PHYSIQUE DE L'ÉTAT LIQUIDE

Auteur: GARCIA TARRES LINO.
Année: 2004.
Université: POLITÉCNICA DE CATALUÑA [www.upc.edu].
Lieu de l'exposition: Sala d'Actes, FIB. Campus Nord, Edifici B6.
Lieu de préparation: EDIFICI B5 DESPATX 111C Campus NORD.

Résumé: L'hydratation de solutés des surfaces apolares en solution aqueuse est une question de grand intérêt dans des systèmes biologiques à intervenir dans des phénomènes tels que l'assemblage miscelas et les membranes et le pliage des protéines. La simulation informatique des systèmes qu'ils peuvent obtenir des informations directement à l'échelle atomique est difficile de trouver par des moyens expérimentaux. Pour réduire les temps de calcul des simulations ont été effectuées par le parallélisme de l'algorithme qui implémente la simulation de dynamique moléculaire en utilisant deux méthodes. La première repose sur le paradigme de âpaso de mensajesâ et deuxième à l'utilisation de la mémoire partagée. La seconde méthode offre des avantages supérieurs. Il a mené à bien la simulation de la dynamique moléculaire d'ions tetrametilamonio (TMA) et tetraetilamonio (TEA) dans l'eau. L'analyse structurale révèle couches d'hydratation bien formée, qui a étudié l'orientation et la dynamique des molécules qui la composent et leur temps de séjour et les numéros d'hydratation. Les molécules sont orientées vers le moment dipolaire presque tangent à la ionique. De même, ont un plus faible coefficient de autodifusión et plus réorientation fois que l'eau pure; telle influence est isotrope. L'hydratation formé autour de la couche d'ions tetraetilamonio présente une sous-structure dans laquelle les molécules d'eau sont en position préférentielle rapprocher de l'atome d'azote d'ions. La couche d'ions hydratation TEA est plus large, est encore loin d'ions et les temps de séjour est supérieur à la TMA d'ions. Il a proposé une généralisation de l'Molecular Dynamics Limitation de la possibilité d'acquérir de la force moyenne des ions poliatómicos, ayant appliqué au cas particulier des couples d'ions TMA - Cl et TMATMA. Pour la paire d'ions TMA - Cl, formée de deux paires d'ions. Le soi-disant âcontact ions pairâ se produit à une séparation interiónica de 4,6 Ã et âsolvent séparés de la paire d'ions - à 7,0 Ã. En ce qui concerne la paire d'ions TMA - TMA obtenir une paire de contact pour une séparation entre les ions 6,4 Ã. Toutes les heures réorientation obtenus pour les ions de molécules d'IRM et leur couche d'hydratation sont plus importants que lorsqu'il est associé état libre. L'effet est à l'opposé de celle que l'on observe dans les fréquences dérivées de l'autocorrélation fonctions de la vitesse angulaire et linéaire, qui sont tous plus élevés que ceux des ions libres. Les effets estéricos entre ions de chlorure de méthyle et des groupes d'ions TMA produire des restrictions sur le mouvement relatif entre les ions et des ions entre l'IRM et l'hydratation de la couche. Enfin il ya eu une étude systématique des réseaux de liens ponts hydrogène dans les couches d'hydratation. Ions monoatómicos présenté une humidité de la couche de molécules d'eau qui sont orientés à l'atome d'oxygène dirigés vers lui. Des anions ont le sens inverse, les atomes d'hydrogène de molécules d'eau sont ceux qui sont plus proches de la ionique. Ces directives signifient que les atomes d'hydrogène ne peut pas former des ponts hydrogène nombreux liens avec d'autres molécules, telles que celles qui se produisent dans l'eau pure. La durée de vie des ponts hydrogène liens sont généralement plus élevés que ceux obtenus pour l'eau pure. Les ions ont une IRM et TEA de distribution de l'hydrogène et de la dynamique des ponts plus semblable à celui de l'eau pure que les cations et les anions monoatómicos, qui peuvent être le résultat de différentes orientations et les grandes sections de l'hydratation.

Auteur: SIED MOHAMMED EL BACHIR.
Année: 2004.
Université: POLITÉCNICA DE CATALUÑA [www.upc.edu].
Lieu de l'exposition: ETS d'Enginyeria Industrial de Barcelona,.
Lieu de préparation: EDIFICI B5 PLANTA 1 NORD.

Résumé: L'éventail de transitions de phase dans les différents systèmes physiques ont fait l'objet d'intenses études pour une grande partie du XXe siècle. Dans le voisinage d'une phase de transition, les quantités physiques peuvent varier de manière continue soit présenté des différences au point de passage. Les progrès réalisés sur le plan théorique groupe de l'intention de ces transitions de phase dans la prétendue universalité des classes fixant des caractéristiques communes à l'intérieur de chaque classe sont reflétées par la valeur des exposants critiques. Ces exposants analytiquement décrire l'évolution de ces grandeurs physiques (telles que la chaleur spécifique) dans le voisinage de la transition, et ne dépendent de certaines caractéristiques générales telles que des paramètres de commande ou le type d'interactions, mais pas dans les détails tels que l'ampleur de cette dernière. Des recherches récentes sur des cristaux liquides montrent que la transition SmA - N appartient à la classe universelle 3D - XY, mais à la suite de l'accouplement entre le paramètre d'ordre orientacional nemático et paramètre afin esméctico correspondant à un unidimensionnel couches de la structure est modifiée Comportement caractéristique de la classe 3D - XY au point correspondant tricítico où le changement se produit vue de la transition. Le premier objectif de la thèse était d'étudier l'ordre de la transition SmA - N pour une série de cristaux liquides de la série n CB et n - OCB. Cette étude a été effectuée de manière systématique dans les mélanges binaires, comme la génération de mélange est relativement simple moyen de varier controladamente couplage entre les deux paramètres d'ordre. Le deuxième objectif était la création de diagrammes de phase binaires qui fournissent des informations sur la stabilité et l'existence de différentes phases en fonction de la température et la composition. Dans la littérature récente, en comparaison avec d'autres matériaux, très peu de diagrammes binaires entre la phase des cristaux liquides, et les quelques présenté certaines incompatibilités existant thermodynamique. Ici, dans ce deuxième objectif, nous avons fait l'analyse thermodynamique de ces mêmes personnes qui nous ont permis de valider la phase thermodynamiquement schémas, ainsi que des extraits des informations sur les propriétés thermodynamiques d'excès. Fondamentalement ont été utilisées comme techniques expérimentales: Calorimetria par la puissance de compensation (DSC), Modulation par Calorimetria par compensation de température (MDSC), X-ray Diffraction (XRD) et microscopie optique (MO).

Auteur: MASIA MARCO.
Année: 2005.
Université: POLITÉCNICA DE CATALUÑA [www.upc.edu].
Lieu de l'exposition: DEPARTAMENTO D'ORGANITZACIÓN DE EMPRESAS.
Lieu de préparation: EDIFICI B5 DESPATX B5-011 NORD.

Résumé: L'argument fondamental de cette théorie est l'étude des ions solvatación par le biais de calculs. Trois pistes de réflexion ont été suivies: (i) les Solvatación et de la mobilité ionique. Les principales caractéristiques de ce processus d'échange entre la première et la deuxième couche de l'humidité pour les ions Li + dans l'eau a été considérée comme indépendante de l'Etat termodinámico grandement. Il a été démontré que le déplacement quadratique moyenne des molécules appartenant à des complexes inertes est caractérisé par une longue transition en raison de la lenteur de rotation de la détente complexe. L'augmentation du coefficient de diffusion des ions due à intecambios dans solvatación couche a été calculé pour la première fois dans le cas de Li + et Na +. Enfin, nous avons dérivé les lois de probabilité reliant les estereoquímica et de la vitesse ionique instantanée. (Ii) Plastifiants. Il propose une nouvelle procédure pour le développement des zones de force intramoleculares, qui opère avec succès dans le cas de deux molécules d'intérêt dans le Batterias au lithium-ion: le carbonate d'éthylène et g - butirolactona. En ce qui concerne la solvatación de Li + dans les deux solvants, les ions sont coordonnés par 4 molécules grâce à l'oxygène de carbonyle avec de petites distorsions de la géométrie moléculaire. La nouvelle répartition des modes de vibration, faite pour les deux molécules a permis de calculer les changements induits par lithium ionique, expliquant diverses caractéristiques des spectres esperimentales. Polarisation (Iii). Il a étudié l'efficacité des méthodes les plus communes de la polarisation pour les simulations en dynamique moléculaire dimères ión - molécula, ab initio, les calculs en utilisant comme référence. Plutôt que de mettre l'accent sur le potentiel énergétique de la surface (typique procédure), il semble que l'électrostatique. Nous avons mis au point de nouveaux modèles polarizables eau et le tétrachlorure de carbone, qui reproduisent le comportement de systèmes carga - molécula. On a constaté que dans le cas des dimères ión - molécula, nécessite une correction amortiguamento de polarisation sur de courtes distances. La méthode de dipôles place à côté de la méthode amortiguamento de Thole reprend les caractéristiques de base pour réussir cations et les anions atomique.