RÉACTION ANTIGÈNE-ANTICORPS

Auteur: CANTO DIEZ M. GABRIELA.
Année: 2004.
Université: COMPLUTENSE DE MADRID [www.ucm.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE MEDICINA.
Lieu de préparation: FACULTAD DE MEDICINA - UCM.

Résumé: Il s'agit d'étudier si les réactions allergiques aux bêta-lactamines, les anticorps IgE spécifiques sont constitués ou non hapteno qui a incité sa production et l'évolution de la même au fil du temps OBJECTIFS Afin de déterminer la relation entre le médicament inducteur de la réaction et de la spécificité des anticorps IgE induite . Pour déterminer la coexistence de différents anticorps IgE spécifiques. Que ce soit dans le cas de re-estimulación (stimulant), il ya toute modification ou changement dans la reconnaissance des anticorps discret. MATÉRIELS ET MÉTHODES étude de 644 patients avec suspicion réaction immédiate à betaláctamicos. Diagnostic Protocole: ananmnesis; tests cutanés et / ou preuve de provocation à la pénicilline (BP), l'amoxicilline et les céphalosporines (AX) et RAST BP / AX. CRITERES DE CLASSIFICATION DES PATIENTS ALÉRGICOS Un BETALÁCTAMICOS: SELECTIVOS patients présentant: les tests cutanés positifs et / ou des RAST positifs et / ou de provocation positive à AX et / ou de provocation positive à toute céphalosporine. En parallèle preuves peau négatifs déterminants antigéniques BPO et MDM et / ou négatifs CROISSANCE BPO et de la bonne tolérance à BP. NO SELECTIVOS Preuve cutané positif BPO / MDM et / ou BP ou provocation positive BP. MÉTHODE UTILISÉE Quantification des anticorps IgE spécifiques en face de BPO et de munitions explosives abandonnées, CROISSANCE; déterminer la spécificité de ces anticorps par inhibition de l'CROISSANCE. Les modifications de ces paramètres au cours du temps grâce à des extractions de sang en série. RESULTATS 17,7% des patients étudiés ont reçu un diagnostic d'allergie immédiate aux bêtalactamines. Médicaments impliqués dans la réaction: AX dans le 88 et BP et 8 patients. Il a été diagnostiqué comme 47% sélective et non sélective comme les 52,8% étant le plus fréquemment impliqués AX. Anticorps IgE spécifiques ont été détectés dans les 39% AX, AX et BPO à 18% et à 42% de BP. Il est confirmé par RAST inhibition de la BP. Dans les cas où le médicament n'est pas induire AX il ya une réponse à BP. Côtières avec BP de confirmer la spécificité d'être des drogues induisant l'AX. Lorsqu'il ya une réponse correspondant à BP et AX, il ya une reconnaissance similaire pour les deux haptenos. CONCLUSIONS Les anticorps IgE induite par les écarts de haptenos bêtalactamines présenté spécificités qui peuvent être liés à la hapteno inducteur de la réaction ou d'autres bêtalactamines par sensibilizaciones pré cliniques pas induire de réaction, mais elles ont entraîné le développement de la mémoire immunologique.

Auteur: MARCH RIERA SANDRA.
Année: 2005.
Université: BARCELONA [www.ub.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE MEDICINA.
Lieu de préparation: FACULTAD DE MEDICINA.

Résumé: L'étoile-les cellules du foie (CHE) représentent entre 5-8% de toutes les cellules du foie. Ils sont situés dans l'espace de Diese (espace virtuel entre les cellules endothéliales et parequima). Dans le foie normal, ont un phénotype de repos, morphologique caractérisé par la présence de vacuolas intracitiplasmaticas contenant de la vitamine A. Dans le foie normal sont fonctionnellement impliqués dans:-le règlement d'une partie de la matrice extracellulaire. B-sécrétion d'une variété de cytokines et facteurs de croissance. C-Control diamètre des sinusoïdes. Stockage vitamine D-En cas de lésions tissulaires CHE subir le processus d'activation et de l'acquisition d'un phénotype transformé type miofibroblasto avec des caractéristiques de cette lignée: une forte capacité proliférative, synthétique et contractiles. Dans cet état de l'activation de FMC sont impliqués dans le processus de fibrogenesis, d'être les principaux producteurs de la matrice extracellulaire dans les processus inflammatoires, en raison de leur capacité à sécréter soluble dans le milieu des médiateurs de l'inflammation (par exemple Quimioquinas, facteurs de croissance hématopoïétiques, etc) . Procédés et de la contraction, CHE sont capables de se concentrer ou de se détendre en réponse à diverses substances vasoactives. Notre objectif était d'identifier de nouvelles molécules exprimées à la surface CHE et ensuite étudier leur rôle éventuel dans les processus fonctionnels fisopatológicos comme l'inflammation, fibrogenesis et de la contraction. Pour atteindre cet objectif, nous continuerons la stratégie a été la production d'anticorps monoclonaux qui reconnaissent les protéines de la membrane exprimée principalement en Che. Les résultats sont les suivants: 1-Elle a identifié la molécule CD38 dans la membrane des cellules étoilées du foie. 1,1, - CD38 est exprimé sur une base de référence les cellules du foie et de son étoile terme augmente après l'activation de ces deux "in vivo" et "in vitro". 1,2, - CD38 présents dans la membrane des cellules du foie star - a un poids approximatif de 50KD et un dixième est sous forme de dímero. 2, - CD38 est impliqué dans l'activation des cellules étoilées du foie affectant différentes fonctions. 2,1 - L'intersection du CD38 induit la mobilisation du calcium intracellulaire dans les cellules étoilées du foie. 2,2, - CD38 induit la sécrétion d'IL-6, indépendamment de l'état d'activation des cellules étoilées du foie. 2.3-CD38 induit l'expression de molécules d'adhésion CAM-I, V et N-CAM-CAM dans les cellules hépatiques activé pour étoile pas en repos (selon l'état d'activation). 2.4-CD38 induit in vitro, la concentration de cellules étoilées du foie dans la culture, la phosphorylation de la myosine chaîne légère et de la réorganisation du cytosquelette et in vivo induit une augmentation de la pression portale chez les rats. 2.5-CD38 inhibie la synthèse de collagène I et II métalloprotéinases (MMP-2), les effets sont différents selon l'état de l'activation de la cellule. Ces résultats indiquent que CD38 est impliquée dans les processus inflammatoires, et de la contraction mediated fibrogenesis étoile cellules hépatiques.