EMBRYOLOGIE ANIMALE

Auteur: CAVERO CAVERO M. ANGELES.
Année: 2004.
Université: OVIEDO.
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE MEDICINA.
Lieu de préparation: ETSIMO.

Auteur: JIMÉNEZ BRAVO SILVIA.
Année: 2004.
Université: COMPLUTENSE DE MADRID.
Lieu de l'exposition: FACULTAD CIENCIAS BIOLÓGICAS.
Lieu de préparation: FACULTAD DE CIENCIAS BIOLÓGICAS.

Résumé: Ce travail est basé sur l'étude de l'espèce Corbicula fluminea, bivalves envahisseur de l'Asie du Sud-Est qui a envahi au cours du siècle écoulé de nombreux bassins fluviaux dans les Amériques. (Nord et Sud) et en Europe. Sa présence massive a provoqué umerosos problèmes (delas eaux naturelles de la pollution, l'engorgement des tuyaux et condensadoresde centrales hydroélectriques, le déplacement de la faune endémique, etc), ainsi que les grandes pérdidaS économique. Se fondant sur les densités de population C.jluminea observées dans la rivière Minho, la raison de cette thèse est d'établir la biologie de la reproduction, le développement larvaire et de l'évolution de la population de cette espèce dans l'ordre, si nécessaire à l'avenir d'établir les mesures de contrôle appropriées . Il realizaron36 muestreosen River MIDo "(pontevedra) durantelos année 1994e 1996.Graciasal utilisation de différentes techniques (les dissections, la microscopie optique et électronique, etc), décrit l'anatomie des parties et de la douceur de l'anatomie gonade de Corbicula jluminea, comme Bien, le développement larvaire et la structure Ydinámica population de cette espèce dans le Minho au cours des deux années d'études. A été conclu que Corbicula fluminea Millo dans la rivière présente un gonades hermaphrodites simultanées sans topographiques endroits identifiés pour chaque fraction génitales. Ne montre pas un cycle défini sexuelle (avec évacuation des deux gamètes, tout au long de l'année). Fraction de la mutilation génitale dans la maturité des copies de tailles llmm et de la fraction des copies génital masculin lorsqu'elle est mesurée 14mm. Fécondation n'a été observée. En trois zones: la demibranquias internes dans la région de gonoducto et follicules gonadales. Grávidos exemplaires sont en tailles de 13-14 millimètres. Cette espèce a deux périodes de grossesse chaque année, sur une période allant d'avril à mai et une seconde période de juin à novembre (inclus). C. Fluminea dans le fleuve Minho présente d'incubation endobranquial (en demibranquias interne) et synchrones (les larves proviennent de la même impulsion évacuation gamètes) larves. Sont décrites et illustrées les différentes étapes du développement larvaire, et en particulier les larves: trocófora, velígera, la larve pedivelígera et incubé mineurs. Exemplaires libérés pour mineurs charnela droites 0,24-0,25 mm de longueur. Quand commence l'étude décrit trois cohortes de la population, describiéndose un total de sept cohortesen ensemble estudio.Seproducendos reclutamientosdejuvenilesal année unoen printemps (mai) et l'autre à l'automne (octobre / novembre), qui découlent de ces deux périodes de grossesse (avril, junionoviembre) Ci-dessus. Cette espèce présente une saison de croissance, passant de 6 à 12mm dans les saisons chaudes et de ne pas augmenter sensiblement (1-2 mm) de la saison froide. Fluminea et de la longueur maximale qui atteint dans la rivière Miñoes de 32mm et a une demi-vie de deux ans et demi.

Auteur: GONZÁLEZ PÉREZ M. PAZ.
Année: 2004.
Université: COMPLUTENSE DE MADRID.
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE CC. BIOLOGÍAS.
Lieu de préparation: C.N. MICROBIOLOGÍA (INSTITUTO DE SALUD CARLOS III).

Résumé: Ce travail a porté sur l'étude de l'infection par les rétrovirus humains (VIH - 1, VIH - 2, HTLV - HTLV Iy II) dans la population de la Guinée équatoriale. Tout d'abord, il ya eu deux études de séroprévalence du VIH rétrovirus et HTLVa des échantillons de sang séché sur papier filtre. Les premiers échantillons recueillis entre 1996 et 1998, pour différents groupes de population (maternité, les étudiants du secondaire, le grand public et les patients à l'hôpital de visites) de la Guinée équatoriale. La seconde avec des échantillons recueillis entre 2000 et 2001 chez des patients de l'hôpital de visites. L'étude de la détection d'anticorps contre le VIH YHTLV a été menée par l'obtention d'un eluído de sang sur papier filtre et l'utilisation de Qistintos équipements commerciaux type et inmunoblot ELISA, qui permettait la distinction entre infection viH lo VIH - 2 et l'infection par le HTLV - Io HTLV - II . Seconde a été réalisée une analyse génétique d'échantillons positifs par extraction d'ADN, amplification par PCR et posteriorsecuenciación dans différentes régions du génome du virus. Dans le cas du VIH -l groupe M discuté d'un fragment de la région codant pour la protéine p17 gène bâillon, un fragment de la région de codage de la protéase et retrotranscriptasa gène poi, un fragment de la région codante de la protéine Vpu et les deux parties De la région codant pour les protéines impliquées dans la (gp120 et gp41) gène env. Dans le cas du VIH -l groupe O est considéré comme un fragment de la région codant pour la protéine p24 gène gag et un fragment codant pour des protéines impliquées dans le gène env. Dans le cas du HTLV - IIII est amplifié et analysé les LTR région, un fragment du gène poI et un fragment codant pour des protéines impliquées dans le gène env. Grâce à l'utilisation de différents logiciels ont été analysés séquences génétiques de l'ADN obtenu par la détermination du sous-type isolats obtenus, les variations intersubtipo et intrasubtipo dans toutes les régions analysées, la présence de mutations de résistance aux antirétroviraux dans les pôles de gènes et une analyse de la recombinaison isolés.

Auteur: VELILLA GARCÍA ESTHER.
Année: 2004.
Université: AUTÓNOMA DE BARCELONA.
Lieu de préparation: ESCUELA DE POSTGRADO.

Auteur: CANUDAS BECANA JESÚS LUIS.
Année: 2004.
Université: ZARAGOZA.
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE VETERINARIA.
Lieu de préparation: FACULTAD DE VETERINARIA.

Auteur: RAMIREZ DOMINGUEZ MIRIAM.
Année: 2006.
Université: MIGUEL HERNÁNDEZ DE ELCHE.
Lieu de l'exposition: INSTITUTO DE BIOINGENIERIA.
Lieu de préparation: INSTITUTO DE BIOINGENIERIA DE LA UNIVERSIDAD MIGUEL HERNANDEZ.

Résumé: Le diabète est une des maladies chroniques les plus communes dans le monde, on estime à 6% de la population espagnole et les souffrances que le tiers des diabétiques ne sont pas diagnostiqués. Il existe plusieurs types de diabète, le plus fréquent du diabète de type I, le diabète de type II. Dans cette recherche, nous avons mis l'accent sur le diabète de type I, qui est une maladie auto-immune qui détruit sélectivement les cellules productrices d'insuline du pancréas endocrinien. Le traitement classique de cette condition a été l'insulinothérapie exogène, ainsi que le pancréas et la transplantation rénale chez les patients avec néphropathie diabétique avancée. D'autres solutions sont en phase expérimentale: la transplantation d'îlots, xenotrasplantes, l'obtention de cellules bêta du neogénesis et de la transplantation de cellules productrices d'insuline, en se concentrant sur ce dernier cas, résultant dans des cellules in vitro, les cellules souches embryonnaires. Pour ce dernier argument soulevé par la mise en place d'un système de reprogrammation cellulaire dans les cellules souches embryonnaires de souris. Depuis les cellules bêta manque de facteurs de transcription spécifique pour être en mesure de concevoir un protocole efficace dirigé différenciation, a été introduit dans les cellules souches embryonnaires de souris D3 (cellules cibles) d'un mélange de ces facteurs, du donneur d'induire des cellules dans un contexte endodermiques gène de l'insuline I. La méthode mise au point est une étape supplémentaire par rapport à celle décrite dans la littérature, composé de permeabilizar cellule avec une toxine appelée estreptolisina - O, puis de procéder à l'incubation avec un cocktail reprogramador composé d'un extrait protéique des cellules du donneur. Cette étude a utilisé un système décrit récemment dans la littérature, qui s'appuie sur le chemin d'accès à introduire dans les cellules des protéines transmembranaires. Ce système est fondé sur un domaine de transduction de la synthèse protéique, constituée d'un petit peptide qui lie de pointage de façon non covalente à la protéine de la cellule extrait. Entrez ensuite les cellules à l'intérieur afin que le rôle régulateur des protéines à la transcription sur l'accès à l'ADN et peut engager un programme spécifique du type cellulaire transcriptionnelle donateur. Cette première a été de montrer la voie à l'introduction d'extraits de protéines étudier l'effet que pourrait avoir sur la performance fin de la procédure de rééchelonnement de différents paramètres: temps d'incubation, la concentration, la masse moléculaire de la protéine, les cellules de type DIANA à utiliser, etc .. Puis, nous avons étudié le rôle éventuel reprogramador qui pourrait avoir acides nucléiques présents dans l'extrait, on peut affirmer qu'elle n'était pas valide et que les seules molécules ayant un potentiel reprogramador étaient protéines. Nous avons analysé le potentiel reprogramador de différents types d'extraits, de l'obtention de résultats optimaux avec des extraits cellulaires totaux, comparativement à des extraits citosólicos ou nucléaires. Il a également réitéré le rééchelonnement des méthodes décrites dans la cellule D3 utilisé comme donneur de cellules insulinome cellules INS - 1 et de la souris pancréatique bourgeons de 16,5 jours. Il moléculaire caractérisé ces 3 types de cellules et confirmé le rééchelonnement de la céulas lors de gènes et de protéines, mais dilué signal de l'insuline avec le passage du temps. Ainsi, il a été décidé de combiner le rééchelonnement des extraits de protéines avec une stratégie de sélection des pièges cellulaires, l'obtention d'une population pure de cellules positives pour l'insuline, mais de type II, neuroectodermal origine à cause de l'augmentation des conditions empledas, confirmant les résultats préliminaires de notre groupe.