NEUROSCIENCES

Auteur: ÑECO ALADID PATRICIA.
Année: 2003.
Université: MIGUEL HERNÁNDEZ DE ELCHE.
Lieu de l'exposition: MEDICINA.
Lieu de préparation: INSTITUTO DE NEUROCIENCIAS, FAC. DE MEDICINA.

Résumé: La cellule cromafín s'est avérée être un instrument très utile pour étudier le système mécanismes cellulaires et moléculaires de neurotransmetteur libération. La sécrétion régulée est déclenchée par une augmentation de Ca2 + intracellulaire (Douglas et coll., 1961). Bien que le rôle du Ca2 + dans le neurosecreción a été étudié depuis de nombreuses années, les mécanismes par lesquels le Ca2 + est impliquée dans ce processus n'ont pas encore été élucidés. L'un des attraits hypothèse est que l'un des sites d'action de Ca2 + sécrétion est contrôlant citosqueleto. Le citosqueleto interagit avec organite subcellulaire, inlcuildas la vesículas sécrétoire et parce que sa situation est plus périphériques et les vésicules sont exclus de zones actives de exocytosis référence, a été liée à sa participation à la sécrétion comme un obstacle empêchant l'accès ue vu sículas sécrétion vers les sites des exocytosis référence De la membrane plasmique (Vitale et coll., 1991). Mais il ya des preuves à l'appui l'existence d'une activité de transport vésiculaire de translocation de vesículas vers les sites actifs de exocytosis référence, où ils sont impliqués en tant que moteur de protéines myosin (Nakanishi et le chou, en m 1989; Kumakura et coll., 1994) et le système microscopique (Thuret. Carnahan et coll., 1985; Neco et coll., 2003). Et les travaux plus récents de la visualisation directe de vésicules corticale spor vague évanescent (Lang et coll., 2000) et la microscopie confocale dynamique (Ñeco et coll., 2002)

Auteur: BONILLA JIMENEZ SONIA.
Année: 2003.
Université: MIGUEL HERNÁNDEZ DE ELCHE.
Lieu de l'exposition: MEDICINA.
Lieu de préparation: INSTITUTO DE NEUROCIENCIAS.

Résumé: Dans cette thèse nous avons montré que les cellules progénitrices de la moelle osseuse de souris adultes montrer son potentiel dans la différenciation des cellules neurales des principaux types de neurones SNC (neurones, oligodendrocytes astrositos et les cellules souches neurales (CMN)) ouvrant ainsi de nouvelles perspectives en vue d'une éventuelle Stratégies thérapeutiques dans le traitement des maladies neurodégénératives. Cette situation a été caractérisée par l'utilisation de marqueurs spécifiques de cellules souches hématopoïétiques (HCM), CD117 et Sca - 1, en combinaison avec les caractéristiques de taille et de complexité, une sous-population de moelle osseuse enrichi en HCM (CD117 + et Sca - 1 + ) Par trieur de cellules. Cette sous-population à être transplantés intracerebralmente néonatale souris montrent une plasticité neurale lieu après 4-6 jours après la greffe de neurones, oligodendrocytes, astrositos et microglía, ainsi que les cellules souches neurales capables d'intégrer les actifs dans le ventricule et subventricular la zone de ventricule latéral. En poste des périodes plus longues, 15 jours, 1 et 2 mois, la génération de neurones à partir de cellules progénitrices des cellules de la moelle osseuse semble se limiter à la formation de cellules de neurones qui seraient logées dans le cerveau hôte. Ces CMN dérivé du donateur neuronaux ont montré leur capacité à former neuroesteras, caractéristiques de ce type de cellule, et de différencier les différents neurones de croître. De même ces CMN découlant de l'parents de la moelle osseuse 1 mois après la greffe, ont été en mesure de proliférer lorsque stimulés à la suite de lésions démyélinisantes ciblées, et différenciées en oligodendrocytes fonctionnels contribué activement à la régénération de la région de blessés de 7 jours et jusqu'à 1 mois après la blessure.

Auteur: JIMÉNEZ DÍAZ LYDIA.
Année: 2003.
Université: PABLO DE OLAVIDE.
Lieu de l'exposition: CIENCIAS EXPERIMENTALES.
Lieu de préparation: UNIVERSIDADES PABLO DE OLAVIDE DE SEVILLA.

Résumé: Les mécanismes neuronaux qui sous-tendent les processus d'apprentissage et de mémoire font l'objet d'une intense étude à l'heure actuelle. Sa pertinence dans le développement de la vie normale des animaux, y compris les êtres humains, ainsi que l'augmentation spectaculaire au cours des dernières années de maladies liées à ces processus, par exemple, la maladie d'Alzheimer, ont conduit à la réalisation d'importants progrès scientifiques Dans ce domaine. Les données recueillies au bas de cette thèse de doctorat d'indiquer que le système moteur couvercle est un excellent modèle pour l'étude du réflexe moteur réponses et aprendidas.Por outre, le classique de palpebral réflexe conditionné est un simple modèle de partenariat entre l'apprentissage de deux stimuli et A été utilisé pendant des années comme un modèle expérimental très adecuadopara étude des mécanismes neuronaux impliqués dans l'acquisition de nouvelles compétences motora.Se ont proposé distintasestructuras cerveau comme / sites / s où les réponses palpabrales conditionnée sont générés, contrôlés et / ou stockés. Le cortex cérébral et sont parmi les plus relevantes.En tout état de cause, l'importance ralativa et le rôle spécifique de ces régions dans le adquesición de Blink coordonnateurs résidents sont des questions qui restent en suspens dans sa totalidad.Además, à l'aide d'approximations pharmacologiques, génétiques, ou Blessure, a aidé l'étude des processus cellulaires et moléculaires qui sont la cause ou le résultat de l'apprentissage moteur. Toutefois, nombre de ces processus n'ont pas encore été identifiés ou n'ont pas encore été pleinement élucidées. Par conséquent, le principal objectif de cette thèse est de décrire la participation de trois structures cérébrales (cervelet, hippocampe et dans d'autres régions du cortex cérébral), la condition de scintillement chez les mammifères, ainsi que d'identifier et de décrire, dans ces régions, cerbrales, certains Des processus cellulaires spécifiquement liés apprentissage associatif.

Auteur: ALONSO NANCLARES LIDIA.
Année: 2004.
Université: COMPLUTENSE DE MADRID.
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE BIOLOGÍA.
Lieu de préparation: FACULTAD BIOLOGÍA.

Résumé: Dans cette thèse de doctorat ont étudié l'organisation des anomalies corticales associées à l'épilepsie. Il a analysé les inmunorreactividad vésiculeuse transporteur de glumato 1 (VGLUT1 -ir) neocorteza tant chez le rat et l'humain. Dans ces deux espèces, inmunorreactividad de VGLIT1 est situé dans les structures puntiformes distribués par le neuropilo dans toutes les couches corticales. Grâce à des méthodes correlacón de la microscopie optique et électronique, nous avons constaté que VGLUT1 exprimées dans les terminaux axónicos qui prévoient que les synapses asymétriques (excitadoras) avec des tiges et des épines dendritiques. Par conséquent, la répartition du marquage immunocytochimiques pour VGLUT1 et ultrastructural localisation est la même dans les deux espèces, ce qui en fait un outil utile dans le stade de systèmes glutamatéricos. L'étude de inmunorreactividad de VGLUT1 dans l'écorce des peritumoral patients épileptiques corticales avec les tumeurs a révélé des altérations dans son schéma de marquage, qui coïncident avec la perte de terminaux axónicos VGLUT1 - positivos et avec une réduction du nombre de synapses asymétriques. Par conséquent, le marquage avec VGLUT1 est une bonne méthode pour l'étude du système glutamatérgico dans neocorteza humain modifié. En outre, nous avons étudié les tissus corticaux de patients épileptiques avec dysplasie corticale focale d'identifier les éventuelles perturbations des sinápticos les circuits. Dans la matière blanche de ce tissu formations à apparaître dans hypertrophiques panier marqué parvolabúmina, se situent autour de géant ectopique neurones formant des synapses avec symétriques (inhibiteurs). Changements dans sinápticos circuits dans la croûte displastic comprennent une variété de changements dans la densité de synapses excitadoras et inhibitrice par neurone, ainsi que les variations de la proportion de synapses excitadoras et inhibitrice. Ces modifications sont très hétérogènes, tant au sein d'un même patient et entre patients, suggérant que la dysplasie corticale entraîne une multitude de changements dans les circuits sinápticos.

Auteur: ETXEBARRIA GALNARES ESTIBALIZ.
Année: 2005.
Université: PAÍS VASCO.
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE MEDICINA.
Lieu de préparation: UNVIERSIDAD DE PABLO DE OLAVIDE.

Résumé: L'objectif de cette étude est de caractériser thèse de doctorat inhibition de l'effet du travail des transporteurs du glutamate sur cultured oligodendrocytes, isolée du nerf optique du rat et du nerf optique in vivo lapin, et de connaître leur implication dans la mort excitotóxica oligodendroglial et axonale dommages. Nous prévoyons également de caractériser l'effet du travail activaición de destinataires purinérgicos en particulier P27X dans le nerf optique in vivo, des lapins, et de déterminer la pertinence de ces récepteurs dans la lésion ischémique aigu dans les processus en matière blanche, en utilisant comme modèle le nerf optique Isolé soumis à conditions anóxicas et de la privation d'oxygène et de glucose. Nos résultats montrent que l'absorption de glutamate par le transporteur LGT-1 (EAAT2), est la clé du maintien de l'homéostasie de ce neurotransmetteur dans tracteurs axonales. De même, les données montrent que les oligodendrocytes sont très vulnérables aux sobreactivación-récepteur P2X7. Ces faits donnent à penser que la désorganisation des transports comme sobreactivación récepteurs de glutamate peuvent être déclencheurs P2X7 mort oligodendroglial exitotóxica axonale et blessures en blanc substances observées dans les maladies chroniques telles que la sclérose en plaques et l'ischémie cérébrale à la suite d'accidents cerebrobasculares. Aussi, les bénéficiaires purinérgicos P2X7 sont une partie importante de la machinerie cellulaire responsable de la mort oligodendroglial excitotóxica ischémique au stade précoce. Il ya une séquence temporelle de l'arrivée sur les lieux des différents éléments qui composent les événements exitotóxicos dans l'ischémie. Par conséquent, les transporteurs et gliales des récepteurs du glutamate P2X7 posent intéressant cibles thérapeutiques pour le traitement des maladies neurologiques où exitotoxicidad jouer un rôle majeur.

Auteur: PUENTE BUSTINZA NAGORE.
Année: 2005.
Université: PAÍS VASCO.
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE MEDICINA Y ODONTOLOGÍA.
Lieu de préparation: FACULTAD DE MEDICINA Y ODONTOLOGÍA.

Résumé: Les récepteurs de glutamate métabotropique sont largement exprimés dans le système nerveux central réglementant la transmission nerveuse. Il existe des preuves anatomiques et électrophysiologiques de l'expression presináptica de mGluRs groupe II et III, et un lieu de préférence postsynaptique mGluRs groupe I. Toutefois, physiologiques et neurochimiques de nombreuses études suggèrent que le groupe, je métabotropique récepteurs exercent une modulation de la neurotransmission lors presináptico. Cette contradiction apparente peut s'expliquer par l'existence d'une interaction de groupe, je mGluRs de I et le récepteur CB1, ce qui est le plus important bénéficiaire de cannabionoides dans le système nerveux central. Dans cette thèse nous avons l'intention de fournir des informations sur la localisation subcellulaire des récepteurs metabotrópico de glutamanto mGluiR1 au groupe, je cannabionoides récepteurs CB1 dans le système de coupe de Lieu-neurona niveau principal noyau de la médiane trapèze corps de la voie auditive. Dans cette étude, nous employons des techniques inmunocitoquímicas microscopie électronique à haute résolution. Les résultats ont montré que le récepteur mGluR1a est postsináptico dans 90% des neurones primaires, tandis que le récepteur CB1 est presináptico dans la moitié des calices de synapses Lieu rendant sur le corps cellulaires des neurones majeur. Ces observations renforcent l'électrophysiologiques et pharmacologiques modulatory preuves sur les effets exercés par le bénéficiaire postsináptico mGluR1a sujet de la transmission dans le système nerveux de la Coupe Lieu-neurona principal grâce à l'activation des récepteurs CB1 presináptico. De plus, nous proposons également d'étudier la localisation subcellulaire des différents transporteurs du glutamate au cours du développement postnatal du système de coupe de Lieu-neurona chef. Les calices Lieu comprennent de multiples doigté épais embrasser d'un seul neurone chef. Le terminal caliciforme contient de nombreux domaines d'activité de fusion de la vésicule synaptique transmission synaptique qui permet une rapide et fiable, de sorte que l'action des déclencheurs potentiels évoqués presináptico potentiel d'action, même lorsque les signaux sont transmis HF. Les mécanismes existent donc à la fin du glutamate extracellulaire presináptica après leur libération doit être parfaitement ajusté. En immatures animaux, de cáliza Lieu implique environ 40-50% de soma postsináptico. Toutefois, le terminal devient très fenestrado vers le jour 14 post semblent si nombreux espaces pour ce qui facilite la diffusion de glutamate. Malgré la grande investigaicón fait dans le passé récent, la signification fonctionnelle de ces changements morphologiques tels important demeure contestée, ainsi que des changements dans la cinétique de la diffusion du glutamate de la fente synaptique au cours du développement, ce qui conduit à des degrés divers de la désensibilisation des récepteurs AMPA . Nous pensons que le glutamate transporteurs doivent être impliqués dans ces changements morphologiques et physiologiques qui se produisent pendant le développement postnatal. Dans cette partie du travail a démontré avec la technique de l'immunocytochimie inmuno oro-postinclusión transporteurs et que le glutamate GLAST GLT ont un emplacement dans gliales astrocíticos processus entourant les synapses des neurones Lieu de calices menant à l'âge de Q9 à l'âge adulte. En outre, il ya un changement dans l'expression des deux transporteurs au cours du développement postnatal, pour atteindre les plus hauts niveaux en glía médiale noyau de l'organisme adulte trapèze.