MICROBIOLOGIE (2)

Auteur: CUEVAS LOBATO OSCAR.
Année: 2004.
Université: COMPLUTENSE DE MADRID [www.ucm.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAD CIENCIAS QUIMICAS.
Lieu de préparation: FACULTAD DE FARAMACIA.

Résumé: Introduction: Les infections staphylococciques est un problème majeur tant dans la santé et dans le milieu de micro-organisme estrahospitalario.La émergence de plus en plus résistants aux antimicrobianes couramment utilisé dans la pratique clinique exige des mesures pour contrôler la propagation de ces cepas.El présente étude fait une description de l'actuel Statut de Staphylococus aureus, dans les hôpitaux, en Espagne, ainsi que l'évolution de la résistance au cours de ces 20 dernières années. Objectifs: Ils mettent l'accent sur trois aspects clés: 1.Epidemiología. 2. Résistance antimicrobianoes. 3. Caractérisation génotypiques et phénotypiques. Matériels et méthodes: Une étude de prévalence ont été recueillies staphylocoques isolés un jour dans 143 hôpitaux españoles.Se déterminé les plus importants paramètres épidémiologiques (répartition oor type de clinique par taille de l'hôpital, l'hôpital vient de service.) Tous les isole des tests pour l'identification Et sendibilidad à 20 antimicrobvianos couramment utilisées dans la pratique clinique quotidienne, en utilisant des techniques microdilición dans caldo.Asimismo ont été menées purebas de caractérisation phénotypique (fagotipificación et de la détention de protéines PBP2a travers aglutianción avec partícuals le latex) et la caractérisation génotypique (arrestation de mecA génique par PCR, Caractérisation de Staphylococcus aureus résistant à la méthicilline travers elctroforesis terrain et pressé de détection de cassette cromosomal - SCCmec - par PCR). Résultats et conclusions: Il ya eu une augmentation muyn acussdo sur la force de S.aureus à la méthicilline (1,5% en 1986 contre 30,5% en 2002). Tous les isolats étaient uniformément sensibles glycopeptide bien com linezolid, quinupristian - dalfopristin et tigeciclina et un faible niveau de résistance à la rifampicine et cotrimoxazol.Las techniques de tripificación moléculaire electrofresis domaine pressé (PFGE) a identifié 10 clones de la majorité et 22 des clones sporadiques distribué par todaa nationaux de la géographie, avec Présence d'un courant très petit "cloner ibérique. "Criminalisation travers SCCmec a constaté que 70% des isolats appartiennent au type IV.

Auteur: CASTILLO LLUVA SONIA.
Année: 2004.
Université: COMPLUTENSE DE MADRID [www.ucm.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE FARMACIA.
Lieu de préparation: CNB.

Résumé: Le champignon Ustilago maydis, développement sexuel et pathogène sont intimement relacionados.Las cellules haploïdes grandir comme une levure, divisé par gemación, et l'induction programme nécessite pathogénicité de l'accouplement entre deux cellules sexuellement compatibles qui donnent lieu à la formation d'un filament dicarionte qui envahit La planta.En le présent document, nous décrivons un membre appartenant à la famille Fizzy liés adaptateur complexe APC appelé Cru1.Este régulateur est nécessaire pour ajuster la longueur de la phase G1 en fonction des conditions ambientales.También décrire un ciclina enveloppe de g1, Cln1, A été impliqué dans le contrôle du cycle de réglementation impliqués dans l'entrée en mitose lors G1 / S par l'activation de l'inhibiteur de la kinase Cdk1, Wee1.Las souches defectivas dans cln1 sont touchés dans la capacité d'infecter le maïs. Enfin, nous décrivons l'existence d'une kinase liée Pho85 S. cerevisiae présentant un rôle dans la polarisation de la croissance de la gemme.

Auteur: GUINEA ORTEGA JESÚS VICENTE.
Année: 2004.
Université: COMPLUTENSE DE MADRID [www.ucm.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE FARMACIA.
Lieu de préparation: FACULTAD DE FARMACIA . UCM.

Résumé: Ce projet de thèse de doctorat est divisée en trois parties distinctes, qui tentent de répondre à trois questions: 1. D'une part, nous avons étudié la population Gregorio Maranon Hospital, qui a une culture positive pour A. Fumigatus pendant une période de trois ans afin d'évaluer la probabilité que ces patients n'étaient pas infectés. Cela tient à la fois cliniques et microbiologiques variables qui pourraient prévoir la présence de infeción si vous avez une culture pósitivo. Nous avons calculé la charge de la trabaJo qui implique la mise en culture de A. Fumigatus dans le laboratoire de microbiologie. Pour obtenir la prévision des variables de l'infection a été appliquée de régression logistique multivariée et d'une courbe ROC. Seuls 22% des souches retrouvées dans le laboratoire micologíarepresentaron enfermePad envahissantes. Par conséquent, la probabilité globale de suilir aspergillose invasive quand une culture est positive pour A. Fumigatus, et la valeur prédictive de la récolte, sans aucune autre considération est faible (22,3%). Il seteccionaron cinq variables. Signification statistique (P mayor0, 05), qui prédit l'infection échantillon obtenu par des procédures invasives (P = O, 09), "la présence de deux ou plusieurs échantillons positifs corrélative" (p = 0,03), la leucémie (P = O, 033) , Neutropénie '(P = 0,03) et tratamie stéroidien (-p davantage O OOl), ces variables sont des signes de ponctuation et attribuer une note finale pour chaque patient a été regroupées dans 4 catégories 0 point, entre le 1-2 entre 3-4 + Ou - 5.Este modèle nous a donné la chance d'avoir une maladie invasive chez les patients atteints d'une ou plusieurs cultures positives en fonction de la présence ou l'absence des variables décrit avec un client ou seulement ils avaient une probabilité de 2,5% de l'aspergillose invasive ont un Note entre 1 et 2 élévation probable à 10,3%, et a probablement atteint 40.% Et le 7% respectivement chez les patients avec un score de 3-4 - Et moins 5. 2. Une étude de l'environnement de spores d'Aspergillus avec objéto verrez les niveaux de spores d'être exposée la population dans la province de Madrid. Automne veriftcaron plus élevé dans les trois autres saisons de año.Los niveaux de spores d'Aspergillus totaux étaient toujours moins de 85 ufc/m3 tandis que pour Aspergillus fumigátus ces étaient plus bas. À 70 ufc/m3. Niveaux spores étaient influenciarón par des paramètres météorologiques 3. . Ont été évalués 596 isolé Aspergillus fumtgatus recueillies auprès de l'air. Province de Madrid, de l'air et de l'hôpital Gregorio Maranon des échantillons cliniques de patients admis à l'hôpital (dans le but d'étudier leur sensibilité aux antifongiques et de comparer l'origine de la isolés amphotéricine B était la plus élevée COE moitié (2,0177 µ g / mL), suivie par l'itraconazole ( 0,8102 µ g / rnl), pOsaconazol (0,3853 µ g / ml) et le voriconazole a été le plus actif (0,3035 µ g / mL). Equinocandinas (Caspafungina et micafungina) a présenté quelques EMCs très faible, toujours mayor0, 006 µ g / ml.No des différences importantes dans le Sensibilité à ces antifongiques par rapport aux lieux de l'isolement: L'incidence de la résistance aux azolés Aspergillus et equinocandinas est très faible, Caspofungin et micafungina montré actiVidades antifongiques très bonne.

Auteur: MARTÍNEZ LÓPEZ RAQUEL.
Année: 2004.
Université: COMPLUTENSE DE MADRID [www.ucm.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE FARMACIA.
Lieu de préparation: FACULTAD DE FARMACIA. UNIVERSIDAD COMPLUTENSE.

Résumé: La protéine ECm33p était initialement décrits dans Saccharomyces cerevisiae comme une protéine GPI inclus dans la famille SPS2.Los graves défauts présents dans la paroi cellulaire des mutants ecm33 de Saccharomyces cerevisiae clairement révélé la participation de Ecm33p dans la formation de cette structure est essentielle pour De la viabilité de l'levadura.La identification et la caractérisation de gènes homologues à ECM33 dans les opportunistes champignon pathogène C. Albicans, a révélé que la protéine Ecm33p participe en outre à la formation de la paroi cellulaire, dans d'autres processus biologiques importants tels que la morphogenèse Et le champignon de transition dimórfica.Así, la mutante ecm33 de C.albicans a été incapable de filamentar médias solides comme Spider et SLADH généralement induire filamentation et invasón de agar.Estos mutantes ont également été totalement avirulentos dans diverses in vivo de modèle murin de candidose (systémique et cutanéomuqueux ) Menée dans ce estudio.Mediante études in vitro ont montré adhérence inférieur de mutants ecm33 de C.albicans aux deux lignées de cellules endothéliales humaines comme epiteliales.Así, inoculation des mutants homozygote ecm33/ecm33 (RML2U) C.albicans souris BALB / C a pu D'induire en eux une réponse immunitaire protectrice visage candidose systémique produites par le parent souche virulente de C.albicans SC5314, dotant le mutante RML2U capacité vaccin.

Auteur: BASSANI CASTELLANOS SYLVINA.
Année: 2004.
Université: COMPLUTENSE DE MADRID [www.ucm.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE MEDICINA.
Lieu de préparation: FACULTAD DE MEDICINA.

Résumé: Le HTLV - 2 est un rétrovirus qui infecte CD8 + lymphocytes T pathogènes rôle est discutido.El virus est distribué sous la forme enfémica dans certaines régions d'Amérique et Africa.En Espagne et le reste de l'Europe, les États-Unis Le virus s'est propagé parmi les consommateurs de drogues Utilisateurs de l'injection (UDVP), dont beaucoup sont également infectées par le VIH - 1 d'être le principal réservoir de infección.La influence qu'ils peuvent avoir l'infection par le HTLV - 2 chez les sujets VIH - 1 est peu estudiada.Este document tente d'analyser la infeccióon Par HTLV - 2 dans divers collectifs risque d'Espagne, d'explorer le rôle de inmusupresión produites par le VIH - 1 dans le diagnostic sérologique de HTLV - 2 et d'analyser l'influence de la coinfection HTLV - 2 sur les paramètres immunologiques de l'infection par le VIH - 1 et sur la Naturelle de l'infection par le VHC. En conclusion, nous pouvons dire que: Espagne, mais avec des différences régionales, la prévalence de l'infection par le HTLV - 2 est baja.En les 1079 immigrés interrogés, n'a pas été détecté aucun cas de HTLV - 2.Sólo a reconnu un seul sous-type de HTLV - 2 (b04), en Espagne, en suggérant que le modèle épidémiologique de cette infection due à un effet fundador.El diagnostic sérologique de l'infection par le HTLV - 2 chez les patients co-infectés par le VIH - 1 ne semble pas se livrer à des sujets qui ont une détérioration La réponse inmune.Los patients co-infectés par le HTLV - 2 et VIH - 1 déposée pour mineurs et une charge virale VIH inférieure de l'activation immunitaire seulement que les patients infectés VIH - 1.Esto peut être un moyen d'abaisser la progression du sida chez les patients co-infectés par le VIH et HTLV - 2.El profil de la réponse immunitaire est différente dans les deux groupes pacientes.La infection du HTLV - 2 chez les sujets ayant le VIH, ne semble pas modifier le cours naturel de l'infection par le VHC ou plasma virémie en phase chronique maladie. MOTS CLES: VIH - 1, IDU, le VHC.

Auteur: ALVARADO OROSCO NEISA.
Année: 2004.
Université: COMPLUTENSE DE MADRID [www.ucm.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE FARMACIA.
Lieu de préparation: FACULTAD DE FARMACIA. UCM..

Résumé: Ce projet de thèse de doctorat est divisée en trois parties distinctes, qui tentent de répondre à trois questions: 1. D'une part, nous avons étudié la charge de travail des cathéters centraux reperesentan d'un hôpital général et ont déclaré qu'elles représentaient 16,54 CVCs pour chaque 1000 échantillons totale visée à Microbiología.En ce qui concerne la CVCs colonisés étaient 13,33 CVCs colonisés pour chaque 1,00 revenus et ont été colonisés 4,50 CVCs pour chaque 1000 échantillons traités en microbiologie. 2. Ceux-ci ont été comparés prospectivement et de façon aléatoire 3 Techniques (Maki, Brun Buisson et sonication) pour le diagnostic de la colonisation de cathéter veineux central en 1000 trucs cathéter résultats de la probabilité globale de détection de la colonisation cathéter pour chacune des trois techniques, sans prendre en Compte de l'ordre dans lequel elles ont été menées ont montré que la technique de Maki (88,5%) a été supérieur à celui Brun Buisson (76,0% p davantage 0,0001), mais n'ont pas été estdísticamente significative à comparer avec sonication (85,4% p = 0,314). En outre, la sonication, était supérieure à Brun Buisson (p = 0,0001). Valeurs prédictives positives des trois techniques ont été (moins 97%). 3. Nous avons évalué 2 diagnostique des méthodes de prévision de la colonisation cathéter utilisant l'acridine orange coloration de Gram et frottis de la surface du cathéter à la culture dans 425 conseils catéter.Se constaté que les valeurs de sensibilité et la valeur prédictive négative étaient plus élevés dans le groupe tinción - avec un cultivo 94,3% contre 64,3% (P plus de 0001), respectivement, des taches à la surface du cathéter prédire avec une grande efficacité du cathéter colonisation, les informations peuvent être disponibles dans moins d'une heure et en correspondance avec les résultats de la récolte étaient excelentes.La L'observation des micro-organismes dans frottis cathéter à haute valeur predictifo négative et exclut Bacteremia Lié à l'cathéter.

Auteur: ORTEGA DOMÉNECH MONTSERRAT.
Année: 2004.
Université: COMPLUTENSE DE MADRID [www.ucm.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE CIENCIAS BIOLÓGICAS.
Lieu de préparation: FACULTAD DE BIOLOGÍA.

Résumé: Nous avons procédé à l'identification par typage moléculaire de clones sérotype 6B Streptococcus pneumoniae, qui circulent en Espagne ces dernières années, en utilisant, isolats de maladie invasive, non invasive et porteurs sains. Nous avons également effectué une analyse de la virulence de tous les clones décrits par le biais d'un modèle animal expérimental de septicémie a été faite ce point dans le laboratoire. Enfin, elle a eu l'expression différentielle de certaines protéines impliquées dans la virulence, grâce à l'application de la technologie protéomique. Il a mis en évidence l'implication des clones Spain6B - 2 dans la production de maladies causées par les souches de sérotype 6B, constatant que les souches d'origine clinique sérotype 6B (invasive et non invasive) a présenté une grande homogénéité, comme la plupart elles relèvent de ces clones Multirresitente Spain6B - 2. En outre, les souches de l'exercice sérotype 6B, génotypiques ont exprimé une grande diversité, comme des services, la moitié d'entre eux, les clones divers facteurs génétiques. Pas toutes les souches circulant provoquer une maladie avec la même fréquence. C'est pourquoi, indépendamment de l'importance qu'il pourrait avoir capsulaire type, le génotype d'une souche est un facteur déterminant pour une seule infection peut se développer. Le sérotype 6B, fournit une structure de la population, essentiellement clonale, agrupándose plus d souches dans différents clonale complexes et développe également des procédés essentiellement par recombinaison. Soulignons que les souches du sérotype 6B il existe des preuves d'une éventuelle recombinaison des processus au niveau de l'opéron codant pour la polyoside capsulaire. À la souris modèle utilisé a été constaté que les c souches appartenant à cloner Spain6B - 2, indépendamment de l'origine de l'isolement, qui sont présentées plus de virulence, qui a été la plus importante dans le isolées clíncios. Les souches virulentes atteindre des niveaux de 10 8UFC/ml sang. Toutefois, la plupart des souches avirulentas pas dépasser une croissance de 10 6UFC/ml. La baisse du taux de mortalité est le résultat de la réduction de la bactériémie des animaux. Par conséquent, le modèle permet de corréler la septicémie le niveau de bactéries dans le sang avec la mort ou la survie de l'animal. Enfin, notons que l'électrophorèse en deux dimensions pourrait être une bonne méthode pour détecter expression différentielle des protéines. Dans une étude préliminaire avec deux souches, la virulence et avirulencia dans le modèle animal, il a été constaté à donner une plus grande souche virulente de l'expression de protéines PspA, PcpA, ClpX et ClpP, chacun d'entre eux seraient impliqués dans la virulence de l'organisme.

Auteur: GARCIA CAMPOS JOSE ANGEL.
Année: 2004.
Université: COMPLUTENSE DE MADRID [www.ucm.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE FARMACIA.
Lieu de préparation: FACULTAD DE FARMACIA.

Résumé: L'une des principales questions à se poser sur Helicobacter pylori est de savoir pourquoi seuls ellO - 20% des personnes infectées par cette bactérie développer des maladies gastriques et le reste ne se développe gastrite. D'où l'importance de la caractérisation des isolats cliniques provenant de patients atteints de différentes maladies, les facteurs associés à la virulence. Dans cette thèse, nous avons voulu caractériser les isolats cliniques de H. pylori des adultes ou des enfants ayant un ulcère ou de gastrite, compte tenu de la présence ou l'absence de gènes associés à la virulence classiques (cagA, vacA et hpaA); de développer les bonnes techniques pour l'étude de Nouveaux gènes qui sont associés à la virulence (hopQ, babA2) ou de nouveaux facteurs de virulence associés à l'heure actuelle ne sait pas exactement ce que le gène codant (antigènes Lewis). Tambiénhemos voulu savoir la sensibilité antimicrobianade ces isolats par phénotypiques techniques et tester l'utilité des techniques moléculaires pour l'étude de la résistance claritromicina.Buscamos le lien entre tous ces facteurs. Les souches adultes sont plus souvent positifs pour cagA gène, hopQ et hpaA. Tout comme chez les patients souffrant d'un ulcère est le plus souvent trouvé cagA + souches, vacAs], hopQ, hpaA et sensiblesa claritromicina.En enfants sont plus ffecuentes souches hopQ, hpaA et vacAs2. Quand groupés souches, en tenant compte de tous les facteurs étudiés divergences apparues entre les structures découlant de la souches des patients atteints de gastrite et les ulcères, fundamentalmenteen l'expression des gènes babA2 et différentes sensibilidada claritromicinay métronidazole Dans ce estudiono obtuvimosrelaciónentrela patologíay l'expression de l'antigène Lewis a étudié. La réalisation d'un test ELISA est la plus sensiblede la méthode comparative pour la détection de l'expression de ces antigènes.

Auteur: VIÑAS CANALS MARC.
Année: 2004.
Université: BARCELONA [www.ub.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE BIOLOGIA.
Lieu de préparation: FACULTAD DE BIOLOGIA (UNIVERSITAT DE BARCELONA).

Résumé: Le successives adoption de règlements concernant la contamination des sols RD 9 / 2005, et les changements dans l'utilisation des terres sont l'accroissement de la demande dans la décontamination des sols. Toutefois, il existe encore des régions dans le besoin de recherche tels que les populations microbiennes du sol impliquées dans les processus de bioremédiation; étudier le devenir des polluants et d'évaluer ecoxicidad de biorestauration processus. Il a effectué une caractérisation catabolite trois consortiums microbiens indéfini, obtenue grâce aux procédés d'enrichissement différentes familles d'hydrocarbures à l'usage de l'biorremdiación de sols contaminés par les hydrocarbures. Ils ont incubé trois consortiums (TD, F1AA et AM), avec le pétrole brut léger (Casablanca). Les résultats montrent que la capacité des trois consortiums catabolite est compatible avec le substrat utilisé pour l'obtenir. En outre, l'amplification des consortiums milieu riche pour l'utilisation avec les expériences réelles de bioaumento pas amoindrir leur potentiel degradador. L'ajout de ramnolípidos MAT10, produit par Pseudomonas VIM AT10 augmente la biodégradation de pétrole par le consortium AM Casablanca, le taux de biodégradation comme la dégradation de certains éléments tels que isoprenoides la fraction saturée et PAD loué fraction des aromatiques. On a assisté à une caractérisation de la diversité des microbes du consortium AM, degradador du PAD, dépendants et indépendants en utilisant des méthodes de culture. Cela a été isolé des souches heterótrofas et degradadoras du PAD, les bibliothèques ont été construites de gène cloné 16S et 18S ARNr et de la population a été étudié gène 16S ARNr par DGGE. Nous avons identifié un total de 19 composantes microbiennes phylogénétiques différents appartenant au groupe des Proteobacteria (16/19), Cytophaga, Flexibacter - Bacterioides (BFC) (2 / 19) et Ascomicota (1 / 19). Nos résultats indiquent que les études sont nécessaires MULTIPHASE d'apprendre plus profondément la composition d'un consortium de microbes. Il a conçu un protocole d'essai biotratabilidad, laboratoire échelle, avant la biorestauration des sols contaminés par les hydrocarbures, qui consiste en 2 phases de l'étude. La première phase d'évaluation de la présence de populations microbiennes, leur activité métabolique et de la biodégradabilité réelle et potentielle des polluants dans le sol. La deuxième phase des études de l'optimisation des conditions physico-chimiques (humidité, de ventilation, de nutriments inorganiques, bodisponibilidad) et biologiques (possibilité de vacciner les populations microbiennes allochtones), qui peuvent influencer le processus de biodégradation pour la biorestauration des sols contaminés par les hydrocarbures. Nous avons mis en place des essais biotratabilidad pour la biorestauration des sols contaminés et la créosote s'est aggravée dans la caractérisation microbiologiques, chimiques et écotoxicologiques processus de biodégradation. Les résultats de la phase I indiquent que le sol est approprié pour l'application de la lbiorremdidación. D'aération et d'humidité de 40% de la capacité au champ ont été des facteurs essentiels dans la réalisation d'un important biodégradation des TPH et de la PAD des 3 et 4 anneaux, par la population autochtone dans le sol. L'analyse par DGGE combinés avec l'analyse en composantes principales montre que la structure et la composition des communautés microbiennes d changement d'une très différentes avec l'adjonction de nutriments, ainsi que dans tout le processus de biodégradation. La biorestauration processus diminue la toxicité et la tératogénicité des lixiviats évaluées par les tests Microtox ® et FETAX, ainsi que le potentiel de génotoxicité delos TPH analysés par microscopie à force atomique (AFM), mais ne diminue en rien la détermination de la létalité sol avant à l'ensemble de Eisenia foetida.

Auteur: SECO MUÑOZ CAROLINA.
Année: 2004.
Université: PAÍS VASCO [www.ehu.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE CIENCIA Y TECNOLOGIA.
Lieu de préparation: FACULTAD DE CIENCIA Y TECNOLOGIA.

Résumé: Dans des conditions défavorables bactéries gram négatives comme Escherichia coli, en entrant dans l'état pas viable arables (VNC). Cet état VNC comprend des cellules qui, tout en n'étant pas grandir dans un milieu de culture conventionnels signes d'activité ou des fonctions physiologiques. L'importance biologique et les implications de cet état des cellules ont été un sujet de controverse et de désaccord entre les microbiologistes. Actuellement, nous sommes deux interprétations, l'état VNC est une stratégie d'adaptation à des conditions environnementales défavorables qui adoptent des procaryotes pas soumis à des processus de différenciation cellulaire, ou, cet état est le résultat d'un processus de dégénérescence qui conduit à la mort des cellules. Études visant à régler ces deux options se concentrer sur deux aspects essentiels: la recherche de signaux moléculaires impliqués dans l'entrée et la sortie de l'Etat et VNC; analyse de la composition des protéines de cellules dans cet état comme un prélude à l'identification des gènes impliqués dans Le processus et comme une connaissance globale du phénotype moléculaire de l'état VNC. Dans le contexte des signaux moléculaires, notre hypothèse de travail fait valoir que l'état de transit VNC se déroule avec la participation de signaux célula - célula. Ces signaux moléculaires seraient présentes dans les surnageants de l'expérience de la survie. Dans cet article, nous étudions les rapports entre la E. Coli et de la composition chimique de l'environnement sur un processus de survie. Il a obtenu gratuitement des extraits de cellules afin de caractériser chimiquement et l'étude de leur impact sur les populations de E. Coli dans des conditions défavorables et à la croissance de l'actif. Nos résultats nous permettent de conclure que, durant la transition d'un état à arables VNC, E. Coli molécules organiques rejetés dans le milieu environnant mais il n'y avait pas de relation entre l'excrétion de molécules organiques et de la perte de cultivabilidad. La composition chimique et la dynamique de l'excrétion de composés organiques, pendant leur transport à l'état VNC, varie en fonction des conditions environnementales instigateurs de la même chose. En outre, les composés organiques excrétés pas agir comme des inducteurs de transit ou dans des cellules dans des conditions difficiles, ou dans des cellules de plus en plus actif. Enfin, nous pensons que les acides aminés et les hydrates de carbone rejetées par E. Coli dans des conditions défavorables peuvent agir comme éléments nutritifs retarder la perte de cultivabilidad et donc entrer dans l'État VNC. En outre, nous avons caractérisé le protéome de cellules cultivables et des cellules VNC de E. Coli. Dans ce contexte, nous analysons la relation entre la composition de la protéine de cellules VNC et certaines variables environnementales instigateurs de cet Etat. Pour ce faire, d'abord et avant tout, les gels ont été générés motif.

Auteur: VILANOVA SOLÁ XAVIER.
Année: 2004.
Université: BARCELONA [www.ub.es].
Lieu de préparation: FACULTAD DE BIOLOGÍA UNIVERSIDAD DE BARCELONA.

Résumé: Changements dans la structure et la composition des populations de coliformes fécaux et entérocoques long de différents procédés d'épuration des eaux usées dans cinq stations d'épuration ont été analysés afin d'identifier d'éventuelles éliminations sélectives entre ces groupes de souches de bactéries. À cet égard, ont également étudié la sous-région poblaciones d'entérocoques résistantes aux antibiotiques érythromycine et la vancomycine (ERV et ERE respectivement) en tant que marqueur pour évaluer sa persistance à différents procédés de purification. Le choix de ces deux sous-groupes de poblaciones de repères en raison de son intérêt médical. Ils ont également discuté de l'impact de l'eau traitée une delas d cinq usines sur les populations de coliformes fécaux et entérocoques River récepteur. Il a également comparé la structure et la composition des populations de ces indicateurs entre bactérienne des eaux usées et des boues d'une autre des 5 stations d'étude. Enfin, nous avons comparé la diversité et la structure des POBLACIONAL entérocoques (VRE et notamment SRE), en traitement des eaux usées, des hôpitaux et de l'eau de recevoir la décharge des eaux usées traitées -r, trois se trouvent dans des zones géographiques différentes pays (Espagne, Suède et Royaume-Uni) . La diversité et la similarité de la population de coliformes fécaux et entérocoques sont évalués grâce à une fenotipado biochimiste d'un nombre important de souches, et son analyse à l'aide d'études de corrélation statistique et le regroupement. Tous les échantillons ont montré des niveaux élevés de diversité bactérienne dans les populations étudiées, la structure et la composition de ces populations est très similaire quelle que soit leur origine, le système de traitement ou le type d'échantillon, comme le montrent les taux élevés de la population similitude obtenus comparer différents échantillons. Tant les entérocoques résistant à la vancomycine comme résistants à l'érythromycine a été trouvé dans tous les types de spectacles, avec une plus forte proportion des populations des ERE. Il a été également détecté des niveaux élevés de similarité de la population pour les entérocoques populations étudiées et de la présence d'ERV et ERE dans tous les types de spectacles, si on le compare des échantillons d'eau analysés provenant de différents pays. Il ya eu une élimination sélective de clones population dans les eaux usées pour l'une des usines de traitement étudiées. Stocks de VRE et ERE persistent après le traitement de l'eau potable, ainsi que les deux types de boues analysés. Ces populations ont été détectés avant et après la décharge échantillonnage de l'eau traitée à tous les points de la rivière. La persistance de ces populations entérocoques résistants antibiotiques devrait être considéré dans les programmes de récupération et d'élimination des eaux usées ou de l'application de boues.

Auteur: POTEL ALVARELLOS CARMEN.
Année: 2004.
Université: VIGO [www.uvigo.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE CIENCIAS.
Lieu de préparation: FACULTAD DE CIENCIAS UNIVERSIDAD DE VIGO.

Résumé: Le Staphylococcus aureus résistant à la méthicilline (SARM) est une variante largement diffusé dans les hôpitaux à travers le monde. Sa résistance aux antibiotiques bêta lactámicos est médiatisée par la présence de la mecA gène encode une protéine PBP2a. Dans le présent document traite de l'étude d'une collection de 112 SARM isolés sur la période 1997-2001. Une souche a été étudiée par l'analyse des facteurs cliniques associés à la présence de SARM. Pour l'étude des souches ont été utilisés: Un Méthodes phénotypiques A1 - Fenotipos à 16 résistance aux antimicrobiens. A2 - Activité mupirocin. A3 - Heterorresistencia à oxacillin. A4 - Présence de SARM sensibles à la vancomycine et la diminution de la résistance à la même conglomérat. A5 à l'activité de l'essai agutinación rapide. B - méthodes génétiques. B1 - Amplification des mecA gène. B2 - amplification génique mupA. B3 - Détection des gènes aac6 '- aph2 "et ant4'. B4 - RFLP avec Alu je Cfo je gène de la coagulase. B5 - ADN polymorphe d'amplification aléatoire, RAPD. B6 - PCR Amplification des séquences répétées par REP - PCR. B7 - Amplification région X gène thermale A. B8 - Séquençage du gène spaA. B9, Sequencing - sept loci et définition du profil alélico, MLST. Parmi nous de prendre des mesures de santé dans le contrôle de MRSA de mettre en place un système de surveillance pour la réadmission chez les patients ayant des SARM avant isolement, le renforcement des mesures de contrôle dans les unités médicales et extra asepsie dans la gestion des sondes urinaires, et que le partenariat entre les mêmes et portent une Clone de l'épidémie a été démontré statistiquement par analyse multivariée et univariée. Méthodes de type rapide antibiogramme révélée utile et génétiques entre les méthodes basées sur la PCR, REP - PCR et RFLP gène de la coagulase étaient propices pour notre population d'étude des SARM. Pour l'identification des clones appartenant à la pandémie internationale était nécessaire, j'avais l'habitude de le séquençage du gène spaA et MLST. Notre milieu de la prévalence des SARM était 7,2-43% Tout au long de cette étude, après avoir été identifiés comme des clones pandémie, au Brésil, le clone et le clone New-York - Japón, et une troisième le clone nommé D. 83% des isolats appartenaient à l'un De ces trois clones et 17% des clones sporadiques. Notre environnement n'est pas isolé SARM heterorresistentes à oxacillin et vancomycine. Mupirocin est efficace parce qu'elle n'est pas isolé souches à haute résistance à celle-ci. Linezolid Les nouveaux antimicrobiens et quinupristina - delfopristina sont très efficaces car il n'est pas isolé de souches résistantes ou sensibles diminué. La présence d'une variante de cloner brésilienne avec le rapide test d'agglutination négative dans laquelle n'a pas permis d'identifier le polysaccharide capsulaire et si le gène cap8 bien que le gène spaA et de sa protéine, est une évolution inquiétante car elle peut ne pas être correctement identifiés par le Laboratoire de microbiologie de poser cela comme un risque de dissémination. L'évolution au fil des années d'étude indique un changement dans les clones résistants à la récente par aminosides nouveaux clones plus sensibles à eux. Vraisemblablement, ces derniers sont mieux préparés à persister dans les hôpitaux. Dans le présent document n'ont pas été identifiés de clones dont l'origine était communautaire en la matière.

Auteur: LANDETE IRANZO JOSÉ MARÍA.
Année: 2004.
Université: VALENCIA [www.uv.es].
Lieu de l'exposition: BIBLIOTECA DEL CAMPUS DE BURJASSOT.
Lieu de préparation: FACULTAD DE CIENCIAS BIOLÓGICAS.

Résumé: Compte tenu de l'influence négative de la présence d'amines biógenas dans le vin, par l'effet néfaste sur la santé humaine et la baisse de qualité du vin et la présence de bactéries d'acide lactique (BL) dans le même, dans cette thèse nous demandons à déterminer l'importance De la BL à la présence de ces amines dans le vin, ainsi que des facteurs qui pourraient influer sur la concentration de la même ou à une plus ou moins grande production par la BL. D'abord, nous avons développé une méthode pour analyser les concentrations de l'enzyme de l'histamine dans la production de vin et par la même BL, puis analyser la concentration de l'histamine, la tyramine, feniletilamina, putrescina, cadaverina et tryptamine dans les vins provenant de différentes zones géographiques et différents cépages, Et l'influence du pH, de la fermentation malolactique, la fermentation effectuée par BL, et les périodes de stockage, ainsi que la capacité aminobiogénica bactéries isolées de certains vins a également été analysée. Parmi les autres résultats, nous avons vu qu'il était au cours de la fermentation malolactique lors de l'augmentation des niveaux de l'histamine, la tyramine et feniletilamina, mais pas l'autre des amines étudiées, outre BL sont capables de produire de l'histamine, la tyramine et feniletilamina mais pas putrescina, cadaverina ou tryptamine. Face à la nécessité de développer une approche moléculaire, nous permettant d'identifier la présence du gène de la tyrosine décarboxylase (tdc) BL maison de vin, nous avons le séquençage et la caractérisation moléculaire de l'opéron tdc de Lactobacillus brevis 9809, conduisant à cette opéron contient 4 complet Gène codant pour une tirosin - RNAt synthétase pour la tyrosine décarboxylase, pour une probable tyrosines permease et pour une antiporter Na + / H +. Ultérieurement, nous avons analysé en utilisant les méthodes moléculaires et biochimiques capacité de production de l'histamine, la tyramine et feniletilamina de plus de 150 souches de BL, en plus de mettre en corrélation la présence de ces amines dans des vins de la capacité de production de la même façon par la présente sur la même BL Noter que Lactobacillus hilgardii et Pediococcus parvulus sont responsables du niveau élevé de l'histamine dans le vin et que la plupart des Oenococcus pouvait produire cet d'amine, mais pas un danger. Quant à la la tyramine, Tous Lactobacillus brevis et Lactobacillus hilgardii produite la tyramine et feniletilamina attribuées à ces espèces responsables de l'niveaux de la tyramine et feniletilamina. Enfin, on étudie l'influence de facteurs physiques et chimiques du vin et de la phase de croissance de la production de l'histamine, nous avons vu que le glucose et le fructose et de l'acide citrique et malique et de l'histamine diminué l'expression du gène de l'histidine décarboxylase et tant de la production de L'histamine, d'autre part, l'augmentation de l'histidine l'expression, la présence de certains niveaux de l'éthanol et le pyridoxal 5 - fosfato augmentation de la production de l'histamine agissant sur l'enzyme de l'histidine décarboxylase, enfin assistons à la phase de croissance de la BL influence décisive sur l'expression de Le gène de l'histidine décarboxylase.

Auteur: BAÑOS MOLINA ROSA CARMEN.
Année: 2004.
Université: BARCELONA [www.ub.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE BIOLOGÍA.
Lieu de préparation: FACULTAD DE BIOLOGÍA.

Résumé: L'une des caractéristiques de la cellule bactérienne est la capacité de s'adapter aux changements de l'environnement dans le milieu dans lequel il se déroule en changeant le modèle de l'expression des gènes. Un des meilleurs exemples est caractérisé la réponse à l'évolution de l'environnement osmolarité, mais la plupart des travaux ont porté sur l'étude des gènes dont l'expression est induite à haute osmolarité. Grâce à la mutagenèse aléatoire avec transposón MudJ de concevoir une stratégie d'identification des gènes dans Salmonella enterica sérovar Typhimurium dont le mandat serait réduit à haute osmolarité. Suite à cette stratégie a été identifié gène yfeR, codant pour une protéine, YfeR décrits dans les bases de données en tant que régulateur hypothétique famille LysR régulateurs transcripionales. Les membres de cette famille sont généralement des protéines activadoreas de la transcription et sont, dans de nombreux genres de procaryotes, la régulation des gènes ou des opérons possibilité d'encodage des fonctions appartenant à la famille LysR, a été évoquée comme un objectif de la présente étude thèses réglementation type YfeR. L'analyse de la séquence de la protéine YfeR révélé caractéristiques distinctives de la réglementation transcripcionales LysR: un hautement conservée N - terminal de fin d'une cominio "hélice tour hélice" liant à l'ADN, une chaîne d'acides aminés 308 résidus (protéines LysR ont 300 + / -20 Aas), une relation Lys / Arg anormale et d'homologie avec les deux régulateurs de la famille décrite comme hypothétique tant avec les autorités de réglementation LysR. En fournissant le produit du gène yfeR dans transeuropéens leur expression de soi est négativement la capacité de présenter la plupart des régulateurs LysR. La région du promoteur du gène yfeR était situé union d'une séquence de la porteíneas LysR, T - N11 - A avec Ty Une partie d'une région inversée. Par l'essai de gel retard démontré la capacité de porteína YfeR cette région, et donc de l'ADN. Ces résultats définir YfeR tant que membre de la famille LysR. Les résultats de la régulation de l'expression génique yfeR montrent à la fois indirectement, par l'intermédiaire de la fusion des gènes yfeR: lacZ (MudJ), que par le biais de l'essai de protection contre les Rnasa - ONE, que le gène yfeR est osmoregulado répression à haute osmolarité. A 89 Anonyme le début de la traduction du gène yfeR se trouvait un mode de lecture ouverts, appelé yfeH, qui trancribía si divergents, les caractéristiques partagées par de nombreux régulateurs de la famille LysR et leurs gènes réglementé. Toutefois, l'étude de la régulation de l'expression génique yfeH montre qu'il est induit dans la phase stationnaire, mais indépendamment de la présence ou l'absence d'une éventuelle réglementation YfeR et sa réglementation par osmolarité. Sur la base de cette constatation soulève la possibilité que la protéine YfeR réguler l'expression d'autres gènes adjacents à l'alternative. L'analyse des extraits d'une cellule mutante yfeR égard de la souche sauvage des gels 2D démontrée par la présence de différentes protéines à expression différentielle. Deux d'entre eux ont pu être identifiés par MALDI - TOF: IbpA, a été impliqué dans la protection contre le stress par superóxidos et Lrp, un régulateur impliqué dans la modulation d'une variété de fonctions métaboliques, ainsi que les gènes qui sont induits dans la phase stationnaire et En réponse aux changements environnementaux. Ce résultat postes YfeR comme une protéine LysR impliquées dans un réseau de règlement par rapport à l'ensemble des stimuli environnementaux.

Auteur: RODRIGUEZ RODRIGUEZ SONIA.
Année: 2004.
Université: BARCELONA [www.ub.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE BIOLOGÍA UNIVERSIDAD DE BARCELONA.
Lieu de préparation: UNIVERSIDAD DE BARCELONA.

Résumé: La protéine Hha a été identifié comme un modulateur de l'expression de la toxine alpha - hemolisina à Escherichia coli et appartient à la famille des protéines Hha / YmoA impliqués dans la peur et osmoregulación de l'expression des gènes dans les bactéries entériques. En outre, Hha interagit avec les protéines H - NS et réglementer la fois hémolytique opéron dans E. Coli (hly). Ce document a étudié la fonctionnalité de la protéine Hha grâce à la construction de mutations ponctuelles dans les protéines et de la construction de protéines tronquée de la même chose. Dans son analyse de la capacité de ces protéines est impliquée dans l'union avec H - NS et donc Hha serait composé d'un seul domaine fonctionnel. L'observation précédente conjuguée à la faits connus sur la réglementation des hémolytique opéron, qui est H - NS protéines avec la possibilité d'adhérer à l'ADN indiquent que Hha exerce sa fonction en se liant à H - NS ou d'autres protéines, et non par l'intermédiaire d'un syndicat directement avec L'ADN. Cette hypothèse est apoa la similitude entre la longueur de la protéine de la famille Hha et le domaine oligomerización la famille H - NS et en présence de boîtes de conserve le long de ces séquences (également décrites dans le présent document). Les données obtenues grâce à la construction d'une protéine hybride entre la protéine Hha et le domaine de liaison de l'ADN H - NS suggèrent que Hha (et toute sa famille) pourrait être équivalente à la N-terminal de H - NS, et telle est la protéine hybride Capacité de compléter certaines des caractéristiques des phénotypes un mutant hns, par exemple, hémolytique phénotype, le phénotype bêta glucósido ou defiencia un mutant hns de grandir dans un minimum supplémenté en sérine. Cette complémentarité est importante dose de cette protéine hybride. En outre, la protéine H - NS E. Coli a été décrite plus de 30 ans auparavant comme une protéine associée à nuleoide et présente un rôle important dans la régulation globale de l'expression génique. H - NS est largement répartie entre les bactéries Gram. - negativas et a vu sa capacité d'interaction avec d'autres protéines et de protéines Cha. En Yersinia enterocolitica régulation de l'expression de la virulence ont été abondamment étudiées, en particulier la thermorégulation et participe à ce processus de protéines réglementaires YmoA (homologue de Hha), bien que l'implication de H - NS jamais été démontré. Cette étude a permis d'identifier le gène hns et sa protéine correspondante, et a relevé son importance à la régulation de l'expression des facteurs de virulence dans Y. Enterocolitica. Les données obtenues montrent l'interaction entre YmoA et H - NS de Y. Enterocolitica impliquant que le intercción entre protéines Hha et H - NS E. Coli est extensible à d'autres membres des deux familles de protéines. Des mutations dans le gène hns ont été obtenus de façon régulière dans différentes espèces de bactéries comme E. Coli, la salmonellose ou shigellose, mais néanmoins dans le présent rapport montre que le gène hns est essentiel pour Y. Enterocolitica. Soló pouvez obtenir un mutant hns complété dans le domaine des transports (par exemple avec plasmide sauvage R27 porteur d'un orf gène hns). Cela permet d'étudier les gènes affectés par la mutation hns d'une manière similaire à la mutante hns E. Coli.

Auteur: GONZÁLEZ-ESCALADA MENA M. DEL ALBA.
Année: 2004.
Université: COMPLUTENSE DE MADRID [www.ucm.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE MEDICINA.
Lieu de préparation: FACULTAD DE MEDICINA.

Résumé: Le diagnostic précoce de la maladie, réparties principalement Mycobactériose de Mycobacterium tuberculosis, est compliquée en raison de la lenteur de la croissance de la bactérie dans ce genre et inespecificidad les cliniques et histologiques. L'objectif de cette étude est d'évaluer l'utilité de la technique PCR (réaction en chaîne par polymérase) dans le diagnostic rapide de l'épidémie se répand par M.tuberculosis (MTb) et M. Avium (MA). Cette amplifié séquences spécifiques insertion de MTb IS6110 et MA IS1311. Clinical échantillons ont été utilisés comme des biopsies parafinadas moelle osseuse, puisque c'est l'une des principales sources de diffusion de ces micro-organismes. Les biopsies étaient des patients avec une culture positive ou une paire Mtb MA et / ou histologiques et / ou des signes cliniques évocateurs de la maladie (groupe A) ont aussi été inclus dans les biopsies de patients adultes (groupe B) et des enfants (groupe C), sans suspicion clinique ni histologique Mycobactériose propager l'infection. Les résultats obtenus dans les différents groupes de biopsies de cette étude aboutit à la conclusion que CRP n'est pas une technique pour le diagnostic des maladies propagées par les mycobactéries dans des échantillons de moelle osseuse, car il est capable de détecter l'ADN de ces bactéries à la fois sain Les sujets et les patients. En outre, la présence de mycobactéries du génome dans des échantillons de moelle osseuse histologiques sans pathologie évidente, suggérant la présence de bacilles dans un état de dormance et ouvre la porte à de nouvelles recherches pour mieux comprendre les mécanismes pathogènes de ces maladies.

Auteur: MARTÍNEZ GARCÍA MANUEL.
Année: 2005.
Université: ALICANTE [www.ua.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE CIENCIAS.
Lieu de préparation: FACULTAD DE CIENCIAS.

Auteur: LLORENS BENLLOCH MARÍA AMPARO.
Année: 2005.
Université: VALENCIA [www.uv.es].
Lieu de l'exposition: BIBLIOTECA CAMPUS DE BURJASSOT.
Lieu de préparation: UNIVERSITAT DE VALÈNCIA.

Résumé: Plusieurs espèces de Fusarium sexe sont importantes produisant Trichothecenes Par zéaralénone chez les plantes, les plus importantes sont: Fusarium graminearum, Fusarium culmorum et Fusarium cerealis. Ces espèces sont d'importants agents pathogènes des plantes, en particulier des céréales esprit, leur production dans une variété de maladies qui provoquent de graves pertes économiques à l'agriculture et l'industrie alimentaire. Le Trichothecenes Par zéaralénone rapportent Avec la maladie, micotoxicosis, affectant à la fois les hommes et les animaux de ferme maux. Son biosíntesis dépend en grande partie de facteurs biotiques et abiotiques comme la température, l'humidité, isolé fungico et substrat plante. Le Trichothecenes B comprennent: nivalénol (NIV), déoxynivalénol (DON) yacetil dérivés 3 - acetildesoxinivalenol (3 - AcDON) et 15 - acetildesoxinivalenol (15 - AcDON), résultant d'épisodes de toxicité aiguë pour les dommages immunotoxiques et citotóxicoS. Pas clair leur activité carcinogenica. La zéaralénone est un composé très estrogenico causant de graves problèmes dans la reproduction animale, y compris les avortements et de stérilité. En raison de la gravité des conséquences que ces mycotoxines provoquer, de la Communauté européenne travaille à l'établissement de seuils de tolérance, qui les entourent. Ainsi, cette investigaci6n (à l'aide de techniques de cromatograficas et basad comme dans l'ADN) comprend: les méthodes d'optimisation analfticos fiable, rapide et reproductible pour la détermination Trichothecenes Par zéaralénone dans les légumes. L'étude de 105 facteurs biotiques et abiotiques qui conditionnent la croissance fungico, conséquence de yens production de ces mycotoxines. L'étude fisiol6gico et moléculaire d'un grand nombre d'isolats de Fusarium sp. Potentiellement productrices Trichothecenes Par zéaralénone, obtenus à partir de divers produits alimentaires d'origine espariol.

Auteur: MOLINA ARCAS MIRIAM.
Année: 2005.
Université: BARCELONA [www.ub.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE BIOLOGÍA.
Lieu de préparation: FACULTAD DE BIOLOGÍA.

Résumé: Les nucléosides peuvent être modifiés estructuramente dans le but de générer des composés actifs dans le traitement des tumeurs solides et les maladies lymphoprolifératives. Ces médicaments sont intemalizados par nucléosidiques transporteurs, et de la force de convoyeurs cellules tumorales peut déterminer son action citotoxica. Sur la base de cette l'objectif de cette thèse est d'analyser le rôle des transporteurs nucléosidiques de la sensibilité aux médicaments antinéoplasiques dérivés nucléosidiques, en particulier dans le traitement des maladies lymphoprolifératives. La première partie de l'étude a porté sur la cinétique de caractérisation des transporteurs présents dans la lignée cellulaire dérivée de la leucémie pro linfocítica JVM - 2, ainsi que les transporteurs chargé du recrutement de fludarabine analogue nucléosidique. Ultérieurement, l'étude a été étendue à la détermination des niveaux de l'ARNm, de protéines et de l'activité des transporteurs de nucléosides présents dans les cellules de patients atteints de leucémie lymphocytaire chronique. De même, mesurer leur sensibilité à la fludarabine dans le but de déterminer s'il existe une corrélation entre le transport et la cytotoxicité. Les données obtenues ont montré des niveaux de protéines transporteur hent2 peut être un facteur prédictif de sensibilité fludarabine dans la leucémie lymphatique chronique. Pour compléter les résultats, une étude a été menée avec l'équivalent lymphome lignées cellulaires provenant de manteau, dans le but de vérifier le rôle différencié des transporteurs equilibrativos dans la susceptibilité aux analogues nucléosidiques selon le type de maladie et de drogues administrées. Dans ce cas, il était le convoyeur hENT1 qui correlacionava avec sensibilité à la gemcitabine. Ainsi, en tenant compte du rôle joué par les transporteurs equilibrativos dans la sensibilité aux médicaments dérivés nucléosidiques évalué le rôle du convoyeur hENT1 dans la transcription réponse à la thérapie associée à nuoropirimidinas aide de microarrays de ADN.Como modèle a été utilisé la lignée cellulaire tumorale dérivée de poitrine MCF7, , Qui avait d'abord été procédé à une caractérisation des transporteurs de nucléosides présents dans la ligne, ainsi que les isoformes chargé du recrutement de analogue nucléosidique 5'- desoxi - 5 fluorouridina. L'évaluation du rôle de hENT1 a été réalisée à l'aide de l'inhibition pharmacologique de son activité avec NBTI.Los modifications de l'expression des gènes obtenues par des expériences de microarrays d'ADNdemostraron que l'inhibition de hENT1 bloquer tout ou partie des modifications trancripcionales liés à l'action 5'- DFUR. Par conséquent, les résultats obtenus ont montré que les transporteurs nucléosidiques equilibrativos jouer un rôle important dans la sensibilité à des médicaments antinéoplasiques dérivés de nucléosides.

Auteur: MARTORELL GUEROLA PATRICIA.
Année: 2005.
Université: VALENCIA [www.uv.es].
Lieu de l'exposition: INSTITUTO DE AGROQUÍMICA Y TECNOLOGÍA DE ALIMENTOS C.S.I.C.
Lieu de préparation: FACULTAD DE FARMACIA Y FACULTAD DE MEDICINA.

Résumé: L'importance de levures connues depuis longtemps et avec le développement de l'industrie, sont utilisés non seulement pour le développement d'un grand nombre de produits fermentés (bière, vin, fromages et saucissons), mais aussi pour la production d'antibiotiques, de vitamines , Les enzymes, etc. Toutefois, la levure ont aussi un inconvénient, en raison de son potentiel comme alterantes alimentaire, 10 impliquant des pertes économiques importantes pour l'industrie. Dans ce document aborde les questions relatives à l'identification et caractérisation moléculaire de certaines des espèces tipocamente alterante4s appartenant aux genres Debaryomyces, Zygosaccharomyces, Dekkera, Pichia et Saccharomyces. L'objectif est de fournir de nouvelles ailes industriel identification rapide de la levure, ainsi que montrer, avec des exemples concrets, l'utilité de l'application des techniques moléculaires pour résoudre les problèmes de l'ensemble de l'industrie. Cela a desteminado que ocmparicón séquence de la région ribosomique 5,8 S - SA et de l'actine gène est la plus optimale pour idenatificar une méthode rapide et précise des espèces des genres Debaryomyces, qui sont impliqués dans la modification d'aliments transformés. En outre, ce document montre comment l'application des techniques moléculaires est très utile pour la détermination de la levure alterantes à 10 pendant toute la cadana la production alimentaire. Dans le présent travail, sont deux exemples de contamination dans le secteur, en particulier dans la production de fruits et de nougat dans le eleboración vin. Il identifíco grâce à la technique de l'ADN mt RFLPs et RAPD - PCR, le genre Zygosaccharomyces bailii était la levure responsable de la modification de ces Nougat, et sirops utilisés pour mecerar fruits source de pollution dans le cadan ade, la production. En outre, la caractérisation physiologique de ces souches, a permis evidnciar potentiel alteramnte cette levure, et qui ont une résistance élevée à l'alimentation de conservation, suivre le rythme des pH bas et une faible moy. En outre, l'utilisation sélective des médias, les DBDM comme com- bien que l'analyse technique de restriction dans la région 5,8 S - SES permis dientificar espèces Dekkera Bruxe / Jesnis et Pichia IHM / Jiermindii que la levure alterantes plus dangereux dans le vin, pour sa grande capacité De produire des niveaux élevés de 4 etifenol responsable de mauvaises odeurs dans le vin. Par les techniques de l'ADN mt RFLPs avec Hinfli et RAPD - PCR a été déterminé que la source de contamination de D. Bruxellensis intervient avant que le vieillissement en fûts et que les espèces de levure P. Gui / Jiermondii sont présents dans les raisins et raspones, 10 viennent de l'extérieur La grotte. Enfin, depuis la détermination du nombre de levure est essentielle pour programass deconservación alimentation, il a été jugé d'un grand intérêt pour développer une technique qui permettrait l'identification et simultanée cunatificación levure directement dans la nourriture. Dans ce document, a développé un protocole pour la PCR en temps réel especifídco pour S. Cervcisiae utlizando SYBR - Green agents fluorescents. Cette technique s'est avéré très délicat. En permettant la détection de 3-5 UFC / ml dans le vin. Le système mis au point PCR en temps réel est également utile pour quantifier avec précision le nombre de cellules de S. cerevisiae paresentes dans le vin, prmitiendo donc estimer le risque d'une interruption du vin durente de stockage et de distribution. En outre, le système peut s'étendre à otrosalimentos et boissons où S. Cervisiae pued 8 et causer 2bd altération.