PHARMACOGNOSY

Auteur: GALVEZ PERALTA MARINA.
Année: 2003.
Université: SEVILLA [www.us.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE FARMACIA.
Lieu de préparation: FACULTAD DE MEDICINA.

Résumé: La recherche comprend un examen de la documentation des espèces végétales à l'étude: Plantago afra L., Plantago bellardiii tous., Plantago coronopus L., Plantago lagopus L., Plantago lanceolata L., Plantago serraria L. et de différents points de vue (botanique etnofarmacológico, Et chimiques), ainsi que d'une mise à jour sur iridoiedes, les esters fenilpropanoides, flavonoïdes, et des questions générales sur la cancérogenèse et chimioprévention. Le pilote comprend une partie, des extraits de la préparation de feuilles séchées de l'espèce à l'étude, l'isolement et la quantification des composés majorité par des techniques chromatographiques et colorimétriques; chimioprévention essais (activité antioxydante, l'induction de l'enzyme Quinona Reductasa, inhibition de la transformation cellulaire par TPA, l'inhibition De l'induction de l'enzyme Ornitina Descarboxilasa par TPA et de l'activité estrogénica - antiestrogénica) et cytotoxicité des tumeurs chez l'homme lignes, les poisons de topoisomerasas I et II et de l'induction de la différenciation cellulaire. Nous avons identifié par des méthodes spectroscopiques et à la détermination des constantes physiques, favonoides, luteolina 7 - Ob - glucósido dans P.lagopus et P.lanceolata et rutósido dans P.bellardii: fenilpropanoide, verbascósido, a été identifiée dans toutes les espèces étudiées, et iridoides, genipósido isolés De P.bellardii et aucubina identifiés dans les extraits de P.afra, P.bellardii, P.lagopus, P.lanceolata et P.serraria. Dans des essais de chimioprévention, met en évidence la forte activité antioxydante des extraits, il existe une corrélation linéaire entre les contenus en phénols totaux et de l'activité antirradicalaria. En outre, verbascósido est le seul composé de l'épreuve, qui peut être considéré comme un inducteur de l'enzyme Quinona Reductasa. Tous les extraits et les composés sont des inhibiteurs de la transformation cellulaire induite par le TPA, montrant taux supérieur quimiopreventivo P.lagopus et composés verbascósido et luteolina 7 - Ob - glucósido. L'implication dans l'activité de l'enzyme ornithine décarboxylase a été écartée. Malgré le fait que tous les composés isolés rejoint le récepteur ter, uniquement présentés sans activité oestrogène prolifération des cellules lshikawa, flavonoïdes luteolina 7 - Ob - glucósido et rutósido. Essais citotoxidad inclus, l'étude de la viabilité cellulaire dans 8 lignées cellulaires tumorales humaines, montrant sélectivité des extraits et des composés isolés par la ligne de mélanome UACC - 62; poison de topoisomerasa j'ai souligné luteolina - 7 - Ob - Glucoside, luteolina, acubuina et genipósido . Différenciation célular en ligne HL - 60 a été induite par des extraits P.lagopus, P.lanceolata et P.serraria, ainsi que les composés isolés, mais sans être en mesure d'établir une relation dose-effet.

Auteur: CASTILLO TALAVERA ANTONIO.
Année: 2004.
Université: COMPLUTENSE DE MADRID [www.ucm.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE FARMACIA.
Lieu de préparation: FAEMACIA.

Résumé: Cette recherche fournit une étude objective de la préparation magistrale en pharmacie comme un modèle plus adapté à l'utilisation rationnelle des médicaments, et comme un outil mieux adapté à fournir un traitement spécifique pour le patient, en fonction de leurs circonstances particulières et des pathologies; instant, dans le Outre, le mécanisme pour faire un parfait pharmaco-économie par rapport à la qualité de la vie. Le travail comprend un survol historique de tous pharmacopée nationale espagnole, le Royal National pharmacopée et le Formulaire national et le Formulaire national, ainsi que la loi particulière sur la conception magistrale de 1804 à 2000, qui se termine par l'enquête. Après avoir décrit les 3232 formules magistralement exécutée dans ces quinze ans, détaillé préparation et le suivi des patients traités avec eux. Il comprend une étude économique de la pertinence de la fonction de laboratoire de pharmacie conformément à la législation en vigueur, et a effectué une centaine de vivre médecins, les pharmaciens cent bureau de la pharmacie, et une centaine de patients, afin de leur demander leur avis sur l'utilisation d'un secret.

Auteur: GARCÍA PARDO MARÍA ELENA.
Année: 2004.
Université: SEVILLA [www.us.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE FARMACIA.
Lieu de préparation: FACULTAD DE FARMACIA.

Résumé: Uncaria tomentosa (Willd.) DC., Populairement connu sous le nom de "griffe du chat" est une espèce qui a une longue histoire d'utilisation dans la médecine traditionnelle dans diverses maladies inflammatoires et du cancer. Dans les tests effectués phytochimiques ont été identifiés quatre groupes d'ingrédients actifs distincts: alcaloïdes, stérols et triterpènes, catéchines et des quinones, et il n'est pas le dernier groupe phytochimique décrites dans la documentation révisée par des pairs. L'enquête de la fraction alcaloídica obtenus nous permet de conclure que cette espèce appartient à quimiotipo riche en alcaloïdes oxindólicos pentacíclcios, dont nous avons identifié: isopteropodina, pteropodina, mitrfilina et isomitrafilina. Parmi eux, mitrafilina est l'élément le plus important, avec un taux de 87,33%. Avec cette fraction alcaloídica ont effectué des tests sur la viabilité des cellules de rat leucocytes péritonéale macrophages et péritonéale de souris, ce qui montre une faible toxicité de ces composants. Comme un mécanisme d'action impliqués dans la effet anti-inflammatoire décrits pour cette espèce, nous constatons que la fraction alcaloídica R caria tomentosa produit un effet inhibiteur sur l'activité de l'enzyme inhibition de mieloperoxidasa et sur la génération de l'oxyde nitrique médiateur; pas le contrôle de la Connexion de ces attirer les effets directs des espèces réactives H2O2 et de NO, respectivement. 1, qui est particulièrement importante contre le cancer de mana MT - 3. Dans le cas des cellules B de leucémie SD - 1, n'a présenté aucune activité. Enfin, nous avons été en mesure de conclure que les résultats montrent que l'utilisation de l'écorce de Uncaria tomentosa (Willd.) DC. Connu sous le nom de "griffe du chat" et traditionnellement utilisées en médecine populaire, il peut être utile dans le traitement de différentes maladies inflammatoires et du cancer.

Auteur: BAS INFANTE ESPERANZA.
Année: 2006.
Université: VALENCIA [www.uv.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE FARMACIA.
Lieu de préparation: FACULTAD DE FARMACIA.

Résumé: Cette thèse de doctorat a porté sur l'étude de 5 - O - desmetilnobiletina (MND), isolé de Sideritis tragoricanum ps. Mugronensis et iridoides dérivés catalpol libellés escrovalentinósido (SV) et escropoliósido A (SC), isolé de Scrophularia auriculata ps. Valentina. La sélection de ces trois principes sont basées sur les études réalisées dans les propriétés qui ont été démontrés dans des modèles expérimentaux de l'inflammation aiguë. Comme in vivo de méthodes expérimentales ont été mises au point de nouveaux protocoles pour une inflammation aiguë et chronique chez la souris, comme dans l'œdème aigu pied souris et carraghénane induite par la phospholipase A2 (PLA2) et dans la dermatite induite souris oreille application répétée de 13 acetato de 12 - O - tetradecanoilforbol (TPA). Ils ont également élaboré des protocoles pour hypersensibilité retardée (DTH) induite oxazolona, dinitrofluorobenceno (DNFB), et érythrocytaire agneau (SRBC). A côté étaient desarrolado différentes techniques in vitro pour établir l'éventuel mécanisme d'action des composés étudiés, parmi lesquels nous mettons en évidence la détermination de la cytotoxicité, l'inhibition de la production de nitrites, prostaglandine E2, leucotriènes B4 (LTB4), ainsi que des enzymes qui Libération, interleukines (IL), le facteur de nécrose tumorale (TNF) et l'interféron (IFN) dans des cellules isolées. Il ya eu également développé les cultures cellulaires des macrophages RAW 264,7, les lymphocytes et les neutrophiles humains. Parmi les principales constatations et conclusions notables peuvent être cités: A) MND a propriétés antiallergiques dans divers modèles expérimentaux SRD, réduire l'inflammation et la prolifération des lymphocytes, affectant principalement l'évolution du cycle cellulaire. Son effet anti-prolifératif est médiatisée par inhibition de IL - 1, IL - 4, TNF-, IFN-, et surtout IL - 2. En outre, MND augmente la production de la cytokine anti-inflammatoire IL - 10. L'anti-inflammatoire in vivo est justifié par son effet sur le métabolisme de l'acide arachidonique, la réduction de la libération de LTB4 direct inhibition de la 5 - LOX. B) SV et SC ont des propriétés anti-inflammatoires par rapport aux réactions DTH inhibant la prolifération des lymphocytes et de la libération de IL - 1, IL - 2, IL - 4, le TNF, et surtout IFN. SC inhibe l'activation de NF - B, qui justifie inhibition de l'expression de l'enzyme synthétase inductible de l'oxyde nitrique (iNOS) et la cyclooxygenase - 2 (COX - 2). Dans le cas de SV facteur de transcription qui n'est pas directement impliqué, tout en diminuant l'activité des enzymes proinflammatoires mentionné.