VISCEROTROPIC VIRUS

Auteur: RODRIGUEZ ROMERO MARTA.
Année: 2004.
Université: SALAMANCA [www.usal.es].
Lieu de l'exposition: DEPARTAMENTO DE FISIOLOGIA Y FARMACOLOGIA.
Lieu de préparation: DEPARTAMENTO DE FISIOLOGIA Y FARMACOLOGIA.

Résumé: Les médicaments pour lutter contre l'hépatite provoquée par le virus de l'hépatite B (VHB) et C (VHC) présente dans de nombreux patients absence de réponse ou des effets secondaires. Objectif: Mettre au point des modèles in vitro de virus de l'hépatite B et l'hépatite C pour l'évaluation de nouveaux antiviraux. Résultats: L'utilisation d'un modèle "in vitro," de l'infection par le VHB cellules HepG2 2.2.15 a été constaté que les composés synthétisés dans notre groupe et demandé Bamets, surtout Bamet - UD2, perturber le cycle de vie du VHB. Nous avons synthétisé deux nouvelles familles de composés appelés Usal - MRR et Usal - MRR de la bile dérivés de l'acide liées à l'azote bases ou nucléosidiques, qui a présenté le plus souvent la capacité de lutte contre le VHB sans produire de toxicité cellules hôtes. Nous avons évalué 21 composés de médicaments utilisés en médecine traditionnelle chinoise (TCM), qui a présenté un large spectre d'activité antivirale. Parmi eux, l'artémisinine, l'artésunate, Usal - MTC - 2, Usal - MTC - 3 et Usal - MTC - 5 ont été classés comme des drogues d'intérêt élevés. Le convoyeur OATP8 exprimées dans Xenopus laevis ovocytes est capable de capturer naturel acides biliaires et des produits dérivés, par un processus qui peut être inhibée par un substrat caractéristique de ce transporteur. Le OATP8 peut être considérée comme une cible possible, le transport des acides biliaires combiné avec antiviraux. Il a mis au point un modèle d'évaluation des nouveaux médicaments pour l'hépatite C, basé sur l'utilisation d'un autre membre de la famille Flaviviridae le virus, le virus qui cause la diarrhée viande bovine virale (BVDV). Les deux artémisinine comme puerarina ont démontré leur capacité antivirale dans ce modèle. Traitement combiné à la ribavirine et introduit des effets additifs artémisinine. Conclusions: Il ya eu synthétisés et purifiés composés ayant des propriétés de lutte contre le VHB et / ou de lutte. Il a identifié les OATP8 comme une cible possible pour le ciblage du foie liée à antiviraux acides biliaires.

Auteur: FELIU RIBERA ANNA.
Année: 2004.
Université: BARCELONA [www.ub.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE MEDICINA.
Lieu de préparation: FACULTAD DE MEDICINA.

Résumé: L'infection par le virus de l'hépatite C (VHC) est un problème de santé publique croissant. Bien que l'incidence des nouvelles infections a diminué depuis l'introduction des épreuves virologiques sur le sang, il est prévu que les chiffres morbi et de la mortalité augmenter dans les prochaines 20-23 ans, en raison d'infections anciennes. L'objectif général de cette thèse est d'étudier le comportement de la quasisespecie virus dans le poste immédiatement, d'évaluer l'existence d'un comportement différent au niveau du foie et d'analyser d'éventuels changements à la suite de traitements antiviraux après une transplantation hépatique (TH). Les résultats des travaux permettront de tirer les conclusions suivantes: 1, TH - Voici une homogénéisation des quasisespecie VHC diminuant la complexité et la diversité de celle-ci. 2, - L'homogénéisation de la quasiespecie et peuvent être détectés dans les quatre jours de HT. Probablement la rapidité avec laquelle il peut être vu c'est parce que la population étranglement posés par l'infection par le greffe. 3 - L'homogénéisation de la quasiespecie est maintenu et même augmenté à la semaine 4 après la TH. De l'environnement sans causer de pressions sélectives de l'immunosuppression drogue à laquelle ils sont soumis patients après TH est le principal responsable de cette situation. 4 - Sumiendo les contraintes techniques de l'étude, nous n'avons pas vu remarquables différences génétiques dans l'évolution de l'hépatite C chez les patients transplantés avec plus ou moins de sévérité dans la récurrence de la maladie. 5-HT Après le virus qui infecte le mouvement reste en pots-de-vin. Après une période de l'allaitement comment moins 4 heures, le foie retourne à libérer de nouveaux virus dans le sang. 6 - La cinétique diminution de la charge de l'hépatite C chez les patients subissant TH est conforme à un modèle à deux compartiments à 55% des patients. Nos résultats permettent d'estimer qu'au moins 55% des patients, mais peut-être jusqu'à 100% peut avoir un compartiment Extrahepatic l'infection. 7 - La contribution de ce second compartiment de la circulation générale est faible, 3,5% seulement dans les cas d'infection par le virus de l'hépatite C chronique. 8, - 45% des patients affichaient une diminution exponentielle simples révélateurs d'une même compartiment. La cinétique de ces patients peuvent s'adapter à un modèle à deux compartiments hypothèse d'une petite contribution de la deuxième compartiment dans la circulation systémique. 9 - Tout tend à penser que la réponse aux traitements antiviraux seront maintenus après la TH chez les patients qui ont été traités précédemment, nous avons constaté que la sensibilité au traitement pourrait changer après la TH. Vous pouvez voir la sensibilité au traitement et les patients qui n'ont pas répondu à un traitement préalable peuvent réagir après une TF. Cette possibilité de changement doit être considéré chez les patients atteints de récidive de l'hépatite C après TH, et à voir dans la pratique clinique. 10 - Fixation des mutations dans la région NS5A est plus fréquente chez les patients atteints d'un changement dans la nature de la réponse (100% contre 37%), mais ni le nombre ni la position de fixer des mutations liées à l'entretien ou à des changements de la structure de réponse . Le changement de sensibilité ne peut être attribuée uniquement aux changements qui se produisent dans le virus circulant après TH.