ELECTROCHEMISTRY

Auteur: ROSEL PEREZ MORALES MARTA.
Année: 2004.
Université: CÓRDOBA [www.uco.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE CIENCIAS.
Lieu de préparation: FACULTAD DE CIENCIAS.

Résumé: Le présent rapport examine l'organisation moléculaire des composés organiques, tels que les dérivés de porphyrines et C60, dans les films de Langmuir formés à l'interface aire »de Managua. Il ya aussi eu des films déposés sur les dérivés de porphyrine ITO électrodes en utilisant des méthodes électrochimiques. Enfin, ont étudié les propriétés de fluorescence des films porphyrine préparé par diverses méthodes, pour application ultérieure à la préparation de dispositifs electroluminiscentes. La thèse de doctorat se compose de cinq chapitres: Introduction, qui examine les méthodes de préparation des films minces organiques, à la caractérisation des techniques employées, et les modèles théoriques pour la caractérisation espectroscópica et électrochimie des films étudiés, et une brève description sur la préparation et la caractérisation des OLED. Un deuxième chapitre consacré au pilote, et trois chapitres, qui couvrent l'ensemble des résultats et de leur discussion distribuidosa tend à diverses questions spécifiques qui peuvent provenir: - Organisation des films minces formés à l'interface aire »de Managua. L'étude de l'organisation moléculaire des films de Langmuir de deux porphyrines solubles dans l'eau, et un dérivé anfifílico de C60, a été réalisée en procédant à la pression superficielle isotherme - área, de réflexion et de la spectroscopie FTIR, la microscopie angle de Brewster (BAM), et elipsometría l'image . L'utilisation de ces techniques, ainsi que l'utilisation de modèles théoriques, permet à l'élucidation des facteurs tels que l'agrégation moléculaire et de l'orientation, de sorte que le calcul de l'indice refraccióny épaisseur du film. Électrodes modifiés porphyrines grâce à la galvanoplastie. Par voltametría cyclique (VC) ont été modifiés électrodes óptícamente transparente (ITO) porphyrines metaladas solubles dans l'eau, les enquêtes sur la structure de ces electrodepósitos travers VC et diverses techniques spectroscopiques. Nous avons également étudié les médiateurs et les propriétés catalytiques des films de porphyrines electrodepositadas dans oxido - reducción autres films déposés sur les techniques de Langmuir - Blodgett. - Fluorescent propriétés des films minces de porphyrine. Périphériques electroluminiscentes. Il y aura toujours une étude des propriétés de porphyrines fluorescentes pas metaladas solubles dans l'eau, la dissolution et faisant partie des films. Ont également été préparées et caractérisées OLED basée sur porphyrine cationique. Afin d'améliorer l'injection de charges des électrodes, sont donnés divers matériaux avec de bonnes propriétés injecteurs de trous et des électrons, mesurant les courbes IV ET L - Vy analizandolas propriétés de chaque dispositif de broyage.

Auteur: MARTÍN SOLÁNS SANTIAGO.
Année: 2004.
Université: ZARAGOZA [www.unizar.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE CIENCIAS.
Lieu de préparation: FACULTAD DE CIENCIAS.

Résumé: Le travail présenté dans cette thèse s'inscrit dans un des axes de recherche en Zone Química-Física, Département de chimie-Química Orgánica Physique et comprend une étude sur la caractérisation de la couche de finition fois formé à l'interface air-eau que pour les films de LB Deux composés avec des propriétés intéressantes pour une utilisation dans des applications enragé aujourd'hui comme les électrodes sont modifiés et l'optique non linéaire. Il montre principalement une étude de finition ionisé bipiridina disustituida (mieux connu sous le nom de viológenos), et plus précisément Dibromure 1,1 Â'-dioctadecil 4,4 Â'-bipiridilo, à l'interface air-eau et, grâce à une modification de la subfase avec l'introduction de Anions organiques (solutions aqueuses de sels organiques tetracianoquinodimetano (TCNQ)) préparation correspondante hybride films en vue de leur application possible comme électrodes modifiées. La couche de finition ionisé formé à l'interface air-eau ont été caractérisés par des techniques telles que le potentiel de surface, la spectroscopie de réflexion et de microscopie à angle de Brewster. Ces couches de finition ont été transférés sur des substrats solides et obtenir les films hybrides viológeno / TCNQ. Ces films ont été caractérisés en utilisant des techniques standard telles que la spectroscopie ultraviolette (UV-vis) et infrarouge (IR) et des problèmes plus complexes tels que la microscopie électronique à balayage et à force atomique. Enfin, nous avons obtenu les propriétés électrochimiques du même grâce à la voltametría cyclique. Cette étude a montré que l'incorporation de ces anions organiques (TCNQ) pour le film LB sensiblement modifié leurs propriétés électrochimiques. Dans la deuxième partie de la thèse est l'étude d'un dérivé de stilbènes, 4-dioctadecilamino 4Â'-nitroestilbeno. Ces documents présentés et des propriétés optiques non linéaires, car l'assemblage des molécules grâce à la technique LB applications de l'énergie, cette étude cherche LB films de ces matériaux en vue de son éventuelle application dans le domaine de l'optique non-linéaire.

Auteur: VILÀ CUSCÓ NEUS.
Année: 2005.
Université: AUTÓNOMA DE BARCELONA [www.uab.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE CIENCIAS.
Lieu de préparation: FACULTAD DE CIENCIAS.

Résumé: Dans cette thèse décrit l'étude électrochimique d'une série de mesures globales et diaminas aliphatiques des amines. On sait la capacité de modifier les amines aliphatiques surfaces de carbone et de surfaces en métal par l'intermédiaire de leur oxydation électrochimique. Toutefois, le mécanisme par lequel le processus de changement se produit n'est pas clair. Un des objectifs de cette thèse est de déterminer le mécanisme par lequel le changement se produit. Pour ce faire, il faut d'abord connaître le mécanisme d'oxydation électrochimique de les amines aliphatiques, c'est-à-dire s'il s'agit d'un mécanisme ou séquentielle concertée et ensuite déterminer qui est l'espèce responsable de l'attentat à la surface, ou le radical cations radicaux formés dans le Phase de la chimie après le transfert électronique. Cyclique voltamétrie expériences ont montré que les amines aliphatiques les entreprises qui sont liées à CH position sur le groupe amino sont oxydées par le biais d'un CE séquentielle, c'est-à-dire le stade où le transfert électronique et les réactions chimiques associées premier lieu dans les stades. Experiments Electrolyse potentiel contrôlé afin de démontrer que la réaction chimique associé à la phase de transfert électronique est le desprotonción des radicaux cations grâce à la rupture du lien CH. L'évolution des radicaux formé conduit à l'obtention d'amine inférieur ordre et de l'aldéhyde correspondant. Une fois que vous connaissez le mécanisme d'oxydation électrochimique caractérisation de la surface modifiée par XPS permettent de confirmer la formation de métal lien azote. Experiments IRRAS espèces deuteradas montrent que le radical est formé dans la phase post-conflit chimie transfert électronique de la responsabilité de l'attentat à la surface. La réactivité associé à la présence de liens de type CH implique un changement de position claire mécaniste niveau de cations radicaux dans le cas des amines qui n'ont pas de tels liens. Dans le cas de l'enseignement secondaire des amines aliphatiques carbones en position sur le aminés groupe a constaté que la production de quantités catalytiques de la cations radicale est suffisante pour donner lieu à l'obtention diaminas aliphatiques empêché certains rendements très supérieurs à ceux obtenus dans la synthèse chimique dans les cas Lorsque cela a été décrit. Obtenir ces diaminas conduit à l'étude du comportement électrochimique. Voici observé pour la première fois les liens cassés CC niveau de cations radicaux qui, dans ce cas concurrencer les déjà décrit la rupture C - Hy qui aboutiront à l'obtention de produits hétérocycliques ionique ( "liquides ioniques"), avec de bons rendements.

Auteur: VIDAL IGLESIAS FRANCISCO JOSÉ.
Année: 2005.
Université: ALICANTE [www.ua.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE CIENCIAS.
Lieu de préparation: UNIVERSIDAD DE ALICANTE.

Résumé: Cette thèse présente une étude de l'oxydation de l'ammoniac dans le milieu des surfaces de base de platine. Le esttudio de ce processus sur superficiese monocristalinas platine, a mis en évidence la forte sensibilité de cette platine aux sites avec la géométrie (100), dont presque exclusivement sur la réaction. À son tour, et par des surfaces sensibilité échelonnée a été observée non seulement sur des sites de géométrie (100), en ce qui concerne les deux autres avions basés en platine. Sur un plan plus appliqué après l'étude de cette réaction des surfaces monocristalinas passé à travailler avec des nanoparticules. D'un côté étaient sinterizadoy caractérisée nanoparticules avec une orientation préférentielle (100), dont les résultats ont été très intéressants sur cette réaction très sensible aux sites avec cette géométrie, démontrant ainsi l'importance de la technique preperación de nanoparticules dans les eaux de surface et ils ont donc tout Activité catalytique dans de nombreuses réactions sensibles à la structure. Enfin, Bimétal nanoparticules ont été synthétisés dans laquelle la combinaison de platine avec d'autres métaux ne s'est pas révélée très intéressante du point de vue voltamétrico même s'il a connu une légère baisse du potentiel d'oxydation de l'ammoniac.

Auteur: ABDELGHANI BENYOUCEF.
Année: 2005.
Université: ALICANTE [www.ua.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE CIENCIAS.
Lieu de préparation: FACULTAD DE CIENCIAS.

Résumé: Il a été oxydé electroquímicamente isomères orto, meta- et para- acide aminobenzoico sur des électrodes de platine, d'or, de graphite et le charbon silex. L'oxydation de ces substances produit anódica dépôt electroactivas polymères films sur la surface des électrodes respectifs. Ces films ont été caractérisés par des techniques électrochimiques, spectroscopiques et microscopiques. Contrairement à la polianilina, polymères obtenus maintenir electroactividad jusqu'à des valeurs de pH plus élevé que 5 grâce à la présence du groupe de carboxylate dans sa structure chimique. On a également assisté à la synthèse et caractérisé la collaboration polímeros de l'aniline avec des acides aminobenzoicos, notant que les caractéristiques sont améliorées suite à la solubilité et le pH de la polianilina traditionnelles.

Auteur: PINTO LLONA ANTONIO.
Année: 2005.
Université: BARCELONA [www.ub.es].
Lieu de l'exposition: UNIVERSIDAD DE BARCELONA.
Lieu de préparation: FACULTAT DE QUÍMIQUES. UNIVERSITAT DE BARCELONA.

Résumé: Le travail a été étudié dans cinq réacteurs (un réacteur électrochimique, et quatre réacteurs commerciaux conçus spécifiquement) électrochimique décomposition de l'azote, un polluant les eaux usées difficile à éliminer. Dans les avions commerciaux, le type de filtre presse cellule unique a été utilisé quatre paires d'électrodes. Les réacteurs ont été désignés comme: Réacteur MPC1, anodes Ti / Pt et d'acier des réacteurs à cathode MPC 2, la cathode, l'anode Cu/SnO2-PbO2 et de l'acier du réacteur MPC 3 anode et la cathode de PBO2 poreuse et de l'acier du réacteur MPC 4, Ti anodes / Pt cathodiques et à la diffusion de O2. Au cours des quatre réacteurs de conception spécifique des électrodes utilisées étaient respectivement: Réacteur DIS 1, l'anode PbO2 et cathodes de Ti, Réacteurs CRP 2, anodes et de cathodes de graphite du réacteur CIL 1, Ti anode et la cathode Cu, et le réacteur CIL 2 anode et la cathode Ag acier . Dans quatre de ces réacteurs ont également été testés différentes géométries: un dégradé de la géométrie plane à la géométrie cilíndirca. Ainsi, dans les avions commerciaux, les électrodes parallèles peuvent être considérés comme la radio cylindre infini, dans l'un des réacteurs de conception, le réacteur DIS 1, la disposition de ses électrodes est proche de la géométrie cylindrique et de deux autres réacteurs, CIL 1 et CIL 2, les électrodes sont Disposés selon un cylindres concentriques. Réacteurs avec des électrodes en graphite, MPC 4 et CRP 2, ont été utilisés pour la décomposition des composés étudiés par une phase de réaction homogène de type électrotechnique Fenton. Ces réacteurs ont été montés sur trois différentes installations. Dans les traitements dans les différents réacteurs, nous avons étudié l'influence du pH et de l'intensité des flux de l'évolution de la conversion des nitroceno. D'autre part, la tension de l'élément de surveillance a été utilisée pour déterminer la consommation d'énergie. Enfin, nous avons comparé les résultats les uns avec les autres réacteurs dans le même établissement. Les résultats de la comparaison montrent les avantages et les inconvénients de chaque réacteur. La capacité de réaliser la combustion électrochimique (oxydation complète de CO2) a été constaté, dans certains cas, en analysant l'évolution de l'Total Carbon, CT, et le carbone organique total, TOC. En général, les conversions sont plus élevés à pH acide. En comparant l'évolution de la conversion de nitrobenzène dans les avions commerciaux avec différentes intensités et de l'anode courant de 4 A (d'une valeur de la densité de courant de 40 mA.cm - 2) ont été obtenues de conversion plus rapide dans les anodes PbO2 et Cu/SnO2-PbO2 . Les modèles mathématiques pour expliquer l'évolution de la conversion et de montrer l'importance des réactions dans la phase homogène surtout dans le réacteur de cathodes diffusion de l'O2 et dans le réacteur cylindrique ándodo de Ag et de l'acier à cathode. Les produits intermédiaires obtenus, en particulier dans le cas du réacteur cylindrique donnent à penser que la dégradation de nitrobenzène dans un réacteur compartiments sans séparation se produit avec une réduction avant l'aniline puis s'oxyde. Comparaison des rendements farádicos de réacteurs étudié les meilleurs résultats offrent le réacteur cylindrique de l'anode et la cathode des Ag et des réacteurs à graphite anodes et de cathodes.

Auteur: BONASTRE CANO JOSÉ ANTONIO.
Année: 2006.
Université: POLITÉCNICA DE VALENCIA [www.upv.es].
Lieu de l'exposition: Dep. Ingenieria Textil y Papelera.
Lieu de préparation: Universidad Politécnica de Valencia.

Auteur: LEON MOHEDANO BERNARDO.
Année: 2006.
Université: CÓRDOBA [www.uco.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE CIENCIAS.
Lieu de préparation: FACULTAD DE CIENCIAS.

Résumé: Ce rapport contient les résultats de l'étude de matériaux d'électrode dans les cellules ión de litio. Parmi les matières étudiées figurent l'utilisation de matériaux anódicos de fosfuro étain qui dépasse la capacité de stockage du carbone au lithium. Ce composé est intéressant de présenter deux éléments electroactivos Ils peuvent étudier le mécanisme d'insertion de lithium. Comme les appareils à rayons cathodiques projet de structure de type spinelle oxydes et phosphates. Dans le premier cas, ont été étudiés au manganèse et au lithium spinelle de composition variée comportant de très petites quantités de métaux tels que le dopage, qui peuvent améliorer le rendement de celles qui existent déjà. Au sein des phosphates, nous avons mis l'accent sur phosphate de fer et de lithium de réaliser diverses méthodes d'étude de leur comportement électrochimique synthèse. Les matériaux choisis sont combinées dans la recherche de cellules de grande capacité à présenter de meilleures prestations pour une éventuelle application donne industrielle.

Auteur: PADILLA MARTÍNEZ JAVIER.
Année: 2006.
Université: POLITÉCNICA DE CARTAGENA [www.upct.es].
Lieu de l'exposition: UNIVERSIDAD POLITÉCNICA DE CARTAGENA.
Lieu de préparation: UNIVERSIDAD POLITÉCNICA DE CARTAGENA.

Résumé: Les dispositifs electrocrómicos la transmission variable sont capables de moduler la lumière qui le traverse, par l'intermédiaire du passage d'un courant électrique. Leurs principales applications de passer à travers les fenêtres de la conception intelligente de l'architecture, de rétroviseurs ou les systèmes de vision de l'automobile de lutte adaptés pour être utilisés dans le sport, professionnel ou militaire. Ces cellules sont des dispositifs électrochimiques de matériaux composites pour la réduction ou l'oxydation de provoquer les changements de couleur: matériaux electrocrómicos. Dans les matériaux avec ces caractéristiques, les conducteurs polymères organiques sont présentés comme d'excellents candidats par rapport à inorganiques de métaux de transition, en raison de sa grande polyvalence en termes de couleurs réalistes, la facilité de traitement et son faible coût. Une cellule de la configuration dans laquelle les deux électrodes sont actives electrocrómicamene, double configuration est présenté comme une bonne solution, face à améliorer la performance de l'appareil. Le travail réalisé dans cette thèse vise à souligner les relations entre les processus électrochimique et change de couleur repose sur deux aspects: d'une étude des différents matériaux constitutifs, et à l'étude du système dual. L'objectif est d'optimiser à la fois les propriétés optiques et des procédés électrochimiques, les systèmes à double polymères conducteurs, l'obtention de méthodes expérimentales en mesure de définir, de prédire théoriquement, et enfin la conception de dispositifs electrocrómicos double optimale. La première partie de l'étude porte sur le développement d'une méthodologie dans l'obtention de la caractérisation optique d'un matériau electrocrómico en fonction de leurs caractéristiques électrochimiques, tels que la charge d'oxydoréduction totale consommée au cours du processus d'oxydation ou de réduction, et le potentiel fenêtre où se produisent ces processus . Les matériaux utilisés sont les polymères conducteurs polyconsommation - 3 ,4 - etilendioxitiofeno (PEDOT) et de la polyconsommation - 3 ,6 - bis, (2 - (3,4 - etilendioxi) tienil) - N - metilcarbazol (PBEDOT - NMCz). Le premier est de réduire de couleur, tandis que le second fait au cours de l'oxydation, outre l'introduction de couleurs complémentaires, et peut donc être utilisé dans un dispositif electrocrómico double. S'appuyant sur les résultats obtenus au cours de la seconde partie se déroule une étude théorique, de concert avec ses vérification expérimentale, à l'optique réponses résultant d'un système qui comprend plusieurs couches electrocrómicas. Relations obtenues peut prédire la configuration maximale constraste pour un double système, basé sur les caractéristiques électrochimiques de chaque composante. Le double système étudié est PEDOT / PBEDOT - NMCz. Dans une troisième section, et d'élaborer une méthode expérimentale capable d'enregistrer les déclarations de chaque électrode oxydation pendant le fonctionnement d'un double dispositif, l'obtention d'une information directe sur la performance de l'appareil. Cela permet à l'étude de l'influence d'un certain nombre de variables, telles que la charge d'oxydoréduction rapport entre les deux films mandants, le potentiel appliquée à l'appareil et l'état initial de l'oxydation des polymères ont sur le rendement de l'appareil. Le but ultime est de construire des dispositifs electrocrómicos qui peuvent être utilisées en dehors de la sphère universitaire. Pour ce faire, et pour des raisons de sécurité pour l'utilisateur final, il est nécessaire d'utiliser des moyens solides cellule d'électrolyse. Il est également nécessaire pour la fabrication de dispositifs d'une taille appropriée. Dans la section suivante, est en train d'étudier la construction de tels dispositifs pour le système PEDOT / PBEDOT - NMCz. Les informations obtenues dans les sections précédentes est utilisé pour déterminer les combinaisons avec le plus haut possible, le contraste. Nous discuter des problèmes relatifs à la déposition de polymères dans les supermarchés (environ 30 cm 2), l'optimisation de la vitesse de changement de couleur lorsque vous utilisez un m'a 8 donnait sóli a3d faire, ainsi que la possibilité d'ajuster et de la couleur de rétention appliquées en l'absence de potentiel. Il propose une méthode simple et rapide pour le montage composé de la solidification du gel par l'ultraviolet de polymérisation. Enfin, il propose un moyen simple et rapide de la technique électrochimique pour détecter d'éventuels dispositifs défectueux. Les dispositifs electrocrómicos construit présente une surface actif 30 cm 2, avec un contraste de 30% et un taux de variation de couleur moins de 1 a. La dernière section comprend l'étude de deux nouveaux polymères, poli- dibencil - ProDOT (PDiBz - ProDOT) et poli- bifenilmetiloximetil - ProDOT (PBPMOM - ProDOT) coloreables catódicamente et individuellement, ont une plus grande contrastes qui PEDOT. Pour cette raison, nous avons étudié l'effet de substitution par les deux nouveaux systèmes de polymères en double avec PBEDOT - NMCz. Cette personne répète les caractérisations à la méthodologie utilisée pour le système PEDOT / PBEDOT - NMCz. En outre, l'étude a été effectuée pour calculer le maximum de contraste de chaque système. Avec les informations obtenues seront construites dans les dispositifs à l'état solide, et il est constaté que les deux systèmes PDiBz-ProDOT/PBEDOT-NMCz et PBPMOM-ProDOT/PBEDOT-NMCz supérieur contrastes le système PEDOT / PBEDOT - NMCz. Les valeurs obtenues ont été 46 et 52% pour les systèmes PBPMOM-ProDOT/PBEDOT-NMCz et PDiBz-ProDOT/PBEDOT-NMCz respectivement. Enfin, tout au long de l'étude propose l'utilisation de l'optique quantités comparables à toute étude electrocrómico. À cette fin, il est proposé d'utiliser les titres fotópicos en place des titres visés à une seule longueur d'onde. Les mesures fotópicas sont normalisés par la Commission Internationale de l'Eclairge (ICE), et correspondent à la réalité des sentiments que l'oeil humain perçoit, dont la sensibilité est différente pour chaque longueur d'onde.