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PRÉSENTATION CANCER MÉTASTATIQUE. EFFICACITÉ D'UN ALGORITHME DIAGNOSTIQUE ET LES EXPLORATIONS COMPLÉMENTAIRES DE L'IDENTIFICATION DES FACTEURS PRONOSTIQUES.Auteur: LOSA GASPA FERRAN. Année: 2002. Université: BARCELONA [ www.ub.es]. Lieu de l'exposition: FACULTAD DE MEDICINA. Lieu de préparation: HOSPITAL DE BELLVITGE. Résumé: INTRODUCTION tumeurs diagnostiquées de leurs métastases à identifier ceux qui n'ont pas de la tumeur primaire, en dépit d'une plus ou moins large, il est connu sous le nom de cancer métastatique d'origine inconnue (CMOD). Les cas où, étant la raison de métastases d'une consultation et d'origine n'est pas claire avant sa première visite, nous étiqueté cancer métastatique présentation CPM. L'étude devrait être un programme de diagnostic des explorations ont conduit à l'identification de ces cas qui peuvent bénéficier d'un traitement spécial, soit en raison de leur tumeur primaire, qui sont déterminés par des facteurs individuels. MATÉRIEL ET MÉTHODES Entre janvier 1992 et décembre 1997 ont été étudiés prospectivement à ceux pacietnes (points) entrés avec SCLC. Mis en œuvre dans le studio de base (EB), composé d'une histoire médicale et l'examen physique complet, avec une analyse de sang norme marqueurs tumoraux et Rx poitrine. Nous avons examiné le CM avec EB OD points négatifs, et ils sont traités d'étude supplémentaire (EA): tomodensitométrie abdominale et la mammographie (femmes). Les autres départements ont subi de suivi. Il realizón une analyse multivariée uni et pour l'identification des facteurs liés à la survie. RÉSULTATS comprenait 234 points. Le CE a été positive dans 140 points (59,8%). L'AE a identifié les principales tumeurs dans 24 cas, 8 considérés curables. La tumeur primaire a été identifiée dans 182 cas (77,8%). Le cancer du poumon est le plus fréquent (40,1%), suivie de la prostate (6,4%), du sein (5,1%) et ovaire (4,7%). Par histologías: adénocarcinome bien et moderándamente différentielle (55,6%), suivie par l'adénocarcinome et le carcinome indifférencié (24,0%) et neuroendocrinien et le carcinome à petites cellules (10,7%). Analyse univariée et multivariée tumeur identifié comme le principal facteur essentiel. Les cinq autres indépendant variables de l'analyse multivariée étaient l'âge, le statut de performance, de l'emplacement métastatique dominante, de l'histologie et modalité de traitement. L'impact des ganglions lymphatiques, os pleurale ou péritonéale également obtenu des informations sans équivoque unamayor survie. CONCLUSIONS Il est nécessaire de jeter par le biais de protocoles de diagnostic rapide, toutes ces tumeurs primaires sont présentées et diffusées de manière à bénéficier de traitements spéciaux. Aussi, il doit continuer à identifier les situations dans lesquelles, même si elle n'a pas été diagnostiquée avec tumro primaire, pourrait recevoir des traitements efficaces, ou au moins être candidats à des essais cliniques.
ETUDE DE L'EXPRESSION DE LA CYCLOOXYGÉNASE - 2 DANS LES CELLULES ÉPITHÉLIALES DU CANCER COLORECTAL COMME UN FACTEUR DE SURVIE ET DE RÉCURRENCE TUMORALEAuteur: JIMÉNEZ ANULA JUAN. Année: 2002. Université: JAÉN [ www.ujaen.es]. Lieu de l'exposition: UNIVERSIDAD DE JAÉN. Lieu de préparation: UNIVERSIDAD DE JAÉN. Résumé: INTRODUCTION: La cyclooxygénase (COX) est une enzyme clé dans la synthèse des prostaglandines, qui ont identifié deux isoformes: Iy COX-COX-2. L'implication de la COX-2 dans le côlon oncogénesis est soutenu par la surexpression de cette enzyme dans les cellules tumorales, et les effets observés à l'administration de la fánnacos inhibiteurs sélectifs de la COX-2 dans des modèles expérimentaux de cancer colorectal. OBJECTIFS: 10Investigar l'expression de la cyclooxygénase-2 (COX-2) dans les cellules tumorales du cancer colorectal et sa relation avec les cliniques et les caractéristiques histologiques de la tumeur et 20 étudient la COX-2 comme un facteur pronostique de métastases à distance et de la survie. PATIENTS et MÉTHODES: Nous avons étudié rétrospectivement une série de 105 patients atteints de cancer colorectal sporadique est intervenue dans le département de chirurgie à l'hôpital universitaire "Princesse de l'Espagne" Jaén 1991y entre les années 1997. Ont été exclus de cette série de patients présentant des métastases au moment du diagnostic à distance et ceux des cancers du sein localement avancé, ce qui n'a pas permis une transformation radicale de résection de la tumeur. Nous avons étudié les caractéristiques suivantes: sexe, localisation tumorale, le stade TNM, le type histologique, le grade histologique, et veineux invasion invasion linrntica. La durée moyenne du suivi a été de 54 mois (fourchette comprise entre 1 et 126). Immunohistochimie: coloration immunohistochimique méthode ont été avidina-biotinaperoxidasa. L'étendue de la coloration a été marqué sur Oa 4 et de l'intensité Ou 3. L'expression a été considéré comme positif lorsque la somme des deux chiffres est supérieur à 2. Analyse statistique: courbes de survie ont été construits conformément à la procédure et aux courbes de Kaplan-Meier dans la comparaison de test a été utilisé log-rank. Nous avons calculé le ratio de taux (RT) Et il sentit son intervalle de confiance à 95% (lC 95%). En utilisant une analyse multivariée par régression de Cox. RÉSULTATS: L'expression de la cyclooxygénase-2: L'expression de la COX-2 dans les cellules tumorales a été jugé positif dans 38 cas (36,2%). Il y avait une relation statistiquement significative entre l'expression de la cyclooxygénase-2 et le sexe, la localisation tumorale, le stade tumoral, le type histologique, le grade histologique, de l'invasion ou linrntica invasion veineuse (p> O, 05). Récurrence tnmoral: En quatorze patients (13,3%) ont reçu un diagnostic de métastases à distance. En analyse multivariée, l'expression de la cyclooxygénase-2 n'est pas significativement associée à des métastases à distance (HR = 0,36, IC 95% = 0,07-1,69). Survie: La médiane de survie était de 55 mois. En analyse multivariée la COX-2 ne s'est pas comportée comme un facteur indépendant de risque de décès (HR = 0,51, IC 95% = 0,22-1,21). Ne sont pas non plus des différences significatives lors de la comparaison des courbes de survie associée à l'expression de la COX-2 (p = 0,25). CONCLUSIONS: la.La la COX-2 n'a pas été significativement associés à la clinique et les caractéristiques histologiques de la tumeur. 28. COX-2 n'est pas un facteur pronostique indépendant pour tumorales et à la survie. ÉTUDE GÉNOTYPIQUE DU CYTOCHROME P - 450 DANS UNE COHORTE DE PATIENTS ATTEINTS DE CANCER DU POUMON DANS LE DOMAINE DE LA SANTÉ MERIDA.Résumé: Dans une zone de haute évidence et haute agragación famille a décrit le polumorfisma essemáticos (YP, A) (ml et m2), et GSTM1 (GSTM1 - 0) et GSTT1 (GSTT1 - 0) chez les patients atteints d'examen et de poumons asociandolos entre eux des variables cliniques , Antropometrícos, le travail et toxicologiques et nutritionnels, sociaux et genetros et selon les varibles histológia de cancer du poumon. EVALUATION DE LA TOLÉRANCE, LA TOXICITÉ, LA PHARMACOCINÉTIQUE ET L'ACTIVITÉ ANTITUMORALE DE APLIDINA CHEZ LES PATIENTS ATTEINTS DE TUMEURS SOLIDES RÉFRACTAIRES À LA NORME DE THÉRAPIEAuteur: CIRUELOS GIL EVA M.. Année: 2003. Université: COMPLUTENSE DE MADRID [ www.ucm.es]. Lieu de l'exposition: FACULTAD DE MEDICINA. Lieu de préparation: FACULTAD DE MEDICINA, UNIVERSIDAD COMPLUTENSE. Résumé: Le cancer est un problème de santé majeur à l'heure actuelle. En raison de son incidence et de prévalence, il est nécessaire d'élaborer de nouvelles stratégies dans leur traitement, de même que la découverte de nouveaux médicaments dérivés de ressources naturelles. Aplidine est dérivé de la mer tunicate Aplidinum albicnas, de la drogue qui s'est révélé un puissant activité antitumorale dans des modèles précliniques. Dans cette thèse présente les résultats de deux études de Phase I réalisées avec Aplidine. L'enquête a été administrée à Aplidine en perfusion intraveineuse de 24 heures et hebdomadaire, avec une semaine de repos pour tous 4. La dose initiale et la dose escalade était fondée sur certaines dose létale dans des études précliniques et de toxicité qui s'est produit le long de l'étude. La dose recommandée dans la gestion de ce régime pour les futures études de la phase II était 3,75 mg / m 3, et la limitation des doses toxicités étaient genre de muscle et le foie. Dans l'étude B, l'administration Aplidine a eu lieu dans les 3 heures perfusion intraveineuse toutes les deux semaines. La dose initiale était fondée sur des données obtenues dans l'étude A, et l'escalade de dose de toxicité qui figurait sur l'étude. La dose recommandée pour ce régime était 5 mg/m2, et la limitation des doses toxicités étaient genre de reins, le foie et les muscles. Nous avons trouvé des preuves de l'activité du médicament chez les patients souffrant de carcinome médullaire de la thyroïde, les tumeurs neuroendocrines et le mélanome, dans le fond. On peut en conclure que Aplidine drogues est un potentiel activité antitumorale, opération simple dans la pratique clinique et de la bonne profil de toxicité. En ce moment il ya un agenda pour le développement de la drogue dans les études de phase II dans diverses tumeurs.
ÉTUDE GÉNOTYPIQUE DU CYTOCHROME P - 450 DANS UNE COHORTE DE PATIENTS ATTEINTS DE CANCER DU POUMON DANS LE DOMAINE DE LA SANTÉ MÉRIDA APPLICATIONS DE LA TOMOGRAPHIE PAR ÉMISSION DE POSITRONS DANS LA TÊTE ET DU COU TUMEURS.Résumé: Ce travail de thèse de doctorat a pour objectif de montrer l'utilité de la tomographie par émission de positons (PET 18F - FDG) dans le diagnostic de récidive tumorale chez les patients ayant des antécédents de cancer de la tête et du cou, qui avant la récurrence deux soupçonnés de données cliniques et / ou physique exploratoire Du patient, ainsi que la preuve de l'image classique (Rx, CT et IRM) sont négatifs ou indéterminée. Elle vise également à évaluer l'impact de la clinique PET 18F - FDG, qui décrit les changements apportés à la gestion diagnostique et thérapeutique des patients. Il a procédé à une méta-analyse de la littérature sur ce sujet et ensuite comparer les résultats de cette étude avec ceux obtenus dans nos patients. Il a choisi un groupe de 54 patients qui ont mené 60 études TEP 18F - FDG, et analysé le critère de validité de cette technique, fondée sur les critères de l'Evidence Based Medicine (MBE). Ce produit paramètres de sensibilité, la spécificité, positifs et négatifs de valeur prédictive, le calcul de l'odds ratio et le taux de risque, ainsi que pour calculer le point de coupure dans le résumé courbe ROC. Il a été en mesure d'établir le impacton PET 18F - FDG dans la gestion des patients appliquant les critères décrits par Hicks et tamibén que son efficacité, selon les niveaux fixés par Fryback et Thornbury. Enfin, ces résultats ont été comparés avec ceux obtenus pour la méta-analyse de la littérature, souscrivant à démontrer l'utilité de la TEP 18F - FDG dans le diagnostic de suspicion de reucrrencia tumeur dans la tête et le cou de cancer. CONTRIBUCIÓ À MILLORA DE DIAGNÓSTIC I LE TAUX PRONÒSTICA DE TUMEURS CEREBRALS HUMAINS.Auteur: CANDIOTA SILVEIRA ANA PAULA. Année: 2004. Université: AUTÓNOMA DE BARCELONA [ www.uab.es]. Lieu de l'exposition: FACULTAD DE CIENCIAS. Lieu de préparation: ESCUELA DE POSTGRADO. Résumé: Le cerveau humain tumeurs sont relativement fréquentes chez les personnes âgées. Son diagnostic correct est d'une grande importance pour assurer des procédures thérapeutiques ou adéquates décision clinique. La résonance magnétique nucléaire in vivo est un outil de diagnostic non invasive doté d'un grand potentiel en face de la lésion suspecte intracérébrale. Il peut être acheté à la même exploration de l'IRM avec une légère augmentation dans le temps. La spectroscopie à haute résolution a été largement utilisée dans l'analyse des métabolites et des extraits de biopsies de tumeurs ou les fluides corporels d'une meilleure résolution et la séparation des composants moléculaires de l'échantillon. Cette thèse traite de l'analyse in vivo et in vitro spectrales des modes de tumeurs du cerveau humain et tamibén blessure císticas associés à ces tumeurs. L'analyse des spectres in vivo de la méthodologie utilisée a spectrale de la reconnaissance des formes. L'étude des blessures císticas, nous avons développé une classification automatique fondée sur spectrale modes in vivo de faire la distinction entre les lésions malignes, bénignes et abcès. Liquides císticos ont été étudiés chimiquement. Siálico acide ont été détectés et hexurónico souvent présents dans les composants macromoléculaires de la matrice extracellulaire. Nous avons fait des extractions métabolites solubes en acide perchlorique (PCA), d'observer la tendance spectrale. Les principaux résultats de cette section sont que le signal observées in vivo à 2,03 ppm généralement attribuée à N - acetil l'aspartate, se rapportent principalement à un macromoléculaires éventuellement acide siálico associés protéines. Nous avons analysé des modèles in vivo de modèle et le champ des solutions aux cliniques (1,5 Teslas) et myo-inositol la glycine, compte tenu de son importance dans la gradation des tumeurs astrocíticos et de la discrimination dans d'autres tumeurs comme hemangiopericitomas et méningiomes, et a été conçu avec une courbe d'étalonnage des solutions modèle Afin de déterminer les quantités relatives de chacun dans le spectre In vivo. Cela permettra à la comparaison de ces valeurs avec ceux obtenus dans l'analyse de biopsies de multiplication in vitro. Dans cette section, il a été constaté que la quantité relative de myo-inositol diminue avec l'augmentation des tumeurs de grade. Nous avons également surgi, dans l'analyse spectrale des modes de domaine clinique, expérimental formules discriminatoires (classificateurs), basée sur mio-inositol/glicina et des lipides à la discrimination glioblastomes métastases avec une amélioration de discrimination de quelque 22% des cas de glioblastome. Les analyses in vitro ont été réalisés par l'extraction de métabolites solubles APC avec l'évaluation ultérieure de répartition spectrale de l'analyse statistique pour détecter les métabolites utile dans le type de discrimination sont difficiles à différencier dans le dépistage des tumeurs in vivo de. En outre, il ya eu des essais préliminaires de la reconnaissance des formes spectrales multiplication in vitro. Nous avons obtenu des éléments de preuve pour comprendre les différences observées in vivo. Enfin, la détection de contraciones de glycine in vivo de tumeurs astrocíticos faible qualité, inférieure à celle obtenue in vitro, suggérant une restriction de la mobilité de la glycine dans les tissus intacts, peut-être en raison de son association avec des macromolécules cellulaires. En outre, cette thèse porte sur la collaboration dans la mise au point d'un outil d'aide au diagnostic des tumeurs du cerveau, basé sur la RMN spectrale des modes de 1H, de l'analyse d'images par résonance, et pathologique données anatomías cl de 8 ínicos, 3eb associés au projet INTERPRETER (Réseau international pour Pattern Recognition des Tumeurs par résonance magnétique, http://carbon.uab.es/INTERPRET). Cet outil est en voie de la certification et de l'industrie est en cours d'évaluation dans plusieurs centres cliniques. FARMACODINAMIA MOLÉCULAIRE ET - 743, UN ANTI-TUMORALE COMPOSÉS D'ORIGINE MARINE, LES SARCOMES.Auteur: JIMENO DOÑAQUE JOSÉ M.. Année: 2004. Université: BARCELONA [ www.ub.es]. Lieu de l'exposition: FACULTAD DE FARMACIA. Lieu de préparation: FACULTAD DE FARMACIA.
Résumé: ET - 743 représente une illustration d'une nouvelle entité chimique avec marine dérivés activité antitumorale chez les patients atteints de tumeurs mésenchymateuses résistant à la thérapie conventionnelle. L'approche expérimentale de cette partie du travail mécaniste aspects qui démontrent un impact sur les processus de transcription pharmacodynamique comme une relation unique entre la fonctionnalité de la machinerie de réparation de l'ADN (FRA) Yla sensibilité à l'enceinte dans des modèles expérimentaux de tumeurs solides. Cette corrélation (plus efficace la réparation de l'ADN excision de nucléotides et une sensibilité accrue aux ET - 743) est à l'opposé de s'appliquer à d'autres médicaments qui interagissent avec l'ADN et, par conséquent, offre un modèle de caractérisation de la sensibilité et la résistance HE -743 dans la clinique. En plus des données de la phase de 11pivotal chez les patients atteints de sarcomes des tissus mous rechute ou résistants aux traitements classiques indiquent que la drogue d'origine marine est capable d'induire la réponse objective et à long terme de contrôle tumoral dans une clinique pertinent proportion de patients. La sensibilité clinique aux ET - 743 donne à l'extrême les différences de l'histoire naturelle (survie) chez les patients sensibles ou résistants à la drogue. Ces éléments de preuve prévoit la possibilité d'identifier des marqueurs moléculaires corrélés à la réponse clinique aux ET - 743 et a constitué la base pour mettre en œuvre un projet pilote dans deux segments de la recherche visant à identifier les marqueurs moléculaires de réponse / résistance à proposer des modèles de traitement mesure. Le premier segment de l'étude pilote est basé sur la caractérisation des profils d'expression génétique (PEG) basale et dynamique (après exposition à des concentrations pharmacologiques de ET - 743) dans un panel de lignées cellulaires humaines de sarcomes explantadas des patients non traités par chimiothérapie Conventionnel. Les données produites à l'aide de l'ADNc Oncochip @ micro-arrays montrent que du point de vue moléculaire HE - 743 agit comme un inhibiteur non spécifique de la transcription. En outre, nous avons recensé un certain nombre de gènes (liées au processus de la reliure à l'ADN, les protéines et l'impact sur les mécanismes de la transcription) corrélée avec la résistance ou la sensibilité au médicament. Ce modèle représente un modèle pour les études de validation chez les patients candidats à être traités avec HE - 743. Le deuxième segment a caractérisé FRA pilote dans un groupe de 45 patients atteints de sarcome avancé pretratado et ont reçu HE - 743 comme thérapie de sauvetage. Il y avait une corrélation en utilisant des échantillons de tumeur fixée dans la paraffine, les polymorphismes des gènes réparateurs ERCCl et XPD et les niveaux d'ARNm ERCCl, XPD et BRCAl. Les résultats montrent une concentration de la réponse objective chez les patients homozygotes porteurs de la polymorphismes pas des mutants XPD. Niveaux de l'ARNm haute ERCCl et XPD sont corrélées à la survie sans maladie à 6 mois des niveaux plus élevés BRCAl faible corrélation avec un taux de réponse de la survie sans progression et la survie supérieurs. NOUVEAUX MÉCANISTE MICROTUBULE-DEPOLYMERIZING LIEN ENTRE LES PERTURBATIONS ET L'INHIBITION DE L'ANGIOGÉNÈSE TUMORALE. MÉDULLOBLASTOME CHEZ LES ENFANTS ET LES ADOLESCENTS: UNE ÉVALUATION DES FACTEURS PRONOSTIQUES CLINIQUES ET HISTOLOGIQUES DANS LES FONCTIONNALITÉS.Auteur: URBERUAGA PASCUAL ALEJANDRO. Année: 2004. Université: PAÍS VASCO [ www.ehu.es]. Lieu de l'exposition: FACULTAD DE MEDICINA Y ODONTOLOGÍA. Lieu de préparation: UPV/EHU. Résumé: Le medulobastoma est la plus fréquente des tumeurs malignes du cerveau à l'âge pédiatrique. Après avoir analysé de façon restrospective 79 patients de moins de 18 ans, un diagnostic de medulobastoma dans 9 centres oncologia pédiatrique du territoire espagnol pendant la période comprise entre les années 1980 et 2001, nous avons constaté que des facteurs indépendants pour le type et l'ampleur de la chirurgie de nécrose tumorale. À notre avis, ces caractéristiques et aidé le polymorphisme nucléaire et intratumoral vascularisation (deux paramètres montrent une signification statistique), en plus du classement Chang M stade, nous pouvons planifier le traitement de ces patients. LYMPHOMES CHEZ LES PATIENTS INFECTÉS PAR LE VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE. INFLUENCE DE L'ACTION DE CONSEIL SUR LES CARACTÉRISTIQUES CLÍNICO - BIOLÓGICAS, LA RÉPONSE AU TRAITEMENT ET LA SURVIE.Auteur: NAVARRO FERRANDO JOSÉ TOMÁS. Année: 2004. Université: AUTÓNOMA DE BARCELONA [ www.uab.es]. Lieu de l'exposition: FACULTAD DE MEDICINA. Lieu de préparation: ESCUELA DE POSTGRADO.
Résumé: Lymphomes sont la deuxième plus fréquente tumeur maligne qui touche les patients infectés par le virus de l'inmnodeficiencia humaine (VIH). Dès le vêlage de traitement antirétroviral hautement actif (HAART), le pronostic des patients infectés par le VIH a changé, et il ya eu une diminution de l'incidence des infections opportunistes et à certaines tumeurs malignes. L'utilisation généralisée des HAART a été déterminé que les facteurs pour les patients atteints de lymphome associé à l'infection par le VIH sont plus liées à l'lymphome que par le virus. Lors du démarrage de la thèse de doctorat soulevé les hypothèses suivantes: * L'indice pronostique internationale pour les patients atteints de lymphomes non hodgkinianos (LNH) et le lymphome de Hodgkin (LH), qui n'a pas l'immunosuppression, peut être appliquée à des patients atteints de lymphome associé à la L'infection par le VIH. * Le HAART peut modifier les caractéristiques clilnicobiológicas de lymphomes associés à l'infection par le VIH, car les patients recevant un traitement visant à rétablir l'immunité. * Le HAART peut améliorer la réponse à la chimiothérapie et la survie chez les patients atteints d'un lymphome associé à l'infection par le VIH. * L'effet bénéfique potentiel de HAART sur la réponse au traitement et la survie des patients atteints de lymphome peut être limitée aux patients qui répondent à ce traitement. Les principales conclusions de la thèse de doctorat sont: * Au moment de la HAART, la LNH associés à l'infection par le VIH ont été diagnostiqués chez des patients avec un ancien, un pourcentage plus élevé de femmes et de chiffres de CD4 plus élevé sérum LDH chiffres plus élevés. * À l'ère de la thérapie HAART, les patients avec LH associés à l'infection par le VIH ont un test de sida avancé dans une plus faible proportion de cas. Ils ont noté une augmentation de l'incidence de la sclérose nodulaire variété et d'une diminution de l'épuisement lymphocytaire cours de la période préscolaire TARGA. * Le HAART est un facteur d'obtention d'une réponse complète, la survie globale et la survie sans maladie chez les patients atteints de LNH associé à l'infection par le VIH traités par CHOP, et chez les patients atteints de LH associés à l'infection par le VIH. * Les patients atteints de LNH et de l'infection par le VIH et recevant HAART CHOP réponse virologique et présents, ont une probabilité de survie globale supérieure. IDENTIFICATION DES SCHÉMAS TRANSCRIPCIONALES ASSOCIÉS À L'ACTIVATION PROMETASTATICA EXPÉRIMENTAL MÉLANOME INDUITES PAR LE STRESS OXYDATIF ET ENDOGENO EXÓGENOAuteur: TELLERIA GARAY NAIARA. Année: 2004. Université: PAÍS VASCO [ www.ehu.es]. Lieu de l'exposition: FACULTAD DE MEDICINA. Lieu de préparation: FACULTAD DE MEDICINA. Résumé: La métastase est la principale cause de décès par cancer, le afectando à A 60% des patients atteints de cancer. Il existe des facteurs permettant à la tumeur et à d'autres de MICROAMBIENTE tumoraux qui contribue à augmenter la capacité METASTATICA des cellules de mélanome B16. Mais sans succès a essayé d'identifier les gènes et les protéines réglementer le comportement METASTATICO de tumeurs MALIGNOS. Cette information PROPORCIONARIA marqueurs pour PREDECIR la PRONOSTICO de cancer et sur les MOLECULAS réglementant les métastases pourrait avoir des incidences TERAPEUTICAS. Ce projet est PLANTEO à identifier l'objet du profil d'expression genica celle contenue dans les cellules de la tumeur expérimentale METASTATICO quand il apporte son niveau de stress OXIDATIVO après INHIBICION ses mécanismes antioxydants ENDOGENA, ou comme CONSECUENCA de facteurs OXIDANTES EXOGENOS. Les résultats obtenus demuestran que les changements INTRACELULARES de GSH partenaires pour la croissance in vitro, de la détermination de mélanome différents schémas TRANSCRIPCIONALES d'expression genica en réponse au stress OXIDATIVO ENDOGENO et EXOGENO. Ces motifs sont CORRELACIONAN avec des augmentations ESTADISTICAMENTE significative dans la capacité de générer des métastases HEPATICAS de cellule TUMORALES MANTENIDAS dans ces conditions. Analysant les gènes confrontés troubles TRANSCRIPCIONALES modèle actuel de l'activation PROMETASTATICA de mélanome par le stress OXIDATIVO demuestra l'apparition dans les cellules de mélanome de A facility ENTRAMADO moléculaire dans ELQ UE est ARMONIZAN simultaneamente mécanismes fonctionnels de la prolifération, l'invasion, l'angiogenèse, la protection oxydoréduction. S'échapper INMUNE, INFLAMACION et à l'adhésion INTERCELULAR. Encore plus, le TRANSCRIPTOMAS que caracterizan l'activation PROMETASTATICA de mélanome B16 par le stress OXIDATIVO, ENDOGENO et EXOGENO, pour constituer de nouvelles fonctionnelle de discrimination FARMACOGENOMICA d'agents ayant la capacité spécifiée pour INHIBIR comportement METASTATICO de mélanome. EXPRESSION DE PROTÉINES ASSOCIÉES À LA RÉSISTANCE À DE MULTIPLES DROGUES (MDR PROTÉINES) DANS LE CANCER DU POUMONAuteur: PAREDES LARIO ALFREDO. Année: 2004. Université: PAÍS VASCO [ www.ehu.es]. Lieu de l'exposition: FACULTAD DE MEDICINA Y ODONTOLOGIA. Lieu de préparation: FACULTAD DE MEDICINA Y ODONTOLOGIA. Résumé: La majorité des patients atteints de cancer du poumon sont souvent résistant à la chimiothérapie. Dans les études expérimentales avec des cellules en culture, l'expression de protéines spécifiques de transport, connu sous le nom de "protéines associées à la résistance à de multiples drogues ou MDR - proteínas", conférant la résistance à de multiples médicaments anticancéreux. Dans cette thèse de doctorat, par des méthodes immunohistochimique, nous avons étudié l'expression de trois de ces protéines (Pgp, Mrp1 et Lrp), dans des échantillons de tumeur criocongeladas de 99 patients atteints d'un cancer du poumon sans l'accord préalable de chimiothérapie: 93 carcinomes cellules non petites (49 squameuses, 37 adénocarcinomes, 7 cél. Gros 3 carcinomes à petites cellules, 3 autres histologías). Nos résultats montrent une expression importante des trois MDR - proteínas, avec 64%, 49% et 38% des patients exprimant Lrp, Pgp et Mrp1 respectivement, et 66% d'entre eux exprimant simultanément sur une MDR - proteína. Nous avons constaté aucune différence dans l'expression clinique par rapport à des variables telles que l'âge, le stade, le grade histologique de la différenciation ou la survie, mais il ya des variations entre les différents types de histologiques, soulignant une faible expression de Mrp1 en adénocarcinomes (p = 0,000). Pgp protéines et Lrp souvent exprimé partenaire ((p = 0,000). Les patients exprimant simultanément Pgp et Mrp1 répondre à la chimiothérapie sensiblement plus faible (P = 0,0 AUDIT SEPT ANNÉES DE NOTRE EXPÉRIENCE DANS LE TRAITEMENT CHIRURGICAL DU CANCER DU SEIN: RECHERCHE D'UN GUIDE DE LA QUALITÉRésumé: INTRODUCTION La présente réflexion dans le traitement chirurgical du cancer du sein, conduit à se lancer dans une tentative de réhabilitation complète du patient, basée sur la prévention des séquelles et de la conservation ou de la reconstruction des seins en plastique, ainsi que le traitement conservateur dans l'aisselle. Mais l'objectif principal reste la lutte contre les maladies en oncologie, dont la persistance est due à trois phénomènes biologiques. Metástasis-récidive, de l'instabilité et de tissus oncogenética de maladie résiduelle inaperçu. Cherchant à établir un guide pour l'action dans ce domaine, nous nous engageons, conformément à la méthode de Browman action fondé sur les connaissances actuelles et de son développement avec une tâche parallèle de l'audit. PATIENTS ET MÉTHODES suite de procédures techniques, avec des preuves scientifiques suffisantes de l'adéquation, les connaissances existantes et paru dans le développement de notre travail, nous opérons dans un effort de coordination pluridisciplinaire, 243 patients atteints de différentes procédures oncoplásticos conservateurs et reconstructivos. Périodiquement effectuer une évaluation oncologie (locoregional récurrence, les métastases et la mortalité par cancer) et de l'esthétique (taille, la symétrie et projection) à introduire des changements que cette vérification et de la connaissance semblait conseillé. Enfin, nous avons réalisé une analyse multivariée, notamment en tant que variables dépendantes, récurrence, les métastases et de mortalité comme co-variables, entre les différentes circonstances cliniques et biologiques souligne que le type d'intervention chirurgicale. RÉSULTATS 7 patients ont développé recidíva locale 21 maladie métastatique et 15 sont morts de la progression néoplasique de rechute et de métastase, ont la signification statistique de perméation linfovascular en cas de décès, en plus du diagnostic clinique. Les procédures avec un meilleur résultat esthétique et les évolutions récentes ont été tumorectomie, et mamoplastia TRAM flap reconstruction. CONCLUSION Il est possible de réaliser une chirurgie conservatrice et oncoplástica grandular nodal et conformément aux principes du cancer radicale sans préjudice de l'issue de contrôler le cancer. LES EFFETS SECONDAIRES DES TRAITEMENTS ANTINEOPLASICO CHEZ LES ENFANTS ATTEINTS DE CANCERAuteur: CANTALEJO LÓPEZ M. ANGELES. Année: 2004. Université: COMPLUTENSE DE MADRID [ www.ucm.es]. Lieu de l'exposition: FACULTAD DE MEDICINA. Lieu de préparation: FACULTAD DE MEDICINA U.C.M.. Résumé: La qualité de vie après le traitement de tout type de cancer est survenu au cours de l'enfance revêt une importance croissante parce que le nombre de survivants est en hausse, mais une partie de ces survivants peuvent présenter des effets secondaires du traitement à long terme, veuillez consulter l'un des premiers lieux de croissance, de la raison Pour notre étude. Il apprécie recul, la perte de la stature et des variations de vitesse, le poids, l'indice de masse corporelle et de l'hormone de croissance dans le diagnostic, le traitement et l'évaluation de 100 patients sont diagnostiqués à l'âge de 18 ans dans la section Onco-hématologie pédiatrique de l'hôpital Gregorio Maranon de Madrid. Tous sont libres de la maladie et le temps écoulé depuis la fin du traitement était de plus d'un an. Sur ces 53 femmes et 47 hommes. La plus grande perte de la stature de signification statistique a lieu entre le diagnostic et l'évaluation (p wiggle 0001). Les plus durement touchés ont été les enfants de moins de 3 ans. Lymphomes la preuve d'une perte de stature significative (p <0,05), ainsi que les tumeurs Óseos (p <0,01), de l'évaluation diagnostique. Les patients recevant la combinaison des thérapies, C + + et QT QT RT + RT sont présentés perdu hauteur significative (p moins 0001). L'augmentation du taux de croissance dans la population générale de l'évaluation diagnostique a été +1,01 UDE (p moins 0001). Le plus grand de 10 ans a une augmentation plus importante à ce moment-là et ceux traités avec QT (p <0,01) et C + QT (p <0,05). Le 41,8% des 43 patients étudiés introduit déficit d'hormone de croissance et une plus grande participation des enfants de moins de 3 ans et ceux qui reçoivent une radiothérapie dans le système nerveux central. Nous concluons que les patients les plus touchés par le traitement antineoplasico sont: les enfants de moins de 3 ans, les tumeurs et les lymphomes Óseos et ceux qui ont reçu des combinaisons thérapeutiques. Cela suggère la nécessité à long terme de suivi de collecter et de groupes d'étude multicentrique de permettre le nombre de patients qui arrivent à des conclusions significatives. LA SIGNIFICATION CLINIQUE DE CYTOSOLIQUE CONCENTRATIONS DE CATEPSINA D DANS LE CANCER DU SEINAuteur: RODRÍGUEZ DÍAZ JUAN CARLOS. Année: 2004. Université: OVIEDO [ www.uniovi.es]. Lieu de l'exposition: FACULTAD DE MEDICINA DE OVIEDO. Lieu de préparation: UNIVERSIDAD DE OVIEDO. Résumé: MOTIVATION ET OBJECTIFS Le catepsina D est une protéine qui protéolytique a souvent été impliqué en tant que facteur dans le cancer du sein primaire. La présente étude a analysé, au moyen d'une méthode d'analyse des concentrations immunitaire radiométriques cytosolique intratumorales de la protéine dans le cancer du sein primaire, leur relation avec les paramètres cliniques et pathologiques de la tumeur et sa signification pronostique dans un large éventail de patients atteints du cancer du sein. Méthodes L'étude a inclus 1033 patients atteints diagnósticadas de cancer du sein invasif. Le catepsina D était déterminé cytosol des échantillons en utilisant une méthode inmunoradiométrico que déterminé les différentes formes de catepsina (52K, 48K et 34K). Évaluer le temps sans maladie et de survie globale a été réalisée sur un groupe de 1003 patients atteints d'aucune preuve de métastases au moment du diagnostic initial. La moyenne période de suivi de 54 mois. RÉSULTATS niveaux catepsina D tumeurs a montré une grande variation (N = 1033; médiane 41; intervalle 0,9-2504; pmol / mg de protéine). En outre, les niveaux de captesina D étaient nettement plus élevée dans les tumeurs du sein que dans les tissus non néoplasiques adjacentes (N = 10,10,4 (4,2-38,5) pmol / mg de protéine, P = 0,00009). L'analyse statistique a également montré que les niveaux de catepsina D étaient nettement plus élevés dans les tumeurs plus grandes (t 2 - T4) que dans les plus petits (T1) (P = 0017), avec ceux des ganglions lymphatiques par rapport aux tumeurs des ganglions lymphatiques sans traitement (p = 0004 ). Niveaux de catepsina D sont également beaucoup plus élevés dans les tumeurs de type histologique de ductal tumeurs que dans les autres formes histologiques (P = 0001), ainsi que pour ceux qui ont un faible degré de différenciation à l'égard de tumeurs bien différenciées (p. augmenté 0,01). Tumeurs aneuoploides montré niveaux catepsina D sensiblement plus élevés que les tumeurs diploïdes (p = 0,02). Aussi les niveaux de catepsina D étaient nettement plus élevés dans les tumeurs avec RE / PR négatif que dans ceux qui ont été négatifs pour ces bénéficiaires (P = 0011 & P = 0004 respectivement). L'analyse multivariée a montré que de hauts catepsina D (plus grand 59 pmol / mg de protéine) étaient beaucoup plus courte associée à une survie globale de tous les patients atteints d'un cancer du sein et dans le sous-groupe de patients qui avaient des ganglions lymphatiques (p. moins 0, 05). Conclusions Cette étude suggère que les niveaux intratumorales haute catepsina D peut identifier un sous-groupe de patients atteints d'un cancer du sein qui présentent un risque élevé de décès par suite de la progression tumorale. EVOLUTION DE L'EXPOSITION À XENOESTRÓGENOS DE PATIENTS ATTEINTS DU CANCER DU SEIN AU COURS DE LA THÉRAPIE ANTINÉOPLASIQUE.Auteur: ARAQUE ARROYO PATRICIA. Année: 2004. Université: GRANADA [ www.ugr.es]. Lieu de l'exposition: DEPARTAMENTO DE NUTRICIÓN Y BROMATOLOGÍA. Lieu de préparation: FAUCLTAD DE FARMACIA. Résumé: La population de l'étude consistant en un groupe homogène de patients atteints du cancer du sein dans les premiers stades de la maladie, traitée chirurgicalement, présente une exposition à des pesticides organochlorés comme xenoestrógenos bioaccumulables, qui peut être défini comme important à la fois pour la fréquence de déchets identifiés par les concentrations trouvées . La fréquence de l'accumulation dans le corps gras de pesticides analysés dans cette étude ont été, par ordre décroissant, les suivantes: p p'DDE (100%), le HCB (98%), le lindane (91,5%), ou, P & # 39; OOT et endosulfán - I (85,7%), l'endrine (83,7%), methoxychlor (81, 7%), dieldrine (79,6%) et vinclozolina (73,5%). Le plus abondant de pesticides dans les tissus adipeux du sein avéré p p'ODE (moyenne arithmétique, 382,83 ng / g de matière grasse), suivis par les composés suivants: HCB (151,42 ng / g de matière grasse), ou p ' OOO (108,58 ng / g de matière grasse), endosulfán diol (51,72 ng / g de matière grasse), endrine (50,89 ng / g de matière grasse) et vinclozolina (42,69 ng / g de matière grasse). Le plus grand âge des patients au moment du recrutement, de la campagne, le dévouement à l'agriculture, à une plus grande parité et l'allaitement plus liés à l'exposition aux pesticides organochlorés ayant le plus d'impact. L'estimation de l'effet combiné de xenoestrógenos, de loin, la charge totale effective oestrogène (CETE), a révélé l'étendue de l'exposition au public pour eux. Ainsi, les valeurs moyennes des estrogenicidad des fractions de chromatographie en phase alpha et bêta sont 335 et 331, 9 pM équivalents d'estradiol par gramme de matière grasse (moyenne arithmétique), avec un pourcentage de positivídad de 72,2 et 94,4%, respectivement. Le antitumorale de traitement pour les patients qui ont subi certaines modifications semble exercer sur la estrogenicidad graisse, afin que l'ampleur du CETE pour la fraction alpha et bêta, estimé au moment de l'intervention chirurgicale (moyenne géométrique, 13,07 et 17, 13 pM Eeq ce, Adiollg lipides) sont devenues 148,88, 158,86 Y80, 82 pM Eeq l'estradiol / g de lipide des fractions pour alpha (P plus 0, OO1) et 174,71241,72 Et 126,21 pM Eeq l'estradiol / g de lipido pour des fractions bêta (P plus grand O, O01) À 6, 12 et 18 mois dans le traitement antinéoplasique. Les mesures répétées des niveaux de déchets xenoestrógenos biacumulables dans la poitrine et l'abdomen tissu adipeux et le sang périphérique ont permis d'identifier un modèle de comportement biologique commune à la plupart des pesticides enquête. Après plus de trois mois de traitement en place, il ya une baisse du niveau des composés bioacumulados en gras qui se reflète dans la diminution concomitante des niveaux de circulation de ces composés. Dans le cas particulier des organochlorés plus abondantes, les patients plus jeunes, de l'habitat urbain, avec niveau élevé d'éducation, qui ont été enceintes et qui ont reçu une chimiothérapie avant et après une intervention chirurgicale, a eu une diminution sensible de la moyenne des valeurs p p'DDE Qui sont passées de 291,3 dans le discours à 136,1 ng / g de lipides dans les tissus adipeux aux 18 mois de suivi (medías geométrícas). Les patients de l'étude qui ont reçu une chimiothérapie avant la chirurgie ont des niveaux de pesticides organochlorés au moment du recrutement nettement inférieurs à ceux qui ne sont pas soumis aux mêmes (moyenne géométrique, P, p'DDE, 202,6 contre 309,5 riglg gras) , Suggérant un effet de certains traitements systémiques sur bioeliminación de xenoestrógenos. En revanche, les patients se poursuivait, d'autre part, pendant les 18 mois de suivi dans un lieu qui y baisse davantage dans les niveaux de organochlorés que dans le reste de la série 8 du estu 9fa donné. Les patients inclus dans l'étude ont été traitées avec la chimiothérapie et la radiothérapie a montré une baisse significative (facteur 3, dans le cas de p, p'DOE), statistiquement significative, les concentrations moyennes de pesticides groupe OOT. Relevant les niveaux de pesticides des tissus en corrélation avec les taux sériques de même, de sorte que le rapport entre la concentration de p, p'DDE dans les tissus adipeux et le sang périphérique estimée à suivi, allaient de la valeur 3, 22 / 3,90 ( Chimiothérapie / radiothérapie) au moment de l'intervention et de 2,64 / 3,39 à 18 mois de suivi. Dans les deux situations (chimiothérapie / radiothérapie) a observé une valeur minimum (2,16 / 2,37), dans les trois mois suivant le début du traitement. Cela tient, à notre avis, l'augmentation relative des valeurs de pesticides en circulation au début de la thérapie antitumorale établie et suggère le début de la même mobilisation des dépôts graisseux a prouvé le décalage frappant entre les prévisions de l'exposition telle que mesurée par la détermination de l'effectif total de la charge d'oestrogène ( CETE) et la quantification de résidus de pesticides organochlorés. En effet, les tendances dans le changement temporaire pendant la période de suivi ont été opposés et les facteurs qui ont conditionné le premier manquait importance dans la définition de la seconde. Ainsi, les patients qui ont eu une augmentation significative du estrogenicidad d'alpha fraction de 6 mois de suivi, étaient plus jeunes de 65 ans ne commenté le contact avec les pesticides et traités avec une chimiothérapie néo-adjuvante et adjuvante, et les patients qui ont montré une augmentation significative de la Valeurs de estrogenicidad de bêta fraction de ceux qui ont parlé ont été enceintes, ne pas avoir été en contact avec des pesticides, présentant un IMC sous 29,6 au moment de la chirurgie et ont été traités avec une chimiothérapie adjuvante et de situations conflictuelles sur quelle mesure les résidus de pesticides organochlorés suggère. LE CODE EUROPÉEN CONTRE LE CANCER. L'IMPACT SUR LES ÉTUDIANTS DE L'UNIVERSITÉ DE ZARAGOZA.Auteur: MELGUIZO BÉJAR AMOR. Année: 2004. Université: ZARAGOZA [ www.unizar.es]. Lieu de l'exposition: FACULTAD DE MEDICINA. Lieu de préparation: FACULTAD DE MEDICINA. Résumé: INTRODUCTION La CECC est un ensemble de règles visant à empêcher la population de l'Europe, a été rédigé en 1986 par un comité d'experts cancérologues représentants des 12 pays membres alors. La dernière révision a été effectuée en l'an 2003, avec son domaine de 25 pays membres. L'avis des experts est que si les gens suivent ces normes, une importante diminution de la mortalité par cancer. HYPOTHÈSES Le travail est que le CECC est peu connu par les gens et les modes de vie qui sont faiblement recommande suivie par les jeunes. La connaissance de la situation permettrait d'établir des mesures d'intervention possibles. Une étude descriptive a été conçue d'observation de type cross, effectué par l'enquête sur la santé. L'univers de l'étude étaient des étudiants inscrits en première classe à l'Université de Saragosse dans l'année académique 2000-2001 et en participant à la classe (N = 8188), elle a pris un échantillon de 600 étudiants, par le biais de l'échantillonnage aléatoire avec afijación proportionnelle, selon le Nombre d'étudiants inscrits dans les différents collèges et écoles. Comme instrument utilisé un questionnaire basé sur celles commandées par la Commission européenne Eurobaromètre, l'expansion sur les questions de développement lui-même. Nous personnellement rempli par les élèves, tout en préservant l'anonymat. Étude pilote: janvier 2001. Collecte de données: la deuxième moitié du mois d'avril 2001. OBJECTIFS Analyser les connaissances et les attitudes sur la prévention du cancer. Pour évaluer la propagation et l'impact des activités des conseils de la CECC dans la formation des étudiants. Connaître les modes de vie des étudiants qui ont été liés au cancer. Connaître les points de vue sur l'action de l'UE dans la lutte contre le cancer. PRINCIPAUX RESULTATS recueilli 578 questionnaires valides de la part des étudiants de Saragosse, Huesca, Teruel et La Almunia. La consommation de fruits et de légumes est très faible. Plus de 30% boivent de l'alcool lors de haut rang d'un ou deux jours par semaine. Ils sont 34,1% des fumeurs actuels et veulent arrêter de fumer ou moins 81%. Différents motifs, les circonstances et les méthodes qui ont été utilisées pour essayer d'arrêter de fumer, et l'exposition à de tabac dans l'environnement. Les 56,9% pensent que les autorités doivent jouer un rôle actif dans le règlement du problème du tabagisme. Les étudiants ont la confusion des informations sur l'action de fotoprotectores et sur les signes qui peuvent aider à la détection précoce du cancer. Les 89,9% ne connaît pas l'existence du Code européen contre le cancer. Les 87,9% estiment que l'Union européenne devrait être responsable de la prévention du cancer, comparativement à 11,9% qui disent que c'est une affaire de chaque pays membre. CONCLUSIONS aurait intérêt de la propagation des conseils du code européen contre le cancer parmi les étudiants universitaires, en particulier celles visant à contrôler le tabagisme, encourageant la consommation de fruits et légumes frais, l'utilisation et la diffusion de fotoprotectores conseils de dépistage précoce. Il serait intéressant de la création d'une page sur Internet ou portail institutionnel de l'Union européenne sur le cancer dans différentes langues, l'information destinée aux professionnels, les patients et les divers groupes de population. Il serait intéressant de connaître ces vues dans d'autres populations, en particulier des jeunes issus d'autres milieux. Après notre examen de la question, nous avons conclu que nous devrions nous poser l'opportunité de récupérer ou de militer en faveur d'une action européenne intégrée pour lutter contre le cancer. INTRODUCTION La CECC est un ensemble de règles visant à empêcher la population de l'Europe, a été rédigé en 1986 par un comité d'experts cancérologues représentants des 12 pays membres alors. La dernière révision a été effectuée en l'an 2003, avec son domaine de 25 pays membres. L'avis des experts est que si les gens suivent ces normes, une importante diminution de la mortalité par cancer. HYPOTHÈSES Le travail est que le CECC est peu connu par la pop et e71 ation 8 modes de vie sont recommandées peu suivie par les jeunes. La connaissance de la situation permettrait d'établir des mesures d'intervention possibles. Une étude descriptive a été conçue d'observation de type cross, effectué par l'enquête sur la santé. L'univers de l'étude étaient des étudiants inscrits en première classe à l'Université de Saragosse dans l'année académique 2000-2001 et en participant à la classe (N = 8188), elle a pris un échantillon de 600 étudiants, par le biais de l'échantillonnage aléatoire avec afijación proportionnelle, selon le Nombre d'étudiants inscrits dans les différents collèges et écoles. Comme instrument utilisé un questionnaire basé sur celles commandées par la Commission européenne Eurobaromètre, l'expansion sur les questions de développement lui-même. Nous personnellement rempli par les élèves, tout en préservant l'anonymat. Étude pilote: janvier 2001. Collecte de données: la deuxième moitié du mois d'avril 2001. OBJECTIFS Analyser les connaissances et les attitudes sur la prévention du cancer. Pour évaluer la propagation et l'impact des activités des conseils de la CECC dans la formation des étudiants. Connaître les modes de vie des étudiants qui ont été liés au cancer. Connaître les points de vue sur l'action de l'UE dans la lutte contre le cancer. PRINCIPAUX RESULTATS recueilli 578 questionnaires valides de la part des étudiants de Saragosse, Huesca, Teruel et La Almunia. La consommation de fruits et de légumes est très faible. Plus de 30% boivent de l'alcool lors de haut rang d'un ou deux jours par semaine. Ils sont 34,1% des fumeurs actuels et veulent arrêter de fumer ou moins 81%. Différents motifs, les circonstances et les méthodes qui ont été utilisées pour essayer d'arrêter de fumer, et l'exposition à de tabac dans l'environnement. Les 56,9% pensent que les autorités doivent jouer un rôle actif dans le règlement du problème du tabagisme. Les étudiants ont la confusion des informations sur l'action de fotoprotectores et sur les signes qui peuvent aider à la détection précoce du cancer. Les 89,9% ne connaît pas l'existence du Code européen contre le cancer. Les 87,9% estiment que l'Union européenne devrait être responsable de la prévention du cancer, comparativement à 11,9% qui disent que c'est une affaire de chaque pays membre. CONCLUSIONS aurait intérêt de la propagation des conseils du code européen contre le cancer parmi les étudiants universitaires, en particulier celles visant à contrôler le tabagisme, encourageant la consommation de fruits et légumes frais, l'utilisation et la diffusion de fotoprotectores conseils de dépistage précoce. Il serait intéressant de la création d'une page sur Internet ou portail institutionnel de l'Union européenne sur le cancer dans différentes langues, l'information destinée aux professionnels, les patients et les divers groupes de population. Il serait intéressant de connaître ces vues dans d'autres populations, en particulier des jeunes issus d'autres milieux. Après notre examen de la question, nous avons conclu que nous devrions nous poser l'opportunité de récupérer ou de militer en faveur d'une action européenne intégrée pour lutter contre le cancer. ÉPIDÉMIOLOGIE CLINIQUE DE CARCINOME DE LA LANGUE DANS LA RÉGION AUTONOME D'ARAGON.Auteur: DUARTE RUIZ BLANCA. Année: 2004. Université: ZARAGOZA [ www.unizar.es]. Lieu de l'exposition: FACULTAD DE MEDICINA. Lieu de préparation: FACULTAD DE MEDICINA. Résumé: Le cancer de la bouche est un problème croissant pour la santé et la commune. Toutefois, il s'agit d'une maladie qui attire encore peu de l'attention des épidémiologistes. Le fait qu'il n'y avait pas d'études pertinentes sur la maladie, a motivé la présente étude. Il veut déterminer le profil épidémiologique des patients avec un carcinome de la langue de la communauté autonome d'Aragon, pour que les caractéristiques typiques et geneales les plus communs cliniques comportement de la même maladie dans la zone indiquée. IDENTIFICACIÓ DES GENS ASSOCIATS À TRANSICIÓ EPITELI - MESÈNQUIMA INDUÍDA PELS FACTEURS DE TRANSCRIPCIÓ E47 I ESCARGOT DANS LEURS CÈL.LULES EPITELIALS MDCK. MECANISME DE L'ACTIVACIÓ TRANSCRIPTIONNELLE DE KER - 9 I IDENTIFIANT - 1 INDUÍDA PAR ESCARGOT ET 47 IAuteur: JORDÀ RAMOS MIREIA. Année: 2005. Université: AUTÓNOMA DE BARCELONA [ www.uab.es]. Lieu de l'exposition: UNIVERSITAT AUTÒNOMA DE BARCELONA. Lieu de préparation: IDIBELL-INSTITUT DE RECERCA ONCOLÒGICA (IRO). Résumé: Les carcinomes sont les tumeurs d'origine épithéliale et constituent environ 90% de la tumeur. La progression tumorale comprend plusieurs étapes: la croissance de la tumeur primaire, les collectivités locales invasion intravasation, une extravasation et de la prolifération des cellules tumorales dans un nouvel organisme qui forme une tumeur secondaire ou métastase. Ce sont précisément les métastases la première cause de décès chez les patients atteints d'un cancer. L'invasion locale carcinomes exige la perte d'expression ou d'une fonction de la molécule d'adhésion cadherina E, qui est considéré comme un suppresseur de l'invasion. En outre, le processus d'invasion est souvent accompagnée de la perte d'autres épithéliales marqueurs, les marqueurs mesenquimáticos acquisition et de l'augmentation des propriétés migratoires et invasives. Ces changements ont des parallèles importants avec l'phénotypiques de conversion qui se produit dans certains processus de développement embryonnaire et il est appelé de transition epitelio - mesénquima (TEM). Le principal mécanisme impliqué dans le silence de la cadherina E est la transcription répression, et ont récemment été caractérisé plusieurs facteurs de transcription qui par leur interaction avec les boîtes E (séquence CANNTG) promoteur de cadherina E réprimer l'expression: Snail, Slug, E47, Twist , ZEB - 1 et ZEB - 2. L'expression de Snail stables ou E47 dans les cellules épithéliales MDCK induit une complète TEM processus, mais qu'ils ne savaient pas ce mécanisme. Bon nombre des modifications qui se produisent dans le TEM peut être expliqué comme une conséquence de la suppression de la cadherina E, mais d'autres événements cellulaires, la cellule indépendante de la dissociation, contribuerait également à l'initiation et à l'achèvement du processus. Pour cette raison, dans cette thèse a fait une analyse de l'expression génétique différentielle à travers RAP - et de PCR des cDNA microarrays pour identifier les gènes impliqués dans le processus de la TEM induite Snail ou E47. Nous avons trouvé des gènes codant pour les protéines liées à diverses fonctions cellulaires telles que le cycle cellulaire, l'apoptose, ou la signalisation métabolique, mais le groupe est la majorité des gènes impliqués dans la migration et l'invasion (adhésion cellulaire cytosquelette, matrice extracellulaire (ECM) et de protéases MEC ). Cette étude montre également que, dans les cellules MDCK induit des programmes est en partie génétique, et en partie spécifique commune après l'expression de Snail stables ou E47, supportant un rôle différencié de ces deux repressors en progression tumorale et l'invasion. En outre, nous avons étudié le mécanisme d'activation de la transcription de la metaloproteasa MMP - 9 et le facteur de transcription Id - 1 dont l'expression est activée dans le TEM induite par Snail cuisiner pour E47. Dans le cas de MMP - 9, l'activation induite Snail et E47 est indirecte et par d'autres facteurs de transcription, tels que Ets - 1 et SP1 rejoindre la région proximale de son promoteur dans un multiplexe, et NFkB/p65 qui interagit avec un plus Distale région. Dans le cas de Id - 1, de l'activation transcriptionnelle est régi principalement par la deuxième boîte E promoteur humain interagit avec E47. Concernant Snail, nous n'avons pas été en mesure de confirmer si le lie directement à cet élément ou induit l'expression d un autre facteur de transcription peuvent adhérer. En outre, il est également important de la CG case adjacente à recruter Sp1. Dans les deux cas, l'activation est réglementé par la voie Erk / MAPK (activé par Snail et E47) phosphorylée au moins Sp1.
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