BACTERIOLOGY (2)

Auteur: LUISA MARIA LUCAS SALAS.
Année: 2006.
Université: CANTABRIA [www.unican.es].
Lieu de l'exposition: E.T.S. DE INGENIEROS DE C.C.P..
Lieu de préparation: ESCUELA TECNICA SUPERIOR DE INGENIEROS DE CAMINOS, CANALES Y PUERTOS.

Résumé: Les eaux usées sont souvent déversées dans la mer par le biais des émissaires sous-marins, dont la conception implique une dilution importante de la décharge, en plus d'encourager les facteurs de performances autodepuradores mer sur le non-conservatrice d'éléments présents dans les eaux usées. Pour la conception de ces pipelines est utilisé paramètre 790 que représente le temps nécessaire pour produire la réduction de 90% de la population d'un indicateur donné, ce qui est souvent Escherichia coli. Le T90 est affecté par les caractéristiques físico.química et biolóicas de l'eau, en particulier dans la mer Cantabrique différentes, notamment en raison de l'actuel régime qui les soutient. La survie dans l'analyse en laboratoire de la bactérie E. Coli CECT 45, récupéré sur Hagar Chromocult pour les coliformes, révèle une grande homogénéité des valeurs de T90 calculé dans les eaux naturelles recueillies dans le premier kilomètre à la charge, à la fois en été et en hiver. Cette uniformité n'est pas aussi claire en l'absence d'éléments termosensibles d'eau. Pour seulement la profondeur des variations de la composante biologique de l'eau entre 0 et 15 m. Semblent altérer la réponse de la bactérie E. Coli. En comparant le nombre de bactéries enlèvement long de la côte de Cantabrie perçu, en été et en hiver, les différences dans les T90 dans l'eau brute, se manifestant dans les eaux stérilisées à un format plus heterogéno. La mort des bactéries capables d'été différente de celle qui se produisent en hiver, avec un profil différent en présence et en l'absence des éléments termosensibles. Toutes ces observations peuvent avoir un impact important sur l'approche des campagnes pour le calcul des valeurs T90 pour la conception des émissaires sous-marins. L'élément biotique des eaux de la mer Cantabrique exerce un effet négatif important sur l'action de bactéries entériques qui sont introduites dans cette eau, qui coïncident avec les résultats rapportés par plusieurs auteurs pour d'autres endroits.

Auteur: CANALS ÁLVAREZ ROCÍO.
Année: 2006.
Université: BARCELONA [www.ub.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE BIOLOGÍA.
Lieu de préparation: FACULTAD DE BIOLOGÍA, UNIVERSIDAD DE BARCELONA.

Résumé: Le Aeromonas spp.mesófilas exprimé constitutivement une seule polaire fléau et environ 50-60% de ces souches sont également capables de produire des fléaux, dont l'expression est induite lors de la croissance a lieu dans les médias ou semi-arides sur les surfaces. Le système flegelación polaires permet à la mobilité par la baignade dans des environnements liquides, tandis que le système permet la mobilité latérale fouet par essaims sur les surfaces. La thèse de ce travail a porté sur la caractérisation génétique des deux types de flagellation présenté Aeromonas hydrophila AH - 3 (sérotype O: 34), mais a également été en mesure de commencer à déterminer la contribution de chaque système dans la composition et la flagellation Formation de "biofilms", de la réglementation dépendant facteur sigma Décompte 54, le tracé de possibles de glycosylation de flagelinas et de l'éventuelle relation entre la flagellation et lipopolysaccharides. La caractérisation génétique a permis lso conclure que les gènes codant des protéines structurelles des systèmes flagellation polaire et latérale A.hydrophila AH - 3 sont indépendants. Gènes système flagellation côté sont regroupées dans une seule région chromosomique et montrent une répartition semblable à la découverte récemment grappe Flag - 2 depuis le E. coli O42. Gènes flagellation polaire système, y compris les gènes impliqués dans les processus de glycosylation et de la chimio de flagelinas, sont regroupés au moins six différentes régions chromosomiques, et bien que l'organisation est conservée gène dans d'autres bactéries comme Vibrio et Pseudomonas, la répartition est différente. Les deux types de facteurs de virulence flagellation sont considérés comme contribuant à l'adhésion à HEp - 2 cellules et de la formation de "biofilms" in vitro, A.hydrophila AH - 3. La source d'énergie pour la rotation des fléaux provient d'un gradient de électrochimique qui est générée par le passage de certains des ions à travers la membrane et cela est possible grâce à la présence d'un moteur. Dans cette souche, l'un des moteurs de protéines flagelar polaire PomB, il n'est pas indispensable pour la natation, mais, néanmoins, l'une des protéines MotX, il est essentiel que ce type de mobilité. L'expression de gènes flagellaire sont très réglementés par les réseaux de régulation qui établissent une hiérarchie facteur transcriptionnel O54 est essentiel pour la transcription des deux systèmes flagellation, bien que les deux possèdent des facteurs O28 spécifiques. Gènes flrA, flrB et flrC codifier le système de réglementation et de la flagellation polaire sont situés dans une région du chromosome indépendant. En A.hydrophila AH - 3, a été signalé que les deux types de problèmes sont glycosylée. Gènes maf - 2, le type neuA, flmD et le type neuB avec flmA et flmB sont impliqués dans la de glycosylation de flagelinas, à la fois polaires et le côté. Les lipopolysaccharides (LPS) est considéré comme un autre facteur de virulence des bactéries à Gram négatif. L'UDP N - acetilgalactosamina 4 - epimerasa (Gne) est requis pour la virulence dans A.hydrophila O: 34, tel qu'il est appliqué dans la biosynthèse d'une perte de l'antigène O LPS. L'absence de l'antigène O: 34 de SPL en A.hydrophila affecte la mobilité pour la natation et attaquent mais ne produit pas de modifications dans la biogenèse flagelar.

Auteur: GARCÍA RICO RAMÓN OVIDIO.
Année: 2006.
Université: LEÓN [www.unileon.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE BIOLOGÍA.
Lieu de préparation: FACULTAD DE BIOLOGÍA.

Résumé: Penicillium notatum Comme il a été cloné et séquencé un fragment de 3068 pb qui contient un cadre de lecture ouvert de 1227 pb, dont la séquence codant une protéine de la sous-unité G heterotriméricas appartenant au sous-groupe et en fonction de la classification proposée par Bölker (1998). Tenant compte de ce qui précède, le nouveau gène cloné est nommé pgal (Penicillium protéines G sous-unité Alpha). Pour la caractérisation du rôle du gène pgal développé plusieurs stipos changements dans la genpgal dans les souches NRRL 1951 et Wiss54 - 1255. Il y avait de l'activation et d'inactivation constituttiva de sous-unité pgal en intégrant les allèles dominants pgalg42r et pgalg203r respectivement. Exprimant pgal s'est passé de façon différentielle au cours de la croissance de P. Chr ysogenum milieu solide, ayant moins de la 5 e journée où il est en pleine -p roceso conidiogénico. Il y avait une nette relation positive entre la sous-unité Pgal et de la production de l'AMP cyclique dans P. Chrysogenum et P. Roqueforti, que_ représente un règlement, directement ou indirectement, l'ade, nilato cyclase. Des expériences ont montré que Pgal est impliquée dans les mécanismes qui induisent capteurs début de la germination conidial répondant à la stimulation inducteur de sources carono, si nécessaire, mais pas indispensable dans le bon développement de la germination dans le programme P. Chrysogenum. Notant l'effet phénotypique de la sous-unité pgal, il a été démontré que cette répression como_un important programme conidiogénico dans P. Chrysogenum et P. Roqueforti, le contrôle de l'expression des gènes qui font partie de l'itinéraire central de la réglementation P. Chrysogenum et P. Roqueforti, Contrôle de l'expression des gènes qui font partie de l'itinéraire central de la réglementation P. Chrysogenum. La réglementation des conidiación dans P. Chrysogenum et P. Roqueforti est en grande partie réalisée par des mécanismes indépendants de l'AMP cyclique. Non pgal déréglemente le processus conidiación, déclenchant conidiogénesis pu normalement répressives. Il est possible que le dímero en étant impliquées dans la régulation négative de la conidiación dans P. Chrysogenum. Subunit pgal exercé un effet négatif sur le milieu de l'extension apicale forte tant dans P.chrysogenum NRRL 1951 comme P. Roqueforti, ce qui implique en effet l'AMP cyclique. Il a été observé que l'activation de Pgal stimule l'expression des gènes biosintéticos de la pénicilline et de la production de la même souches NRRL 1951 et au Wisconsin 54-1255, cet effet est exploité indépendamment de l'AMP cyclique. Dans supplémentaires ont constaté que l'absence de Pgal dans P.chrysogenum entraîne une augmentation des niveaux de tolérance à des conditions de stress thermique, oxydatif et hypertonique. En P.chrysogenum croissance en présence de SDS est renforcée par l'absence de la sous-unité Pgal. Enfin, il a été montré que l'incorporation de l'allèle pgalg42r de P.chrysogenum dans P. Roqueforti génère une augmentation de la production de roquefortina C.