PRÉPARATION DE LA DROGUE

Auteur: ARIZA OSORIO AIDA M..
Année: 2004.
Université: COMPLUTENSE DE MADRID [www.ucm.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE FARMACIA.
Lieu de préparation: FACULTAD DE FARMACIA.

Résumé: L'objectif de cette thèse est le développement des systèmes transdermiques dans laquelle le transfert de l'ingrédient actif va être contrôlé par une membrane de synthèse élaboré avec colodión et divers proporcionesde.una fond aplastificante. À changer le ratio de piastificante peut être atteint. La vitesse de transfert de l'ingrédient actif d'être transñera leurs moyens, varient également fomla. Telle est, en fonction de la quantité de plastifiant peut être obtenue velocidades.de différentes missions pour les systèmes transdermique développé, dans lequel le transfert de l'ingrédient actif. Va Pour être contrôlée par une membrane, il faut d'abord obtenir une série de l'ensemble composé de membranes synthétiques pour colodión comme porteur inerte et des proportions différentes. Une substance plastiñcante (huile de ricin), qui est ce que nous allons servir à contrôler la vitesse de transfert de l'actif formulado.en le système transdermique. Avec ces composants sont de deux types de.membranas synthétiques élaboration: environ sans la participation active et les autres dans sa structure contenant l'ingrédient actif. Le développement technique sera la même pour les deux, la seule différence serait si oui ou non le prindpio actif. Il a été choisi comme traceur fond acide Salicilico parce que c'est un principe activo.ampliamente utilisé en dermatologie et est facile à évaluer spectre photométrie. Cession études seront menées avec chacun d'entre les membranes préparées, afin de choisir les plus appropriées pour les systèmes transdermiques être développés ci-dessous. Les systèmes transdermiques constaIán un réservoir contenant de l'ingrédient actif formulé comme émulsion O / AY de la synthèse des membranes, sélectionnés parmi ceux qui seront établis plus tôt, qui servira à contrôler la quantité et la vitesse de transfert des fárnaco. Afin d'optimiser les systèmes transdermiques bien elaboIados réalisera des études in vitro de transfert de l'ingrédient actif contenu dans le même échantillons à l'aide de la peau humaine.

Auteur: RINCÓN ALARCÓN ADRIANA CAROLINA.
Année: 2004.
Université: COMPLUTENSE DE MADRID [www.ucm.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE FARMACIA.
Lieu de préparation: FACULTAD DE FARMACIA.

Résumé: La conception de nouveaux systèmes d'administration intraoculaire thérapeutique est devenue une préoccupation majeure dans les dernières années, de plus en plus des pathologies qui affectent le segment arrière de l'œil et la vision que compromis par un pourcentage élevé de patients. Il est important dans ce domaine, l'introduction de nouveaux biomatériaux que, le maintien de sa biocompatibilité, sont en mesure d'intégrer et d'attribuer correctement la substance active. Le but de cette étude était l'évaluation de la poly (Valina - Prolina - Alanina - Valina - Glicina) [VPAVG], polymère appartenant à une famille de nouveaux matériaux bioelásticos dérivés de l'élastine, en tant que formateur cession systèmes contrôlés pour le canal intraoculaires. Nous avons obtenu ce polymère agrégats de taille variable en fonction de la concentration de la poly (VPAVG) présents dans la formulation. Le taux obtenus pour l'encapsulation de phosphate de dexamentasona diminue à la moitié de cette augmentation de la concentration de polymère. L'affectation initiale de la drogue, était supérieure à 64% et à partir du troisième jour du procès, ce processus a été ralenti cediéndose, après 42 jours, entre 94 et 97% de la quantité de substance active incorporée. L'évaluation de sa tolérance "In vitro", il a été observé que la respiration cellulaire n'ont pas été sensiblement affectée par la concentration du polymère. Par voie sous-cutanée, les particules de ce biomatériau a montré une excellente tolérance à ne pas provoquer l'inflammation de la patte de rat. Cependant, quand elle a mené son administration intravitrea il y avait un détachement traccional de la rétine, qui n'étaient pas susceptibles d'être utilisées de cette façon. Enfin, nous avons évalué l'impact du rayonnement gamma sur les biomatériaux et les formules, la détermination de la sensibilité à la fois ce type de rayonnement comme méthode de stérilisation, qui a été soulevée recouru à d'autres méthodes pour assurer leur stérilité fin.

Auteur: RAMÍREZ SALCEDO LORETO.
Année: 2004.
Université: COMPLUTENSE DE MADRID [www.ucm.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE FARMACIA.
Lieu de préparation: FACULTAD DE FARMACIA DE U.C.M..

Résumé: Rétinites à cytomégalovirus (CMV) est l'infection oculaire opportuniste qui apparaît plus fréquemment chez les patients souffrant de syndrome de l'immunodéficience acquise (sida). Sans un traitement adéquat, la nécrose des tissus oculaires devient progressivement, avec le risque d'une perte totale de la vue dans un pourcentage élevé de sujets. Ganciclovir est l'une des drogues les plus couramment utilisés dans le traitement de la rétinite à CMV, et est utilisée intraveineuse, par voie orale et itranocular. Le traitement intraveineux est fastidieuse et est associé à des effets secondaires significatifs, ce qui nécessite l'arrêt du traitement. Utilisés pour l'administration orale d'un promédicament le ganciclovir (Valganciclovir), avec des niveaux qui sont efficaces. Toutefois, il a été démontré qu'il est plus efficace de traitement de l'infection locale Vérifiez les injections intravítreas de le ganciclovir retardé, de façon efficace, la progression de la maladie. Cependant, la courte demi-vie de le ganciclovir exige que la fréquence d'administration des injections est de deux fois par semaine. Bien que ce traitement est efficace, les injections intravítreas sont mal tolérées sont associés à des effets secondaires. Actuellement, il est un implant sur le marché des non biodégradables, le ganciclovir d'atteindre des concentrations suffisantes dans le vitré pendant 5-8 mois. Toutefois, cela non biodégradables implantation a certains inconvénients, car il est coûteux et sa taille le rend également nécessaire d'exiger deux interventions chirurgicales. Les systèmes de gestion de la drogue biodégradables ont l'avantage de disparaître de la place de l'action une fois exercé l'effet escompté. Dans le présent rapport, ont mis au point des microsphères biodégradables, le ganciclovir, de diverses tailles, à partir de deux polymères dérivés d'acide poli- láctico - collaboration glicólico (viscosité inhérente à 0,2 et 0,4 dl de / g) et a été utilisé comme additif contrôleur, le pétrole flurosilicona et de la vitamine E. Les fractions granulométriques testées ont été 212-300 hum, 300-500 um et 500-1000 um. Nous avons choisi la conception préparée à partir de polymères viscosité inhérente 0,4 dl de / g., à l'aide de vitamine E comme un additif de taille entre 212-500 um. Biodégradables Ces dispositifs peuvent être gérées comme un classique à injection intraoculaire et ainsi éviter une intervention chirurgicale. Stérilisation à la fin de particules a été réalisée par le rayonnement gamma, en utilisant une dose de 25 kGy,. Les termes du processus de stérilisation employé pour faire ce travail, ont contribué à maintenir les propriétés de la formule choisie.

Auteur: SALVADOR VELASCO ANGEL.
Année: 2004.
Université: COMPLUTENSE DE MADRID [www.ucm.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE FARMACIA.
Lieu de préparation: FACULTAD DE FARMACIA.

Résumé: Les travaux de recherche sur l'utilisation de la médecine des animaux utilisés par albéitares et herradores nombre de RealCaballeriza après marisacles nombre, dans le traitement et la prévention des maladies chez les bovins de la Royal Caballeriza pendant le règne de Charles IV, Ferdinand VII et Elizabeth II. Prenez cette prolixe bureaucratie comptes de dépenses mensuelles d'apprendre, en plus des utilisations thérapeutiques, les actes professionnels et les mesures prises en matière d'hygiène. Nous avons étudié tous les pesonas relatives à la prescription et l'application de la médecine au cours de notre période d'étude, soit nombre maréchal, maréchal surnuméraire, herrador route aides herrardor, mancebo médecine ou de toute autre position intermédiaire de l'échelle. La datation de travail nous permet de nous présenter à l'heure du début de la Faculté de médecine vétérinaire, Madrid, Espagne première et de la reprise ultérieure de la Cour royale de Protoalbeitarato par le Collège, ce qui signifie la fin d'un vieux métier, le Albeitería et De l'élaboration finale des vétérinaires. Nous fournissons une vision pour compléter ces développements ont lieu à partir de la Royal Caballeriza, étroitement lié aux deux institutions.

Auteur: MORENO CEREZO JESÚS M..
Année: 2004.
Université: COMPLUTENSE DE MADRID [www.ucm.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE FARMACIA.
Lieu de préparation: FACULTAD DE FARMACIA.

Résumé: La formation des complexes d'inclusion par intermoléculaire interaction d'un médicament avec une autre substance, ce qui provoque des changements importants dans les propriétés physico-chimiques et biofarmacéuticas. Il est récemment devenue très importante utilisation de l'inclusion complexes avec les cyclodextrines en raison de ses différentes utilisations et sa grande disponibilité potentielle sur le marché. Parmi les plus importantes mesures que l'exercice met en évidence un accroissement de la solubilité et de la dissolution des taux légèrement soluble médicaments, entraînant une amélioration de la biodisponibilité et une plus grande stabilité principiosactivos. L'indométhacine est un ingrédient actif avec anti-inflammatoire et non esteroídico (AINS) pour sa capacité inhibitrice de la cyclo-oxygénase, formateur de prostaglandine. Le principal obstacle à son développement est le faible solubilité dans l'eau montrent que, ce qui entrave le processus de dissolution de la drogue dans les fluides gastro-intestinaux et détermine ses effets toxiques et le traitement que leur impact final dépend de sa capacité à dissoudre et de transférer à travers les membranes biologiques. La solubilisation de certaines drogues est l'un des défis les plus importants pour la farmacotecnia une formulation galénica qui peuvent être résolus dans cette partie importante problema.La bêta ciclodextrinaes pu inclure dans sa cavité différentes molécules et de la forme de complexes d'inclusion. La caractéristique unique de la plus complexe est la solubilité, obtenir dans le cas des médicaments de la catégorie des AINS rapide et prolongée effet analgésique, anti-inflammatoire drogue, sans recourir à des formes ou des formes dispersables retarder. Dans le groupe des tétracyclines et plus précisément sous forme de chlorhydrate, l'éventail d'activité antimicrobienne orale et de l'action bactéricide, il convient de noter la forte toxicité pour la présentation de ses produits de dégradation, surtout epímero 4 - epi- anhidro - tetraciclina (4 EATe). La très pharmacopée des États-Unis USP fixe une valeur maximale de 4EATC pas plus de 3,0% de la dose trouvée dans formes solides. Le contenu de l'ingrédient actif dans plusieurs formulations peuvent diminuer au fil du temps en raison de la dégradation des processus tels que l'hydrolyse, oxydation, etc. Survenant au cours du stockage. Ils peuvent également se dégrader par la chaleur ou la lumière, ou de souffrir de réactions avec les autres composantes de la formulation. Un grand nombre de médicaments peuvent être stabilisées par rapport à leur dégradation par l'inclusion de cyclodextrines. La possibilité d'intégrer tout ou partie de la molécule active du Tetraciclina chlorhydrate de l'intérieur de la cavité de la cyclodextrine, et plus précisément dans notre étude avec hydroxypropylméthylcellulose dérivés de bêta ciclodextrina, c'est la stratégie que nous avons utilisé la technologie afin d'améliorer la stabilité des formulations de la drogue. Il a été la mise au point de produits pharmaceutiques étude preformulación allant de la combinaison de Tetraciclina chlorhydrate d'excipients sélectionnés, selon les formulations prétendue maux jusqu'à ce qu'une étude de l'accélération de la stabilité; toujours basé sur les informations bibliographiques rassemblées et ils nous fournissent nos propres résultats expérimentaux .

Auteur: JO CARDOSO ENRIQUE.
Année: 2004.
Université: BARCELONA [www.ub.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE FARMACIA.

Résumé: Les travaux expérimentaux développés a contribué à établir un modèle d'ajustement cubes cannelures dans la détermination des températures estécticas à partir des données obtenues grâce à la conductivité terme technique. Elle a mis en place une version simplifiée de caractérisation thermique qui permet d'empreintes thermique (HDT) des produits liotilizar. Elle a développé un produit pour l'application des périmètres thermique dans la paramétrisation du hors liosilización trois thermique connue: vancomicire déclarations acl 500mg. Aciclovir 250 mg et Pontamidine diesetioneto 300 ml. Dans la première seha atteint elminar apparence stratifié delà pilule a été réduit et le processus en 19 heures dans la deuxième réduit le respect à un cycle de 26 heures, la troisième fois a été réduit total des processus en 32 heures.

Auteur: POSE VILARNOVO BEATRIZ.
Année: 2005.
Université: SANTIAGO DE COMPOSTELA [www.usc.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE FARMACIA.
Lieu de préparation: FACULTAD DE FARMACIA.

Résumé: Le présent document vise à combiner le potentiel des cyclodextrines, en tant que promoteurs de la solubilité de la drogue, avec la capacité de polymères hydrophiles de contrôler le transfert de l'ingrédient actif, quand elle est faite en comprimés matrice. Avant a étudié l'effet du polymère sélectionné, le hidroxipropilmetilcelulosa, sur l'efficacité de la complexation des cyclodextrines. L'étude a été soulevée dans le but de développer comprimé matrice, hidroxipropilmetilcelulosa et cyclodextrines de deux médicaments de différentes caractéristiques physico-chimiques; sulfametizol et le diclofénac de sodium et des ions pas le peu soluble et soluble dans l'eau ionique premier et le second. Il a analysé l'effet de la complexation sur la solubilité des deux médicaments et de l'influence des interactions ciclodextrina - polímero hydrophile sur la caractéristique de cesíón substance active de la matrice de comprimés. L'étude a été menée dans les étapes suivantes: A. - Preparación et à la caractérisation de complexes d'inclusion de ces deux médicaments avec cyclodextrines. Nous avons analysé l'influence des cyclodextrines (bêta et hidroxipropil beta-D-glucuronate ciclodextrinas) sur la solubilité des ingrédients actifs élus. B. Analyse des effets de hidroxipropilmetilcelulosa dans le processus de la complexation. C. Examen de l'influence des cyclodextrines sur la cession de deux ingrédients actifs de gels et comprimés matrice hidroxipropilmetilcelulosa. L'utilisation des cyclodextrines peut être un outil utile pour la modulation de la libération de la drogue à partir de la matrice comprimés. L'influence de ces additifs pourraient être liés à la taille moléculaire, de la drogue et le hidrofília de cyclodextrine. Les résultats sont présentés dans les publications suivantes. 1. B. poser Vilarnovo, L. Santana Penín, M. Echezarreta Lopez, Mme Marcos Perez, JL Vila Jato et JJ Torres Labandeira. De l'interaction avec le diclofénac sodique bêta et hydroxipropil beta-D-glucuronate cycfodextrin en solution. STP Pharma Sciences 9 (3) 231-236,1999. 2. Pose B. - Vilarnovo, 1.Perdomo - López, M. Echezarreta - López, P. Schroth - Pardo, E. Estrada et JJ Torres - Labandeira. Amélioration de la solubilité dans l'eau de sulfamethizole par l'intermédiaire de son - et la complexation avec hydroxypropylméthylcellulose - cyclodextrine. Caractérisation de l'interaction en solution et à l'état solide. Revue européenne des sciences pharmaceutiques, 13, 325-331, 2001. 3. Pose B. - Vilarnovo, C. Tenreiro - Rodríguez Sánchez, MB Marcos Perez et JJ Torres - Labandeira. Sulphamethizole - cyclodextrines ydroxypropylmethylcellulose mutticomponent des complexes. Revue de l'analyse thermique et Calorimetry, 68, 657-667, 2002. 4. Pose B. - Vilarnovo, C. Tenreiro - Rodríguez Sánchez, N. Diéguez Moure, JL - Vila Jato et JJ Torres - Labandeira. Effet de la complexation sur la hydroxypropylméthyl- de diclofénac avec cyclodextrines. Revue de l'analyse thermique et Calorimetry, 73, 661-670, 2003 5. Pose B. - Vilarnovo, C. Rodriguez Tenreiro, JF Rosa Dos Santos, J. Vázquez - Doval, A. Concheiro, C. Álvarez - Lorenzo et JJ Torres - Labandeira. Modulatingdrug releasewith cyclodextrinsin hydroxypropyfmethylcellolosegels et comprimés. Joumal de ontronedRelease, 94351-363, 2004.

Auteur: ROSAS PÉREZ JAVIER EDUARDO.
Année: 2005.
Université: PAÍS VASCO [www.ehu.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE FARMACIA.
Lieu de préparation: FACULTAD DE FARMACIA.

Résumé: SPf66 est le premier synthétisés chimiquement vaccin qui induit une réponse partiellement protecteur contre le paludisme. Le vaccin, SPf66 est faiblement immunogène lorsqu'il est administré adsorbé sur hydroxyde d'aluminium comme adjuvant gel pauvres et à l'efficacité modérée chez les humains. Afin d'améliorer l'immunogénicité de ce vaccin est en train d'élaborer un système d'administration, sur la base de ses produits avec microencapsulation microsphères de polymères biodégradables dérivés poli-D, L-láctico-co-glicólico (PLGA). La microencapsulation de immunogène SPf66 a été réalisé par la technique de la formation d'une émulsion double avec ensuite l'évaporation / extraction par solvant (w / o / w). Les formulations ont été bien caractérisé dans toutes ses propriétés biofarmacéuticas et d'une évaluation a posteriori de sa capacité à induire une réponse immunitaire dans deux modèles animaux, les souris BALB / c et les primates non humains de genre Aotus. Les résultats in vitro et in vivo ont montré qu'il n'y avait pas d'effet de la microencapsulation processus dans l'intégrité de l'antigène, et que ces formulations, à la fois dans des modèles animaux, les employés, a déposé la capacité à induire une réponse immunitaire meilleure que celle obtenue en cas d'utilisation Hydroxyde d'aluminium comme adjuvant et comparable à celui obtenu en cas d'utilisation dans un adjuvant de Freund. En outre, il a été établi de façon préliminaire qu'il existe un effet considérable sur les propriétés bioframacéuticas ce système microparticular ou sur l'activité biologique de immunogène SPf66, après avoir été soumis à un processus d'irradiation gamma, afin d'évaluer ce processus, car la dernière Méthode de stérilisation pour ces systèmes pour la fourniture d'antigènes synthétisés chimiquement comme SPf66, en une seule dose.

Auteur: Rodríguez Pérez Ana Isabel.
Année: 2006.
Université: SANTIAGO DE COMPOSTELA [www.usc.es].
Lieu de l'exposition: Facultad de Farmacia.
Lieu de préparation: Facultad de Farmacia.

Résumé: L'effet des différentes cyclodextrines (CD) sur la solubilité, la vitesse de dissolution et de l'activité antifongique des nitrates sertaconazol en milieu aqueux, en l'absence et la présence de hidroxipropilmetilcelulosa, HPMC ou un copolymère tribloque anfifílico, pluronic F127 (PF127). Études microbiologiques réalisées avec Candida albicans a montré que l'augmentation de la solubilité des drogues conduit à la complexation avec des cyclodextrines dans un très remarquable amélioration de son activité antifongique. L'étude en détail le processus de complexation des sertaconazol a été effectuée par les techniques de modélisation moléculaire, qui ont fourni des renseignements au sujet de la conformation la plus stable, et le recours à des techniques expérimentales classiques basées sur la détermination de la solubilité (pH différents médias et en appliquant différents traitements thermiques ) Et microcalorimetría isotherme. Les résultats obtenus par cette technique a révélé que l'inclusion de estequiometría complexes dépend fortement du pH, et à un pH de 1,2 domine le complexe des drogues: CD 1:1, ce qui augmente la probabilité de formation de complexes 1:2 que l'augmentation du pH. Il a été également observé qu'il peut y avoir différents ensembles avec la même estequiometría par la pénétration des différents groupes chimiques de la drogue dans la cavité de la CD. Comprenant micelles PF127 dissolutions CD à faible concentration a abouti à un effet additif sur la solubilité, mais si elle augmente la concentration de CDs effet antagoniste se manifeste en raison de la formation de complexes cyclodextrine: unímero de PF127. Les complexes à l'état solide obtenue par lyophilisation ou malaxado a montré un profil de dissolution plus rapide que la physique des mélanges correspondant. En outre, la capacité de gélification PF127 permis de réguler la vitesse du processus.