PATHOLOGIE ANIMALE

Auteur: PARRA MUÑOZ M. DOLORES.
Année: 2003.
Université: MURCIA [www.um.es].
Lieu de l'exposition: CENTRO DE LECTURA (FACULTAD DE VETERINARIA).
Lieu de préparation: MURCIA.

Résumé: Dans le présent document, nous avons établi plusieurs objectifs (méthodologiques et application clinique) pour tenter de résoudre certains des obstacles à l'utilisation des dosages de protéines de phase aiguë dans les espèces canines. Dans un premier objectif est isolé et purifié et C réactive protéine haptoglobine canin de sérum de phase aiguë. Le CRP a été purifiée par inmunopurificación utilisant polyclonaux antipersonnel CRP canin anticorps et par chromatographie d'affinité en utilisant une colonne Agarose couplé avec fosforiletanolamina grâce à la liaison époxy. Cette dernière technique fourni une protéine plus pur que le premier. L'haptoglobine a été purifiée par fractionnement en sulfate d'ammonium suivie d'un gel de filtration. La grande pureté du CRP et Hp obtenu le droit de les utiliser comme des normes dans fluoroinmunoensayos réalisés dans la présente étude pour la détermination de deux protéines dans le chien. Le CRP et purifié Hp immunogènes pourrait servir à obtenir des anticorps et de la lutte contre CRP canin ou comme matériau de contrôle dans d'autres méthodes pour la mesure commerciale ces protéines. Le deuxième objectif est axé sur l'obtention d'un immunoessai basés fluorometría fois retardé pour la quantification de la protéine C réactive canins. Il a remporté un essai ou non concurrentiels de type sandwichs en trois étapes avec les anticorps biotinados comme anticorps de capture et anticorps marqués europio comme la détection d'anticorps, comme l'utilisation de bandes de la phase solide microplaque streptavidine revêtues. Le test a été validé avec succès en termes d'analyse et cliniques. Ainsi, la méthode a montré une bonne précision et d'exactitude, d'une très grande sensibilité (limite de détection de notre méthode est la plus faible de tous les à l'heure actuelle) et l'absence d'ingérence de l'utilisation des échantillons hémolytique, lipémicas ou bilirrubinémicas. Quant à l'analyse des échantillons de sérum et de la santé des animaux malades, les valeurs fournies par le CRP essai a permis une distinction claire entre les deux groupes d'animaux. Les niveaux de protéines détectées dans les différentes pathologies étudiées dans le chien et sain coïncidé avec ceux d'autres auteurs. Le troisième objectif a été mis en œuvre dans l'ensemble des échantillons de sang, de salive et de efusiones la fluoroinmunoensayo développés pour la mesure de sérum CRP. L'immunoessai est analytique validée pour les trois types d'échantillons biologiques constituent une bonne précision et l'exactitude. En outre, il a été constaté que l'entreposage pour un mois des échantillons de sang total et le fixer avec différents anticoagulants, n'a pas d'incidence sur la détermination de la protéine par l'intermédiaire fluorometría temps retardé. La concentration de CRP dans le sang total était légèrement inférieure à celle observée dans le plasma, peut-être en raison du volume occupé par les globules rouges, toutefois, on a constaté une bonne corrélation entre les niveaux de CRP dans le sang total et ses Plasmas (o = 0,86 X - 1,03; R2 = 0,97). Salivaires niveaux de CRP étaient nettement moins élevés que dans le sérum et n'a pas montré une forte corrélation (o = 0008x + 0034; R2 = 0,70). Peut-être certains des facteurs qui influent sur la composition ou la sécrétion salivaire peut être responsable de ce phénomène. Le point culminant de cette section a été l'étude clinique, qui a montré que les chiens avec inflammation peut être différencié de chiens sains en mesurant leurs niveaux de CRP dans des échantillons de sang 8 ensemble c e95 cvs salive, et que la détermination de la protéine efusiones canin a une haute sensibilité (100%, 88,2%) Yespecificidad (94,4%, 100%) pour différencier les exsudats des trasudados et exsudats de trasudados modifié. Comme le quatrième but était un test inmunofluorométrico fois retardé pour la détermination haptoglobine canins. Un procès s'est déroulé en deux étapes non avec des anticorps biotinados et les anticorps marqués coneuropio de chaque côté de l'alternance, et que les bandes microplaque streptavidine revêtus phase solide. Le test a été validé en termes d'analyse adéquat montrant la précision et l'exactitude, d'un seuil de détection élevé (le plus bas de tous publiés à ce jour) et l'absence d'ingérence de l'hémolyse, lipemia ou bilirrubinemia. La plupart des procès pour Hp chiens touchés par hémolyse, comparé aux autres méthodes, la nôtre offre le grand avantage de ne pas être troublé par elle. Quant à la validation clinique, les résultats ont montré que le critère utilisé pour distinguer la bonne santé de chiens malades, en fournissant des concentrations distinctes pour les deux groupes d'animaux qui correspondent à celles fournies précédemment par d'autres auteurs. Le cinquième et dernier objectif a été consacrée à la mise en oeuvre de fluoroinmunoensayo de détermination de l'unité canine de HP dans des échantillons de sang total, de salive et de efusiones. Cette demande a été limitée par des problèmes de stabilité de l'haptoglobine purifiée, évitant ainsi une analyse complète et la validation clinique de ce type d'échantillons, mais il ya eu quelques résultats intéressants. Les concentrations d'haptoglobine dans le sang total ont été beaucoup plus bas que dans le sérum, mais la corrélation entre les deux est bon (o = O 15x - 0,01; R2 = 0,84). Salivaires concentrations de HP avait des centaines ou des milliers de fois inférieur à celui du sérum et montrent une faible corrélation (R2 = 0,53) avec les niveaux de sérum Hp présents. Le faible coefficient de régression obtenus pourrait être expliquée par un éventuel retard dans le passage de l'haptoglobine dans le sang à la salive ou à l'un des facteurs qui influent sur la sécrétion de salive. Néanmoins, il convient de souligner que les niveaux de Hp dans le sang total et la salive des chiens en bonne santé ont été sensiblement inférieurs à ceux obtenus chez les chiens malades. Cependant, il serait nécessaire de mener des études cliniques avec un plus grand nombre d'animaux, surtout les chiens malades, afin de déterminer la sensibilité et la spécificité du test pour ce type d'échantillons et d'évaluer l'éventuelle application de la détermination de Hp dans le sang et une salivaires Avenir. Enfin, bien qu'il n'y ait pas de limites méthodologiques pour la quantification de l'haptoglobine dans efusiones canines grâce fluorometría fois retardé, le procès n'a pas été possible de faire la distinction entre les gouttes et trasudados, qui limite l'application de cette protéine dans la différenciation efusiones.

Auteur: CARBONERO MARTINEZ ALFONSO.
Année: 2004.
Université: CÓRDOBA [www.uco.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE VETERINARIA.
Lieu de préparation: FACULTAD DE VETERINARIA.

Résumé: Il ya eu une étude épidémiologique d'observation pour découvrir les facteurs agissent sur le statut sérologique des principaux virus du syndrome respiratoire Bovine: Bovine Herpesvirus de type 1, le virus de la diarrhée Vírica Bovina, Virus respiratoire Sincitial Bovinoy virus de l'Parainfluenza3. Les gens dans l'étude ont été soumis à l'allaitement des veaux de fermes laitières dans les provinces de Santa Fe et de Cordoba. Au total, a pris des échantillons de sang de 852 veaux de 55 exploitations agricoles, entre les années 2000 et 2002. Les échantillons ont été soumis à des tests sérologiques trousses ELlSA usage commercial. Le résultat de ces tests a été pris comme variable dépendante pour l'étude épidémiologique, alors que 101 des 155 des variables initialement incluses dans le questionnaire épidémiologique servi de variables indépendantes. L'étude statistique analyse descriptive a été suivie d'une bivariée et, enfin, l'analyse multivariée, menée par régression logistique, qui est extrait des modèles prédictifs parala seropositividadde chacun des mandataires. La séroprévalence en face de chacun des virus étudiés variait de 38,4% pour le virus Parainfluenza 3 et les a 66,3% pour la viande bovine Herpesvirus de type 1, tandis que le respiratoires Sincitial Bovine Virus, avec un 46,6% et le virus de la diarrhée Vírica Bovina, avec un 59,9% mostraronvalores intermédiaires. Significatives ont été constatées entre le virus respiratoire Sincitial de bovins et le reste des agents interrogés, et entre le virus de l'DiarreaVírica Bovinay virus de l'PArainfluenza3. Analyse multivariée par régression logistique ont été obtenues des modèles qui nous permettent de connaître les variables qui influent sur les agents viraux séropositifs étudiés. Dans le cas de la viande bovine Herpesvirus de type 1 modèle comprenait huit variables, sept pour le virus de la diarrhée Vírica Bovina, sept pour respiratoires Sincitial Bovine Virus, et enfin cinq pour le virus de l'Parainfluenza3.

Auteur: MONLEÓN MOSCARDÓ EVA.
Année: 2004.
Université: ZARAGOZA [www.unizar.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE VETERINARIA.
Lieu de préparation: FACULTAD DE VETERINARIA.

Résumé: Le diagnostic de l'encéphalopathie spongiforme bovine et la tremblante du mouton sous la surveillance et le contrôle des encéphalopathies spongiformes transmissibles se fait en utilisant les techniques établies par l'Organisation internationale des épizooties: l'étude des caractéristiques des lésions dans le système nerveux central par l'examen histopathologique et la détection de la PrPsc, la Seulement connu des marqueurs moléculaires pour ces maladies, en appliquant les techniques d'immunohistochimie, Western blotting, et l'observation des fibrilles associées à la tremblante du mouton par microscopie électronique. En outre, à partir de l'an 2001 a introduit ce qu'on appelle des tests rapides de diagnostic, positif ou équivoque résultats devront être confirmés par les techniques établies par l'Organisation internationale des épizooties. L'objectif principal de cette thèse, développée dans quatre différentes études, est de contribuer à l'amélioration des techniques de diagnostic des encéphalopathies spongiformes transmissibles, principalement de l'immunohistochimie et à la mise en œuvre du programme national de surveillance et de contrôle de ces enfermedades.En présenté le premier document (étude) Décrit les premiers cas d'ESB détecté en Espagne. Ces cas ont été diagnostiqués en utilisant les techniques histologiques et immunohistochimique, avec une large diffusion de PrPsc dans les échantillons testés, même dans les domaines où la vacuolisation caractéristique de ces maladies n'était pas présent. D'autre part, à la fois la lésion profil que le modèle d'accumulation de la PrPsc observé dans ces cas étaient semblables entre eux, ainsi que ceux qui sont décrits dans d'autres pays européens, ce qui semble indiquer, en accord avec d'autres auteurs, que la majorité des cas d'ESB Sont causés par une souche unique de l'agent causal.Durante le cadre du programme de surveillance des EST est souvent une proportion importante des échantillons présentés pour le diagnostic présenter un état avancé de autolisis en manque d'intégrité de ces échantillons de tissus empêche l'application des techniques de diagnostic histologique. Dans la deuxième de ces études dans cette thèse (étude B) montre que la technique est idéale immunocytochimie pour le diagnostic de l'encéphalopathie spongiforme bovine et la tremblante des échantillons dans un état avancé de autolisis, même en cas d'état d'un autre líquido.Por Cependant, la sensibilité de La détection de la PrPsc par immunohistochimie technique dépend en grande partie de la méthodologie et des anticorps utilisés. À cet égard, au cours des deux dernières œuvres incluses dans cette thèse (studios C et D) est en train d'étudier l'effet de différents systèmes de visualisation et d'anticorps sur la sensibilité de la technique appliquée en immunohistochimie échantillons lymphoréticulaires système de moutons touchés par la maladie de la tremblante. Les résultats des deux études indiquent que la sensibilité de la technique étudiée pour la détection de la PrPsc varie de façon significative selon le système d'affichage et de l'anticorps utilisés dans les études réalisées les meilleurs résultats ont été obtenus avec le système d'imagerie CSA et l'anticorps L42.Finalmente , Dans la dernière œuvre (étude B) donne une nouvelle étude réalisée afin de comparer la capacité de détection du PrPsc deux tests rapides (validées pour le diagnostic de l'encéphalopathie spongiforme bovine) en ce qui concerne la technique immunohistochimique, utilisée sur des échantillons du système nerveux central Lymphoréticulaires et le système de moutons touchés par la maladie de la tremblante. Les tests rapides examinés (Prionics immunotransfert Western et LIA) a détecté la PrPsc, à la fois dans les échantillons de tissus comme les tissus nerveux et linfoid 8, mais 3c9 avec une sensibilité inférieure à la technique immunohistochimique. La principale conclusion de cette étude était que seule l'analyse des deux échantillons de tissus lymphoréticulaires et nerveux, nous avons pu détecter tous les cas positifs, quelle que soit la technique utilisée (tests rapides ou immunohistochimie).

Auteur: OLIVEIRA PETRUCCI CARLOS GUILHERME DE.
Année: 2005.
Université: MURCIA [www.um.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE VETERINARIA.
Lieu de préparation: MURCIA.

Résumé: Dans ce travail a été validé en termes d'analyse et cliniques espèces canines, une trousse commerciale pour déterminer haptoglobine (Hp) (Izasa SA, Barcelone, Espagne), le kit est basé sur une réaction inmunoturbidimétrica employant des anticorps contre haptoglobine humaine. Dans un premier test de la réactivité croisée entre les anticorps antipersonnel haptoglobina fournis par le kit et de l'unité canine haptoglobine espèces. Ont été utilisés à cette technique immunodifusión le gel d'agarose et d'un test ELISA. Les deux méthodes ont montré que les anticorps contre la haptoglobine haptoglobine reconnaît chien, et que l'union entre les deux est proportionnelle à la concentration de HP. Par conséquent trousse objet de notre étude peuvent être utilisés dans des chiens. Il a également étudié l'effet produit dans la trousse commerciale au moyen d'un chien, qui a conduit à une amélioration de la précision et de spécificité, et une augmentation de l'étendue de mesure, ce qui évite la nécessité de diluer les échantillons précédemment chien, comme c'est le cas actuellement Trousses commerciales. Une fois optimisé méthode a été réalisée pour valider l'analyse. Au départ, nous avons calculé la précision, l'exactitude et la limite de détection; donné des résultats dans tous les cas très satisfaisants, surtout mis en évidence la précision accrue à l'égard des méthodes manuelles, et un faible seuil de détection montre que la capacité de la méthode de détection de petites quantités de HP, Ainsi que l'absence d'interférence entre les composants du kit. Il a par la suite étudié les effets des substances capables de provoquer des interférences comme hémolyse, lipemia et bilirrubinemia; très forte baisse hémolyse qui produit de la concentration d'haptoglobine, il n'est pas recommandé d'utiliser cette méthode dans le sérum ou le plasma échantillons avec différentes des anticoagulants comme l'héparine, EDTA ou citrate de sodium. Enfin validation clinique a été réalisée, ce qui prouve que la méthode peut détecter des niveaux élevés de haptoglobine divers problèmes liés à l'inflammation (tels que pyometra ou la leishmaniose), les tumeurs ou le traitement par glucocorticoïdes. Par conséquent, la méthode validée dans le présent document peuvent être utilisées pour mesurer des échantillons de chien haptoglobine, étant conseillé d'utiliser ses propres normes de l'unité canine, et non en utilisant des échantillons hémolytique. Bien qu'il serait souhaitable de valider la méthode à chaque fois que vous recevez un nouveau lot de antisérum.

Auteur: PARRA MUÑOZ M. DOLORES.
Année: 2005.
Université: MURCIA [www.um.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE VETERINARIA.
Lieu de préparation: MURCIA.

Résumé: Dans le présent document, nous avons établi plusieurs objectifs (méthodologiques et application clinique) pour tenter de résoudre certains des obstacles à l'emploi delas dosages de protéines de phase aiguë dans les espèces canines. Dans un premier objectif est isolé et purifié et C réactive protéine haptoglobine canin de sérum de phase aiguë. Le CRP a été purifiée par inmunopurificación utilisant polyclonaux antipersonnel CRP canin anticorps et cormatografía affinité en utilisant une colonne d'agarose couplée à fosforiletanolammina grâce à la liaison époxy. Cette dernière technique fourni une protéine plus pur que le premier. L'haptoglobine a été purifiée par fractionnement en sulfate d'ammonium suivie d'un gel de filtration. La grande pureté du CRP et Hp obtenu le droit de les utiliser comme des normes dans fluorinmunoensayos réalisés dans la présente étude pour la détermination de deux protéines dans le chien. Le CRP et purifié Hp immunogènes pourrait servir à obtenir des anticorps de lutte contre la CRP et la lutte canin ou comme matériau de contrôle dans d'autres méthodes pour la mesure commerciale ces protéines. Le deuxième objectif est axé sur l'obtention d'un immunoessai basés flurometría fois retardé pour la quantification de la protéine C réactive canins. Il a remporté un essai ou non concurrentiels de type sandwichs en trois étapes avec les anticorps biotinados comme anticorps de capture et anticorps marqués europio comme la détection d'anticorps, comme l'utilisation de bandes de la phase solide microplaque streptavidine revêtues. Le test a été validé avec succès en termes d'analyse et cliniques. Ainsi, la méthode a montré une bonne précision et d'exactitude, d'une très grande sensibilité (limite de détection de notre méthode est la plus faible de tous les à l'heure actuelle) et de l'absence deinterferencias en utilisant des échantillons hémolytique, lipémicas ou bilirrubinémicas. Quant à l'analyse des échantillons de sérum et de la santé et des animaux malades, les valeurs fournies par le CRP essai a permis une distinction claire entre les deux groupes d'animaux. Les niveaux de protéines détectées dans les différentes pathologies étudiées dans le chien et sain coïncidé avec ceux d'autres auteurs. Le troisième objectif a été mis en œuvre dans l'ensemble des échantillons de sang, de salive et de efusiones la fluoroinmunoensayo développé pour la quantification d sérum CRP. L'immunoessai est analytique validée pour les trois types d'échantillons biologiques constituent une bonne précision et l'exactitude. En outre, il a été constaté que l'entreposage pour un mois des échantillons de sang total et de l'obtention de ces différentes avec des anticoagulants n'a pas d'incidence sur la détermination de la protéine par l'intermédiaire flurometría temps retardé. La concentration et la CRP dans le sang total était légèrement inférieure à celle observée dans le plasma, peut-être en raison du volume occupé par les globules rouges, toutefois, on a constaté une bonne corrélation entre les niveaux de CRP dans le sang entre dans leur malheur des plasmas (o = 0,86 X -1,03; R2 = 0,97). Salivaires niveaux de CRP étaient nettement moins élevés que dans le sérum et n'a pas montré une forte corrélation (o = 0008x +0034; R2 = 0,70). Peut-être certains des facteurs qui influent sur la composition ou la sécrétion salivaire peut être responsable de ce phénomène. Le point culminant de cette section a été l'étude clinique, qui a montré que les chiens avec inflammation peut être différencié de chiens sains en mesurant leurs niveaux de CRP dans le sang échantillons de salive dans son ensemble, et qui détermine 8 de e66 la protéine efusiones canin a une haute Sensibilité (100%, 88,2%) et de spécificité (94,4, 100%) pour différencier les exsudats des trasudados et exsudats de trasudados modifié. Comme le quatrième but était un test inmunofluoromético fois retardé pour la détermination haptoglobine canins. Un procès s'est déroulé en deux étapes non avec des anticorps biotinados et les anticorps marqués europio de chaque côté de l'alternance, et que les bandes microplaque streptavidine revêtus phase solide. Le test a été validé en termes d'analyse adéquat montrant la précision et l'exactitude, d'un seuil de détection élevé (le plus bas de tous publiés à ce jour) et l'absence d'ingérence de l'hémolyse, lipemia ou bilirrubinemia. La plupart des procès pour Hp canines touchées par le hemólis donc comparativement à d'autres méthodes, la nôtre offre le grand avantage de ne pas être troublé par elle. Quant à la validation clinique, les résultats ont montré que le critère utilisé pour distinguer la bonne santé de chiens malades, en fournissant des concentrations distinctes pour les deux groupes d'animaux qui correspondent à celles fournies précédemment par d'autres auteurs. Le cinquième et dernier objectif a été consacrée à la mise en oeuvre de fluoroinmunoensayo de détermination de l'unité canine de HP dans des échantillons de sang total, de salive et de efusiones. Cette demande a été limitée par des problèmes de stabilité de l'haptoglobine purifiée, évitant ainsi une analyse complète et la validation clinique de ce type de spectacle, même si certains des résultats intéressants ont été obtenus. L'haptoglobine concentrations dans le sang total ont été inférieures aux concentrations sériques nombreux, mais la corrélation entre les deux est bon (o = 0,15 X -0,01; R2 = 0,84). Salivaires concentrations de HP avait des centaines ou des milliers de fois inférieur à celui du sérum et montrent une faible corrélation (R2 = 0,53) avec les niveaux de sérum Hp présents. Le faible coefficient de régression obtenus pourrait être expliquée par un éventuel retard dans le passage de l'haptoglobine dans le sang à la salive ou à l'un des facteurs qui influent sur la sécrétion salivaire. Néanmoins, il convient de souligner que les niveaux de Hp dans le sang total et de salive d sain chiens étaient nettement inférieurs à ceux obtenus chez les chiens malades. Cependant, il serait nécessaire de mener des études cliniques avec un plus grand nombre d'animaux, surtout les chiens malades, afin de déterminer la sensibilité et la spécificité du test pour ce type d'échantillons et d'évaluer l'éventuelle application de la détermination de Hp dans le sang et une salivaires Avenir. Enfin, bien qu'il n'y ait pas de limites méthodologiques pour la quantification d'un haptoglobine dans efusiones canines grâce fluorometría fois retardé, le procès n'a pas été possible de faire la distinction entre les gouttes et trasudados, qui limite l'application de cette protéine dans la différenciation efusiones.

Auteur: Romero Brey Inés.
Année: 2005.
Université: SANTIAGO DE COMPOSTELA [www.usc.es].
Lieu de l'exposition: Insituto de Acuicultura.
Lieu de préparation: Instituto de Acuicultura.

Résumé: Cette étude tient compte des résultats des analyses virologiques sur 7 espèces de poissons vivant dans le Cap flamand (Terre-Neuve). Une première analyse par microscopie électronique à transmission a révélé que ces poissons sont des hôtes naturels (parce qu'elles ne causent pas de maladies apparentes), essentiellement birnavirus, qui semblait presque toujours en compagnie de structures tubulaires associées. En outre, il a été observé dans les quantités minimales de particules virales de type picomavirus / nodavirus / calcivirus, flavivirus, coronavirus, arenavirus / paramyxo et orotmixovirus / paramyxovirus. Ensuite il ya eu une caractérisation génétique des birnavirus observés ainsi que l'étude exhaustive de structures tubulaires, en essayant de déterminer la raison de son existence et de la formation, et de son rôle éventuel. Enfin, l'analyse des séquences génomiques de 2 segments de certaines souches de birnavirus révélé deux coinfection et de la recombinaison entre les segments génomiques de ces birnavirus.

Auteur: VIDAL BARBA ENRIC.
Année: 2005.
Université: AUTÓNOMA DE BARCELONA [www.uab.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAT DE VETERINARIA.
Lieu de préparation: LABORATORI PRIOCAT, CReSA.

Auteur: LACASTA LOZANO DELIA MARÍA.
Année: 2005.
Université: ZARAGOZA [www.unizar.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE VETERINARIA.
Lieu de préparation: FACULTAD DE VETERINARIA.

Résumé: Connaissant les conditions actuelles du secteur ovin en Aragon et de la faible rentabilité qui est offert à l'élevage à l'heure actuelle, nous avons décidé d'étudier plus avant l'une des principales maladies qui provoquent des pertes économiques; respiratoires. À cette fin, nous avons choisi quatre fermes dans la partie sud de Huesca, avec différents systèmes de gestion et des installations. Pendant trois ans, a mené un suivi complet sur eux, tant que leur santé paramètres productifs. Nous nécropsie de tous les agneaux qu'ils sont morts au cours de cette période et de déterminer la cause du décès. En parallèle, les données climatologiques ont été collectées à partir de la station météorologique dans la région puis, conforme aux objectifs fixés, en tant que paramètres ont été analysés de manière approfondie et caneas taux de mortalité, l'âge à partir duquel le décès a eu lieu, le type de blessure du poumon et des micro-organismes isolés de la Respiratoires processus. Enfin, il est devenu statistiquement étude de l'influence possible des facteurs environnementaux sur l'apparition de la pneumonie. Les résultats démontrent l'importance capitale du processus respiratoires dans nos fermes et les graves pertes économiques qu'elles engendrent. Les processus respiratoires et digestives alternaient leur importance au cours de l'année et à l'exploitation dans l'étude, mais tous ceux qui sont d'accord sur une augmentation spectaculaire de la pneumonie au cours de l'année 2003, qui a introduit d'importantes différences climatiques en ce qui concerne les deux autres, l'une année plus chaude que la pluie et Il est d'usage dans la zone d'étude. La blessure du poumon prédominante chez les ovins a été bronchopneumonie fibrinosa aiguës, mais au cours de l'année 2003, année chaude et des pluies, les processus septicémicos des voies respiratoires, l'augmentation de leur importance relative. Mannheimia haemolytica a été le principal micro-organisme apparition dans les processus respiratoires, généralement associés à bronchopneumonie fibrinosas. Par Pasteurella multocida davantage associés processus septicémicos augmenté d'un événement très important dans les années chaudes et des pluies (2003). Mycoplasma ovipneamoniae a été isolé dans un 33% des échantillons, qui ont obtenu une certaine forme d'isolement. Malgré le fait que nous savons que nous avons besoin de la présence d'un micro-organisme à élaborer un processus respiratoires, il existe de nombreuses études qui démontrent l'importance de facteurs de risque, essentiellement de la climatologie Dans notre travail, nous essayons d'établir des liens entre l'influence des conditions météorologiques et de facteurs L'apparition de la pneumonie. Vents a eu une influence sur le développement de processus respiratoires dans nos fermes. C dans la nef a également noté une augmentation des processus respiratoires jours et plus chaud avec des oscillations thermique plus élevé. C'est sur cette ferme où âgées par Pasteurella multocida isolats survenu, micro-organisme associés dans la littérature avec les climats chauds. Le vaisseau D, le pire aéré, c'était la météo qui ont influencé l'augmentation de l'humidité dans le bateau, qui a contribué à la mise au point de procédés respiratoires. L'année a également été décisive, lorsque développés pathologie respiratoire La 2003 a été une année particulièrement dommageable à l'émergence de ces processus. Ce fut une année sans vent et moins de jours où, de plus, la présence de vent du sud-est a augmenté de façon significative. On pourrait expliquer en partie pourquoi 2003 a été une année au cours de laquelle il y avait une très forte augmentation de la survenue de troubles respiratoires. En élaborant le présent travail, nous avons pu corroborer l'impression qu'il ya beaucoup de facteurs qui influent sur le développement de processus respiratoires, qui sont les claire influence de la climatologie à l'apparition de la pneumonie. Toutefois, d'autres études sont nécessaires pour 8 l pour i 32d nvestigate le sujet plus profondément et de voir l'influence de la température, dans d'autres parties de l'Espagne et du monde, avec différents systèmes de gestion et des installations.

Auteur: VELA MARTINEZ ANTONIO.
Année: 2006.
Université: SANTIAGO DE COMPOSTELA [www.usc.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE VETERINARIA DE LUGO.
Lieu de préparation: FACULTAD DE VETERINARIA DE LUGO.

Résumé: Profiter de la possession d'une clinique vétérinaire ouverte et en cours d'exécution, une étude épidémiologique et clinique piroplasmose canine Lugo. Dans la première, qui a duré 15 ans (1989-2003) ont été manipulés 624 cas d'animaux malades, tandis que le second, qui porte sur 9 ans (1989-1997) a étudié 376 cas confirmés de la maladie clinique. Dans le même temps, un enregistrement de l'ensemble des visites à la recherche au cours des mêmes années, notant un taux d'incidence de 17,07 â ° sur le total. Il y avait une distribution bimodale sur l'année, avec un pic à l'automne et une autre augmentation significative du printemps, de façon à coïncider avec des périodes d'activité du vecteur le plus reconnu tiques Dermacentor reticulatus. Sur le total des patients, il y avait un 64,5% d'hommes et 35,5% des femmes, qui sont souvent répétés dans la littérature. L'âge moyen des animaux malades est 4,01 ans, la détermination que l'univers étudié représentaient une majorité de la population jeune (63% en 4 ans ou moins). En ce qui concerne la condition physique, il a été constaté que près de la moitié des troupes ont été les animaux de compagnie, avec une tendance haussière. Environ 40% étaient des chiens de chasse avec tendance à la baisse et les 10% restants sont allés à des soins de chien en proportion stable. La moyenne d'âge des chiens de chasse (3,55 ans) était de près d'un an de moins que celui des chiens Company (4,41 ans). En ce qui concerne l'environnement, il a été constaté que 4 des 5 patients (80%) vivent dans des zones rurales ou ont des contacts fréquents avec lui. L'âge moyen de la présentation de la babésiose dans le milieu urbain (3,74 ans) a été une année de moins que ceux de l'environnement urbain (4,77 ans). Une étude aiguë de la mortalité, qui a été menée pendant 10 ans (1990-1999), a montré un taux de mortalité de 11,9% de ceux qui sont touchés, avec une très belle et intéressante différence entre les hommes (7,7%) et les femmes (19,7%). De plus, ces taux ont été maintenus avec très peu de changements au cours des années d'études. La mortalité était directement proportionnelle à l'âge. De plus, durant ces années, 381 tiques ont été collectées dans le but d'identifier les remonter à niveau du genre. Il a été constaté que près de la moitié étaient Rhipicephalus, 38,1% étaient des Ixodes et 13,1% ont été identifiés comme Dermacentor. Dans les signes cliniques les plus fréquents sont l'anorexie et perte de poids (85% de l'incidence), puis a chuté l'apathie et la dépression (74,5%) et en troisième place a été constaté une faiblesse générale de l'effectif (65, 7%). L'un des symptômes les plus visibles de la maladie telles que le coluria, a été observé que dans un cas sur tous les 3 patients (34,3%). La fièvre apparaît dans 7 des 10 patients mais a un taux de mortalité de 7%, alors que dans 4% des patients qui ont souffert d'hypothermie, la mortalité était de 25%. Il a été noté pâle mucus dans plus de 80% de tous les patients et de la jaunisse dans seulement un cas sur 7. L'évaluation de la régénération après le traitement, on a constaté que, à 72 heures le même, 87,4% des patients ont montré des signes évidents d'amélioration de l'état général de santé. A 69,8% des patients souffrent d'anémie, qui ont le plus grand impact sur les jeunes (de moins de 6 ans). Ceux qui avaient également montré leucopénie moindre que ceux de la mortalité leucocytose. A 91,8% de tous les patients a montré une thrombopénie. Hypoprotéinémie en biochimie sanguine a été observée dans plus de la moitié des patients. Tous les autres paramètres ont montré des résultats très variables, peuvent parfois intuit hépatique ou rénale défavorable de pronostic. L'étude a montré la coagulation lumière des extensions de temps étudié. Pourtant, chez les patients qui ont été vus dans les 3 ou plus altérations simultanée des paramètres de coagulation 8, pas 3b8 causé aucune perte. L'étude de l'infection expérimentale, il ya eu une période d'incubation de 4,5 jours, tandis que le temps de récupération après le traitement était de 48 heures. L'étude de la coagulation dans ces chiens a approuvé les résultats obtenus lors de l'infection naturelle.