GENETIQUE MOLECULAIRE

Auteur: CHECA CORTÉS M. LUISA.
Année: 2003.
Université: COMPLUTENSE DE MADRID [www.ucm.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE VETERINARIA.
Lieu de préparation: FACULTAD DE VETERINARIA.

Résumé: En la actualidad exists «una gran proporción de razas que se encuentran fr peligro de extinción, cuyas perspectives de avenir dependen du establecimiento de programmes d'conservación, que deben estar sustentados, entre autres aspects, sobre studios de diversidad genética. Ce document étudie l'état génétique des races autochtones de sept chevaux espagnol espèces menacées (Asturcón, Losina, Jaca Navarra, Pure Breed Horse de la Galice, Pottoka, Manyac et Menorquina) à l'aide de 13 microsatellites, car elles se sont révélées être l'outil le plus approprié pour détecter génétiques Variabilité des races étroitement liés. Les sept courses ont été comparées avec un échantillon de population des purs sang anglais Breed. Prenant comme mesures de la diversité génétique intrapoblacional heterocigosis et de la diversité allélique, des différences significatives ont été observées entre les races autochtones au nombre d'allèles observés, mais pas pour heterocigosis (P moins de 0.05). Race unique fois de Majorque semble avoir récemment passé par un goulet d'étranglement, ce qui se justifie par les différences entre heterocigosis, allélique et de la diversité. Le dendrogramas construits à partir de deux parents loin, et Da FST, avec une corrélation de r = 0,97, montre à la fois les races et Manyac Menorquina regroupés dans un autre clade de la reso-lution courses, étant plus proches de la course pur sang anglais. L'analyse de correspondance courses Asturcón, Jaca Navarra et Losina, ils contriubyen plus grande diversité génétique, pour la première, deuxième et troisième, respectivement. Des trois méthodes utilisées pour renvoyer ou exclure des gens comme irigen particuliers, la méthode bayésienne est celui qui correspond le mieux resutlados contribué, à l'allocation efficace positivement corrélés avec le niveau de la différenciation entre les races génétiques probable. Les microsatellites plus efficace dans la répartition variait selon les races concernées, mais il existe une corrélation positive entre le nombre d'employés et les marqueurs de l'efficacité dans l'attribution, mais les coûts de genotipado pas d'indemnisation pour un emploi plus de dix à douze marqueurs génétiques à cet effet.

Auteur: CASTELLANO HEREZA SERGI.
Année: 2003.
Université: POMPEU FABRA [www.upf.edu].
Lieu de l'exposition: DEPARTAMENT DE CIÈNCIES EXPERIMENTALS I DE LA SALUT.
Lieu de préparation: DEPARTAMENTO DE CIENCIAS EXPERIMENTALES Y DE LA SALUD.

Résumé: Le selenoproteínas incorporer acides aminés selenocisteina (Sec), un analogue de la cystéine (Cys) contenant au lieu de S est en cours de traduction. Cet acide aminé est codé par le docon UGA, habituellement utilisé comme codon d'un licenciement, ce qui empêche le gène de prévision des programmes d'identifier correctement ces protéines. Pour cette raison, nous avons développé des programmes spécifiques pour la prédiction de gène selenoproteinas dans les génomes eucaryotes. Ces programmes ont été utilisées pour identifier de nouvelles familles de ces gènes humains dans différents, Drosophila, Takifugu i Tetraodon. Les résultats de ces études sont 9 nouvelles familles de selenoproteinas. L'annotation corriger ces gènes, nous a permis de commencer à connaître la répartition de ces gènes et leurs homologues de la cystéine dans la lignée eucariota. Nous avons vu une mosaïque de distribution des gènes était avec S, ce qui pourrait indiquer l'existence d'un processus dynamique d'échange entre art et Cys dans l'évolution de ces gènes.

Auteur: SAÉZ HERNÁNDEZ LAURA.
Année: 2004.
Université: COMPLUTENSE DE MADRID [www.ucm.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE FARMACIA.
Lieu de préparation: FUNDACIÓN JIMÉNEZ DÍAZ.

Résumé: Cette thèse est fondée sur l'étude génétique de deux familles qui souffrent de différents types d'épilepsie généralisée idiopathique (GIE). La famille GIE - 3 est composé de quatre personnes: le père, la mère et les deux filles. Seules les filles sont touchés, souffrant d'épilepsie testé avec les absences d'enfants et la sœur souffre crise tonico - clonicas primaire seul. Tant elles et leur mère sont porteurs de la translocation équilibrée, de l'entraide tonnes (4, 6) (q35: la p21). Notre travail a consisté à les caractères point de rupture dans la translocation chromosomique 6, où nous trouver deux nouveaux canaux de potassium: ly TALK TALK - 2. Ces canaux sont situés à 3,5 Ko dans la zone 3 de la motion de rupture de la translocation. Nous analysons la séquence codant pour les deux chaînes dans 51 individus avec un GIE, mais aucun de ces changements semblent être localisés impliqués dans le développement du phénotype de l'affection. La famille GIE - 24 souffrent d'épilepsie généralisées avec la crise en plus fébriles. Grâce au lien était associé à l'analyse du locus 2q24 et localiser une place de mutation dans la séquence codante de la sous-unité à 1 de la chaîne de sodium neuronaux (SCN 1A). Notez que les cellules exprimant canaux créés avec le subuniadad l'muté avait une densité de courant très en deçà des cellules exprimant les sous-unités. De même, nous voyons que le temps nécessaire pour récupérer ces chaînes après l'inactivation, éra plus élevé dans sous-unités mutadas que, dans le natif. Ces résultats suggèrent que cette mutation, peut modifier l'union entre les sous-unités Alpha 1 et bêta 1.

Auteur: DIAZ BERMUDEZ AURORA.
Année: 2004.
Université: CÓRDOBA [www.uco.es].
Lieu de l'exposition: CIFA ALAMEDA DEL OBISPO.
Lieu de préparation: CIFA ALAMEDA DEL OBISPO.

Résumé: La diversité génétique au sein de l'espèce Olea europaea L. Dans l'ensemble du bassin méditerranéen est énorme. La conservation de ce riche patrimoine génétique est d'une importance vitale, ce qui permet d'éviter l'érosion de la même, ce qui conduit à un rétrécissement irréversible de la richesse génétique, comme c'est le cas dans de nombreuses autres cultures. Au cours des dernières décennies, on a réalisé d'importants travaux de prospection, la collecte, la caractérisation et l'évaluation de la plus importante des cultivars d'olive. Il est les deux derniers points sur lesquels les marqueurs moléculaires jouent un rôle décisif. Au début de ce travail sont très peu nombreux marqueurs génétiques disponibles dans d'olive. Un exemple en est que, récemment, avait "mis au point le premier microsatellite de cette espèce. Afin de faire face à n'importe quel emploi croître d'identification, ainsi que pour explorer les relations phylogénétiques au sein de l'espèce europaea LO, il est indispensable de disposer d'une large batterie de marqueurs génétiques. Pour cette raison, l'un des premiers objectifs de ce travail a été le développement de nouveaux marqueurs génétiques dans d'olive spécifiquement microsatéliteso SSR (Simple Sequence Repeats ") et SNP (Single Nucleotide Polymorphisms). Dans le cas de SSR ont été obtenus 12 marqueurs, dont neuf présentaient polymorphisme (4-15 allèles par lieu) dans la population de 51 cultivars d'olives utilisées pour la caractérisation. Avec seulement quatre d'emploi de ces nouveaux SSR a été possible d'obtenir un profil génotypique un pour chacun des 51 cultivars de considéré d'olive. En ce qui concerne les 11 SNP trouvé, 3 d'entre elles ont été traitées avec succès des marqueurs de type CAPS ( "Cleaved Amplified Polymorphic Sequences"), qui a fourni certaines des valeurs détenues par la discrimination relativamentealtos (en tenant compte de leur nature bialélica), dont deux d'entre eux comparable à Ceux obtenus pour quatre SSR, qui a présenté entre 7 et 16 allèles de la même population de 51 cultivars de olivier étudiés. Avec les trois marqueurs CAPS pourrait être obtenue sans distinguer ambigà ¼ âge de 13 de ces 51 variétés. Deux des SSR obtenus dans ce travail, conjointement avec trois autres choisis parmi ceux disponibles dans la littérature, de fournir un profil unique et distinctif potentiel de nouvelles variétés obtenues par croisements contrôlés dans le programme d'amélioration lancé à Cordoba (Université de Cordoue, IFAPA). Uniquement dans des individus de la croix 'Picual'. "Arbequina" et "Frantoio". Picual de paternité a été attribuée à priori correcte. En outre, à l'élucidation des relations phylogénétiques entre les 51 cultivars de l'étude ont été utilisés 10 des 12 SSR ici développé, en collaboration avec cinq tirées de la littérature. Données ont montré une tendance de certains cultivars au groupe en fonction de leur lieu d'origine, ce qui, de même, les relations compatibles avec la dispersion des itinéraires d'olive, qui sont devenus plus évidents entre le sous-groupe de cultivars Espagnols. A été évalué l'influence de divers facteurs sur le niveau de contamination par le pollen, l'aide de quatre marqueurs SSR. Conséquent, il a conçu un protocole polinízación qui minimise le risque de contamination et simplifie les procédures employées. Un des éléments remarquables de ce protocole consiste en un seul rapport à la pollinisation des trois qui avait été fait jusqu'à maintenant. À cet égard, l'importance de l'compatibilidad entre cultivars est apparue comme le facteur déterminant dans la plus grande mesure du succès dans l'obtention de la descendance souhaitée 8. De is 2e5 et ont donc été classées sur la base des cultivars étudiés son interinstitutions compatibilidad.

Auteur: ORTIZ LEMUS JOSÉ FÉLIX.
Année: 2005.
Université: LEÓN [www.unileon.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE BIOLOGÍA.
Lieu de préparation: FACULTAD DE VETERINARIA.