PHYSIQUE DANS MACROMOLÉCULES

Auteur: EL FADEH MOHAMED CHAOUKI.
Année: 2003.
Université: COMPLUTENSE DE MADRID [www.ucm.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE CIENCIAS FҍSICAS.
Lieu de préparation: FACULTAD DE CIENCIAS FҍSICAS.

Résumé: Le anÃÂ ¡lisis données combinées difracciÃÂ ³ n rayons X en temps réel, en utilisant une source d'radiaciÃÂ ³ n sincrotrÃÂ ³ n, et la susceptibilité diamagnÃÂ © tica a permis de discuter un certain nombre de fenÃÂ ³ moins de reordenaciÃÂ ³ n lentement moléculaires qui se produisent dans poliÃÂ © steres aromÃÂ ¡ticos tels que: PEKK, PET, PEEK et P (HB / HN). Ces fenÃÂ ³ moins: relajaciÃÂ accusations de orientaciÃÂ ³ n metaestable dans l'état amorphe des segments aromÃÂ ¡ticos, relajaciÃÂ accusations de orientaciÃÂ ³ n moléculaire initiale, à la fois comme uniaxiale planaire, dans funciÃÂ ³ n de temps et de la température, asÃÂ comme orientaciÃÂ frais induits Par la présence d'un champ magnÃÂ © tico. L'étude de diamagnetismo est en mesure d'offrir un informaciÃÂ accusations détaillées sur l'état de ordenaciÃÂ ³ n molécule d'un système de travÃÂ © s de changements dans l'entre-deux-guerres, les interactions qui ont lieu dans celui-ci. En outre, en utilisant les mêmes tÃÂ © cnicas ont été étudiés changements nanoestructurales qui se produisent pendant cristalizaciÃÂ charges en l'état sÃÂ ³ Lido et pendant la transition à l'état nemÃÂ ¡tico et de l'état exprimés isotrÃÂ ³ pic de la série copolÃÂmeros rÃÂgidos, P (HB / HN), caracterÃÂsticas cristal lÃÂquidos polimÃÂ © riche. Les principales conclusions qui seront conclus à cette thèse de doctorat sont les suivantes: 1 - Il a mis au point un simple modèle structurel qui a permis d'expliquer les résultats de la susceptibilité diamagnÃÂ © tica amorphe échantillons avec différentes dispositions concernant le domaine magnÃÂ © tico. Le relajaciÃÂ accusations de orientaciÃÂ accusations de couches moléculaires a été décrite segÃÂ septième n ecuaciÃÂ accusations de Kohlrausch Williams - Watts (KWW), avec un temps de relajaciÃÂ ³ n ÃÂ ° nico. Il a été proposé alternativement un nouveau descripciÃÂ accusations d'un nÃÂ huitième simple des intervalles de temps finis vitesses relajaciÃÂ ³ n de variables. 2, a été en mesure de déterminer la cinÃÂ © tica de cristalizaciÃÂ accusations de différents polÃÂmeros travers magnÃÂ © politiques. Les résultats ont été comparés à ceux obtenus par mÃÂ © tous mÃÂ ¡l traditionnelle. 3 - Le processus relajaciÃÂ accusations de orientaciÃÂ ³ n moléculaires comme orientaciÃÂ accusations de chaînes moléculaires rÃÂgidas, ont tambiÃÂ © n être décrit par des équations du type KWW. Le construcciÃÂ ³ n Curves enseignants a démontré la validité du principe de superposiciÃÂ ³ n tiempo - temperaturas de telle fenÃÂ ³ moins tÃÂ © rmicamente stimulée. 4, a été discuté l'influence possible que la présence du champ magnÃÂ © tico induit sur les différents processus. Il a été démontré que, après une première isotropizaciÃÂ frais, le terrain est susceptible de provoquer une reorientaciÃÂ charges en copoliÃÂ © ster P (HB / HN) 75/25 à haute température.

Auteur: Font Sadurní Josep.
Année: 2005.
Université: GIRONA [www.udg.es].
Lieu de l'exposition: Facultat de Ciències, Universitat de Girona.
Lieu de préparation: Facultat de Ciències, Universitat de Girona.

Résumé: Utilisation de température et de pression comme dénaturants, nous avons exploré les contributions à la stabilité du noyau hydrophobe des résidus de RNase A avec les positions les plus critiques pour la stabilité étant V54, V57, V108 et I106. Il est également démontré que la stabilité des différences peuvent être attribuées à la fois les interactions hydrophobes et la densité d'emballage avec une magnitude équivalente énergique. Ces résultats sont compatibles avec une exquise cœur serré d'emballage et de l'existence de réarrangements internes dans les protéines, même après drastique délétères substitutions. Le rôle des interactions hydrophobes créé par les résidus appartenant à la principale base de RNase hydrophobe Une pression sur son passage rabattable état, a été étudiée en utilisant la méthode de la valeur-phi. Le repliement cinétique a été étudiée en utilisant des techniques de pression-jump tant dans la pressurisation et dépressurisation directions. La structure de la transition de l'état hydrophobe cœur de RNase A, du point de vue des interactions formé, est relativement, uniformément forme élargie de la structure plié avec une moyenne phi f-valeur de 0,43. Cela met le projet à mi-chemin entre les Etats pliés et dépliés. En revanche, pour les variantes, la moyenne des valeurs de p-bêta est de 0,4, ce qui suggère un état de transition qui est de 40% native-like. Au total, les résultats suggèrent que la pression de pliage en transition état de RNase A, ressemble à un globule effondré avec un certain affaiblissement de la structure secondaire et un noyau hydrophobe. Pression-jump relaxation induite cinétique a été utilisée pour explorer le paysage énergétique du repliement des protéines / déroulement de Y115W variante de la RNase A. considérant que la baisse de p-sauts toujours traduite dans la cinétique exponentielle unique, la cinétique induite par la hausse de p-sauts était biphasique dans le bas Gamme de pression (ci-dessous P1 / 2) et à des pressions supérieures monophasique. À 50 Â ° C, une seule phase a été observée. Analyse de l'activation du volume de la phase rapide suggère un déplacement structurel de la température dépend de l'évolution de l'état de transition. Ce dernier semble interagir fortement avec l'hydratation shell, comme l'indiquent les résultats en présence de glycérol. Le présent rapport rend première fois en détail la preuve d'une cinétique de température et de pression dépendante de pliage des protéines complexes paysage énergétique.

Auteur: ECHENIQUE ROBBA PABLO.
Année: 2006.
Université: ZARAGOZA [www.unizar.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE CIENCIAS.
Lieu de préparation: FACULTAD DE CIENCIAS.

Résumé: Cette thèse est développée, en premier lieu, une série de calculs et d'outils analytiques pour simuler des macromolécules biologiques et avec un œil sur le problème du repliement des protéines. Elle introduit une notion statistique (distance), qui permet la comparaison des différentes énergies physiquement un potentiel important dans les systèmes complexes. Voici un aperçu des coordonnées internes pour les molécules organiques (appelé SASMIC), qui permet de séparer les mouvements maximalmente "soft" dans le "dur" et qui facilite l'imposition de ligatures holónomas sur le système. Enfin, au paragraphe outil, il affiche un résultat de la mathématique coordonnées des facteurs externes dans la détermination de la métrique Tenseur qui semblent intégrer des moments de la mécanique statistique des modèles liés. Ces outils sont utilisés dans deux des problèmes pratiques, comme un système en utilisant le dipéptido modèle formil-L-alanina-amida: Tout d'abord, il évalue la dépendance conformacional les termes correctifs à la surface de l'énergie potentielle déterminants Tenseur métrique au-dessus et enfin, est un Étude de l'efficacité des différents "modèle chimies" avec RHF méthodes de la chimie quantique et MP2 et les bases Pople.