemble nous interprétons comme l'accélération du processus de maturation.

Auteur: FERNÁNDEZ RODRÍGUEZ JUANA.
Année: 2005.
Université: BARCELONA [www.ub.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAT DE BIOLOGÍA.
Lieu de préparation: FACULTAT DE BIOLOGIA.

Résumé: Le planarias organismes d'eau douce sont en mesure de croître / déclin et régénérer perdu toute structure. Elles peuvent être l'étude parallèle des phénomènes de la formation du dessin, de la détermination, de la différenciation et mort des cellules du point de vue de la régénération et de l'embryogenèse. Les anticorps monoclonaux ont prouvé bons marqueurs moléculaires de ces processus pendant la régénération. Dans cet article, nous avons utilisé l'un d'eux, Mab TNEX - 59 comme un marqueur du processus de formation de la structure du corps, en particulier la constitution du pharynx au cours du développement embryonnaire et de la régénération. Nous avons trouvé plusieurs similitudes dans ces processus quant à l'emplacement de l'antigène reconnu par cet anticorps. D'autre part, nous avons analysé l'expression des gènes Gtgoblet signet cellule calice (cellules qui font partie de la gastrodermis) de l'adulte organes, reneradores et embryons. Permitiéndonos donc sa distribution et établir son expression au cours du développement embryonnaire et de la régénération. La protéine codée (GtGOBLET) présente similitude avec des protéines TCEN49 et d'autres facteurs trophiques suggérant une possible que cette fonctionnalité.