ANALYSE DE LA DROGUE

Auteur: SANTOS REAL HEIDI DE LOS.
Année: 2004.
Université: COMPLUTENSE DE MADRID [www.ucm.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE FARMACIA.
Lieu de préparation: FACULTAD DE FARMACIA.

Résumé: Médicaments nécessitant une autorisation pour être comercializados.La objet de l'autorisation est de prévenir l'utilisation incontrôlée de ces produits, qui peuvent être nuisibles et constituent un risque pour la santé publique. Pour obtenir l'autorisation de commercialisation d'un médicament par la gestion de la santé espagnol, certaines procédures devant être suivies pour l'enregistrement de concession de la part des autorités, après l'exécution de stricts critères de qualité, la sécurité et l'efficacité des informations. L'objectif de cette thèse a été d'analyser les différents aspects de médicaments génériques sur la période 2000-2002. Chapitre 1. Adresses droit espagnol relatives à ce type de medicamentos.Los chapitres 2 et 3 présente une analyse detalladode demandes d'enregistrement de médicaments à usage humain, déposés devant l'Agence espagnole des médicaments, au cours de la période à l'étude (2913 dossiers) et les autorités (2353 enregistrements), Approfondir les dossiers relatifs aux spécialités pharmaceutiques génériques. Dans le chapitre 4 est une analyse complète des dossiers d'enregistrement des spécialités pharmaceutiques génériques, en fonction de leur évolution, d'analyser les groupes terapéuticos las des causes les plus fréquentes pour lesquelles nié registro.Se dossier, a cherché, donc, à servir de référence pour l'avenir Industrie farmecéutica, dans l'intention d'éviter les erreurs et les omissions fréquemment dans de tels cas. Au chapitre 5 traite de l'origine des matières premières et le fabricant du produit fini, dans le but d'avoir des données sur l'origine de ces constructeurs, les deux dossiers autorisé génériques sur la façon nié mener à bien une analyse de 1270 dossiers étudiés afin d'évaluer la fabrication Des médicaments génériques soumis à l'enregistrement au cours de cette période a été purement nationale ou venaient principalement de l'étranger.

Auteur: VIRTO GARCIA M. ROSA.
Année: 2004.
Université: COMPLUTENSE DE MADRID [www.ucm.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE FARMACIA.
Lieu de préparation: FACULTAD DE FARMACIA.

Résumé: L'objectif de cette thèse est l'optimisation de l'os de ciment acrylique à travers ses caractéristiques techniques des drogues de même que la recherche d'éventuelles autres biomatériaux biodégradables, comme les comprimés et pâtes hydrophile implantation de microsphères d'hydroxyapatite. Le premier chapitre décrit les changements apportés dans les ciments óseoscomercializados et examine l'impact de ces modifications sur la porosité, la morphologie de surface et l'affectation de ces ciments farmaco. Dans les deuxième et troisième chapitre traite des modifications apportées affectant les propriétés thermiques, mécaniques et cristallinité des ciments. Le quatrième chapitre décrit la cytotoxicité chimie de ciment due à la cession de monomère qui n'a pas réagi en polimerización.Los études révèlent que la cytotoxicité commercialisés comme modifiés ciments sont cytotoxiques. S'appuyant sur les résultats de toxicité du chapitre précédent, le dernier chapitre de l'ouvrage est consacrée à la recherche d'autres matériaux biocompatibles pour les réparations et les soins dentaires, tels que les polymères poli- lactique - gliocólico (PLGA) et hidroxiapatitas naturel consiguiéndose pour obtenir ces matériaux Formulations ils contrôlent le transfert de la drogue en milieu aqueux.

Auteur: EL KORCHI GHIZLANE.
Année: 2006.
Université: AUTÓNOMA DE BARCELONA [www.uab.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAD VETERINARIA.
Lieu de préparation: FECULTAD VETERINARIA.

Résumé: L'utilisation répandue d'antibiotiques dans la production animale a certainement fait un avantage important pour la santé et le bien-être des animaux, bien que ces dernières années, cet usage a été sévèrement critiqué et juridiques en raison des pressions découlant de la controverse entre le risque et l'effet bénéfique de ces substances farmácologicas . L'oxytétracycline par son large spectre de bactéries et de sa grande utilisation des moyens de prévention et thérapeutiques, c'est dans le groupe des antibiotiques les plus vigoureux critiques reçues. Pour ses effets néfastes possibles sur la santé des consommateurs et de leur éventuel échec efficacité nous a conduit à étudier en profondeur les caractéristiques pharmacocinétiques d'introduire ce médicament après l'administration par voie intramusculaire et à évaluer l'efficacité du traitement et la présence éventuelle de résidus dans les tissus destinés à la consommation. Pour rendre l'étude cinétique a été administré deux formulations commerciales olesas veaux (30 mg / kg) par voie intramusculaire dans les tableaux sur le cou, les échantillons de plasma ont été prises à différents moments de l'échantillonnage et ont été analysés par chromatographie liquide à haute pression que l'efficacité d'une méthode analytique validée antérieurement . Les paramètres pharmacocinétiques ont été calculés: Cmax, Tmax, ASC, MRT et T1 / 2, a été évalué la bioéquivalence des deux spécialités utilisées et enfin évalué l'efficacité thérapeutique de cette drogue par rapport à différents micro-organismes qui causent des complexes. Et pour l'étude des déchets huileux formulation a été administré par voie intramusculaire (30 mg / kg) à 12 veaux ont été abattus et à différents tempos (28, 35 y42 jours), les échantillons ont été prélevés à différents tissus cibles et analysées pour un rendement élevé en utilisant la chromatographie liquide Précédemment méthode analytique validée. Et le temps d'attente estimé de cette spécialité. Les résultats ont montré que les deux spécialités vont s'adapter un profil cinétique formulation retard et étaient bioéquivalentes. Les études d'efficacité ont montré que les deux formulations sont efficaces contre Mycoplasma hyopneumoniae et Moraxella bovis. Le temps d'attente était de 45,5 jours pour les reins et de 54,6 jours pour le foie. Il n'était pas possible de leur calcul dans le cas du muscle et au site d'injection en raison du fait que ces derniers temps, de sacrifice encore les concentrations ont été observées au-dessus de la limite maximale de résidus.

Auteur: FERREIROS BOUZAS NEREA.
Année: 2006.
Université: PAÍS VASCO [www.ehu.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE CIENCIA Y TECNOLOGÍA.
Lieu de préparation: FACULTAD DE CIENCIA Y TECNOLOGÍA.