VACCINATION

Auteur: LOPEZ BALBOA CARMEN.
Année: 2003.
Université: COMPLUTENSE DE MADRID [www.ucm.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE CIENCIAS BIOLÓGICAS.
Lieu de préparation: FACULTAD DE CIENCIAS BIOLÓGICAS.

Résumé: Dans ce trábajo exposé les chimique biodirigido endémiques canaris Senecio heritieri DC (partie aérienne) et Senecio steetzii BoIle (partie aérienne et racines transformées). Les extraits bruts ont été soumises à une fracCionamiento chimique guidée par dosage biologique de l'avant à différentes espèces d'insectes, produisant sept sesquiterpenos avec esqueletobenzofurano, euparina (1), 6 - hidroxi - 3 - metoxitremetona (2), 6 - hidroxi - 3 - etoxitremetona (3 ), Angelato de .12 - hidroxi - 1O ,11 - dihidro - euparina (4), metilpropionato d6 12 - hidroxi - 1O; Il - dihidro - euparina (5), euparona (6) et angelato de 12 hidroxieuparona (7) , À 5esterol, - sitostérol, (9), deux triterpènes pentacíc1icos, lupéol et Beta - hidroxi - ffiedelanol (8 et 10), lil1alpaloide pirrolizidinico macrocic1ico, senecifiJlina (11) et un mélange (12) (éventuellement quatre alcaloïdes pirrolizidinicos avec les masses moléculaires 333, 335, 351 ET 353). Ces produits ont été caractérisées en fonction de leur physique et des données spectroscopiques et leurs activités ont été comparés à d'autres produits dérivés et / ou des produits commerciaux. Pour ios benzofuranos avec un insaturés C2 C3, la présence de OAc à C - 6, acétate euparina (13), il en résulte un composé antialimentario ffentea Leptinotarsa decemlineata, suivie par la présence de angelato ou du propionate avec. Non 'O C - I0, 4 ET 5. Spodoptera littoralis déposé une relation structure-activité opposé aile observé pour L decemlineata, car la présence d'un OH à la C - 6, en l'absence de AngiProp à C - 12, l'activité antialimentaria, 1. Les pucerons resúltaron peu sensibles à ces composés et, par conséquent, ne peuvent pas établir des relations structure, mais ont une grande sélectivité especie - dependiente. Le benzodihidrofuranos aucune activité antialimentaria. Aucune de ces benzofuranos inhiber la germination des Sativa L.. Le triterpeno pentacíclico 8 était cytotoxique contre les cellules de mammifères CRO, résultant inactif face à différentes espèces d'insectes yffente la germination des Sativa L. Pour étudier la relation structure-activité, de leurs activités biologiques ont été comparés avec l.flsde son dérivé acétate lupéol (14) et d'autres types de triterpènes lupéol, bétuline (i5) comme son acétate (16), l'acide betulínico (i 7) Et ses Acétate (18) entraînant la triterpéniques telle activité antilalimentaria opposé L. Decemlineata dépend de la présence d'un groupe à l'acétate C - 3. Le ralentissement de la croissance de S, littoralis dépend de la présence d'un carboxyle C - 28 et d'un hydroxyle en C - 3. Le règlement de Myzus persicae et Diuraphis noxiq à jour hydroxyanalogue composés en présence de C - 3 et avec oxygénées substituants en C - 28. Le triterpeno 10 extraite de la partie aérienne de S. Steetzii, a présenté l'activité antialimentaria devant L. Decemlineata, entravent le règlement des persicae M et D. Noxia, révélée toxique pour les larves de S. Littoralis (à l'oral d'injection), et a été comparé avec cytotoxique Cellules Sf9. Pour étudier la relation structure-activité de leurs activités biologiques ont été comparées avec celles d'autres triterpènes du même type, 3a - hidroxi - ffiedelanol (19), l'acétate 3a - hidroxi triedelanol (20), ffiedelin (21), l'acide oleanolico (22) , - Amirina (23), l'acétate de Beta amirina (24), rhoiptelenol (25), rhoipteJenona (26), l'acétate rhoiptelenol (27), uvaol (28), l'acétate uvaol (29) et anagadiol (30) résultant de la présence Un bêta - OH en C - 3potencia activité antialimentaria devant L. Decemlineata, cependant la présence d'un groupe ceto à C - 3 conduit à une inhibition de la germination de Sativa L., tandis que la présence d'un hydroxyle (alpha, bêta) ou Acétate groupe C - 3 l'emporte sur cette activité. L'alcaloïde 11 présenté activité antiaJimentaria devant aL. Decemlineata. Pour étudier les véritables 8 - is 51d ructura - actividad biologique comparé leurs activités avec celles d'autres Pas macrocíclicos, retrorsina (31), monocrotalina (32), senecionina (33), integerrimina (34), son N - oxido dérivés (35) Et spartioidina (36). L'étude suggère que les petites variations dans les chaînes latérales de ce type de points d'accès peuvent accroître sensiblement son effet contre aL. Decem / ineata. Le mélange (12), éventuellement à partir de points d'accès révélée très active devant aL. Decemlineata et de différentes espèces de pucerons, Sitobion avenae, Rophalosiphum padi, Methopolopium dirhodum et D. Noxia, est modérément cytotoxique des cellules d'insecte Sf9 et devant mammifères CHO et réduit la germination des Sativa L.. La spécificité d'action des composés isolés, la faible toxicité et de son abondance dans la nature, ils font une alternative intéressante dans les programmes de développement de produits agrochimiques naturelles spécifiques.