BACTERIOLOGY

Auteur: RODRÍGUEZ-AVIAL INFANTE ICIAR.
Année: 2003.
Université: COMPLUTENSE DE MADRID [www.ucm.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE CIENCIAS BIOLÓGICAS.
Lieu de préparation: HOSPITAL CLÍNICO SAN CARLOS.

Résumé: Le Streptocococcus groupe viridans (SGV) sont un groupe hétérogène de cocci Gram-positives qui font partie du microbiote humain. Ces facteurs microroganismos manquait viruelencia mais elle en est le principal agent d'endocardite infectieuse et occasionnels au cours des dernières années apparaît comme l'une des principales causes de bactériémie chez les patients neutropéniques. Dans ce travail, nous avons analysé la sensibilité aux antimicrobiens de SGV classiques, les nouvelles émergent avec antimicrobuianos activité contre les Gram-positives et ont donné des déterminants de la résistance présents et influences que leur présence dans l'activité de nouveaux médicaments. Résistance à la pénicilline en SGV est élevé, avec des pourcentages supérieurs à 30% et implique une diminution de la sensibilité aux autres bêtalactamines. Résistance à l'érythromycine est de 44% et 62% des souches résistantes exprimer cMLSB avec le phénotype de résistance à tous les macrolides, et la clindamycine streptogramin B Tout ce phénotype souches transportant le gène erm (B), seul ou associé avec le gène mef (A) . La résistance à la tétracycline est également élevé et de la responsabilité principale de la résistance est le gène tet (M), bien que les gènes tet (O) et tet (L) étaient également présents à la SGV. Le fluorquinolonas avait de bonnes activité. Dans 10% des souches étaient résistantes à des mutations dans ces gènes paire (C), ou encore (C) et gyr (A). Le faible niveau de la résistance aux fluoroquinolones est dû au mécanisme de l'expulsion actifs antimicrobiens inhibée par la réserpine. Le nouveau présenté aux antimicrobiens très bonne comparaison avec activitie SGV, avec des taux supérieurs à 90% de sensibilité. Toutefois, les souches résistantes commencent à apparaître, avant même que l'inclusion des médicaments dans la pratique clinique. Globalement, la sensibilité aux antibiotiques n'est pas homogenea dans différentes espèces qui composent le groupe SGV. Il est donc nécessaire d'identification, ainsi que l'achèvement de sa sensibilité quand cliniques sont isolés échantillon. Le partagent le même habitat, de la cavité buccale, avec d'autres micro-organismes rend le SGV dans un réservoir potentiel de gènes de résistance qui peuvent être transférées à d'autres streptocoques plus d'impact clinique, comme S.pneumoniae et S.pyogenes bactéries ou d'autres genres musicaux, il a déjà été publié Dans la littérature.

Auteur: ALVAREZ RUBIO JUAN.
Année: 2004.
Université: PAÍS VASCO [www.ehu.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE MEDICINA Y ODONTOLOGÍA.
Lieu de préparation: FACULTAD DE CIENCIA Y TECNOLOGÍA.

Résumé: Salmonella est l'un des plus importants agents pathogènes alimentaire mondial. Actuellement, le diagnostic de Salmonella est habituellement dans le cadre des techniques de culture qui sont lentes et fastidieuses. En outre, la technique má sextendida pour la différenciation des souches de Salmonella est le sérotypage. Cette technique est basée sur la détermination des antigènes de surface dont la présence dépend de l'expression des caractères phénotypiques. Pour l'analyse taxinomique des sexes génotypage des outils nécessaires qui sont rapides, rentables et accessibles au plus grand nombre de laboratoires. Dans cette étude, nous avons identifié trois techniques de PCR pour le diagnostic et la caractérisation épidémiologique de Salmonella spp. First a conçu un multiple PCR pour diangóstico Salmonella dans des échantillons cliniques de matières fécales. Nous avons également conçu un binaire classement technique basée sur la PCR en temps réel pour la différenciation des génotypes dans le genre Salmonella. Enfin, nous avons conçu une technique similaire à MLVA mais saisissant avec l'avantage supplémentaire d'être orientées vers des lieux hipervariables des chromosomes bactériens est plus discriminatoire que les techniques décrites jusqu'à présent.

Auteur: JUAN FERRÉ LUCÍA DE.
Année: 2004.
Université: COMPLUTENSE DE MADRID [www.ucm.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE VETERINARIA.
Lieu de préparation: FACULTAD DE VETERINARIA . DEPARTEMENTO DE SANIDAD ANIMAL.

Résumé: Dans cette thèse ont abordé différents aspects de la paratuberculose chèvres, liés au développement de différentes techniques de diagnostic et de caractérisation moléculaire, ainsi que leur application pratique à l'étude de la prévalence de la paratuberculose dans le Guadarrama de la Chèvre la Communauté de Madrid, et le Conception d'un programme de lutte contre le contrd maladie dans une ferme de chèvres de race - Murciano Granadina de Toledo. Le diagnostic microbiologique effectué dans 87 échantillons provenant de chèvres, nous avons suggéré la nécessité de compléter les moyens que jusqu'ici empleábamos pour la culture dans notre laboratoire. Herrold avec jaune d'oeuf, micobactina et Pyruvate sadique (HEYMm - PS), et Middlebrook 7Hll avec micobactina (M), avec le milieu de culture de Lowenstein Jensen - avec micobactina (LJ). L'inclusion de ce support nous a permis d'identifier 11 échantillons se sont révélés négatifs seulement quand il utilise les médias HEYMm - PS et M. Cela signifie, LJ, a été très efficace dans la primoaislamiento de bactéries genovar moutons. En plus de concevoir deux microbiologiques techniques de diagnostic moléculaire pour la détection étant donné les problèmes que nous avons eus dans le diagnostic du gène isolé ovar moutons dans muestrds caprins Sur les deux techniques testées, et FastDNA Spin Séquence Capture Kit pour sols (FB), le deuxième est celui qui est offert De meilleurs résultats et permettant l'identification de tous les échantillons positifs bactériologiques la culture. L'étude sur la prévalence de la tuberculose et paratuberculose exécuter avec 28 troupeaux de Cabra Guadarrama de la Communauté de Madrid, a montré les résultats que l'on peut qualifier de préoccupante étant donné que la prévalence de la culture à travers bactériologiques paratuberculose a été 42,9%. Tuberculose de l'10,7 '%. Mixte des infections Et le 21,4%. La caractérisation moléculaire des isolats Maparatuberculosis travers Electrophorèse Bed Pulsado groupés pigmentée isolés dans le groupe denonúnado Type 1que est cardcteriza pour sa croissance ex1remadamente lente et hôte préférence pour le mouton. Toutefois, les chèvres ont été regroupés isolés CN deux groupes distincts. Le type II (crecedores rapide), qui inclut également isolé Maparaluberculosis cc différentes espèces animales, et le type III (crecedores lent) qui partage des caractéristiques avec les deux groupes anteriofU1entecitados. C'est le primerd description de la maison isolée chèvres dans le troisième groupe equivalc le groupe intermédiaire lorsque la cardcterización avec l'analyse technique des polymorphismes génétiques grâce restricciónenzimáticay détection par hybridation avec la séquence d'insertion IS900 (lS900 - RFLP). Le programme cc cc contrôler et éradiquer la paratubcrculosis caprína conception repose principalmentc dans la séparation irunediaw des nourrissons de mères après l'accouchement, la nutrition lait artifiCial et des contrôles immunologiques sr éliminer les animaux reaccionantes. La mise en œuvre du programme a permis en deux ans seulement de réduire la prévalence de pamtuberculosis dans le troupeau de 28,7%, -lm 13,4%, ce qui montre que l'application de ces mesures avec les lignes directrices sur la bonne gestion de l'exploitation réduit le pourcentage d'animaux positifs.

Auteur: MANTEROLA MARTIJA JOSÉ M..
Année: 2004.
Université: AUTÓNOMA DE BARCELONA [www.uab.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE MEDICINA.
Lieu de préparation: ESCUELA DE POSTGRADO.

Résumé: Les mycobactéries peuvent être détectées par l'examen microscopique, en démontrant son ADN ou ARNr après l'amplification des acides nucléiques spécifiques, ou pour la culture. Pour aislarlar par la culture, nous avons besoin d'échantillons de la flore commensales (crachats, d'urine, etc.). L'objectif de cette thèse a été d'évaluer les points suivants: - Une nouvelle méthode de décontamination des échantillons cliniques avec C18 - carboxypropilbetaína (CB - 18) et de la comparer avec la méthode de Tacquet - Tison. B - évaluer un système d'amplification génique par réaction en chaîne de la Ligasa System (LCx Abbott, USA) avec un autre amplification des ARNr (AMTDT de Gen-Probe, Etats-Unis) pour détecter de Mycobacterium tuberculosis dans les biopsies pleurales parafinadas. C - Comparer un nouveau milieu de culture liquide non radiométriques (MB / BacT) avec d'autres radiométrique BACTEC 12B et solide moyen de LÃ ¶ wenstein - Jensen (LJ) pour isoler mycobactéries. Pour évaluer la nouvelle méthode CB - 18 ont été traitées 600 échantillons. Il n'y avait pas de différence statistiquement significative dans la détection de mycobactéries par des taches entre les 2 méthodes d'évaluation. Nous avons isolé 14% de plus que mycobactéries après décontaminer avec CB - 18, une différence statistiquement significative tant pour le total de mycobactéries mycobactéries de l'environnement, mais il n'y avait pas de différence d'isoler M.tuberculosis. Ce bacille a été retrouvé 3 jours après demi avant de décontaminer avec Tacquet. Nous avons analysé 57 des biopsies pleurales parafinadas (FPP) des patients atteints de tuberculose pleurale et 17 BPP patients sans tuberculose. La sensibilité de détection M.tuberculosis était 52,6% pour la AMTDT et 63,2% pour LCx. Grâce à l'utilisation de techniques d'ensemble va atteindre une sensibilité de 80,7% dans le diagnostic de la tuberculose pleurale et des contributions d'un 22,8% supplémentaire de diagnostic. Pour évaluer le système de culture MB / BacT est descontamiaron 600 échantillons par Tacquet - Tison. Nous avons isolé 79 souches de M.tuberculosis et 27 souches de mycobactéries environnementales; 92%, 91% et 94% des souches, respectivement LJ, BACTEC 12B et MB / BacT. Des échantillons baciloscopia - negativas étaient isolés beaucoup plus M.tuberculosis en MB / BacT que BACTEC 12B. Les mycobactéries ont augmenté à une moyenne de 15 jours avant de donner MB / BacT en LJ. Nous concluons que la méthode CB - 18 est approprié comme un système de décontamination, les deux systèmes d'amplification ont une sensibilité intermédiaire de détecter M.tuberculosis dans BPP et le milieu de culture liquide MB / BacT convient à l'isolement de mycobactéries d'échantillons cliniques.

Auteur: SALSO ORTIZ SANTIAGO.
Année: 2004.
Université: COMPLUTENSE DE MADRID [www.ucm.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE MEDICINA.
Lieu de préparation: DEP. MICROBIOLOGÍA CLÍNICA H.CLÍNICO SAN CARLOS.

Résumé: Au cours des dernières années, le genre Enterobacter est devenue une cause majeure d'infection nosocomial.Estos organismes ont causé de nombreuses épidémies dans les hôpitaux à travers le monde qui sont souvent causées par des souches multirresistentes.Durante deux mois (de décembre 2000 à janvier 2001), a permis de recueillir 83 isolats Enterobacter. Se déterminées par la sensibilité des systèmes antimicrobiens Vitek II ou élargie isolé et sélectionné celles ayant une sensibilité réduite à céphalosporines large espectro.Mediante Test Dual Disc Synergie (DDST) déterminer l'existence de 10 isolé producteurs Betalactamasas d'étalement du spectre (BLEE). Ils ont tous effectuer divers tests pour la caractérisation des betalactamase: Réaction en chaîne par polymérase (PCR), Isoelectroenfoque (IEF) et le séquençage du gène codant pour betalactamase. Ces essais ont révélé la production d'un BLEE TEM - 24.Mediante études tipaje moléculaire determinmos la même origine clonale de tous les isolats étudiés qui suggère une épidémie par E.aerogenes producteur BLEE.La émergence du colon qui a été décrit pour la première fois en France Et par la suite a été observé en Belgique, Italis et de l'Espagne, ce qui suggère la propagation internationale éste.Posteriormente, répéter un ans après l'étude et nous avons trouvé 3 isolats de la même origine clonale de sorte que l'épidémie a fait place à une situation endémique de la Instaruración et de l'adaptation de la souche E.aerogenes producteur BLEE type TEM - 24 au milieu hospitalario.El utilisation antérieure de oximinobetalactámicos était le seul facteur de risque significativement associés à l'acquisition de l'infection par E. Aerogenes producteur BLEE.A aujourd'hui, carbapenemes constituer une option thérapeutique utile dans le traitement des infections causées par les micro-organismes cette multirésistante.

Auteur: FUEYO MENDOZA JOSE MARIA.
Année: 2004.
Université: OVIEDO [www.uniovi.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE BIOLOGIA.
Lieu de préparation: FACULTAD DE QUIMICA Y BIOLOGIA.

Résumé: Staphylococcus aureus, de différentes origines (nasale échantillons de l'homme transporteurs, les aliments modifiés, et le lait des vaches aux mammites subcliniques), recueillies dans les Asturies (1996-2002) ont été analysés par les techniques moléculaires classiques et à déterminer la fréquence et les types de gènes de toxines pyrogènes Superantigenos (PTSAg) qui transportent et le polymorphisme de l'ADN afin d'établir des relations entre génomique toxigénicas et isolements. L'interdépendance des résultats et de leur comparaison avec publiés sur le sujet, permet de souligner que les conclusions: - pourcentage de 31,2, 26 et 14,3 des isolats analysé les échantillons prélevés sur l'homme, de bovins et de l'alimentation, respectivement, produisant un ou plusieurs PTSAg - clásicas ( Entérotoxines SEA, SEB SEC, SED toxine et le syndrome du choc toxique) et dans l'exercice de leurs gènes, le plus souvent en partenariat avec des gènes d'autres toxines nouveau descriptif. - Différents isolats contiennent entre 0-9 gènes PTSAs et entre 0-2 dans leucotoxinas (être négatif pour voir tous, Sep, suiv, êta, ETB et tous, sauf un, de l'élevage et d'autres activités humaines etd pour lukPV), qui ont été regroupés Dans les profils des gènes ou genotipos - T. Il est à noter que de 39,7 et 0% des isolats humains, contre 98,8% et 50% des bovins transportant lukED et lukM respectivement. Ce fait peut être lié au rôle de la première purement colonisateur et pathogène de ce dernier. - Une analyse de l'ADN génomique polymorphisme travers macrorrestricción (Smal - PFGE) fait preuve de discrimination à l'isole dans perfiles.Smal et elles ont été regroupées en lignées (coefficient de similitude supérieur à 0,7). Ainsi, il a été observé que le plus commun des lignées représentées par des isolats humains inclus également isolats nourriture, mais pas les bovins. - Il y avait une relation forte entre genotipos - T (y compris les gènes PTSAg classique) et perfiles - Smal dans les trois grpos isolement, et les deux marqueurs avec le profil des plasmides dans les isolats humains et de la nourriture. Les gènes associés au groupement egc semblables (segment sei sem - - - sen seo + / - seu-) et les gènes lukED était pu7eden considéré omniprésent, comme l'étaient présents dans les isolats des trois groupes avec perfiles - Smal faible similitude. - Les associations ayant détecté des gènes génétiques éléments décrits ci-dessus, les souches de.aureus homme (seb - sek - suiv avec SaPI3, sec-butylique sel - sem conSaPl4 et sed sej - services avec plásmidos - SED classique 33 -36 ko), bovine ( Tst sec - sel avec SaPlbov), et dans les deux groupes (egc-like/lukED avec vSaB). En outre, il peut considérer le nouveau descriptif: l'insertion dans l'cromosopa de S.aureus du groupement plasmide (sed sej - services), l'emplacement possible des gènes seb, secte, tst pas décrites dans les éléments génétiques et la présence d'un Plasmide de 53,5 ko de gènes sed sej - comme les services de deux isolats de la nourriture. - Nous pourrions faire une première approximation de taux ou lignées de S.aureus prevalientes et / ou endémiques dans les Asturies, à la fois chez l'homme et chez le bétail transporteurs, et de détacher six souches associées quatre foyers d'intoxication alimentaire trois de la lignée humaine. Les résultats soutiennent l'hypothèse que les humains et les bovins sont des réservoirs de diverses sous-populations d'espèces S.aureus en possession du groupement génomique egc semblables. Ces travaux sont d'intérêt pour la microbiologie, l'épidémiologie moléculaire, de la santé publique, la santé animale et de la sécurité alimentaire, et peut être utilisé comme une base pour de futures études sur le sujet, à tous chacun de ces domaines

Auteur: LEON LOMAS MARIA PILAR.
Année: 2004.
Université: CANTABRIA [www.unican.es].
Lieu de l'exposition: E.T.S. ING. CAMINOS, CANALES Y PUERTOS.
Lieu de préparation: E.T.S. ING. CAMINOS, CANALES Y PUERTOS.

Résumé: Wastewater plomb dissous, entre autres, une grande quantité de micro-organismes principalement de l'appareil digestif de l'homme, dont le progrès dépendra tant physiques (dilution et de dispersion) et bioecological facteurs. L'objectif de cette thèse est l'étude pilote de l'influence de facteurs environnementaux tels que la lumière (intensité et le type de lumière), de la salinité, temeratura et du pH sur le comportement de la bactérie Escherichia coli entériques de contamination fécale sous-espèce communior et d'obtenir son taux De disparition, exprimés en T90, dans le contrôle des conditions de laboratoire. Le T90 est un paramètre popuesto pour la conception de la construction d'émissaires sous-marins, et représente le moment où il ya une réduction de 90% de la concentration d'un indicateur de contamination fécale. Lors d'essais en utilisant trois types de cultures: liquide pour le retour et la croissance de la souche, solide pour la maintenance et d'autres spécifiques comptage E. Coli. Nous avons testé différents niveaux des facteurs, soit individuellement, comme combinés pour déterminer les effets de synergie sur le T90 E. Coli produit par l'interaction entre des facteurs environnementaux étudiés par twos. Les résultats montrent que le maximum de survie de E. Coli et, par conséquent, la valeur la plus élevée du T90 est obtenue dans l'obscurité, à la salinité physiologique (8,5 g / l.), à basse température (4Â § C) et de pH 7,0. La lumière a un double effet de diminuer le T90 tout en augmentant votre intensité pour le même type de lumière, par exemple en diminuant la longueur d'onde, pour la même intensité lumineuse. Il a été testé et quantifié l'accusé synergique effet produit par la combinaison de la salinité et de pH, de température et de salinité, température et le pH, ainsi que le type et l'intensité de la lumière avec les autres facteurs, sur le T90.

Auteur: LÓPEZ ROMALDE SONIA.
Année: 2004.
Université: SANTIAGO DE COMPOSTELA [www.usc.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE BIOLOGÍA.
Lieu de préparation: FACULTAD DE BIOLOGÍA.

Auteur: MONTES LÓPEZ M. JESÚS.
Année: 2004.
Université: BARCELONA [www.ub.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE FARMACIA.

Résumé: Ce rapport contient une analyse intégrée de doctorat morphologiques, physiologiques, biochimiques et génétiques de 16 isolats d'origine bactérienne Antarctique, isolées à partir d'échantillons de sédiments et l'eau de neige, les campagnes scientifiques pour les années 1987 - 88, 1988-89 et 1990-91. Le contenu du présent document commence par un aperçu historique et perspectives pour la taxonomie bactérienne. Il met en lumière les contributions de MÃ ¼ ller, Ehrengerg, Cohn, Migula, Orla - Jensen, Lehmann et Neumann, Buchanan, Bergey, Prévot, Krassilnikov, Murray, Kimura, Woese et Stackebrandt entre autres. En conséquence des résultats, il est conclu que, entre les représentants de l'Ordre Alteromanadales, de la famille Alteromanadaceae, devrait souligner l'isolement d'un représentant du genre Shewanella, NF22T, ce qui correspond à une nouvelle espèce, Shewanella livingstonensis. Les autres espèces de Shewanella étudiés correspondent à Shewanella frigidimarina (NF12 et NF24). Dans le groupe des Grands négatif bactéries incluses dans la classe de Gammaproteobacterias, commande Pseudomonadales et de la famille Moraxellaceae ont été étudiées 11 isolats appartenant au genre Psychobacter. Deux d'entre eux sont de nouvelles espèces, Psychrobacter lution (NF11T) et Psychrobacter fozzi (NF23T et EN3). Les autres espèces de Psychrobacter ont un taxonomiques profil correspondant à Psychrobacter immobilis (NF18, NF19, NF20, EN1 et EN2) et Psychrobacter glacincola (NF1, NF7 et NF8). Dans le groupe des bactéries Gram positives étudiées (20CMT Et 20CO) comprennent la description d'une nouvelle espèce du genre Paenibacillus, y compris naturellement dans la famille Paenibacillaceae, Classe Bacili. Cette nouvelle espèce a été nommé Paenibacillus antarcticus.

Auteur: RUIZ RUEDA CRISTIAN.
Année: 2004.
Université: BARCELONA [www.ub.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE BIOLOGÍA.
Lieu de préparation: FACULTAD DE BIOLOGÍA UNIVESIDAD DE BARCELONA.

Résumé: Les les lipases sont hidrolasas carboxilicas que briser les liens esters de l'acilglicéridos générer des acides gras libres et de glycérol. Ces enzymes sont d'un grand intérêt en raison de leur fort potentiel de la biotechnologie ainsi que de leur permettre d'agir en tant que facteurs de virulence dans certaines maladies infectieuses. Par conséquent, l'objectif de cette étude était d'isolement, le don, la caractérisation et l'inhibition des lipases par des substances naturelles dans l'intérêt de la biotechnologie microbienne et les maladies infectieuses. Le premier chapitre est centré sur l'isolement et la caractérisation du genre Bacillus nouveau les lipases pour analyser le potentiel de la biotechnologie. Nous avons analysé le système lipolítico plusieurs souches très actives et d'un système lipolítico inconnue, et par la suite isolé, cloné et caractérisé les les lipases lipA Bacillus megalerium CECT 370 et lipA de Bacíllus ps. BP - 6, deux arboxilesterasas qui sont d'un grand intérêt en raison de sa stabilité biotechnologie et ses propriétés biochimiques et moléculaires. Dans le chapitre 2 ont été isolés à 724 micro-organismes du sol d'une forêt subtroplcal, 449 qui dégradent les lipides et / ou des polysaccharides. RC - 53 et RC - 179, deux aíslados très actif souches ont été identifiés comme étant proches de l'espèce Rhodococcus erylhropolis et Bacillus sublilis respectivement. Dans l'analyse de leur système lipolítico souligné le fait que la souche CR - 53 produit une lipases qui n'est pas sécrétée par le peu connu dans le genre Rhodococcus. Dans le troisième chapitre, nous avons développé une nouvelle microensayo colorimétriques rapide, simple et sensible pour évaluer à grande échelle l'activité de la lipase. Que l'essai a été utilisé pour analyser l'effet de plusieurs sature environ 5 des lipases (Paeni) Bacillus. Ces lipides inhibé toutes les lipases étudiées, mais en faibles concentrations à l'activation des lipases pas sécrété, phénomène jamais constaté que pourrait être liée à des caractéristiques et la fonction biologique de ces enzymes. Chapitre 4 était d'évaluer l'effet de plusieurs substances naturelles (saponines, flavonoïdes et alcaloídes) sur le modèle de la lipase Candida rugosa (CRL). La bêta aescina, digitonina, (+-)- catéchine et kaempferol ont été choisis comme les meilleurs candidats pour les applications cliniques en raison de la forte inhibition qui s'est produit le LCR, ainsi que ses autres effets bénéfiques, et une faible toxicité. Dans le chapitre 5 ont été isolés, et caractérisé le don d'agents pathogènes des lipases Propionibacterium acnes et Helicobacler pylori,. L'analyse GehA de Propionibaclerium acnes P - 37, une de lipase, qui est le principal agent de l'acné, ont montré que cette enzyme est bien adaptée à la situation dans la peau. EstV (HP0739), un carboxilesterasa famille V, qui a été identifiée par l'analyse du protéome de Helicobacler pylori, 26695, est le premier de lipase cet agent pathogène qui a été cloné, purifié et caractérisé. Même que ses autres effets antiacné ou antiúlcera et une faible toxicité.

Auteur: SIERRA I ORTIGOSA JOSEP M..
Année: 2004.
Université: BARCELONA [www.ub.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE MEDICINA.
Lieu de préparation: FACULTAD DE MEDICINA.

Résumé: Quinolones sont un groupe d'agents antimicrobiens synthétiques, avec un large spectre d'action et utilisé avec succès pour traiter un large éventail de maladies. C'est aussi un groupe en pleine phase de développement où les nouvelles molécules sont continuellement apparaissant plus active que dans nombre de cas existants. Malheureusement, la résistance aux quinolones présente chez la plupart de ses molécules de ce qui est connu sous le nom de résistance croisée, ou diminution de la sensibilité. Pour cette raison, et pour développer de nouvelles molécules de cette famille est important de savoir quels sont les mécanismes de résistance présentés par les micro-organismes, en particulier les bactéries Gram positif, face à ces composés. Cela permettrait à la conception de nouvelles molécules qui ne sont pas touchés par les mécanismes de résistance sont déjà connues. Un autre des paramètres importants est connu comme les quinolones eux-mêmes choisi l'émergence de la résistance des mutants. 1 - D'enquêter sur les bases moléculaires des mécanismes de résistance dans les bactéries Gram positif. Plus précisément, S.aureus un important agent pathogène nosocomiales, S.pneumoniae un pathogène extrahospitalario et Corynebacterium spp.un pathogènes émergents opportunistes, appartenant à la flore normale de la peau. 2 - D'étudier in vitro de la sélection de mutants résistants aux quinolones en isolats cliniques de S.aureus et S.pneumoniae. 3 - Afin de déterminer l'ampleur de la mutagénicité des différents correlacionaría fluoroquinolones et à la sélection des mutants résistants.

Auteur: ROMERO MONTERO FRANCISCO.
Année: 2004.
Université: GRANADA [www.ugr.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE FARMACIA.
Lieu de préparation: FACULTAD DE FARMACIA.

Résumé: Le souvenir de cette thèse est basée sur l'étude des mécanismes d'action de y. Enterocolitica o9 comme agent immunomodulateur, vu qu'il est capable de lancer un circuit suppresseur de la réponse immunitaire contre une autonomisation de la réponse non spécifique. Cet article a introduit un nouveau modèle de l'infection par canulation des animaux, comrobándose son efficacité. À leur tour, ont corroboré les effets observés précédemment Y. Enterocolitica comme agent immunomodulateur, dans le modèle précédent. Ces effets semblent être dus à une ou plusieurs parties de la membrane externe de la bactérie. Afin de déterminer l'actif des fractions de Y. Enterocolitica, a été obtenu auprès de la même masse, à l'enrichissement de l'échantillon en protéines de la membrane externe, la séparation de ces protéines par poids moléculaire et la concentration de la mondialisation et après, ont été testés comme mitogènes, en parallèle, des études ont été menées auprès LPS de la bactérie elle-même, comme cela a été un autre candidat. Ces expériences ont été répétées avec divers produits chimiques et enzymatiques (polymyxine, proteinaza K..). Dans le même temps, et grâce à la séparation des populations cellulaires, le fait de tenter de caractériser les personnes chargées de les faits observés. Ces processus inclus depleciones, séparations en utilisant des anticorps monoclonaux conjugués avec pelas ferrique, les cultures mixtes.

Auteur: AVEDAÑO HERRERA RUBEN ESTEBAN.
Année: 2005.
Université: SANTIAGO DE COMPOSTELA [www.usc.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE BIOLOGÍA.
Lieu de préparation: FACULTAD DE BIOLOGÍA.

Résumé: Dans ce rapport, nous avons procédé à la caractérisation biochimiques, sérologiques et moléculaires Tenacibaculum maritimum, agent étiologique de la tenacibaculosis ou flexibacteriosis maladie, qui provoque des pertes importantes dans la pisciculture. Du point de vue phénotypique T. Maritimum un groupe homogène, mais a antigéniques hétérogénéité estableciéndose différents sérotypes étroitement associés à l'hôte. En outre, nous avons constaté l'existence d'intraspécifique variabilité génétique au sein de l'agent pathogène, qui décrit l'existence de deux lignes clonale majorité, qui sont liés à l'hébergement d'isolement et / ou d'un groupe infecté. L'étude des mécanismes de la virulence de fer associées à l'absorption de ce micro-organisme révélé que T.maritimun possède une grande affinité systèmes, le milieu et non pas sideróforos, lui permettant d'utiliser cette composante de l'hôte. En outre, il existe des preuves qu'au moins certains de ces systèmes fonctionne "In vivo" au niveau du diagnostic. Il a mis au point un protocole non létales basées sur la technique PCR imbriquées, qui est très sensible, spécifique et facile à appliquer pour détecter T.maritimum, à la fois du poisson comme symptomatique porteurs de la maladie. Études visant à la maîtrise et, éventuellement, la prévention de la maladie ont montré que l'utilisation régulière de la chimiothérapie dans enrofloxacine dans la culture des plantes, provoquant une rapide émergence des souches résistantes à l'enceinte. Nous proposons comme méthode alternative à empêcher l'apparition d'épidémies tenacibaculosis sur les exploitations de culture et de la désinfection de l'eau des réservoirs de surface avec du peroxyde d'hydrogène à une concentration de 240 ppm en préalable à l'introduction des poissons. L'étude épidémiologique a révélé que T.maritimum est fortement touchée par le microbiote indigène de l'eau de mer, de sorte que les réservoirs d'eau de la culture ne serait pas un vecteur majeur pour la transmission de la maladie.

Auteur: SORIA SORIA ELENA.
Année: 2005.
Université: ALICANTE [www.ua.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE CIENCIAS.
Lieu de préparation: FACULTAD DE CIENCIAS.

Résumé: Ce travail fournit de nouvelles preuves de l'implication de la topologie et la structure de l'ADN dans la régulation de l'expression des gènes dans haloarqueas. Les résultats se sont réunis à la réglementation par le biais de changements dans la structure de l'ADN en réponse à l'environnement, tant au niveau local et dans de nombreuses régions du génome de Hfx. Volcanii.

Auteur: Muñoz pérez del Pulgar Arantxa.
Année: 2005.
Université: GRANADA [www.ugr.es].
Lieu de l'exposition: Facultad de Ciencias.
Lieu de préparation: Facultad de Ciencias.

Résumé: AS-48 est une molécule unique à plusieurs égards: il s'agit d'un peptide de synthèse ribosomal circulaire, avec une grande stabilité à la chaleur et aux médias avec de fortes concentrations de sels, actifs dans une vaste gamme de pH, et qui montre une activité bactéricide par rapport à la grande majorité Des bactéries à Gram positif et à Gram négatif. Son action est exercée sur la membrane des cellules sensibles et couvre un grand nombre de bactéries pathogènes qui est transmise par les aliments (Listeria monocytogenes, Staphylococcus aureus, Bacillus cereus). Cette activité est renforcée par des traitements chimiques et physiques, même de retour sensible bactéries gram-négatives, naturellement résistantes, comme Salmonella choleraesuis et Escherichia coli. Bioconservante son poste de l'alimentation peut se faire en ajoutant la bacteriocina produites par les ex-situ de la croissance de la souche dans la production d'un moyen adéquat, ou par inoculation de la nourriture qu'ils veulent protéger (production sur place).

Auteur: CHENOLL CUADROS MARIA EMPAR.
Année: 2005.
Université: VALENCIA [www.uv.es].
Lieu de l'exposition: INSTITUTO DE AGROQUÍMICA Y TECNOLOGÍA DE LOS ALIMENTOS.
Lieu de préparation: FACULTAD DE FARMACIA.

Résumé: Dans les produits de viande emballés sous vide ou atmosphère modifiée croissance des bactéries de l'acide lactique (BAL) conduit à la formation d'acide lactique, de boues et de CO2 chute du pH, de l'apparence et l'odeur du renflement conditionnement, qui entraînent le rejet de la consommation. Pour remédier à la caractérisation des espèces liées à la transformation de produits carnés, nous avons commencé par l'élaboration et l'expérimentation de techniques moléculaires basés sur l'identification de gènes pour RNAr sexe Carnobacterium, Lactobacillus, Leuconostoc et Pediococcus. Sa mise en oeuvre a fait apparaître trois nouvelles espèces du genre Lactobacillus (L.rennini, L.tucceti et L.vini). Il a procédé à une étude exhaustive de la transformation de produits carnés dans le cadre de ces techniques, à travers l'isolement et l'identification de 387 colonies dans 18 échantillons de 4 produits à base de viande emballée sous vide et refroidi. Après l'identification régime, 97% des isolats ont été identifiés au niveau du genre, et 92% au niveau des espèces. Dans les biens modifié l'espèce dominante était Leuconostoc mesenteroides, suivi dans l'ordre d'abondance par L.sakei, L.plantarum et L.curvatus. Dans deux des produits à base de viande analysés, le boudin noir et fiambre de maigre adobado, des échantillons ont été prélevés à différents moments de conditionnement et de stockage, avec un schéma de succession genre où dominent Lc.mesenteroides terminé au moment de la survenance de la modification par le gonflement de l'emballage , Tout en restant au-dessous du niveau de détection au moment de l'emballage. Dans le but de retracer la source de pollution ainsi que l'analyse de la diversité intraspécifique des espèces majorité, a été menée afin de caractériser 211 isolés par la technique avec les amorces RAPD M13 et T3. Analyse des profils révélé caractéristique des modes d'espèces Lc.mesenteroides et L.plantarum la première M13, et L.sakei avec T3. La combinaison des deux profils ont montré qu'il existe une variation dans la diversité intraspécifique sur le stockage. En outre, un profil de Lc.mesenteroides était présent tout au long de la période de stockage et les deux produits étudiés. Il a également détecté la présence de profils de RAPD Lc.mesenteroides et L.sakei dans les deux produits, ce qui donne à penser comme une source de pollution de l'entreprise elle-même. Les résultats suggèrent l'implication des différentes espèces et souches de l'accumulation de gaz en stockage adobado maigre morcilla et conditionnés sous vide, déclenchant altérée par l'enflure pack dans les deux produits, une partie du troisième mois après l'emballage. Enfin, nous avons mis au point une procédure pour la PCR en temps réel pour la détection et la quantification des Lc.mesenteroides, les espèces dominantes dans les altérations de l'enflure. Les amorces sont conçus RNAr 23S visant à vérifier leur spécificité in vitro sur 50 souches de référence appartenant à des espèces différentes de BAL et 50 Lc.mesenteroides, dont 3 souches de référence et de demandeurs d'asile RAPD différents profils et produits carnés. Les courbes standard de quantification ont été construits à partir de l'ADN de cellules et de suspensions. Le niveau de détection est 1f (0,5 équivalent genomicos) / réaction ou 0,5 UFC / réaction, et à la limite de quantification est estimée à 100 fg / réaction ou 50 UFC / réaction. Il a été testé sur des échantillons de produits de viande, après l'extraction de l'ADN à travers Dneasy Tissue Kit (Qiagen). La procédure Rti-PCR développée est utilisée afin de détecter et de quantifier les faibles niveaux de Lc.mesenteroides produits à base de viande, en 3 heures.

Auteur: OLEA VEGA FRANCISCO.
Année: 2005.
Université: MÁLAGA [www.uma.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE CIENCIAS.
Lieu de préparation: FACULTAD DE CIENCIAS - UNIVERSIDAD.

Résumé: Au cours de l'interaction entre un micro-organisme et de ses fitopatógeno plante hôte produit un grand nombre de changements physiologiques, métaboliques et moléculaires de la plante hôte. Nous avons mis l'accent sur l'étude des changements dans le métabolisme de l'azote au cours du processus infectieux, car c'est un point central dans le métabolisme de la plante et il est un peu étudié au cours de l'interaction. Comme un modèle de travail, nous avons utilisé le type compatible interaction entre la tomate et Pseudomonas syringae pv.tomato. Preuve de travaux antérieurs, mis au point dans notre laboratoire qui se posent au cours du processus de la pathogenèse est un important processus de mobilisation d'azote dans les tissus infectés, donc nous nous sommes concentrés sur l'étude des changements qui ont eu lieu sur la principale enzyme responsable de la reasimilación azote dans la plante: la glutamine synthétase ( GS) et asparragina synthase (AS). Les tissus infectés ont été observés expression coordonnée d'un GS-type cytosolique (GS1) et AS ainsi que l'accumulation de leurs polypeptides. La caractérisation réalisée pour AS dans le génome de la tomate avec les données existantes dans les bases de données indiquent que les tomates il existe au moins deux gènes différents pour AS, les modes d'expression et rôles physiologiques distinctes. La localisation de l'expression de ces enzymes et de leurs polypeptides a été réalisée en utilisant les techniques d'hybridation in situ et inmunolocalización trouvent associés expression GS1 le mésophylle cellules et photosynthétiques associés à l'AS phloème navires dans les faisceaux vasculaires des tissus infectés. Un schéma similaire a été observé pour l'accumulation de leurs polypeptides. Pour déterminer le rôle physiologique de ces enzymes ont pris des mesures d'acides aminés libres et de tissus à la fois dans les exsudats floemáticos a constaté que les niveaux des produits de ces enzymes, glutaminas et asparragina, se sont élevées dans les tissus infectés et dans le phloème, mais que leurs précurseurs métaboliques, Glutamate et l'aspartate, en baisse de seulement dans les tracts et non infectés dans les tissus vasculaires ou exsudats floemáticos, suggérant que les tracts ont été infectées menée procédés de synthèse des phénomènes de transport et le phloème. Les données obtenues indiquent que l'expression de GS1 et AS dans les tissus infectés serait responsable de reasimilación azote dans les tissus infectés sous forme de glutamine et asparragina, des acides aminés qui sont transportés à travers le phloème vers d'autres parties de la plante, permettant ainsi la sauvegarde partie De l'azote, qui se déroule au cours du processus de pathogenèse.

Auteur: MARTÍN JIMÉNEZ ROCÍO.
Année: 2005.
Université: COMPLUTENSE DE MADRID [www.ucm.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE VETERINARIA.
Lieu de préparation: FACULTAD DE VETERINARIA.

Résumé: Le lait maternel est l'aliment idéal pour les nouveaux-nés, car elle répond à tous leurs besoins nutritifs, et de protéger contre les infections. Alors que nous entrons dans cette thèse de doctorat, les études existantes sur la microbiologie du lait humain est essentiellement limitée à l'isolement et l'identification de bactéries pathogènes dans le lait et les banques en cas de mammite ou d'infections néonatales. Par conséquent, il n'est pas au courant de la composition microbiologique du lait de femmes en bonne santé. Il a été initialement cherché à savoir si ce liquide biologique contenant des bactéries de l'acide lactique (BAL) et en fait, nous avons pu isoler le lait, aréole mammaire peau de la poitrine, le vagin et les selles de huit bonne santé des mères et de la cavité buccale et les selles de leurs enfants respectifs. Voici quelques individus choisis au hasard (178 chaque couple mère-enfant) et ont été soumis à une analyse de leurs profils génétiques utilisant la technique RAPD. Ultérieurement, nous avons identifié les personnes isolées, indépendamment de leur origine, ils ont partagé des profils identiques. Ainsi, il a été observé que certaines souches de Lactobacillus gasseri et Enterococcus faecium étaient simultanément isoler des échantillons de lait, aréole mammaire, de la cavité buccale et de l'enfant poutres fourni par le même couple mère-enfant. En revanche, aucun des BAL isolées de la peau de la poitrine ou le vagin avec des profils RAPD partagée isolé des autres origines. Ces résultats ont montré que le lait maternel est une source importante de la BAL de l'intestin et du nouveau-né que la BAL présentes dans le lait peut avoir une origine endogène. Le prochain objectif était l'évaluation du potentiel de deux souches de probiotiques Lactobacillus gasseri, l'un des Lb. Fermentum Lb.salivarius et un autre, tous du lait humain. Globalement, les résultats montrent que Lb.gasseri CECT CECT 5714 et 5715, Lb.fermentum CECT Lbsalivarius CECT 5716 et 5713 avec un potentiel probiotique semblables ou supérieures à Lb.rhamnosus GG, Lb.johnsonii La1 et Lb.casei imunitass. Plus tard, il a étudié comment les bactéries font partie du microbiote dominant le lait maternel et, en parallèle, ce groupe Lactobacillus espèces peuvent être identifiées même si elles ne sont pas dominantes, par diverses techniques basées sur l'ARNr 16S. Pour ce faire, les échantillons de lait ont été recueillis auprès de cinq mères dont les enfants sont nés à la naissance et cinq autres personnes dont les bébés sont nés par césarienne élective. Analyse des profils DGGE révélé que chaque mère avait un profil spécifique, à la fois en termes de bactéries appartenant au groupe dominant Lactobacillus. En librairie clone a fait observer que la plupart de ces séquences ont été détectés dans la BAL, streptocoques, staphylocoques ou Escherichia coli. Ces résultats confirment que le lait de femmes en bonne santé est une source de bactéries commensales de l'intestin enfant. Enfin, l'évaluation du potentiel d'une souche de probiotique Lactobacillus coryniformis, isolées à partir d'un fromage artisanal au lait de chèvre, les probiotiques ont montré que les propriétés étaient comparables à celles des lactobacilles isolés de lait.

Auteur: FORNS FRADERA NÚRIA.
Année: 2005.
Université: BARCELONA [www.ub.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAT DE BIOLOGÍA.
Lieu de préparation: FACULTAT DE BIOLOGIA (UNIVERSITAT DE BARCELONA).

Auteur: PRADO PLANA SUSANA.
Année: 2006.
Université: SANTIAGO DE COMPOSTELA [www.usc.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE BIOLOGÍA.
Lieu de préparation: FACULTAD DE BIOLOGÍA.

Résumé: La culture des mollusques bivalves est d'une grande importance économique et sociale en Galice. À l'heure actuelle, l'appauvrissement de la banque est devenue un sujet naturel de nidification de la seule source de semences natives, surtout quand il s'agit de l'huître (Ostrea edulis) et les palourdes (Ruditapes decussatus, Venerupis pullastra, et l'espèce R. alochthonous philip). Toutefois, ces installations doivent faire face à des épisodes de mortalité massive, ce qui se traduit dans de nombreux cas d'infections bactériennes, qui entravent le bon approvisionnement et impliquent des pertes économiques. Le traitement de l'eau des cultures à travers divers processus physiques et chimiques s'est révélée insuffisante, entraînant d'autres problèmes tels que l'apparition de cette résistance, le coût élevé ou l'interdiction de leur utilisation par la législation actuelle. C'est pourquoi, ces dernières années, à chercher de nouvelles solutions, parmi lesquelles l'utilisation de bactéries probiotiques. Dans ce travail, nous avons suivi les problèmes liés aux différents Galiciens écloseries, qui nous ont permis d'identifier clairement les bactéries responsables des trois épisodes de mortalité des larves. Les expériences démontrent qu'ils sont capables de provoquer de graves mortalités dans les cultures de larves d'huîtres plates dans les premières 48 heures. Dans tous les cas se sont avérés une bactérie appartenant au genre Vibrio. 145,98 L'agent pathogène a été identifié comme Vibrio neptunius, est la première description de cette espèce comme pathogène. Toutefois, la caractérisation phénotypique et génotypique du isolée 203 et 638 points à sa description comme une nouvelle espèce dans le genre. Dans la recherche de bactéries probiotiques potentiels qui assurent le contrôle des populations de vibrions dans les cultures ont été testées au milieu solide 520 isolats obtenus auprès des différents compartiments des couvoirs, contre quatre souches de témoin (3 vibrions et une noix de coco à Gram positif). Souche 154 a été sélectionné par émission d'activité maximale contre tous. Cette souche a un large spectre d'activité antibactérienne qui comprend des pathogènes d'aquaculture, en particulier du genre Vibrio, et les souches cliniques d'origine. Il a démontré son activité inhibitrice in vitro, à la fois en milieu solide et dans l'eau de mer. Des études in vivo ont confirmé leur capacité à contrôler la croissance des populations de vibrions dans l'eau et larves de microalgues cultures utilisées pour l'alimentation des animaux d'élevage. Il a également avérée efficace dans la lutte contre les infections bactériennes, que ce soit découlant de catastrophes naturelles ou induites dans le laboratoire, où utilisé comme mesure préventive. Cette souche, avec d'autres, comme elle a isolé (639, 694 et 847) ont été affectés à préciser le genre Roseobacter gallaeciensis récemment reclassé dans le cadre du nouveau sexe Phaeobacter. Cette création d'un nouveau genre est soutenue par des études menées dans ce rapport, mais pas le cas de sa division en deux espèces, ce qui devrait faire l'objet de nouvelles études. La souche 154 est un candidat approprié pour l'utilisation comme probiotiques larvaire dans les cultures marines, la prévention de la prolifération d'agents pathogènes opportunistes.