CRYSTALLOGRAPHY

Auteur: GONZALEZ MENDEZ LUIS MARÍA.
Année: 2002.
Université: EXTREMADURA [www.unex.es].
Lieu de l'exposition: CENTRO UNIVERSITARIO DE MERIDA.
Lieu de préparation: FACULTAD DE CIENCIAS.

Résumé: Ce document met l'accent sur les capacités de l'difractometria de policistal pour résoudre les structures complejas.Se analyse la portée et les limites de diverses méthodes et stratégies de résolution sur une série de composés plus simples (YBaCuO, YAG et oxalatosídico), et enfin face à la structure d'un composé organique D'un grand intérêt biológico.En rapport à la méthode directe noter que les méthodes couramment utilisées toux du monocristal, reste la meilleure option lorsque le nombre de données est suffisamment sobredimanibrado. Sinon, il devient l'essor de la prétendue "méthode de l'espace réel".

Auteur: GONZALEZ MENDEZ LUIS MARÍA.
Année: 2002.
Université: EXTREMADURA [www.unex.es].
Lieu de l'exposition: CENTRO UNIVERSITARIO DE MERIDA.
Lieu de préparation: FACULTAD DE CIENCIAS.

Résumé: Ce document met l'accent sur les capacités de l'difractometria de policistal pour résoudre les structures complejas.Se analyse la portée et les limites de diverses méthodes et stratégies de résolution sur une série de composés plus simples (YBaCuO, YAG et oxalatosídico), et enfin face à la structure d'un composé organique D'un grand intérêt biológico.En rapport à la méthode directe noter que les méthodes couramment utilisées toux du monocristal, reste la meilleure option lorsque le nombre de données est suffisamment sobredimanibrado. Sinon, il devient l'essor de la prétendue "méthode de l'espace réel".

Auteur: CAPILLAS LÓPEZ CÉSAR.
Année: 2005.
Université: PAÍS VASCO [www.ehu.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE CIENCIA Y TECNOLOGÍA.
Lieu de préparation: FACULTAD DE CIENCIA Y TECNOLOGÍA.

Résumé: Le principal objectif du travail présenté dans ce rapport est le développement d'une trousse à outils cristalográficas pour mener diverses études relatives cristalográfia, química física-état solide et les transitions de phase. L'ensemble d'applications mis en œuvre une partie de Bilbao Cristallographie Server (http://www.cryst.ehu.es), un serveur web avec des bases de données et logiciels cristalográficos qui fournit un environnement de travail pour l'analyse des problèmes liés à la symétrie des structures. La première étape nécessaire à la généralisation des procédures programme serveur a été la construction de bases de données avec des informations provenant des Vols. A et E de l'International Tables cristallographie (ITA). En vertu de cette théorie, ont été ajoutées les bases de données des groupes et sous-groupes maximaux subperiódicos (couche et de la tige), la série des sous-groupes isomorfos maximale de l'espace et des groupes non conventionnelles paramètres des groupes triclínicos et ortorrómbicos de monoclinical groupes de l'espace dans l'ITA. Parmi les outils incluent cristalográficas HERMANN, qui calcule les différentes sous-classes et distribue des sous-groupes combinés pour un couple-groupe et sous-groupe donné indice, EQUIVSTRU qui tire toutes les structures cristalográficamente équivalent d'une structure décrite dans la normative et Sam, qui calcule les modes adaptés à Le centre de symétrie dans le domaine et classés par le biais de leurs propriétés et de la transformation activité IR et Raman. Programmes consacrés à l'étude des transitions de phase dans le traitement des problèmes structurels tels que la recherche de pseudosimetría, DOPE et BLOT, le calcul des modes de symétrie du primaire et du secondaire dans une phase de transition, SYMMODES, et à l'identification des voies possibles de la transition dans les transitions de phase Sans groupe-sous-groupe, TRANPATH. Une fois mis au point des programmes, la dernière partie a été de leur application dans des études de phase transitions structurelles. D'une part, ont procédé à une étude systématique de la recherche pseudosimetría pas en composés polaires avec symétrie Pna2 1, le Inorganic Crystal Structure Database. L'étude a utilisé deux méthodes pour l'estimation quantitative de pseudosimetría. En dehors d'une comparaison des caractéristiques des méthodes, il a obtenu une liste de candidats pour ferroeléctricos avec symétrie Pna2 1. Elle a démontré l'efficacité des programmes développés dans l'étude d'exemples concrets: le calcul de l'IR et Raman active modes de composés Aurivillius famille, et les modes primaire et secondaire dans la transition ferro-paraeléctrica un composé famille, SrBi2Ta2O9. Enfin, l'étude des transitions reconstructive, a identifié une série de routes de transition de trois transformations très discuté dans la littérature: la transformation entre les types et wurzita NaCl NaCl et zincblenda et CsCl et NaCl. Les mécanismes comprennent les chemins de transition obtenues connu dans la littérature. Elle suggère également de nouvelles avenues potentielles de la transition sur la base d'un ensemble de conditions structurelles.

Auteur: CHUNG SEU U-CHAN.
Année: 2005.
Université: PAÍS VASCO [www.ehu.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE CIENCIA Y TECNOLOGÍA.
Lieu de préparation: FACULTAD DE CIENCIA Y TECNOLOGÍA.

Résumé: Le travail a consisté à effectuer une mission multidisciplinaire de la collecte et l'étude des propriétés structurales et nouvelles phosphites, chercher à établir une relation de propiedad-estructural et entrevoir une possible application technologique. Le système a été étudié groupe anioniques fosfito (HPO3), "cations organiques ou des métaux alcalins et de la transition FeII, FeIII et MnII. Anioniques choisissant ce groupe a été fondé sur sa polyvalence sous la forme de deux nouvelles phases de structures ouvertes comme condensé, en raison de sa topologie pyramidale. Phases hydrothermales ont été obtenus par synthèse dans des conditions douces, et ont déjà été caractérisées par diffraction de rayons X sur les spectacles policristalina, spectroscopie infrarouge, l'analyse chimique (ICP-AES, AAS, ICP-MS, l'analyse élémentaire) et de la densité de mesure en utilisant la méthode de Flottation. Ultérieurement, tous ont étudié à l'structurelles, thermiques, espectroscópica et magnétiquement. Ont étudié un fosfito manganèse, Mn (HPO3), un fosfito de FeII et de l'éthylène diamine, C2H10N2) [Fe3 (HPO3) 4], un fosfitotrihidratado de FeIII et N - (2-Aminoéthyl) 1, 3-propanodiamina (C5H18N3) [ Fe3 (HPO3) 6] .3 H 2 O et une famille de phosphites Fe / Mn dans laquelle elle a changé son cationique (R) n ° [M5-x IIFex III (HPO3) 6] (M = Fe, Mn, R = cations organiques Ou alcalin). Étude par diffraction de rayons X sur monocrital, a révélé les caractéristiques structurelles des différents phosphites, dont certains présentés pour certaines positions atomiques désordre. Étudier son comportement thermique par thermogravimétrie termodifractometría, a aidé à établir les limites de la stabilité thermique, ainsi que les processus qui se déroulent entre 30 et 810Â ° C. Les phases qui contiennent du fer cations ont été étudiés par spectroscopie MÃ ¶ ssbauer obtenant des informations auprès des Etats De la coordination et de l'oxydation des environnements les quantités relatives de la même grâce et la réflexion diffuse, nous avons vérifié la configuration électronique de cations métalliques et convalecía leurs liens. Pour Luminiscencia montré que la phase Mn (HPO3) présente un potentiel d'application à titre de composante de la production de diodes rouges blancs. Comportement magnétique étudié par SPR, la susceptibilité mangética et, dans certains cas, la chaleur spécifique montre la prédominance des interactions magnétiques dans toutes les phases. Dans tous les cas, à l'exception du (C2H10N2) [Fe3 (HPO3) 4] FM composantes sont observées à basse température à cause de canting des spins et des phénomènes ferrigmanetismo. Phase (C5H18N3) [Fe3 (HPO3) 6] .3 H2O présente un comportement magnétique unique avec un environnement en trois dimensions afin de 30K FM et d'un réaménagement des lancers à 16 K. Les phases (R) n ° [M5-x II FexIII ( HPO) 3) 6] (M = Fe, Mn, R = cations organiques ou alcaline), compte tenu de ses caractéristiques químico-structurels, ont des propriétés intéressantes de la conduction ionique, étudiées par spectroscopie d'impédance. Est le phénomène responsable ferroelectricidad et est une tendance en fonction de ce que, à des tailles plus petites espèces chargées, les énergies d'activation plus grande.

Auteur: RODRIGUEZ BLANCO JUAN DIEGO.
Année: 2005.
Université: OVIEDO [www.uniovi.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE GOEOLOGÍA.
Lieu de préparation: FACULTAD DE GEOLOGIA.

Résumé: Cette thèse étudie les mécanismes de interacciónd l'As (V) dans une solution aqueuse de plâtre avec différentes gammes de pH. L'étude a conclu que cette interaction conduit à une diminution de la concentration initiale de l'arsenic et d'un certain nombre de phénomènes de sorption. Il s'agit de la précipitation de sorption de surface arsenaitos calciques avec des degrés divers de protonación, selon le pH de la solution au cours de l'expérience. Dans tous les cas, l'efficacité de ces mécanismes est très limité, comme le lieu de sorption seulement à des concentrations de As (V) très élevé) 20-100 mM de), éliminant de moins de 50% de la concentration initiale de contaminant. Au cours de l'enquête avait précédé la résolution d'un nouveau composites structuraux, Ca2Na (HAsO4) (AsO4) .6 H2O et de l'étude de la relation entre épitaxiale plâtre et farmacolita (CaHAsO4.2H2O).

Auteur: Pasán García Jorge.
Année: 2006.
Université: LA LAGUNA [www.ull.es].
Lieu de l'exposition: D.de Física.
Lieu de préparation: Facultad de Física.

Résumé: Cette thèse a pour objectif essentiel la préparation et la caractérisation des structures moléculaires et magnétiques de nouveaux matériaux magnétiques et est fondé sur les travaux antérieurs de notre équipe d'enquête composée d'acide malónico avec les métaux de transition. L'enquête est basée sur les variations dans le ligand malonate afin d'avoir une bonne prise sur le cristal d'emballage. À cette fin, l'un des atomes d'hydrogène du groupe méthylène acide malónico a été remplacé par différents groupes fonctionnels: un groupement méthyle (metilmalónico acide), un groupe d'éthyle (acide etilmalónico) et un groupe phényle (acide fenilmalónico). Ces groupes sont en mesure d'établir des interactions faibles de type pi, hidrófobicas repulsiones estéricas qui peuvent changer le comportement de l'acide malónico structurel. L'influence peuvent exercer sur le processus de synthèse va nous permettre un certain contrôle sur l'emballage composé cristallin, et donc sur leurs propriétés magnétiques. La préparation de composés de cuivre (II) avec différents coligandos, leur caractérisation par diffraction aux rayons X des mesures magnétiques est l'objectif principal de cette thèse. Il a produit un total de trente-neuf composés qui présentent une grande variété d'éléments structurels et comportement magnétique. Destacable est la synthèse de composés avec un maximum de trois dimensions magnétique de l'ordre et de l'observation d'autres phénomènes comme metamagnetismo, ferroviaire ou antiferromagnetismo.

Auteur: TODOROVA DOBRINOVITCH ISABEL.
Année: 2006.
Université: ZARAGOZA [www.unizar.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE CIENCIAS.
Lieu de préparation: FACULTAD DE CIENCIAS.

Résumé: Il a été déterminé la structure moléculaire du métal des complexes chiraux du type de moitié sanwich [(areno) ML (N, N'- pyam)] [SbF6] u (areno) = M (p cimeno) Ru (p- Cimeno) Os (Cp *) Rh, Ir (Cp *), N, N'- pyam = N - 2 - (piridilmetileno) - (1R, 2S, 4R) - 1 - bornilamina, N - 2 - piridilmetileno - (R) -1 - feniletilamina, N - 2 - piridilmetileno - (R) - 1 - naftilrtilamina L = Cl ou H2O. Dans tous les complexes niveau moléculaire présente la coordination pseudo octaédrica, avec le groupe areno occupent trois positions dans le domaine de la coordination du métal et le ligand bidentado N N'- pyam liées sorte que le métal chélate cento. L'analyse structurelle a identifié la configuration de la valeur absolue de métal et nitrógéno amínico. Les résultats de l'analyse au niveau moléculaire ont mis en évidence l'absence d'importantes variations dans les distances et les angles de liaison. L'analyse conformacional menées sur metalaciclo MN (py) - CCN (h) a permis à l'influence du ligand areno sur la structure moléculaire de l'espèce étudiée. Bien que inerte d'un ligand de ce réactif est toujours placée dans la position équatoriale dans le metalaciclo et semble état de la stabilité relative des différents diastereomeros possibles. L'étude statistique des interactions C / F NH produite à partir de l'information contenue dans la base de données Cambridge structurels a mis en évidence la nécessité d'un strict deux types de corrections de normalisation avant l'observation de la fréquence des distributions des distances des angles Ay H DH A. Ces corrections, appelé "Cône" et "sphérique", ont été pris en compte dans la méthode de correction de la densité de la population isotrope. L'application de cette méthode a permis à afficher les paramètres géométriques associés à ce type d'interaction et de caractériser les interactions CH F PF6 -, SbF6 - et NH F PF6 - como liaison hydrogène Nature faibles. Il ya eu des distributions de distances et des angles pour le CH F interactions avec PF6 -, Cl CH et CH Cl - M lorsque des groupes donnant présente carbones avec hibridizaciones sp2 et sp3. Dans les trois cas, on a estimé la force de l'interaction lorsque l'atome de carbone présente hybridation du type sp2. L'élimination de la dépendance angulaire a permis l'obtention de diagrammes montrant la relation entre la population et la distance d'interaction H F. Les moindres carrés ajustement des données expérimentales à une fonction gausiana modifié l'estimation de la distance a permis une interaction optimale, ainsi que le long de rangs plus susceptibles Avec d'autres valeurs, qui caractérisent la courbe serrée et permettant la comparaison de la distribution numérique. Parmi les contacts intramoleculares met en lumière des contacts sustituyente bornilo avec le reste de la molécule, qui ont de légères variations entre les complexes étudiés, en mettant en lumière la grande similitude structurelle de la zone à proximité de ce remplacement. Dans le complexe contenant le remplacement fenil ou naftiletilo contacts de ce remplacement avec le reste de la molécule dépend de la configuration de l'azote amínico. L'analyse structurelle a caractérisé rendu possible les interactions CH / pi intramoleculares confirmant la présence de telles interactions entre le ligand p cimeno et anneau piridínico en dérivés contenant sustituyente bornilo. Dans dérivés contenant des substituants fenil ou naftiletilo l'interaction a été observée CH / pi entre le ligand p cimeno et les cycles aromatiques du phényle groupes ou naftilo. Interactions intermoleculares dominé dans ces complexes sont pour la plupart des liens hidógeno faibles de type F CH, NH Bouddha CH Cl. Les atomes impliqués dans ces interactions montrent domaines de l'accessibilité de ces molécules à la formation de l'interaction entre.