FLUIDE PHYSIQUE

Auteur: CIRIANO NOGALES YOLANDA.
Année: 2004.
Université: POLITÉCNICA DE CATALUÑA.
Lieu de l'exposition: AULA DE TELEENSENYAMENT DE L'ETSEIB.
Lieu de préparation: EDIFICI B5 DESPATX 111C CAMPUS NORD.

Auteur: GUTIÉRREZ PICHEL MANUEL.
Année: 2005.
Université: SANTIAGO DE COMPOSTELA.
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE FÍSICA.
Lieu de préparation: FACULTAD DE FÍSICA.

Résumé: Les résultats présentés dans ce rapport se concentre sur une des lignes de l'enquête ouverte au sein de notre groupe avec deux objectifs clairs: analyse thermodynamique du partenariat processus moléculaires des substances antifílicas avec activité pharmacologique et l'étude des interactions entre ces différents biopolymères et elles peuvent se produire à former Systèmes complexes fármacos - biopolímero. Dans notre cas a été choisie comme la drogue pénicillines semi- cloxacillin et dicloxacilina et antidépresseurs tricycliques la clomipramine, desipramine et impramina et biopolímero seroalbúmina protéine humaine. Tout d'abord, la thermodynamique analyse du processus d'agrégation delas pénicillines indiqué dans la solution aqueuse a achevé une série d'enquêtes déjà en cours dans le groupe, alors qu'il a été possible de apunto un nouveau laboratoire d'instrumentation et d'acquérir de l'expérience dans l'application de diverses techniques expérimentales dans le L'application de modèles d'équilibre thermodynamique pour nous aider à décrire le processus d'association. Deuxièmement, l'étude menée avec des antidépresseurs thermodynamique en milieu aqueux à différents du pH a été accompli avec l'intention de décrire les différents états d'ionisation de la protéine, les effets électrostatiques et hydrophobes des interactions entre les molécules de drogues et de protéines et le rôle joué par les différents succédanés atomique Dans la structure moléculaire de la molécule d'antidépresseurs. Les deux types de drogues (pénicillines et antidépresseurs) ont une structure moléculaire fondé sur des cycles aromatiques, de la structure qui s'écarte clairement la possession de substances anfifílicas classique ou agents de surface, composé d'une chaîne d'hydrocarbures plus ou moins longue. Petits changements dans le cœur hydrophobe de sa structure, ainsi que la présence ou l'absence d'un atome de chlore ou organiques changement radical d'un groupe méthyle, ce qui provoque des changements importants dans les propriétés physico-chimiques de ces médicaments qui affectent leur stabilité chimique structure d'agrégation, activité pharmacologique Et la possibilité d'interaction avec les membranes biologiques ou des surfaces, d'une étude qui est l'objectif central de cette recherche. Il est donc évident que les résultats ont également révélé un intérêt évident fármacologico parce que, après l'ingestion, l'adsorption et la distribution de ces médicaments dans le corps par l'intermédiaire de protéines présents dans le plasma sanguin, si leur concentration dépasse un maximum déterminé à engager un processus d'association De mettre de côté son activité thérapeutique et leur capacité d'interagir avec les biomolécules et d'exercer leur action antimicrobienne. En ce qui concerne la structure interne de cette mémoire, après un premier chapitre où il a brièvement en revue les concepts fondamentaux de ce que l'on appelle la science des colloïdes (définition, la classification, le mécanisme de partenariat des molécules et de leurs propriétés plus pertinente), nous pouvons distinguer deux Parties: * Une première pour l'étude des processus d'agrégation de certains médicaments (chapitres 1 et 3) et la deuxième où il examine le processus de formation de complexes protéiques antidépresseurs (chapitres 4 et 5). * Dans la première partie, chapitre 2 présente les techniques expérimentales utilisées pour analyser le processus thermodynamique de l'association de la pénicilline et antidépresseurs: densimetría balançoire mécanique, mesurer la vitesse de propagation des ultrasons et de tritación isothermique calorimétrique. Il détaille également la technique de la tension superficielle utilisée pour décrire ce que l'on appelle les propriétés de surface de ces systèmes anfifílicos. * Le chapitre 3 présente les résultats obtenus grâce à ces techniques pour une série de thermodynamique quantités, les volumes molales apparente compresibilidades isoentrópicas apparente et entalpías de micelización nécessaires au bon ocmprensión du processus de partenariat. Tumb 8 ién est de 4f3 nalizan les résultats de l'activité de surface delos antidépresseurs en solution acusoa. * La seconde partie commence avec le chapitre 4, qui énonce les principes fondamentaux des techniques expérimentales utilisées pour étudier l'interaction des antidépresseurs avec seroalbumina humain: la diffusion de la lumière (statique et dynamique) et le potentiel Zeta. * Dans le chapitre 5 présente les conclusions sur les interactions entre les antidépresseurs et certains seroalbúmina humain adsorption de drogues molécules à la surface et de la stabilité des complexes de protéines fármaco - proteína formés.

Auteur: Norniella Francisco Olga.
Année: 2006.
Université: AUTÓNOMA DE BARCELONA.
Lieu de l'exposition: Institut de Física d'Altas Energíes.
Lieu de préparation: Institut de Física D'Altes Energies.

Résumé: QCD est une théorie solide qui régissent les interactions entre les quarks et les gluons dans le hadrones, par exemple, les protons et les neutrons. Cette théorie a deux caractéristiques: la couleur de confinement et de la liberté asymptotique. La dépendance de la constante de couplage à l'ampleur est telle que cela diminue avec la distance entre partones. Cela permet des calculs théoriques précises sur une grande échelle en utilisant l'énergie perturbation theory (pQCD). En outre, la force de l'interaction augmente avec la distance entre les gluons partones et forçant ceux-ci sont limités à hadrones. Le Tevatron accélérateur de protons et d'antiprotons en collision à haute énergie. Dans ces collisions se produisent jets hadrones collimatée dans le même sens de quarks et de gluons qui ont colisionado. L'étendue de la section transversale de la production de centrales à jet est un test de prédiction de pQCD dans plus de huit ordres de grandeur. En outre, la mesure est également senible la distribution de partones l'intérieur du proton (PDF). Les mesures de la production de jets à grande rapidititis sont importants parce qu'ils aident à réduire l'incertitude dans ces distributions de partones dans une région où l'on ne s'attend pas à ce signal de la nouvelle physique. Cette thèse présente l'étendue de la production de jets en utilisant les données recueillies par le CDF expérience, l'un des détecteurs du Tevatron étudier les collisions. La mesure se fait avec un algorithme très précis pour la recherche de jet, un nouveau venu à colisionadores hadronicos. La mesure se fait avec un algorithme très précis pour la recherche de jet, un nouveau venu à colisionadores hadronicos. La mesure est comparée conpredicicones de pQCD, où les effets de l'impact de non-perturbativos hans été inclus. Les résultats montrent qu'il ya un excellent accord entre la mesure et la théorie, ne montrant aucun signe de la nouvelle physique. En outre, des incertitudes est la mesure sont inférieures à la théorie, ce qui suggère que ces mesures peuvent être utilisées pour restreindre les fichiers PDF.

Auteur: TORRALBA CUELLO MIREIA.
Année: 2006.
Université: BARCELONA.
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE FÍSICA.
Lieu de préparation: FACULTAT DE FÍSICA (UNIVERSITAT DE BARCELONA).

Résumé: Au cours de la thèse a mené une étude pilote des instabilités hidrodinámias dans deux systèmes très différents. Nous avons étudié les instabilités latérales doigts saffaman - taillé soumis à deux types de perturbation (statique désordre et perturbation périodique). Note instabilité avec une longueur d'onde sélectionné dans l'ordre de la largeur du chenal. Ils ont également étudié les flux oscillant d'un fluide dans un tube Maxwell, comparativement à une newtonienne. Observe de grandes différences entre les deux cas. Le flux Maxweliano devient instable Reynolds nombre a augmenté 1.