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ÉVALUATION DE LA DROGUE

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28 thèses en 2 pages: 1 | 2
  • EVOLUTION THÉRAPEUTIQUE DANS LE CANCER HÔPITAL.
    Auteur: PIEDRA SÁNCHEZ FERNANDO.
    Année: 2003.
    Université: COMPLUTENSE DE MADRID [www.ucm.es].
    Lieu de l'exposition: FACULTAD DE FARMACIA.
    Lieu de préparation: FACULTAD DE FARMACIA.
    Résumé: L'objectif de cette thèse était l'étude de l'évolution dans le traitement du cancer de l'hôpital, entre les années 1994 et 2003, de la Fondation Jimenez Diaz (Clinica de la Concepción), qui est l'hôpital pour les districts du centre et grâce à la municipalité de Madrid Arganzuela L'analyse des dossiers médicaux de 3403 malades oncohematológicos. Tout d'abord, elle décrit le cadre légal, notamment l'ordonnance du 22 avril 1992 à la Communauté autonome de Madrid réglementés et les exigences des règles de fonctionnement pour les centres, services et établissements qui gèrent cytotoxiques, et qui a incité la création d'unités de préparation cytotoxiques dans le Service de pharmacie des hôpitaux pour ceux qui n'ont pas encore eux, et la consolidation des unités existantes. On trouvera ci-après un aperçu du développement de la Pharmaceutical Care par pharmaciens hospitaliers dans le domaine Onco-LIFE'TM Hematológica. Pour atteindre les objectifs de l'étude, après la création d'une base de données, qui combine les documents informatiques de la préparation de la chimiothérapie élaboré par l'Unité pour la reconstruction des médicaments cytotoxiques pharmacie et des services fournis aux patients par les services de haut de codage et de fichier, et de le comparer avec l'évolution De la population desservie au cours de ces dix années, les résultats sont présentés par ordre chronologique en indiquant, pour chaque type de cancer et de l'année: le nombre total de régimes de chimiothérapie utilisés, le nombre de systèmes utilisés dans chaque sexe, le nombre de régimes dans chaque ligne de traitement, les Moyenne d'âge des patients au début d'un régime, la plage d'âge des patients au début d'un régime, la durée moyenne du régime, le nombre moyen de cycles par contour et le nombre moyen de doses de médicaments de régime. En outre, on a estimé le coût moyen par cycle de traitement de la toxicomanie de cancer à l'hôpital a connu un changement considérable avec l'introduction d'une génération de la drogue qui a permis à de nouvelles stratégies thérapeutiques, les soi-disant Modulateurs de la réponse biologique, Plus sélective et de l'assurance que la chimiothérapie classique, que l'utilisation en thérapeutique oncohematológica de facteurs de croissance hématopoïétiques qui atténuent myélosuppression et l'anémie causée par la chimiothérapie, a coïncidé avec la diminution de la durée du traitement régimes; que pharmacothérapie de cancer chaque année, a entraîné une hausse du pourcentage De l'ensemble des dépenses de l'hôpital, et que la sénescence a été un mineur cause de cette augmentation des dépenses de croître non pas par les coûts du vieillissement de la population desservie, mais par l'introduction de nouveaux médicaments, prix élevé, et la possibilité de traiter Plus de patients ocn meilleure qualité de vie et plus, le résultat de la recherche clinique. C'est pourquoi, l'efficacité des traitements de chimiothérapie devraient être examinés par les autorités sanitaires dans la répartition des ressources économiques à la lutte contre le cancer dans les hôpitaux. Notre thèse est complété par une annexe qui comporte etadísticas population ainsi que d'un glossaire des antinéoplasiques drogues.
  • PROBLÈMES LIÉS À LA MÉDICATION COMME UNE CAUSE D'HOSPITALISATION.
    Auteur: MARTIN CONDE M. TERESA.
    Année: 2003.
    Université: BARCELONA [www.ub.es].
    Lieu de l'exposition: FACULTAD DE MEDICINA.
    Lieu de préparation: FACULTAD DE MEDICINA.
    Résumé: OBJECTIFS D'identifier et de caractériser les problèmes liés aux médicaments (effets indésirables des échecs thérapeutiques liés à la dose et à l'empoisonnement) causant des revenus dans les services médicaux de l'hôpital clinique de Barcelone, par l'intermédiaire du Service des urgences. MATÉRIEL ET MÉTHODES: La collecte a été effectuée au cours des mois d'août à novembre 1999 et de janvier à mai 2000. Les patients concernés étaient tombés dans une sélection aléatoire de patients admis, par l'intermédiaire du Service des urgences à l'services médicaux de l'Hôpital Clinique de Barcelone. Au cours de cette période ont valu un total 1800 recettes pour 1663 malades. Pour chacun de ces revenus a été revue les dossiers médicaux et interrogé le patient, dans le but d'obtenir des informations détaillées consommation de drogues au moment de l'admission. Le lien de causalité entre la médecine et MRP (problème lié aux médicaments) a été établi en utilisant l'algorithme Karch - Lasagne changé. RÉSULTATS Le nombre de revenus liées à la PRM, y compris les cas définitive, probables et possibles, a été de 215 (11,9%). Parmi ces cas, 108 (50,2%) sont tombés à des effets négatifs 100 (46,5%) pour les échecs thérapeutiques liés à la dose et 7 (3,3%) d'empoisonnement. Laissant de côté les cas possibles pour obtenir une relation de cause à mieux définis, le nombre de PRM parce que le revenu a été de 139 (7,7%). Les 46,3% des recettes en raison d'effets négatifs ont été en raison d'AINS et 10,2% fármcos cardiovasculaires. En raison de revenus médiocres grands groupes pharmaceutiques ont été impliqués diurétiques (33,0%) et broncodilatadores - antiasmáticos (24,2%). Les 47,2% des personnes interrogées les patients (N = 1132) n'a pas respecté le traitement prescrit correctement. Critères suivants Schumock et Thornton modifiée, un 68,4% des recettes en raison de PRM été considérés évitables. CONCLUSIONS * Le nombre d'admissions en raison de PRM est élevé, et dans bien des cas auraient pu être évités. * La plupart des réactions indésirables ont été causées par les AINS. * Plus d'un tiers des patients ne respectent pas correctement le traitement prescrit. Bien que dans de nombreux cas, il n'a pas été possible de lier le revenu à la mauvaise cumplimiento, ces patients sont un groupe à risque pour le dépôt de PMR. * Assurer une bonne pharmacologie et thérapeutique engagés dans l'éducation et la formation des patients, on pourrait réduire les coûts et de minimiser les visites à l'urgence et d'hospitalisations évitables.
  • EFFET CITOPROTECTOR DE HIDROXITIROSOL ET ESTERS HIDROXITIROSILO DANS UN MODÈLE EXPÉRIMENTAL D'ANOXIE - REOXIGENACIÓN
    Auteur: LÓPEZ TORRES ENRIQUE.
    Année: 2004.
    Université: MÁLAGA [www.uma.es].
    Lieu de l'exposition: FACULTADA DE MEDICINA.
    Lieu de préparation: FACULTAD DE MEDICINA.
    Résumé: Ils ont été abondamment étudiés les bienfaits thérapeutiques de l'huile d'olive (diminution de l'oxydation du LDL-cholestérol, le HDL-cholestérol et augmentation de leur relation positive avec les maladies vasculaires). Certains des principaux composés de cette huile sont les composés phénoliques, qui comprend le hidroxitirosol pour leur pouvoir antioxydant élevé et de leur éventuelle utilisation comme neuroprotecteurs. Une des caractéristiques de celui-ci en est à sa polarité qui détermine sa faible solubilité des lipides, et donc sa faible concentration dans le pétrole. Ce document évalue à partir d'une propriétés pharmacologiques antixoidantes dans un modèle expérimental d'anoxie - reoxigenacón, explorant les grandes voies biochimiques liés à la détérioration des tissus cérébraux ischémiques, hidroxitirosol (HT), et deux de ses esters, d'augmenter sa solubilité des lipides; acétate et oleato des Hidroxitirosilo. Il a utilisé 10 groupes de 8 rats mâles Wistar (80 au total). Ils ont été soumis à un traitement différent pour une semaine: HT ou leurs esters (5 ou 10 mg / kg / jour) et un autre groupe traité par la vitamine E 100mg/kg/día plus d'un groupe de contrôle. Nous avons analysé les paramètres du stress oxydant (MDA, GSH, WP% GSSG / GT, des enzymes liés), et les paramètres des dommages cellulaires (iNOS activités, cNOS, protaglandinas, peroxinitritos, nitratos - nitritosLDH) après une semaine de traitement et après avoir été soumis Cerveaux d'un modèle anoxie - reoxigenación. Elle montre une grande force de l'composés analysés en termes de Vitro à l'inhibition de la peroxydation des lipides par l'ordre suivant: HT augmenté acétate hidroxitirosilo plus oleato de hidroxitirosilo. À cet égard, en plus de réduire la Peroxidación des lipides membranaires, augmente de manière significative les défenses antioxydants (glutathion système) cellules. D'un autre côté il ya eu une réduction dans les paramètres indicatifs de dommages cellulaires (prostaglandine E2 et de la voie de tissus d'oxyde nitrique), ce qui prouve clairement effet citoprotector des trois composés analysés. L'effet citoprotector d'esters hidroxitirosilo concerne dans une plus grande mesure à son effet antioxydant, tout en HT pourrait vehiculizar plus de cet effet par d'autres moyens de la cellule de dommages, y compris l'accumulation des prostaglandines ou l'encouragement inductible de l'oxyde nitrique synthétase. En conclusion, cette étude démontre la puissance antioxydante et neuroprotectora HT et ses esters (supérieur à l'employé actuellement dans la clinique), ouvrant ainsi un potentiel de l'utilisation de ces composés dans la thérapie, encore soumis à la biodisponibilité et les études cliniques menées par le même groupe de recherche.
  • ÉVALUATION DE L'ÉTAT D'OXYDATION CHEZ LES PATIENTS ATTEINTS D'ARTHRITE RHUMATOÏDE: - CORRÉLATION CLÍNICO BIOQUÍMICA
    Auteur: JIMÉNEZ NUÑEZ FRANCISCO DE PAULA GABRIEL.
    Année: 2004.
    Université: MÁLAGA [www.uma.es].
    Lieu de l'exposition: FACULTAD DE MEDICINA.
    Lieu de préparation: FACULTAD DE MEDICINA.
    Résumé: Dans la dernière décennie, beaucoup de progrès ont été accomplis dans la compréhension de la pathophysiologie de l'arthrite rhumatoïde (RA), dans laquelle l'implication des radicaux libres a été démontré. Aujourd'hui, nous savons que les radicaux libres sont impliqués dans la pathogenèse de plusieurs maladies. La relation directe avec le processus inflammatoire et son influence sur diverses activités enzymatiques contribuer à enrichir l'étude de l'état d'oxydation biochimique comme un modèle prédictif de l'évolution des différentes pathologies. L'étude de etipatogenia de RA, a porté sur les changements qui se produisent sur les voies biochimiques liés à l'état d'oxydation, fera progresser la connaissance de nouvelles stratégies thérapeutiques. À cet égard, les objectifs de l'étude étaient les suivants: évaluer l'état d'oxydation périphériques chez les patients atteints de RA, corréler les résultats avec le niveau de l'activité inflammatoire et la progression de la maladie et d'évaluer la relation entre la co-morbidité et RA. Elle a mené une étude observationnelle, descriptive transversale d'une population avec RA (68 patientes) (contre sain groupe de contrôle ", n = 30) (consultation de rhumatologie CH Carlos Haya). Nous avons extrait 15 ml de sang de chaque patient. Il procède à la séparation du plasma et des globules rouges. Il a ensuite été associé à des paramètres mesurés stress oxydatif: MDA, le glutathion et les activités connexes glutathion, SOD. Corrélation des paramètres cliniques et biochimiques. Les caractéristiques démographiques de la population sont similaires à ceux d'autres études (âge, le sexe, l'activité et la progression de la maladie). Le RA patients de l'étude a présenté un déséquilibre de l'état d'oxydation à une augmentation de la peroxydation des lipides et la réduction de défense anti-oxydante; diminution de glutathion réduit et activités enzymatiques glutation - pixels et glutation - e, ainsi que par une diminution dans le plasma SOD activité et une augmentation Mitochondriale SOD. Qu'est-ce qui vous fait penser que dans la RA il ya un engagement du système antioxydant intracellulaire. Stress oxydatif est associée à une augmentation de l'activité de l'AR. L'épuisement de glutathion et de la réduction des activités liées enzymatique (principalement glutation - pixels), une plus grande activité et conditionnelle pire progression de la maladie. En bref, à un moindre capacité antioxydante agressivité accrue de la maladie. À la lumière de ces résultats sont de nature à établir une relation entre les paramètres biochimiques représentant l'inflammation, le stress oxydatif et endommager les cellules et l'activité et la progression de la maladie. Un travail bien documenté, avec une discussion et l'analyse des résultats et dans le but de cliniques importants, surtout avec la possibilité de l'utilisation des antioxydants dans le traitement de cette maladie.
  • ÉTUDE PHARMACOLOGIQUE INHIBITEUR DE PROTÉINES TYROSINE, CINASAS HUMAIN ÉOSINOPHILES.
    Auteur: MARTÍNEZ LOSA MARÍA MAGDALENA.
    Année: 2004.
    Université: VALENCIA [www.uv.es].
    Lieu de l'exposition: FACULTAD DE MEDICINA.
    Lieu de préparation: FACULTAD DE FARMACIA.
    Résumé: La phosphorylation et defosforilación de protéines cellulaires sont impliqués dans de nombreux processus biologiques tels que la croissance ou la différenciation est essentielle et régi par des organismes multicellulaires la communication intercellulaire. PTKs et PTPs conjointement dans le maintien de l'homéostasie de la tyrosine phosphorylation de protéines cellulaires. Dans ce travail, nous en avons fait notre objectif d'étudier les effets tirfostina et genisteina inhibiteurs PTKs et OV et ODP inhibiteurs de PTPs, développé sur différentes réponses cellulaires de l'homme proinflammatoires éosinophiles induite par peptidique quimiotáctico fMLP. Les résultats de notre étude a révélé l'importance de PTKs et PTPs d'inhiber les réponses telles que la libération des ROS, la CCA et l'OEB, la synthèse de LTC4, chimio ou apoptose, pointant inhibition de voies de signalisation qui activent la MAPKs ERK1 / 2 et p38 que possible Mécanismes d'action de son activité
  • NOUVELLE DESCRIPTEURS MOLÉCULAIRES BASÉS CHAÎNES MARKOV: ÉTUDES ESTRUCTURA RELATION - PROPRIÉTÉ ET DE LA BIOINFORMATIQUE
    Auteur: GONZÁLEZ DÍAZ HUMBERTO.
    Année: 2004.
    Université: SANTIAGO DE COMPOSTELA [www.usc.es].
    Lieu de l'exposition: FACULTAD DE FARMACIA.
    Lieu de préparation: FACULTAD DE FARMACIA.
    Résumé: Cette thèse a été corroboré l'importance des études théoriques QSAR dans le développement de médicaments. À cet égard, développé unifié représentations de descripteurs moléculaires et certains groupes ont été définis pour la première fois les descripteurs moléculaires basée sur "Les chaînes de Kharkov" (CM). Il a également développé une interprétation de la chimie physique à la même analogie avec la thermodynamique. Ces descripteurs sont appliqués à des études OSAR donnant des exemples concrets de son efficacité dans la découverte de nouveaux composés actifs, et leur capacité à prédire des valeurs expérimentales toxicologiques et de la distribution. Les nouveaux modèles en utilisant les descripteurs basés CM ont été comparés avec ceux d'autres études QSAR décrits dans la littérature ou obtenus dans ce travail les résultats. Elle a introduit de nouvelles descripteurs moléculaires qui codifie les différents niveaux de la structure de protéines macromoléculaires en gardant à l'esprit la séquence des informations partiellement structure 3D 3D ou de la structure de surface. Ces descripteurs QSAR ont été appliqués à des études comparées avec les protéines et avec d'autres décrits dans la littérature obtenu d'excellents résultats. Il introduit de nouveaux descripteurs moléculaires qui codifie les différents niveaux de la structure macromoléculaire des acides nucléiques, avec un accent particulier sur la structure secondaire de l'ARN. Ces descripteurs sont appliqués à des études d'interaction locale fármaco - ARN et de la bioinformatique études. Les modèles développés ont été comparés avec succès contre d'autres fournis par la littérature. En outre, certains de ces prévisions sont confirmées expérimentalement.
  • ETUDE SUR L'UTILISATION DES MÉDICAMENTS ANTIHYPERTENSEURS, LA DESCRIPTION DE LA POPULATION UTILISATRICE.
    Auteur: LÓPEZ RAMIRO MIGUEL IGNACIO.
    Année: 2004.
    Université: GRANADA [www.ugr.es].
    Lieu de l'exposition: FACULTAD DE FARMACIA UNIVERSIDAD DE GRANADA.
    Lieu de préparation: FACULTAD DE FARMACIA.
    Résumé: L'accent mis sur la santé par une bonne maîtrise de la pression sanguine (BP), il faut, en plus souhaitable, la collaboration de tous les professionnels de la santé dans la lutte contre la haute pression (hypertension). À cette fin, le Bureau de la pharmacie, comme l'instauration d'une collaboration étroite et accessibles aux citoyens, peuvent fournir un levier pour un bon contrôle de l'Autorité palestinienne. Il existe de nombreux ouvrages qui démontrent l'impact positif de soins pharmaceutiques dans le contrôle de l'hypertension, la plupart dirigées de successions à guno de produits pharmaceutiques et cliniques. Le présent document vise à décrire le sercico de mddida et le contrôle de la pression d'une Oficiana pharmacie par un pharmacien comunitrio. Le travail a été desrrollado dans un Bureau de la pharmacie où l'ensemble de la personne qui a demandé la mesure de pression artiral qu'il a vu la valeur dans la detrminación (SBP, DBP et de la pression d'impulsion DB), ainsi que l'âge, le sexe et la prise de médicaments antihypertenseurs . Au cours des visites, seha enregistré plus, le changement possible de la médication. L'accès à ce service a toujours été volontaire de la part du patient, dans tous les cas, quand il a été jugé nécessaire, d'une recommandation par le pharmacien sur convenineica pour surveiller les valeurs de l'Autorité palestinienne. La tension artérielle a été mesurée avec esfignmonmanómetro mercure étalonnage siguientod ce qui concerne la technique de recomencdacines de la Société espagnole de l'hypertension. Pour chacune des variables étudiées, il est devenu une description des paramètres statistiques de base pour les taux variables qualitatives et des mesures de tendance centrale et de se propager à quantitatifs. Afin d'évaluer l'realición entre les variables ont été testées X2, la régression logistique et de régression multiple. Les conclusions qui en ont été tirées de cette étude sont résumés comme suit: 1. La prestation des soins pharmaceutiques dans le service de l'hypertension artérielle est possible et que les résultats soient observés sont compatibles avec ceux obtenus dans la recherche de soins primaires. 2. Le profil démographique du service demandeur tension dans le but de l'étude est un adulte, âge moyen 54 ans, et les femmes (64,2%) a trouvé ce groupe de population le plus préoccupés par leur niveau de pression artérielle allant fins d'inspection par le Bureau de la pharmacie. 3. Les hommes sont les premiers à présenter des chiffres de l'hypertension chez les femmes plus jeunes, toutefois consulter ultérieurement à la thérapie médicale. 4. Le défaut de restitution chiffres nomotenssas dans la quatrième visite effectuée conseillé d'aiguillage des patients aux soins primaires médecin. 5. Dans le suivi des patients hypertendus ont une meilleure maîtrise des effectifs de la tension artérielle que celles qui n'ont pas été suivies d'effet. Le nombre de jours nécessaires pour renverser un épisode d'hypertension à normnontenso diminue sensiblement avec l'industrie pharmaceutique soins. 6. Traitement de l'hypertension surtout à faire en monothérapie, avec un groupe de fármcos qui agissent sur le système rénine-angiotensine est le plus utilisé. 7. Seuls 12,5% sont d'hypertension avec deux et le reste avec trois ou plus de drogues. 8. À la suite de la mise en œuvre des soins Farmaceutica en pharmacie conmunitaria est atteint d'améliorer l'adhésion au traitement de la toxicomanie. 9. Il mahyor familiarité et tranaquilidad pour le patient lorsque la tension artérielle mesurée avec son farmáceutico, afin de réduire le phénomène qe robe balnca et c 8 omo courrier 536 de stress avant medida. 10. Le patient reçoit aducación santé adiccional par le pharmacien adaptées à leurs niveaux de la pression artérielle et les médicaments. 11. Le pharmacien joue un rôle très important dans la détection hipertansión sang dans votre communauté, ainsi que la surveillance du traitement. 12. Le pharmacien est préparé pour: - Identifier les facteurs de risque cardiovascularaes chez les patients. PRM - Détecter et prévenir et traiter les éventuels effets indésirables. - Surveiller l'utilisation des médicaments antihypertenseurs. - Informer les patients hypertendus pour autocuidade leur santé.
  • L'ÉTUDE PHARMACOLOGIQUE DE NOUVELLES INSULINOMIMETICOS (ANIMAS SENSIBLES SSAO) ET INSULINOSECRETORES (LES LIGANDS IMIDAZOLINICOS DE I2)
    Auteur: PASTOR MANSILLA MARIA FRANCISCA.
    Année: 2004.
    Université: SALAMANCA [www.usal.es].
    Lieu de l'exposition: FACULTAD DE FARMACIA.
    Lieu de préparation: FACULTAD DE MEDICINA.
  • MONITORING PHARMACOTHÉRAPEUTIQUE DU PATIENT POLIMEDICADOS UN QUOTA MÉDECIN DE SOINS PRIMAIRES
    Auteur: FLORES DORADO MACARENA.
    Année: 2004.
    Université: GRANADA [www.ugr.es].
    Lieu de l'exposition: FACULTAD DE FARMACIA.
    Lieu de préparation: FACULTAD DE FARMACIA.
    Résumé: Ayant à l'esprit que les soins de santé primaires est l'endroit où il ya près de 90% de l'ensemble des prescriptions et la consommation de drogues dans tous les pays, il est nécessaire de surveiller pharmaco dans des centres de santé. Un travail intégré dans le reste de l'équipe de santé, semble être la plus valable de substitution pour améliorer l'utilisation des médicaments et les résultats de ces mêmes patients en soins primaires. OBJECTIF identifier, de résoudre et de prévenir les problèmes associés aux médicaments chez les patients polimedicados un quota Medical Center Health Salvador Chevalier de la Grenade. METHODOLOGIE L'étude a été menée au Centre de Santé Salvador Chevalier de la Grenade. L'étude a une durée de quatre mois. En application de la méthodologie de suivi adaptée Dáder appliquée au centre de santé de travailler avec le médecin du patient. RÉSULTATS ont été inclus dans l'étude de 99 patients polimedicacos, 63 sont des femmes et 36 hommes. L'âge moyen de la population étudiée était de 74,75 ans, avec une moyenne de 7,65 pour les différents médicaments du patient. Nous avons identifié un total de 47 PRM dans 44 patients, ce qui signifie que 47,4% des patients soignés fourni quelques PMR. Pour le PRM principales catégories sont celles qui ont trait à la sécurité 51,06% du total. Sur les 47 patients PRM identifiés dans la suite de l'évaluation, il est intervenu pour essayer de les résoudre dans 51% des cas, et les 91,67% des cas dans lesquels ils sont intervenus, le PRM a été résolu. Sur le montant total du PRM identifiés, 78,7% étaient évitables.
  • EFFETS DE L'INHIBITION DE LA CYCLOOXYGÉNASE - 2 DANS DES MODÈLES EXPÉRIMENTAUX DE INFLAMMATOIRES DE L'INTESTIN: MÉCANISMES MOLÉCULAIRES IMPLIQUÉS
    Auteur: MARTÍN TORRECILLAS ANTONIO RAMÓN.
    Année: 2004.
    Université: SEVILLA [www.us.es].
    Lieu de l'exposition: FACULTAD DE FARMACIA.
    Lieu de préparation: DEPARTAMENTO FARMACOLOGÍA, FACULTAD DE FARMACIA.
    Résumé: Bien que les causes de la DCI restent, et donc nous n'avons pas de traitement curatif, les dernières années ont vu des avancées significatives dans la compréhension des mécanismes de pathogénicité. Nous avons évalué les effets d'un composé inhibiteur sélectif de la COX-2, rofécoxib, comparativement à resveratrol, inhibiteur sélectif de la COX-1 sur la muqueuse colique soumis à la colite expérimentale (colite aiguë causée par DSS: aiguë et chronique colite induite TNBS). Dans les modèles utilisés paramètres étudiés réponse inflammatoire et immunitaire, ainsi que certains mécanismes de signalisation moléculaire (MPO activité, les niveaux de cytokines IL-1beta et le TNF-alpha, la production de prostanoids: PGE2 et PGD2, d'expression des deux isoformes de la COX et Protéine NF-kappa B de l'apoptose ou mort cellulaire programmée). Aussi, nous examinerons production in vitro de médiateurs de l'inflammation dans certains des macrophages murins ligne RAw 264,7 stimulé avec bactérienne LPS. Tant que le rofécoxib resveratrol, réduit la gravité et l'ampleur de la macro-et microscopiques des dommages induits par TNBS ou SAD, la diminution des paramètres biochimiques et l'expression de protéines inflammatoires COX-2 et NF-kappaB. Les deux molécules à l'essai a aussi amélioré la mort cellulaire causée par hapteno. Enfin molécules dans le procès minimiser les niveaux de TNF-alpha et de l'oxyde nitrique dans les macrophages par le LPS de la ligne RAw.
  • LA MODULATION DE L'HORMONE DE CROISSANCE DES ACTIVITÉS ENZYMATIQUES DU MÉTABOLISME DES DROGUES CHEZ LES ENFANTS.
    Auteur: MAYAYO SINUÉS ESTEBAN.
    Année: 2004.
    Université: ZARAGOZA [www.unizar.es].
    Lieu de l'exposition: FACULTAD DE MEDICINA.
    Lieu de préparation: FACULTAD DE MEDICINA.
    Résumé: Objectifs: L'objectif était de déterminer l'effet de la thérapie de substitution avec rhGh sur les activités enzymatiques NAT2, CYP1A2, Xantina oxydase et CYP3A chez les enfants atteints de déficit sélectif de GH. Nous avons aussi évalué l'influence potentielle de l'égalité des sexes et adolescence Stadium. Méthodes: On a fait deux groupes. Un éllos de 31 enfants avec déficit de GH pour étudier les activités NAT2, CYP1A2 et de la xanthine oxydase en utilisant la caféine comme un test de dépistage des drogues. Nous avons évalué le taux métabolique indicative de chacune de ces activités avant et un mois après le traitement avec 0166 mg / kg / semaine. Les métabolites ont été mesurées par HPLC. L'autre groupe était composé de 35 enfants avec des déficits GH traités pendant un mois avec d'autres rhGH dose étude d'éventuels changements dans l'activité de l'enzyme CYP3A. Elle a comporté un groupe témoin de 35 enfants en bonne santé, avec une taille et un poids normal et appariées pour l'âge (+ -6 mois), le sexe et l'adolescence stade avec les patients. Nous avons évalué le taux de bêta-hidroxicortisol / cortisol libre urinaire dans la soirée. Résultats: Les résultats montrent que la thérapie de substitution avec rhGH pendant le seul mois de GH enfants carencés ne modifie pas les activités enzymatiques NAT2, la xanthine oxydase et le CYP1A2, à la lumière de l'absence de signification statistique de l'échantillon lors de la comparaison avant et après traitement. En divisant les enfants sur la base du sexe n'y avait pas de différences entre les hommes et les femmes et où la ségrégation a été réalisée selon le stade adolescence n'étaient pas non plus des différences apparentes entre les prépubères et les adolescents. En ce qui concerne l'activité CYP3A nous avons remarqué quelques nouveaux résultats chez l'homme suggèrent que GH peut être un important facteur modulateur chez les humains en relation avec le métabolisme de la plupart des médicaments existants. Ainsi: Le déficit est associé à une augmentation de l'activité CYP3A dans les deux sexes, mais evidenciable seulement dans le stade prépubertaire. En revanche, lorsque l'on compare l'échantillon avant traitement avec celui obtenu d'un mois après son départ de voir un effet dimórfico des rapports sexuels avec une diminution de l'activité chez les mâles et une tendance à la hausse chez les femmes, même si elles sans parvenir à l'importance des statistiques. L'effet était à la charge de la puberté stade tandis que seulement observés dans les enfants prépubères. Pour déterminer la situation dans laquelle des enfants se sont retrouvés après un mois de traitement en ce qui concerne les contrôles, nous avons comparé leur activité CYP3A constatation que l'augmentation du déficit et de la diminution subséquente de l'activité enzymatique de traitement normalisée chez les hommes par rapport aux contrôles. En revanche les filles ont continué à augmenter son activité à des niveaux élevés de signification statistique. Là encore, l'effet est dépendant adolescence stade d'être décelable seulement dans les filles prépubères. Comme le taux de cortisol mesurés activité métabolique du CYP3A4 et CYP3A5 procédé à genotipar à 20 patients dans le but d'exercer une discrimination, il a été possible de savoir si l'activité du CYP3A4 et CYP3A5. Tous les enfants se sont révélés porteurs du haplotype CYP3A4 * 3 * 1A/CYP3A5 sens qu'il n'y avait pas cette expression dans le foie CYP3A5, qui excluent une telle participation. Conclusion: Les données suggèrent que le traitement par rhGH pour un mois, ne modifiera pas les activités enzymatiques NAT2, du CYP1A2 ou de la xanthine oxydase. GH déficience est associée à une activité plus importante CYP3A indépendamment de leur sexe et adolescence dépendance à l'égard du stade. Le tratameinto remplacement rhGh pendant un mois entraîne une baisse d'activité dans le CYP3A garçons prépubères qu normalisées avec les contrôles et l'accroissement sensible de l'activité des femmes finit par pertinence clinique potentiel.
  • ÉVALUATION D'UN PROGRAMME DE SUIVI PHARMACOTHÉRAPEUTIQUE DE TYPE 2 PATIENTS DIABÉTIQUES, PHARMACIE
    Auteur: FORNOS PÉREZ JOSÉ ANTONIO.
    Année: 2004.
    Université: VIGO [www.uvigo.es].
    Lieu de l'exposition: FACULTAD DE BIOLOGÍA.
    Lieu de préparation: UNIVERSIDAD DE VIGO.
    Résumé: L'objectif de cette thèse est de déterminer si l'intervention pharmaceutique composé d'structuré et continu d'éducation sanitaire à accroître la sensibilisation et de réduire et / ou à prévenir les complications, la surveillance des variables métaboliques, l'amélioration de la sensibilisation et de l'utilisation des médicaments pour le diabète et les maladies ajoutée (Conseil pharmacien, Dispense de surveillance active pharmaco) au cours de 12 mois en fonction de pharmacie, réduit morbo-mortalidad de patients diabétiques de type 2. Une étude de la non-intervention de la pharmacologie, la prospective, longitudinal, randomisé, groupe d'intervention (n = 56) intégrant le suivi et le contrôle du groupe (n = 56), qui effectue les soins habituels des patients diabétiques de type 2 avec un traitement HLA plus de deux mois. Dans 14 pharmacies communautaires (25 pharmaciens) dans la province de Pontevedra (Galice). Les variables ont été mesurées; HbA1c. Glucemia référence, profil lipidique (T cholestérol, HDL et LDL cholestérol, triglycérides), albumine / créatinine, le DBP et le SBP, BMI. Aussi la connaissance de la maladie et la sensibilisation / respect de la pharmacothérapie et de la PRM; Et le mode de vie. Étaient l'indice de confiance dans les 95% et a été examiné la signification p <0,05. Le homogenicidad de groupes au début a été étudié par Student'st (test de Kolmogorov-Lilliefros) et de Mann-Whitney (Wilcoxon). La technique de Chi et de Fisher. Les résultats ont été évalués par l'étudiante ou t Wilcoxon et / ou McNemar test pour les couples de données. L'analyse de la variance des différents groupes a été effectuée par ANOVA. Les corrélations ont été déterminées par Pearson'sr ou Spearman Rho. RESULTATS Il ya eu une amélioration significative dans le groupe d'intervention par rapport au groupe contrôle MRP / patient (-1,07 + -1,1 vs 0,57 + - 0,71 p <0,0001), des connaissances (5,3 + -5,3 vs -0,7 + -3,5 p moins 0,0001), HbA1c (-0,5 + - 1,2 vs 0,7 + - 0,9% p <0,0001), Glucemia de base (-18,9 + - 55,9 vs 8,9 + - 37,2 mg / dl p = 0,0004), le cholestérol total (-19,7 + Vs -36,9 - 1,5 + -30,7 mg / dl p = 0,0054) et SAP / -8,0 + - 15,7 vs 1,2 + -16,2 mmHg, p = 0,0006). Le nombre de médicaments par patient (0,4 + - 0,8 vs 0,1 + -0,7 p = 0,0270), le nombre d'erreurs par patient connaissance de la drogue et de la médecine (-1,0 + - contre 0,0 + 0,8 - 0,6 p <0,0001) et Le nombre d'erreurs par patient respect et de la médecine (-0,4 + - 0,8 vs 0,1 + - 0,5 p <0,0001). CONCLUSIONS L'intervention pharmaceutique réduit morbo-mortalidad des patients diabétiques de type 2.
  • RÉPERTOIRE YANÁLISIS DOCUMENTAIRE DE MAGAZINES EN ESPAGNOL LA PHARMACIE ET DE LA PHARMACOLOGIE.
    Auteur: GIMENO SIERES ELVIRA.
    Année: 2005.
    Université: VALENCIA [www.uv.es].
    Lieu de l'exposition: FACULTAD DE MEDICINA.
    Lieu de préparation: INSTITUTO DE HISTORIA DE LA CIENCIA Y DOCUMENTACION LOPEZ PIÑERO.
    Résumé: L'objectif de ce travail nucléaire est la réalisation d'un portefeuille de magazines espagnol pharmacie et pharmacologie. Depuis, il est devenu un documentaire analyse de l'information obtenue et l'étude des différents indicateurs bibliométriques de survie, à la circulation dans les bases de données et de la productivité. Ils ont également étudié le facteur d'impact et l'évaluation du portefeuille de magazines qui circulent dans les bases de données analysées. Un dernier objectif était l'élaboration d'un catalogue collectif avec des magazines actif analysé, avec les fonds des bibliothèques existantes en espagnol. Pour sa réalisation répertoires et périodiques examinés ISSN'S ULRICH, la classification décimale universelle, de la CDU, ainsi que les bases de données nationales et internationales EMI ICYT, IPA, SCI ÉLARGI MEDLINE, EMBASE, BIOSIS PREVIEWS, ANALYTICAL ABSTRACTS, FSTA, SCIFINDER SCHOLAR, CHIMIE CITATION INDEX, en utilisant la stratégie de recherche appropriée pour la récupération de l'information dans chacune des bases de données utilisées.
  • EFFET DE LA TOXINE BOTULIQUE, DANS LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR MYOFASCIALE MASTICATORIO
    Auteur: FORTEZA GONZÁLEZ GABRIEL.
    Année: 2005.
    Université: ROVIRA I VIRGILI [www.urv.cat].
    Lieu de l'exposition: FACULTAT DE MEDICINA I CIÈNCIES DE LA SALUT.
    Lieu de préparation: FACULTAT DE MEDICINA I CIÉNCIES DE LA SALUT.
    Résumé: Introduction Selon l'actuelle littérature sur la douleur chronique, il est considéré que la SDMF assister centrales et périphériques du système neuromusculaire mécanismes communs à la douleur myofasciale du tronc et les extrémités, bien que leur nature exacte demeure inconnue. Diverses théories point à un excès de l'activité musculaire avec la version finale de métabolites toxiques. Les facteurs de risque sont les postes inadaptés, d'un mode de vie sédentaire, en particulier les déséquilibres nutritionnels déficit Vitamínico -, les habitudes bouche parafuncionales, troubles du sommeil et de troubles articulaires. Traditionnellement, le traitement des SDMFM a inclus l'utilisation d'AINS, attelle occlusale, les drogues myorelaxants, antidépresseurs, la thérapie physique et de techniques de relaxation. Parmi les points saillants des traitements locaux ponction sèche et l'infiltration de diverses drogues, et même de isotonique. Hypothèses: Le TBA est une méthode efficace de traiter SDMFM. Objectifs: évaluer le potentiel d'efficacité, effets indésirables, le TBA dans un groupe de bénévoles patients souffrant de SDMFM, en procédant à un essai clinique en parallèle, randomisé et en double aveugle. MATÉRIELS ET MÉTHODES a été conçu un essai clinique pilote unicéntrico, prospectif, randomisé, contrôlé et en double aveugle, afin de déterminer l'efficacité de la toxine botulinique A (TB) dans le traitement des SDMFM. Les patients qui ont accepté de participer à l'étude ont été soumis à l'Inventaire. Clinical multiaxiaux de Millon II afin d'évaluer sa personnalité. Au cours de la période comprise entre septembre 2001 et septembre 2002, 72 malades atteints de SDMFM accepté de participer à l'étude. Le diagnostic de SDMFM a été réalisée basée sur les critères de diagnostic définis par Sworkin et LeResche - Critères pour la recherche de diagnostic des troubles de temporo-mandibulaire - pour les troubles musculaires (groupe I) pour la SDMFM. Nous avons sélectionné 30 dont la personnalité essai était normal, divisés au hasard en deux groupes de 15 patients chacun: la toxine botulinique * * Placebo Le questionnaire de la douleur du patient a été mesurée à l'aide d'un courant spontané échelle analogique visuelle (VAS): 0 = aucune douleur: 100 = le maximum de souffrances imaginables), et un index par de multiples techniques EVA. Il a également mesuré l'ouverture buccale maximale interincisal pas forcé. Dans le groupe d'étude ont été injectées tuberculose A (Botox ®) dans les muscles masséters et temporaires, des deux côtés, 5 points pour chaque vingt dispersés musculaire. Le groupe de contrôle a été injecté sérum physiologique, à la suite de la même diffusion que le groupe toxine. Des essais ont été effectués à la suite de la 2,4,8 et 16 semaines de traitement. RÉSULTATS taux avant le traitement. La douleur était situé de préférence à la fois dans les muscles masesteros, tandis que dans l'emplacement temporaire s'est produit dans la moitié des cas environ. La répartition était similaire dans les deux groupes. L'ouverture de la bouche était proche de la normale dans les deux groupes (39,6 dans la toxine et 37,3 dans le groupe placebo). Résultats: Dans ces deux groupes, l'amélioration générale a été prononcée et persistante dans le temps (jusqu'à 16 semaines) avec une signification statistique (P moins 0001), mais le même pour les deux. Des effets secondaires. Les patients traités par TBA font apparaître une nette perte d'efficacité à mâcher. Sur les 13 patients traités par TBA 12, soit 87,5%, a présenté les symptômes, parfois comme symptôme dominante, accompagnée de sentiments de la fatigue par la mastication (p. moins 0001). CONCLUSIONS La toxine botulínicamuestra l 8 au même 495 analgésique efficacité que le placebo. La réponse analgésia douleur et de l'ensemble des actifs ont une signification statistique dans les deux groupes et est présent sur 16 semaines. En conclusion, le TBA est efficace dans le traitement SDMFM, comme c'est le placebo. Ces résultats impliquent la présence physique d'un mécanisme d'action locaux (lyse ou dilution des métabolites toxiques), à l'points de déclenchement ou des groupes comme ceux qui sont décrits dans la littérature, aiguilletage sèche, ou simplement le placebo.
  • ALLERGIES DE L'ANESTHÉSIE: PRÉVALENCE DES PATIENTS SOUFFRANT DE PIQUER TEST DE DROGUE POSITIF PÉRIOPÉRATOIRE
    Auteur: RODRIGUEZ CERON GEMA.
    Année: 2005.
    Université: VALLADOLID [www.uva.es].
    Lieu de l'exposition: FACULTAD DE MEDICINA DE VALLADOLID.
    Lieu de préparation: FACULTAD DE MEDICINA UNIVERSIDAD DE VALLADOLID.
    Résumé: Les réactions allergiques au cours de l'anesthésie sont un sujet de préoccupation pour les anesthésiologistes, parce que nous sommes les professionnels les plus susceptibles de causer une réaction indésirable due à l'administration intraveineuse et dans un court laps de temps, un grand nombre de médicaments. La fréquence des réactions allergiques sévères lors de l'anesthésie est inconnue et est situé entre 1/4.000 et 1/23.000 anesthésie, avec un taux de mortalité de 3 à 10%. Les substances les plus fréquemment concernés sont les relaxants neuromusculaires (la succinylcholine, rocuronium et atracurium), suivis par le latex et des antibiotiques, à de très rares réactions allergiques provoquées par les anesthésiques locaux. Le diagnostic d'une réaction allergique doit être menée avec les critères cliniques et de laboratoire (triptasa sérum et metilhistamina dans l'urine), et par la suite d'une étude devrait être entreprise retardée par tests cutanés (piquer essais), à 4-6 semaines de réaction allergique, à Déterminer les causes de drogues. Nous gagnions un éventuel observation étude effectuée pendant les années 2002 et 2003 sur 897 patients pour analyse par piqûre d'essai - la prévalence de patients qui sont sensibles aux médicaments utilisés pendant une intervention chirurgicale. Les objectifs de cette étude étaient au courant de la prévalence de la piqûre des essais positifs pour la drogue, pharmacologiques détecter les groupes qui ont une prévalence plus élevée, d'analyser l'influence des facteurs de risque dans la présentation de piquer des essais positifs et d'établir le degré de concordance entre l'arrière-plan Des antécédents de réaction indésirable à un médicament et le résultat de piquer essais spécifiques à la drogue. Résultats: 51% des patients avaient une piqûre test positif. Le plus fort pourcentage de tests cutanés positifs est comptabilisée antibiotiques, suivie par Aines et analyser les médicaments utilisés principalement anesthésique, le plus fort pourcentage venaient de la relaxants neuromusculaires, suivi de l'iode et de latex. Parmi les facteurs de risque sont l'histoire des réactions indésirables aux médicaments, l'atopie et l'anesthésie générale qui influent après la présentation de piquer des essais positifs. Il a été un excellent match entre les patients couverts l'histoire des réactions indésirables aux pénicillines et d'autres antibiotiques et piquer test positif devant eux, et d'une mauvaise adéquation entre le fait de déclarer une histoire d'allergie au angún drogue sans savoir où et piquer essais Positif à l'un des médicaments étudiés. Par conséquent, il est positif correspondent élevé quand il est soupçonné la substance responsable de la réaction allergique, sinon, le match est faible et ne justifie pas la conduite d'essais piquer.
  • EFFICACITÉ D'UNE INTERVENTION THÉRAPEUTIQUE SUR MULTIFACTORIELLE SURPOIDS EN SOINS PRIMAIRES
    Auteur: LUQUE HERNÁNDEZ M. JOSÉ.
    Année: 2005.
    Université: MÁLAGA [www.uma.es].
    Lieu de l'exposition: FACULTAD DE MEDICINA.
    Lieu de préparation: FACULTAD DE MEDICINA.
    Résumé: Le projet mené pour la présente étude a comme l'une de ses principales caractéristiques destinées à permettre de lancer à l'avenir la totalité du traitement dans le contexte actuel de l'organisation fonctionnelle et la médecine publique dans ce pays, qui a développé un programme suite à l'intervention de la manière Plus de détails possible les recommandations internationales en place au sein de la communauté scientifique, avec la logique des ajustements au fonctionnement du système de santé à laquelle nous appartenons. En conséquence, il a supprimé l'usage des drogues et de la chirurgie dans le traitement de la surcharge pondérale et l'obésité, et que les ressources ne sont pas disponibles dans le domaine de l'étude. Le bras de contrôle seront traitées de la même manière qu'il est traité aujourd'hui obésité dans la majorité des consultations de soins primaires, ce qui leur procure un régime alimentaire écrite. De cette manière, ils verront les différences de mesures anthropométriques et à la fin des modifications dans les habitudes alimentaires et l'activité physique entre les deux groupes après l'année de l'étude. La première partie a été procédé à une étude transversale descriptive de la prévalence dans la deuxième partie d'un essai clinique randomisé dont l'objectif minimum du programme a été la perte de 5% de leur poids corporel dans les 6 premiers mois. Les principaux résultats ont été trouvées: Plus de 60% de la population rattachée au centre de santé (et non pas de conseil consultant) a présenté la pathologie embonpoint, et la moitié de l'excès de poids IMC pour un type II ou preobesidad. Les 38% des sujets sont dans les fourchettes de surpoids et 25,2% sont obèses. Les facteurs de risque cardiovasculaire plus étroitement lié à l'excès de poids sont melliltus le diabète et l'hypertension. La prévalence du diabète chez les obèses est d'environ 20% supérieur à ceux qui ne sont pas: Les hypertendus sont environ 25% plus fréquent chez les obèses. Cette association a été maintenue, même après ajustement avec l'âge. Après la phase d'entretien du traitement, d'une durée totale de 12 mois, recevez une perte de 5% en poids, près de la moitié du groupe qui a pris part (45,3%), et un quart de contrôle (24, 3%), Ce qui crée un écart de 21% entre les deux branches de l'essai. Toutefois, les différences dans la réalisation optimale de l'objectif d'une baisse de 10% en poids, même s'il existe, ne sont pas significatives. A 17,9% des participants dans le groupe traité et de 12,9% dans le contrôle réalisé une réduction de poids de plus de 10%.
  • EFFET DE L'HUILE D'OLIVE SUR LES MÉCANISMES DE L'ISCHÉMIE CÉRÉBRALE: L'INTERACTION PLAQUETA - ENDOTELIO ET BIOCHIMIQUES VIAS LES DOMMAGES CAUSÉS AUX TISSUS
    Auteur: NARBONA CARRION FELIX.
    Année: 2005.
    Université: MÁLAGA [www.uma.es].
    Lieu de l'exposition: FACULTAD DE MEDICINA.
    Lieu de préparation: FACULTAD DE MEDICINA, UNIVERSIDAD DE MÁLAGA.
    Résumé: Le principal objectif de ce document est de décrire les effets sur l'interaction plaqueta-endotelio, le stress oxydatif des tissus et les mécanismes biochimiques impliqués dans un modèle d'anoxie-reoxigenación l'administration par voie orale de deux doses différentes de l'huile d'olive par jour pendant un mois pour un certain nombre de Rats. Il a utilisé une variété de méthodes expérimentales, afin de couvrir les différents paramètres (zoométricos, et paramètres biochimiques qui décrivent l'interaction plaqueta-endotelio). Les résultats confirment un bilan positif en termes d'effets sur l'agrégation plaquettaire, et des propriétés antithrombotique effet antioxydant chez les animaux traités avec l'huile d'olive par rapport au groupe contrôle. En ce qui concerne le processus d'anoxie-reoxigenación il ya une diminution de la mort cellulaire dans les rats traités par rapport aux groupes de contrôle, ce qui a été confirmé par une diminution du stress oxydatif dans le cerveau, soit une diminution de la production de la prostaglandine E2 et de l'oxyde nitrique.
  • ÉVALUATION DE L'EFFICACITÉ ET DE SÉCURITÉ DE L'HÉPARINE NON FRACTIONNÉE, EPOPROSTENOL ET DE PARTENARIAT TANT DANS LE MAINTIEN DE LA PERMÉABILITÉ DES TECHNIQUES DE FILTRAGE UTILISÉES EN CONTINU DE REMPLACEMENT RÉNAL
    Auteur: HERRERA GUTIERREZ MANUEL.
    Année: 2005.
    Université: MÁLAGA [www.uma.es].
    Lieu de l'exposition: FACULTAD DE MEDICINA.
    Résumé: INTRODUCTION Les techniques de remplacement rénal continu (TCRR) sont la thérapie de substitution de l'insuffisance rénale aiguë chez les patients atteints de graves choix. Son utilisation est accompagné par un inévitable de la coagulation, l'activation des circuits qui affecte les performances de l'art et implique la nécessité d'anticoagular circuits, augmentant le risque de saignement chez ces patients. OBJECTIFS ET MÉTHODES déterminer l'innocuité et l'efficacité de l'héparine non fractionnée, ou époprosténol utilisation combinée de ces deux filtres poreux de maintenir ou d'évaluer la possibilité de ne pas en anticoagular les patients à haut risque. Il s'agit d'une analyse d'un registre prospectif appliqué à tous les patients traités à l'unité de réanimation de l'hôpital Carlos Haya travers TCRR de 1994 à 2004. RÉSULTATS La survie des filtres est liée à des facteurs mécaniques (flux sanguin, la filtration la fraction) et clinique (plaquettes). Posologies utilisées anticoagulants (héparine chez les patients sans problèmes, avec l'époprosténol coagulopathie ou une thrombocytopénie, la thérapie mixte avec hypercoagulabilité cas ou pas de traitement chez les patients à haut risque d'hémorragie) de même laps de temps et à faible risque de saignement, même si la fréquence des saignements, il est Plus élevé dans le groupe des patients traités par l'héparine non fractionnée.
  • RESEARCH PRECUNICA DE NOUVEAUX MÉDICAMENTS INHIBITEURS DE L'INSUFFISANCE HÉPATIQUE ET L'ABSORPTION INTESTINALE RÉABSORPTION DES ACIDES BILIAIRES. UTILITAIRE HYPERCHOLESTÉROLÉMIE
    Auteur: VICENS MANERO MARTA.
    Année: 2005.
    Université: SALAMANCA [www.usal.es].
    Lieu de l'exposition: FACULTAD DE FARMACIA.
    Lieu de préparation: DEPARTAMENTO FISIOLOGIA Y FARMACOLOGIA.
    Résumé: Dans ce travail de thèse de doctorat a été étudiée capacité hipocolesterolemiante trois dérivés des acides biliaires que nous appelons Bapas ( "acides biliaires polyamine"). L'hypothèse était que ces composés pourraient inhiber la réabsorption des acides biliaires iléale naturelles sans être enlevé de l'intestin lumière, en stimulant la transformation du cholestérol en acides biliaires et de la réduction de nouveau, donc, dans le sérum cholestérol. La synthèse de ces composés a été effectuée grâce à la formation de liens entre les amides groupe carboxyle acide glicocólico et groupes aminés de la N (3 - aminopropil) -1,3 - propanodiamina. Le Bapas ont démontré la capacité d'inhiber le foie et iléale transport des acides biliaires dans divers modèles expérimentaux in vitro et dans le schéma d'expression de protéines dans le transport membranaire de la grenouille Xenopus laevis ovocytes, qui, dans certains cas, de réduire l'attrait eu À 80%, comme "In vivo" dans le modèle de rat perfusé in situ de l'iléon, qui a constaté que, bien que la concurrence pour les transporteurs des acides biliaires intestinaux, ils avaient une faible absorption par la muqueuse iléale. L'administration de Bapas à des souris sensiblement réduit provenant du groupe total des acides biliaires, qui apparaissent sans effets toxiques sur le foie ou les reins sur les doses testées. Le traitement par le Bapas modifié l'expression des gènes d'enzymes du foie clé responsable de la synthèse des acides biliaires et le cholestérol et des acides biliaires du foie et du côlon transporteurs à la suite de l'effondrement de la "réserve" d'acide bilares. En résumé, la capacité de Bapas inhiber l'absorption intestinale des acides biliaires pour diminuer la taille de la "pool" de ces organique anions et l'absence d'effets négatifs suggèrent que pourrait être utile dans le traitement de l'hypercholestérolémie.
  • L'INFLUENCE DE LA FONCTION RÉNALE DANS LA PHARMACOCINÉTIQUE DE LA PIPÉRACILLINE / TAZOBACTAM CHEZ LES PATIENTS SUBISSANT UNE CRITIQUE HAEMOFILTRATION VENOVENOSA CONTINUE
    Auteur: ARZUAGA MUNSURI ALAZNE.
    Année: 2005.
    Université: PAÍS VASCO [www.ehu.es].
    Lieu de l'exposition: FACULTAD DE FARMACIA.
    Lieu de préparation: FACULTAD DE FARMACIA.
    Résumé: L'objectif de ce mémoire a été pilote de l'évaluation de l'élimination extracorporelle de la pipéracilline / tazobactam de patients gravement malades avec des degrés divers de dysfonctionnement rénal continuellement les techniques de remplacement rénal. Les paramètres pharmacocinétiques de la pipéracilline / tazobactam (4g/0.5g toutes les 8, 6 ou 4h, administré par perfusion dans les 20 mn) a été étudié dans seize patients subissant venovenosa hémofiltration continue. Les patients ont été regroupés en fonction du degré d'insuffisance rénale (ClCr inférieure 10 mL / min: 10 mineurs ClCr inférieure à 50 mL / min et CLCR augmenté de 50 mL / min). En outre, nous avons développé des méthodes HPLC simple et reproductible pour la détermination de la pipéracilline et tazobactam et a fait une étude exhaustive de la stabilité. L'ajustement des données a été effectuée à la suite du compartiment de modèles et de non-compartimental. La fraction de l'élimination ou le coefficient de tamisage (SC) et de la pipéracilline tazobactam s'est avéré être indépendant du degré d'insuffisance rénale. Le SC tazabactam était similaire à la fraction libre de la drogue dans le plasma. Cependant, le SC pipéracilline révélée significativement inférieure à la fraction non liée aux protéines plasmatiques. Aussi, il a été constaté que plus le degré d'insuffisance rénale, plus la contribution de la technique extracorporelle élimination de la pipéracilline et tazobactam. D'autre part, il ya eu accumulation de tazobactam dans aucun des patients. En outre, l'administration de pipéracilline toutes les 4 heures chez les patients ayant une ClCr augmenté de 50 mL / min, les valeurs mobilières prévoit un délai dépassant OGC plus favorables que celles obtenues par l'administration de pipéracilline toutes les 6 heures, ce qui augmente la probabilité de succès du traitement des micro-organismes présentant COE Plus élevé. Enfin, l'étude in vitro a révélé que polysulphone membrane est plus perméable à la pipéracilline et tazobactam la membrane AN69Â ®. En outre, on a observé que la fraction d'élimination obtenues in vitro AN69Â ® polysulphone hemofilatración et de l'application continue ou hémodialyse continue est similaire à la fraction de la drogue non liée aux protéines plasmatiques, à la fois pour la pipéracilline tazobactam.
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