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RÈGLEMENT DE LA FORMATION DE GMP CYCLIQUE PAR DES AGENTS INFLAMMATOIRES DANS LES CELLULES NERVEUSES.Auteur: PEDRAZA LENTINO CARLOS EDUARDO. Année: 2002. Université: AUTÓNOMA DE BARCELONA [ www.uab.es]. Lieu de l'exposition: FACULTAD DE MEDICINA. Lieu de préparation: ESCUELA DE DOCTORADO Y DE FORMACIÓN CONTINUADA. Résumé: Le CNS est affectée par des mécanismes inflammatoires en réponse à des infections bactériennes, les traumatismes et les processus liés à la pathogenèse de maladies neurodégénératives telles que le Parkinson, la maladie d'Alzheimer (MA), la sclérose en plaques (SEP) ou associés à la démence Le virus de l'immunodéficience humaine (VIH). Le gliales réactivité et l'accroissement de l'expression de cytokines pro-inflammatoires sont des traits communs du processus inflammatoire associé à des maladies neurodégénératives. Les cytokines sont des protéines de faible poids moléculaire (entre 8 et 26 KDa) sont synthétisées dans presque tous les types de cellules. Celles-ci ont été classées en proinflammatoires (IL - 1beta, TNF-alpha, INF gamma, IK - 6) et anti-inflammatoires (IL - 4, IL - 10, IL - 12). Les cytokines pro-inflammatoires, à leur tour, induisent CNS cellules dans l'expression de la NSA - 2 provoque une production élevée et soutenue NO.El NO est synthétisé par l'oxyde nitrique sintasas (NSA) que trois isoformes ont été décrites: N - 1, N - 2 Et NSA - 3. La NSA - 2 est induite transcripcionalmente en réponse aux médiateurs de l'inflammation générer des quantités élevées de NO (nanomoles) pendant de longues périodes peut avoir des effets cytotoxiques. Le plus important d'interaction physiologique de NO est sa liaison à FE2 + hemo groupe de guanilil cyclase solubles induisant la formation de GMP cyclique (GMPc) à partir de GTP. Le GMPc a été impliqué dans un grand nombre des mesures physiologiques de NO, à la fois dans les tissus périphériques tels que vasculaire. Dans le SNC processus moduler la plasticité synaptique et la mémoire de formation, et la transformation visuelle sensorielle, le développement du cerveau, la sécrétion et la régulation neuro-endocrinienne de débit sanguin cérébral. On sait peu de choses sur la régulation de la formation de GMPc dépendant NO CNS cellules durant neuroinflamación. Dans ce document, nous fournir des preuves montrant que des agents de cytokines IL - 1beta et TNF-alpha, LPS et peptides Abeta réguler le métabolisme des cellules astrogliales rats GMPc dans la culture, ainsi que dans le cerveau de rats adultes, en indiquant que, pendant la neuroinflamación NP - signalisation par GMPc est altérée.
LA RÉGULATION DE LA SURVIE DES CELLULES DENDRITIQUES MATURES PAR DES RÉCEPTEURS QUIMIOQUINAS CCR7.Auteur: SÁNCHEZ SÁNCHEZ NOELIA. Année: 2004. Université: COMPLUTENSE DE MADRID [ www.ucm.es]. Lieu de l'exposition: FACULTAD DE CIENCIAS BIOLÓGICAS. Lieu de préparation: Y TOXICOLOGIA (CSIC-UCM). Résumé: RÉSUMÉ: apoptose, ou mort cellulaire programmée est un processus physiologique impliqué dans le développement normal et à l'entretien des homesotasis de tissus. Ce processus est régi par le biais d'un mécanisme complexe, qui sont impliqués de nombreux médiateurs moléculaires. Certains récepteurs de la surface cellulaire sont capables d'inhiber l'apoptose en libérant des signaux répressifs molécules proapoptóticas ou encourager les molécules de lutte contre apoptóticas. PI3K et Akt deux enzymes sont fortement liés à l'inhibition de la signalisation apoptotique, car ils sont capables de fosforilar et empêchent une variété de pro- apoptóticos régulateurs comme la caspase 9 ou Bad. Les cellules dendritiques sont de puissants antigènes présentant joué un rôle clef dans l'ouverture de la réponse immunitaire. Vous êtes cellules subissent un processus de maturation où elle accroît leur capacité à afficher antigénique et sa sensibilité aux quimioquinas CCl19 et CCL21, responsables de leur migration vers les ganglions lymphatiques. La capacité des cellules dendritiques, une fois adulte, respoder ces deux quimioquinas, elle est donnée par l'augmentation de sa surface cellulaire récepteurs quimioquinas CCR7 pendant le processus de mûrissement. Les signaux envoyés CCR7, une fois activé, commencent à être caractérisée. CCR7, à l'instar des autres bénéficiaires heptahelicoidales transmettre des signaux par le biais des membres de la famille des protéines G G protéines sont heterotrimeros composé d'un Alpha sous-unités, une sous-unité bêta et gamma sous-unité. Généralement, les récepteurs quimioquinas transmettent des signaux réglementant chimiotactisme à travers les membres de la famille Gi. Il a récemment été décrit que CCR7 outre réglementant chimiotactisme réglemente d'autres processus tels que citoarquitectura de cellules dendritiques et de leurs capacités endocíticas. Suggérant que le destinataire soit en mesure de régler une variété de voies de signalisation dans les cellules dendritiques matures. Cette étude montre que CCR7 est capable d'induire des signaux intracellulaires qui empêchent le développement de l'apoptose dans les cellules dendritiques matures deprivadas sérum, pendant 6 heures. Parmi les signaux induits par CCR7 sont l'activation de la PI3K, Akt et le facteur de transcription NF - Kappa B. Le resultadosde ces travaux suggèrent que la transmission de signaux de lutte contre apoptóticas peut être un mécanisme important par lequel CCR7 contribuer à l'amélioration de l'adaptation Réponse immunitaire. VIRAL INTERFÉRENCES AVEC LE SYSTÈME IMMUNITAIRE: INHIBITION DE L'EXPRESSION DE MOLÉCULES HLA CLASSE IY DE CD69 PAR L'HERPÈSVIRUS HUMAIN 6Auteur: FUENTES VILLAREJO PATRICIA. Année: 2004. Université: COMPLUTENSE DE MADRID [ www.ucm.es]. Lieu de l'exposition: FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICAS. Lieu de préparation: FUNDACIÓN JIMÉNEZ DÍAZ. Résumé: La famille des herpèsvirus, responsables de graves maladies chez les patients immunodéprimés ou immunologiquement immature, comprend: l'herpès simplex-1 et -2, varicela-zoster virus, le cytomégalovirus, virus d'Epstein-Barr et le virus de l'herpès - 6, -7 et -8. Durant le processus d'évolution des virus ont développé des mécanismes qui leur permettent d'échapper à la reconnaissance et, par conséquent, son élimination par le système immunitaire. Ainsi, les virus sont capables de manipuler l'expression de la classe I les antigènes, moduler l'expression de molécules coestimuladoras, de l'adhésion de l'activation des récepteurs de cytokines et quimoquinas et leurs ligands. Jusqu'à présent, il ya peu d'informations sur les mécanismes utilisés par l'herpèsvirus -7 et -6 y-8 (HHV-6, -7 et -8) d'interférer avec le développement d'une réponse immunitaire efficace. Dans notre laboratoire, nous avons étudié comment le HHV-6, interférant avec l'expression de molécules impliquées dans l'activation du système immunitaire (CD25, CD69 et HLA de classe I et II). Nous avons démontré que HHV-6 diminution de l'expression de surface de classe I et CD69. Dans le premier cas, la protéine codée par le gène U21 de HHV-6, et en particulier, les raisons de départ vers les lysosomes cytoplasmique dans la région, sont chargés de diriger la classe I les antigènes de la dégradation des lysosomes. Cela provoque une diminution de leur expression à la surface cellulaire. Dans le second cas, l'inhibition de l'expression du CD69 est due à un mécanisme transcriptionnel. Le facteur de transcription AA-1 semble être impliqué dans la répression de la transcription du gène de CD69 dans les cellules infectées par le HHV-6. Ces résultats démontrent que le HHV-6 provoque une profonde inhibition du système immunitaire et la probable diminution de la synthèse d'IL-2 et de son récepteur pourrait être "dévastateur" à la prolifération des lymphocytes. EXPRESSIÓN ET DE LA PURIFICATION DE L'ALLERGÈNE ALT AU 1 ALTERNARIENNE ALTERNATA. PARTICIPATION À L'HYPERSENSIBILITÉ DE TYPE IAuteur: PINEDA DE LA LOSA FERNANDO. Année: 2005. Université: COMPLUTENSE DE MADRID [ www.ucm.es]. Lieu de l'exposition: FACULTAD DE FARMACIA. Lieu de préparation: LABORATORIO DE DIAGNÓSTICO Y APLICACIONES TERAPÉUTICAS Y DPTO. DE QUÍMICA FÍSICA II, FACULTAD DE FARMACIA. UCM. Résumé: Le travail a été fait dans ce rapport est immédiatement applicable dans la prévention et la thérapie des maladies allergiques. L'utilisation d'allergènes recombinants comme le diagnostic, la prévention et le traitement de l'asthme, est actuellement l'un des moyens les plus modernes pour lutter contre la maladie. Nous avons conçu des kits commerciaux quantification des allergènes Alt au 1 Alternaria alternata. Le système électoral expression d'ADNc est important de déterminer les propriétés structurales de la protéine naturelle, il est essentiel de noter que leurs propriétés moléculaires en termes de caractérisation structurale et fonctionnelle, propriétés physico-chimiques tels que le poids moléculaire, la solubilité et les charges sont équivalents. L'expression de l'ADN recombinant fournit un système de production de protéines d'extraction difficile. L'allergène estandarizaciones autorisation individuelle à l'avenir une plus grande uniformité entre les lots et entre les différentes spécialités. Par conséquent, le travail réalisé par D. Fernando Pineda de la dalle est intéressant non seulement parce que son application dans le domaine de la santé publique, notamment l'industrie pharmaceutique, mais a également des retombées socio-économiques, un facteur qui actuellement doivent être payable à tout Projet de recherche.
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