PHARMACODYNAMICS

Auteur: MARTINEZ SANCHO CONCEPCIÓN.
Année: 2003.
Université: COMPLUTENSE DE MADRID [www.ucm.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE FARMACIA.
Lieu de préparation: FACULTAD DE FARMACIA.

Résumé: L'objectif de ce travail a été le développement d'une formulation de microsphères biodergradables de l'acyclovir par l'intermédiaire de l'administration intraoculaire, en une seule dose pour traiter les infections herpéticas du travail et / ou andavoidance l'émergence de recidiva.Con cet objectif a été enquêté sur le comportement " In vitro "de ces systèmes microparticulares développé avec fléau de faible poids moléculaire et de l'influence de la structure et la composition des mêmes fonctionnalités sur la libération de la drogue encapsulado.Las microsphères ont été obtenus par la méthode de l'évaporation du solvant, après une émulsion O / A . Aunque efficacité moyenne d'encapsulation delas microsphères produites (properción 1:10 acyclovir: polymère) a été plus de 50%, le pourcentage de la drogue cadido pendant les 14 premiers jours est hydrophile et lipofílicos ajouté à la phase externe et interne de l'émulsion, respectivement. Les meilleurs résultats ont été obtenus avec des microsphères 1:2:10 (acyclovir: gélatine: polymère). Afin d'optimiser la conception et réduire le nombre de microsphères à gérer, nous avons appliqué un centre de conception de rotation 2 étoiles envisage des variables telles que l'acyclovir et gelatina.Los paramètres étudiés condujerón certains résultats très favorables paire formulation 2:2:10 (acyclovir: gélatine: Polymère), une baisse de 40% du nombre de microsphères de gérer à l'égard de formulacióm1: 2:10, qui a été sélectionné pour la formulation posteriori estudios.Dicha formulation a été soumis à une dose de rayonnement gamma provenant 25kgy dans des conditions spéciales. Tous les tests demostrarón qu microsphères pas subi de modification après la stérilisation étant suffisante pour mettre en œuvre dans un modèle animal.

Auteur: MERINO AREVALO MANUELA.
Année: 2003.
Université: COMPLUTENSE DE MADRID [www.ucm.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE FARMACIA.
Lieu de préparation: FACULTAD DE FARMACIA.

Résumé: Des études ont été menées preformulación de connaître l'influence, avoir l'ajout de surfactants et de formulations différentes cyclodextrines sólidad des anti-inflammatoires non stéroïdiens, qui sont des processus de dissolution dans les liquides aqueux assez hétérogène. Nous avons préparé des systèmes binaires fármco / cyclodextrine dans lso qui a été évalué le degré d'interaction obtenues par des techniques d'analyse thermique: calorimétrie différentielle quartier termogravimetría.La diffraction de rayons X ont fourni des données très utiles, comme l'a permitod sais etado cristalline ou amorphe, Ainsi que sa stabilité de la température. La dissolution études, menées sur un ordinateur qui répond aux spécifications énoncées dans les codes officiels (Pharmacopée royale espagnole et de la Pharmacopée des Etats-Unis), montrent que la nature de la drogue et celui des surfactants incorporé dans le milieu de dissolution facteurs qui déterminent La dissolution de fármaco.La présence ciclosextrinas tours y compris, dans certaines situations, "sur place", ce qui améliore de façon significative le processus de dissolution de la drogue inclus dans l'étude.

Auteur: OSSÉTÉ GASSAKIT HIYOMAT.
Année: 2004.
Université: COMPLUTENSE DE MADRID [www.ucm.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAD FARMACIA.
Lieu de préparation: FACULTAD FARMACIA.

Résumé: Cette mémoire de thèse de doctorat est une étude comparative sur la qualité des 11 formules génériques de paracétamol de divers pays tels que l'Espagne, la France, El Salvador ou Jordania.El travaux de recherche comprend l'étude de ses caractéristiques farmacotécnicas basé sur l'homogénéité de l'essai décrit dans la pharmacopée dont la messe , L'homogénéité de contenu, désintégration, Dimensions, Resistenncia la Divide, Friabilidad, la vitesse et la dissolution figurant dans la 4 - aminofenol et d'une biodisponibilité étude menée sur des volontaires.

Auteur: ALAMOS CARRIÓN AURELIO.
Année: 2004.
Université: EXTREMADURA [www.unex.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE MEDICINA.
Lieu de préparation: FACULTAD DE MEDICINA.

Résumé: INTRODUCTION La base pour mesurer la qualité des soins de santé, sont des indicateurs de la qualité des soins. La sociologie espagnole de gynécologie et d'obstétrique, a identifié 103 indicateurs de la qualité dans la pratique de cette spécialité. OBJECTIFS Nous avons soulevé évaluation objective de la question du respect et de quatre de ces indicateurs de la qualité dans la pratique clinique de routine. Les indicateurs de qualité sont choisis de présenter les qualités suivantes: avoir une opération simple, connu, peu coûteux, très efficace et peut prévenir les problèmes majeurs de la conformité. Nous avons choisi; Dépistage de diabète gestationnel; dépistage précoce de Streptococcus bêta hémolytique (EGB) chez la femme enceinte: Etude de l'anémie chez la femme enceinte; Contribution prepregnancy de l'acide folique pour la prévention des malformations du tube neural. MATÉRIEL Y MÉTODO Se réalisation un estudio de 525 historiales de las gestantes atendidas fr tocología de zone finale du durante el año 2001 y harmonisation du 2002, estudiando tanto el cumplimiento de la réalisation du indicador, comme los resultados analíticos particulares de cada uno. Pour l'indicateur de l'acide folique ont réalisé une enquête auprès de 400 femmes enceintes reçues quant à l'opportunité ou non de cette vitamine avant la grossesse, ainsi que d'autres point sur la question. Elle a également mené une étude sur la quantité d'acide folique à 175 femmes en âge dans notre région. RÉSULTATS Conformité avec les trois premiers indicateurs a été un succès au-delà des trois plus de 90% de la conformité. Le quatrième indicateur sur la prise d'acide folique avant la grossesse a été très faible, 10% des femmes enceintes ont eu, en dépit du fait que dans l'enquête pour 20% d'entre elles connaissaient les effets bénéfiques que pourraient bénéficier à leurs enfants. Une étude a été menée dans la zone à la recherche de l'état de flatemia des femmes qui étaient en âge de procréer, qui a obtenu une moyenne de 4,59 ng / mL. Que, par rapport aux chiffres déclarés par l'OMS sont très faibles, de sorte que cette organisation déclare que ce chiffre entre 3 et 5 ng / ml, considéré subcarenciales, avec des chiffres ci-après 3 sont Deficiency. CONCLUSIONS 1 - L'indicateur de la qualité du dépistage pour le diabète de gestion, rencontré correctement. Extraction à la suite de leur évaluation qu'il est nécessaire de renforcer le protocole de suivi par le domaine médical, en collaboration avec le spécialiste en endocrinologie, les femmes qui ont souffert de diabète gestationnel, le risque de se faire sérieusement avec le temps, le diabète de type II. 2 - L'indicateur de la qualité de l'étude du vagin et du rectum maternelle contamination par le streptocoque bêta hémolytique, est remplie correctement. Nous tenons à souligner que cette bonne performance est le résultat des accords qui ont été faites il ya quelques années dans le service tocoginecología, avec le service de bactériologie, qui n'a réduire la variabilité dans la pratique clinique. 3 - L'indicateur de la qualité de l'étude de la prophylaxie de l'anémie pendant la grossesse, a rencontré correctement. Conclusion: Il est très important de l'étude de la réserve hémica avant la grossesse, en consultation preconcepcionales et il est nécessaire de compléter avec du fer de l'alimentation des femmes enceintes, à cause de la baisse Hb., Ferritine Et comme il a été démontré que survient, en dépit De la supplémentation en fer. 4, - ont trouvé un indicateur de la qualité (prévention de la NTDs en acide folique inférieure à la norme, qui dans ce cas devrait être de 100%, il est nécessaire de prendre les mesures les plus appropriées pour l'amélioration, et dans ce cas ont déjà reflétée dans l'ensemble du Étude, les actions de reposer sur des campagnes d'information et d'inciter les instances concernées, la commodité d'folidicar a 8 riñas en 1a2 ensemble de la nation.

Auteur: JARQUE FUERTES Ma. JESUS.
Année: 2004.
Université: SALAMANCA [www.usal.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE FARMACIA.
Lieu de préparation: FACULTAD DE FARMACIA.

Résumé: Ce document explore thèses vasculaires réponses induites par 5 - hydroxytryptamine (5-HT) dans le rein autoperfundido normotendus et hypertendus par les rats L - NOM et caractériser les récepteurs et les éventuels mécanismes d'action impliqués dans ces réponses. De même, nous avons étudié la relation entre le système serotonérgico et de la neurotransmission adrénergique dans ce territoire. Grâce à des études fonctionnelles (en utilisant des agonistes et antagonistes sélectifs des types et sous-types de récepteurs serotonérgicos) a révélé que les rats normotendus, 5-HT induit une vasoconstriction principalement grâce à la médiation de l'activation des récepteurs 5 - HT2C. L'activation de ces récepteurs produit une augmentation de la formation de l'angiotensine II. L'augmentation de tonus vasculaire rénale avec phényléphrine, de manière évidente part serotonérgicas vasodilatateur locales grâce à la médiation de l'activation des récepteurs 5 - HT1D et 5 HT1E / F, qui concernent la libération de l'oxyde nitrique (NO) et de l'activation de guanylate cyclase. Le modèle de l'hypertension par L - NOM, le pouvoir vasoconstricteur réponses de 5-HT et induit des changements dans le sous-type de récepteurs impliqués dans cette réponse, mais dans ce cas, le récepteur 5 - HT2A principalement responsable de l'une vasoconstriction rénale. Grâce à l'étude moléculaire de Western Blotting, j'ai été démontré que les tissus rénaux dans les rats normotendus et hypertendus par L - NOM sont présents destinataires 5 - HT1A, 5 - HT1B, 5 - HT1D, 5 - HT2A, 5 - HT2B, 5 - HT2C et 5 - HT7 et l'hypertension par L - NOM changer significativement l'expression de sous-type 5 - HT2A. Enfin, il est apparu clairement que le rat à normotendus rénale mécanismes existent serotonérgicos inhibiteurs de la neurotransmission sympathique liés récepteurs 5 - HT1D, dont l'activation implique une augmentation de la libération de NO.

Auteur: GONZÁLEZ VERA JUAN ANTONIO.
Année: 2005.
Université: COMPLUTENSE DE MADRID [www.ucm.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE FARMACIA.
Lieu de préparation: FACULTAD DE FARMACIA.

Résumé: Cette thèse traite de la préparation de pseudopéptidos [CH (NC) NH] résume et analyse sa polyvalence. Il a été divisé en 2 parties: la première est consacrée à l'obtention de 2,6-dioxopiperazinas espiránicas comme intermédiaire de synthèse et de la deuxième partie décrit la synthèse de dérivés tetraheterocíclo 1,2,4,5,10 b-hexahidropirrolo [1 ' ;, 2 ', 3': 1,9, 9] imidazo [1,2-a] indole, l'étude de la réactivité et en cours d'évaluation comme agents cytotoxiques.

Auteur: RENDON CANTILLANO ANA LUCIA.
Année: 2005.
Université: COMPLUTENSE DE MADRID [www.ucm.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE FARMACIA.
Lieu de préparation: FACULTAD DE FARMACIA UCM.

Résumé: Dans ce travail, nous avons déterminé les concentrations plasmatiques de ribavirine d'un groupe d'anti patients co-infectés par le VIH et le VHC, dans le but d'évaluer l'utilité de cette détermination dans la pratique clinique. La concentration plasmatique de ribavirine a été déterminé en faisant le point et validé une méthode d'extraction et de quantification pour chromatographie liquide à haute performance (HPLC). En outre porté sur les facteurs qui déterminent les concentrations plasmatiques de ribavirine, ainsi que les causes des conflits intra-et inter-individuelle dans la variabilité des taux plasmatiques du médicament. Elle a évalué l'incidence des concentrations de ribavirine dans l'efficacité et la toxicité du traitement. A oui que possible les interactions entre thérapie pharmacologique et les niveaux antirretrovirial concomitant de la ribavirine.

Auteur: VALDESPINA MACAYA SURIÑE.
Année: 2006.
Université: COMPLUTENSE DE MADRID [www.ucm.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE FARMACIA.
Lieu de préparation: FACULTAD DE FARMACIA UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID.

Résumé: Dans cette thèse albumine microsphères ont été élaborés avec l'amphotéricine B et comparées in vivo de leurs caractéristiques d'une conception classique (similaire à Fungizona). Les microsphères sont préparées par atomisation et à la première partie de la thèse grâce à une conception des expériences sont optimisés meilleures conditions de la procédure d'optimiser les performances. Les conditions sont meilleures lorsque la température de sortie de l'appareil d'évaporation est élevé (100-105 ° C), une vitesse de pompage basse (3 ml / min) et le montant de l'albumine humaine utilisée est 10%. Le microsferas ainsi obtenus sont hidrodispersables et de la petite taille de sorte qu'ils puissent être donnés bolus intraveineux. Ces microsphères et de la dose de 2mg/kg réalisé une étude pharmacocinétique chez les souris qui ont reçu cette conception de référence (similaire à Fungizona). Des échantillons sont pris à des moments différents de plasma, les reins, le foie et la rate et analysés par HPLC les concentrations. Il est à noter que la distribution dans l'organisme des animaux varie avec la formulation administrée. Lorsque administré formulation de la quantité de microsphères dans le plasma et les reins est nettement inférieur au taux de référence. Concrétiser l'aire sous la courbe de concentration en temps tombe à 12,3% dans le plasma et d'un 8,7% d'augmentation dans le rein tandis que dans le foie (environ 6 fois) et de la rate (environ 3 fois). Ces différences peuvent être dus à une absorption par des microsphères système Reticulum Endotelial. Cela justifie une répartition différente antifongiques différemment selon l'organe où l'infection est que l'on est concerné. Les différences dans la distribution expliquent aussi la plus faible toxicité rénale aiguë et trouvé avec la formulation de microsphères rapport à la formulation de référence. Ainsi, bien que l'efficacité dans le traitement de la candidose expérimental de souris a été de 3 à 5 fois plus faible que peut être utilisé à des doses jusqu'à 10 fois la nouvelle formulation est la plus efficace. En conclusion, la nouvelle formulation améliore le rapport bénéfice / risque.