DROIT NATUREL

Auteur: HOCEVAR GONZALEZ MAYDA.
Année: 2004.
Université: SALAMANCA [www.usal.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE DERECHO.
Lieu de préparation: FACULTAD DE DERECHO.

Résumé: Il s'agit d'une étude exhaustive de l'oeuvre de John Finnis. Finnis est l'un des plus éminents représentants de la contemporaines iusnaturalismo. Basé sur la théorie classique de Thomas d'Aquin destiné à montrer que la théorie yusnaturalista est non seulement utile, mais aujourd'hui, c'est le meilleur pour expliquer la loi, la définition et motifs. Le travail est divisé en trois parties qui correspondent aux trois domaines thématiques dans lesquels ils peuvent diviser pensée Finnis. Tout d'abord, sa théorie morale qui énonce l'éthique et metaéticos du droit naturel. Finnis Il comprend trois catégories de principes: les principes de base de raisonnement pratique appelée produits de base, les principes méthodologiques qui servent à tirer sur les premiers principes de la loi naturelle, les principes moraux eux-mêmes, et enfin les principes moraux. Deuxièmement, sa philosophie sociale et politique dans lequel il explique les notions de la société ou communauté politique, le bien commun, la justice et l'autorité. La théorie yusnaturalista, selon Finnis, il est destiné à être en mesure d'énoncés de politique en ce qui concerne ce que moralement se faire non seulement sur la vie des individus, mais pour la société. Enfin, à l'égard de la théorie du droit, il convient de mentionner que Finnis cherche à établir un dialogue fructueux avec le positivisme juridique. Il a noté que nombre d'arguments couramment associés à yusnaturalismo sont fausses, par exemple, estime que les lois ne sont pas des lois injustes. Il favorise une notion large de la loi qui exclut les cas qui ne sont pas détournés ou de l'altération et de sens précis de l'intérieur point de vue de Hart. La doctrine de Finnis peut être considérée comme celle de R. Dworkin, R. Alexy ou L. Fuller, à mi-chemin entre le yusnaturalismo et le positivisme juridique.

Auteur: JORQUI AZOFRA MARIA.
Année: 2006.
Université: NACIONAL DE EDUCACIÓN A DISTANCIA [www.uned.es].
Lieu de l'exposition: DERECHO.
Lieu de préparation: FACULTAD DE DERECHO.

Résumé: * Dans le premier chapitre, nous avons identifié les dialectique contexte dans lequel il doit opérer les nouveaux enjeux qui entourent la pratique de tests génétiques. Après la lutte contre la tâche d'examiner les aspects médicaux et scientifiques de la réalité à l'examen, nous l'avons vu, d'une part, la vulnérabilité particulière qui peut être trouvé dans la personne qui a été soumise à des tests génétiques en matière d'accès et d'utiliser les renseignements recueillis Par d'autres. D'autre part, nous avons vu comment le grand potentiel de diagnostic portant sur les tests génétiques devraient être combinées avec la difficulté consiste à interpréter les informations qui en sont dérivés, et aussi avec la diminution des ressources disponibles thérapeutique. La thérapie génique est l'un des grands espoirs de la médecine moderne. Plus d'informations techniques sont encore à un stade expérimental. Nous avons identifié, à cet égard, les raisons de la nécessité d'être traitée avec prudence sont nécessitant une provisoire. * Dans le deuxième chapitre, nous avons examiné la question relative à une volontaire de renvoi obligatoire à des tests génétiques. Il est remarquable contribution en contrastant analyse de la thèse qui s'inscrivent dans l'un ou l'autre sens. Nous avons fait une évaluation de la même, à la fois dans une perspective doctrinale de règles, afin d'examiner le chemin qui pourrait conduire à la solution la plus raisonnable en vertu des principes différents ético - jurídicos impliqués. * Dans le troisième chapitre, nous avons abordé les problèmes qui peuvent surgir delà autour de l'accès et l'utilisation d'informations provenant de tests génétiques. Sa propagation incontrôlée est un grave danger, entre autres raisons, parce que cela créerait également la possibilité d'une discrimination de la famille, le travail, etc. Danger dont contribue à l'aggravation de la facilité avec laquelle il peut être transmis par des systèmes électroniques. À cet égard, nous avons noté que vous utilisez des technologies de l'information dans les services de santé est devenu une condition sine qua non, que ce soit pour le traitement des données de santé à l'administration hospitalière. Il ya des avantages indéniables que comporte ce changement. Mais elle pose aussi des risques. Elle provoque la suspicion, la possibilité de l'échange de données génétiques des patients par le biais des systèmes électroniques, se traduira par une atteinte à leurs droits et libertés. Nous avons noté à cet égard que le droit espagnol, pas encore de législation spécifique sur les données génétiques personnelles. Alors parala configuration d'un éventuel statut juridique de la même, nous pensons que doivent être prises en compte, en plus des canaux d'expression qui a été mise sur la scène internationale et de la communauté, de leur protection juridique, le premier critère qui devrait servir À la base de la légalité du traitement des données à caractère personnel en général, ainsi que le principe de base qui a guidé le traitement des données de santé en particulier. * Le quatrième chapitre, nous avons été en mesure de conclure que la protection des données génétiques doivent être utilisées avec des mesures semblables à celles prévues pour les données à caractère personnel, tout particulièrement refeorzasa encore supérieurs à ceux exigés haibtualmetne dans relaicón avec la protection générale delos données sanitaires. Nous avons remarqué que, de même, qui ont une grande importance pour la protection juridique des données génétiques, les principes qui doivent adhérer à leur collecte, le traitement, l'utilisation et la maintenance. Pour ceux qui ne dépassera pas une programmatiques même si le contenu n'a pas été trouvée liées à la sécurité d'un ensemble de droits reconnus peuple d'exercer un contrôle sur ces données. Ces droits de consolider la fonction de base de la liberté en crypté ordinateur garantie de l'accès des personnes et de contrôle des données génétiques stockées dans leurs antécédents cliniques.