ONCOLOGY

Auteur: VILLANUEVA ALVAREZ ASUNCIÓN.
Année: 2003.
Université: MÁLAGA.
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE MEDICINA.
Lieu de préparation: FACULTAD DE MEDICINA UNIVERSIDAD DE MÁLAGA.

Résumé: Se fondant sur des études antérieures, nous avons conçu ce travail de recherche qui consiste en l'administration de faibles doses cisplatine (sous la forme de monoquimioterapia concominante radiothérapie) a démontré une augmentation de la survie comparé à la radiothérapie seule et l'administration d'une radiothérapie accélérée avec superposition ou "concomitante Impulsion "à administrer deux sessions par jour seulement dans la phase finale de traitement, en obtenant un meilleur contrôle dans le calendrier accéléré ou hiperfraccionados, mais au moins, avec moins de toxicité tardive et moins de frais généraux pour les services de radiothérapie participent les hiperfraccionamiento conventionnel. Nous commençons avec les objectifs de l'évaluation de la faisabilité et de la tolérance du traitement, de trouver une toxicité tolérable et d'explorer les modes d'intervention et de l'impact sur la survie globale, rechute libre et gratuite de progression. Ont été étudiés, dans la période comprise entre janvier 2000 et septembre 2002, un total de 92 malades, principalement des hommes, avec un âge moyen de 58 ans, avec une ECOG entre 0 et 1. L'histologie a été la principale étant l'oropharynx tumeur épidermoïde emplacement plus fréquents. En ce qui concerne la estadiaje, nous avons constaté que la majorité des patients ont un stade avancé loco-régionale régionales, avec un 77% des cas les stades IV. La survie moyenne globale de tous les patients a été analysée à partir de 23,89 mois, avec une probabilité de superviencia accumulés à 2 ans de 49,3%, l'intervalle sans maladie chez les patients ayant obtenu la RC était 26,35 mois, avec une probabilité de econtrarse rechute libre de 66,9 % Et une durée moyenne de traitement face à la nature mondiale de la série de 20,7 mois avec une probabilité d'être libre de la progression de 51%. Dans l'analyse univariée il ya eu une relation statistiquement significative en termes de survie globale avec le degré de différenciation cytologique, avec l'ensemble du stade, avec des ganglions lymphatiques et le type de réponse. Parmi ces facteurs, l'analyse multivariée a confirmé son importance degré de différenciation histologique comme un facteur dans la survie avant d'appliquer le traitement, et quel genre de réponse après le traitement et la variable d'une rechute ou la progression de la maladie. La probabilité d'une rechute ou la progression est associée à des niveaux d'hémoglobine, de l'ensemble du stade et le type de réponse. À travers l'analyse de régression logistique modèle de la plupart des facteurs qui influencent la réalisation d'une réponse complète après le traitement, on note que seulement tend à le stade importance globale. On peut dire de manière générale que les facteurs identifiés dans la série correspondent à ceux de la littérature, le maintien de la toxicité dans une plage acceptable et reflétant la survie parallèle à celle d'autres publié des documents qui emploient radioquimioterapia simultanément.

Auteur: CAMACHO ROVIRA EMMA.
Année: 2003.
Université: BARCELONA.
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE MEDICINA.
Lieu de préparation: FACULTAD DE MEDICINA CUNIV.DE BARCELONA.

Résumé: Dans cette thèse approfondit la connaissance des altérations moléculaires impliqués dans protogÃÂ © nesis de LCM, travÃÂ © l'étude des gènes impliqués dans le regulaciÃÂ ³ n le progrès du cycle cellulaire, en particulier dans les points de control.Los données montrent que les altérations dans le gène ATM Sont un fenÃÂ ³ meno fréquents, apariciÃÂ accusations tôt dans la encogÃÂ © nesis de GI et de collaboration une influence claire sur les generaciÃÂ accusations de desecrilibrios cromosonicos dans les tumeurs vaciante clÃÂ ¡musique. En ce qui concerne l'influence possible des altérations de l'ATM et d'autres gènes dans le même vÃÂa de trasduciÃÂ accusations de seÃÂ ± bières Comme CHK9, CHR2 et de la p53 dans predisposiciÃÂ ³ n genÃÂ © riche développement meoplasias hematologÃÂcas asociadaa à LCM, ne pouvait pas être exclue en raison de pequeÃÂ ± ou TamaÃÂ ± ou mostral analizado.Finalmente analysera les pesencia des altérations génétiques des gènes HMPS1 et AuroraA, observandose un soje frecuencio ces altérations consÃÂ ³ de micas de type nÃÂ quatrième merico ou amenploidÃÂa dans LCM.AsÃÂ, qui a trouvé un viriante gènes Aurora A sensiblement sobrereprentado contre les tumeurs Échantillons, qui pourraient se rapporter à la predisposiciÃÂ accusations à l'élaboration de telles tumeurs.

Auteur: CAMPO BALSA M. TERESA DEL.
Année: 2003.
Université: AUTÓNOMA DE MADRID.
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE MEDICINA.
Lieu de préparation: HOSPITAL LA PAZ.

Résumé: INTRODUCTION Dans de nombreux conférence de consensus sur la prévention, dignóstico et le traitement de l'ostéoporose indique que, depuis l'enfance, avoir un apport suffisant en calcium et en vitamine D est essentielle pour le développement optimal du pic de masse osseuse et à préserver la même grâce de la vie. L'ostéoporose est définie comme une transtorno actuellement caractérisée par des troubles du squelette osseux de la résistance qui prédispose un risque accru de fracture. Certains randomisée et contrôlée à long terme a constaté une diminution sensible de la fréquence des fractures après avoir reçu la vitamine D3, avec ou sans calcium. Certains auteurs ont également constaté une corrélation entre la concentration sérique de calcidiol et de la densité minérale osseuse (DMO). La valeur optimale de calcidiol sérum est indéfini, et ces dernières années, il envisage non seulement la carence en vitamine D (calcidiol sérique inférieur 10 ng / mL), mais encore insuffisante (calcidiol mineur de 15 ou 20 ng / mL). En Europe, on a observé que dans les pays méditerranéens est une plus forte prévalence de la carence en vitamine D dans les pays nordiques, ce qui pourrait être dû à la gestion des différentes politiques de santé sumplementos vitamine D dans ces pays. Aujourd'hui, nous constatons un débat ouvert sur la nécessité de gérer sumplementos vitamine D dans ces pays. Aujourd'hui, nous constatons un débat ouvert sur la nécessité d'administrer des suppléments de vitamine D et, en particulier quant à son indication de certains groupes de la population et sur ce qui serait le schéma posologique optimal. L'hypothèse était la valeur de cette thèse de doctorat posbile si un déficit de la vitamine D dans notre population sénile et postmenopaúsica pourrait entraîner la nécessité d'administrer des suppléments de vitamine D pour compenser leurs sources naturelles et à l'insuffisance et / ou à optimiser la physiologie osseuse. Ainsi, nos objectifs étaient les suivants: 1-Pour étudier l'influence de la vitamine D dans l'ostéoporose compliquée pour les personnes âgées, d'évaluer les concentrations de métabolites de la vitamine D (calcidiol et calcitriol) et PTH fracture de la hanche chez les personnes âgées et sans qu'il V appartenant à la zone de Madrid. 2-Pour évaluer les niveaux de sérum calcidiol avec une DMO post abaissé et son éventuelle influence sur le développement des osteopoenia et de l'ostéoporose post-ménopausique. 3-Evaluer la prévalence de la carence en vitamine D chez les femmes ménopausées appartenant à une requête de la zone V reumtatológica Madrid, et sa relation avec la DMO. 4-Vérifiez si constaté la carence en vitamine D chez les femmes ménopausées et les personnes âgées fracture de la hanche annulés à la suite de l'administration de la supplémentation en vitamine D, l'évaluation de l'efficacité de différents schémas d'administration. PATIENTS ET MÉTHODES Nous avons mené quatre études procolos: * Protocole I: étude prospective menée à l'époque de l'irradiance solaire réputé minimum à 58 patients atteints de fracture caderaa et âgés de plus de 70 ans, fréquentant urgence Traumagológicas Hôpital de La Paz et de critères d'exclusion cosistentes dans la pathologie et / ou Puderan thérapeutique affectent le métabolisme osseux. En même temps, il était considéré comme un groupe de contrôle de 39 personnes âgées sans fracture de la hanche et des critères similaires, et un groupe contrôle d'adultes en bonne santé pour pouvoir comparer paramètres biochimiques. Chez les patients avec des fractures et une carence en vitamine D (Calcidiol infieror à 10 ng / ml) ont reçu une supplémentation en vitamine D 8 3: 1 Deux 120e est le choc de 200000 UI de calcidiol suivie par 400 UI / jour de vitamine D3 pendant une année. * Protocole II; étude transversale de 150 femmes ménopausées (avec une ménopause naturelle envers depuis au moins 2 ans) qui se sont rendus à une consultation hospitalière de rhumatologie Hôpital de La Paz et ont eu une diminution de la DMO (score Z de la DMO lombaire inférieure à 0) avec Critères d'exclusion similaire au protocole I. Elle est également un groupe témoin de 25 femmes premenopaúsicas normales avec la DMO (Z-core plus =) et de l'exclusion des critères analogues. * Protocole III: étude prospective menée à l'époque de l'irradiance solaire réputé minimum à 171 femmes ménopausées (de la ménopause naturelle pendant au moins 2 ans) qui est venu à la suite d'une perquisition dans la région de Madrid et de rhumatologie à des critères analogues à l'exclusion des produits précédents . * Protocole IV; étude prospective de 82 femmes ménopausées (60 d'entre eux venant du protocole III et d'autres caractéristiques similaires) d'une recherche de la zone V de rhumatologie Madrid, calcidioil moins de 10 ng / mL et de critères d'exclusion du protocole III. Le groupe de patients ont été répartis au hasard en deux groupes d'âge et de caractéristiques similaires, la prévalence de l'ostéoporose, qui a reçu deux différents modes de supplémentation en vitamine D: un groupe-1:800 UI / jour de vitamine D3 (avec 1000 mg de calcium par jour ). B-Groupe 2: Une seule dose de 80000 UI de calcidiol suivi une tendance similaire à celle du groupe 1. Dans tous les protocoles d'études (sauf 1) a été réalisée densitométrie osseuse (à la hanche et du rachis lombaire). Les méthodes d'analyse inclus calcidiol, calcitriol et de la PTH (par le biais de méthodes d'isotopes radioactifs). Et les méthodes statistiques incluses dans la régression multiple analyse par la méthode des étapes successives et de partenariat linéaire Mantel (faites dans le protocole III). Les résultats les plus importants sont résumés dans les conclusions. Les conclusions de cette thèse sont les suivants: 1 - La population âgée étudié domaine appartenant à Madrid V présente une très forte prévalence de l'insuffisance et de carence en vitamine D, la diminution des niveaux de calcitriol et de l'hyperparathyroïdie secondaire. 2 - Les personnes âgées ont une fracture de la hanche supérieur échec (prévalence de 100%) et plus la carence en vitamine D (91%) que les personnes âgées sans rupture du même âge (90% et 70%, déficit en déficit) ne dépend pas de PTH. 3-Dans le post population de consultations externes dans la zone V de Madrid, nous voyons une forte prévalence de la diminution de la concentration sérique de calcidiol, 64% mujres ménopausées avec suffisamment de vitamine D et de 36% déficientes en vitamine D. 4 - Les femmes ménopausées Avec une diminution de la densité minérale osseuse calcidiol présente des niveaux inférieurs à ceux des femmes avec la densité osseuse normale. 5-Chez les femmes ménopausées il existe une corrélation positive entre les concentrations sériques de calidiol et de la densité minérale osseuse de la colonne lombaire, d'étendre une telle corrélation avec la hanche chez les femmes âgées de plus de 60 ans. 6 - La population post objetivamos que lorsque le calcidiol sérum est inférieure à 15 ng / ml, il existe une relation positive entre calcidiol et de la densité minérale osseuse de la hanche ne dépend pas de PTH. 7-Bien que les deux modes de supplémentation de la vitamine D par jour chez les femmes ménopausées déficiente en cette vitamine servi à l'étude a augmenté les niveaux de prescription calcidiol seulement avec une dose de 80000 UI de choc calcidiol suivie par 800 UI de vitamine D3, réalisés au cours de 3 mois Pour pallier l'insuffisance de la vitamine D chez toutes les femmes, il serait souhaitable que des doses élevées cyclique avec de la vitamine D dans les populations déficientes en vitamine. 8-Il conclut que semble prendre les politiques de santé pour l'administration des suppléments de vitamine D dans les populations à risque de développer l'ostéoporose dans la population est ménopausées.

Auteur: GORDILLO CHAVES JUAN.
Année: 2003.
Université: EXTREMADURA.
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE MEDICINA.
Lieu de préparation: FACULTAD DE MEDICINA.

Auteur: MALENO JIMÉNEZ ISABEL.
Année: 2003.
Université: GRANADA.
Lieu de l'exposition: HOSPITAL UNIVERSITARIO VIRGEN DE LAS NIEVES - GRANADA.
Lieu de préparation: HOSPITAL UNIVERSITARIO VIRGEN DE LAS NIEVES. GRANADA.

Résumé: INTRODUCTION Les molécules du CMH de classe I sont des glycoprotéines qui apparaissent sur la membrane de la majorité des nucleated cellules. Les gènes qui codent sont situés sur le bras court du chromosome 6 (région de HLA de classe I) et le chromosome 15 (gène de B2m). Son expression à la surface des cellules en combinaison avec l'antigène permet la reconnaissance par les lymphocytes T Il ya eu des modifications dans l'expression des molécules HLA de classe I de différentes tumeurs qui peuvent être générés par différentes altérations moléculaires. MATÉRIELS ET MÉTHODES Nous avons analysé 95 cancer du colon, 70 larynx et 50 adénocarcinomes du rein d'entre eux, 45 étaient clairs type de cellule et 5 de type cromófobo. En utilisant la technique de microdisección, ce qui nous permet d'obtenir de l'ADN dans les cellules tumorales coupes histologiques, nous avons fait une analyse de microsatellites, pour détecter la présence de perdu heterocigosidad (LOH) des molécules HLA. Nous avons étudié la fréquence de LOH de l'B2m utilisant 2 marqueurs et un centromérico telomérico à un autre gène, ainsi que la région 6p21.3 aide de 7 marqueurs pour identifier les tumeurs qui ont présenté une perte heterocigosidad (LOH) dans la région HLA. Il comprend également un marqueur pour 6q, d'indiquer où ils pourraient présumer l'existence d'un monosomia ce chromosomique. Dans les tumeurs qui avaient LOH dans la région HLA ensuite mené tipaje génomique était de déterminer haplotypes perdu. RÉSULTATS Nous avons constaté que quelque 40% des tumeurs du côlon, 41% des tumeurs du larynx, 9% du type de cellules de tumeurs rénales et de 20% claire du type cromófobo montré LOH de l'B2m. De même, 40% des tumeurs du côlon, 54% des tumeurs laringeos, 6% d'insuffisance rénale, les tumeurs des cellules de type clair et 60% des types cromófobo montré LOH HLA de la région. Les haplotypes perdu pourrait être accordée dans les cas qui ont présenté une perte totale allèle dans l'analyse des microsatellites. Dans le cancer du colon et du larynx, qui avaient déjà été étudiés par inmunohistología altérations de l'expression des molécules HLA, pour référencer résultats de l'analyse des microsatellites avec inmunohistológicos à définir plus précisément la fréquence des différents phénotypes HLA. En combinant ces deux techniques, de la perte d'un haplotypes HLA (phénotype II), le phénotype est beaucoup plus fréquente dans les tumeurs du colon (28%) que dans ceux du larynx (34%), due principalement à ajouter à ce phénotype Grand nombre de cas qui ont été examinés phénotype IV (perte alelicas) dans l'étude inmunohistológico. Dans 26% des tumeurs du côlon et dans 23% des tumeurs laringeos, il n'y avait pas de changement dans l'expression des molécules HLA de classe I La présence de LOH de l'B2m pas liée à la présence d'un quelconque changement dans l'expression des HLA Molécules. La disponibilité des données relatives à la perte d'expression déterminé par inmunohistología différents allèles HLA ceux qui se sont joints à la perte de la génomique, nous avons analysé la fréquence avec laquelle ils perdront différents allèles HLA. Nous avons constaté que les tumeurs du colon, les allèles HLA - A29 et HLA - B44 perdu plus fréquemment et allèle HLA-A A24 moins fréquemment que le reste (différence statistiquement significative). Alors que dans les tumeurs du larynx seul allèle HLA - B44 s'est évanouie plus fréquemment. Enfin, nous avons analysé s'il ya une relation entre les résultats de notre étude et les données clínico - patológicos ou de l'agressivité de progression tumorale. Nous avons constaté que les tumeurs du colon, est rHLA - A29 est liée à la tumeur stade avancé (Duke D), et la présence de métastases à distance (M1). Et être HLA - B44 avec 8 presenc b52 notamment les métastases à distance. Dans les tumeurs du larynx, nous avons constaté relation statistiquement significative entre la présence de LOH HLA dans la région et la présence d'altérations de l'expression des molécules HLA dans la tumeur emplacement, de sorte que ceux qui avaient des tumeurs emplacement transglotica, ces modifications sont en cours dans les rares tumeurs Localisation glotica. Dans les tumeurs rénales ont été trouvés relation statistiquement significative entre la présence de LOH HLA dans la région et le sous-type. DISCUCIÓN La combinaison de l'étude inmunohistológico et de l'analyse des microsatellites nous a permis de faire une nouvelle approximation de la fréquence à laquelle les diverses modifications dans l'expression des antigènes HLA (phénotypes) dans les tumeurs étudiées. La détection des LOH en 6p21 est d'une grande importance car elle pourrait signifier un avantage sélectif pour la croissance des tumeurs en permettant l'évasion delas cellules tumorales à la reconnaissance par les CTLs. En outre, le groupe 6p21 où sont situés les gènes HLA ports gènes codant cytokines telles que le facteur de nécrose tumorale et linfotocinas alpha et bêta, qui ont des effets in vitro de cytostatiques lignes de mélanome et, par conséquent, cela pourrait être impliqué dans la régulation croissance tumorale. La perte d'un haplotypes HLA pourraient surgir au hasard dans la tumeur clonale que des progrès, il n'a donc pas besoin d'un inmuinoselección sur, mais serait un avantage supplémentaire pour les tumeurs d'échapper système inmuinitario de réduire les chances de reconnaissance antigénique. Dans le traitement du cancer, en cours de développement au cours des dernières années en utilisant différents protocoles de vaccination des tumeurs spécifiques de peptides présentés par les molécules HLA de classe I à générer une réponse par les lymphocytes T cytotoxiques Déterminer la perte d'expression d'allèles HLA de classe I peut être très important de choisir le meilleur régime Pour stimuler une réponse immunothérapeutiques antipersonnel lymphocytes CD8. La plupart des peptides de antigéneticos qui ont été décrits sont présentés par HLA - A2, le plus souvent allèle dans la population caucasoide. Nous avons trouvé que cet allèle est rarement perdue dans les tumeurs étudiées, ce qui en fait l'allèle de choix pour l'utilisation dans les thérapies à base de peptides tumeur et la recherche de nouveaux antigènes tumoraux présentés par HLA, A2.

Auteur: MARTÍN MALAVÉ FERNANDO.
Année: 2004.
Université: MÁLAGA.
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE MEDICINA.
Lieu de préparation: FACULTAD DE MEDICINA.

Résumé: Nous avons apprécié les facteurs clinico-patologica patológicos plus important de prévision (par exemple, l'âge, le type histologique, tumeur estadificación, traitement chirurgical, l'extension de prétraitement des métastases ...), individuellement (descriptif) et en tentant de démontrer l'importance de chacun de Ces paramètres en ce qui concerne la survie globale, après neuf années de suivi, afin d'identifier ceux qui définissent, plus importante - independiente et objectivement le risque de mortalité. En outre, nous avons l'intention d'évaluer la qualité des soins chez les patients en étudiant les retards de consultation, de diagnostic et de thérapeutique. 1 a) La RHT le Centre hospitalier universitaire de Malaga. Vierge de VICtoria "- créée 14 ans, s'est révélé un outil utile pour obtenir des renseignements sur les patients atteints de cancer de l'utérus: nombre, répartition par âge et l'origine des malades. A également obtenu des données sur la qualité des soins en oncologie gynécologique à l'activité du centre: le degré de certitude du diagnostic de cancer, le type histologique, estadificación ou l'extension tumorale et le traitement appliqué. 2) Dans notre centre, nous voyons une forte incidence des tumeurs du col de l'utérus dans les stades non invasives, qui touchent essentiellement les jeunes et une population encore en âge de procréer. Nous pensons que ces résultats sont le reflet d'une plus grande sensibilisation des femmes gynécologique préventif reconnaissance. Le cancer de l'endomètre est une tumeur maligne qui touche principalement les femmes âgées de 65 ans et, bien que n'étant pas actuellement de méthodes efficaces pour la détection précoce de la maladie, la plupart des tumeurs malignes inclus dans notre série étaient limités à l'organe de l'utérus, en d'autres termes, ils Étaient étape 1. 4 a) L'étude des délais de consultation, de diagnostic et le traitement de traduire les difficultés rencontrées dans la mise en œuvre, à la fois par les patients et le système de soins de santé, afin d'évaluer les premiers symptômes d'une tumeur maligne, qui affecte, parfois, de façon cruciale, le pronostic et le traitement de la tumeur . Dans le cancer du col de l'utérus et l'endomètre, la moyenne de trois à quatre mois dans le retard de consultation, d'environ deux mois et demi dans l'établissement d'un diagnostic et de deux mois dans la mise en œuvre de traitement indiquent que le niveau d'éducation de santé et de l'accessibilité au système de santé Sont évolutifs, si elle est acceptable retard dans le diagnostic et le traitement. 5 bis) À l'heure actuelle, les données sont plus sensibles aux progrès réalisés dans le diagnostic et le traitement appliqué est une évaluation de la probabilité de survie, comme ce paramètre résumer l'efficacité de l'assistance aux patients et à la réponse aux différents traitements, ainsi que la prévention Activités mises en oeuvre. Dans notre étude, nous voyons que la survie globale, après neuf ans de suivi, tant au cancer invasif de cérvi dans l'endomètre tumeurs est proche de 80%. Toutefois, de stratifier les patients - surtout atendiendo le stade clínicopatológico de noter que les stades IV, à la survie et à deux ans était de 50% seulement chez les patients atteints d'un cancer du col de l'utérus et 22% de cancer de l'endomètre. 6 a) Après l'achèvement de cette étude, nous recommandons d'enregistrement des cancers gynécologiques, en intégrant de manière proactive dans la voie de collecte de données, de nouveaux paramètres reconnus et associés à l'étiologie de blessures, par exemple, l'association entre l'infection (confirmé) papillomavirus humain Col de l'utérus et de carcinomes. 7 a) Il est nécessaire de souligner la grande imprécision existe dans certains recueilli des données sur des observations cliniques, ainsi que, à faible uniformité des protocoles utilisés et de la terminologie utilisée dans le codage et estadificación. Il s'agit là d'un obstacle majeur, parfois décisif 8 au II 30e evar recherches rétrospectives, telle importance pour l'évaluation pronostique et thérapeutique du cancer.

Auteur: LÓPEZ DÍAZ ANDRÉS CARLOS.
Année: 2004.
Université: MÁLAGA.
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE MEDICINA.
Lieu de préparation: FACULTAD DE MEDICINA.

Résumé: Étant donné l'intérêt que suscite le cancer de l'ovaire au milieu de nous, et de fournir les données de registre Hôpital HCUM nous demandons à ce travail avec les objectifs suivants: a) Déterminer l'incidence du cancer de l'ovaire hôpital, à partir de l'an 1993, dans ce secteur de santé. B) Évaluer l'importance des paramètres clínico - patológicos conventionnels (c'est-à-dire, l'âge, la parité, de l'emplacement, le stade histopalológico) dans le cancer de l'ovaire. C) Pour évaluer la survie des patients atteints d'un cancer de l'ovaire, les huit ans de suivi. Selon les caractéristiques de la tumeur, l'étendue de la maladie au moment du diagnostic. Applied thérapie. D) Pour évaluer la qualité d'assistance "dans le cancer de l'ovaire des patients, à l'aide d'indicateurs tels que les intervalles de consultation, de diagnostic et de traitement. 1 a) En ce travail de cancer de l'ovaire, menée dans le domaine de l'enregistrement de l'hôpital University Teaching Hospital tumeurs "Notre Dame de la victoire" de Malaga, il apparaît clairement que, en plus des limites inhérentes à toute étude relrospectivo rearlZado cas, ils Ont été diagnostiqués et / ou traités par les différents professionnels, nous trouvons difICultades qui s'appuient sur les informations contenues dans les histoires cliniques. Et donc, dans les tumeurs de la série étudiée, il a été impossible d'évaluer, entre autres paramètres pronostiques démontré la pertinence, tels que la taille de résidu tumoral après la première intervention et la mesure citohistológico. 2 a) Dans notre environnement, et au cours des années étudiées, il ya eu une augmentation progressive de la fréquence des cancers ovaoo: alors que dans l'année 1993, il a représenté 2,12% des tumeurs chez les femmes et seulement 0,81% du total enregistré néoplasmes, en 1999 Cette pathologie était déjà 3,7% du cancer chez les femmes et 1,6% des cas. 3 a) de cancer de l'ovaire, est une pathologie qu'il est diagnostiqué à un stade avancé et qui touche principalement les femmes de plus de quarante ans, ménopausées, avec les enfants et pas d'histoire avec le cancer. 4 a) Une analyse de la survie montre que, au bout de cinq ans après le diagnostic, il existe même appliquant les méthodes existantes pour traiter une diminution notable de la probabilité de survie globale, allant de presque 60% à moins de 40% les 5 Y9 années de Suivi, respectivement. 5 a) Dans notre étude, les variables qui ont influencé à la baisse la supefVivencia avaient plus de 65 ans et la propagation de la maladie au moment du diagnostic, et plus précisément le stade IVde FIGO et la présence de métastases. 6 a) Il convient de souligner l'impact que cela implique, dans la détermination de la survie des patients oncologiques qui sont mal classés, et histologiques chirurgicalement. Dans cette série, ont rencontré des problèmes découlant d'une mauvaise uniformité de la terminologie utilisée pour la classification histologiques et de la nécessité de peñeccionamiento processus estadiflCaCión après la tumeur. 7 a) Le fait que les patients atteints d'un cancer de l'ovaire n'ont pas assisté à la première consultation qu'après al menos soixante dix jours après l'apparition des premiers symptômes, le délai de moins d'un mois dans l'établissement d'un diagnostic et d'une vingtaine de jours dans le traitement, Qui réaffirme les symptômes du cancer de l'ovaire est insidieux et que le accesibBidad le système de santé des patients de notre environnement est satisfaisant. 8 bis) Bien qu'il precísan meilleures garanties sur la qualité des soins données enregistrées, nous croyons que le suivi statistique du cancer de l'ovaire medíante dynamique de l'Hôpital de tumeurs de registre, qui représente maintenant un outil précieux, tant pour l'assistance à l'instruction de cette importante maladie neopren 8 Lásica. <296 / b>

Auteur: GARCÍA DE LA CRUZ GEMMA.
Année: 2004.
Université: AUTÓNOMA DE BARCELONA.
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE MEDICINA.
Lieu de préparation: ESCUELA DE POSTGRADO.

Résumé: Cette étude a enquêté sur l'action modulaire régimes hiperlipídicas polyinsaturés rapport n - 6 (huile de maïs) et mono-insaturées n - 9 (huile d'olive vierge), sur la carcinogenèse mammaire dans un modèle expérimental induite par le DMBA. L'analyse des paramètres de la cancérogenèse a révélé l'effet stimulant de la forte teneur de lipides polyinsaturés n - 6 dans l'alimentation. D'autre part, vu le jour le rôle protecteur de l'alimentation. D'autre part, vu le jour le rôle protecteur d'une alimentation riche en hiperlipídica d'olive sur le cancer du sein procès. Les résultats ont montré que le ratio entre les niveaux d'ARNm pour c - erB1 pour l'ensemble du récepteur EGFR et les niveaux d'ARNm de ce récepteur tronqué augmenté dans les tumeurs groupes alimentation hiperlipídica maïs et diminué dans le secteur du pétrole. Cependant, les lipides dans la ration n'aurait pas agi dans les tumeurs mammaires, soit par une action directe de l'EGFR par des changements dans l'activité de celui-ci, soit en augmentant son ligand. Le régime alimentaire des olives tendance à la baisse des niveaux d'ARNm et de protéines c-erbB2/neu, bien que les niveaux d'activité de la protéine n'ont pas été touchés par les lipides alimentaires, quel que soit le type. En outre, dans l'examen de la mutation ponctuelle préservatif 61 activation de c- Ha ras1 ont obtenu des résultats compatibles avec une modulateurs effet d'une alimentation riche en lipides: stimulateur, principalement sur des cellules porteuses de la mutation, dans le cas de l'huile de maïs, et potentiellement inhibiteur principalement sur Les cellules sans la mutation de ras, dans le cas de l'huile d'olive vierge. Le gras dans l'alimentation n'a pas d'incidence sur l'expression des ARNm c- Ha ras1 ou de protéines p21Ras. Toutefois, le régime alimentaire riche en huile d'olive a diminué de façon significative l'activité de Ras. Cette diminution n'a pas été associé à une baisse de l'activité de la MAPK. En outre, nous avons étudié l'influence possible des lipides dans l'alimentation sur l'expression des gènes impliqués dans la différenciation cellulaire. Les résultats ont montré que le gras du régime alimentaire, indépendamment du type, de l'augmentation des ARNm bêta actina, mais ne modifient pas les niveaux de la protéine. Ce fait pourrait être lié à un effet de ces lipides sur ZBP - 1, une des protéines impliquées dans la traduction de bêta actina. Par ailleurs, dans l'analyse de l'effet possible sur l'expression d'alpha et bêta caseína, les résultats surgirieron qui ont déréglementé expression de ces protéines dans les tumeurs du sein ne pas être un bon indicateur de l'état de différenciation de la tumeur ou des changements sur cet exercice de lipides dans la ration . En outre, les lipides dans la ration, en particulier le régime alimentaire de l'huile d'olive, tendait à réduire les niveaux d'expression de la protéine antiapoptótica survivina. Enfin, nous avons analysé l'influence des lipides sur l'expression des ARNm des gènes trouvés par le régime d'huile de maïs dans un emploi précédent à la réunion. Tout en lipides Non - 9 n'affecte pas l'expression de l'alfa - 2u globuline submaxillary, H19 et VDUP1, lipides n - 6 ont diminué ces niveaux, qui serait associé à un comportement plus agressif des tumeurs de ce g. 8 upo. Tam 3aa bien analysé l'expression de la transferrine, a trouvé une tendance à une plus grande expression dans les groupes de l'huile d'olive, en dépit du fait que l'expression de ce gène qui apparaît davantage liée à la prolifération.

Auteur: SANCHO PARDO GEMMA RAMONA.
Année: 2004.
Université: AUTÓNOMA DE BARCELONA.
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE MEDICINA (HOSPITAL DE SANT PAU).
Lieu de préparation: ESCUELA DE POSTGRADO.

Résumé: Le cancer de la prostate est le cancer le plus commun chez les hommes et la troisième cause de décès par cancer en Espagne. L'histoire naturelle de cette tumeur est incertaine et la prostatectomie radicale reste le traitement de choix dans les stades situés. Mineure radiothérapie est un traitement curatif alternative à la prostatectomie et le traitement de choix dans les tumeurs localement avancées. Le plus connu des facteurs peuvent être individualisés et d'optimiser les traitements par radiothérapie. PATIENTS ET MÉTHODES ont été 981 patients atteints de cancer de la prostate localisé traités par radiothérapie externe avec intention radicale à l'Hôpital de la Santa Creu i Sant Pau à la période 1979-1999. Seuls 16% des cas sont considérés comme la radiothérapie comme traitement de premier choix. Moyenne d'âge: 68,5 ans. Lieu: 24% T1, 45% T2, 29% de T3, 1% T4 et 1% N +. Dans 12% est inconnu Gleason: 13% Gleason mineur 4,60% de moins 7 et 15% de moins 7. A 17% des patients sans initiale PSA; 4% inférieur à 4 ng / ml, 32% 4-10ng/ml; 24% supérieur 10-20 ng / ml et 23% ont augmenté 20 ng / mL. Groupe de risque: 20% faible, 28% intermédiaire, 27% et 25% élevé non classables. A 58% effectué hormonothérapie associée, et de 3% l'avaient fait précédemment prostatectomie radicale. 30% des patients ont été traités avec cobaltoterpia et 70% de 18 MV des photons. En 907 patients a été mené au choix d'irradiation pelvienne. Dolsis moitié courir dans la prostate: 70 Gy. En 673 patients ont été en mesure d'évaluer la maîtrise biochimique d'accord avec la définition proposée par l'ASTRO. Pour l'évaluation de la toxicité ont été utilisés échelles de la RTOG. RÉSULTATS * Réponse de la radiothérapie: 18% n'ont pas répondu à la radiothérapie. Il existe une différence statistiquement significative entre la valeur moyenne de nadir de PSA, le groupe de patients qui avaient biochimiques échec et le groupe de patients exempts de jugement biochimiste (1,12 contre 0,65 ng / mL), si seulement traitée par radiothérapie (1,57 vs 1,12 ng / ml, p moins 0001) si l'hormonothérapie associée (0,94 contre 0,32 ng / ml, p moins 0001). Un PSA davantage 1ng/ml est au nadir associés à plus de chance d'avoir l'échec biochimique traitement (p = 0,013), un risque accru de progression de la maladie (OR = 2,57, p = 0,001) et un risque accru de mourir d'un cancer de la prostate (p = 0,001) . Les patients ayant atteint un PSA Nadir plus rapide dans la première année après la radiothérapie, ont un risque plus élevé de la progression biochimique et / ou d'une clinique que les patients chez lesquels la PSA ont diminué lentement (41% contre 24%, p = 0,001) * biochimiques échec: 27 %; Facteurs: l'âge (P = 0,010), le stade (p = 0,001), Gleason (p = 0,003), la dose (p. moins 0001) et PSA au nadir moins 1 ng / ml de traitement (p = 0,033). Quelque 39% des patients ayant présenté échec biochimique progression clinique ou de 8% des patients exempts d'échec biochimique (-p moins 0001). * Local Répétition: 10,4%: facteurs pronostiques: stade (p = 0,005) et la dose (p = 0,05). * Métastases: 11%; facteurs: l'âge (P = 0,046), Gleason (p = 0,006), le stade (P moins 0001), la dose (p00.009), PSA Nadir moins 1 ng / mL (P moins 0001), Biochimiques échec (p. moins 0001), les collectivités locales se reproduisent (0009). * Toxicité aiguë moindre degré 2: 66%: L'utilisation de la thérapie de cobalt (p = 0,014) et l'irradiation pelvienne traitement (p = 0,019) ont été significativement associés à une augmentation de la toxicité aiguë. * Une toxicité chronique et une plus grande degré 2:22.8%. Facteurs: avoir présenté de toxicité aiguë (p. moins 0001), un RTU (p = 0,009) et l'irradiation pelvienne électif (0041). Le RTU prostate est associée à un accroissement de la toxicité urinaire chronique, mais indépendamment de l'existence 8 du présent 90b fond, l'incidence de la sténose urétrale et incontinence reste faible (moins de 1%). L'administration de l'hormonothérapie est associée à la dysfonction érectile. * GS 84% 5 ans, 51% à 10 ans et 38% à 15 ans. La seule variable associée à un plus faible taux de survie globale de la signification statistique n'est pas atteint un PSA Nadir moins 1 ng / mL. * SVCE 93% à 5 ans, 68% à 10 ans et 57% à 15 ans. Le stade a été confirmé comme un puissant facteur de décès par cancer de la prostate, en liaison avec la dose et la PSA au nadir. * SVLEC 77% à 5 ans et 58% à 10 ans. * SVLFB de 72,6% à 5 et 10 ans. * SVLP sont 58% à 5 ans et 30% à 10 ans. Dans environ 50% des cas, la cause du décès était le cancer de la prostate (9%). La mortalité due au cancer de la prostate est lié, en premier lieu, le stade tumoral (20% dans les stades T3 ou T4 contre 3,8% dans les stades T1 - T2). Seulement 1 patient la cause de la mort était associé à la toxicité par radiothérapie. CONCLUSION radiothérapie externe est un traitement curatif du cancer de la prostate localisé (survie sans maladie biochimiques et / ou d'une clinique de 58% à 5 ans et 30% à 10 ans) avec un niveau acceptable de toxicité. La clinique de dose et la radiothérapie sont des facteurs qui sont étroitement liés à la progression de la maladie. La connaissance des facteurs et de leur utilisation dans le valoraicón individualisé pour chaque patient, de l'introduction et le développement de techniques CCF - 3D, l'escalade des doses et des traitements systémiques rationnelle partenariat permettra d'améliorer les résultats.

Auteur: SERRANO BLANCH RAQUEL.
Année: 2004.
Université: CÓRDOBA.
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE MEDICINA.
Lieu de préparation: FACULTAD DE MEDICINA.

Résumé: Le développement de la biologie moléculaire des cancers au cours des dernières années, nous a permis d'identifier les changements de gènes spécifiques et de leurs produits qui pourraient être utiles cliniquement. Dans le cancer du colon et d'autres types de tumeurs, il existe une composante définissant gène, les mutations et / ou des anomalies moléculaires trouvés sont nombreuses et son aspect peut non seulement porter sur l'un d'eux. Dans le cycle cellulaire sont l'aboutissement d'un grand nombre de ces changements se produisent dans la tumorigenèse. Changements au niveau des récepteurs membranaires, des protéines cytosoliques responsable de la transmission de signaux ou le niveau du cycle lui-même, produisant un disregulación dans proliferación - apoptose, determinandola émergence de enfermedadescomo le cancer. Les altérations des oncogènes et protéines impliquées dans le cycle cellulaire, il a été démontré par différentes techniques de diagnostic, y compris immunohistochimie. Les changements fonctionnels ou l'autre de ces gènes a été liée au moins en théorie, avec la progression de la maladie, ainsi que la probabilité de réponse au traitement. Cependant, quand il a essayé d'appliquer cette conocimientodel cycle cellulaire dans la pratique clinique, les résultats ont été mitigés. L'étude des différentes modifications de façon isolée, sans tenir compte d'une part, à quel point dans le cycle cellulaire se produit altération, et d'autre part, la relation entre les différentes protéines impliquées dans la même limite grandement les chances que l'étude unaúnica alteracióntenga certains Valorcomo facteur pronósticoo predictivode respuestaal traitement. Dans le présent document: - l'examen de l'importance de facteurs clínico - patológicos et moléculaire, les modifications au niveau du cycle cellulaire, l'apoptose et la prolifération dans relacióna la predicciónde l'évolution du cancer colorectal - étude de l'utilité d'une nouvelle technique, les matrices courtepointe Tissue Microarrays "( AME), qui, par immunohistochimie analizala expression de nombreuses protéines; - Enfin, nous avons appliqué une nouvelle méthode pour l'analyse des données.

Auteur: HERNÁNDEZ MONTERO ELENA.
Année: 2004.
Université: ZARAGOZA.
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE MEDICINA.
Lieu de préparation: FACULTAD DE MEDICINA.

Résumé: Etude restrospectivo sur un échantillon homogène elle-même et traités de la même incidence sur le cancer épidermoïde faringo - laríngeo localement avancé de stade III et IV bénéficie d'un traitement horaire suivant: trois cycles de chimiothérapie d'induction suivie de quimio - radiothérapie concomitante en cas de réponse supérieur à 80%, ou de secours chirurgicaux Cas. Nous avons effectué une analyse descriptive de l'échantillon et une étude de fctores prévisions Vérifiez les points suivants: * Les facteurs pronostiques classiques restent valables dans le cancer faringo - laríngeo traité combinaison. * Comorbidité est un facteur pronostique indépendant pour la survie globale, globale et spécifique sans maladie, apporter une contribution nouvelle application de cet indice dans la tête et le cou de cancer dans notre pays, avec détermination nécessaires à l'avenir en plus du système TNM. * Le pourcentage de diminution du taux d'hémoglobine supérieure à 75% du niveau de référence, constitue un facteur indépendant de survie sans maladie. Cette constatation est aussi une nouvelle contribution de notre étude, pointant vers la correction de ce facteur comme une possibilité de mieux resutlados dans loco-régionale régional de contrôle et de préservation de l'orgue. * La réponse à la chimiothérapie d'induction est un facteur pronostique indépendant pour la survie globale, globale et spécifique sans maladie, confirmant ainsi la capacité de la chimiothérapie d'induction pour la sélection des patients pour les autres traitements, ainsi que d'optimiser les résultats de l'quimio - radiothérapie concomitante plus tard. * L'identification systématique des facteurs p53 et Ki - 67 n'est pas justifiée, de ne faire aucune prévision information dans notre série.

Auteur: ALÉS PAVÓN INÉS.
Année: 2005.
Université: SEVILLA.
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE MEDICINA.
Lieu de préparation: FACULTAD DE MEDICINA DE LA UNIVERSIDAD DE SEVILLA.

Résumé: INTRODUCTION: Le cancer du sein est rare chez les hommes, ce qui représente seulement 1% de tous les cancers du sein, les femmes et les hommes, qui affecte plus tard le diagnostic et le pronostic nuages. Matériels et méthode: Il ya une étude rétrospective de la collecte des données dans la province de Séville, dans la période allant de décembre 1981 à décembre 1996, grâce à la révision de 32 protocoles cliniques des services de chirurgie et / ou à l'oncologie Hôpitaux: HUV Rocio, HUV Macarena Et HUV Valme. RÉSULTATS: L'âge moyen de présentation est 58,13 ans, et il n'ya pas de différences substantielles entre la gauche ou la droite au sein de la fréquence des tumeurs malignes, sa situation étant majoritairement retroareolar. La douleur tumeur a été le premier des symptômes dans 56,25% des cas. En moyenne, le temps écoulé depuis l'apparition des premiers symptômes du patient jusqu'à ce que la consultation était 25,75 mois. Le délai moyen de diagnostic au traitement était de 1,27 mois. FNAB a été pratiqué dans 65,6% des cas, être positif dans presque tous. Marqueurs tumoraux sont pratiquées dans 24 des patients, être augmenté dans 16 d'entre eux. Le résultat de l'anatomie pathologique prédominante était infiltrant ductal cancer, et le traitement chirurgical était plus fréquente de type Patey mastectomie. Il ya eu des récidives locales dans 50% des cas et la survie à 2 ans est supérieur à 50%. CONCLUSIONS: Il est très utile mener FNAB, CT, échographie du sein, scintigraphie osseuse, les marqueurs tumoraux, et les récepteurs d'hormones, dans le cadre du protocole d'étude pour ces patients. Coïncidant avec la littérature consultée, a mis en évidence la domination de l'infiltration ductal carcinome sur tout autre type de tumeur, ainsi que la technique chirurgicale, le plus pratiqué mastectomie taux Patey. Survie à deux ans, a accepté d'étudier dans d'autres séries, supérieure à 50% peut decrementarse si l'étude devrait être étendue à dix ans. Un protocole devrait être établi pour l'étude unifiée de diagnostic estadiaje, le traitement chirurgical et le suivi de ces patients.

Auteur: Villanueva de la Torre Maria Teresa.
Année: 2005.
Université: AUTÓNOMA DE BARCELONA.
Lieu de l'exposition: Hospital Vall d'Hebron.
Lieu de préparation: Institut de Recerca. Hospital Vall d'Hebron.

Résumé: Un nombre important de protéines transmembranaires de la cellule de surface a subi une coupe proteolítico aboutissant à la libération de leur domaine extracellulaire. Ce procédé, connu sous le nom de "délestage" remodeler la surface des cellules et régule la fonction d'un certain nombre de protéines transmembranaires qui comprennent des facteurs de croissance, les cytokines, molécules d'adhésion, les bénéficiaires de facteurs de croissance et de cytokines. Au cours des années quatre-vingt et quatre-vingt-dix, il est devenu clair que le rôle joué metaloproteasas dépendante du zinc dans la réalisation de la plupart, sinon tous, le processus de la mue décrite comme inhibiteurs metaloproteasas bloquer ce processus d'une manière efficace. Des années plus tard identifié le premier metaloprotease, un membre de la sous-famille ADAM, qui est responsable de la coupe proteolítico une protéine transmembranaire, la cytokine TNF-alpha, cette protéase a été appelé ADAM 17 ou TACE (facteur de nécrose tumorale enzyme de conversion). Le phénotype des souris TACE Zn / Zn montre que TACE est essentiel dans le développement de ces animaux et de l'utilisation des fibroblastes dérivés de celles-ci ont montré que non seulement est responsable de l'effusion du TNF-alpha, mais la suppression d'un grand nombre de protéines transmembranaires Fonctions et structures très différentes. Compte tenu de cette gamme de substrats, y compris les ligands de la famille EGF, il est raisonnable de deviner que l'activité de TACE seront sous un contrôle strict afin d'éviter que proteólisis et l'activation des récepteurs spécifiques. Toutefois, on sait peu de choses sur les mécanismes responsables de la réglementation de l'activité de TACE. TACE est une protéine transmembranaire de type I (dans la région aminés terminaux dans le domaine extracellulaire / intraluminale) contenant les domaines suivants identifiables: le signal peptide prodominio, catalyseur de domaine ou metaloproteasa, domaine desintegrina, d'un domaine riche cisteínas, domaine semblable à la croissance épidermique Facteur (de type EGF), domaine transmembranaire et cytosolique domaine. Elle est synthétisée sous la forme d'cimógeno stables inactifs forme (proTACE) avec prodominio inhibant domaine metaloproteasa. Comme proTACE avance dans la voie sécrétoire leur prodominio est enlevée. Le proproteínas convertasas de type Furina ont été décrits comme des protéases impliquées dans la poursuite de certains ADAMs. Depuis son identification, le TACE a fait l'objet d'intenses études. Toutefois, d'autres aspects importants de la biologie des TACE ne sont toujours pas résolus à caractériser. En particulier, on ne sait pas comment TACE choisir ses substrats et à quel niveau de la réglementation de leur activité. Parce TACE est responsable de la libération de facteurs de croissance récepteur soluble ligands d'EGFR famille, les diverses preuves indiquent la participation des TACE dans des processus tels que la différenciation, la prolifération et la migration, qui est étroitement liée à la progression tumorale. L'élucidation des mécanismes qui contrôlent l'expression et l'activité de TACE reste en suspens et il est critique pour le contrôle de la situation de cette pathologie. Dans ce travail, nous avons caractérisé fonctionnelle knock-out mutants lignée cellulaire pour TACE. En utilisant cette lignée cellulaire, nous avons étudié le rôle de cytosolique domaine de TACE dans la régulation de son activité induite intracellulaire activateurs, concluant que ce n'est pas essentiel dans la modulation de l'activité catalytique de TACE. Cela donne à penser que l'activité de TACE est commandé par un mécanisme complexe, qui a conquis un autre facteur qui a stimulé une fois intracellulaire forme, actif TACE dans sa région extracellulaire.

Auteur: FIGUERAS I AMAT AGNÈS.
Année: 2005.
Université: BARCELONA.
Lieu de l'exposition: FACULTAT DE MEDICINA HOSPITAL CLÍNIC.
Lieu de préparation: FACULTAT DE MEDICINA HOSPITAL CLÍNIC.

Auteur: PEREZ DE ANDRES MARTIN.
Année: 2005.
Université: SALAMANCA.
Lieu de l'exposition: CENTRO DE INVESTIGACION DEL CANCER.
Lieu de préparation: FACULTAD DE MEDICINA.

Auteur: MARTÍN VEGAS FELIPE.
Année: 2006.
Université: EXTREMADURA.
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE MEDICINA.
Lieu de préparation: FACULTAD DE MEDICINA.

Résumé: Chaque année, près de 1.000,000 personnes développent un cancer colorectal dans le monde, et environ 500000 patients meurent, est le troisième cancer le plus commun, et la quatrième cause la plus fréquente de décès par cancer du monde entier. Le glutathion (GSH), a longtemps été décrit comme une réaction défensive contre l'action toxique des xénobiotiques et comme un prototype antioxydant. Toutefois, des études plus récentes ont également indiqué la capacité de GSH - leur catabolitos - promouvoir les processus d'oxydation, pour la participation à la médiation des réactions ions métalliques conduisant éventuellement à la formation d'espèces réactives de l'oxygène et de radicaux libres, en montrant leur rôle de prooxidante. Le glutathion S - transferasas (GSTs) sont une famille d'enzymes dimérica désintoxication de la phase II des enzymes qui catalysent le transfert ou GSH conjugaison d'une grande variété de composés electrofílicos. De nombreuses études ont établi un lien entre des polymorphismes génétiques dans GSTs avec l'apparition de diverses maladies telles que le cancer du poumon, le cancer du sein, du colon et le cancer ou les maladies neurodégénératives. Dans cette étude, nous avons voulu étudier le polymorphisme des sous-classes GSTA1, GSTM1, GSTM3, GSTT1 et GSTP1 de cancer colorectal pour obtenir de savoir si ces enzymes favoriser ou empêcher l'apparition de la maladie. Nous avons mené cette étude chez des sujets sains et des patients atteints de cancer colorectal.

Auteur: TAPIA LALIENA MARÍA ÁNGELES.
Année: 2006.
Université: BARCELONA.
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE MEDICINA.
Lieu de préparation: FACULTAD DE MEDICINA.

Résumé: 1 - Rôle de NF-B cellulaire dans la réponse à la chimiothérapie. La famille des facteurs de transcription NF-kB (p65/Rel-A, p105-p50/NF-B1, p100-p52/NF-B2, c Rel, RelB) réglemente l'expression des gènes impliqués dans plusieurs processus connexes de cancer, comme La progression du cycle cellulaire, la migration, l'adhésion et l'apoptose des cellules, mais son rôle dans la survie des cellules signaux de ce qu'elle signifie réellement pour développer quimioresistencia. Dans le but de faire avancer nos connaissances sur leur rôle dans quimioresistencia, un lso objectifs de cette thèse a été de caractériser l'expression de protéines dans des lignées cellulaires par la NF-kB dans le cancer du sein, de la prostate et du poumon et leur relation les différents réponse à la chimiothérapie Courant doxorubicina, bortezombib, PS - 1145, Docetaxel et Cisplatine. NF sous-unités dans ce processus par ARN interférence (siRNA). En conclusion, l'inhibition de l'NF-B sensibilise les lignées cellulaires étudiées traitement avec la doxorubicine et docétaxel, impliquant directement à la protéine p65, p52, c- Rel NEMO dans la tumeur et la résistance à la chimiothérapie, mais pas sous-unité RelB. Ces résultats montrent que l'inhibition sélective de la route canonique NF-kB activation est suffisant pour renforcer la lutte contre la tumeur effets de ces drogues. 2 - effets de l'inhibiteur de protéasome bortézomib dans les lignes du cancer du sein. Bortézomib (Velcade, PS - 341) est un nouvel inhibiteur sélectif et réversible du protéasome, dont les activités comprennent la stabilisation des protéines régulatrices du cycle cellulaire, inhibant l'activation du facteur nucléaire Kappa B (NF-kB), l'induction de l'apoptose, l'annulation De la résistance à médiation Bcl - 2 et l'inhibition de l'angiogenèse. En outre, le bortézomib dispose d'un large éventail d'activité antitumorale et augmente l'activité de beaucoup de la chimiothérapie conventionnelle. Il a récemment été approuvé pour le traitement du myélome multiple réfractaire et est en phase de développement clinique pour de nombreux types de tumeurs, y compris le cancer du sein. Dans cette deuxième partie de la thèse a analysé les effets de bortezombi dans la viabilité cellulaire et dans différentes voies de transduction du signal dans un panel de lignées cellulaires de cancer du sein. Globalement, les résultats obtenus concernent la réponse à bortézomib à la basale activité du protéasome et son impact sur les itinéraires transucción signaux peuvent être utiles pour aider à concevoir des combinaisons de traitements.

Auteur: SECADES VAZQUEZ PABLO.
Année: 2006.
Université: OVIEDO.
Lieu de l'exposition: SALA DE GRADOS. FACULTAD DE BIOLOGIA.
Lieu de préparation: INSTITUTO UNIVERSITARIO DE ONCOLOGIA DEL PRINCIPADO DE ASTURIAS.