PROCEDES TECHNOLOGIQUES

Auteur: MONTIEL CAMPOS HECTOR.
Année: 2004.
Université: POLITÉCNICA DE CATALUÑA.
Lieu de l'exposition: ETSEIB.
Lieu de préparation: ETSEIB, EDIFICI H PLANTA 10 Campus SUD.

Résumé: Le changement technologique est à la base de la création de nouveaux procédés, des produits, des services, des marchés et des modes d'organisation. Mais avant que le changement technologique est dans un processus de l'exploitation des entreprises, les entrepreneurs doivent identifier les occasions où ils peuvent utiliser les nouvelles technologies. En raison des possibilités qui n'apparaissent pas dans une forme preempaquetada, ce processus d'identification des possibilités technologiques est loin d'être insignifiante. En toute nouvelle technologie, les entrepreneurs peuvent échouer à identifier une opportunité, ou pourraient permettre d'identifier les possibilités de mal, il est recommandé de faire une explication de la découverte des possibilités techniques constitue une partie importante du terrain de recherche appelé âcreación de empresasâ (entreprenariat). Il est regrettable que trois phénomènes étroitement liés et d'importance vitale pour le développement économique et social, comme la commercialisation de la recherche, la création d'entreprises et l'innovation technologique, est toujours en discussion au sérieux et une enquête dans un brouillard de définitions, d'ailleurs, à Générer un différend sur la manière dont ces trois phénomènes sont liés. Cette thèse vise à résoudre certains de cette confusion par le biais d'une enquête de nature qualitative exploratoire de type, qui implique la théorie fondée et qui est basée sur des études de cas, d'étudier les processus de découverte et de l'exploitation des technologies en créant des possibilités d'affaires découlant de la University. Pour ce faire, il a été particulièrement important de comprendre comment la théorie des ressources et des capacités appliquées à la création d'entreprise et des processus d'affaires, sont impliqués dans le processus de l'innovation technologique, par la création d'une entreprise découlant de l'université, en tant que mécanisme de commerciaux L'exploitation.

Auteur: GARCÍA MARTÍN M. ARÁNZAZU.
Année: 2006.
Université: COMPLUTENSE DE MADRID.
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICAS.
Lieu de préparation: FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICAS, UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID.

Résumé: Ce document présente les résultats obtenus dans la synthèse et l'application des adosrbentes hidrófobos, micro et mesoporosos, al aile récupération de composés organiques volatils COV présents dans le flux gazeux à forte humidité relative. Les COV sont responsables de la formation d'ozone au niveau du sol qui est le smog photochimique dans les grandes villes, en plus d'être certains d'entre eux toxiques et cancérogènes. La maîtrise et la réduction des COV dans l'atmosphère indirectement à réduire la formation d'ozone au niveau du sol dit, l'Union européenne a limité les plafonds d'émission de ces polluants selon les sources. Al'heure actuelle, il existe différentes techniques de contrôle des COV, dans lequel delas distincts d'adsorption, est présenté de manière plus efficace et plus économique à l'écoulement et de faibles concentrations de la même et le haut débit. Pour la récupération des COV par adsorption de l'adsorbant doit être sélective pour les hydrocarbures, et donc l'une des principales propriétés d'accomplir est d'être hydrophobes, comme elle coule à traiter contiennent souvent l'humidité. Actuellement, le plus couramment utilisé est adsorbant du charbon activé, mais présente quelques inconvénients, notamment être hygroscopiques. Ce fait a conduit à l'étude d'autres matériaux absorbants tels que les zéolites et matériaux siliceux mesoporosos. À partir de matériaux ont été synthétisés les micropores (zéolites NaY, bêta NaZSM - 5 et Silicalita - 1) et mesoporosos (MCM - 41) avec différents diamètres des pores et des relations Si / Al. En outre, une résine a été utilisé à des fins commerciales poliaroática (Dow V - 502) avec un haut caractère hydrophobe, comme document de référence de cette propriété. D'un autre côté, il y avait plusieurs façons d'accroître le caractère hydrophobe des matériaux hidrófilos départ. Dans le cas de zéolite NaY ont été menées différentes réactions desalumnizaición, diminuant le contenu des atomes d'aluminium dans le réseau zeolítica. Pour le matériel siliceux mesoporoso de type MCM - 41 ont effectué des tests silanización grâce à ceux qui arrivent sur les chaînes carbonadas sur la surface du matériau qui permet de réduire la concentration de groupes silanol. Ultérieurement, il a analysé l'équilibre de l'adsorption de n-hexane et de l'eau sur tous les matériaux synthétisés par l'obtention de l'équilibre isotherme correspondant qui ont été ajustées pour les différents modèles théoriques. En outre, en procédant à des expériences avec un mélange de l'adsorption compétitive binaire n hexano de Managua a été quantifié le caractère hydrophobe de tous les matériaux synthétisés par l'obtention de l'indice hydrophobie. Enfin, des études ont été menées de l'adsorption compétitive de trois mélanges binaires de différents types de COV sur les matériaux hidrófobos synthétisés et leurs matériaux hidrófilos départ. Ces études ont identifié les capacités d'absorption de la rupture et la saturation, ainsi que la sélectivité. Enfin, après toutes les études le matériel présenté de meilleurs résultats sont zéolites desaluminizadas par réaction sont CiCl4, de son caractère hydrophobe élevé. Donc être adaptés à la récupération des hydrocarbures volatils flux gazeux ayant une faible concentration de l'humidité relative et la même hauteur.

Auteur: Miguel Rodríguez Fernando.
Année: 2006.
Université: VALLADOLID.
Lieu de l'exposition: Facultad de Ciencias.
Lieu de préparation: Facultad de Ciencias.

Résumé: Micronisation processus fondés sur l'utilisation de CO2 que la lutte contre le solvant sont une alternative prometteuse aux procédés classiques de cristallisation. Grâce à cette technologie, il est possible d'obtenir micron ou submicronique de particules d'une vaste gamme de matériaux, avec un contrôle de la distribution granulométrique. En outre, l'utilisation de CO2 que la lutte contre le solvant permet de mener à bien le processus doux avec des conditions d'exploitation, et donc à diminuer les risques de dégradation des matières sensibles, et avec une réduction de l'utilisation de solvants organiques. Pour ces raisons, plusieurs procédés de micronisation avec CO2 que la lutte contre le solvant ont été proposées au cours des dernières années. Les caroténoïdes sont des colorants naturels et les antioxydants qui souffrent de la dégradation sous l'action de la lumière, de l'oxygène ou de températures modérées. Ils sont fréquemment utilisés dans les industries alimentaire et pharmaceutique. Pour ces applications la contamination des caroténoïdes avec des substances toxiques doit être évité. Supercritique Antisolvent processus sont un bon moyen de rechange pour la précipitation des caroténoïdes, car ils permettent d'éviter la contamination ou de la détérioration du produit. Cette thèse présente une étude de la précipitation de trois caroténoïdes: carotène, le lycopène et la lutéine avec le supercritique Antisolvent processus, ainsi que de la collaboration des précipitations de ces caroténoïdes avec les polymères. La précipitation de carotène est la première application étudiés dans cette thèse. Se fondant sur les résultats précédents avec un lot de gaz Antisolvent précipitations processus, les conditions d'exploitation suivantes ont été retenues: pression de 9-10 MPa, une température de 25-35 ° C, avec des solutions de carotène dans le dichlorométhane avec des concentrations variant de 400 ppm à 1500 ppm en. Avec ces conditions, les particules de carotène avec les tailles allant de 1 m à 200 m ont été produites. L'agglomération des particules a été l'un des principaux problèmes détectés, et il a été constaté que dans le but de réduire cette agglomération, il a été nécessaire d'opérer avec des hautes pressions et des débits élevés de solution. Mélangeurs différents pour la solution et de CO2 ruisseaux ont été utilisées, y compris les mélangeurs concentriques de différents diamètres, et d'un diffuseur. Différents changements dans la morphologie des particules ont été observés lors de la table de mixage et les conditions de fonctionnement ont été modifiées, prismatique ou de l'aiguille, comme les particules, de feuilles et de morphologie étoiles. Les résultats de cette étude expérimentale ont été utilisées pour proposer le flowsheet d'un processus de l'accélération des actions pour la production de 7000 kg / année de carotène. Lors de cette plus grande échelle, l'efficacité de la séparation et le recyclage du solvant organique et le CO est essentiel pour l'économie de ce processus. Pour réduire le coût de cette étape, il est important d'effectuer cette séparation, sans pour autant réduire la pression trop. La séparation schéma proposé consiste en une dépressurisation à une pression de stockage de 4,9 MPa suivie d'une colonne de distillation. Ce régime permet de récupérer les émissions de CO2 et de dichlorométhane à haut degré de pureté, de la colonne de distillation de fonctionnement normal de l'eau de refroidissement et de la vapeur à 10 bars. Masse et d'énergie pour ce flowsheet de soldes sont présentés. Ensuite, la précipitation de lycopène est discutée. Similar conditions de fonctionnement comme dans les expériences de carotène ont été utilisés: 9-15 MPa, 35-45 ° C et les solutions de lycopène dans le dichlorométhane avec des concentrations allant de 125 ppm à 500 ppm. Comme dans les expériences avec carotène deux mélangeurs ont été utilisés: les tubes concentriques et commerciale diffuseur. Toutefois, aucune influence de la table de mixage sur les caractéristiques des particules a été observée, en prismatique ou de l'aiguille, comme les particules ont été produites dans toutes les expériences. Il a été constaté que la plupart des tendances de variation de la taille des particules avec les paramètres de fonctionnement peut s'expliquer par la variation de la solubilité et la sursaturation de lycopène avec ces paramètres, et un modèle fondé sur la Perturbed Hard Sphere Chain (PHSC) Equation d'Etat a été élaboré Pour calculer la phase de l'équilibre du système. Analyse chromatographique wer- 8 et performances b55 moyen de veiller à ce que le lycopène ne souffrent pas durant le processus de dégradation, et l'on a constaté au contraire que le produit a une plus grande pureté de la matière brute. Les meilleures conditions d'exploitation a permis de réduire la taille des particules de lycopène à 5-10 m Pour la précipitation de la lutéine, l'acétate d'éthyle est utilisé à la place du dichlorométhane comme solvant organique, comme la forte solubilité de l'acétate d'éthyle en lutéine permet d'utiliser ce solvant moins toxique. Les autres paramètres de fonctionnement sont similaires que dans les cas précédents. Aiguille, comme les particules de tailles de particules allant de 5 à 30 m ont été produites. Le taux élevé de l'agglomération produit a été l'un des principaux inconvénients de cette application. La purification de l'article a été d'un intérêt particulier dans ce cas, que la pureté maximale obtenue avec recristallisation processus conventionnel est d'environ 75%, tandis que la pureté SAS recristallisation autorisés à porter ce plafond à plus de 90% des précipitations avec des rendements élevés. La collaboration avec les précipitations de lutéine Poly Lactic Acid (PLA) a également été étudiée. DSC analyses montrent que les particules issues de ces expériences contiennent lutéine et la RDA, tandis que micrographies SEM montrent que les particules sphériques de polymère sans aiguille - comme des particules de lutéine. Ce résultat indique que la lutéine précipité peut être complètement couvert par l'APL. Au chapitre 6 une étude systématique de la collaboration précipitation de carotène et lutéine Poly Ethylène Glycol (PEG) est présenté. Il a été constaté que pour réussir la précipitation du polymère, les basses températures sont nécessaires. Une phase de modèle d'équilibre fondé sur la PHSC EoS indique que la raison à cela peut être un liquide en phase liquide à scinder les températures modérées. Cette hypothèse a été testée en réalisant des expériences dans un lot GAZ fenêtré navire. Dans la collaboration précipitations expériences avec b carotène et PEG mauvais résultats ont été obtenus, comme le produit consistait en grosses particules de carotène partiellement couverts par les petites sphères de PEG. De meilleurs résultats ont été observés dans la coopération précipitations de lutéine, avec bien couverts particules. Enfin, le chapitre 7 présente un résumé des principales conclusions formulées à partir de cette thèse, ainsi que des propositions pour de futures études.