PHYSICO-CHIMIE

Auteur: GALLARDO MORENO AMPARO MARÍA.
Année: 2001.
Université: EXTREMADURA.
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE CIENCIAS.
Lieu de préparation: FACULTAD DE CIENCIAS.

Résumé: L'objectif de cette thèse est l'étude de la phase initiale de l'adhésion de micro-organismes pathogènes (Enterococcus faecalis et Candida parapsilosis) pour différents substrats (verre, silicium, polystyrène n-hexadecano et le chloroforme). Para ello se ha hecho una caractérisation physico des cellules et les surfaces où il mène l'adhésion, d'obtenir leur potentiel zeta et la tension superficielle (caractérisation thermodynamique), et en utilisant un microscope à force atomique (AFM). A partir de ces données a été interprétée théoriquement à l'adhésion au moyen de modèles DLVO et XDLVO et ont comparé ces résultats avec des données expérimentales en utilisant une Invitro adhésion adhesióm statique et dynamique, qui est basée sur l'utilisation d'une chambre à flux laminaire et qui ressemble aux conditions d'adhésion Ade dans le corps humano.También il a été déterminé l'hydrophobicité de la surface des cellules en utilisant différentes techniques, MATH, MATH dynamique et MATS. Achever l'étude, nous avons analysé l'influence de sérum, d'antibiotiques, de la mesure de température, la température et la suspension liquide culture dans le précédent propriétés physico-chimiques et le comportement de l'adhésif micro-organismes, en notant que tous ces facteurs modifient les propriétés thermodynamiques et que prediciones basé sur le Changements dans l'énergie libre d'interaction, ils s'accordent sur les changements observés dans l'adhésion.

Auteur: HERRERO GÒâMEZ MIGUEL.
Année: 2003.
Université: COMPLUTENSE DE MADRID.
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE CIENCIAS QUҍMICAS.
Lieu de préparation: FACULTAD CC. QUҍMICAS UNIV. COMPLUTENSE.

Résumé: PVC occupe une place importante dans le marché des matériaux plÃÂ ¡sticos.Es un polÃÂmero versÃÂ ¡jusqu'à, avec un excellent équilibre de propriétés, une bonne résistance aux agents quÃÂmicos et faible coste.En Cette étude traite de l'étude de obtenciÃÂ ³ Pas de nouveaux polÃÂmetros Dérivés du PVC avec des applications potentielles dans les membranes separaciÃÂ accusations de gaz et des matériaux antibioadhesiÃÂ ³ n ° La première partie des travaux a été étudié modificaciÃÂ ³ n homogÃÂ © ligne de PVC par sustituciÃÂ ³ nucleÃÂ ³ rangée de transport du gaz et les propriétés de ces nouvelles polÃÂmeros. En outre, nous avons obtenu pelÃÂculas de chlorure de polyvinyle et le polystyrène superficiellement modificadas.La caracterizaciÃÂ accusations de surfaces obtenues sont realizÃÂ ³ grâce microscopÃÂa Raman confocale. Enfin, une étude a été faite de la surface de la mobilité et adhersiÃÂ ³ n bactérienne nouveau polÃÂmetros PVC.

Auteur: HERNҁNDEZ VELASCO REBECA.
Année: 2003.
Université: COMPLUTENSE DE MADRID.
Lieu de l'exposition: FACULTAD CIENCIAS QUҍMICAS.
Lieu de préparation: UNIVERSIDAD COMPLUTENSE MADRID.

Résumé: Depuis plusieurs aÃÂ ± os gels de polimÃÂ © riches ont connu un développement très important que les matières présentant une série de caracterÃÂsticas et propriétés structurelles fÃÂsicas individus. Ce travail a été abordée dans la perspective d'une étude bÃÂ ¡sico sur formaciÃÂ ³ n propriétés de la structure et des hydrogels pour polialcohol vinÃÂlico formé par les cycles congelaciÃÂ ³ n descongelaciÃÂ charges et le potentiel des applications dérivées de mismos.Se ont préparé et caractérisé par diverses TÃÂ © cnicas comme reologÃÂa, DSC, mesures de gonflement et tÃÂ © cynique espectroscÃÂ ³ Pique comme FT-IR Et RMN dans etado sÃÂ ³ Lido, les systèmes higrogeles PVA que des réseaux interpenetradas PVA / PAAc et PVA avec des hydrogels y ciclodextrina (y CD ). Les résultats ont contribué à définir la structure des hydrogels PVA généré en raison de la aplicaciÃÂ ³ n cycles de congelaciÃÂ ³ n descongelaciÃÂ accusations et de proposer un éventuel mécanisme gelificaciÃÂ ³ n.Asimismo ont été recensées les meilleures conditions pour l'formaciÃÂ ³ n réseaux interpenetradas PVA / PAAc, a étudié les propriétés et les éventuelles separaciÃÂ frais de phases d'funciÃÂ ³ n différents parÃÂ ¡mètres comment le concentraciÃÂ ³ n PVA, les cycles congelaciÃÂ ³ n descongelaciÃÂ charges ou le degré d'intersection de PÃâ ¬ Ac.El étude des hydrogels PVA - YCD A permis carectizar complexe de inclusiÃÂ ³ n formé entre PVA et yCD adopte une structure de type canal et confirmer le mécanisme gelificaciÃÂ charges pour les hydrogels PVA obtenus par les cycles congelaciÃÂ ³ n descongelaciÃÂ ³ n °

Auteur: PUENTEDURA RODRҍGUEZ OLGA.
Année: 2003.
Université: COMPLUTENSE DE MADRID.
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE CIENCIAS QUҍMICAS.
Lieu de préparation: FACULTAD CC QUҍMICAS.

Résumé: Le monÃÂ ³ xido brome joue un rôle important dans l'équilibre de la couche d'ozone, tant au activaciÃÂ ³ n chlore dans les régions polaires et de ses capacités destructrices de l'ozone, à tout latitude et ÃÂ © peu de aÃÂ ± o Ce document présente les premières étapes de l'evoluciÃÂ ³ n saisonnières monÃÂ ³ xido brome menées dans les régions subtropicales d'analyser les spectres radiaciÃÂ ³ n diffuses la bÃÂ ³ interdiction célestes grâce espectroscopÃÂa de absorciÃÂ ³ n différentielle (DOAS) UV vis de terrain. Nous avons utilisé deux geometrÃÂas de observaciÃÂ ³ N: geometrÃÂa zénith et geometrÃÂa "off-axis", avec l'entrée de la lumière orientée vers l'horizon. Avec le premier type de observaciÃÂ ³ n est obtenu informaciÃÂ accusations d'absorption de la masse dont le centre se trouve dans la stratosphère, tandis que la seconde, on peut en déduire la distribuciÃÂ ³ n verticale absorbant dans la troposphère libre. Resigrar la absorciÃÂ charges dues à des espèces comme monÃÂ ³ xido brome dont l'épaisseur ÃÂ ³ ptico différentiel est de l'ordre de 0,05% implique un défi du point de vue du développement de instrumentaciÃÂ ³ n ° L'instrument utilisé especÃÂficamente pour optimiser les mesures de gaz avec absorciÃÂ ³ n très dÃÂ © bilingue dans le proche UV a été développé à l'ÃÂ domaine de la InvestigaciÃÂ ³ n InstrumentaciÃÂ ³ n AtmosfÃÂ © riche AIIA INTA. Le espectrÃÂ ³ graphique estÃÂ ¡calibré pour la mesure de BrO dans atmÃÂ ³ sfera par le NDSC (nette pour la détection des changements stratosphériques) raÃÂz de participaciÃÂ charges en l'intercomparaciÃÂ accusations de instrumentaciÃÂ ³ n DOAS terres pour la moyenne et BrO LOISIRS développés dernier aÃÂ ± Ou Andoya (Norvège). Les mesures sont effectuées par le Centre AtmosfÃÂ © riche IzaÃÂ ± bis (28ÃÂ ° N), située au regiÃÂ ³ n subtropicales entre janvier 2002 et décembre 2003. IzaÃÂ ± a est un excellent endroit pour observaciÃÂ ³ n ÃÂ ³ ptica de atmÃÂ ³ sfera. Nous avons obtenu les colonnes verticales de BrO au cours de la mesure, qui permet à ses variations saisonnières dans ce regiÃÂ ³ n ° Par comparaciÃÂ frais des mesures d'instrument GOME (Globaln Ozone Monitoring Experiment), embarqué sur satÃÂ © allégée ERS - 2, et les résultats obtenus avec le modèle 3D MWC SLIMCAT de U.de Cambridge, a réalisé la première estimaciÃÂ accusations de distribuciÃÂ accusations de monÃÂ ³ xido Brome dans la couche lÃÂmite plaisance, de la troposphère libre et la stratosphère, et c'est la première fois que se déroule cette distribuciÃÂ accusations dans les latitudes subtropicales.

Auteur: MANDADO ALONSO MARCOS.
Année: 2003.
Université: VIGO.
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE QUÍMICA.
Lieu de préparation: FACULTAD DE CIENCIAS.

Résumé: Utilisation de la théorie des atomes dans les molécules a été étudié transférabilité de l'hydroxyle et le groupe méthylène groupes linéaires dans les alcools primaires, secondaires et terciarios.Se a analysé l'effet de la modification conformacional, le niveau de calcul et de l'effet sur la distorsion de la chaîne Alquílada est le remplacement de l'rôle nitrilo.Se a également enquêté sur les effets de la taille moléculaire sur l'énergie atómica.Se a également enquêté sur les effets de la taille moléculaire sur l'énergie atomique, de trouver ce qu'on vient de la dépendance entre le ratio de virial et de la taille moléculaire . Tamaño moléculaire sur l'énergie atomique, constatant que cette découle de la dépendance entre ociente la virial et de la taille molecular.También a été exécuté AIM théorie dans l'étude du lien higrógeno deux intermoléculaire intramolecular.Se ont constaté que plus des résultats significatifs que la qualification d'un Nouveau trímero méthanol, et le manque de liaison intramoléculaire dans composés 1,2 - dioles. Caractérisation d'une nouvelle trímero a conduit à la première mission complète du spectre infrarouge de méthanol dans la région OH.Por sa part, dans l'étude de la liaison hydrogène comme seul critère rigoureux de la recherche de la présence d'une critique de liaison (BCP) et d'un bondpath reliant Aceptor.Se atomes donneur et a appliqué la théorie des atomes dans les molécules à l'étude de l'acide provenant de phénol, de trouver les relations linéaires entre pka et locaux propriétés de la densité de la population et de l'électronique protón.A tour a été achevée, grâce à la détermination Taux de délocalisation de la charge, le manque de modèle reosonancia dans la justification de la stabilité des fenolatos.Un étude de l'activité antioxydante des acides benzoicos d'origine naturelle a montré la relation entre l'activité antioxydante et le potentiel d'ionisation, il a été constaté quela distribution électronique De l'orbitale HOMO saurait justifier les variations de charge subie par les atomes après le processus ionización.Por passé, a fait une comparaison de certains des résultats obtenus avec la théorie en utilisant la méthode de la participation de l'AIM atomique Hirshfeld.Confirmando que les moyens traditionnels de représentation des processus de redéploiement après le chargement Protonación et en ajoutant des ions hydrures sont incorrectes et que le modèle de résonance ne justifie pas l'évolution des charges expérimenté dans atomique molécules avec delocalización charge.

Auteur: CEREZO BUENO CAROLINA.
Année: 2003.
Université: COMPLUTENSE DE MADRID.
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE CIENCIAS FÍSICAS.
Lieu de préparation: INSTITUTO DE QUÍMICA FÍSICA ROCASOLANO C.S.I.C.

Résumé: TARGET Study désactivation colisional et le transfert de l'énergie de rotation des états excités dans metilideno radicale. METHODOLOGIE La méthode expérimentale suivie analyse la fluorescence émise à partir d'une distribution des niveaux de rotation dans le metilideno excité formé dans le fotólisis de la molécule-mère. Pour étudier le transfert d'énergie de rotation est enregistrée auprès de l'émission spectrale et temporelle de la résolution radicale metilideno excité en présence de différentes pressions Ar. Données fournies par les précédents résultats expérimentaux sont discutés avec un modèle cinétique pour déterminer la rotation constantes de détente. Pour étudier la désactivation electróica est isolé du spectre d'émission d'un niveau rovibrónico sélectionné et analysé par la méthode de Stern-Volmer, des traces temporaires enregistrés à différentes pressions pour obtenir desactivador vitesse constante. Les expériences ont été réalisées à l'aide de désactivation Ar excès afin de séparer la contribution due à la rotation de détente. RESULTATS L'assouplissement de la rotation constante metilideno deuterado radicale dans l'état A2 * collision avec Ar peut être représentée par une loi exponentielle avec le bond en puissance (où la rotation des constantes de détente par rapport au niveau de départ Ni le niveau final varie exponentiellement avec le Nf Quantité d'énergie échangée dans le processus de détente). Sections efficaces électroniques metilideno neutralisation des radicaux dans l'état A2 * montrent une dépendance à l'égard de rotation d'excitation différentes pour chacun des trois desactivdores considéré (Xe CO et H2): dans le cas du CO diminue lentement avec l'augmentation de l'énergie de rotation et dans le cas de H2 Rester constant pour les faibles niveaux de rotation dans la fourchette d'erreur, après une augmentation de la rotation de plus en plus d'énergie à la désactivation par Xe montre un comportement complexe, car il augmente avec l'énergie rotative eln úmero niveaux pour le bas et 1000 cm-1 et une diminution des niveaux élevés de rotation . L'espèce protonada et deuterada comporter de la même manière. La tendance observée dans le cas du CO seraient compatibles avec un modèle basé sur les forces attractives anisótropas ambitieuses. Ce modèle ne correspond pas au comportement dans le cas de H2, indiquant la présence d'une barrière à l'énergie potentielle de surface.

Auteur: TOERRE-ENCISO HERNANZ MARTA.
Année: 2003.
Université: COMPLUTENSE DE MADRID.
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE FARMACIA.
Lieu de préparation: FACULTAD DE FARMACIA DE LA UCM.

Résumé: L'enseignement théorique et expérimentale travail accompli, il a été initialement fondée sur l'hypothèse que conventionnel-formados par phospholipide liposomes à haute température de transition-fase pas franchir la "estratum cornée de la peau, une situation que faut-il pour atteindre les ingrédients actifs ou bien la circulation sanguine Ou de la muqueuse du derme. Pour remédier à ce problème, qui est actuellement mis au point d'autres types de vésicules, et demande élastique-composite de phospholipide vésicules avec une chaîne alifática insaturada ou liposomes ultradeformables-compuestos des phospholipides par des mélanges avec des agents actifs de surface. Dans la première phase de ce travail, ont été préparés et caractérisés vésicules élastique et vous avez déterminé les propriétés mécano-elásticas de bicapas paramètres lipidiques par le biais de: Young, module d'élasticité et comprensabilidad. Par la suite, une étude a été la préparation de liposomes ultradeformables, calculer la relation dans laquelle coexistent bicapas mixtes et ultérieures caractérisation physique de ces systèmes. À la disposition comprobrar peau de ces systèmes a été mené une étude in vitro de la diffusion via la souris peau avec un ingrédient actif-aciclovir-couramment utilisé dans les maladies comme Herpex, qui exerce son action à la pharmacologie de base dans le derme. Pour la réaliser, il est devenu une étude comparative entre les préparatifs dans les études antérieures ont montré plus de stabilité et de bonnes propriétés physiques mécano-elásticas, et a été par rapport aux moyens classiques de liposomes et une formulation commerciale de l'ingrédient actif. D'après les résultats obtenus, il a été en mesure de vérifier l'hypothèse de position, liposomes ultradeformables montrer une plus grande volonté de l'acyclovir dans le derme.

Auteur: GARCIA MUÑOZ MERCEDES.
Année: 2003.
Université: COMPLUTENSE DE MADRID.
Lieu de l'exposition: FACULTAD CIENCIAS QUIMICAS.
Lieu de préparation: FACULTAD CIENCIAS QUIMICAS.

Résumé: Dans la thèse de doctorat de ce document, ont étudié les propriétés interfaciales trois systèmes surfactants. Le premier d'entre eux, un hydrosolubles ionique, le chlorure de dodecilamonio (CAD). Dans ce cas, il a étudié l'influence des interactions électrostatiques dans la finition adsorvidas à l'interface air-eau, avec une forte dépendance à l'égard de cet équilibre et les propriétés dynamiques. Deuxièmement, nous avons étudié la couche d'une matière insoluble dans l'eau, L-dodecanol, après avoir connu une phase de transition liquide-sólido 2D à T = 312 K. Enfin, ont étudié les propriétés de l'équilibre et de la dynamique de la couche formée par les copolcimeros Tribloque type (oxyde d'éthylène)-poly (oxyde de propylène)-poly (oxyde d'éthylène). Ont été étudiés tant dans la couche supérieure de la couche de finition comme Gibbs de Langmuir, obsevándse équivalence entre États comme la pression de surface.

Auteur: CURUTCHET BARAT CARLES EDUARD.
Année: 2004.
Université: BARCELONA.
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE QUÍMICA.
Lieu de préparation: FACULTAD DE QUÍMICA, UNIVERSIDAD DE BARCELONA.

Résumé: Le travail réalisé sur cette thèse se concentre sur deux axes de recherche visant à améliorer l'estimation de la chimie computationnelle et théorique dans la description des effets de l'environnement dans les systèmes chimiques. La première partie porte sur les effets des solvants, en particulier dans l'élaboration de modèles de quantum continu solvatación, et le calcul des modèles solvatación fractions obtenues auprès continu des méthodes capables de briser libre transfert d'énergie entre solvatación et les solvants des contributions liées à des fragments d'une molécule chimique . Cela permet d'obtenir les trois dimensions du profil des régions hydrophobe / hydrophile d'une molécule à partir de ses contributions à la fraction d'solvatación, ce sont des informations très utiles sur l'établissement de relations quantitatives structure pour la mise au point de nouveaux médicaments, ou dans les définitions hydrophobes similarité de l'index , En se fondant sur la similitude de ce profil en trois dimensions entre deux composés. Avec cet objectif a été prametrizado satisfaisante des MST modèle pour la prévision des taux de participation ocatanol / eau et l'énergie libre solvatación eau, cloroforma, le tétrachlorure de carbone et octanol, à la fois, ab initio HF/6-31G (d) comme à semiempíricos AM1 et PM3. Il a également été paramétré MST modèle pour l'étude des espèces ioniques en solution. Enfin, il a procédé à une comparaison entre les électrostatiques réponse obtenue à partir de différents modèles continu SCRF (MST, SM5.42R et ASM), qui illustre les grandes différences s peut être trouvé entre l'électrostatique et non électrostatique contributions modèle utilisé, et ainsi démontrer La relation étroite à considérer parmi ces contributions à la solvatación et le paramétrage de chaque modèle spécifique continu. La méthodologie utilisée solvatación fractionnaire a permis de mieux illustrer la dépendance de ces contributions fragmentales concernant les effets électroniques, estérico afin tautoméricos. La deuxième partie de ce travail se concentre sur l'élaboration de méthodes pour l'efficacité et l'exactitude de la description des forces de la polarisation dans les camps des forces classiques. Nous avons étudié deux méthodes, l'une fondée sur un accord implicite de traitement de ces forces à partir d'un modèle double charge, qui permet de décrire de façon satisfaisante la répartition de la charge d'une molécule dans un environnement isolé, et contre l'action d'un domaine extérieur, respectivement, ce qui permet de façon adéquate Il a également été étudié notamment les effets de polarisation induite par dipôles ponctuels. À cet égard, il a aggravé une méthodologie capable d'obtenir des modèles distribués polarizabilidades atomique isotrope calcul très efficace et permettant de reproduire fidèlement le polarizabilidad ensemble des molécules de la série d'instruments dérivés bencénicos étudiées, de même que la contribution de la polarisation leurs énergies d'interaction catión -pi Avec un cations de sodium.

Auteur: BAÑUELOS PRIETO JORGE.
Année: 2004.
Université: PAÍS VASCO.
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE CIENCIA Y TECNOLOGIA.
Lieu de préparation: FACULTAD DE CIENCIA Y TECNOLOGIA.

Résumé: Les récents progrès en photonique a favorisé l'étude de fotofísica nouveaux colorants organiques. Cette étude évalue les propriétés fotofísicas de pirrometenos à correlacionarlas avec ses caractéristiques au laser. L'étude est complétée par la détermination des paramètres géométriques et de la charge système de distribution aromatiques obtenus par calcul mecanocuánticos. Nous sommes à analyser les structures et les facteurs environnementaux qui influent sur les propriétés d'absorption et de fluorescence pirrometenos tant en liquide des solutions comme un solide matrices de polymères. L'objectif principal est de trouver les conditions qui permettent d'optimiser les propriétés laser de pirrometenos.

Auteur: FERNANDEZ SANCHEZ JULIO JUAN.
Année: 2004.
Université: POLITÉCNICA DE MADRID.
Lieu de l'exposition: E.T.S. INGENIEROS TELECOMUNICACION.
Lieu de préparation: E.T.S. INGENIEROS TELECOMUNICACION.

Résumé: Cette thèse se développe l'étude de deux matériaux photovoltaïques dont les rendements sont photovoltaïque améliorée par la présence d'une bande qui fait étape intermédiaire entre la bande de valence et de la conduite: Ga4As4Ti et Ga4P3Ti. L'étude de ces deux matières est soulevée et théoriquement tente de résoudre l'équation de Schrà ¶ dinger. Il existe de nombreuses manières de résoudre le problème ici, comme chacun d'entre eux exerce d'autres approches. La thèse a été décidé de choisir la méthode basée sur des critères de performance et de la taille du système à étudier, car ils sont composés d'un grand nombre d'atomes. La méthode choisie a été la théorie de la fonctionnelle de densité.

Auteur: GARCÍA MORAL M. FLOR.
Année: 2004.
Université: COMPLUTENSE DE MADRID.
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICAS.
Lieu de préparation: INSTITUTO DE QUÍMICA FÍSCIA ROCASOLANO - CSIC.

Résumé: L'alpha - sarcina est le mieux caractérisé membre du point de vue structurel et de la dynamique familiale de ribotoxinas. Son mode d'action est très précise catalyser l'hydrolyse d'un seul lien fosfodiésteer situé dans une région hautement conservée de la sous-unité du ribosome le plus grand RN. Rompre ces liens inhibiteurs de la biosynthèse des machines dans la cellule et conduit à la mort des cellules. La base de la susdite cytotoxicité spécifique et ne sont pas encore bien éclairés. L'étude de la stabilité thermodynamique de cytotoxin, et l'énergie électrostatique de ses principaux actifs abordées dans le présent rapport, sont tenus de contribuer à une meilleure compréhension de ces processus. Les études soulevées nécessitent une structure 3D hautement raffinés, il fait partie de la structure déterminée par RMN haute résolution raffiné avec couplage dipolaire résiduelles mesurées en vecteurs NH amídicos dans la moitié magnétiquement ciblées. Une analyse des différentes modalités de l'intégration de ces nouvelles restrictions dans le calcul de structures révèle que les conditions peuvent être plus favorables pour le raffinement. La caractérisation de l'actif électrostatiques cytotoxin adresses de loin pKa valeurs par résonance magnétique nucléaire 1H dans divers isolé des mutants (H50Q, E96Q, H137Q, H50/137Q) visant à éliminer une ou plusieurs accusations. Les résultats expérimentaux sont comparés aux calculs théoriques, qui, basée sur la structure 3D, de l'interprétation des données en termes de la combinaison des interactions individuelles touchant aux déchets, et de révéler que les interactions carga, carga jouer un rôle important dans la modulation des valeurs de l'pKa Catalytique de résidus. Le pilote dénaturation thermique et de calculs théoriques basés sur un modèle qui utilise l'électrostatique pKa valeurs, les ont aidés à analyser la dépendance de la stabilité de l'alpha - sarcina et ses Mutants en fonction du pH, et d'identifier les déchets et les interactions spécifiques contribuant positivement à la Stabilité. Les actions de échangeuse de protons 1H/2H de NH fournir des informations supplémentaires concernant le squelette plipeptídico. Enfin, on détermine la structure tridimensionnelle en solution de n mutante disposition (14 résidus) dans la plupart des terminaux N - fin, absent dans la ribonucleasas pas cytotoxique. Les nouvelles propriétés biologiques de la mutante est une base solide dans leurs nouvelles propriétés dynamiques et les restructurations localement détecté. Le couplage avec les modèles de structure cristalline le ribosome permettre de proposer que ce fragment enlevé pourrait contacter ribosomique protéines et indispensable à la reconnaissance spécifique de ribosomes par le ribotoxinas.

Auteur: CANO VAQUERO ANDRES.
Année: 2004.
Université: AUTÓNOMA DE MADRID.
Lieu de l'exposition: DEPARTAMENTO DE FISICA DE LA MATERIA CONDENSADA.
Lieu de préparation: DEPARTAMENTO DE FISICA DE LA MATERIA CONDENSADA.

Résumé: Introduction et principaux resultádnos basse température et près d'une phase de transition de second ordre, ils représentent les deux régions dans lesquelles a. L' Idéal système devrait montrer un comportement universel, à savoir la conduite impliquant un nombre limité de degrés de liberté, et qui partagent les mêmes systèmes. Ces degrés de liberté normalement associée à la description des propriétés échelles grandes.footnote (À titre d'exemple, nous avons le droit de Debye pour la chaleur spécifique à basse température, dont le droit est dérivé du fonones onde acoustique avec de plus petits vecteurs.) Par conséquent, l'utilisation D'une théorie de la moitié continuaient dans les régions de l'universalité ci-dessus est entièrement justifiée. Le véritable Cependant, les systèmes ont des défauts. S'il est possible de formuler une théorie analogue à celle qui décrit les systèmes idéaux, et si 1,0 est, quelles sont leurs caractéristiques authentiques, Guales sont leurs limites de l'applicabilité, etc. Est aujourd'hui un sujet de recherche dans lesquels il investit un grand effort. Cet argument peut être compris comme une contribution à cette activité. Contribution porte sur l'étude de l'influence des défauts structurels sur transitions de phase, les interactions entre solitons (ou défauts topologiques) médiatisée champs de déformation, et l'influence des défauts dans les propriétés des systèmes réels à basse temperaturas.Se peuvent suivre des procédures différentes, mais nous Ont tenté d'exploiter l'applicabilité de la théorie, la moitié a continué dans la limite où le système n'a pas de vices, c'est la tactique qui a suivi, par exemple, d'étudier l'hélium superfluido et supraconducteurs, et son succès est largement reconnu depuis un certain temps . En fait, dans ces cas, cette tactique n'a pas de rivale. Il est pratiquement le seul moyen pour étudier, par exemple, les propriétés de l'Etat respectif des tourbillons (c'est-à-dire les phases contenant des défauts topologiques) et le "coincé" des tourbillons qui conduit à la dissipation de transit dans les supraconducteurs (phénomènes impliquent impuretés), Cette tactique Sera projeté "succès également dans le traitement des problèmes qui sont étudiés dans cette thèse. S'inscrit aussi dans un contexte dont les concepts et les techniques sont telles qu'il est relativement facile de faire des analogies entre les différents problèmes, un premier temps, sans lien les unes aux autres. Au cours de la thèse, nous verrons quelques-unes de ces analogies Major resultactosA expose ensuite les principales conclusions de la thèse selon laquelle, plus tard, seront déduits en état de légitime chapitres. Défauts structurels et les transitions de phase (Partie I) Phase Transitions dans les systèmes à deux dimensions: Sn / Ge (111) et Pb / Ge (111) Dans le chapitre -ef (T _C2) présente une étude phénoménologique de la phase de transition de dollars (sqrt ( 3) imes sqrt (3)) $ R30 $ ") (tirage leftrightarrow (3 imes 3) $ ayant lieu dans les interfaces Pb / Ge (111) et Sn / Ge (111). La théorie de Landau est le point de départ de Cette étude. Critique Le comportement qui (théoriquement) est attendue dans ces domaines, et le correspondant de l'influence des défauts sont examinés en détail. Arguments symétrie montrent que, contrairement à ce qui est généralement supposé, emph (comportement de ces domaines critiques sont fondamentalement différents) . La théorie de Landau sert de base à l'analyse de l'influence des défauts d'une manière cohérente et grandes, ainsi que pour ínterpretar données expérimentales dans la littérature. Dans le cas de Sn / Ge (111), il accorde une attention particulière à l'influence "Houblonnage défauts." Parmi les autres résultats obtenus est que cette influence est telle que emph (longueur de corrélation ne peut présenter aucune anomalie au moment de la transition.) Défauts et de la continuité de presque toutes les transitions de phase de N - ICCasi toutes les transitions normales - Inconmensurable (N - IC) à observer expérimentalement sont continues. Toutefois, comme nous le verrons dans le chapitre -ef (T C3), dans une parfaite cristal il n'ya pas de raison théorique pour la 8 donne cette 1ba1 performance globale. Une phase de transition N - IC ne sera pas trop loin de la prétendue "mean-field tricritical point de" devraient être discoiitinua, et il est très improbable que toutes les transitions absolument N - IC montré expérimentalement ne répondent pas à cette exigence. Pour comprendre ce qui se passe expérimentalement " Dans le chapitre -ef (T _C3) explore l'influence des défauts sur une phase de transition N - IC que, dans un idéal de cristal, il serait de premier ordre. Influence Celle-ci est radicalement différente de celle normalement c'est pour les autres tran.siciones premier Afin. Varying discontinuité paramètre ordres négatifs et formellement au sein de notre théorie diverge bruts. Ce qui se passe et avec une diminution finitá la température de la transition. Ces résultats interprétée comme une indication que quelques-uns au moins des emph (transitions de phase de N - IC, qui aparentemerite Sont de second ordre dans les expériences sont en transition est de premier ordre en l'absence de défauts). Interactions grâce à la médiation de l'élasticité des défauts topologiques (Partie II) Vórtices dans les supraconducteurs du type II dans le chapitre -ef ~ C5) T (ps c alcula la emph (contribution à Le réseau de l'énergie vortexes qui vient de la déformation induite par ces tourbillons, le calcul que lieva pour toute la région du champ magnétique qui définit l'état mitigé. Co-); nparación avec les résultats précédents montre que, dans la majeure partie de cette déclaration commune, cette contribution A été largement sous-estimé jusqu'à présent; L'hypothèse que seules les "carottes" de tourbillons provoquent des déformations est ce qui donne lieu à de telles euphémisme. En fait, toutes les variantes de l'espace, en produisant la déformation paramètre ordre. Authentique. "Carottes" les régions sont importantes parce qu'elles Paramètre troubles peuvent varier énormément. Régions Mais cela ne constitue pas la "base", dans lequel prodúceen variations de paramètre plus en douceur, de l'ordre, peut être encore plus important si elles sont suffisamment vastes. S'avère que dans les supraconducteurs dont le paramètre Kappa $ $ Ginzburg est vaste, où "non essentielles régions" sont effectivement très vaste, emph (la plus grande contribution à l'interaction entre les vortex médiatisée élasticité vient ces "régions non essentielles".) Walls dominioEn chapitre -ef (T C4 ) Est montré que, dans trois dimensions solides, il ya une emph (mécanisme universel d'attraction entre solitons à longue distance), et donc la discontinuité de toute phase de transition conmensurable - inconmensurable (C - IC). Ce mécanisme est dû à la emph ( Dépendance à l'égard des autoenergía de solitons avec des malformations et emph () spécificités de l'élasticité de l'état solide.) Ce mécanisme est étudié dans le détail l'examen d'une classe C CI de transitions où la modulation est incommensurable dimensions, anisotropia dans l'ordre paramètre spatial est petit, Et la symétrie des systèmes permet l'existence d'invariants Lifshitz. Dans ce cas, il existe deux autres mécanismes d'attraction entre solitons, mais le mécanisme universel qui est examiné dans le chapitre -ef (T _C4) devient plus importante dans des circonstances déterminées. Estimations réalisées Pour la transition C - IC qui a lieu lors de dollars mètres] K_2SeO - $ 4, probablement en transition C - IC étudiés plus en détail dans literatúra montrent que. Thermique anomalies observées expérimentalement savez peut être interprétée comme étant le résultat de "bavures" de ce De transition qui, en théorie, devrait être discontínuaDefectos et des propriétés à des températures basses (Partie III) de chaleur de véritables cristaux à basse temperaturasEn chapitre -ef (T _C6) indique que les propriétés des systèmes vitreux cristalline ne doit pas nécessairement être associé à une excitation localisée (( ) Presque localisée). Véritables cristaux, la présence de défauts, il ya beaucoup de longueurs d'onde optiques vibrations acoustiques court amortiguen, même au zéro absolu. Si ce buffer est indépendant de la fréquence, ce qui se produit par exemple dans le cas de défauts "plan" ou Défauts, chargés, ces emph (vibrations optiques et acoustiques des longueurs d'onde plus courtes fournir un contríbuéión la chaleur spécifique du réseau cristallin correspondant, à une température suffisamment faible, il est linéaire en T $ $). Températures suficieptemente victimes donc, cette contribution sera plus gal :>; Rtante que de l'acoustique des vibrations de longueurs d'ondes longues (contribution de Debye). Ces deux contributions sont mises en évidence dans le même ordre à une température T propto sqrt $ $ N, où N $ $ est la concentration des défauts donnant lieu À la mémoire tampon. Estimations indiquent que cette température est observable. Chapitre -ef (T_C6) propose également une explication sur les anomalies de vitreo type qui sont vus de la chaleur spécifique de la phase incommensurable à basse température. Cette explication est fondée sur bien compte de la zone tampon " ; Fasones "lors du calcul des quantités thermodynamique, et est présenté en trois scénarios possibles: un fason sans écart, un écart statique et dynamique écart d'origine. Données et de la résonance magnétique nucléaire inélastique dispersion indiquent que ces trois scénarios sont appropriés pour biphényle, le bleu de bronze K_ $ mètres (O.30) MoO_3 $ et acps respectivement. Estimations de chaleur spécifique à basse température raisonnablement compatible avec les expériences. Phase Transitions structurelles victimes des températures dans le chapitre -ef (T_C7) réalise une étude des transitions deJase structurelle faible Températures à l'examen, emph (à la fois paramètre dynamique afin de type fonónico comme dynamique détente taux). Tandis que le premier cas a été étudié limite précédemment par d'autres auteurs, la seconde est étudiée ici emph (premier). Une attention particulière qu'il verse à la conduite asintóticó à basse Températures à e susceptibilité généralisée. Pour la détente, ce susceptibi [ité varie $ SIM (P2 - T_cA2) (-1) $ pour les périodes de détente indépendante de la température dans une vaste région du diagramme des phases temperatura - presión. Contrairement à ce qui est obtenu dans le Cas fonónico, les interactions de longue portée telles que les forces dipolaires, piézoélectriques effet, et ainsi de suite. Ne changent pas radicalement ce comportement.

Auteur: COCINERO PÉREZ EMILIO JOSÉ.
Année: 2005.
Université: VALLADOLID.
Lieu de l'exposition: CASA DEL ESTUDIANTE.
Lieu de préparation: UNIVERSIDAD DE VALLADOLID.

Résumé: Les travaux de recherche présentés dans ce Thèse de doctorat porte sur l'étude de la composition, la structure et les propriétés des alpha aminoácidos isolés moléculaire phase gazeuse. Il a utilisé une nouvelle technique espectroscópica développé dans notre groupe qui combine ablation laser à micro-ondes spectroscopie de Fourier avec transformation en avion (LA Mo - FTMW). Les résultats démontrent le rôle dominant de la liaison hydrogène dans la stabilisation de la conformation préférée de l'alpha - aminoácidos. L'enquête a confirmé que, dans l'avenir immédiat, il sera possible d'étudier la phase gazeuse dans un large éventail de molécules d'intérêt biologique par le biais LA Mo - FTMW (acides aminés, des neurotransmetteurs, des bases azotées, etc) en fournissant des informations pertinentes sur sa structure Propriétés.

Auteur: FERNÁNDEZ RUIZ-GAVILÁN DAVID.
Année: 2005.
Université: MÁLAGA.
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE CIENCIAS.
Lieu de préparation: FACULTAD DE CIENCIAS.

Résumé: Le principal objectif de cette thèse est de montrer que les spectres SERs peuvent être étudiés en utilisant les mêmes méthodes théoriques qui sont utilisés dans d'autres problèmes quimicofísicos. Il a été démontré que le mécanisme de transfert de charge est une contribution très importante dans la SERS et dans le cas des molécules aromatiques, il devient le parent qui détermine l'intensité. La méthodologie développée permet l'analyse quantitative des explications de la plupart des faits expérimentaux observés, même les petits détails des spectres enregistrés. Metal a été inclus dans le calcul ab initio pour obtenir des fréquences et intensités des bandes de la SERS, qui a renforcé la capacité d'analyse de plusieurs façons, par exemple, a été en mesure d'expliquer quantitativement l'émergence de gangs de rue et interdite Raman apparaissent dans la SERS , Sans a priori sur la symétrie dans l'environnement opérationnel de la molécule est absorbée. Il a été démontré qu'il n'ya pas d'orientation à l'égard de la surface le facteur qui détermine l'intensité d'une bande, mais l'effet des frais de transfert, ce qui est une innovation majeure qui fait absoletas toutes les interprétations sur la base des anciennes règles de sélection du mécanisme électromagnétique . Enfin, il est devenu clair que le mécanisme est complètement fotobnico mais impliquant des étapes intermédiaires de chaleur, il n'est pas radioactif.

Auteur: QUEZADA ALVAREZ MEDARDO ALBERTO.
Année: 2005.
Université: COMPLUTENSE DE MADRID.
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICAS.
Lieu de préparation: FAC. CIENCIAS QUÍMICAS.

Résumé: Dans cette recherche il s'agit d'un dépistage de 416 micro-organismes provenant de différents groupes taxonomiques (bactéries, levures, champignons filamenteux et les actinomycètes) à la recherche de nouveaux cepasactivaas à l'oxydation esteroselectiva des alcools secondaires et de la réduction des composés stereoselective carbonilicos ne montrant pas de réactions secondaires. Il a été noté que la levure a montré une amélioration des performances par rapport à l'oxydation des alcools et des champignons filamenteux à la réduction des composés carbonilicos. Les levures ont été sélectionnés: Pachysolen tannophilus Williopsis saturnus, Williopsis californica. Sa croissance cellulaire a été suivie par augmentation de la densité optique à 660 nm observent leur comportement à différentes étapes de celle-ci. Les champignons ont été sélectionnés; Monascus kaoliang et Diplogelasinospora grovesii; poursuivi sa croissance en augmentant le poids à sec de sa cellule de masse. En réponse modèle a été prise à l'oxydation cyclohexanol cyclohexanone. Toutes les souches étaient bloqués dans divers milieux tels que l'agar-agar, d'agarose, polyacrylamide, mousse de polyuréthane, résine lewatit, etc., Toujours le meilleur moyen de la levure spéciale deterocladia A27/03 agar à 2,5% p / v pour les champignons filamenteux mousses de polyuréthane que Isopropanol Co-sustrato être réutilisés plusieurs fois dans des conditions lot. Kinetic études ont montré que le processus de suivre un pseudo premier ordre cinétique et déterminé les constantes cinétiques de désactivation biocatalizador. Enfin, nous avons testé différents substrats comme ciclopentanol - ciclopentanona; cicloheptanol-cicloheptanona, ciclooctanol - ciclooctanonta, R-furiletanol - S-furiletanol - 2-acetilfurano, Mentona - Menthol, S-carvona - Carveol - Dihidrocarvona, Adamantanona - Adamantanol, 2-decalona -- 2-decalol,… pour évaluer les estereoselectividad de biocatalizador.

Auteur: HILLES HANI.
Année: 2005.
Université: COMPLUTENSE DE MADRID.
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE CIENCIAS QUIMICAS.
Lieu de préparation: FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICAS, UNIVERSIDAD COMPLUTENSE.

Résumé: Cette thèse a été effectué de nombreux travaux sur le comportement rhéologique des polymères insolubles films à l'interface air-eau. Le travail peut être divisé en deux grands blocs. L'étude du comportement dynamique des chaînes macromoléculaires dans l'interface, et l'étude de la transition vitreuse de comportement des fluides dans le comportement de finition. La première partie a été étudié avec la concentration de la dépendance, T, et de la taille de la chaîne, N de la dynamique de relaxation terminal polymères flexibles, analysant la validité des lois T6 et N3 de reptación dans cuasi-2D. Dans ces systèmes a été étudié de flux produit en réponse à un effort, nous avons constaté que la première détente, contrôlée par le reptación, a été suivie par un flux dans lequel il ya des effets de cisaillement épaississement. Enfin, dans cette partie ont étudié la relation est fuerzo-deformación en deux dimensions gels entrecruzados. Dans la seconde partie, consacrée à l'étude du comportement vitreux dans cuasi-2D, une étude a été faite dilatométrico isobares de refroidissement d'un film polymère emballés, obteniéndose coefficients de dilatation thermique ont été révélées par les effets dynamiques de coopération, près de la transition et de l'emballage L'appareil a été étudié avec la densité de surface et la température de la surface de cisaillement viscosité.

Auteur: DÍEZ PASCUAL ANA MARÍA.
Année: 2005.
Université: COMPLUTENSE DE MADRID.
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICAS.
Lieu de préparation: FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICAS DE LA UNIVERSIDAD COMPLUTENSE.

Résumé: Il a étudié l'adsorption de surface relativement liquide mélanges binaires de composés organiques qui n'ont pas de liens d'hydrogène et les mesures de la tension de surface et les valeurs déterminées par la compressibilité osmotique transmission de la lumière, les valeurs obtenues ont confirmé que la totalité d'entre eux se produit préférentiel adsorption à l'interface du composant Tenisón surface inférieure. Les résultats ont été comparés avec les prédictions des modèles théoriques de la contribution des groupes Arrivée prédictions de ces modèles sont plutôt médiocres. SE a étudié le comportement de la surface, un large éventail de composition d'un système binaire alcoolisées hydrogène caution, et les résultats ont été contrastés avec les prediciones un modèle théorique de réseau qui prend ce type d'interactions intermoleculares. Il ya eu la caractérisation dynamique des systèmes binaires polimero-agua, où il est un polymère surfactant. Courbes tenisón révéler la nature biomodal processus d'adsorption, avec une première phase de la diffusion très rapide des molécules à la surface et de la deuxième phase de réorganisation de la même au niveau de l'interface. Le plus concentré des solutions atteindre l'équilibre dans peu de temps, tandis que, dans la plus équilibrée dilué l'interface nécessite de très longues périodes, voire des jours. Les expériences ont montré que les isothermes de Gibbs et de la Langmur sont équivalent dans la gamme de concentrations diluées. Elle a mené une enquête visant à déterminer les propriétés rhéologiques viscoelasticas ajuster les valeurs avec le moulage par LVT, qui reproduit correctement le comportement de module d'élasticité. La dernière partie a été orientée vers l'étude des propriétés des mélanges termofísicas dans le voisinage d'un point critique, d'analyse système micelar cationiques. Il a été nécessaire d'obtenir une très grande précision des mesures de santé coexistent phases à différentes températures, ce qui a permis de vérifier l'intervalle de validité des lois de la simple échelle et exposants critiques selon le modèle Ising 3D. L'analyse des phases d'un mélange a été fait, en se fondant sur les lois d'échelle, en fonction du paramètre de l'ordre et le diamètre de la courbe de coexistence. Pour compléter la connaissance de ce système a été mesuré avec la variation de température que les tensions de surface líquido-aire de solutions de composition homogène critique, et les deux branches de la courbe de coexistence, de l'analyse des résultats de vérifier la validité des relations universelles amplitudes critiques. Les données expérimentales vérifiées de façon satisfaisante les équations établies par Widom, présentant le deuxième terme du développement en série Wegner.

Auteur: CONDEZO HOYOS LUIS ALBERTO.
Année: 2005.
Université: COMPLUTENSE DE MADRID.
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICAS.
Lieu de préparation: FACULTD DE CIENCIAS QUÍMICAS.

Résumé: Dans cette thèse de doctorat nous trouver de nouvelles bactéries sélective pour la synthèse de l'échange en faveur des nucléosides base, élaborer un processus de synthèse en une étape vers un développement plus durable d'évaluer la possibilité de les enzymes intracellulaires d'isoler et d'immobiliser toute la cellule pour être en mesure de la réutilisation Biocatalizador. L'enseignement primaire et secondaire, le dépistage et la mise en oeuvre définitive des critères de sélection, tels que la stabilité opérationnelle, de la croissance bactérienne, la réduction des réactions secondaires et valeur maximale de la productivité, a permis de sélectionner un nombre limité de bactéries: B.atrophaeus et X. Translucens peu actifs dans le RCC Et E.amnigenus et B.subtillis, très actif dans l'ADA. Bactéries sélectionnées ont été utilisés dans l'étude de l'influence de certaines variables dans la synthèse tels que la concentration en ions de potassium, de la température, la nature du tampon utilisé comme moyen de réaction, la concentration en ions de phosphate, de l'induction de la nucléosidiques fosforilasas, rapport molaire mètres Substrat et la cinétique de la réaction. Le B.atrophaeus peut faire la réaction de synthèse à 45 ° 1C avec un minimum de formation des produits secondaires. Le nucléosidiques augmentation de la productivité par l'ajout HEPES réaction à la moyenne, sauf dans le cas de E.amnigenus,. Il est parvenu à induire exprimé nucléosidiques fosforlasas dans E. Amnigenus et B.subtilis et de la biosynthèse de l'adénosine, dans le cas de E.amnigenus, B.subtilis et X.translucens, peut être réalisé en 20 minutes. Le B.atrophaeus peut ctalizar synthèse bêta - D - arabinofuranosil - adenina (Ara - A), X.translucens le 2 de fluor - 2'desoxiuridina et bêta - D - arabinofuranosil - adenina et E.amnigenus et le B.subtilis La nucléosidiques 2,6 - diaminopurina, avec les conversions de 100% et 40% respectivement. Le E. Amnigenus et B.subtilis peuvent être réutilisées en toute liberté dans la synthèse de l'adénosine pour 31 à 32 cycles et lorsque immobilisé par piège dans dirogeles de aagarosa, reacicón de biosynthèse a été contrôlée en pot de ls transfert de masse intraparticular. Il secuenció PNP's B.atrophaeus; aussi amplifico le gène codant pour le PNP's B.creus ATCC 10987.

Auteur: MARTÍNEZ HEDO SONIA.
Année: 2005.
Université: COMPLUTENSE DE MADRID.
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICAS.
Lieu de préparation: FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICAS.

Résumé: La synthèse efficace de copolymères etileno - estireno a été menée ces dernières années, grâce à l'utilisation de catalyseurs homogènes. Grâce à ces matériaux disponibles couvrent un large éventail de propriétés allant de pour le polyéthylène, semi-cristallins matériau thermoplastique avec une température de transition vitreuse très faible, à la poliesterieno, rigide avec un matériau thermoplastique haute température de transition vitreuse. Ces propriétés sont tributaires de la composition chimique du copolymère, de sa structure et de l'agencement estereoquímica du styrène dans la chaîne polymérique. En ce sens, le choix du catalyseur est un facteur d'une importance particulière dans la réaction de polymérisation. En outre, grâce au développement de la chimie computationnelle, a été en mesure de mener à bien les études théoriques relatifs au mécanisme de polymérisation. Dans la plupart de ces études, le salarié est d'éthylène monomère et comme représentant le type de catalyseur est actif prises cationiques espèces de cations ou "nu". Cependant, au milieu de cette réaction est toujours une autre espèce connue sous le nom de cocatalizador qui peuvent influencer considérablement le processus de polymérisation, ainsi que les caractéristiques finales du polymère. En mémoire de cette thèse utilisé diverses méthodes de calcul de la chimie pour étudier le processus de copolymerization de etileno - estireno utilisant différents catalyseurs homogènes. Malgré le grand nombre d'études publiées dans la littérature tant expérimentales concernant cet copolymerization, comme putacinales concernant la polymérisation de l'éthylène, cette thèse représente le premier exemple d'une étude de calcul pour tenter d'éclaircir certains des aspects théoriques de la copolymerization de etileno - estireno. Nous avons étudié le rôle de catalyseur de type monociclopentadienilo basé titane catalyseur de type ansa - metaloceno avec les ligands tetrahidroindenilos fondée sur le titane et de zirconium avec les catalyseurs et les ligands moniciclopentadienil - amido fondée sur le titane, connu sous le nom de catalyseurs géométrie forcé. Ils sont fréquemment utilisés pour obtenir ces copolymères. Il a pris les espèces cationiques comme représentant le type de catalyseur actif et l'accent a été mis sur l'évaluation de l'activité du catalyseur et l'incorporation de styrène dans les copolymères. Pour le catalyseur de type monociclopentadienilo propose l'existence de deux espèces différentes: Ti (IV) et Ti (III) dans le milieu de reacicón. Le premier d'entre eux serait responsable de la synthèse de copolymère, tandis que l'autre produirait homopolymère styrène, principalement. D'autre part, tente d'expliquer la baisse d'activité du catalyseur avec les ligands tetrahidroindenilos fondée sur le titane à l'égard des correspondants basés xirconio, fondée sur les différences entre les deux métaux. On a également trouvé que le catalyseur géométrie forcé, du fait de sa géométrie particulière, est celle qui reprend une bonne partie du styrène copolymère. En général, l'augmentation de la teneur du styrène dans les aliments diminue l'activité du catalyseur augmente et le contenu du copolymère styrène. Les résultats ont été comparés avec les données expérimentales trouvées dans la littérature ou au sein de notre groupe de recherche a constaté, dans la plupart des cas, une bonne entente entre les deux. Enfin, dans le but de procéder à une évaluation plus réaliste des moyens de reacicón, a inclus la présence de cocatalizador metilaluminoxano (MAO) dans le modèle théorique a été évaluée et l'influence de ce type de barrières à l'insertion de l'éthylène le catalyseur de styrène et de la géométrie Forcé. Il a été constaté que, pour ce système, l'effet de AAM est d'accroître les obstacles à l'intégration, l'influence étant très similaires pour les deux monomères.