ANIMAL GENETICS

Auteur: MUÑOZ MARTÍN GLORIA.
Année: 2004.
Université: COMPLUTENSE DE MADRID [www.ucm.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE CIENCIAS BIOLÓGICA.
Lieu de préparation: INIA(INSTITUTO NACIONAL DE INVESTIGACIÓN AGRARIA Y ALIMENTARIA).

Résumé: Le principal objectif soulevées dans ce travail a été l'étude des gènes de quatre candidats, deux d'entre eux liés à la reproduction et à deux autres personnages avec des caractères productifs. Ces gènes sont ESR1, ESR2, FASN et LEPR. En plus du rapprochement de la gène candidat pour lequel il a appliqué la méthode qui est utilisée le plus pertinent en ce moment, ont également été menées analyse pour la détection des QTLsasociados avec les traits de production en complément de l'étude des gènes FASNy LEPR.Elgen ESR1ha Été ampliamenteestudiado de détection polimorfismode limitation Pvull, selon Rotschildet coll. (1996) a un effet d'augmenter la taille de la litière. Ce document a genotipado ce polymorphisme à 326 femmes et a réalisé une étude de cette association n'a pas révélé d'importants résultats. Deuxièmement a séquencé la totalité de l'ADN de ce gène et ont été détectés 5 SNP qui ont genotipado dans 292 femelles Tai zumu par PCR-RFLP et pirosecuenciación. Nous analyse indépendante d'association avec la taille de la litière SNP situés dans les exons 5 et 8. Dans le cas de SNP8 les résultats ne sont pas significatifs, cependant pour SNP5 ya eu un effet additif significatif sur le nombre total de porcelets nés. Le gène ESR2 a été situé sur le bras long du SSC1. Il ya eu séquençage ADNcde ce gène et ont identifié deux SNP. Pour le SNP de l'exon 5 que d'un changement dans la séquence d'acides aminés de type M317V, a été réalisée par PCR-RFLP genotipado de 326 truies de la ligne Tai zumu et 315 porcs de la race ibérique, et leurs résultats ont été utilisés pour une Analyse de l'association de ce polymorphisme de la taille de la litière dans les deux populations. Les résultats ne sont pas significatifs dans tous les cas. Pour le gène FASN été effectués caractérisation ADNcpara trouver et polymorphismes ont été détectés 10 SNP. Il ya eu seulement genotipado par PCR - RFLPdel SNP9 à la jonction ibérique X Landrace et SNP21 à 319 individus Youli. Deuxièmement a fait de l'emplacement de ce gène à la fin du bras court du SSC12, et troisièmement il ya eu une étude de la détection des QTL dans SSC12. Les résultats suggèrent l'existence de 2 QTLs significatif confirmant partiellement les résultats précédents (Clop et coll., 2003) et de dévoiler les résultats nuevos.Para gène LEPR a fait partie de la séquence de codage de ce gène ont été identifiés et quatre SNP qui produisent un changement Dans la séquence d'acides aminés de la protéine. Ces polymorphismes ont été genotipado par pirosecuenciación dans les populations F1y F2del croisement pilote ibérique X Meishan. Deuxièmement, il a situé le gène LEPR en position 119,8 cM grâce au lien carte de SSC6 et a fait une analyse pour la détection de QTL sur les chromosomes caractère de la FAT et de la croissance. Les résultats ont révélé l'existence d'au moins 3 QTL de poids importante (My P), GDMYGD P. Troisièmement, parce que le gène LEPR d'accord avec la position de QTL identifiés à la position 119-127 cM, appuyant l'hypothèse gène candidat positionnel, a fait un Analyse Partenariat SNP14 ce gène. Les résultats confirment précédemment décrite des preuves significatives concernant l'association du gène LEPR avec caractères FAT (Ovilo et coll., 2005), et de fournir de nouvelles preuves impliquant le polymorphisme du gène LEPR dans la variabilité des caractères de la croissance. Ces résultats soutiennent l'hypothèse de la fonctionnalité de polymorphisme analyse.

Auteur: MOYANO BLÁZQUEZ EVA M..
Année: 2004.
Université: COMPLUTENSE DE MADRID [www.ucm.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE CIENCIAS BIOLÓGICAS.
Lieu de préparation: FACULTAD DE CC. BIOLÓGICAS.

Résumé: Pour ce faire, nous poser une thèse de doctorat OBJECTIF GENERAL: IDENTIFICATION DES GÈNES DE NOUVEAUX le Plasmodium falciparum QUE CODIFICAN PROTEINS ANTIGÉNICAS EN VALEUR DU POTENTIEL DE DIAGNOSTIC, PROTECTOR ET / OU THERAPEUTIQUE. Pour atteindre cet objectif construit une genoteca expression des stades I érythrocytaire de cIon résistant Dd2. Que genoteca a été projeté avec un mélange de sérums de patients atteints de paludisme. Toutes les insertions de l'ADN ont été isolés. Remis et séquencés. Sur les 35 cIones isolés, 33 étaient secuenciasque encode banproteína santigénicas je caractérisée précédemment, 42% des dons présenté similitude avec RESA (antigène de surface eritrocito infectées par le stade anneau), 27% de CSP (protéine de surface circumesporozoíto), 9% présenté avec Homologie; protéines de la roptrias, a présenté un autre 9% homologie avec BUREAU (antigène desuperficie de eritrocito infectées par le parasite adulte), et 6% avaient des similitudes avec HSP (protéines de choc thermique) et LSA (antigène de surface stade foie). Les deux clones, qui n'ont pas été appelés homologie étaient # 3,5 et # 3,11, ces cIones ont été caractérisés. Ces cIones ont été exprimées et puriticaron les protéines recombinantes. Peptides ont été conçus dans les régions antigéniques afin d'évaluer les propriétés de diagnostic de ces peptides et le pruteínas recombinés par ELISA. Ces deux protéines ont été localisées par le biais du cellulaire intracellulaire immunofluorescence indirecte et par microscopie électronique à balayage y.Transmisión.

Auteur: Eirín López José Ma..
Année: 2004.
Université: A CORUÑA [www.udc.es].
Lieu de l'exposition: Facultad de Ciencias.
Lieu de préparation: Facultad de Ciencias.

Résumé: INTRODUCTION Les histones sont un groupe de protéines à base de petites cellules eucaryotes, impliqués dans le conditionnement de l'ADN formant fibre de chromatine. Il ya cinq familles qui sont classées comme base histones (H2A, H2B, H3, H4) et de liens histones (H1). Ses origines remontent à l'évolution semble procaryotiques organismes, et bien qu'il soit évident que les techniques hétérogénéité dans eucaryotes devrait être mû par des mécanismes complexes, dans la mesure de son évolution a été expliquée comme un processus concerté. Les connaissances actuelles sont limitées en termes de modes d'organisation, d'expression et de l'évolution de ces gènes chez les invertébrés, en particulier dans le cas des gènes H1. Pour améliorer les connaissances sur histones ont proposé trois grands objectifs: Pour caractériser le répéter unité des histones dans les bivalves Mytilus galloprovincialis, en étudiant les séquences d'ADN des cinq histones gène dans quatre autres espèces (M. californianus, M. chilensis, M. et M . Edulis trossulus), et d'analyser les mécanismes impliqués dans l'évolution des gènes H1. RÉSULTATS ont été conçus à l'aide d'amorces de PCR pour amplifier l'refión codage de chacun des cinq espèces du genre Mytilus histones, ce qui a entraîné des sondes pour chercher les gènes des histones dans un genoteca M. Galloprovincialis, caractérise l'unité comme H4 élevé que répétitif, moins de H2B, H2A supérieure, H3 supérieure, H1 supérieure, 5S supérieure, 5S supérieur. Le promoteur régions ont montré la présence d'éléments de régulation typique (TATA boîtes, caisses et les positions CCP CAAT). Dans le cas de H1 également identifié des éléments H1 boîte - et comme éléments H4 boîte, tandis que les régions 3 'UTR montré terminal de séquences tallo - bucle, suivi d'un élément riches en purines et au moins un signe de la poly (A). La caractérisation de l'unité sur M. Galloprovincialis permis d'analyser ces gènes dans quatre autres espèces (M. californianus, M. chilensis, M. edulis et M. trossulus). Les protéines H1 sont polymorphes, avec 191 acides aminés dans toutes les espèces ssalvo M. Chilensis (190) et M. Californianus (189), la variation étant synonyme de nucléotides. Les régulateurs ont également été caractérisée, en plus des deux signaux d'achèvement dans les régions 3 'UTR, révélant les fonctionnalités du signal de polyadénylation par RT-PCR et Northern Blot. Le nombre de copies par génome moyenne de gène H2A/H2B et H3/H4 étaient environ 212 et 201 exemplaires chacun. L'emplacement chromosomique de ces gènes a été analysée par hibridaciones dans M. FISH Galloprovincialis, notant gènes H1 regroupées en trois lieux, deux d'entre eux près de la télomères. Les histones de base étaient situés dans deux lieux avec des gènes H1, l'un d'entre eux en mesure de terminal et l'autre dans la position interstitielle. L'analyse de l'évolution des gènes H1 a été réalisée à partir de toutes les séquences non redondantes recueillies dans la base de données NHGRI / NCBI. La différenciation fonctionnelle est évidente dans la frupo des vertébrés, avec une origine monophylétique pour toutes les protéines H1 dépendants réplication. En mamíferos, Las proteínas H1 codificadas por gènes ortólogos se agruparon fr las filogenias según uu tipo y pas de prise en fonction de las à la especie que pertenecen, observando du mismo modo, un Origen monofilético par específicos de los subtipos diferenciación de vertebrados (H1Â ° y H5 ), Qui sont inclus étonnamment protéines H1 Mytilus. À nucletídico, gènes H1 parálogos souris sont plus similates leur ortólogos être humain synonyme singnificativamente plus grand changement non synonymes. Le promoteur régions de gènes H1 indépendant repl 8 icación f03 montré communs entre les vertébrés et les invertébrés, et a également noté les similitudes en ce qui concerne leur refiones codage et le respect de leur groupement par type plutôt que par espèce en filogenias. DISCUSSION L'organisation des histones gènes décrits dans le présent document complète l'analyse préliminaire dans lequel nous avons identifié des gènes H1 solitaire et contraste avec ces unités sans identifié les gènes H1 à M. Edulis. Les associations avec des histones gène ARNr 5S ont également été décrits dans les crustacés, et il semble probable d'une invasion d'unités par les gènes 5S, mais pas d'évolution significative. Les gènes des histones peuvent dépendre de réplication (DR) ou la réplication indépendante (RI) en fonction de leurs modes d'expression. Les résultats ont révélé la présence d'au moins une fraction du gène histones exprimée sous la forme du RI grâce trascritos poliadenilados sur M. Galloprovincialis. L'estimation du nombre d'exemplaires était compatible avec les proportions estequiométricas prévu. Depuis près de 30 ans, l'évolution de la famille des histones gène a été décrit par un prodceso d'évolution concertée. Dans ce cas, les gènes parálogos ferait l'objet d'un processus d'homogénéisation incompatible avec la filogenias obtenus pour les protéines et les gènes H1, avec davantage de la procédure que intraspécifique interspécifiques. Suite à cet argument, les différences synonyme pas synonyme et devrait être équivalente, les résultats montrent cependant une plus grande variation de synonymes. Ces observations, au lieu de indiquant une évolution concertée, CONFORMITE birth-and-death en présence d'une forte sélection négative ou l'épuration. Le homologías observées entre les gènes H1 Mytilus RI et les variations des vertébrés, ce qui indique que les gènes H1 "orphelines" caractérisé représentent RI isoformes avec une origine commune. L'origine évolutive "orpheline" des histones H1 RI doit être révisée pour adapter le modèle naissance ou de mort. Dans ce cas, la différenciation des isoformes de H1 serait déterminée par les événements ou delección les doubles emplois et l'inactivation des gènes, la recherche de protéines H1 soumis à une forte sélection purificatrice, alors que les gènes H1 divergirían ne sont tus. La prochaine étape consisterait à une transposition en solitaire positions dans le génome, faisant de ces gènes dans les "orphelins". Il semble que même si les familles des histones, qui se spécialise dans la synthèse de beaucoup d'un même gène produit à un moment donné, nous avons aussi évolué par la naissance et la mort. Ce modèle est en mesure d'expliquer non seulement la production et la diversification des différentes isoformes RD du H1, mais aussi l'origine et l'évolution de l'engagement à long terme des alternatives H1 RI "orphelin". Toutefois, pour compléter la connaissance de l'évolution des gènes H1 RI, il faudra des études complémentaires axées sur la clarification du processus de différenciation de sous-type H5, pour son caractère exclusif présence dans nucleated érythrocytes oiseau. La réponse semble être dans histones leurs "voisins" évolutif, les reptiles.

Auteur: CABELLO ROBLES ALEJANDRO.
Année: 2004.
Université: CÓRDOBA [www.uco.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE VETERINARIA.
Lieu de préparation: FACULTAD DE VETERINARIA.

Résumé: Nous avons étudié un échantillon composé de 614 individus de la race ibérique appartenant au noyau cède le contrôle de l'Association espagnole de bovins de race Sélectionnez tronc de porc ibérique (AECERIBER). Ces animaux appartenaient à 28 exploitations différentes avant d'attachement aux principales variétés: Golden Gaditano, Entrepelado, Lampiño, Mamellado, Manchado de Jabugo, portugais, Retinto et Torbiscal. En statistique descriptive étude a analysé 16 des variables morphologiques et 5 indices zoométricos. L'étude comparative a été créé seulement parmi le groupe des femmes portant sur un montant total de 514 animales.Y dans l'analyse multivariée 507 animaux en utilisant 5 des variables. Des statistiques descriptives ont été calculées pour toutes les variables de l'ensemble de la population et de la variété. Elle a également mené une analyse de la variance univariée avec l'essai correspondantes de l'homogénéité signifie post. Il a ensuite pris une analyse multivariée: analyse discriminante canonique, calculer les distances Mahalonobis, diagrammes et le groupe dans le but d'établir la caractérisation morphologique des variétés de porc ibérique. D'après les résultats, nous concluons qu'il existe une nette différenciation de toutes les variétés qui constituent le porc ibérique, bien que les différences entre les populations des Mamellado, Retinto et Entrepelado sont moins prononcés. La variété portugais a confirmé que divers indépendante parfaitement différenciés du reste en raison du grand isolement du reste de l'animal pendant une longue période. Enfin, les résultats soutiennent la proposition de la population Manchado de Jabugo race comme indépendant de la course ibérique.

Auteur: MARTÍN HERNANDEZ JAVIER.
Année: 2004.
Université: AUTÓNOMA DE MADRID [www.uam.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE CIENCIAS.
Lieu de préparation: UNIVERSIDAD DE AARTHUS DINAMARCA.

Auteur: Soldevila Trepat Marta.
Année: 2004.
Université: POMPEU FABRA [www.upf.edu].
Lieu de l'exposition: Dep. Ciencias Experimentales y de la Salud.
Lieu de préparation: Departamento de Ciencias Experimentales y de la Salud.

Résumé: L'étude détaillée du gène de prionic protéine est un point important pour comprendre les maladies causées par les prions, comme elles le sont, MCJ, FFI, ESG de l'ESB chez l'homme et chez le bétail. La récente flambée de la variante de la MCJ, vMCJ, est d'une importance vitale pour étudier soigneusement le gène PRNP. Notre travail a consisté à étudier ce gène dans différents groupes de population représentant de la variation génétique chez l'homme, en particulier pour le polymorphisme au codon 129, pour essayer de comprendre la variabilité actuelle et potentielle des sensibilités liées à ces maladies. L'analyse de tous ces stocks a également servi à comprendre les différences de sensibilité et de la maladie, basée sur la population qu'il existe des différences dans la fréquence des différents allèles et surtout les haplotypes. Le grand effort de séquençage a également fourni des informations sur le type de sélection agit dans ce gène PRNP. Nous avons été en mesure d'écarter complètement avant hypothèses qui ont proposé que la sélection balanceadora était l'élément décisif dans ce gène, et donc nier que le cannibalisme a été générale et persistante dans notre espèce. L'étude niveau de flux de patients atteints de maladies à prions a également été l'un des temps forts de nos travaux. L'étude détaillée de la génétique dans les cas de MCJ sporadique a jugé l'origine génétique de cette maladie, qui compte pour 80% des cas de prionopatías humaines et nous ne connaissons pas encore la cause. Un autre point important a été l'étude des gènes à partir d'un point de vue évolutif, notamment dans l'analyse et d'autres primates, comme le chimpanzé, pour voir ce qui il ya des différences dans ces deux espèces si proches. Nous avons étudié en détail certains polymorphismes humains dans la sensibilité augmente (ou protéger) ces maladies, et nous avons vu que dans ce genre ces positions sont fixes (129 et 219) et qu'il existe d'autres positions qui pourraient être intéressants en ce qui concerne le prion Maladies (codon d'148).

Auteur: PÉREZ DIZ ÁNGEL EDUARDO.
Année: 2004.
Université: VIGO [www.uvigo.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE BIOLOGÍA.
Lieu de préparation: FACULTAD DE BIOLOGÍA.

Résumé: Le moule Mytilus sexe organismes marins ont été largement étudiés au cours des dernières décennies. Des études de plus grand intérêt sont celles qui sont faites sur les domaines híbridad de moules dans la confluence de paires d'espèces complexe Mytilus, M.galloprovincialis, M. Edulis et M.trossulus. L'intérêt de ces études est qu'elles sont les clés de connaître les caractéristiques et l'entretien des zones d'hybrides, et les processus de spéciation naissante. D'autres études génétiques à intracommunautaires ont été axées sur l'évaluation de l'existence d'une structure génétique régional, et l'existence de barrières filogeográficas, qui sont des zones d'une importance particulière dans la planification de la conservation et du fonctionnement du moule. Ces aspects mentionnés ont été résolus dans cette thèse doctorale à travers l'analyse des marqueurs microsatellites isolés Mytilus galloprovincialis. Globalement, les microsatellites preuve de bonne interspécifiques phylogénétiques du signal. En appliquant des algorithmes Bayesianos sur multilocus génotypes estimations ont été obtenues de haute affectation des stocks des espèces. Les estimations de la première génération de migrants sont conformes à la constitution du patrimoine génétique des gènes des stocks, estimées par d'autres méthodes. Toutefois, il existe une plus grande coulé gène interespecífico, naturels ou artificiels, qui a révélé précédemment sur la côte atlantique de l'Europe. D'autre part, il a été constaté qu'il existe un obstacle au flux de gènes à l'inverse Almería - Orán, caractérisé par des changements soudains de gènes de certaines fréquences de lieux, comme cela a été observé avec d'autres marqueurs génétiques dans les études précédentes. Localement, il ya eu une homogénéité génétique de la moule dans le galicien Rías. La légère divergence de fréquence génétique dans certaines populations, principalement de la Rias Altas, est discutée en termes de l'accouchement océanographiques et de transplantation de graines pour la culture. Il est conseillé de prendre en considération les résultats obtenus dans les futurs plans de gestion et de conservation des moules.

Auteur: MOSQUERA GÓMEZ ESTHER.
Année: 2004.
Université: SANTIAGO DE COMPOSTELA [www.usc.es].
Lieu de l'exposition: INSTITUTO DE ACUICULTURA.
Lieu de préparation: FACULTAD DE BIOLOGÍA.

Résumé: Dans ce document, nous avons utilisé des techniques proteómicas essentiellement l'électrophorèse en deux dimensions (2 - DE) d'effectuer différentes analyses génétiques de l'espèce dans les moules Mytilus gálloprovincialis Lmk. Les applications de l'électrophorèse en deux dimensions sont multiples, en particulier dans les études et roteómica pression: Cette étude a fait une analyse proteomíca d'expression, en vue de détecter toute différence dans les niveaux d'expression de la protéine entre les moules, et de la culture de moules intertidales. Nous avons comparé l'expression de 92 des polypeptides séparés par 2 - DE trouvés différences. Statistiquement significative dans 45 (48,9%) d'entre eux. Ces différences sont examinées dans le cadre de l'changements moléculaires impliqués dans le. Moules s'adapter aux différentes conditions écologiques. D'un point de vue qualitatif, 2 - DE nous permet d'avoir beaucoup de marqueurs moléculaires qui permettent d'étudier plus avant un large éventail de loci et ont été appliquées à l'étude génétique des populations naturelles de Mytilus galloprovincialis. Ces arcadores peine ont été appliquées à ce type d'étude, car les premières études détecté des niveaux élevés de la variabilité génétique inférieures à celles détectées par l'étude d'autres types de marqueurs moléculaires, telles alozimas. Mais la plupart de ces études ont porté sur un petit nombre d'espèces, afin que l'information disponible est redondante et partiale à obtenir une bonne image de la variabilité génétique des niveaux de l'éthique que ces marqueurs sont capables de détecter. Elle exige l'obtention d'estimations supplémentaires dans d'autres espèces. Ainsi, a été utilisée 2 - DE pour mesurer le degré de variabilité génétique des protéines de codage des lieux abondance des moules marines Mytilus galloprovincialis, d'obtenir le plus haut niveau de heterozigosis moitié (0101 0018) détecté jusqu'à présent dans une espe- aie animal par 2 - DE . Ces résultats montrent qu'il est nécessaire de repenser la question des niveaux de variabilité que 2 DE est capable de détecter. Enfin, la connaissance des mécanismes par lesquels le patrimoine génétique des populations est un élément central de la génétique évolutive. Organismes marins de l'importance relative des différentes forces qui provoquent une telle différenciation est largement méconnue. Les endroits où se produisent des changements génétiques brusques sont idéales pour l'étude de ces processus et ont tendance à être associées à la présence d'obstacles biogéographiques. Un des plus intéressants est le biogéographiques obstacles devant océanographiques Almería - Orán, où des études de différents types de marqueurs moléculaires dans plusieurs espèces de mollusques. Poissons, mollusques et crustacés ont décelé l'existence d'un brusque changement génétique. Nous avons étudié la structure génétique des populations naturelles de Mytilus galloprovincialis de 8 échantillons de l'Atlantique et des côtes méditerranéennes de la péninsule ibérique, en analysant la variation génétique qui existe dans 38 lieux polymorphes séparés par 2 - DE et leur comparaison avec les résultats obtenus par d'autres précédents Auteurs de l'étude alozimas. Il a noté l'existence d'une discontinuité des gènes associés à l'éthique avant océanographiques Almeria - Oran et compatibles avec les études précédentes détectées dans l'analyse par marqueurs alozimas et de l'ADN mitochondrial. Le niveau de différenciation génétique a été détecté plus de trois fois supérieure à celle détectée par l'analyse alozimas. Nous avons de nouvelles informations sur l'évolution des forces responsables de ce patron structure génétique de la population.

Auteur: ZORRAQUINO LOZANO MIGUEL ANGEL.
Année: 2004.
Université: PÚBLICA DE NAVARRA [www.unavarra.es].
Lieu de l'exposition: DEPARTAMENTO DE PRODUCCION AGRARIA.
Lieu de préparation: DEPARTAMENTO DE CIENCIAS DEL MEDIO NATURAL.

Résumé: La présence de résidus de ces substances dans le lait en plus de poser un risque de toxicité pour la santé publique est une préoccupation majeure dans l'industrie laitière, car ils peuvent influer sur le sérieux propriétés technologiques du lait. En outre, les informations disponibles sur les caractéristiques de thermostabilité de ces déchets, en particulier en ce qui concerne les traitements thermiques utilisés dans les laboratoires et dans l'industrie laitière est très faible. Ainsi se pose l'étude de l'effet de cinq traitements thermiques de lait (40Â ° C 10 minutes et 60Â ° C 30 minutes et 83Â ° C 10 minutes, en 120Â ° C 20 minutes et 140Â ° C 10 secondes) sur la présence de 29 antimicrobiens Substances appartenant au groupe des bêtalactamines, les aminosides, les macrolides, les quinolones, les tétracyclines et sulfamides. Les antibiotiques ont été testés en utilisant trois différentes concentrations. Des échantillons de lait à l'aide d'antibiotiques après avoir été traitées thermiquement, ont été analysés au moyen d'un "Système microbiologiques Multiplaca" (SMMP), en utilisant la microorganismo capteurs, milieu de culture, et sous certaines conditions (pH, température et le temps d'incubation) optimisé pour La détection de chaque groupe d'antibiotiques à l'étude. D'après les résultats de ces travaux est conclu que le réchauffement des échantillons de lait à 40Â ° C pendant 10 minutes, n'est pas une cause de l'inactivation thermique dans la plupart des antibiotiques testés. Le traitement 83Â ° C pendant 10 minutes engendre une perte d'activité de plus de 20% dans certains céphalosporines, tétracyclines et sulfametazina. La pasteurisation basse (60Â ° C - 30 mn.) Causes d'une légère bêta lactamines sur l'inactivation des antibiotiques, l'érythromycine et la spiramycine sulfonamides (6-25%), soit un peu plus élevée tétracyclines (18-31%). La stérilisation classiques (120Â ° C - 20 mn.) Inactivaciones provient élevé sur les molécules plus termolábiles comme bêta lactamines antibiotiques, les aminosides et les tétracyclines, dans tous les cas, dépassant les 50% de perte de l'activité antimicrobienne, à l'exception de lincomycine sans peine l'inactivation ( 5%), tandis que les quinolones et sulfamides présentés inactivaciones modérée (17-42%). Le traitement thermique des 140Â ° C - 10 secondes. (Traitement UHT) produit légère perte d'activité antimicrobienne des bêtalactamines dans les molécules, les quinolones, et lincomycine tylosine, tandis que les aminosides, certains les macrolides (érythromycine et la spiramycine), les tétracyclines et les sulfamides ont un l'inactivation intermédiaires (10-44%). De cela, on ne peut que résumer stérilisation classique produit une plus grande perte d'activité antimicrobienne présent dans le lait par rapport aux autres traitements, mais échoué à obtenir l'inactivation complète. Mais il serait souhaitable de réaliser de nouvelles études sur les changements moléculaires dues à des traitements thermiques et d'éventuels effets toxiques de ses métabolites.

Auteur: MUÑOZ DE LA PASCUA LUIS.
Année: 2004.
Université: SALAMANCA [www.usal.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE MEDICINA.
Lieu de préparation: LABORATORIO DE NEUROBIOLOGIA DE LA AUDICION. DEPARTAMENTO DE BIOLOGIA CELULAR Y PATOLOGIA.

Résumé: L'épilepsie est une maladie chronique du système nerveux qui affecte entre 0,5-1% de la population mondiale. Son étude repose sur l'utilisation des non humains des modèles expérimentaux pour d'évidentes considérations éthiques. Dans ce travail, nous avons recouvré la susceptibilité génétique convulsif audiógena présent dans une ligne de hamster syrien apparu à l'Université de Valladolid et était en danger d'extinction, la création d'une nouvelle ligne appelée GASH / Ps (génétique audiogenic saisie de hamster), avec une propension à souffrir des saisies Audiógenas et peut être une ressource précieuse dans l'étude de cette maladie et également à l'essai de nouveaux médicaments ou de thérapies génétiques. Dans nos résultats a été doté d'un schéma de transmission héréditaire autosomique récessive sensibilité à la saisie audiógena, la relation de ce type avec l'âge et la prédisposition détérioration neuromorfológicas et neurochimiques qui peuvent contribuer à la manifestation de la crise d'épilepsie. Cette ligne de hamsters GASH / Sal, a été créé à la SEA à l'Université de Salamanque, avec un nouveau modèle qui peut jouer un rôle important dans l'étude de la physiopathologie et de la base moléculaire de troubles convulsifs. En outre, ces nouveaux animaux peuvent être d'intérêt comme modèle possible oncogénesis, car ils sont touchés par un lymphoïde maligne avec un taux de prévalence de près de 25%.

Auteur: GRADILLA CASTELLANOS ANA CITLALI.
Année: 2004.
Université: AUTÓNOMA DE MADRID [www.uam.es].
Lieu de l'exposition: CENTRO DE BIOLOGÍA MOLECULAR "SEVERO OCHOA".
Lieu de préparation: INSTITUTO CAJAL.

Résumé: La sous-famille des protéines Ariadne, appartient à la famille des protéines de RBR (RING finger-In Between RING-RING Finger Fingers), qui fonctionnent comme des enzymes ligasa de ubiqutina E3 grâce à l'interaction avec des enzymes E2. Chez la drosophile, il ya trois, Adriadne-1a, 1b et 2. Dans cet article, nous étudions le rôle d'Ariane-1a enzyme E3 que dans le contexte de l'organisme; clôture avec une première approche pour les relations fonctionnelles entre cette protéine et les autres membres de la sous-famille Ariane. Auparavant, il a été défini que l'absence de fonction d'Ariane-1a est létale au cours de la nymphose, on constate que ce phénomène se répète dans le cas des plus de la fonction, ce qui indique que la estequiometría de cette protéine est primordiale. Dans la pupe stade de la métamorphose et de tenir compte de ce processus est réglementée par la voie de signalisation de la Ecdisona. Le Ecdisona régule l'expression des gènes au cours du développement, en se liant à leurs récepteurs nucléaires, principalement heterodímero formé par le récepteur Ecdisona et les récepteurs nucléaires Ultraspiracles. Trois isoformes du récepteur Ecdisona, qui par l'intermédiaire de son expression différentielle conférer temporelle et spatiale spécifique à l'hormone de signalisation. Au cours du développement de cette théorie, nous avons constaté que Araiadne-1a est impliquée dans la voie de la réglementation de l'isoforme ecdisona Un récepteur Ecdisona. En outre, nous notons que le phénotype de réduction réticulum endoplasmique décrits pour les mutants isolés ariadne-1a trouve aussi dans les mutations de zéro, ce qui confirme l'importance fonctionnelle du doigt des raisons structurelles ANNEAU aussi analyser ce phénotype dépassant fonction et curieusement il ya une augmentation de la taille des Ce orgánulo d'augmenter la quantité de produit. Enfin, nous précisons que les pauvres aridane-1a réduit la résistance au stress oxydatif causé par les métaux lourds et le stress cellulaire causé par la famine, et a un effet neuro-protecteur dans le processus neurodégénératif au cours du vieillissement, peut-être en raison des fonctions d'Ariane-1a sur La route de Ecdisona et dans le réticulum endoplasmique. Comme pour les autres membres de ce groupe de protéines, la surexpression d'Ariane-1b produit également des phénotypes liés à la voie d'Ecdisona, de sorte que ces deux protéines sont possiblement liés fonctionnellement dans la régulation de cette voie de signalisation.

Auteur: Cánovas García Fernando.
Année: 2005.
Université: MURCIA [www.um.es].
Lieu de l'exposition: Facultad de Veterinaria.
Lieu de préparation: Facultad de Veterinaria.

Résumé: Les travaux sur les abeilles (Abeille à miel L.), fondée sur les marqueurs génétiques et morphométriques croire à l'existence de cinq lignées évolutives. La péninsule ibérique est la zone de contact entre ces deux lignées, et reconnaît la présence d'une sous-espèce particulière: Abeille à miel iberiensis (Engel, 1999). Il est crédité d'un hybride entre les sous-espèces origine AM Intermissa appartenant à la lignée évolutive A, dans le nord de l'Afrique, et AM Mellifera, qui appartient à la lignée évolutive M, dans l'ouest du Pacifique sur l'Europe occidentale. Selon l'hypothèse émise, cette sous-espèce hybride caractéristiques de la composition de l'ADN mitochondrial, montrant un gradient de mélange de direction sudoeste - noreste. Le nord-ouest de la péninsule révèle une brusque transition entre lignages qui se produit dans quelques milles, à la différence de ce qui se passe dans la zone méditerranéenne, où la transition est présentée à plusieurs centaines de kilomètres. Les résultats indiquent que la distribution géographique de la mitochondrie les haplotypes est complexe et reflète un itinéraire de dispersion d'ascendance africaine à l'ouest péninsulaire. Pour sa part, le mode de répartition d'ascendance européenne M semble être lié à l'existence d'un ou plusieurs refuges dans la péninsule ibérique au cours de la dernière période glaciaire. L'utilisation de modèles utilisés pour prédire la répartition des espèces, fondée sur les préférences d'un même environnement, montrent une grande tolérance environnementale lignage Ay une relation avec les environnements fréquents sur les rives de l'Atlantique, du centre et le sud de la péninsule ibérique et de la zone sud De Levante. La lignée mitochondriale M montre des préférences pour les environnements froids, humides et continental propre zone septentrionale de la péninsule ibérique. Pour que ce processus a été mis au point optimal d'informations, obtenues par différentes méthodes d'interpolation à partir d'un réseau de stations météorologiques. L'analyse de microsatellites montre également les différences entre les populations africaines et européennes de l'espèce. Cet effet est probablement dû à une réduction de l'effectif en raison de la taille de la population sur la vague de la colonisation et les changements climatiques au cours du Pléistocène. Les microsatellites ont une structure géographique à grande échelle, de l'Afrique vers l'Europe. Cette structure est perdue dans la péninsule, même si la reconnaissance d'un spatiale influencée par les mouvements de populations, éventuellement dérivés de pratiques humaines (essaims de vente ou de la transhumance).

Auteur: MERCADÉ CARCELLER ANNA M..
Année: 2005.
Université: AUTÓNOMA DE BARCELONA [www.uab.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAT DE VETERINÀRIA.
Lieu de préparation: FACULTAT DE VETERINÀRIA. UNIVERSITAT AUTÓNOMA DE BARCELONA.

Résumé: L'objectif principal de ces projets IBMAP-2 (MCYT AGF99-0284-CO2) et le continuum (INIA CPE03-010-C3), qui inclut ce travail, est le raffinement de la position des grandes quantitative trait loci (QTL), précédemment Découvert à la jonction IBMAP les personnages carcasse qualité de la viande et le métabolisme lipidique. Pour réaliser cet objectif, a augmenté le nombre de marqueurs dans la région du QTL et a également augmenté le nombre de la méiose information pour ajouter une génération F3 et retrocruce. Dans les chromosomes 4, 8 et X a réduit l'intervalle de confiance de la plupart des QTL décrit précédemment et aussi de nouveaux QTL ont été détectés dans les trois chromosomes. Aussi, la méthode statistique appliquée a mis en évidence la présence d'au moins deux caractères étudiés de QTL sur les chromosomes 4 et X. En parallèle, un autre objectif de ces projets était l'analyse de gènes candidats positionnel de QTL des chromosomes 4, 8 et X liés à Métabolisme lipidique. Dans ce papier, nous avons étudié les gènes FABP4, DGAT1, ACSL4, CDS1 et CDS2. Trois d'entre eux, ACSL4, CDS1 et CDS2 ont été isolé et séquencé pour la première fois chez le porc. Polymorphismes ont été identifiés dans l'ensemble des gènes par séquençage. Toutefois, la plupart des polymorphismes sont situés dans les introns ou les régions non-codantes. Seulement deux ont été identifiés polymorphismes dans le gène CDS1 impliquant aminoacídico changement. En outre, ces gènes a analysé la distribution des fréquences alléliques dans les différentes races. Il a également été déterminé l'emplacement des gènes chromosomiques DGAT1, ACSL4, CDS1 et CDS2 travers cellules somatiques hybrides irradiés IMpRH panel. Il a analysé le profil d'expression des gènes ACSL4 et CDS1 et a été caractérisée poursuites alternative dans l'ARNm de gènes ACSL4. Enfin, avec les polymorphismes des gènes FABP4 et ACSL4 partenariat études ont été menées pour déterminer l'effet de ces variantes génétiques. Associations significatives ont été trouvés avec les dépôts de dorsal et de la teneur de l'acide oléique à la FABP4 et ACSL4 respectivement. Toutefois, nous ne pouvons pas conclure que ces polymorphismes sont la cause, on ne peut que dire que c'est un locus prochain.

Auteur: CÉSPEDES VIGOYA WALKIRIA JANNETH.
Année: 2005.
Université: AUTÓNOMA DE BARCELONA [www.uab.es].
Lieu de l'exposition: UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE BARCELONA.
Lieu de préparation: UNVIERSIDAD AUTÓNOMA DE BARCELONA.

Résumé: Il a été présenté sur les espèces Drosophila subobscura le polymorphisme chromosomique et de la taille du corps dans les populations expérimentales, en soumettant une population à divers projets pilotes pour la détection des modifications génétiques thermique (Cromosómicos et morphologique). Les résultats montrent une cohérence et la rapidité des changements dans les fréquences des ordinations cormosómicas en réponse à différentes températures étudiées (13, 18 et 23 degrés centigrades), indiquant que la température est un facteur sélective efficace. Cependant, l'analyse de ces changements complexes ont révélé un modèle de réponse à la température, souvent pas compatibles avec les tendances observées dans les latitudes clinas naturelles. Par conséquent, la température est un élément important de personnes sélective mais n'explique pas si les mêmes tendances de la clinas polymorphisme naturel et la taille du corps. Ils ont aussi mené une expérience pour analyser la robustesse phénotypique versus changements génétiques (inersiones9 et de l'environnement (température); resalados indiquent que le pipeline de développement et de stabilité (les termes qui décrivent le pouvoir tampon des organismes aux perturbations génétiques et environnementaux), ils ne sont pas contrôlés Par les mêmes mécanismes sous-jacents.

Auteur: LÓPEZ GIRÁLDEZ FRANCESC.
Année: 2005.
Université: AUTÓNOMA DE BARCELONA [www.uab.es].
Lieu de l'exposition: DEPARTAMENT DE GENÉTICA I MICROBIOLOGÍA.
Lieu de préparation: INSTITUT DE RECERCA I TECNOLOGÍA AGROALIMENTÁRIES (IRTA) UNIVERSITAT POMPEU FABRA.

Résumé: L'objectif général de ma thèse est l'étude des variations génétiques dans l'ADN des carnivores répétitives permettant de résoudre les problèmes d'évolution de ces espèces et le potentiel des applications de la génétique dans la conservation. Le mémoire est divisé en quatre parties: La première est l'étude des schémas d'évolution de la micro espèces de la famille des mustélidés (Carnívora ordre), car il présente des imperfections et abondants schémas d'évolution anormale. Le but de cette section est de déterminer l'alignement de ces microsatellites modèle mutations "pas-sage», qui est le plus communément admis dans la génétique des populations, et de déterminer l'origine de la variabilité qui ne peuvent être détectés au moyen de procédures standard genotipado. Ce travail est en cours d'examen par le Journal of Heredity. Dans la deuxième partie, nous avons utilisé la conservation des carnivores dans la région flanqueante un microsatellite composés complexes à analyser leur origine et de la diversification. En outre, nous avons utilisé la région flanqueante ce microsatellite à l'étude phylogénétique des informations qu'il fournit et de la comparer avec l'actuelle controverse dans filogenias carnivore. Ce travail est accepté pour publication dans la revue Genetical Research. La troisième partie a été de caractériser la co-évolution des SINEs (Short Interspersed Elements) i dans le microsastélites carnivores. Avec ce travail nous avons voulu savoir dans quelle proportion SINEs sont responsables de la formation des microsatellites. Nous sommes également intéressés de savoir si, une fois le retroposón est inséré dans le génome, leurs régions répétitives évoluer de la même manière que les tendances de l'évolution décrite par les microsatellites et quelle sorte de répétition générer répétitif régions d'un SINE. Ce travail a été présenté à la revue BMC Genomics. Le quatrième conssite travail dans la conception d'un marqueur génétique des espèces spécifiques pour l'utilisation avec des échantillons prélevés à un non-invasifs. Grâce à la présence d'un SINE nous n'avons pas réussi à créer un favori qui nous permet de différencier les 3 espèces mustélidos difficile de faire la différence sans la saisie et la gestion des priorités très différents: le vison d'Amérique, qui est une espèce envahissante sur lesquels un programme est mis en œuvre éradication , Et deux espèces protégées, le furet et le vison d'Europe, l'une des espèces les plus menacées carnivores en Europe. Ce document est publié dans la revue de zoologie Jorunal.

Auteur: DOMÍNGUEZ MACÍAS JORGE NICOLÁS.
Année: 2005.
Université: JAÉN [www.ujaen.es].
Lieu de l'exposition: UNIVERSIDAD DE JAEN.
Lieu de préparation: FACULTAD DE CIENCIAS EXPERIMENTALES.

Résumé: Le projet de thèse faite par le candidat de se qualifier pour le grade de docteur, le point intermédiaire de l'étude des modes d'expression du canal sodique dans le développement de la cardiologie mus musculus. L'analyse des niveaux d'expression des canaux ioniques dans le modèle transgénique-MHC-KvLQT-iso2-T7 ", et qui a produit, à travers les objectifs définis dans le projet, le rapport de thèse dont le titre est indiqué dans l'en-tête, est un travail D'excellente qualité, en fournissant des données pertinentes pour la compréhension de la configuration électrophysiologiques cardiaques au cours de la morphogenèse, ainsi que d'élucider les mécanismes moléculaires qui sous-tendent les anomalies électrophysiologiques associés à une cardiomyopathie dilatée. Cela peut mettre en relief les aspects suivants de ce rapport: 1 .- Le caractère innovant thème: Le thème général d'une thèse s'inscrit dans le cadre d'un développement de la biologie moléculaire et de la base sous-jacente de l'électrophysiologie cardiaque. Au cours du développement embryonnaire du cœur sont produites importantes modulations de l'expression de différents gènes qui pourraient jouer un rôle important dans la formation du corps adulte. Les études électrophysiologiques ont montré que la bonne synchrone contraction des différentes cavités cardiaques, dans le coeur adulte, il est configuré au cours du développement embryonnaire. Toutefois, on ne sait pas quels gènes sont impliqués dans l'élaboration finale électrophysiologie cardiaque adulte. L'analyse des modes d'expression du canal sodique, responsable de la phase de dépolarisation du potentiel d'action cardiaque, a révélé que peuvent être impliqués dans l'élaboration des différents électrophysiologiques définitif cavités cardiaques pendant cardiogénesis. La pertinence de ces résultats est étayée par le fait que de grandes parties de celle-ci, ont été publiés dans des revues internationales avec un fort impact (par exemple: recherche cardiovasculaire, qui occupe la troisième position dans le classement de cardiologie à l'ICS). De même, il convient de noter que ces résultats ont été obtenus en collaboration avec le Dr Robert Thompson de l'Université médicale de Caroline du Sud États-Unis). En outre, l'analyse morphologique et l'expression des modes de canaux ioniques dans un modèle transgénique d'un type d'arythmie cardiaque (Syndrome du QT long) ont fourni des données intéressantes à élucider les bases moléculaires qui sous-tendent les anomalies électrophysiologiques associés à une cardiomyopathie dilatée. 2 .- approche méthodologique de la thèse: La combinaison de techniques de biologie moléculaire immunohistochimique et techniques qui ont été utilisées dans ce travail ont donné une haute fiabilité des données. La preuve en est que l'une des publications issues de cette thèse de doctorat a été inclus dans une base de données internationale de l'expression des gènes chez la souris (Gene Expression Database (GXD)). De même, l'utilisation d'animaux transgéniques que récapituler maladie semblable à l'homme, nous pouvons extrapoler ces résultats.

Auteur: CARMONA LÓPEZ FRANCISCO DAVID.
Année: 2006.
Université: GRANADA [www.ugr.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE CIENCIAS.
Lieu de préparation: FACULTAD DE CIENCIAS.

Résumé: Le processus de détermination et de la différenciation sexuelle chez les mammifères ont un haut intérêt scientifique dans la période récente. Dans les mammifères, la différenciation sexuelle est un processus qui se produit en deux étapes. Dans la première, primordios gonadales présent dans les deux sexes, sont développés dans les testicules ou les ovaires en fonction de la force des différents chromosomes. La voie choisie dépendra de la présence ou l'absence du chromosome Y dans l'embryon. Celui-ci est situé sur le chromosome gène SRY, qui commence, dans la différenciation gonadique mâle testiculaire primordium du moment crucial dans la détermination du sexe. L'absence de SRY chez la femme permet, peu de temps après, commencer à élaborer des ovaires. Dans la seconde phase, la production d'hormones par les gonades conduire le développement des caractéristiques sexuelles secondaires de l'individu, ce phénotype masculin ou féminin selon si oui ou non il présente des testicules.