PHARMACOLOGIE (2)

Auteur: APARICI VIRGILI MÓNICA.
Année: 2005.
Université: BARCELONA [www.ub.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE MEDICINA.
Lieu de préparation: FACULTAD DE FARMACIA (UB).

Résumé: La schizophrénie est une maladie mentale qui se produisent dans les troubles de l'élocution, délire, hallucinations, ainsi que des troubles émotionnels et des troubles du comportement. Sa cause est encore inconnue, bien susceptibilité individuelle semble avoir une base génétique, d'une succession, environ 80% (S. Miyamoto Et coll. 2003). Hypothèse la plus acceptée de la pathogenèse est celle qui postule que la maladie serait une hyperactivité dopaminergique. Le traitement des malades schizophrènes est basé sur l'utilisation des médicaments antipsychotiques (AP), mais l'utilisation à long terme est compromise par l'émergence, dans un pourcentage élevé de certains mouvements anormaux appelés effets extrapyramidaux (EPS, les Anglais des syndromes extrapyramidaux), y compris parkinsonisme , Dystonie aiguë, akathisia et de l'apparition de séquelles telles que la dyskinésie tardive et de la dystonie. Il a été suggéré que le début de la SPE pourrait être liée à l'occupation des récepteurs D2 de la dopamine et la striés, et il est donc pensé que plimorfismos génétiques liées à la densité de ces récepteurs pourrait jouer un rôle dans l'émergence d'EPS. Dans notre étude tente de se rapportent polymorphismes DRD2 TaqIA / IB DRD2 - 141C Ins / Del, DRD3 Ser9Gly et SLC6A3 VNTR avec l'émergence d'EPS chez les patients recevant une thérapie antipsychotique (PA), ainsi que la sensibilité de schizophrénie. Avec cet objectif, d'un éventuel contrôle de l'observation de cas d'étude avec des patients recrutés dans le service de psychiatrie de l'hôpital clinique de Barcelone bénéficie d'un traitement AP. Dans chaque échantillon de sang a été obtenu, à partir de laquelle l'ADN a été isolé. Les génotypes ont été analysés par RFLP (polymorphisme de longueur des fragments de restriction) en utilisant les techniques de PCR (réaction en chaîne par polymérase) et de la digestion avec les enzymes de restriction. Le calcul du risque lié à chaque polimorfimo a été réalisée par univariée et une analyse multivariée avec SPSS. En outre, le polymorphisme SLC6A3 VNTR était genotipo - fenotipo un partenariat avec les données obtenues par SPECT (photon unique émissions tomodensitométrie). Le génotype DRD2 - 141C Del a prouvé agir comme un facteur de protection dans la susceptibilité de schizophrénie, ce qui réduit le risque d'environ 70%, cependant, a remporté l'autre association entre des polymorphismes étudiés et le risque de schizophrénie. Aucune association a été trouvée entre l'analyse des polymorphismes et le risque d'EPS induite par AP, mais l'allèle DRD2 TaqlA1 montré protecteur dans le sous-ensemble de patients atteints de trouble bipolaire. L'âge était un facteur de protection dans l'émergence d'EPS, d'autre part dose de PA était un facteur de risque. L'étude de corrélation genotipo - fenotipo pas trouvé d'association significative.

Auteur: MORENO GUTIÉRREZ LAURA.
Année: 2005.
Université: COMPLUTENSE DE MADRID [www.ucm.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE MEDICINA.
Lieu de préparation: FACULTAD DE MEDICINA.

Résumé: L'hypertension artérielle pulmonaire est un groupe hétérogène de maladies caractérisées par l'élévation soutenue de la pression artérielle pulmonaire, associé à la vasoconstriction et la prolifération des muscles lisses de l'artère pulmonaire. Parmi les différentes formes d'hypertension artérielle pulmonaire, l'hypertension pulmonaire persistante du nouveau-né représente un cas à part car elle est produite à la suite de défaillances dans le processus de transition de la circulation placentaire à la circulation pulmonaire, ce qui empêche la réduction de la normale dans la résistance vasculaire pulmonaire après la naissance . L'objectif de cette thèse de doctorat est d'analyser les mécanismes qui contrôlent l'action de certains des médiateurs impliqués dans le contrôle du tonus vasculaire pulmonaire dans le développement de l'hypertension pulmonaire. Madurativos aussi d'analyser les changements qui ont lieu pendant les premiers jours de vie estrauterina. Les résultats obtenus dans cette thèse de doctorat nous ont permis de caractériser les postnatal maturation des protéines induit une vasodilatation clé dans la voie du NO / GMPc, y compris guanilil cyclase soluble inhibiteur de la phosphodiestérase 5. Aussi, nous avons analysé le mécanisme de vasoconstriction induite par le thromboxane A2 et de la sérotonine, et le rôle des chaînes + voltaje en K-dependientes effets induits par ces médiateurs.

Auteur: GARCÍA BUENO BORJA.
Année: 2005.
Université: COMPLUTENSE DE MADRID [www.ucm.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE MEDICINA.
Lieu de préparation: DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGÍA.

Résumé: Cette thèse de doctorat a pour but d'étudier l'activation et la régulation de la route 15dPGJ2/PPAR-gamma anti-inflammatoire dans le cerveau et son éventuelle modulation de la pharmacologie dans un modèle de rat de stress. Les résultats montrent comment cette voie est activée par les principaux médiateurs du stress (glutamate, les glucocorticoïdes et des catécholamines). En outre, le traitement par des agonistes des récepteurs PPAR gamma produit neuroprotection dans ce modèle. Ainsi l'administration de la rosiglitazone PPAR gamma ligands et 15d-PGJ2 proinflammatoires inhibition de la production d'enzymes COX-2 et ENZYME INOS, sources médiateurs oxydatif / nitrosativos, qui sont activées par le stress aigu dans le cerveau de rats. Ces composés également de bloquer l'activation du stress après des cytokines proinflammatoires telles que le TNF-alpha et le facteur nucléaire proinflamatorios que NFkB. Enfin, après l'exposition au stress subcrónico on constate une baisse des niveaux de l'ATP résulte d'un défaut de neurones d'entrée de glucose, cet effet met cellules dans un état de compromis énergie qui augmente leur prédisposition à subir le processus de mort neuronale par excitotoxicidad glutamatergique. Les résultats présentés dans cette thèse montrent comment preparamiento avec agonistes de PPAR gamma empêche la réduction des niveaux de l'ATP pour faciliter le transport de la normalisation des niveaux de glucose neuronale transporteur de glucose GLUT-3. En plus de ces composés à réduire la sensibilité à excitotoxicidad glutamatergique de réguler l'expression des grands recapatador maison gliales glutamate EAAT2. À partir de ces résultats, on peut conclure que le stress déclenche l'itinéraire anti 15d-PGJ2/PPAR gamma et sa modulation pharmacologique de la neuroprotection prévoit, à différents niveaux, ce qui montre le potentiel de la valeur thérapeutique agonistes de PPAR gamma dans les neuropathies associées au stress.

Auteur: SCHIFTER ACEVES LILIANA.
Année: 2005.
Université: COMPLUTENSE DE MADRID [www.ucm.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE FARMACIA.
Lieu de préparation: FACULTAD DE FARMACIA. UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID.

Résumé: Cette thèse commence par un bref aperçu de l'histoire de la pharmacie mondiale dans le but d'être en mesure d'encadrer le développement histórico-farmacéutico sur le territoire mexicain. Voici traiter en profondeur les pharmacopées mexicain, aussi bien du point de vue structurel, comme son contenu, notamment en ce qui concerne la question usine pharmaceutique et de ses variations dans les différentes éditions du milieu du XIX e siècle jusqu'au début du siècle. Traite également en parallèle, la structure des organisations pharmaceutiques nationales et de leur ingérence dans la publication et le contenu de ces textes, en ce qui concerne le contexte international, elle a aussi fait une comparaison entre le régime actuel mexicain pharmacopée et leurs homologues européens et américains à souligner leur Ressemblances et leurs différences, ainsi que leurs forces et leurs faiblesses. Enfin, la dernière section traitant des aspects relatifs à l'harmonisation de la pharmacie: d'abord dans le domaine de la réglementation pharmaceutique et ensuite, le curriculum des études supérieures ou de l'alignement de la pharmacie à l'échelle européenne, comme dans les relations entre l'Espagne et l'Amérique latine.

Auteur: RIO CAMACHO GENOVEVA INMACULADA DEL.
Année: 2005.
Université: MÁLAGA [www.uma.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE MEDICINA.
Lieu de préparation: FACULTAD DE MEDICINA.

Résumé: Prospective Cohort Study (avec deux cross), dont l'objectif a été de calculer les paramètres épidémiologiques de l'infection par la tuberculose dans la population scolaire de la Costa del Sol. Les indices analysés, inconnu dans la région avant la présente étude, ont été, la prévalence et l'incidence de l'infection par Mycobacterium tuberculosis, ainsi que le risque annuel d'infection (RAI), calculés selon les deux méthodes décrites. L'échantillon de la population, a été élu de la bande, âgé de 6 ans (1er ° primaire). Les 91% des enfants sont nés en Espagne et, par conséquent, n'ont pas été vaccinés avec le BCG à la naissance. Le critère d'examen intra Mantoux comme positif dans ce groupe a été une induration supérieure ou égale à 5 mm. La prévalence de l'infection chez les enfants non vaccinés était de 1,16%, légèrement plus élevé que les chiffres obtenus dans d'autres études dans notre pays. La prévalence de la maladie a été de 0,11%. La RAI a été de 0,18%, légèrement supérieur à celui constaté dans d'autres emplois. Ce chiffre élevé, de même que la prévalence de l'infection, il pourrait indiquer que la tuberculose reste un problème de santé dans notre région Tenant compte du fait que selon les recommandations de l'OMS et de la RAI, il ne serait pas nécessaire de réintroduire la vaccination par le BCG dans notre région. Dans la deuxième cour, un an de distance, répète la réaction tuberculinique dans le groupe de tuberculine négatif, calculer le nombre de tours ou convertores et donc l'incidence de l'infection. La valeur a été de 0,75%. Dans la dernière décennie, il n'existe pas de données similaires dans notre pays, probablement due diligence méthode, ce qui empêche la comparaison. La valeur de la RAI, donc, est différent selon la méthode utilisée pour le calcul. Dans aucun des coupes ont été trouvés différences statistiquement significatives entre les variables sociodémographiques analysés. Seulement 14,2% des enfants de la tuberculine positif appartenaient aux groupes à haut risque, qui ont effectué le test tuberculinique que dans ce groupe, 85,8% de ces cas seraient restés non diagnostiqués. Elle a mené une enquête auprès des contacts dans les deux tribunaux. Il serait bénéfique de poursuivre des études épidémiologiques dans le domaine afin de calculer l'évolution de cette maladie dans notre population.

Auteur: PAVÓN MORÓN FRANCISCO JAVIER.
Année: 2005.
Université: MÁLAGA [www.uma.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE MEDICINA.
Lieu de préparation: FACULTAD DE MEDICINA (UNIVERSIDAD DE MÁLAGA).

Résumé: L'obésité est un trouble métabolique et nutritionnelle due à un déséquilibre de l'énergie dans la consommation d'énergie dans les dépenses excessives et qui se traduit par un excès de stockage de l'énergie sous forme de tissu adipeux, ce qui pose un risque pour la santé. La régulation de la prise alimentaire est essentielle pour le maintien de l'homéostasie énergétique, et il ya beaucoup d'appétit et de satiété que les signaux des rapports sur l'état de l'agence de l'énergie. Parmi ces signaux de cette thèse porte sur Aciletanolamidas, en mettant en évidence deux de ses membres: Anandamida (ASA) et Oleiletanolamida (OEA), pour son rôle de coordination sur l'ingestion de nourriture, le métabolisme de l'énergie et des changements dans le poids corporel. L'ASA est un composite orexigénico grâce à l'activation des récepteurs CB1 tout cannabionide l'OEA est un facteur de satiété grâce à l'activation des récepteurs nucléaires PPAR alpha. C'est pourquoi le développement de composés activateurs (agonistes) et PPAR alpha-bloquants (les antagonistes ou neutres ou agoniste inverse) CB1 pourrait s'avérer intéressante dans le traitement des troubles de l'alimentation tels que l'obésité. Pour réaliser cette thèse a été choisi pour développer deux lignes parallèles de travail ciblé: 1-Caractériser admission dans un anatagonista neutre triazólico récepteurs CB1 sans cannabionoide propriétés agonismo inverse s'appelle LH-21 en utilisant un bloqueur de référence SR-141716 Un largement caractérisée. 2-Identifier et caractériser analogues structuraux sulfamides dans aciletanolamidas comme apport de l'OEA. Les résultats ont permis d'obtenir les conclusions suivantes à la fois expérimentale blocs: A - Le composé LH-21 présente un profil différent de la performance intake SR-141716A: LH-21 montre une puissance similaire à SR-1417161A dans la réduction des apports alimentaires et le gain de poids Même dans les modèles génétiques de l'obésité. * L'efficacité de la LH-21 comme un inhibiteur de la prise alimentaire peut être expliqué de façon adéquate par les mécanismes périphériques qui ne nécessitent pas le renforcement des processus et de récompenser centrales liées à la consommation. LH-21 a une mauvaise grâce à la perméabilité de la barrière hémato-encefálica sans central marqueurs associés à l'activité motrice et de l'anxiété. B-analogues structuraux propilsulfamidas sulfamides et de l'OEA comme aciletanolamidas sont efficaces que les inhibiteurs d'admission: * Les produits dérivés des sulfamides groupe alquilo (influençant la longueur de la chaîne de loyer) ont montré des propriétés anorexigénicas, mais pas toujours, l'activité sur PPARalfa influençant la présence de groupes propilo. * Les produits dérivés des sulfamides groupe adamantilo manque anorexigénicas propriétés et de l'activité sur PPARalfa. * Aucun des produits dérivés des sulfamides testés ont montré des propriétés cannabimiméticas. * Certains produits dérivés des sulfamides sont intéressants pour leurs effets sur l'inhibition du gain de poids et de ses effets sur les triglycérides sériques hypolipidémiants.

Auteur: VEGA GÓMEZ MARÍA CELESTE.
Année: 2005.
Université: COMPLUTENSE DE MADRID [www.ucm.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE FARMACIA.
Lieu de préparation: FACULTAD DE FARMACIA.

Résumé: Selon l'OMS estime qu'il ya entre 18 à 20 millions de personnes souffrent de cette maladie. Étant donné que le compte de ce qui peut être fatal dans sa phase aiguë (2-8%, principalement des enfants) et chroniques (20%), il est logique que ce parasistosis soulève des inquiétudes parmi les autorités sanitaires des pays concernés. Pour le traitement de la maladie, les médicaments utilisés sont principalement deux: nifurtimox et benzonidazol. Les deux éliminés si les symptômes pendant la phase aiguë, en réduisant le courant de l'infection, mais ils ont peu d'activité dans la phase chronique. Il existe également des souches résistantes, même dans la phase initiale de la maladie. Ces facteurs déterminent le dosage et la durée du traitement sont élevés, ce qui faciliterait l'émergence d'effets secondaires importants, nécessitant dans de nombreux cas, de rester le même. Face à cette situation, il reste un champ ouvert pour la recherche sur les substituts, dont les avantages en termes économiques et sociaux sont d'une importance vitale. Malheureusement et malgré le grand nombre de composés testés, quelques-unes ont atteint la phase clinique. Compte tenu de la rareté des alternatives, il est évident qu'il est urgent d'élaborer de nouveaux médicaments. Les méthodes de dépistage de nouveaux produits médicamenteux sont nombreuses et variées. Dans cet aspect, le développement de modèles "in vitro" a marqué une avancée majeure en ce qui concerne la preuve "in vivo" de réduire de façon significative le temps passé et du coût des techniques. Mais quantifier les parasites et de la reproductibilité restent un problème dans les techniques couramment utilisées. Quelques-unes des méthodes disponibles sont particulièrement industrieux, principalement sur les techniques de dépistage amastigotes intracellulaires, ce qui est généralement utilisée pour compter microscopiques évaluation de l'activité d'un composé. Valiéndonos le remarquable élan que la biotechnologie a produit ces dernières années, en développement des organismes recombinants, qui ont été introduites de manière permanente fonctionnelle des gènes étrangers à leur génome. Comme règle générale, ces nouveaux gènes (communément appelés "journalistes"), offrant de nombreux services publics, qui comprennent son applicabilité comme outil de dépistage des drogues. Ces gènes reporters sont généralement liées à d'autres régions, les promoteurs de gènes qui sont exprimés de manière active, afin que la mesure de l'enzyme produite est facilement détectable en utilisant des substrats appropriés. C'est le cas de plusieurs souches de T. cruzi à laquelle il a inséré le gène LacZ Escherichia coli, et l'une d'elles, nous avons utilisé dans nos tests. Ce gène code pour la formation de l'enzyme béta-galactosidasa largement utilisé, et est capable de réactions catolizar colorimétriques avec un grand nombre de substrats. Un organisme génétiquement modifié afin de l'utiliser pour les tests de drogues, doivent présenter les mêmes caractéristiques biologiques de la souche qui est dérivé, et ces caractéristiques doivent être formés à la fois à être utilisés dans des tests sur des médicaments. Tel est le nombre de nouveaux composés qui sont synthétisées, il doit être traité rapidement pour informer leurs capacités pharmacologiques. Cela exige un modèle facile à entretenir et peu coûteux, et dans le cas de T. cruzi, sont des formes epimastigote. En dépit de ne pas être un stade qui se trouve dans l'hôte vertébré, il s'agit d'un outil très utile pour séparer les composés inactifs. L'amastigote intracellulaire est le meilleur modèle pour un dépistage des drogues "in vitro", comme il s'agit d'un stade qui est dans l'hôte vertébré, non seulement parce qu'elle est capable de produire des lésions des tissus, mais aussi en raison de leur activité métabolique plus élevé comparativement à Tripomastigotes la circulation, qui sont par ailleurs les parasites qui apparaissent sur les vertébrés. Il s'agit là d'une exigence au moment de mettre au point une méthode de criblage. Avec 8 cette fi n ° 953, nous avons conçu deux nouvelles méthodes de dépistage colorimétriques formes sur un epimastigotes et un autre sur les formes amastigotes intracellulaires. Mais les résultats obtenus jusqu'à présent nous conduire à rechercher une autre stratégie. Dans les systèmes connus jusqu'ici par l'administration d'un médicament, les performances des profils sont très différents. Avec la plupart des systèmes conventionnels, le niveau de cette substance dans le corps, atteint un sommet, puis diminue à un minimum, soit nécessaire d'appliquer une nouvelle force. Par ailleurs, si la concentration minimale ou maximale du médicament à l'automne au-dessus du niveau de toxicité ou n'atteignant pas le niveau minimal de trésorerie peuvent être produites sur une alternance de périodes de toxicité et d'inefficacité. Cette situation est particulièrement problématique si les deux niveaux (toxicité et efficacité) sont très proches. Les systèmes de libération contrôlée de médicaments ont été mis au point pour surmonter ces inconvénients. L'inscription de la substance active dans un système de libération contrôlée améliore son efficacité thérapeutique et accroît sa stabilité, tout en réduisant les effets secondaires et les perturbations de la patiente, en jouant un rôle très important dans l'avenir de la chimiothérapie. L'industrie pharmaceutique s'intéresse aussi au développement de ces systèmes, pour des raisons commerciales, car leur utilisation permet repatentar médicaments dont l'efficacité thérapeutique est prouvée. Les systèmes de libération contrôlée de médicaments sont les plus couramment utilisés micro et nano-matrice polymère, couvrant microsphères et les microcapsules. Les polymères biodégradables, la libération de la drogue dépend largement de la vitesse de dégradation des polymères. Principalement en raison de leurs caractéristiques, de la biocompatibilité et la biodégradabilité, nous avons sélectionné les poly lactique et l'acide glycolique (PLGA) comme un potentiel porteur de la drogue en question.

Auteur: ROLÓN MIRIAM SOLEDAD.
Année: 2005.
Université: COMPLUTENSE DE MADRID [www.ucm.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE FARMACIA.
Lieu de préparation: FACULTAD DE FARMACIA.

Résumé: La maladie de Chagas est une maladie parasitaire causée par un protozoaire de la classe fouettée Kinetoplastida, Trypanosoma cruzi. Son cycle de vie est très complexe, avec trois différents stades (epimastigotes, tripomastigotes et amastigotes) et obligatoire passe par un hôte vertébré (mammifères) et un invertébré (triatomino) pour survivre. Selon l'OMS, on estime qu'entre 18 et 20 millions sont infectés par le T. cruzi et 40 autres millions sont à risque d'acquisition de la maladie. Donnée qui peut être mortelle dans sa phase aiguë et dans la chronique, il est logique que ce parasite suscite des préoccupations parmi les autorités sanitaires dans les pays touchés. Des études récentes montrent près de 200000 nouveaux cas et 21000 décès dus à cette maladie surviennent chaque année. La maladie est endémique du nord du Mexique au sud de l'Argentine. Le parasite est distribué principalement en zone rurale, non en haute altitude, où le vecteur, ce qui permet au ciclonatural est terminée. Toutefois, la migration des zones rurales vers les zones urbaines, et d'autres pays, ont entraîné une augmentation de leur répartition géographique. Les médicaments utilisés pour traiter la maladie, sont principalement deux: Nifurtimox et Benzonidazol, qui ont été élaborées empiriquement dans le years'60 and'70, et brevetée il ya 21 ans. Les deux médicaments éliminés si les symptômes pendant la phase aiguë, en réduisant le courant de l'infection, mais ils ont peu d'activité en phase chronique. Il est en cours de développement, cependant, les nouvelles méthodes de rapprochement pour traiter la maladie fondée sur la connaissance de la physiologie et de biochimie de l'agent étiologique, ainsi que le développement de nouveaux composés avec des objectifs précis. Parmi les nouvelles cibles de la chimiothérapie de la maladie de Chagas inclure, le métabolisme des stérols, comme tripanotion réductase enzymes, cystéine protéinase, hipoxantin-guanin fosforibosiltransferasa, ADN topoisomerasas et dihidrofoltao réductase, entre autres. Le tripanosomátidos n'ont pas toutes les enzymes nécessaires pour la synthèse du cholestérol, cependant, présente une enzyme nécessaire à la synthèse des stérols, ergostérol, comme les champignons, qui est la composante majoritaire de sa membrane cellulaire. Cette caractéristique métabolique a plus récemment été explorées comme une alternative à la chimiothérapie contre T. cruzi et Leishmania, tamisage aantifúngicos utilisés comme médicaments qui interfèrent avec la biosynthèse de l'ergostérol. Le antibióitco polieno L'amphotéricine B est un puissant antifongique et présente une grande activité inhibitrice in vitro de T. cruzi et Leishmania pour sa grande affinité pour la membrane ergosteroles stérols et lié à elle, mais leur utilisation dans l'infection expérimentale chez la souris avec T. cruzi aucune activité À des doses maximales tolérées. Néanmoins, la recherche de nouveaux composés inhibiteurs de la synthèse des stérols (SBI) pourrait être un premier pas vers l'obtention d'un éventuel agent quimioterapeútico. Les méthodes de dépistage in vitro sur des cellules différentes formes T.curzi sont particulièrement laborieux, surtout à ceux qui emploient des cellules microscopiques de déterminer l'activité d'un composé. La dernière décennie a mis au point une nouvelle méthode colorimétrique pour la détermination de la viabilité cellulaire, les deux micro-organismes adaptés aux différentes lignées de cellules. Cette méthode est basée sur la réduction du substrat resazurina (couleur quinonamina) resorufina de sa forme oxydée de bleu à sa forme courte rose fluo et dont l'intensité peut être quantifié au spectrophotomètre. Pour toutes ces raisons, nous avons développé des méthodes pour réduire resazurina sélection de nouveaux produits pour la synthèse in vitro de cultures biologiques ou chimiques epimastigotes T. Cruzi pour déterminer l'activité 8 potentiel 34e almente tripanocides et sur des lignées de cellules de mammifères pour détecter non spécifique activité cytotoxique. Nous avons également mis en place des tests de dépistage effectuées à l'aide d'inhibiteurs de la biosynthèse des stérols produite par une souche de Streptomyces diastaticus var. 108 génétiquement modifiés, comme cible spécifiée dans la recherche de nouveaux composés Trypanocidal. Ces essais ont été effectués dans les trois formes parasitaires.

Auteur: CUADROS CELORRIO MARTA E..
Année: 2005.
Université: COMPLUTENSE DE MADRID [www.ucm.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE FARMACIA.
Lieu de préparation: CENTRO NACIONAL DE INVESTIGAICÓN ONCOLÓGICAS.

Résumé: Lymphomes T englober un éventail de tumeurs malignes qui ont une forte variabilité des sous-types histologiques, donc, dans certains cas, le diagnostic est difficile. Pour établir le diagnostic et le pronostic des différents sous-types sont de plus en plus courant d'identifier les différentes altérations génétiques, telles que certaines translocations chromosomiques ou d'autres marqueurs moléculaires dans différents groupes de lymphome T. L'identification et la caractérisation de ces altérations génétiques permettront de définir ces tumeurs et de suggérer de nouvelles Cibles thérapeutiques. Les lymphomes T périphériques (PTCL) comprennent diverses entités biologiques avec ses caractéristiques morphologiques, inmuno-fenotípicas et / ou cliniques spécifiques, telles que les lymphomes T angioinmunoblásticos (AIL), anaplasiques lymphomes T grand (ALCL), les lymphomes T cutanés comme une mycose fongoïde (MF) ou lymphome tueuses naturelles (NK). Cependant, il existe également un groupe de PTCLs pas définie par aucune caractéristique spécifique et est classée comme les lymphomes T non précisée (PTCLnos). Le PTCLnos constituent un groupe hétérogène en termes de la morphologie, des cellules immunitaires et le comportement clinique cependant aucune preuve que ces différences correspondent à des entités cliniques définies et les tentatives faites jusqu'à présent pour subclasificarlos ont été infructueuses. Des études d'expression microarrays avec une nouvelle occasion pour identifier les différences génétiques entre différents types de lymphomes T à part en décrivant le potentiel des sous-types indéfini jusqu'à présent. Avec cette étude, nous avons voulu faire des progrès dans le diagnostic moléculaire de ce groupe de tumeurs, en conséquence, de bénéficier d'identifier les marqueurs génétiques de pronostic clinique. Sur la base de ces résultats, il favorise le développement de nouvelles thérapies pour des lymphomes T.

Auteur: ROMERA LÓPEZ CRISTINA.
Année: 2005.
Université: COMPLUTENSE DE MADRID [www.ucm.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE MEDICINA.
Lieu de préparation: FACULTAD DE MEDICINA.

Résumé: Cette thèse est une étude des mécanismes de l'induction du préconditionnement ischémique cérébral endogène, en utilisant comme modèle de rat cultures de cellules corticales. Ce document définit les mécanismes liés au transport de glutamate après l'ischémie et de la capacité du préconditionnement de la diminution de cet acide aminé excitateur extracellulaire au milieu. Il a étudié les implications de ce phénomène de deux façons: via TACE / TNF-alpha et des récepteurs nucléaires PPARgamma. Les résultats obtenus montrent que le chemin TACE / TNF-alpha est impliqué dans les mécanismes d'induction de la tolérance par l'augmentation de l'expression et l'activité de l'acide aminé transporteur excitatrices EAAT3, tandis que l'activation des récepteurs nucléaires PPARgamma endogène augmentation moyenne dans l'expression et l'activité De l'acide aminé transporteur EAAT2 excitatrices gliales.

Auteur: REYES GÓMEZ RODRIGO.
Année: 2005.
Université: COMPLUTENSE DE MADRID [www.ucm.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE FARMACIA.
Lieu de préparation: FACUTLAD DE FARMACIA.

Résumé: L'objectif central de ce travail a été la réalisation d'une étude de la compatibilité et la stabilité des mélanges de médicaments destinés à l'administration sous-cutanée de patients atteints d'un cancer terminal, a évalué l'efficacité et la tolérance de ces mélanges chez les patients traités par l'Unité des soins palliatifs que l'Association espagnole contre le cancer Vise à l'hôpital "La Paz" de Madrid. Les médicaments ont été choisis en fonction de la plus commune chez les patients présentant des symptômes d'un cancer terminal.

Auteur: SÁNCHEZ RUEDA M. DOLORES.
Année: 2005.
Université: COMPLUTENSE DE MADRID [www.ucm.es].
Lieu de préparation: FACULTAD DE FARMACIA.

Résumé: Dans ce travail, nous avons analysé l'activité enzymatique de la trelomerasa, une enzyme impliquée dans le processus de vieillissement des cellules et le cancer. Les déterminations analytiques ont été réalisées dans des échantillons de tissus tumoraux chez des patients opérés par carcinima colorectal cynique hôpital San Carlos. Ultérieurement, des études ont été réalisées réapparition de maladies du travail et de la survie chez les patients. Selon ce résultat, nous avons étudié l'éventuelle participation de l'activité télomérase dans le pronostic de ce groupe de patients.

Auteur: BOTE MOHEDANO JOSE LUIS.
Année: 2005.
Université: EXTREMADURA [www.unex.es].
Lieu de l'exposition: ESCUELA UNIVERSITARIA DE ENFERMERIA Y TERAPIA OCUPACIONAL.

Résumé: Les anticoagulants oraux (OAC) sont largement consommé de la drogue au cours des dernières années. Compte tenu de son utilisation chronique, il est nécessaire de déterminer l'innocuité et la tolérance de ces agents dans la population cible de ces médicaments. Il a été reconnu dans la littérature d'une éventuelle réduction de la masse osseuse chez les patients anticoagulados, ce qui se traduirait par un risque accru d'ostéoporose et donc de fracture. Nous avons étudié les effets du traitement chronique avec des anticoagulants oraux sur la masse osseuse, au moyen d'une étude transversale chez 120 patients du groupe de contrôle et en bonne santé. Les patients et les contrôles ont été effectués études: anthropométriques, densitometric (à l'aide de l'échographie et calcaneus phalanges), et biochimiques caractéristiques, notamment de base en biochimie, marqueurs osseux changement (tartrate résistantes à la phosphatase acide, et l'ostéocalcine osetocalcina total carboxilada pas), et en plus, de la créatinine , Calcium, phosphore, protéines totales, de la phosphatase alcaline, prothrombine activité, à temps partiel tromobpolastina, pourquoi la norme internationale et le temps de prothrombine. RESULTATS OAC thérapie produit une augmentation significative de la fraction non carboxilada d'ostéocalcine. La thérapie OAC produit une augmentation de la résorption osseuse. Chez les hommes, OAC thérapie produit une réduction de l'os trabéculaire et corticale massive. Chez les femmes observent cet effet lorsque nous évaluons la masse osseuse trabéculaire. Conclusions Nous concluons que la diminution de l'os trabéculaire et corticale massive produites par OAC thérapie est attribuable à une diminution de la gmma-carboxilación de ostéocalcine, résultant de l'antagonisme sur la vitimaina K. Il est impératif de suivre à travers les marqueurs de changement et de densitométrie osseuse Chez les patients souffrant de maladies chroniques OCP, afin de prévenir et / ou traiter la perte de la masse osseuse et donc l'apparition de fractures.

Auteur: ZARAGOZÁ ARNÁEZ FRANCISCO.
Année: 2005.
Université: COMPLUTENSE DE MADRID [www.ucm.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE FARMACIA.
Lieu de préparation: FACULTADA DE MEDICINA, U.C.M..

Résumé: Après la naissance doit se produire une brusque transition entre le placenta au poumon en tant qu'organe d'échange gazeux. Cette transition exige une réduction drastique de la résistance vasculaire pulmonaire, ce qui ne peut se mener au développement de l'hypertension pulmonaire persistante du nouveau-né. Ce syndrome a été associé à une diminution de l'activité de la voie de l'oxyde nitrique vasodilatateur / GMPc et / ou une augmentation de l'activité vasocontrictora de thromboxane A2 et / ou de la endotelina-1. L'objectif général de cette thèse de doctorat est d'analyser les mécanismes, en particulier la dépendance à l'égard de [Ca2 +] i, induit une vasodilatation dans les voies dépendantes et indépendantes de NO / GMPc dans les artères pulmonaires et mésentérique de porcelets nouveau-nés et de leur dépendance stimulus vasoconstricteur. Les principaux résultats sont les suivants: 1 - La vasodilatation qui suivent l'activation de la voie du NO / GMPc présente une plus grande sélectivité pour le territoire que par systémique du poumon. Ces différences ne sont pas le résultat d'un effectif inférieur à réduire [Ca2 +] i, mais d'une moindre sensibilité des muscles lisses vasculaires pulmonaires d'une diminution de la [Ca2 +] i. 2 - La vasodilatation induite par voie NO / GMPc est le résultat d'une réduction de la [Ca2 +] i médiatisée par l'activation de la SERCA et une diminution de la sensibilité des protéines contractiles au Ca2 +. 3-Parmi les différentes pistes de vasodilatation étudiées, aucune ne présente un poumon sélectivité pour le territoire. Tant l'activité de la cyclase adenilil que l'inhibition de la Rho kinase avéré être les mécanismes les plus efficaces pour produire une vasodilatation pulmonaire. 4 - La participation de la dépendance et des mécanismes indépendants de Ca2 + dans la réponse induite par vasodilatateur moyens NO / GMPc varie selon le stimulus vasoconstricteur.

Auteur: CASES CAPDEVILA M. ÁNGELES.
Année: 2005.
Université: COMPLUTENSE DE MADRID [www.ucm.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE FARMACIA.
Lieu de préparation: FACULTAD DE FARMACIA.

Résumé: L'Espagne est un pays exceptionnel, qui pourrait devenir un important fournisseur de plantes aromatiques et médicinales pour le reste du pays. Cela signifierait de grands avantages pour notre agriculture et d'une solution à l'excédent des cultures, mais il est nécessaire d'effectuer un travail de sélection et d'amélioration du matériel végétal, de définir des règles plus adaptées pour la production agricole et de créer en mesure de répondre à la demande existante, et de faire en sorte L'uniformité et la qualité dans les ingrédients actifs dérivés d'extraits. Le commerce mondial des huiles essentielles est de l'ordre de 1000 millions de dollars, comprenant à la fois des sources sauvages et cultivés. Les principaux fournisseurs sont la Chine, l'Indonésie, la Thaïlande, l'Inde et le Brésil et les importateurs UE, les États-Unis et le Japon, avec 72% des importations mondiales. Dans le commerce extérieur, les données pour les années 90, l'Espagne se distingue comme un exportateur d'huile essentielle de citron, la sauge, etc, et sur un pied de lavande et lavandín, mais il importe plus que les exportations d'huiles essentielles dementa, d'eucalyptus, de romarin, origan, Thym et le fenouil. L'origan est sous-utilisé, dans le sens que leurs ressources génétiques ne sont pas correctement exploitées, car le marché se concentre uniquement sur une petite partie de sa diversité, en raison de l'absence d'études sur les travaux de sa domestication, la tonte, etc. Ce document examine les deux espèces du genre Origanum: Origanum vulgare subsp Origanum virens et X majoricum Cambessedes, du point de vue agronomique, en comparant sa capacité d'adaptation à la culture, la production et la biomasse en huile essentielle et donne des précisions sur la composition de ses huiles clé, Faire une étude comparative de la même chose. Nous avons choisi ces deux espèces, pour le plus grand intérêt dans l'origan utilisées soit comme séchées à l'huile végétale ou en raison de son activité germicide, bactéricide, vermicida fongicide et antiparasitaria et il est utilisé par les industries pharmaceutiques, alimentaires, Perfumero - cosmética, Parafarmacia et phytothérapie. Par conséquent, les objectifs de cette recherche sont les suivants: 1 - Détermination de trois ans de plus en plus de contenu et de la composition de l'huile essentielle de l'Origanum X majoricum Cambessedes et Origanum vulgare spp.virens et de l'évolution du cycle de croissance deux espèces. 2 - Déterminer le moment approprié pour la collecte de matériel végétal, selon le contenu et la composition de l'huile essentielle. 3 - Détermination du nombre de coupes annuelles qui offrent un taux de rentabilité acceptables. 4, Jan - Analogies et différences de composition de l'huile essentielle de ces deux espèces. Pour obtenir de l'huile essentielle de distillation a été utilisée comme la procédure pour Clevenger. L'analyse de la composition chimique a été fait par des comités. Ces deux espèces ont de très bonnes performances agronomiques et fleurs produit deux fois par an, pour atteindre son maximum la production de biomasse au cours de la deuxième année de culture et d'être présent et de l'huile essentielle beaucoup plus élevés dans l'Origanum X majoricum. Le montant maximal de la production et de l'huile essentielle obtenue pour les deux espèces de la deuxième année de culture et sur la première et la troisième coupe des quatre faits: avant la floraison, de son démarrage, la pleine floraison et la floraison dernier. Sur la floraison de meilleurs rendements en huile essentielle correspond à la pleine floraison dans O.vulgare subsp virens et pendant floración - floración dernier dans le Origanum X majoricum. Qualitatif de la composition des deux huiles est différente, présentant des composants communs tels que cis- bêta ocimero et a-terpinéol l'alfa et d'autres spécifiques: Origanum X majoricum: canfeno et bêta felandreno et Origanum vulgare ssp.virens: Beta - cariofileno, linalol et le thymol , Qui en aucun cas dépasser les 7% de la concentration totale. Il a été observé que la fraction de monoterpènes oxygène est très élevée dans l'huile essentielle de l'Origanum X majoricum (52%). Par 8 autres an 323 rte a montré que les changements dans la composition de l'huile essentielle dans les années successives de la culture est très différente dans les deux espèces. Les deux espèces d'Origanum étudiés sont adaptées à la culture, mais sa composition et le comportement de l'évolution ne correspondent pas, que personne ne peut définir la pertinence de l'une ou l'autre. Le choix dépendra donc de la destination finale du produit.

Auteur: ORÍO ORTIZ LAURA.
Année: 2005.
Université: COMPLUTENSE DE MADRID [www.ucm.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE MEDICINA.
Lieu de préparation: FACULTAD DE MEDICINA.

Résumé: Cette thèse de doctorat a pour but d'évaluer la capacité de l'3,4 - metilenodioximetanfetamina (MDMA, "Ecstasy"), donc un processus de neuroinflamatorio, reflétée par une intense activation microgliale et libération de cytokines pro- inflamatorias tels que IL - 1beta, et d'explorer L'incidence de cette réaction inflammatoire dans le hipertemia et la neurotoxicité causée par la drogue. Pour cette étude ont été utilisés Dark Agouti rats mâles. Le MDMA a été administrée en une seule dose (qui s'est révélé être neurotoxiques) de 12,5 mg / kg ip Les données obtenues dans cette thèse de doctorat d'indiquer que l'administration de MDMA chez les rats causent forte augmentation de la concentration de IL - 1beta dans le cortex frontal Et de l'hypothalamus, qui est associé à l'activation de la microglía, plutôt que astroglía, dans les mêmes structures cérébrales. La libération de IL - 1beta induite par la MDMA dans le cortex frontal et hypothalamus est en partie une conséquence de hipertemia induites par la drogue. Toutefois, l'activation du microglía induisant MDMA immédiatement après leur administration n'est pas liée à l'hyperthermie réponse à la suite de l'injection de drogues. La libération de IL - 1beta après l'administration de MDMA n'a pas sa place dans le terminal de la sérotonine et n'est pas liée à la libération immédiate de 5-HT induisant la drogue. Cette version IL - 1beta dans le cortex frontal a lieu par le biais d'une augmentation de la synthèse et le traitement de faveur des IL - 1beta par la caspase - 1 ou ICE (l'enzyme responsable de la maturation de cette cytokine). Cependant, la libération de IL - 1beta induite MDAM dans l'hypothalamus est régi par un mécanisme indépendant de l'activation de caspasa - 1. Une chose intéressante valu de cette thèse de doctorat et qui ne faisait pas partie des objectifs de départ a été la découverte que, en vertu de conditions physiologiques hypothalamus pour produire de plus grandes quantités de pro- IL - 1beta que le cortex frontal, et la conversion des précurseurs (pour IL - 1beta ) Pour former bioactiva (lL - 1beta) libération ultérieure sont également tenues d'une manière plus efficace dans l'hypothalamus que dans le cortex frontal. L'administration IL - 1beta icv, accroît la toxicité serotoninérigca induite MDAM éventuellement par le biais d'un effet à long terme sur la température du corps des animaux. Cette observation, à son tour, donne à penser que la libération de IL - 1beta induite MDAM pourrait à son tour contribuer au maintien de la hipertemia et ultérieures neurotoxicité induite par la drogue. Activation de la microglía induite par la MDMA semble être impliquée dans la neurotoxicité, qui produit des médicaments à long terme, parce que la minocycline et naloxone inhibe l'activation du microglía et empêche partiellement reducicón de densité transporteur 5-HT induisant MDAM 7 jours après l'administration. Par conséquent, dans l'ensemble, cette thèse de doctorat montre que la MDMA provient changements caractéristique d'un processus neuroinflamatorio partiellement tributaire de hipertemia et impliqués dans la neurotoxicité de l'induction de la drogue sérotoninergiques terminaux.

Auteur: VILORIA HERNANDO JOSÉ MARÍA.
Année: 2005.
Université: VALLADOLID [www.uva.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE MEDICINA.
Lieu de préparation: FACULTAD DE MEDICINA, UNIVERSIDAD DE VALLADOLID.

Résumé: Au cours de la dernière décennie, le traitement de la toxicomanie et de l'intensité de la douleur modérée des progrès remarquables. Il s'agit notamment de l'introduction de mesures de réglementation visant à faciliter la prescription et de délivrance d'analgésiques opioïdes ou de l'apparition sur le marché de nouveaux médicaments et les voies d'administration. Ce travail a été proposée dans une étude farmacoepidemiológico avec deux parties distinctes. D'une part, elle a soulevé une étude de l'utilisation de médicaments qui permettraient d'approvisionnement connues, de la consommation et le coût des analgésiques opioïdes en Espagne pour la période 1992-2003. En outre, il a essayé d'étudier l'innocuité de ces médicaments d'effets indésirables signalés à l'espagnol Drug Surveillance System (SEFV). Les données ont été obtenues à partir de la livraison des catalogues correspondants des spécialités pharmaceutiques délivrés par le Conseil général de l'enceinte pharmaceutique officiel. Des données sur la consommation et les coûts ont été extraites de la base de données ECOM le Ministère de la santé et de la consommation et est exprimé dans le Daily Dose Définie à 1000 personnes par jour. La sécurité des données ont été obtenues à partir de la base de données de SEFV. Pour la période étudiée, et l'ajout de la buprénorphine à travers le fentanyl transdermique, et le fentanyl trans-mucosale orales peuvent être considérées comme des changements dans l'offre la plus pertinente. Au cours de ces années, la consommation d'analgésiques opioïdes a connu une augmentation considérable, et étant décuplée depuis 0317 DDD / 1000 habitants. Et le jour en 1992 à 3225 en 2003. Vous pouvez distinguer un modèle de l'année 1999 et une autre pour plus tard cette année et, sans qu'il semble avoir atteint le plafond de consommation. L'émergence de l'année 1998 des spécialités à travers le fentanyl transdermique a modifié le mode d'utilisation de ces analgésiques concernant la route de l'administration: près de 40% de la consommation d'analgésiques opioïdes en 2003 il a été de cette façon. Les médicaments qui ont connu une croissance plus élevée en termes absolus ont été le tramadol, ce qui est aussi l'ingrédient actif utilisé plus largement dans l'ensemble de la période et le fentanyl. Les médicaments qui ont connu une nouvelle baisse étaient dextropropoxyphène et pentazocine. En outre, il existe des différences régionales dans l'utilisation. Il a trouvé une plus forte corrélation entre la consommation de morphine et de la mortalité par cancer pour les différentes provinces et régions autonomes que pour le fentanyl, qui pourrait être un indicateur d'utilisation différentiel entre les deux médicaments. En termes de coûts, pour tous les analgésiques opioïdes, elles ont augmenté d'un peu plus de 5 millions en 1992 à 93 millions en 2003, ce qui implique que le coût a augmenté de plus de 18 au cours de la période étudiée. Le profil d'innocuité des médicaments de l'étude est conforme à sa pharmacologie et aux informations fournies par PDS autorisé. Soupçons d'effets indésirables gastro-intestinaux, Système nerveux central et périphérique, et le désordre généralisé, la plupart ont été signalés.

Auteur: PÉREZ PEÑA JOSÉ MARÍA.
Année: 2005.
Université: COMPLUTENSE DE MADRID [www.ucm.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE MEDICINA.
Lieu de préparation: FACULTAD DE MEDICINA.

Résumé: INTRODUCTION Le terminal de la cirrhose associés à des changements et des modifications circulatoires de l'cardiovasculaires autonome réflexes liés à la présence de dysfonction autonome (DA). Toutefois, il n'est pas conscient de l'influence de l'hypertension portale et de ses manifestations cliniques sur le DA, ou à l'impact des DA dans le cirrhotique cardiovasculaires stabilité au cours d'une transplantation hépatique (TH). OBJECTIFS évaluer chez les patients cirrhotiques subissant TH prévalence DA, en identifiant les variables prédictives de la présence de DA, ainsi que de déterminer l'influence de la DA sur la procédure chirurgicale et sa réversibilité après TH. MALADES ET MÉTHODES prospective a été réalisée dans 71 patients cirrhotiques notées TH à une batterie de 8 tests pour évaluer la cardiovasculaires DA, qui a été classée en trois catégories: les absents, initiale et de perfectionnement. Une étude a été menée pour mesurer hémodynamique hépatique pressions esplácnicas et cardiopulmonaire. Dans 53 patients qui étaient en TH fonction cardiovasculaire a été évaluée périopératoire hémodynamique cardio-pulmonaire série réalisation d'études et l'analyse de la présence d'épisodes hypotensifs maintenu le syndrome postreperfusión (PBS) et le besoin de médicaments vasoactifs. Il a répété la même évaluation de la DA 6 mois après la TH. Construction d'un modèle de régression logistique multivariée pour identifier les facteurs prédictifs indépendants de la présence de DA et de l'instabilité hémodynamique peropératoire. RESULTATS A 25,4% des patients avaient initialement DA et 39,4% avancé. La présence de la DA est liée à la dépréciation de la fonction hépatique. En analyse univariée la présence de DA a été associé aux variables suivantes: l'âge, l'étiologie, Child-Pugh, MELD, les dépenses cardiaque, la résistance vasculaire systémique, hyponatrémie et ascites. Toutefois, hyponatrémie et ascite étaient les seuls facteurs prédictifs indépendants de la présence mondiale de DA DA aussi avancés. Au cours de la chirurgie chez les patients atteints de DA TH déposé une hyperdynamic diffusion plus sophistiqués, associant la DA avancées avec la plus haute incidence de la SPR, l'hypotension et les besoins en matière de soutien aux médicaments vasoactifs. Dans le modèle de régression logistique, seule la présence de la DA a été associé au développement autonome grave instabilité hémodynamique. Après TH que 72% des patients à un stade avancé de DA améliorée et les 60% initiales DA a été résolu. CONCLUSIONS La DA est souvent associée à la cirrhose avancée, il est plus fréquente dans la cirrhose alcoolique et de son manque d'utilité symptômes diagnostiqués. L'existence et la gravité de la DA liée à la gravité de la maladie du foie associée indépendamment de la présence d'ascite et hyponatrémie. La DA avancé cirrhotique est associée à une plus grande instabilité hémodynamique peropératoire au cours de la TH. La DA est réversible dans la plupart des patients après la TH, et n'a pas d'influence sur la survie globale du patient.

Auteur: ROMEU FERRAN MARTA.
Année: 2006.
Université: ROVIRA I VIRGILI [www.urv.cat].
Lieu de l'exposition: FACULTAT DE MEDICINA I CIÈNCIES DE LA SALUT.
Lieu de préparation: FACULTAT DE MEDICINA I CIÈNCIES DE LA SALUT.

Auteur: GREGORI CRUZ M. DEL PILAR.
Année: 2006.
Université: EXTREMADURA [www.unex.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE MEDICINA.
Lieu de préparation: FACULTAD DE MEDICINA.

Résumé: Dans ce travail de recherche sur la médecine populaire de Monbuey à Valence, a été d'essayer d'apprendre les remèdes utilisés dans cette localité, d'étudier et d'analyser les principes sur lesquels se reposer connaissance de la People's Medical preuve de leur usage et de leur transmission au sein de la famille . La portée des travaux a été la ville de Valence Mombuey. Le type d'étude est descriptive et transversale. Les résultats sont énoncés en premier lieu les caractéristiques générales de la population, après leurs connaissances sur la médecine populaire, puis sobrelos procédés qui sont liés à la dissémination et l'utilisation des voies de recours.