HYPERSENSIBILITÉ

Auteur: BALAS PEREZ ANTONIO.
Année: 2003.
Université: COMPLUTENSE DE MADRID [www.ucm.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE CIENCIAS BIOLOGICAS.
Lieu de préparation: CENTRO DE TRANSFUSIÓN DE MADRID.

Résumé: La maladie coeliaque (CD) et la dermatite herpétiforme (DH) sont deux des pathologies immunitaires desencadenas par le même agent, le gluten. Le CD est caractérisée par une atrophie progressive des villosités de l'intestin grêle qui déclenche un processus d'absorption associées à un mauvais début de la symptomatologie clinique que l'âge est caractérisée par un modèle de la diarrhée, des vomissements et de stationnement croissance. La DH est une maladie de la peau caractérisée par l'apparition d'éruptions papilomatosas. Un pourcentage élevé de patients atteints de DH élaborer un processus d'entéropathie doux. Dans ce document de thèse dóctoral ont étudié deux populations de CD pédiatrique les patients (N = 333) et le chauffage urbain (N = 55) diagnostiqués dans un seul centre clinique. Sur ces deux populations a été réalisée caractérisation de l'antigène HLA système afin de déterminer leur éventuelle association comparées avec les données de la population espagnole contrôles (N = 929). De même, les biopsies intestinales ont été obtenus auprès de patients dans le diagnostic de CD ainsi que des individus sans entéropathie en vue de déterminer l'existence d'une réponse donal lymphocytes T infiltrantes. L'étude des gènes HLA est réalisé grâce à des techniques sérologiques et moléculaires grâce à la PCR - SSO et séquençage. La caractérisation des populations de lymphocytes T a été réalisée à l'aide de PCR - SSP pour chacune des familles de gènes TCRBV. Aussi, des études ont été entreprises pour espectratipo et le séquençage de la région CDR3. À partir des données obtenidosse peut conclure. - Il partenariat des deux pathologies, cO, nantígenos HLA-A A29, ..- A30, B8, B18, DR7 Y - DR17 étant toutefois, l'association HLA - DQ2 qui présente un caractère primaire. Il existe une différence de répartition dans les deux populations pour les haplotypes contenant de l'antigène DQ2. L'analyse moléculaire des gènes DQA1 et DQB1 montre que les 94% et 100% des patients atteints de CD et DH avant ~ entan gènes DQA1 * 05 et DQB1 * 02. Les 6% restants des patients avec CD, présenté gènes DQA1 * O3 - DQB1 * O302o bien au moins une des principales susceptibilité génétique Da. - Il montre l'existence d'un effet positif de dose du gène DQA1 * 02 ET négatifs pour le gène DQA1 * 05. - L'étude du portefeuille TCRBV diagnostique des biopsies ne montrent aucun expansion clonale, avec un motif de l'augmentation oligoclonalidad que dans les échantillons de contrôle.

Auteur: GONZÁLEZ RIOJA ROBERTO.
Année: 2005.
Université: PAÍS VASCO [www.ehu.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE CIENCIA Y TECNOLOGÍA.
Lieu de préparation: FAC. CIENCIA Y TECNOLOGÍA - UNIVERSIDAD DEL PAÍS VASCO.

Résumé: Les allergènes recombinants représentent des outils prometteurs pour le diagnostic et la thérapie des maladies allergiques par rapport à l'utilisation actuelle des extraits complets. En thérapie, la tendance est à la recherche de molécules qui ont perdu leur hypoallergénique epítopos IgE, mais conserver une bonne antigénicité (epítopos T). Le pollen de Parietaria judaïque ne dispose que de deux allergènes majeurs, appelé Par J 1 (15 kDa) et Par j 2 (11 kDa). Il a été démontré que tant que j 1 j 2 Par Par lipides ont contraignant activité malgré le faible niveau de l'identité présentée à l'égard d'autres ns-LTPs dont l'activité a été démontrée. Le diagnostic in vivo et in vitro de l'allergie P.judaica pourrait être simplifié en utilisant un seul allergène recombinant Par j 2, exprimé dans la levure P.pastoris. Après des études de 3 différentes fusions j 1 + Par Par j 2, a été accordé une molécule antiallergique, (fusion 2) en ce qui a fusionné les deux allergènes ont été enlevés divers epítopos IgE dont il a fait preuve de test in vitro de son potentiel pour être utilisé dans Le traitement de l'allergie P.judaica.